Добірка наукової літератури з теми "Carbocyclic rings bound"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Carbocyclic rings bound".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Carbocyclic rings bound"
Searle, M. S., J. G. Hall, W. A. Denny, and L. P. Wakelin. "Interaction of the antitumour antibiotic luzopeptin with the hexanucleotide duplex d(5′-GCATGC)2. One-dimensional and two-dimensional n.m.r. studies." Biochemical Journal 259, no. 2 (April 15, 1989): 433–41. http://dx.doi.org/10.1042/bj2590433.
Повний текст джерелаBoyd, Derek R., Narain D. Sharma, Ludmila V. Modyanova, Jonathan G. Carroll, John F. Malone, Christopher CR Allen, John TG Hamilton, David T. Gibson, Rebecca E. Parales, and Howard Dalton. "Dioxygenase-catalyzed cis-dihydroxylation of pyridine-ring systems." Canadian Journal of Chemistry 80, no. 6 (June 1, 2002): 589–600. http://dx.doi.org/10.1139/v02-062.
Повний текст джерелаSowmya, Haliwana B. V., Tholappanavara H. Suresha Kumara, Jerry P. Jasinski, Sean P. Millikan, Hemmige S. Yathirajan, and Christopher Glidewell. "The crystal structure of 3-chloro-2-(4-methylphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline." Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications 71, no. 5 (April 30, 2015): 567–70. http://dx.doi.org/10.1107/s205698901500818x.
Повний текст джерелаGirisha, Marisiddaiah, Hemmige S. Yathirajan, Jerry P. Jasinski, and Christopher Glidewell. "Different acid–base behaviour of a pyrazole and an isoxazole with organic acids: crystal and molecular structures of the salt 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolium 2,4,6-trinitrophenolate and of the cocrystal 4-amino-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide–3,5-dinitrobenzoic acid (1/1)." Acta Crystallographica Section C Structural Chemistry 72, no. 8 (July 12, 2016): 612–18. http://dx.doi.org/10.1107/s2053229616010494.
Повний текст джерелаGhosh, Subrata, and Shyamapada Banerjee. "Carbon-carbon bond cleavage in norbornane derivatives. Convenient route to novel carbocyclic rings." Arkivoc 2002, no. 7 (May 26, 2002): 8–20. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0003.702.
Повний текст джерелаInglebert, S. Antony, Jayabal Kamalraja, K. Sethusankar, and Gnanasambandam Vasuki. "4-(4-Bromophenyl)-7,7-dimethyl-2-methylamino-3-nitro-7,8-dihydro-4H-chromen-5(6H)-one including an unknown solvate." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 70, no. 5 (April 18, 2014): o579—o580. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536814007983.
Повний текст джерелаShi, Xinzhe, Arpan Sasmal, Jean-François Soulé, and Henri Doucet. "Metal-Catalyzed C−H Bond Activation of 5-Membered Carbocyclic Rings: A Powerful Access to Azulene, Acenaphthylene and Fulvene Derivatives." Chemistry - An Asian Journal 13, no. 2 (December 11, 2017): 143–57. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201701455.
Повний текст джерелаShi, Xinzhe, Arpan Sasmal, Jean-François Soulé, and Henri Doucet. "Front Cover: Metal-Catalyzed C−H Bond Activation of 5-Membered Carbocyclic Rings: A Powerful Access to Azulene, Acenaphthylene and Fulvene Derivatives (Chem. Asian J. 2/2018)." Chemistry - An Asian Journal 13, no. 2 (January 5, 2018): 126. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201701813.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Carbocyclic rings bound"
Watson, Timothy James. "Through-bond conjugation via cyclobutane relay orbitals. Multiple functionalization of medium-sized carbocyclic rings /." The Ohio State University, 1994. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487858417981521.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Carbocyclic rings bound"
Taber, Douglass F. "The Tan/Chen/Yang Synthesis of Schindilactone A." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0088.
Повний текст джерела"3. Reactions at the Cyclopropane σ-Bond." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112527.
Повний текст джерела"5.1. With Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112729.
Повний текст джерела"5.1. With Cleavage of a Cyclobutenyl to Carbon Bond." In Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112567.
Повний текст джерела"5.2. Without Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond (I)." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112730.
Повний текст джерела"5.2. Without Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond (II)." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112731.
Повний текст джерела"5.2. Without Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond (III)." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112732.
Повний текст джерела"5.2. Without Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond (IV)." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112733.
Повний текст джерела"5.2. Without Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond (V)." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112734.
Повний текст джерела"5.2. Without Cleavage of a Cyclopropyl–Carbon Bond (VI)." In Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds, edited by Armin de Meijere. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1997. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-112735.
Повний текст джерела