Статті в журналах з теми "Cavitando chirale"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-21 статей у журналах для дослідження на тему "Cavitando chirale".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Mann, Enrique, and Julius Rebek. "Deepened chiral cavitands." Tetrahedron 64, no. 36 (September 2008): 8484–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.136.
Повний текст джерелаIrwin, Jacob L., David J. Sinclair, Alison J. Edwards, and Michael S. Sherburn. "Chiral Conjoined Cavitands." Australian Journal of Chemistry 57, no. 4 (2004): 339. http://dx.doi.org/10.1071/ch03299.
Повний текст джерелаMartín Carmona, María Antonia. "Natural and synthetic cavitands: challenges in chemistry and pharmaceutical technology." Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 87, no. 87(04) (2021): 381–94. http://dx.doi.org/10.53519/analesranf.2021.87.04.02.
Повний текст джерелаStefanelli, Manuela, Donato Monti, Valeria Van Axel Castelli, Gianfranco Ercolani, Mariano Venanzi, Giuseppe Pomarico, and Roberto Paolesse. "Chiral supramolecular capsule by ligand promoted self-assembly of resorcinarene-Zn porphyrin conjugate." Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 12, no. 12 (December 2008): 1279–88. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424608000662.
Повний текст джерелаDesai, Arpita S., Thennati Rajamannar, and Shailesh R. Shah. "Molecular Container and Metal Ion Sensor Chiral Cavitands." ChemistrySelect 5, no. 34 (September 10, 2020): 10588–92. http://dx.doi.org/10.1002/slct.202002273.
Повний текст джерелаLi, Na, Fan Yang, Hillary A. Stock, David V. Dearden, John D. Lamb, and Roger G. Harrison. "Resorcinarene-based cavitands with chiral amino acid substituents for chiral amine recognition." Organic & Biomolecular Chemistry 10, no. 36 (2012): 7392. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob25613d.
Повний текст джерелаInoue, Mami, Yoshino Fujii, Yasuhiro Matsumoto, Michael P. Schramm, and Tetsuo Iwasawa. "Inherently Chiral Cavitand Curvature: Diastereoselective Oxidation of Tethered Allylsilanes." European Journal of Organic Chemistry 2019, no. 34 (September 2, 2019): 5862–74. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900891.
Повний текст джерелаD'Urso, Alessandro, Cristina Tudisco, Francesco P. Ballistreri, Guglielmo G. Condorelli, Rosalba Randazzo, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano, Giuseppe Trusso Sfrazzetto, and Andrea Pappalardo. "Enantioselective extraction mediated by a chiral cavitand–salen covalently assembled on a porous silicon surface." Chem. Commun. 50, no. 39 (2014): 4993–96. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00034j.
Повний текст джерелаNishimura, Ryo, Ryo Yasutake, Shota Yamada, Koji Sawai, Kazuki Noura, Tsukasa Nakahodo, and Hisashi Fujihara. "Chiral metal nanoparticles encapsulated by a chiral phosphine cavitand with the tetrakis-BINAP moiety: their remarkable stability toward ligand exchange and thermal racemization." Dalton Transactions 45, no. 11 (2016): 4486–90. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt04660b.
Повний текст джерелаMaffei, Francesca, Giovanna Brancatelli, Tahnie Barboza, Enrico Dalcanale, Silvano Geremia, and Roberta Pinalli. "Inherently chiral phosphonate cavitands as enantioselective receptors for mono-methylated L-amino acids." Supramolecular Chemistry 30, no. 7 (December 22, 2017): 600–609. http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2017.1417991.
Повний текст джерелаSun, Junling, James L. Bennett, Thomas J. Emge, and Ralf Warmuth. "Thermodynamically Controlled Synthesis of a Chiral Tetra-cavitand Nanocapsule and Mechanism of Enantiomerization." Journal of the American Chemical Society 133, no. 10 (March 16, 2011): 3268–71. http://dx.doi.org/10.1021/ja110475w.
Повний текст джерелаBrancatelli, G., C. Nicosia, T. Barboza, L. Guy, J. P. Dutasta, R. De Zorzi, N. Demitri, E. Dalcanale, S. Geremia, and R. Pinalli. "Enantiospecific recognition of 2-butanol by an inherently chiral cavitand in the solid state." CrystEngComm 19, no. 24 (2017): 3355–61. http://dx.doi.org/10.1039/c7ce00557a.
Повний текст джерелаPappalardo, Andrea, Maria E. Amato, Francesco P. Ballistreri, Anna Notti, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano, and Giuseppe Trusso Sfrazzetto. "Synthesis and topology of [2+2] calix[4]resorcarene-based chiral cavitand-salen macrocycles." Tetrahedron Letters 53, no. 52 (December 2012): 7150–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.101.
Повний текст джерелаAmato, Maria E., Francesco P. Ballistreri, Salvatore D'Agata, Andrea Pappalardo, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano, and Giuseppe Trusso Sfrazzetto. "Enantioselective Molecular Recognition of Chiral Organic Ammonium Ions and Amino Acids Using Cavitand-Salen-Based Receptors." European Journal of Organic Chemistry 2011, no. 28 (August 31, 2011): 5674–80. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201100955.
Повний текст джерелаTamaki, Kento, Asumi Ishigami, Yasutaka Tanaka, Masamichi Yamanaka, and Kenji Kobayashi. "Self-Assembled Boronic Ester Cavitand Capsules with Various Bis(catechol) Linkers: Cavity-Expanded and Chiral Capsules." Chemistry - A European Journal 21, no. 39 (August 3, 2015): 13714–22. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201501717.
Повний текст джерелаNagymihály, Zoltán, János Wölfling, Gyula Schneider, and Kollár. "Synthesis of 2‐Methylresorcinol‐Based Deepened Cavitands with Chiral Inlet Bearing Steroidal Moieties on the Upper Rim." ChemistrySelect 5, no. 23 (June 17, 2020): 6933–38. http://dx.doi.org/10.1002/slct.202001728.
Повний текст джерелаSundaresan, Arun Kumar, Lakshmi S. Kaanumalle, Corinne L. D. Gibb, Bruce C. Gibb, and V. Ramamurthy. "Chiral photochemistry within a confined space: diastereoselective photorearrangements of a tropolone and a cyclohexadienone included in a synthetic cavitand." Dalton Transactions, no. 20 (2009): 4003. http://dx.doi.org/10.1039/b900017h.
Повний текст джерелаNakamura, Munechika, Yoshimi Tsukamoto, Takuro Ueta, Yoshihisa Sei, Takanori Fukushima, Kenji Yoza, and Kenji Kobayashi. "Cavitand‐Based Pd‐Pyridyl Coordination Capsules: Guest‐Induced Homo‐ or Heterocapsule Selection and Applications of Homocapsules to the Protection of a Photosensitive Guest and Chiral Capsule Formation." Chemistry – An Asian Journal 15, no. 14 (June 22, 2020): 2218–30. http://dx.doi.org/10.1002/asia.202000603.
Повний текст джерелаMann, Enrique, and Julius Jr Rebek. "ChemInform Abstract: Deepened Chiral Cavitands." ChemInform 39, no. 46 (November 11, 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200846217.
Повний текст джерелаWang, Xiuze, Radoslav Z. Pavlović, Tyler J. Finnegan, Pratik Karmakar, Curtis E. Moore та Jovica D. Badjic. "A Rapid Access to Chiral and Tripodal Cavitands from β‐Pinene". Chemistry – A European Journal, 27 вересня 2022. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202202416.
Повний текст джерелаShi, Tan-Hao, Yuuya Nagata, Shigehisa Akine, Shunsuke Ohtani, Kenichi Kato, and Tomoki Ogoshi. "A Twisted Chiral Cavitand with 5-Fold Symmetry and Its Length-Selective Binding Properties." Journal of the American Chemical Society, December 18, 2022. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.2c11225.
Повний текст джерела