Добірка наукової літератури з теми "Catalyse or/silicium"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Catalyse or/silicium".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Catalyse or/silicium":
1
Bumba, Jakub, Vladislav Drinek, Pavel Krystynik, Pavel Dytrych, and Olga Solcova. "Nickel Silicide Catalyst from Photovoltaic Waste for the Methanation Reaction." Minerals 11, no. 12 (December 14, 2021): 1412. http://dx.doi.org/10.3390/min11121412.
Анотація:
A technology designed for recycling photovoltaic (PV) cells at the end of their life was successfully used for the preparation of a nickel silicide catalyst. PV cells were mixed with magnesium scrap to produce magnesium silicide (Mg2Si), with almost total conversion under optimized conditions (400 °C, 5 Pa, 25 min), in a constructed semi-open tubular reactor. Subsequently, magnesium silicide was hydrolyzed by 25% phosphoric acid to produce a mixture of silicon hydrides, which were utilized as chemical vapor deposition (CVD) precursors for the preparation of a nickel silicide catalyst. The activity and stability of the prepared catalyst was repeatedly tested for methanation reactions. It was verified that the nickel silicide catalyst showed an approximately 20% higher activity for the methanation reactions compared to the commonly used nickel catalyst.
2
Du, Jun, Jiao Liu, Hua Qiang Fu, Bu Hui Li, and Qi Wu. "Recent Progress in Titanium Silicide Nanowires: Properties, Preparations and Applications." Applied Mechanics and Materials 446-447 (November 2013): 50–54. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amm.446-447.50.
Анотація:
The rapid development of nanotechnology has opened up multiple areas of application of titanium silicide nanowires including microscopic fields, sensor and catalyst areas and electrode materials, as well as their potential applications in nanodevices. The preparation of titanium silicide nanowires can be summarized as top-down method and bottom-up method. Its necessary to find some simple and quick ways to prepare titanium silicide nanowires with the desirable pattern. Recent advances in manipulating titanium silicide nanowires are discussed with a focus on the progress of nanowire preparations and applications.
3
Zhang, Liangliang, Xiao Chen, Yujing Chen, Zhijian Peng, and Changhai Liang. "Acid-tolerant intermetallic cobalt–nickel silicides as noble metal-like catalysts for selective hydrogenation of phthalic anhydride to phthalide." Catalysis Science & Technology 9, no. 5 (2019): 1108–16. http://dx.doi.org/10.1039/c8cy02258e.
Анотація:
Intermetallic Co–Ni silicide catalyst embedded in a carbon matrix with a unique synergistic effect exhibits excellent activity, selectivity, and acid corrosion resistance in hydrogenation of phthalic anhydride to phthalide, which matches noble metal catalysts.
4
Burnstine-Townley, Alex A., Sajia Afrin, Yuen Yee Li Sip, David Fox, and Lei Zhai. "In Situ Formation of Nanoparticles on Carbon Nanofiber Surface Using Ceramic Intercalating Agents." Journal of Composites Science 6, no. 10 (October 11, 2022): 303. http://dx.doi.org/10.3390/jcs6100303.
Анотація:
Nickel silicide nanoparticles were prepared in situ on carbon nanofibers through pyrolysis of electrospun fibers containing poly(acrylonitrile) (PAN, carbon fiber precursor), silazane (SiCN ceramic precursor), and nickel chloride (nickel source). SiCN ceramics produced in carbon nanofibers during the pyrolysis expanded the graphitic interlayer spacing and facilitated the diffusion of metal atoms to the fiber surfaces, leading to the formation of nickel silicide nanoparticles at a reduced temperature. In addition, nickel silicide nanoparticles catalyzed an in situ formation of carbon nanotubes, with carbon sourced from the decomposition of silazane. The method introduces a simple route to produce carbon supported metal nanoparticles for catalysis and energy storage applications.
5
Liang, Mei-Keat, Siddharth V. Patwardhan, Elena N. Danilovtseva, Vadim V. Annenkov, and Carole C. Perry. "Imidazole catalyzed silica synthesis: Progress toward understanding the role of histidine in (bio)silicification." Journal of Materials Research 24, no. 5 (May 2009): 1700–1708. http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2009.0223.
Анотація:
Histidine is an amino acid present in proteins involved in biosilica formation and often found in peptides identified during phage display studies but its role(s) and the extent of its involvement in the silica precipitation process is not fully understood. In this contribution we describe results from an in vitro silicification study conducted using poly-histidine (P-His) and a series of different molecular weight synthetic polymers containing the imidazole functionality (polyvinylimidazole, PVI) for comparison. We show that the presence of imidazole from PVI or P-His is able to catalyze silicic acid condensation; the effect being greater for P-His. The catalytic mechanism is proposed to involve the dual features of the imidazole group—its ability to form hydrogen bonds with silicic acid and electrostatic attraction toward oligomeric silicic acid species.
6
Karabulut, Deniz, and Sema Akyalcin. "Friedel-Crafts alkylation of benzene with benzyl alcohol over H-MCM-22." International Journal of Chemical Reactor Engineering 19, no. 5 (April 28, 2021): 541–51. http://dx.doi.org/10.1515/ijcre-2020-0175.
Анотація:
Abstract MCM-22 was synthesized by using silicic acid powder as a silica source under the static hydrothermal condition and characterized by X-ray diffraction, nitrogen adsorption-desorption isotherms, scanning electron microscopy, inductively coupled plasma optical emission spectrometry, and temperature-programmed desorption of ammonia. The liquid phase benzylation of benzene with benzyl alcohol to diphenylmethane was investigated over H-MCM-22. The effects of reaction parameters on the conversion of benzyl alcohol and product distribution were determined. Under optimal reaction conditions, diphenylmethane yield of 92.1% was achieved for 99.3% conversion of benzyl alcohol in 3 h of reaction period. The reusability of the catalyst was also investigated after calcination of the catalyst in stagnant air at 500 °C for 4 h. The results show that the organic species produced during the reaction deposited in the catalyst lead to the deactivation of the catalyst and the calcination of the deactivated catalyst causes catalyst dealumination.
7
Liu, Xin, Cai Liu, and Changgong Meng. "Oligomerization of Silicic Acids in Neutral Aqueous Solution: A First-Principles Investigation." International Journal of Molecular Sciences 20, no. 12 (June 21, 2019): 3037. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20123037.
Анотація:
Crystallite aluminosilicates are inorganic microporous materials with well-defined pore-size and pore-structures, and have important industrial applications, including gas adsorption and separation, catalysis, etc. Crystallite aluminosilicates are commonly synthesized via hydrothermal processes, where the oligomerization of silicic acids is crucial. The mechanisms for the oligomerization of poly-silicic acids in neutral aqueous solution were systematically investigated by extensive first-principles-based calculations. We showed that oligomerization of poly-silicic acid molecules proceeds through the lateral attacking and simultaneously proton transfer from the approaching molecule for the formation of a 5-coordinated Si species as the transition state, resulting in the ejection of a water molecule from the formed poly-silicic acid. The barriers for this mechanism are in general more plausible than the conventional direct attacking of poly-silicic acid with reaction barriers in the range of 150–160 kJ/mol. The formation of linear or branched poly-silicic acids by intermolecular oligomerization is only slightly more plausible than the formation of cyclic poly-silicic acids via intramolecular oligomerization according to the reaction barriers (124.2–133.0 vs. 130.6–144.9 kJ/mol). The potential contributions of oligomer structures, such as the length of the linear oligomers, ring distortions and neighboring linear branches, etc., to the oligomerization were also investigated but found negligible. According to the small differences among the reaction barriers, we proposed that kinetic selectivity of the poly-silicic acids condensation would be weak in neutral aqueous solution and the formation of zeolite-like structures would be thermodynamics driven.
8
Teh, Aun Shih, Daniel C. S. Bien, Rahimah Mohd Saman, Soo Kien Chen, Kai Sin Tan, and Hing Wah Lee. "Multiwalled Carbon Nanotube Growth Mechanism on Conductive and Non-Conductive Barriers." Advanced Materials Research 403-408 (November 2011): 1201–4. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.403-408.1201.
Анотація:
We report on the catalytic growth of multiwalled carbon nanotubes by plasma enhanced chemical vapor deposition using Ni and Co catalyst deposited on SiO2, Si3N 4,ITO and TiN Xbarrier layers; layers which are typically used as diffusive barriers of the catalyst material. Results revealed higher growth rates on conductive ITO and TiN Xas compared to non con-ductiveSiO2, and Si3N 4,barriers. Micrograph images reveal the growth mechanism for nanotubes grown on SiO2, Si3N 4 and ITO to be tip growth while base growth was observed for the TiN X barrier layer. Initial conclusion suggests that conductive diffusion barrier surfaces promotes growth rates however it is possible that multiwalled carbon nanotubes grown onSiO2, and Si3N 4,were encumbered as a result of the formation of silicide as shown in the results here.
9
Sharma, Anjali, Prabhjot Kaur, Sulekha Chahal, Bindu Battan, and Jitender Sharma. "Relative abundance of silicolytic bacteria in different habitats and its statistical analysis." Research Journal of Chemistry and Environment 27, no. 7 (June 15, 2023): 84–91. http://dx.doi.org/10.25303/2707rjce084091.
Анотація:
Silicolytic bacteria are widely distributed playing significant role in silicon cycle. They convert silica into free silicic acid which is taken up by various life forms. Silicases catalyze dissolution of silica into silicic acid. Herein, diversity of silicolytic bacteria in different types of soil samples and wild grasses was studied by plate assay using different media. Silicase activity of two isolates from two different habitats was compared. The results revealed that silicolytic bacteria were abundant in number but their population varied in different habitats. Paddy field soil and wild grasses harbored the highest population of silicolytic bacteria. Different screening media were evaluated. Pigment and exo-polysachharide were also produced by some silicolytic endophytes. Statistical analysis showed that silicolytic bacterial population in paddy soil and wild grasses was significantly abundant as compared to that in dumping land and contaminated soil around heavy metal industries.
10
Meng, Xiang, Hiroaki Suzuki, Kenta Sasaki, and Hirokazu Tatsuoka. "Characteristic Modification of Catalysts by Use of a Chloride Source." Solid State Phenomena 247 (March 2016): 106–10. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ssp.247.106.
Анотація:
Structural control and morphological modification of a series of Si-based nanostructures were studied from the viewpoint of modifying the catalyst’s characteristics. The catalyst was modified from a liquid to a solid during its growth. The growth evolution of the faceted Si nanowires occurred via a vapor–liquid–solid mechanism followed by a silicide vapor–solid–solid mechanism. The shapes of the catalysts defined the shapes of the nanowires during the vapor–solid–solid growth. The catalyst was further modified by the deposition of MnCl2. Only irregularly shaped Si particles or MnCl2 particles were observed on top of the Si nanowires. The characteristic modification of catalysts by liquid-phase crystal nucleation and deposition of liquid-phase droplets was discussed. In addition, the synthesis of a CrSi2 nanowire bundle by the formation of dense nanoparticles was studied.
Дисертації з теми "Catalyse or/silicium":
1
Ducos, Paul. "Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0439/document.
Анотація:
A l’inverse des carbocations dont l’existence a pu être prouvée dès le début des années 60, les ions silyliums (R3Si+) ont longtemps été supposés comme étant des intermédiaires de nombreuses transformations .impliquant des organosilanes. Ce n’est qu’en 2002 que la première preuve structurale (diffraction de rayons X) a permis de lever le doute sur l’existence des cations silylés tricoordinés en phase condensée. Les ions silyliums sont extrêmement acides de Lewis, ils sont capables de se coordiner à de faibles nucléophiles et des solvants tels que le benzène. La possibilité de stabiliser cette acidité de Lewis par une coordination labile ouvre le champ d’application de ces espèces réactives afin de permettre leur utilisation en catalyse organique. L’objectif de cette thèse a été de synthétiser de nouveaux ions silyliums stabilisés par différentes bases de Lewis et de rationnaliser l’effet de celles-ci sur la réactivité. Dans une première partie, nous nous sommes concentrés sur l’utilisation de dérivés azotés encombrés pour stabiliser le centre silylé. La nature et la force de l’interaction résultante a pu être évaluée par des analyses de spectroscopie RMN et des calculs théoriques. Dans une seconde partie, l’introduction d’une chiralité sur le cation silylé a été étudiée. Une série de silyliums supportés par un squelette binaphtyle comportant une base de Lewis intramoléculaire a été synthétisée. Selon la force de la stabilisation, l’information chirale présente sur le silicium peut être maintenue et utilisée pour effectuer de la catalyse asymétriqueIn contrast with carbocations which existence was unambiguously proven in the early 60’s, silylium ions (R3Si+) have remained for a long time elusive species and putative intermediates in many transformations involving organosilicon compounds. It was only in 2002 that the first structural proof (X-ray crystallography) dispelled any doubt about the existence of tricoordinated silicon cations in the condensed phase. Silylium ions are extremely electrophilic, able to coordinate to weak Lewis bases including solvent molecules such as benzene. The possibility to tame this acidity through an appropriate labile coordination even widens the scope of applications of these reactive species and allows their use as catalysts for organic synthesis. The aim of this thesis was to synthesize new stabilized silyliums ions and rationalize the impact of this stabilization onto the reactivity. In a first part, we focused on the use of hindered nitrogen derivatives to stabilize the silicon center. The nature and the strength of the interaction were assessed by NMR spectroscopy and theoretical calculations. In a second part, the introduction of chirality onto the silicon cation has been studied. A series of binaphtyl templated silyliums bearing an intramolecular Lewis base were synthesized. According to the strength of the stabilization, the chiral information present on the silicon can be persistent and used for asymmetric catalysis
2
Pascaretti, Mathieu. "Catalyse synergique οr/silicium par activatiοn d’οrganοsilanes et d’hydrοsilanes au mοyen de cοmplexes d’Au(Ι) : dévelοppements et applicatiοns". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMLH01.
Анотація:
Depuis le début des années 2000, la catalyse à l'or s'est particulièrement développée en chimie organique, offrant de nouvelles méthodes de synthèse très efficaces, généralement dans des conditions très douces. Ces avancées ont également conduit à une utilisation abondante en glycoscience, mais malgré d'importantes percées, l'application de la catalyse à l'or en glycochimie est typiquement limitée aux modes conventionnels d'activation des donneurs de sucres, dans lesquels le complexe d'or reste strictement confiné au rôle d'un acide σ- ou π-Lewis. Les travaux de recherche présentés au travers de ce manuscrit tendent à introduire un nouveau paradigme dans les réactions de glycosylation catalysées par l'or, en développant des réactions d'alcynylations catalytiques dans lesquelles le complexe d'or devrait surmonter les difficultés intrinsèques de ces couplages en contribuant à l'activation simultanée du donneur de sucre et de l'aglycone alcyne, sur la base d'une stratégie originale de catalyse synergique or/silicium. La combinaison idéale de catalyseur à l'or et de contre-ion a été recherchée (L et X) pour atteindre une réactivité catalytique et un contrôle stéréochimique optimums à la fois pour la réaction d’alcynylation de glycosides saturés simple mais aussi pour l’alcynylation de glycals. La découverte d’un impact important d’un contre-ion du complexe d’Au(I) jusque-là encore inexploité en catalyse synergique or/silicium associée à une phosphine fortement désactivante a permis d’étendre le champ d’application de la catalyse synergique or/silicium au-delà de l’alcynylation des glycosidesSince the early 2000s, gold catalysis has developed particularly well in organic chemistry, offering new highly efficient synthetic methods, generally under very mild conditions. These advances have also led to abundant use in glycoscience, but despite important breakthroughs, the application of gold catalysis in glycochemistry is typically limited to conventional modes of sugar donor activation, in which the gold complex remains strictly confined to the role of a σ- or π-Lewis acid. The research work presented through this manuscript tends to introduce a new paradigm in gold-catalysed glycosylation reactions, by developing catalytic alkynylation reactions in which the gold complex should overcome the intrinsic difficulties of these couplings by contributing to the simultaneous activation of the sugar donor and the alkyne aglycone, based on an original gold/silicon synergistic catalysis strategy. The ideal combination of gold catalyst and counterion was sought (L and X) to achieve optimum catalytic reactivity and stereochemical control both for the alkynylation reaction of simple saturated glycosides and for the alkynylation of glycals. The discovery of a major impact of a hitherto unexploited Au(I) complex counterion in synergistic gold/silicon catalysis associated with a strongly deactivating phosphine has made it possible to extend the field of application of synergistic gold/silicon catalysis beyond the alkynylation of glycosides
3
Leroux, Denis. "Polystyrène sulfoné supporté sur silice poreuse : greffage et activité en catalyse acide." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10290.
Анотація:
Des catalyseurs polymeres supportes constitues de polystyrene sulfone greffe sur une silice poreuse ont ete synthetises, afin d'etudier le mecanisme de greffage, et l'influence du taux de recouvrement et de la masse molaire du polymere greffe sur l'activite catalytique. La strategie generale de greffage consiste a faire reagir les silanols de la silice sur un agent de couplage difonctionnel du type thioalcoxysilane dont la fonction thiol est active dans une reaction de transfert radicalaire. Deux voies de greffage ont ete etudiees. Le procede from consiste a faire croitre le polymere a partir de radicaux lies a la surface. L'analyse des masses molaires par gpc du polymere greffe (apres elimination de la silice) a revele une distribution des masses tres large. Les diagrammes de gpc ont ete reproduits par calcul. Un mecanisme du greffage from et des valeurs de constantes de vitesses ont ete proposes. Le procede onto fait appel a une reaction de condensation entre un polymere alcoxysilyterminal et les silanols de la silice, le polymere etant prealablement fonctionnalise en phase homogene par une reaction de transfert. Une addition progressive de cet agent permet de synthetiser des chaines polymeres de taille definie et a distribution de masses etroite. Des phenomenes de selection sterique lors du greffage ont ete mis en evidence. Le polymere a ete caracterise par rmn #1h, rmn#2#9si et ir. Le polymere greffe a ete sulfone par le complexe so#3-tep, ce qui a permis d'obtenir des catalyseurs actifs en catalyse acide. Leur capacite a ete mesuree par titrage, atg et analyse elementaire. Trois tests catalytiques, differant par la polarite des reactifs, ont ete selectionnes. Une relation entre l'activite et la structure du polymere greffe (longueur de chaine et taux de recouvrement) a ete mise en evidence. L'etude des stabilites chimique et thermique du catalyseur est egalement abordee
4
Brouty, Marie-Sophie. "Recherche de nouveaux catalyseurs acides supportés de type polyphénylsilsesquioxanes chlorés sulfonés greffés sur silices." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10135.
Анотація:
Objectif: ce travail a pour objectif l'elaboration de nouveaux catalyseurs acides supportes thermostables de type polyphenylsilsesquioxanes respectivement non substitues, mono et dichlores, greffes sur silices mesoporeuses puis sulfones. Les effets de la longueur de la chaine polymere et de la presence de chlore sur les noyaux aromatiques sont consideres lors des differentes etapes de synthese. Les performances catalytiques des materiaux obtenus sont estimees au moyen de la reaction de decomposition du methyl-tertio-butyl-ether (mtbe), en reacteur lit fixe. Resultats: nous observons que la presence de substituants sur les noyaux aromatiques limite les degres de polymerisation. Suite a l'etude des reactions de greffage grace a l'utilisation de la methodologie des plans d'experiences, d'excellents taux de recouvrement sont atteints avec les entites de faible masse. En revanche, les rendements de sulfonation sont peu eleves et les reactions s'accompagnent de la perte partielle des centres fonctionnalisables. Mais, l'activite catalytique et les selectivites des materiaux synthetises sont comparables a celles des meilleurs catalyseurs classiques. Ces performances resultent essentiellement de la modification de la structure superficielle de la silice provoquee par l'action de l'agent sulfonant
5
Lecomte, Sandrine. "Préparation des diénolates de potassium à partir des diénoxysilanes et du tertiobutylate de potassium : Etude de leur condensation régiosélective avec les dérivés carbonylées. Mise au point d'une méthode de prénylation." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES072.
Анотація:
La coupure de la liaison oxygène-silicium des éthers de diénols silyles d'énones cycliques ou du prénal par le tertiobutylate de potassium conduit aux diénolates de potassium correspondants. Les condensations des diénolates de potassium issus d'énones cycliques avec des dérivés carbonyles et avec des halogenures d'alkyle ont été réalisées. A -78 °C, la condensation des dérivés carbonyles conduit majoritairement aux produits en position gama sur les diénolates conjugués et aux produits en position alpha' sur les diénolates croisés. Dans le cas des deux diénolates (conjugué et croisé) régioisomères de la 3-méthyl-cyclohex-2-en-1-one, une plus grande proportion de produit en position alpha' est observée au détriment du produit en position gama, à -78°C après un temps de condensation long (supérieur à 1 heure) ou à -40°C. L'alkylation de ces diénolates conduit aux produits mono- et di-alkyles. A partir du diénolate conjugué uniquement les produits en position gama sont obtenus et a partir du diénolate croisé, la réaction d'alkylation a lieu seulement en position alpha'. Le diénolate de potassium du prénal réagit spécifiquement en gama vis-à-vis des composés carbonyles. Dans le cas de la condensation des 3-méthyl-ènals et -polyènals l'addition de Michael a été éliminée en travaillant à partir de l'éther de diénol silyle du prénal et de 0,05 équivalent de tertiobutylate de potassium. Les hydroxypolyènals et hydroxydihydropyranes correspondants à la reaction d'aldolisation gama ; 1,2 sont isolés. En milieu acide, ils sont transformés aisément en polyènals. En particulier, le déhydrocitral, le déhydrofarnésal et le rétinal ont été préparés par cette voie.
6
Madani, Behrang. "Synthèse de Fischer-Tropsch sur catalyseur à base de cobalt supporté sur carbure de Silicium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/MADANI_Behrang_2005.pdf.
Анотація:
La synthèse de Fischer-Tropsch (SFT) conduit à une grande diversité de produits, principalement des alcanes ainsi que des oléfines et des alcools et ce à partir d'un mélange précis de CO et H2. Actuellement le gaz naturel est brûlé au niveau des puits de pétrole, ce qui entraîne non seulement une perte économique non négligeable mais aussi une pollution atmosphérique due au dégagement de CO2. La réaction de FT est une des voies permettant de valoriser le gaz naturel après transformation de celui-ci en gaz de synthèse (mélange de CO et H2). La réaction SFT est exothermique et nécessite une évacuation rapide de la chaleur hors du site catalytique afin d'éviter le problème de formation de points chauds et les problèmes de craquage des produits formés. Les supports utilisés traditionnellement pour la SFT sont souvent des supports isolants tels que l'alumine et la silice qui ne permettent pas une bonne évacuation de la chaleur. Dans ce travail, nous avons remplacé le support isolant par un support conducteur à base de β-SiC, ce qui permet une meilleure homogénéisation de la température dans le lit catalytique. Dans le cadre de cette étude, différents paramètres réactionnels, comme la teneur en Co, la pression totale et le temps de contact ont été optimisés pour obtenir les meilleures activité, sélectivité et stabilité du catalyseur. Nous avons étudié également l'influence de la morphologie du support sur la performance du catalyseur. Parmi les différentes formes de support testé à base de β-SiC (grain, extrudé et mousse), le support sous forme de mousse semble d'avoir la meilleure performance. Nous avons mis au point les procédures de régénération du catalyseur ainsi que le dopage par le molybdène. Les catalyseurs ainsi obtenus présentent de meilleures activité et sélectivitéThe Fischer-Tropsch synthesis (FTS) leads to various products, mainly alkanes as well as olefins and alcohols, starting with precise mixture of CO and H2. Currently, natural gas is recovered as a by-product of oil extraction and directly burnt, which leads a non negligible economic loss as well as an atmospheric pollution due to the production of CO2. The reaction of FTS is one of the ways permitting valorisation of natural gas after its transformation in gas of synthesis (mixture of CO and H2). The SFT reaction is exothermique and requires fast evacuation of heat from the catalytic sites in order to avoid the problem of hot spots formation and subsequent cracking of formed products. The supports used traditionally for the FTS are insulating supports, such as alumina and silica, which does not permit a good evacuation of heat. In this work, we replaced the insulating support by a conducting support based on SiC, which permits a better homogenisation of the temperature in the catalytic bed. In this study, different reaction parameters- the Co content, the total pressure and contact time, have been optimized in order to obtain the best activity, selectivity and stability of the catalysts. We also studied the influence of the morphology of the support on the catalyst performance. Among the different shapes of support based on SiC (grain, extrudes and foam), the support as foam seems to have the best performance. We finalised the procedures of regeneration of the catalyst as well as the doping by molybdenum. The thus obtained catalysts present the best activity and selectivity
7
De, Tymowski Benoît. "Synthèse de Fischer Tropsch sur support conducteur à base de carbure de silicium." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00855282.
Анотація:
La synthèse de Fischer-Tropsch (SFT) permet la transformation d'un mélange de gaz de synthèse, i.e. H2 et CO, issu des différentes matières premières (charbon, gaz naturel ou biomasse) en hydrocarbures synthétiques. Les catalyseurs généralement utilisés en SFT sont à base de fer ou de cobalt supporté sur alumine ou silice. Dans ce travail, le carbure de silicium (SiC) a été proposé comme nouveau support de remplacement pour la SFT. Les résultats obtenus ont montré que les catalyseurs à base de cobalt supporté sur du SiC, contenant essentiellement des mésopores, sont actifs et sélectifs pour la réaction de SFT par rapport aux catalyseurs traditionnels supportés sur alumine ou silice. L'activité en SFT peut être améliorée en utilisant de l'éthanol comme solvant d'imprégnation ou en ajoutant un promoteur tel que le ruthénium. Le dopage du support de départ par du Ti02 contribue également à une forte augmentation de l'activité en SFT grâce à la formation de petites particules de cobalt présentant une activité en SFT plus élevée. La forte interaction entre le Ti02 et le cobalt permet également d'améliorer d'une manière considérable la stabilité du catalyseur.
8
Garcia, Cervantes Gabriela. "Préparation et caractérisation de catalyseurs palladium sur supports thermoconducteurs (Si3N4, SiC, Cdiamant) : performances en catalyse d'hydrogénation du butadiène-1,3 et/ou d'oxydation totale du méthane." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10074.
Анотація:
Les matériaux réfractaires thermoconducteurs tels que le nitrure de silicium (Si3N4), le carbure de silicium (SiC) et le diamant possèdent des propiétés thermiques, mécaniques et chimiques bien supérieures à celles des oxydes traditionnellement utilisés comme support de catalyseurs (SiO2, AI2O3) et offrent donc un intérêt potentiel dans ce rôle, notamment pour les réactions exothermiques ou à haute température. Les résultats présentés ici concernent l'élaboration, la caractérisation et la réactivité des catalyseurs supportés à base de palladium (en raison de ses excellentes propriétés catalytiques) Pd/α-Si3N4, Pd/β-Si3n4, Pd/β-SiC, Pd/Cdiamant, ainsi que sur Pd/SiO2 et Pd/α-AI2O3 pour comparaison des performances. Nous nous sommes intéressés aux propriétés structurales et catalytiques des particules métalliques déposées à travers deux réactions : l'hydrogénation du butadiène-1,3 et l'oxydation totale du méthane (Pd déposé sur Si3N4 uniquement). Les catalyseurs Pd/SiO2 et Pd/α-Si3N4 ont montré des comportements voisins dans l'hydrogénation du butadiène-1,3 en phase gaz, à savoir une diminution d'activité importante et rapide avant d'atteindre un pallier d'activité très stable, alors que les catalyseurs Pd/β-SiC, Pd/α-AI2O3, et Pd/Cdiamant ont une plus faible désactivation, mais qui se poursuit avec le temps sans atteindre de pallier. Aucune corrélation ne peut donc être faite entre la désactivation et la conductivité thermique du support. Dans la réaction d'oxydation totale du méthane le catalyseur Pd/α-Si3N4 s'est montré très performant et stable tandis que le Pd/β-Si3N4 se désactive très rapidement et très fortement à cause d'un enrobage des particules métalliques par une couche amorphe SiOx (observé par MET et LEIS). Enfin, les catalyseurs Pd/α-Si3N4 préparés à partir de précurseurs solubles dans l'eau se sont montrés très peu performants dans l'oxydation totale du méthane, contrairement à ceux dont les précurseurs étaient dissous dans le toluène.
9
Tymowski, Benoît de. "Fischer Tropsch synthesis on conductive silicon carbide based support." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF019/document.
Анотація:
La synthèse de Fischer-Tropsch (SFT) permet la transformation d'un mélange de gaz de synthèse, i.e. H2 et CO, issu des différentes matières premières (charbon, gaz naturel ou biomasse) en hydrocarbures synthétiques. Les catalyseurs généralement utilisés en SFT sont à base de fer ou de cobalt supporté sur alumine ou silice. Dans ce travail, le carbure de silicium (SiC) a été proposé comme nouveau support de remplacement pour la SFT. Les résultats obtenus ont montré que les catalyseurs à base de cobalt supporté sur du SiC, contenant essentiellement des mésopores, sont actifs et sélectifs pour la réaction de SFT par rapport aux catalyseurs traditionnels supportés sur alumine ou silice. L'activité en SFT peut être améliorée en utilisant de l'éthanol comme solvant d'imprégnation ou en ajoutant un promoteur tel que le ruthénium. Le dopage du support de départ par du Ti02 contribue également à une forte augmentation de l'activité en SFT grâce à la formation de petites particules de cobalt présentant une activité en SFT plus élevée. La forte interaction entre le Ti02 et le cobalt permet également d'améliorer d'une manière considérable la stabilité du catalyseurThe Fischer-Tropsch synthesis (FTS) allows the transformation of a mixture of synthesis gas, i.e. H2 and CO, into valuable liquid hydrocarbons. The catalysts generally used in FTS are based on iron or cobalt supported on alumina or silica. ln the present work, silicon carbide (SiC) has been proposed as a replacement media to traditional supports. The results obtained indicate that the mesoporous SiC containing cobalt catalyst exhibits a good FTS activity and an extremely high selectivity towards liquid hydrocarbons compared to other FTS catalysts supported on alumina or silica. The FTS activity on the Co/SiC catalyst can be improved by changing the impregnation solvent or by promoting the cobalt phase with trace amount of noble metal. The doping of the SiC support with Ti02 phase also significantly improves the FTS activity keeping a similar high selectivity thanks to the formation of small cobalt particles in contact with the Ti02 phase
10
A, Ahad Hadad Caroline. "Valorisation de pentoses via la synthèse de glycodendrimères." Reims, 2008. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000979.pdf.
Анотація:
Dans le but de valoriser les agroressources régionales, nous avons synthétisé des glycodendrimères à partir de deux pentoses (le D-xylose et le L-arabinose) utilisables dans des réactions micellaires enantiosélectives ou dans le domaine biomédical en tant que récepteurs artificiels. La première partie de ce mémoire porte sur la synthèse de glycodendrimères azotés à partir de PAMAMs (PolyAMidoAMines) ou de PPIs (PolyPropylène Imines) possédant des fonctions amines en surface. Par réaction de condensation entre ces fonctions et des pentonolactones, issues des deux pentoses, nous avons réussi à obtenir des glycodendrimères de première génération. Toutefois l’optimisation aux générations supérieures reste à mettre au point. Dans une deuxième partie, nous avons voulu obtenir des glycodendrimères siliciés à partir de trois types de réaction : les réactions d’hydrosilylation, de silylation et de type « click ». Aucun résultat probant n’a été obtenu à partir des réactions d’hydrosilylation, en revanche, des petites molécules et des glycodendrimères de première génération ont été obtenus par une séquence « hydrosilylation/condensation » et par réaction de silylation. Des glycodendrimères de génération 1 à 3 ont été obtenus par réaction de type « click », cependant la méthode de purification reste à mettre au point. Enfin, la troisième partie s’est révélée beaucoup plus enrichissante car nous avons réussi à obtenir de façon très simple et quantitative les premiers glycodendrimères phosphorés à partir d’un dérivé du D-xylose, de la génération 1 à 3 et à déprotéger les entités pentosidiquesWith the aim of developing renewable ressources from the region of Champagne-Ardenne, we synthesized glycodendrimers, starting from two pentoses (D-xylose and L-arabinose), usable in micellar reactions or like artificial receptors in biomedical field. The first part of this memory relates to the synthesis of nitrogen-based glycodendrimers starting from PAMAMs (PolyAMidoAMines) or PPIs (PolyPropylene Imines) having both the functions amines on the surface. By reaction of condensation between these functions and the pentonolactones, resulting from the two pentoses, we succeeded in obtaining glycodendrimers of first generation. However optimization with the higher generations remains to be developed. Then, in a second part, we wanted to obtain silicon glycodendrimers starting from three kinds of reaction: hydrosilylation, silylation and click chemistry. No convincing results were obtained starting from the reactions of hydrosilylation some either catalyst used and some length of the chain. On the other hand, small molecules and dendrimers of first generation were obtained by a sequence “hydrosilylation/condensation” and by reaction of silylation. Glycodendrimers of generation 1 to 3 were obtained by click chemistry but the method of purification remains to be developed. Lastly, the third part appeared much more encouraging because we succeeded in obtaining the phosphorated first glycodendrimers, starting from a derivative of D-xylose, of generations 1 to 3 by reaction of substitution with quantitative yields. A simple method of purification by successive precipitations was also developed as well as the deprotection of the acetyls groups
Частини книг з теми "Catalyse or/silicium":
1
Sato, H., K. Hirose, M. Kitamura, and Y. Nakamura. "A Vapor Phase Beckmann Rearrangement Over High-Silicious ZSM-5." In Studies in Surface Science and Catalysis, 1213–22. Elsevier, 1989. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(08)62007-8.
2
Pál-Borbély, G., and A. Auroux. "Acidity of isomorphically substituted crystalline silicic acids with layer structure. I. H-magadiite." In Studies in Surface Science and Catalysis, 55–62. Elsevier, 1995. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(06)81206-1.
3
Chen, Xiao, Anqi Zhao, Zhengfeng Shao, Zhiqiang Ma, and Changhai Liang. "A novel approach to synthesize highly selective nickel silicide catalysts for phenylacetylene semihydrogenation." In Scientific Bases for the Preparation of Heterogeneous Catalysts - Proceedings of the 10th International Symposium, Louvain-la-Neuve, Belgium, July 11-15, 2010, 77–84. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(10)75010-2.
4
Guan, Jingchao, Anqi Zhao, Xiao Chen, Mingming Zhang, and Changhai Liang. "Chemical vapor deposition of Fe(CO)4(SiCl3)2 for the synthesis of hydrogenation catalyst made of highly dispersed iron silicide particles on silica." In Scientific Bases for the Preparation of Heterogeneous Catalysts - Proceedings of the 10th International Symposium, Louvain-la-Neuve, Belgium, July 11-15, 2010, 259–62. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(10)75037-0.