Добірка наукової літератури з теми "Catalyzed Transamidation"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Catalyzed Transamidation".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Catalyzed Transamidation"
Laclef, Sylvain, Maria Kolympadi Marković, and Dean Marković. "Amide Synthesis by Transamidation of Primary Carboxamides." Synthesis 52, no. 21 (June 4, 2020): 3231–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707133.
Повний текст джерелаChandrasekaran, Srinivasan, and Rajagopal Ramkumar. "Catalyst-Free, Metal-Free, and Chemoselective Transamidation of Activated Secondary Amides." Synthesis 51, no. 04 (October 18, 2018): 921–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610664.
Повний текст джерелаSzostak, Michal, and Guangchen Li. "Non-Classical Amide Bond Formation: Transamidation and Amidation of Activated Amides and Esters by Selective N–C/O–C Cleavage." Synthesis 52, no. 18 (May 15, 2020): 2579–99. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707101.
Повний текст джерелаRachel, N. M., and J. N. Pelletier. "One-pot peptide and protein conjugation: a combination of enzymatic transamidation and click chemistry." Chemical Communications 52, no. 12 (2016): 2541–44. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc09163b.
Повний текст джерелаSharma, Manu, Harikrishnan K, Umesh Kumar Gaur, and Ashok K. Ganguli. "Synthesis of mesoporous SiO2–CeO2 hybrid nanostructures with high catalytic activity for transamidation reaction." RSC Advances 13, no. 19 (2023): 13134–41. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra01552a.
Повний текст джерелаDander, Jacob E., Emma L. Baker, and Neil K. Garg. "Nickel-catalyzed transamidation of aliphatic amide derivatives." Chemical Science 8, no. 9 (2017): 6433–38. http://dx.doi.org/10.1039/c7sc01980g.
Повний текст джерелаYang, Dahyeon, Taeil Shin, Hyunwoo Kim, and Sunwoo Lee. "Nickel/briphos-catalyzed transamidation of unactivated tertiary amides." Organic & Biomolecular Chemistry 18, no. 31 (2020): 6053–57. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01271h.
Повний текст джерелаOjeda-Porras, Andrea, and Diego Gamba-Sánchez. "Transamidation of thioacetamide catalyzed by SbCl3." Tetrahedron Letters 56, no. 29 (July 2015): 4308–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.05.067.
Повний текст джерелаYedage, Subhash L., Denvert S. D'silva, and Bhalchandra M. Bhanage. "MnO2 catalyzed formylation of amines and transamidation of amides under solvent-free conditions." RSC Advances 5, no. 98 (2015): 80441–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13094h.
Повний текст джерелаArefi, Marzban, and Akbar Heydari. "Transamidation of primary carboxamides, phthalimide, urea and thiourea with amines using Fe(OH)3@Fe3O4 magnetic nanoparticles as an efficient recyclable catalyst." RSC Advances 6, no. 29 (2016): 24684–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra27680b.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Catalyzed Transamidation"
Bhattacharya, Suchandra. "New catalytic applications of functionalized graphenes and metal embedded organic polymer." Thesis, University of North Bengal, 2020. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/4363.
Повний текст джерелаAtkinson, Benjamin. "Metal catalysed acyl transfer reactions of amides." Thesis, University of Bath, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.665412.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Catalyzed Transamidation"
Rao, Sadu Nageswara, Darapaneni Chandra Mohan, and Subbarayappa Adimurthy. "L-Proline Catalyzed Transamidation of Thioamides with Amines." In Current Topics on Chemistry and Biochemistry Vol. 8, 123–33. B P International (a part of SCIENCEDOMAIN International), 2023. http://dx.doi.org/10.9734/bpi/ctcb/v8/4940e.
Повний текст джерелаLambert, Tristan H. "Functional Group Interconversion." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0004.
Повний текст джерела