Добірка наукової літератури з теми "Caractérisation du cycle circadien"
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Статті в журналах з теми "Caractérisation du cycle circadien"
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HUBAULT, B., E. SETROUK, O. ZAMBROWSKI, A. DUCASSE, and C. ARNDT. "Circadien cycle and chronic central serous chorioretinopathy." Acta Ophthalmologica 90 (August 6, 2012): 0. http://dx.doi.org/10.1111/j.1755-3768.2012.4226.x.
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Clairambault, J., S. Mischler, and B. Perthame. "Un modèle du cycle cellulaire et de son contrôle circadien." Pathologie Biologie 55, no. 3-4 (April 2007): 211–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2006.12.011.
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Gonzalez Rodriguez, Elena, Dr Angela Hernandez, Charna Dibner, Bettina Koehler Ballan, and Antoinette Pechere-Bertschi. "Implications cliniques du [b]cycle[/b] circadien de la pression artérielle." Revue Médicale Suisse 8, no. 353 (2012): 1709–15. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2012.8.353.1709.
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Boghen, Andrew D., and Hubert J. Ceccaldi. "Cycle circadien des acides amines libres et des proteines de l'hemolymphe chez Cancer pagurus." Biochemical Systematics and Ecology 15, no. 4 (July 1987): 479–86. http://dx.doi.org/10.1016/0305-1978(87)90064-0.
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Stefanelli, Bruno. "Une caractérisation de technologie CMOS à l’usage d’étudiants en cycle d’ingénieur." Annales Des Télécommunications 46, no. 9-10 (September 1991): 496–500. http://dx.doi.org/10.1007/bf02998689.
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Abdallah BADIANE, Yakhya Ben, and Bienvenu SAMBOU. "Caractérisation de l’ichtyo faune de l’AMP de JoalFadiouth (Sénégal)." Journal of Applied Biosciences 154 (October 31, 2020): 15950–59. http://dx.doi.org/10.35759/jabs.154.11.
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Objectif : L’étude a été menée dans l’Aire Marine Protégée (AMP) de Joal-Fadiouth avec pour principal objectif de déterminer l’état et la configuration de l’ichtyofaune dans les zones protégées en milieu marin. Méthodologie et Résultats : La méthode de collecte de données biologiques de ce travail repose principalement sur la pêche expérimentale (SFA, 2011). Elle repose, pour la plupart, sur une pêche d’échantillonnage du fait des surfaces importantes à étudier. L’étude a pris en compte de quatre périodes importantes du cycle hydro-climatique. L’AMP de Joal-Fadiouth est marquée par la présence d’une ichtyofaune riche et variée. On y note 126 espèces de poisson réparties en 49 familles dont les plus représentatives sont les Carangidae, les Sparidae et les Haemulidae. Certains paramètres comme la structure en taille de la population de poissons laisse apparaître beaucoup de variations entre les saisons hydrologiques. Conclusion et applicabilité des résultats : L’état et la configuration de l’ichtyo faune de l’AMP sont le résultat de la combinaison de trois facteurs notamment la position géographique du site, la diversité de l’habitat et l’absence de pêche destructive. Par conséquent pour l’amélioration de la gestion de l’AMP, ces facteurs devraient être tenus en compte. Mots clés : Aire marine protégée, Pêche expérimentale, Poisson, Espèce, Biomasse, Taille Characterization of the ichtyofaune of the Joal-Fadiouth MPA (Senegal) ABSTRACT Objective: The study was conducted in the Joal-Fadiouth MPA to determine the state and configuration of the fish fauna in protected areas in the marine environment. Methodology et Results: The method of collecting biological data was mainly based on experimental fishing (SFA, 2011). The study took into account four important periods of the hydro-climatic cycle. Some of parameters such as the size structure of the fish population reveal a lot of variations between hydrological seasons. The Marine Protected Area of Joal-Fadiouth is marked by the presence of a rich and varied fish fauna. There are 126 species of fish distributed in 49 families, the most representative of which are Carangidae, Sparidae and Haemulidae. Certain parameters, such as the size structure of the fish population, reveal many variations between hydrological seasons. Badiane et Sambou, J. Appl. Biosci. 2020 Caractérisation de l’ichtyo faune de l’AMP de Joal-Fadiouth (Sénégal) 15951 Conclusion and applicability of findings: The state and the configuration of the ichthyofauna of the MPA are the result of the combination of three factors, in particular the geographical position of the site, the diversity of the habitat and the absence of destructive fishing, therefore for the improvement of its management, these factors should be taken into account. Key words: Marine Protected Area, Experimental Fishing, Fish, Species, Biomass, Size
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Portugais, Jean, and Olga Ranzenhofer. "Îles de la Nuit." Circuit 11, no. 2 (October 2, 2002): 15–54. http://dx.doi.org/10.7202/004688ar.
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Résumé Ce texte propose un parcours dans le corpus des sept quatuors de Schafer à travers une quarantaine d’exemples musicaux. Le parcours est développé de manière à faire apparaître à la fois l’unité du cycle et la caractérisation propre à chaque oeuvre, dans un effort de situer ce corpus dans un cadre de lecture à la fois poétique et philosophique. En retraçant quelques éléments fondamentaux pour chaque quatuor, le texte propose une suite de repères musicaux et esthétiques qui constituent, selon les auteurs, autant d’entrées possibles dans les quatuors à cordes de Murray Schafer.
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Postel-Pellerin, J., V. Della Marca, J. D. Aguirre-Morales, R. Bouchakour, and R. Laffont. "Simulation TCAD, fabrication, caractérisation électrique et extraction des paramètres physiques du procédé MOS." J3eA 23 (2024): 1016. http://dx.doi.org/10.1051/j3ea/20241016.
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Dans le cadre du Cycle Ingénieurs de la Filière « Microélectronique et Télécommunications » de Polytech Marseille, différents enseignements sont directement articulés autour du procédé MOS proposé dans la salle blanche de l’Atelier Interuniversitaire de Micro-Nano Électronique (AIME, Pôle CNFM de Toulouse). En effet, les TP de physique des composants (3A) et les cours de technologie des composants (4A) portent sur la fabrication et la caractérisation électrique des dispositifs pour la microélectronique. Dans ce contexte nous avons fait une connexion directe avec les expériences dans la salle blanche de l’AIME pour préparer les élèves ingénieurs aux manipulations.
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Geoffre, Thierry. "Profils d’acquisition de la morphographie au cycle 3. Vers une caractérisation des parcours des élèves ?" Repères, no. 49 (November 30, 2014): 147–68. http://dx.doi.org/10.4000/reperes.723.
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Bécot, Anaïs, Maribel Lara Corona, and Guillaume van Niel. "L’imagerie in vivo." médecine/sciences 37, no. 12 (December 2021): 1108–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021210.
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Les vésicules extracellulaires interviennent dans un nombre croissant de processus physiopathologiques et constituent des outils cliniques prometteurs pour le diagnostic et le traitement de diverses maladies. Leur petite taille a longtemps entravé leur étude in situ, ce qui a limité leur caractérisation in vivo et leur utilisation en clinique. Les avancées récentes en imagerie permettent à présent d’examiner et de suivre les vésicules extracellulaires dans différents modèles animaux, en temps réel et à l’échelle de la vésicule unique. Le poisson zèbre apparaît notamment comme un organisme modèle pertinent pour explorer le cycle de vie de ces vésicules in vivo et évaluer leurs potentialités thérapeutiques.
Дисертації з теми "Caractérisation du cycle circadien"
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Burckard, Odile. "Analyse mathématique de la dynamique du cycle et de la synchronisation des horloges circadiennes périphériques des mammifères." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. http://www.theses.fr/2024COAZ4046.
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Les horloges circadiennes, présentes dans les cellules de pratiquement tous les êtres vivants, sont essentielles dans la régulation rythmique de nombreux processus biologiques. Le bon fonctionnement des organismes dépend de la cohérence de phase de ces oscillateurs génétiques. Pourtant, chez les mammifères, les mécanismes sous-jacents à la synchronisation des horloges périphériques demeurent méconnus. Cette thèse se concentre sur l'étude de la synchronisation des horloges circadiennes périphériques des mammifères et sur l'analyse de la dynamique du cycle circadien. Dans un premier temps, nous supposons que les horloges périphériques sont capables d'assurer leur synchronisation grâce à des mécanismes de couplage, comparables à ceux observés entre les cellules de l'horloge centrale. Nous étudions cette hypothèse numériquement, à l'aide d'un modèle d'un réseau d'horloges périphériques couplées, construit avec des équations différentielles ordinaires. Nos simulations nous permettent d'identifier des facteurs favorisant la synchronisation des oscillateurs circadiens. Dans un second temps, nous nous focalisons sur la dynamique d'un unique cycle circadien, que nous caractérisons théoriquement via la construction d'un modèle affine par morceaux approximant un modèle continu construit avec des termes d'action de masse. Notre approche repose sur l'identification d'une séquence de transitions périodique entre les régions de l'espace de phases discrétisé du modèle continu et sur le développement d'un algorithme calculant des valeurs réelles de seuils qui garantissent une trajectoire périodique aux oscillateurs du modèle affine par morceaux et la reproduction des principales propriétés qualitatives des cycles circadiens. Nous proposons ensuite une méthode générale et automatisée pour caractériser la dynamique de n'importe quel cycle circadien dont les séries temporelles des (complexes de) protéines CLOCK:BMAL1, REV-ERB et PER:CRY sont connues. Notre méthode sert d'outil pour tester et comparer les dynamiques de différents cycles circadiens, tout en mettant en évidence des propriétés qu'ils partagent. Ces méthodes nous permettent finalement de mieux comprendre l'influence du couplage sur la dynamique des cycles d'un réseau d'horloges périphériquesCircadian clocks, present in the cells of virtually all living beings, are essential for the rhythmic regulation of many biological processes. The healthy functioning of organisms depends on the phase coherence of these genetic oscillators. However, in mammals, the mechanisms underlying the synchronization of peripheral clocks remain poorly understood. This thesis focuses on the study of the synchronization of mammalian peripheral circadian clocks and on the analysis of circadian cycle dynamics.First, we hypothesize that peripheral clocks can achieve synchronization through coupling mechanisms, comparable to those observed between central clock cells. We investigate this hypothesis numerically, using a model of a network of coupled peripheral clocks, constructed with ordinary differential equations. Our simulations lead to the identification of factors promoting the synchronization of circadian oscillators. Secondly, we focus on the dynamics of a single circadian cycle, which we characterize theoretically through the construction of a piecewise affine model approximating a continuous model including mass action terms. Our approach is based on the identification of a sequence of periodic transitions between regions of the discretized phase space of the continuous model, and on the development of an algorithm generating real threshold values that guarantee a periodic trajectory for the oscillators of the piecewise affine model and the reproduction of the main qualitative properties of circadian cycles. We then propose a general and automated method for characterizing the behaviour of any circadian cycle whose time series of CLOCK:BMAL1, REV-ERB and PER:CRY protein (complexes) are known. Our method provides a benchmark for testing and comparing the dynamics of different circadian cycles, while highlighting properties they share. Finally, these methods allow us to better understand the influence of coupling on the cycle dynamics of a network of peripheral clocks
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Barbot, Willy. "Variation circadienne et induction avec l'âge de l'expression d'un rétrotransposon IAP de souris : caractérisation du site d'insertion proviral et "effet de position"." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066022.
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Amdaoud, Malika. "Stabilité du rythme circadien des cyanobactéries : investigation d’un couplage entre oscillateurs." Phd thesis, Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10051.
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Chez la majorité des organismes vivants, depuis certaines bactéries, jusqu’aux mammifères, de nombreux processus biologiques sont rythmés, comme par exemple l’alternance veille sommeil, ou encore le cycle d’hibernation. Le contrôle de ces rythmes biologiques est effectué grâce à des horloges biologiques, qui sont dans certains cas des oscillateurs auto-entretenus programmés génétiquement. Les oscillateurs biologiques dont la période est de proche de 24h sont dits circadiens. La cyanobactérie Synechoccocus elongatus sp. PCC7942 est l’un des plus simples organismes possédant cette horloge circadienne. Malgré la division cellulaire (jusqu’à 3 divisions par cycle), l’oscillation circadienne persiste au sein d’une population. De plus, des mesures faites sur cellules individuelles montrent la persistance de l’oscillateur circadien avec un temps de corrélation de plusieurs mois. Nous nous intéressons ainsi à l’origine de la robustesse de l’oscillateur : comment conserver une oscillation aussi stable malgré les sources de bruits (fluctuations internes et environnementales) auxquelles est soumis le réseau génétique ? Une telle stabilité pourrait être intrinsèque à l’oscillateur, ou alors être due à une interaction entre oscillateurs. Notre étude s’intéresse à la 2ème hypothèse ; ainsi, nous avons cherché l’existence potentielle d’un couplage entre 2 populations d’oscillateurs circadiens. Pour accéder à l’oscillation de l’horloge circadienne, nous avons utilisé une souche sauvage dans laquelle a été introduit le gène rapporteur de la luciférase. La souche mutée ainsi obtenue va présenter une luminescence oscillante, traduisant l’expression de la luciférase sous le contrôle du promoteur correspondant. Les souches mutées et non mutées ont une activité génétique régulée par l’horloge circadienne. L’interaction est étudiée en réalisant des mélanges de deux populations -souche mutante +souche sauvage- de cyanobactéries ayant initialement des phases d’oscillation différentes, avec un rapport de concentration 1:20. L’évolution temporelle de la bioluminescence donne ainsi accès à l’oscillation circadienne de la population minoritaire. Les éventuels effets du couplage sont analysés en étudiant la phase d’oscillation de la population minoritaire. Notre étude a montré qu’après une quarantaine de jours d’interaction potentielle, la phase d’oscillation des minoritaires n’est pas affectée de façon significative par la présence d’oscillateurs ayant une autre phase initiale. Au vu de ces résultats, nous avons établi un modèle théorique de couplage afin de majorer l’éventuel couplage entre oscillateurs cyanobactériens. Notre modèle est principalement décrit par le modèle de Kuramoto, qui donne une description pertinente de nombreux oscillateurs biologiques. Des simulations numériques ont montré qu’il était possible de faire des hypothèses simplificatrices concernant la forme des distributions de phase au sein de chacune des populations en interaction. Ainsi, nous avons établi une relation simple entre le changement de phase, et la constante de couplage. En tenant compte des incertitudes sur la phase calculée expérimentalement, nous estimons une borne supérieure de la constante de couplage entre oscillateurs cyanobactériensThe circadian clock is a self-sustained biological clock that can be found in many organisms such as mammals, insects, plants, and even cyanobacteria. This rhythm allows living organisms to coordinate their metabolic and behavioural activities with the Earth’s daily rotation. The free-running period of this clock is close to 24h h. The cyanobacteria Synechococcus elongatus sp. PCC7942 is the simplest organism that has this circadian clock. And in spite of cellular division (up to 3 divisions per 24 h), the oscillations persist among a population of bacteria. Moreover, single-cell experiments showed that the oscillations were persisting with a correlation time of several months. We thus raised the question of the origin of such a robust oscillator. Indeed, the cyanobacteria are submitted to various sources of noise, and in spite of these fluctuations, the oscillations remain robust. We therefore investigate the potential coupling between oscillators, which could reinforce the stability of oscillations. By using strains carrying a luciferase reporter, we access to the circadian clock of cyanobacteria. We also used a theoretical model of week interaction between oscillators, this model taking into account the phase diffusion of oscillations. By confronting experimental measures with numerical simulations, we managed to estimate an upper limit to the potential coupling strength between oscillators. By comparing the phase diffusion constant with the coupling strength, we showed that the robustness of the circadian clock of cyanobacteria is a built-in property
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Sénécal, Pierre. "Caractérisation du cycle régénération – réjuvénation de catalyseurs d’hydrotraitement additivés." Thesis, Lille 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL10098.
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La régénération (calcination douce) des catalyseurs d’hydrodésulfuration usagés est un procédé économiquement et écologiquement intéressant car il permet d’utiliser à nouveau ces catalyseurs dans les unités industrielles plutôt que de les recycler. Mais les catalyseurs régénérés sont généralement moins actifs que les solides de départ. Pour remédier à ce problème, ces catalyseurs régénérés sont additivés par divers agents organiques (étape dite de « réjuvénation »). Pour améliorer ce procédé de réjuvénation, il est d’abord nécessaire de comprendre pourquoi les catalyseurs régénérés sont moins actifs et quel est alors le rôle de ces agents organiques. C’est dans cette optique que ce travail a été réalisé pour des catalyseurs d’HDS de gazoles CoMoP/Al2O3.Il apparaît que l’étape de régénération induit la formation d’espèces réfractaires à la sulfuration telles que CoMoO4 et CoAl2O4 ce qui peut expliquer la diminution des performances de ces solides. L’étude de catalyseurs modèles et de catalyseurs régénérés en laboratoire ou industriellement montre que certains composés organiques permettent de redisperser tout ou partie de ces espèces indésirables selon le solvant utilisé pour leur imprégnation. La complexation des métaux par ces composés semble être à l’origine de cette redispersion. Le rôle de ces molécules organiques sur la sulfuration du Co et du Mo dans ces catalyseurs est également discuté. La réjuvénation permet donc, via son rôle sur la dispersion des métaux et sur leur sulfuration, d’augmenter la quantité de sites actifs et par conséquent les performances catalytiques en HDS de gazole straight run (évaluées sur unité pilote)The regeneration (mild calcination) of used hydrodesulfurization catalysts is an economically and ecologically interesting procedure as it permits the re-use of these catalysts in the industrial plant instead of recycling them. But these regenerated catalysts are usually less active than the original materials. To overcome this problem, these regenerated catalysts can be treated with various organic agents, this process being called “rejuvenation”. To improve this rejuvenation procedure it is necessary to understand firstly, why the regenerated catalysts are less active and secondly, what is the role of the organic agents. With these aims, this work was performed on CoMoP/Al2O3 hydrodesulfurization catalysts. The regeneration step is responsible for the formation of weakly sulfidable species such as CoMoO4 and CoAl2O4 which can explain the decrease in performance of these catalysts. The study of model catalysts and catalysts which were regenerated in the laboratory or industrially show that some organic compounds permit the redispersion of all or part of these undesirable species depending on the solvent used for their impregnation. This redispersion seems to be due to metal complexation with the organic agents. The role of these agents on the Co and Mo sulfidation is also discussed. Due to the metals redispersion and the effect on the Co and Mo sulfidation, the rejuvenation step leads to an increase in the number of active sites and thus to an enhancement of the straight run gas oil HDS catalytic performance (which has been evaluated using a pilot unit)
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Touron-Riflart, Nathalie. "Rythme circadien de temperature corporelle au cours du cycle veille-sommeil chez l'homme : influence de l'heure et des stades de sommeil." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066571.
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L'etude de la temperature rectale ou orale nocturne et diurne montre l'importance de la stabilite du rythme circadien de temperature corporelle lors de diverses situations experimentales chez l'homme: decalage horaire du sommeil, reveils nocturnes et privation de sommeil. Les resultats montrent qu'il existe une difference dans les reponses aux situations imposant les decalages horaires les plus perturbants entre les gens dits du matin et les gens du soir
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Touron-Riflart, Nathalie. "Rythme circadien de température corporelle au cours du cycle veille-sommeil chez l'homme influence de l'heure et des stades de sommeil /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376189360.
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Beloin-Saint-Pierre, Didier. "Vers une caractérisation spatiotemporelle pour l'analyse du cycle de vie." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00857936.
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Cette thèse présente différents développements à la méthode analyse de cycle de vie (ACV) afin d'améliorer le niveau de considération des spécificités spatiotemporelles lors de la modélisation de systèmes. Ces développements abordent la question de la caractérisation des flux décrivant les systèmes. La discussion débute par une analyse des développements récents de la méthode ACV en ce qui concerne la considération des spécificités spatiotemporelles dans les différentes phases de cette méthode. Cette analyse identifie des lacunes quant à la pertinence des modes de caractérisation spatiale et temporelle existants. Un nouveau mode de caractérisation spatiotemporelle est alors pro-posé. La représentativité du système modélisé, le potentiel de précision de la caractérisation et le temps de travail nécessaire à la modélisation de différents systèmes sont trois critères importants qui ont été considérés pour la création de ce nouveau mode de caractérisation spatiotemporelle. Le nouveau mode proposé permet en particulier d'améliorer la généricité des processus définissant des systèmes dans différentes bases de données. Celui-ci permet ainsi de diminuer l'augmentation inévitable du travail lié à la caractérisation temporelle des systèmes. Le nouveau mode de caractérisation temporelle requiert toutefois une modification importante de la méthode de calcul des inventaires cycle de vie en raison de l'utilisation de distributions temporelles. La faisabilité de l'utilisation de ce nouveau mode et de la nouvelle méthode de calcul d'inventaire est ensuite démontrée par leurs mises en œuvre pour différents cas d'études de production d'énergie à partir de sources renouvelables. Les deux cas d'études retenus permettent de souligner l'intérêt d'une telle caractérisation spatiotemporelle accédant ainsi à une modélisation plus représentative des systèmes en fonction du niveau de précision retenu. Avec cette nouvelle approche nommée ESPA+, l'accès à ce niveau de représentativité s'accompagne cependant d'une diminution du potentiel de complétude de l'analyse. En effet, la méthode de calcul permet difficilement de dynamiser la totalité des systèmes modélisés.
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Sadani, Zouaoui. "Conception de microsystemes pour la manipulation et la caractérisation d'un ovocyte." Besançon, 2004. http://www.theses.fr/2004BESA2016.
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Faussillon, Marine. "Caractérisation du rôle du chromosome 12 dans l'étiologie du néphroblastome." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112068.
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"Bien que le néphroblastome soit l'une des tumeurs solides de l'enfant les plus fréquentes, les mécanismes moléculaires impliqués sont encore très mal caractérisés. Des analyses d'expression différentielle entre tumeurs et reins sains m'ont permis de montrer que l'altération du contrôle de la transition G1/S du cycle cellulaire, via la surexpression spécifique de deux gènes formant un complexe majeur de régulation de ce point de contrôle, CCND2 et CDK4, est impliquée de façon significative dans le développement de cette tumeur. Ces deux gènes sont localisés sur le chromosome 12 (12p13 et 12q13), chromosome peu étudié jusqu'à présent bien que dupliqué dans 20 % des néphroblastomes. La recherche des mécanismes de surexpression de CCND2 et CDK4 m'a permis d'identifier une augmentation du nombre de copies de l'un ou des deux gènes dans 61 % des tumeurs, soit par duplication de l'un des chromosomes 12, soit par amplification conjointe et clonale de régions du 12p et du 12q. Il s'agit de la première description d'un tel mécanisme dans le néphroblastome. Ces anomalies génomiques ne sont pas associées à la surexpression de CCND2 et CDK4, indiquant qu'ils ne sont pas les "cibles" des amplicons. En revanche, j'ai montré une corrélation significative entre l'amplification des régions 12p13 et 12q13 et le décès des patients (p=0,02). Les anomalies du chromosome 12 semblent donc constituer une étape critique dans la progression tumorale et se révèlent beaucoup plus fréquentes que précédemment rapportées. L'identification des gènes conférant un risque de décès et l'établissement de profils moléculaires à valeur pronostique permettra, à terme, un traitement personnalisé des patients. "Nephroblastoma, or Wilms' tumor (WT), is one of the most frequent pediatric solid tumors, but little is known about the genetic events involved. By differential gene expression analyses between tumors and normal kidneys, I demonstrated that alteration at the G1/S cell cycle control point, via a specific overexpression of the CCND2 and CDK4 genes, is of biological significance in WTs. These genes map on chromosome 12, at 12p13 and 12q13 respectively. Although trisomy 12 is one of the most frequent alterations in WTs (20% of cases), the underlying mechanisms remained unstudied in this tumor. To investigate the molecular mechanisms responsible for CCND2 and CDK4 overexpression, I quantified CCND2 and CDK4 copy numbers. Overrepresentation of these sequences was shown in 61% of the tumors, either by chromosome 12 duplication, or by clonal amplification of both 12p and 12q regions. This is the first evidence of such a mechanism in WT. CCND2 and CDK4 overexpression and genomic abnormalities were not associated, indicating that these genes are not the targets of the amplification process. Interestingly, statistical analyses highlighted a significant correlation between amplification of both the 12p13 and 12q13 regions and fatal outcome (p=0. 02). These results strongly suggest that chromosome 12 is a relevant actor in nephroblastoma. Identification of the genes associated with an increased risk of death and establishment of molecular profiles with a prognostic value will allow, at end, a customized treatment
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Débarges, Béatrice. "L'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien dans la fibromyalgie." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/6665.
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Bien que l'étiologie de la fibromyalgie (FM) soit inconnue, de l'allodynie, de l'hyperalgésie et un déficit des contrôles inhibiteurs diffus nociceptifs (CIDN) sont rapportés. Une dysfonction de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) est soupçonnée expliquant la douleur, la fatigue et les troubles du sommeil. La réponse au stress des patients semble inadéquate due à une perte du cycle nycthéméral du cortisol (CORT) et une corrélation CORT/douleur au réveil a déjà été observée. Pourtant, aucune étude n'a investigué le lien entre l'axe HHS et les CIDN. Objectifs: Étudier les CIDN en relation avec les niveaux d'adrénocorticotropine (ACTH) et de CORT, dans la perception et la modulation de la douleur chez des sujets en santé (SS) ou souffrant de FM. Objectifs spécifiques: 1) Étudier et comparer la perception de la douleur des deux groupes (seuils, intensité et aspect désagréable de la douleur, CIDN); 2) Comparer leur cycle circadien du CORT; 3) Comparer la réactivité de l'axe HHS (ACTH plasmatique, CORT salivaire et sérique) des deux groupes en douleur expérimentale; 4) Vérifier la relation entre l'axe HHS, la perception de la douleur et les CIDN. Méthodologie: Devis descriptif corrélationnel entre un groupe de femmes en santé (n=17) et des patientes souffrant de FM (n=19). Leurs cycles circadiens du CORT respectifs ont été comparés par prélèvements salivaires (3 jours consécutifs, 5 fois par jour). Lors de la séance expérimentale, nous avons utilisé le protocole de Tousignant-Laflamme, Y et al. , 2008, pouvant ainsi évaluer les seuils de douleur (SD), seuils de tolérance (ST), intensité (ID) et aspect désagréable (ADD) de la douleur et efficacité des CIDN des deux groupes. Pendant cette même visite, les taux plasmatiques d'ACTH, les niveaux sériques et salivaires du CORT ont été analysés, avant, 5 minutes et 30 minutes après le stimulus douloureux pour étudier la réactivité de l'axe HHS. Des questionnaires ont été administrés pour bien décrire les deux groupes. Résultats: Les résultats sur la perception de la douleur confirment ceux de la littérature : les patientes atteintes de FM ont des SD et des ST plus bas que les SS (allodynie) et leurs CIDN sont inefficaces avec présence d'hyperalgésie, suggérant une anomalie de la composante nociceptive de la douleur. L'ID du stimulus douloureux est identique dans les deux groupes. Pourtant, l'ADD de ce stimulus est supérieur chez les patientes et celles-ci supportent moins longtemps ce stimulus, suggérant l'importance de la composante motivo-affective dans cette pathologie. Les niveaux de base et les cycles circadiens du CORT sont normaux dans les deux groupes. Face à un stimulus douloureux, l'axe HHS des SS est fonctionnel contrairement aux patientes atteintes de FM. Conclusion: il semble que l'axe HHS soit hyporéactif chez les patientes FM, malgré un état basal normal. Il semble y avoir un lien entre l'activité de cet axe, l'efficacité des CIDN et la perception de la douleur.
Книги з теми "Caractérisation du cycle circadien"
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Université Pierre et Marie Curie, ed. Caractérisation biologique et chimique du VIP monoiodé: Mise en évidence du cycle du VIP et de la désensibilisation réversible par le VIP des "cellules HT 29". Grenoble: A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.
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Siegel, Jerome. The Neural Control of Sleep and Waking. Springer, 2002.
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(Foreword), J. M. Siegel, ed. The Neural Control of Sleep and Waking. Springer, 2002.
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CUGERONE, Alexandre, Bénédicte CENKI, Émilien OLIOT, and Manuel MUÑOZ. "Structure et texture des minéralisations Pb-Zn dans la zone axiale des Pyrénées." In Évolution des Pyrénées au cours du cycle varisque et du cycle alpin 1, 87–109. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9124.ch2.
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Cette étude donne un nouvel aperçu des minéralisations à métaux de base pouvant contenir des concentrations en métaux critiques comme le germanium associé à la sphalérite, dans la Zone Axiale des Pyrénées. La caractérisation de ces minéralisations se compose d’une analyse de données de terrains ainsi que d’une comparaison texturale et chimique des deux types majeurs de sphalérite.
Звіти організацій з теми "Caractérisation du cycle circadien"
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Jocelyn, Sabrina, Élise Ledoux, Damien Burlet-Vienney, Isabelle Berger, Isvieysys Armas Marrero, Chun Hong Law, Yuvin Chinniah, et al. Identification en laboratoire des éléments essentiels au processus d’intégration sécuritaire de cellules cobotiques. IRSST, August 2024. http://dx.doi.org/10.70010/qkwy4060.
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Les cobots sont apparus vers 2010 en industrie et les accidents sont très peu documentés. La gestion des risques en cobotique représente un réel défi. La littérature scientifique montre l’existence de divers modèles, méthodes et outils pour gérer les risques en cobotique, en mettant l’opérateur humain au cœur de l’intégration des applications collaboratives. Cependant, un autre humain clé de la mise en œuvre de ces applications est négligé la plupart du temps. Il s’agit de l’intégrateur, celui qui doit concevoir la cellule cobotique. À notre connaissance, deux études portant sur un même projet de conception d’un logiciel aidant à mettre en œuvre des cellules cobotiques sont les seules mettant l’intégrateur au cœur de leur invention. Cependant, cette prise en compte de l’intégrateur se base sur un retour d’expérience relatif à leurs intégrations passées. Le présent rapport se démarque en plaçant l’intégrateur au cœur de sa méthodologie et en exploitant l’analyse de l’entièreté du processus d’intégration au fur et à mesure qu’il se déroule. En effet, l’objectif de ce rapport est d’identifier, en laboratoire, les éléments essentiels au processus d’intégration sécuritaire de cellules cobotiques, en considérant les variabilités inhérentes à la tâche à cobotiser et à l’intégrateur. Pour y parvenir, l’étude passe par trois étapes principales : 1) la caractérisation des tâches cobotisées en industrie et des interactions humain-cobot à partir de matériels visuels issus d’études de cas et de visites en entreprise ; 2) l’intégration, en laboratoire, de quatre cellules cobotiques, à savoir deux tâches industrielles implantées chacune par deux intégrateurs (chaque intégrateur doit mettre en œuvre les cellules cobotiques relatives aux deux tâches industrielles) ; 3) l’analyse des éléments de prises de décisions des intégrateurs pour chacun des quatre processus d’intégration. La caractérisation à l’étape 1 du projet permet de proposer cinq classes d’applications collaboratives : 1) la collaboration directe en alternance ; 2) la collaboration directe d’assistance ; 3) la collaboration indirecte séquentielle ; 4) la collaboration indirecte parallèle ; 5) le partage d’espace occasionnel sans collaboration. La définition de ces classes est utile à tout intégrateur voulant démarrer son analyse des risques d’une installation cobotique. L’analyse des risques commence avec la détermination des limites de l’installation à mettre en œuvre, au sens de la norme en robotique ISO 10218 et, plus généralement, au sens de la norme ISO 12100 en sécurité des machines. À la lumière des résultats des trois étapes de l’étude, ce rapport propose un outil de détermination des limites d’une installation cobotique. Ces limites sont les variabilités inhérentes à la tâche à cobotiser, notées au fil de la réalisation des intégrations et des différentes étapes de la méthodologie. Nous avons constaté que, parmi tous les éléments de variabilité influençant les quatre processus d’intégration étudiés, les trois premiers éléments suivants liés à la tâche à cobotiser et les deux derniers éléments suivants associés à l’intégrateur étaient essentiels dans ces processus : 1) le choix du cobot ; 2) le type de pièce à manipuler et le type d’outil robotique ; 3) les contraintes de temps de cycle et de productivité ; 4) la formation de l’intégrateur en sécurité des machines en général et en sécurité en cobotique plus précisément ; 5) les informations, relatives à la sécurité ou la productivité, qu’il reçoit de son entourage, puisqu’elles le poussent à remettre en question ses choix initiaux et les corriger s’il y a lieu (il s’agit de rétroactions). Des pistes de réflexion relatives à ces éléments de variabilité sont énoncées à la fin du rapport.