Готові списки джерел за темами / C-F functionalisation

Добірка наукової літератури з теми "C-F functionalisation"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "C-F functionalisation".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "C-F functionalisation"

1

Hope, Michael A., Alexander C. Forse, Kent J. Griffith, Maria R. Lukatskaya, Michael Ghidiu, Yury Gogotsi, and Clare P. Grey. "NMR reveals the surface functionalisation of Ti3C2MXene." Physical Chemistry Chemical Physics 18, no. 7 (2016): 5099–102. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp00330c.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Nicholls, Thomas P., Johnathon C. Robertson, Michael G. Gardiner, and Alex C. Bissember. "Identifying the potential of pulsed LED irradiation in synthesis: copper-photocatalysed C–F functionalisation." Chemical Communications 54, no. 36 (2018): 4589–92. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc02244e.

Повний текст джерела
Анотація:
The results of a proof-of-concept study demonstrate for the first time that pulsed LED irradiation enhances the rate of product formation and the yield of a visible light-mediated photoredox-catalysed reaction.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Maddock, Lewis C. H., Tracy Nixon, Alan R. Kennedy, Michael R. Probert, William Clegg, and Eva Hevia. "Utilising Sodium-Mediated Ferration for Regioselective Functionalisation of Fluoroarenes via C−H and C−F Bond Activations." Angewandte Chemie International Edition 57, no. 1 (November 30, 2017): 187–91. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201709750.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Maddock, Lewis C. H., Tracy Nixon, Alan R. Kennedy, Michael R. Probert, William Clegg, and Eva Hevia. "Utilising Sodium-Mediated Ferration for Regioselective Functionalisation of Fluoroarenes via C−H and C−F Bond Activations." Angewandte Chemie 130, no. 1 (November 30, 2017): 193–97. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201709750.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Jacobs, Emily, and Sinead T. Keaveney. "Experimental and Computational Studies towards Chemoselective C−F over C−Cl Functionalisation: Reversible Oxidative Addition is the Key." ChemCatChem, November 17, 2020. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.202001462.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Ronchi, Paolo, Sara Guariento, Daniele Pala, Daniela Pizzirani, Claudio Fiorelli, Paolo Bruno, Veronica Nigroni, and Matteo Biagetti. "F-Based Small Group Decoration of Heteroarenes via C-H Activation: Medicinal Chemistry Rationale and late-stage Synthetic Methods." Current Organic Chemistry 25 (July 6, 2021). http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666210706130210.

Повний текст джерела
Анотація:
: The use of F-based decorations in drug discovery started from the development of fluorocorticoids and fluorochinolones (1950s and 1980s, respectively), and has resulted in about 20% of approved drugs on the Market containing fluorine. From a medicinal chemistry perspective, the installation of F-based small groups (e.g., CF3, -CF2H, -OCF3, -OCF2H, -SCF3, -SCF2H) necessarily impacts on physicochemical, pharmacokinetics, pharmacodynamics and toxicological properties of small molecules. Accordingly, a huge interest in this topic is constantly arising in the medicinal chemistry community. Focusing on heteroarenes, the synthetic access to these substitutions is guaranteed by a number of effective reactions such as Minisci-type reaction, photochemistry or electrochemistry C-H activation. The aim of this work is to analyze the rationale in using these groups in medicinal chemistry and highlight the currently available synthetic toolbox of C-H activation for their introduction on heteroarenes of pharmaceutical interest. A particular focus has been given to those procedures amenable to the late-stage functionalisation process.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії