Статті в журналах з теми "Caractérisation des plasmas"

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1

SERRA, J. J. "CARACTÉRISATION THERMIQUE DE BARRIÈRES CÉRAMIQUES DÉPOSÉES PAR PLASMA." Le Journal de Physique Colloques 51, no. C5 (September 1990): C5–433—C5–440. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1990552.

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2

Elhamdi, B., A. Lodini, M. Perrin, and C. Braham. "Caractérisation mécanique d’un dépôt d’alumine réalisé par projection plasma." Revue de Métallurgie 91, no. 9 (September 1994): 1244. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199491091244.

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3

Cachen, L., S. Cheverry, B. Carine-Manuela, X. Chevalier, P. Albanese, and F. Eymard. "Caractérisation glycannique du plasma riche en plaquettes de sujets arthrosiques versus sains." Revue du Rhumatisme 87 (December 2020): A55—A56. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.088.

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4

Motret, O., V. Massereau, M. Nikravech, C. Hibert, J. M. Pouvesle, and J. Chapelle. "Caractérisation spectroscopique d'un plasma de CH4+CO2 obtenu par décharge à barrière diélectrique." Annales de Physique 19 (October 1994): C1–157—C1–158. http://dx.doi.org/10.1051/anphys/1994033.

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5

Saadan, C., F. C, L. Cachen, Y. Lammari, B. Boezennec, F. Eymard, and P. Albanese. "Caractérisation structurale et fonctionnelle de la composante glycanique du plasma riche en plaquettes." Revue du Rhumatisme 90 (December 2023): A87. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.132.

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Etrillard, J., P. Ossart, G. Patriarche, and J. M. Francou. "Gravure hélicon de l'InP en plasma HBr. Morphologie et caractérisation des défauts de surface." Journal de Physique III 5, no. 5 (May 1995): 467–81. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1995140.

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Rembur, Jacques, Pierre Landré, and Arlette Nougarède. "Purification par séparation de phase et caractérisation du plasmalemme de l'épicotyle de pois." Biochemistry and Cell Biology 64, no. 5 (May 1, 1986): 448–55. http://dx.doi.org/10.1139/o86-063.

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Анотація:
The validity of phase partition to obtain a substantial proportion of vesicles of plasmalemma origin from the microsomal fraction of pea epicotyl has been demonstrated. In the fractions enriched with plasma membranes, N-naphthyl phtalamic acid binding and β-glucan synthetase II activity, showed a yield of about 60% and an enrichment of 2.3 and 2.2, respectively, in comparison with the microsomal fraction. When such plasmalemmic vesicles are permabilized by Triton X-100, an intense Mg2+-ATPase activity is obtained in presence of K+ at acid as well as alkaline pH. Inhibition of Mg2+-ATPase by vanadate in presence of K+ and its variations in relation to pH were shown. Dicyclohexylcarbodiimide and diethylstilbestrol inhibit 40–55% of this enzymatic activity, both at acid and neutral pH. The data show a slight contamination of the plasmalemmic fraction by endomembranes and suggest an asymmetry of the two sides of the plasmalemma.
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Grojo, D., S. Bruneau, and J. Hermann. "Caractérisation du plasma généré lors de l'ablation laser de Ti, Zr et Hf en régime femtoseconde." Journal de Physique IV (Proceedings) 127 (June 2005): 199–204. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2005127031.

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BADIE, J. M., B. GRANIER, and B. BONDUELLE. "CARACTÉRISATION DES FLUX ÉCHANGÉS ENTRE UN ÉCOULEMENT DE PLASMA D'ARGON DANS L'AIR ET UNE CIBLE PLANE FROIDE." Le Journal de Physique Colloques 51, no. C5 (September 1990): C5–273—C5–279. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1990533.

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Lepley, B., A. Bath, and B. Bouchikhi. "Caractérisation de l'interface isolant InP formé en oxydation plasma par l'étude des transitoires de capacité DLTS et DDLTS." Revue de Physique Appliquée 23, no. 1 (1988): 71–77. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198800230107100.

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Preauchat, B., S. Drawin, and S. Landais. "Caractérisation de barrières thermiques en zircone yttriée pour aubes de turbomachines, élaborées par dépôt chimique , en phase vapeur assisté par plasma." Le Journal de Physique IV 10, PR4 (March 2000): Pr4–149—Pr4–154. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2000420.

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Podbilewicz, Benjamin. "Membrane fusion as a morphogenetic force in nematode development." Nematology 2, no. 1 (2000): 99–111. http://dx.doi.org/10.1163/156854100508818.

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Анотація:
AbstractIn Caenorhabditis elegans almost all the epithelial cells fuse to form permanent syncytia. Cells in the vulva and hypodermis fuse autonomously to produce ring shaped cells with defined structures and functions. Analysis of temporal and spatial sequence of events together with ultrastructural characterisation of cell fusion intermediates show that fusion pores in specific domains of the membranes dilate and subsequently vesicles are formed. The fusomorphogenetic hypothesis states that these vesicles are targeted to different domains of the plasma membrane where they fuse, thereby causing changes in cell shape. It is proposed that cell fusion and polarised membrane recycling are involved in the formation of ring cells. Fusomorphogenesis is a working model to investigate the forces that drive pattern formation and generate diversity of developmental mechanisms in nematodes. Chez Caenorhabditis elegans, presque toutes les cellules épithéliales fusionnent pour former des syncytia permanents. Les cellules de la vulve et de l’hypoderme fusionnent de façon autonome et produisent des cellules en forme d’anneau avec des structures et des fonctions définies. L’analyse de la séquence temporelle et spatiale des événements, alliée à la caractérisation ultrastructurale des intermédiaires de fusion cellulaire, montre que des pores de fusion se dilatent dans des domaines membranaires spécifiques et que des vésicules sont par la suite formées. L’hypothèse fusomorphogénétique suggère que ces vésicules sont ciblées vers des domaines différents de la membrane plasmique, ou elles fusionnent, provoquant ainsi des changements de forme cellulaire. Il est proposé que la fusion cellulaire et le recyclage polarisé de membranes soient considérés comme impliqués dans la formation des cellules en anneau. La fusomorphogénèse est un guide de travail pour étudier les forces qui entraînent la formation d’un modèle spatial et engendrent la diversité des mécanismes de développement chez les nématodes.
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Gay, Sandrine, Brigitte Mutel, Odile Dessaux, and Pierre Goudmand. "Synthèse d'un film mince à base de h-BN par réaction du diborane avec un plasma d'azote dans la zone d'ionisation secondaire. Caractérisation de ce dépôt." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIB - Mechanics-Physics-Chemistry-Astronomy 325, no. 3 (August 1997): 149–56. http://dx.doi.org/10.1016/s1251-8069(97)86830-3.

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Dougnon, V., B. Yehouenou, F. Dansi Soclo, A. Houefone, F. Zehounkpe, A. Amadou, and Et . al. "Recherche de la staphylocoagulase libre à partir du plasma d'animaux tropicaux : influence du type d'anticoagulant, de la température et de la durée de conservation." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 2, no. 2 (November 30, 2018). http://dx.doi.org/10.53597/remim.v2i2.1196.

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Анотація:
L'identification biochimique de Staphylococcus aureus nécessite la recherche de la staphylocoagulase libre, réalisée grâce au plasma lyophilisé de lapin. Cette étude vise à promouvoir l'utilisation de plasma frais d'animaux tropicaux et déterminer l'influence des anticoagulants, de la température et de la durée de conservation de ces plasmas dans la révélation de la staphylocoagulase libre.Cinq (5) échantillons de sang de rats wistar, 3 de porc, 10 de poulets et 10 de lapins ont été recueillis sur anticoagulants. Après caractérisation biochimique d'une souche de référence de S. aureus ATCC 25923, la recherche de la staphylocoagulase libre a été faite à partir des plasmas d'animaux tropicaux conformément aux critères bactériologiques classiques. Des résultats obtenus, seuls les échantillons de plasma de lapins et de porcs ont permis la révélation de la staphylocoagulase libre. De tous les anticoagulants testés, l'EDTA et Citrate de sodium ont été les plus efficaces. Une part des plasmas de lapins recueillis sur EDTA a été conservée au réfrigérateur et l'autre part à température ambiante durant sept jours. La recherche de la staphylocoagulase a été faite tous les jours de conservation à partir des plasmas. Il découle de cette conservation que la température n'a pas d'influence majeure sur les échantillons de plasma sauf que leur conservation à température ambiante ralentit l'obtention des résultats. Il est donc préférable pour l'obtention de résultats dans un temps relativement court et pour éviter les risques de contamination des plasmas, de les conserver au réfrigérateur entre 2° et 8°C pendant un maximum de 6 jours.
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Rosamaria CALICCHIO, Daniel VAIMAN, and Francisco MIRALLES. "L’endothélium vasculaire dans le syndrome prééclamptique." REPRODUCTION HUMAINE ET HORMONES 26, no. 02 (May 1, 2013). http://dx.doi.org/10.54695/rhh.26.02.4270.

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Анотація:
La prééclampsie est une maladie de la grossessecaractérisée par une hypertension et une protéinurie maternelles. Cette pathologie demeure unecause majeure de mortalité et de morbidité maternelle et fœtale. Bien que la physiopathologie decette maladie ne soit pas totalement élucidée, il estétabli qu’au cours de la grossesse le placenta prééclamptique libère dans la circulation maternelle desfacteurs qui finissent par déclencher une dysfonction endothéliale systémique. Nous examinons iciles principales études montrant le rôle central del’endothélium dans le développement du syndromematernel de la prééclampsie. Nous décrivons defaçon approfondie des récentes études transcriptomiques décrivant les modifications subies par lescellules endothéliales après exposition au plasmaprééclamptique. Le plasma prééclamptiquecontient des facteurs capables d’agir directementsur l’endothélium vasculaire et de modifier l’expression de gènes impliqués dans des fonctionsessentielles telles que la vasomotricité, le stress oxydatif, l’apoptose et la prolifération cellulaire. Nousterminons cette revue en rapportant des observations reliant la dysfonction endothéliale survenuelors de la prééclampsie à un risque accru de pathologie cardiovasculaire sur le long terme. En conclusion, la caractérisation des modifications subies parl’endothélium vasculaire au cours de la prééclampsie devrait permettre d’orienter la recherche denouveaux outils diagnostiques et thérapeutiquesafin de mieux traiter la maladie et ses séquelles.
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