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Добірка наукової літератури з теми "Cellules souches autologues"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 22 червня 2024

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Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Тези доповідей конференцій

Статті в журналах з теми "Cellules souches autologues":

1

Yazbeck, C. "Cellules souches autologues en thérapie endométriale : espoir ou illusion ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 44, no. 11 (November 2016): 616–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.09.006.

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2

Birebent, Brigitte, and Anne Legendre. "Stabilité des greffons de cellules souches hématopoïétiques (CSH) autologues décongelés." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (September 2017): 375. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.293.

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3

Magalon, G., R. Legré, M. Chammas, J. P. Marie, P. Decherchi, F. Sabatier, J. Veran, et al. "Réparer les nerfs périphériques lésés avec des greffes autologues de cellules souches olfactives nasales." Hand Surgery and Rehabilitation 37, no. 6 (December 2018): 413–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.hansur.2018.10.096.

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4

Dubois-Laforgue, Danièle. "Transplantation de cellules souches autologues dans le diabète de type 1 récent : des résultats mitigés." Médecine des Maladies Métaboliques 9, no. 4 (June 2015): 66–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(15)30186-3.

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5

Astrugue, C., S. Dieterlé, and S. Lucas-Samuel. "Proportion de faibles rendements en CD34+ des greffons de cellules souches hématopoïétiques autologues après décongélation en France." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 71 (March 2023): 101498. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2023.101498.

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6

Raposio, E., S. Bonomini, and F. Calderazzi. "Isolement des cellules souches mésenchymateuses autologues dérivées du tissu adipeux pour la réparation des pertes de substance osseuse." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 102, no. 7 (November 2016): 656. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2016.07.022.

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7

Soler, Pauline, Mathilde Rousselet, Julia Nadolny, Florence Castaldo, and Sandrine Fleury. "L21-4 Analyse de l’impact du choix du séparateur sur les résultats des recueils de cellules souches autologues." Transfusion Clinique et Biologique 30 (November 2023): S21—S22. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2023.09.354.

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8

Stanovici, Julien, Philippe Rosset, Louis-Romée Le Nail, Jérôme Druon, Sandrine Fleury, Luc Sensebe, and Pierre Layrolle. "Résultats de 7 pseudarthroses des os longs chez l’homme traitées par cellules-souches mésenchymateuses autologues cultivées associées à des biomatériaux." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 101, no. 7 (November 2015): S221—S222. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2015.09.201.

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9

BICH, C. S., V. GUÉRIF, V. DEWOLF, A. DUHOUX, M. BRACHET, P. DUHAMEL, and É. BEY. "Brûlures radiologiques." Revue Médecine et Armées, Volume 50, Numéro 2 (June 6, 2024): 75–86. http://dx.doi.org/10.17184/eac.8640.

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Анотація:
Les brûlures radiologiques sont la conséquence d'une surexposition à un rayonnement ionisant ou bien une contamination externe, même si cela est beaucoup plus rare. Dans les deux cas, elles se manifestent par des lésions chroniques avec un risque de récidives et de récurrences plusieurs années après l'exposition. Dans le cas d'une irradiation, les effets attendus sont liés à la dose et sont donc prédictibles par une bonne connaissance des propriétés biophysiques de la particule irradiante et de la sensibilité variable des tissus irradiés. Le traitement peut être exclusivement chirurgical ou « combiné » c’est-à-dire associant des chirurgies parfois complexes et injections de cellules souches mésenchymateuses autologues. Dans le cas de la contamination externe, il faut tout d'abord procéder à un lavage et une décontamination des tissus. Historiquement les brûlures radiologiques survenaient dans les suites d'accidents industriels. Avec la désindustrialisation de nos pays au développement économique élevé, ces accidents sont devenus anecdotiques mais sont encore présents dans les pays émergeants. Actuellement le plus gros pourvoyeur d'accidents d'irradiation est la iatrogénie médicale : avec l'essor de la radiologie interventionnelle, nous voyons émerger des brûlures radiologiques beaucoup plus fréquemment. En revanche les lésions dues à la radiothérapie ont fortement diminué.
10

Boissier, R., S. Garcia, S. Giusiano, F. Sabatier, F. Dignat-Georges, S. Berdah, G. Magalon, and G. Karsenty. "Évaluation des effets de l’injection endoscopique de cellules souches mésenchymateuses autologues issues du tissu adipeux dans un modèle porcin d’insuffisance sphinctérienne." Progrès en Urologie 22, no. 13 (November 2012): 781–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2012.08.097.

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Статті в журналах Дисертації

Дисертації з теми "Cellules souches autologues":

1

Li, Yan. "Thérapie cellulaire cardiaque avec cellules souches mésenchymateuses médullaires autologues : étude expérimentale de la bio-disponibilité et la bio-distribution du greffon cellulaire." Nancy 1, 2006. http://www.theses.fr/2006NAN11318.

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Анотація:
Après un infarctus du myocarde (IDM), l'évolution vers l'insuffisance ventriculaire gauche est en partie liée à une perte apparemment irréversible des cardiomyocytes fonctionnels et des structures vasculaires responsables à terme d'une altération structurale et fonctionnelle cardiaque. La réhabilitation du muscle cardiaque défaillant, par un apport de cellules souches autologues basées en partie sur leur potentialité myogénique et/ou angiogénique, constitue les bases du nouveau concept de la thérapie cellulaire cardiaque. Cette thèse décrit les différentes phases de la mise en place des investigations pré-cliniques en vue d'évaluer la capacité réparatrice de cellules souches autologues d'origine médullaire, les cellules mésenchymateuses (CSMM), dans les territoires myocardiques infarcis et' nécrotiques. Après les étapes initiales de validation des techniques de sélection des CSMM (prélèvement, culture cellulaire et caractérisation phénotypique) et le développement d'un modèle petit animal (rat) d'infarctus du myocarde par occlusion coronaire, le point fort de cette thèse a été ensuite la mise au point de nouvelles approches méthodologiques permettant de contrôler de façon séquentielle la traçabilité in vivo du produit thérapeutique délivré (norpbre de cellules intégrant la zone cible, leur distribution relative par rapport au tissu myocardique infarci versus tissu sain). Les données de la bio-disponibilité et la bio-distribution du greffon CSMM constituent une avancée importante dans le domaine de la thérapie cellulaire cardiaque et contribuent à perfectionner le geste thérapeutique
Myocardial infarction (MI) results in an apparent loss of contractile cardiomyocytes, a diminution of cardiac vessels (angiogenesis) which are responsible for the progressive alteration in the cardiac architecture and function. Recently, the reconstruction of the damaged cardiac tissue by using autologous stem cells (cardiac cell therapy) based partly on their ability to give rise to new cardiomyocytes and/or to promote angiogenesis has been proposed as a new therapeutic approach of the cardiac cell therapy. This thesis describes difIerent steps of pre-clinical investigation in order to assess the capability of bone marrow, derived mesenchymal stem cells (BMSCs) to repair infarct and necrotic myocardium. After initial phases of validation of various techniques of BMSCs' selection (cell harvesting, culture and phenotype characterization) and the development of a rat model of myocardial infarction by permanent coronary ligation, the main focus of this project was to develop new investigational methodologies allowing to track non-invasively implanted therapeutic cells. Therefore, the number of engrafted cells, their relative distribution within infarct versus normal myocardial tissue might be precisely determined and sequentially followed up. Outcomes from the bio-availability and the bio-distribution of grafted cells might have a critical importance when analyzing the effects of cardiac cell therapy and contribute to improve the cell therapeutic indication
2

Lerouxel, Emmanuelle Giumelli Bernard Malard Olivier. "Phosphates de calcium et cellules autologues base d'une ingénierie tissulaire pour la reconstruction osseuse en territoire irradié /." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=57226.

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3

Lerouxel, Emmanuelle. "Phosphates de calcium et cellules autologues : base d'une ingénierie tissulaire pour la reconstruction osseuse en territoire irradié." Nantes, 2007. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=bc057180-d0dc-4d31-8f81-a716260ff382.

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Анотація:
Le traitement des cancers cervico-faciaux requiert souvent une chirurgie mutilante et une radiothérapie complémentaire. Ces traitements induisent des séquelles notables au niveau de la sphère oro-faciale. L'exérèse tumorale en terrain irradié ou la résection d'ostéoradionécrose (ORN) pose le problème des difficultés pour la réparation osseuse. Les capacités de cicatrisation sont réduites après extraction dentaire ou mise en place d’implants. En l’absence d’irradiation, les Phosphates de Calcium (PCa) sont couramment utilisés comme substituts osseux en chirurgie oro-faciale. Ce travail a eu pour but d’évaluer l’association de PCa, sous forme de granules ou injectable, à une greffe de cellules autologues, soit de moelle osseuse totale (MO) soit de cellules souches mésenchymateuses (CSM), en terrain irradié. Un nouveau modèle animal d’ORN localisée a pour cela été développé au préalable. Le matériau s’est révélé biotoléré bien que faiblement ostéointégré en terrain irradié. La greffe de MO a significativement amélioré la repousse osseuse. L’adjonction de CSM, issues de MO ou du tissu adipeux, au matériau n’a pas apporté d’amélioration de la repousse osseuse. Ces résultats peuvent s’expliquer par la richesse de la MO en cellules et facteurs de croissance indispensables à la réparation osseuse. Ce travail permet d’envisager l’intérêt de comblements osseux par des PCa associés à une greffe de MO en terrain irradié. Des études ultérieures auront pour objectif d’évaluer le devenir et le rôle des cellules implantées dans les phénomènes d’ostéogenèse et d’angiogénèse. Ce travail permet aussi d’entrevoir une perspective thérapeutique dans l’ORN grâce à l’ingénierie tissulaire osseuse
Treatment of most forms of squamous cell carcinoma requires surgical procedures and high dose irradiation, which often produce major esthetic and functional injuries in the maxillofacial area. Radiotherapy produces irreversible side-effects on bone, involving damages to its reparation properties and complications such as infections, healing delays and osteoradionecrosis (ORN). Synthetic biphasic Calcium Phosphates (CaP) have been used extensively as bone substitutes in maxillofacial and dental applications as alternatives to autologous bone without irradiation. The aim of this rat study was to determine the influence on osseous repair of autologous cells grafts, bone marrow (BM) or mesenchymal stem cells (MSC), added to CaP ceramics, used as granules or injectable form, in previously irradiated bone. The development of an animal model of localized ORN has been previously developed. Ceramics were biotolerated, yet with low osteoconductive properties in irradiated bone. The BM grafts led to a significant increase in bone in growth in the irradiated areas. BM or adipose tissue derived MSC were not able to enhance bone ingrowth in irradiated osseous defects. These results could be explained by BM resources in cells and in growth factors indispensable for osseous repair. These results allow to highlight the interest of bone substitution by association of CaP ceramics and BM grafts in irradiated bone. Further studies will have to assess the role of grafted cells in osteogenesis and neoangiogenesis. This study allows also to foresee ORN treatment with tissue engineered materials
4

Perez, Castiglioni Monica Patricia. "Le statut juridique des cellules souches : de la greffe d’organes à la thérapie cellulaire." Electronic Thesis or Diss., Paris 8, 2021. http://www.theses.fr/2021PA080048.

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Анотація:
Les cellules souches en tant que produits cellulaires à finalité thérapeutique (PCT) ou en tant que médicaments de thérapie innovante (MTI) dans le cadre de la médecine régénératrice ont révolutionné la médecine du XXIe siècle. Face aux découvertes récentes de nouvelles cellules souches créées par les chercheurs (parthénotes, cellules souches clonées, cellules iPS), d’autres possibilités de thérapie régénérative surgissent au fil du temps.Le droit, qui a toujours accompagné l’évolution scientifique et technique de la thérapie cellulaire depuis le XVIIe siècle, doit être plus que jamais présent pour protéger l’être humain qui se prête aux nouveaux traitements ou à l’expérimentation. L’évolution historique de cette révolution thérapeutique nous permet de montrer l’importance de la réflexion juridique et éthique pour le progrès scientifique. Des questionnements anciens, comme le statut de l’être prénatal et l’autorisation de cryopréservation des tissus ou des cellules autologues, ressurgissent face à la présence de cellules souches humaines embryonnaires surnuméraires et aux succès de la thérapie régénérative. Des traitements tératogènes et des épisodes de maltraitance des femmes en cours de grossesse ont détruit ou endommagé des milliers d’enfants à naître. Une reconnaissance de la vie prénatale est proposée dans certaines circonstances pour protéger l’embryon et le fœtus avant leur naissance
Stem cells as cellular products for therapeutic purposes (PCT) or as advanced therapy drugs (ITNs) within the framework of regenerative medicine have revolutionized the medicine of the 21st century. Faced with recent discoveries of new stem cells created by researchers (parthenotes, cloned stem cells, iPS cells), other possibilities for regenerative therapy are emerging over time.The law, which has always accompanied the scientific and technical development of cell therapy since the 17th century, must be more present than ever to protect human beings who lend themselves to new treatments or to experimentation. The historical development of this therapeutic revolution allows us to show the importance of legal and ethical reflection for scientific progress.Old questions, such as the status of the prenatal being and the authorization for cryopreservation of autologous tissues or cells, are re-emerging in the face of the presence of supernumerary human embryonic stem cells and the success of regenerative therapy. Teratogenic treatments and episodes of child abuse during pregnancy have destroyed or damaged thousands of unborn children. Recognition of prenatal life is offered in certain circumstances to protect the embryo and fetus before birth
5

Sadelli, Kevin. "Potentiel thérapeutique des transplantations autologues et syngéniques de cellules souches olfactives ecto-mésenchymateuses (CSO-EMS) dans deux modèles d'atteintes du système nerveux central (SNC)." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0669.

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Анотація:
L’objectif de mon travail de thèse était d’évaluer si des autogreffes de cellules souches olfactives ecto-mésenchymateuses (CSO-EMs) restauraient les capacités d’apprentissage et de mémorisation dans un modèle d’amnésie chez le rat, consécutive à une ischémie cérébrale globale (ICG). Cette dernière pouvant avoir lieu suite à un arrêt cardiaque (AC) et conduire à des conséquences neurologiques délétères telles que des atteintes cognitives et/ou sensorimotrices.C’est dans ce contexte scientifique que se sont inscrits mes travaux de recherche dont le premier objectif était de valider un modèle fiable et reproductible d’amnésie chez le rat. Nous avons sélectionné un modèle d’AC induisant une ICG caractérisé par des pertes neuronales ciblées au niveau de la zone CA1 des hippocampes dorsaux associées à des déficits d’apprentissage et de mémorisation.Enfin, la dernière étape de mon projet a consisté à évaluer l'effet des autogreffes de CSO-EMs sur la restauration des fonctions cognitives chez des rats ayant subi une ICG. Tout d’abord, j’ai dû élaborer un protocole permettant le suivi du devenir des CSO-EMs à la suite d’autogreffes, sans en altérer leurs propriétés endogènes. Puis j’ai démontré que ces autogreffes de CSO-EMs GFP+ : i) restauraient les capacités d’apprentissage et de mémorisation, ii) stimulaient la neurogénèse et iii) amélioraient la PLT chez des rats ayant subis une ICG.L’ensemble des données recueillies au cours de ma thèse accordent d’avantage de crédibilité à l’utilisation des CSO-EMs dans le cadre de thérapies menées contre les atteintes du SNC
The main goal of my thesis was to evaluate whether autografts of ecto-mesenchymal olfactory stem cell (EM-OSCs) restored learning and memory abilities in a rats model of amnesia following global cerebral ischemia (GCI). The latter can occur following cardiac arrest (CA) and lead to deleterious neurological consequences such as cognitive and / or sensorimotor injuries.Finally, the final step in my project was to evaluate the effect of EM-OSCs autografts on restoration of cognitive functions in ischemic rats. First of all, I had to develop a protocol to monitor the fate of EM-OSCs following autografts, without altering their endogenous properties. Then, I demonstrated that these GFP+ EM-OSCs autografts: i) restored learning and memory abilities, ii) stimulated neurogenesis, and iii) improved PLT in ischemic rats. All the data gathered during my thesis give credibility to the use of EM-OSCs in the framework of therapies against the CNS damages
6

Rakic, Rodolphe. "Nouvelles stratégies thérapeutiques des affections articulaires du cheval : évaluation du potentiel thérapeutique des chondrocytes autologues et des cellules souches de cordon ombilical (sang et gelée de Wharton) : vers l'industrialisation de cellules médicaments." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMC406/document.

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Анотація:
Les affections articulaires touchant le cartilage, telles que les lésions focales et l’arthrose, correspondent aux principales causes de baisse de performance et d’arrêt prématuré de la carrière sportive du cheval. Ainsi, le traitement des affections du cartilage représente un enjeu vétérinaire majeur dans le monde équin, du fait des importantes pertes financières qu’elles occasionnent à la filière. Les faibles capacités de réparation intrinsèque du cartilage, ainsi que l’absence de thérapie à long terme des dommages cartilagineux, nécessitent le recours à des thérapies de nouvelles générations telle que l’ingénierie tissulaire du cartilage. Dans ce cadre, notre étude s’est attachée à comparer différents types cellulaires pour la génération de cartilage in vitro, afin d’envisager une implantation pour traiter les atteintes cartilagineuses chez le cheval. Une technique initialement développée chez l’Homme, la transplantation de chondrocytes autologues, représente toujours un « gold standard » en ingénierie tissulaire du cartilage. Dans ce travail de thèse, après avoir développé une nouvelle génération de substitut cartilagineux de haute qualité biologique, à partir de chondrocytes articulaires équins, des limites techniques et biologiques inhérentes au type cellulaire persistent. Ainsi, nos travaux se sont tournés vers la recherche de types cellulaires alternatifs. Les cellules souches/stromales mésenchymateuses (CSM) néonatales issues de cordon ombilical telles que les CSM de sang placentaire (CSM-SPL) et les CSM de gelée de Wharton (CSM-GW) pourraient représenter un avantage thérapeutique du fait de leur isolement non-invasif, de leur forte prolifération cellulaire et de leur capacité de différenciation en chondrocyte. Il est néanmoins indispensable de définir le meilleur candidat thérapeutique, parmi ces deux sources cellulaires, pour l’obtention d’un substitut cartilagineux de qualité biologique optimale. Ces résultats de thèse ont montré d’importantes différences dans le processus de chondrogenèse de ces deux sources de CSM néonatales et plaident en faveur de l’utilisation des CSM-SPL dans le cadre d’une stratégie thérapeutique d’ingénierie tissulaire du cartilage équin. Ces travaux ont permis une meilleure compréhension de la biologie du chondrocyte et des CSM. De surcroît, ces travaux permettent d’envisager de futurs essais cliniques chez le cheval, afin de traiter les affections articulaires de ce modèle gros animal
Articular cartilage disorders, such as focal defects and osteoarthritis, are the main causes of decreased performance or early retirement of sport- and racehorses. Thus, cartilage disorders represent a major veterinary issue in the equine industry, due to significant financial losses. Poor intrinsic cartilage repair properties and the absence of long- term therapy for cartilage defects lead to the development and use of new generation therapies such as autologous chondrocytes implantation. In this context, our study aimed to compare different cell types for the in vitro cartilage generation, in order to implant the biological substitute to treat cartilage defects in the horse. A therapeutic strategy initially developed in human medicine, the autologous chondrocytes transplantation, always represents a "gold standard" in cartilage tissue engineering. In the present study, after developing a new generation of cartilaginous substitute of high biological quality, composed of equine articular chondrocytes, technical and biological limits inherent to the cell type persist. Thus, we have used alternative cell types such as neonatal mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) from umbilical cord, such as umbilical cord blood MSC (UCB-MSCs) and umbilical cord matrix or Wharton jelly MSCs (UCM- MSCs). These MSCs sources could represent a therapeutic advantage due to their non-invasive isolation, their high cell proliferation and their ability to differentiate into chondrocytes. Nevertheless, it is essential to define the best therapeutic candidate between these two MSCs sources, to obtain an optimal quality for the neocartilaginous substitute. Our data highlighted important differences in the chondrogenesis process of these two neonatal MSCs sources, allowing us to consider UCB-MSCs as the best therapeutic candidate for equine cartilage tissue engineering. This work allows a better understanding of the chondrocyte and MSCs biology. Moreover, this work leads the way to setting-up future clinical trials in the horse, in order to treat articular defects of this large animal model
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Lorme, Bertrand de. "Etude de la qualité du greffon et de la récupération hématologique après chimio-intensification avec support de cellules souches périphériques autologues dans les tumeurs solides et les lymphopathies." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON11154.

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8

Marsol, Marie-Christine. "Traitement de la maladie de Kahler par autogreffe de cellules souches périphériques chez 14 patients." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25082.

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9

Rice, Alison Mary. "Caractérisation fonctionnelle des cellules souches sanguines mobilisées par chimiothérapie." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28240.

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10

GRAVIS, GWENAELLE. "Chimiotherapie a haute dose avec reinjection de cellules souches hematopoietiques dans les adenocarcinomes mammaires." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20855.

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Тези доповідей конференцій з теми "Cellules souches autologues":

1

Ferre, F. "Des greffes autologues aux cellules souches, quel avenir pour la chirurgie pré-implantaire ?" In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601005.

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Анотація:
La chirurgie pré-implantaire contemporaine néchappe pas au paradigme d’une médecine personnalisée, peu invasive, reproductible et pérenne. Ainsi, la prise en charge des défauts osseux des maxillaires connait une évolution transformant les concepts et la pratique au quotidien. Les greffes autologues ont longtemps constitué la technique de choix pour pallier les pertes de substances verticales et/ou horizontales, préalable indispensable à la pose d’implants. Depuis, lessor des substituts osseux allogéniques ou xenogéniques a permis de réduire le recours aux autogreffes dans un nombre croissant dindications. En effet, ces substituts osseux permettent de réduire la durée et la morbidité des interventions. Plus récemment, les progrès combinés de limagerie, de la CFAO et des techniques chirurgicales ont permis doptimiser les protocoles de ces greffes. Ainsi, la confection « sur-mesure » des greffons permet de réduire les manipulations de ces derniers et de diminuer le temps opératoire. Cependant, le faible potentiel biologique de ces substituts encourage à poursuivre les recherches dans ce domaine. Ainsi, lenrichissement des connaissances sur les cellules souches nourrit des espoirs importants en médecine régénératrice pour le traitement des défauts osseux. Toutes les étapes de la production : origine des cellules, méthodes de sélection et damplification, transfert in situ à l’aide de support, font lobjet de nombreuses recherches. Récemment, les premiers essais sur lhomme ont été mis en place afin d’évaluer leur efficacité et leur sécurité. Cette séance aura pour but de mettre en perspective ces nouvelles thérapeutiques dans le traitement des défauts osseux en chirurgie pré-implantaire.

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