Добірка наукової літератури з теми "C. elegans synapse"
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Статті в журналах з теми "C. elegans synapse"
Fenyves, Bánk G., Gábor S. Szilágyi, Zsolt Vassy, Csaba Sőti, and Peter Csermely. "Synaptic polarity and sign-balance prediction using gene expression data in the Caenorhabditis elegans chemical synapse neuronal connectome network." PLOS Computational Biology 16, no. 12 (December 21, 2020): e1007974. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1007974.
Повний текст джерелаBroadie, Kendal S., and Janet E. Richmond. "Establishing and sculpting the synapse in Drosophila and C. elegans." Current Opinion in Neurobiology 12, no. 5 (October 2002): 491–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0959-4388(02)00359-8.
Повний текст джерелаAllen, Peter B., Allyson E. Sgro, Daniel L. Chao, Byron E. Doepker, J. Scott Edgar, Kang Shen, and Daniel T. Chiu. "Single-synapse ablation and long-term imaging in live C. elegans." Journal of Neuroscience Methods 173, no. 1 (August 2008): 20–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.jneumeth.2008.05.007.
Повний текст джерелаKreyden, Victoria A., Elly B. Mawi, Kristen M. Rush, and Jennifer R. Kowalski. "UBC-9 Acts in GABA Neurons to Control Neuromuscular Signaling in C. elegans." Neuroscience Insights 15 (January 2020): 263310552096279. http://dx.doi.org/10.1177/2633105520962792.
Повний текст джерелаHendi, Ardalan, Mizuki Kurashina, and Kota Mizumoto. "Intrinsic and extrinsic mechanisms of synapse formation and specificity in C. elegans." Cellular and Molecular Life Sciences 76, no. 14 (April 29, 2019): 2719–38. http://dx.doi.org/10.1007/s00018-019-03109-1.
Повний текст джерелаKlassen, Matthew P., and Kang Shen. "Wnt Signaling Positions Neuromuscular Connectivity by Inhibiting Synapse Formation in C. elegans." Cell 130, no. 4 (August 2007): 704–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2007.06.046.
Повний текст джерелаZheng, Zhongfan, Xiumei Zhang, Junqiang Liu, Ping He, Shan Zhang, Yongning Zhang, Jie Gao, et al. "GABAergic synapses suppress intestinal innate immunity via insulin signaling in Caenorhabditis elegans." Proceedings of the National Academy of Sciences 118, no. 20 (May 10, 2021): e2021063118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2021063118.
Повний текст джерелаBaran, Renee, Liliana Castelblanco, Garland Tang, Ian Shapiro, Alexandr Goncharov, and Yishi Jin. "Motor Neuron Synapse and Axon Defects in a C. elegans Alpha-Tubulin Mutant." PLoS ONE 5, no. 3 (March 11, 2010): e9655. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0009655.
Повний текст джерелаKovács, István A., Dániel L. Barabási, and Albert-László Barabási. "Uncovering the genetic blueprint of the C. elegans nervous system." Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no. 52 (December 14, 2020): 33570–77. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2009093117.
Повний текст джерелаVan Epps, H., Y. Dai, Y. Qi, A. Goncharov, and Y. Jin. "Nuclear pre-mRNA 3'-end processing regulates synapse and axon development in C. elegans." Development 137, no. 13 (June 8, 2010): 2237–50. http://dx.doi.org/10.1242/dev.049692.
Повний текст джерелаДисертації з теми "C. elegans synapse"
Thompson-Peer, Katherine Louise. "Transcriptional Regulation of Synapse Remodeling in C. elegans." Thesis, Harvard University, 2012. http://dissertations.umi.com/gsas.harvard:10131.
Повний текст джерелаPhilbrook, Alison M. "Molecular Mechanisms Underlying Synaptic Connectivity in C. elegans." eScholarship@UMMS, 2018. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/966.
Повний текст джерелаGendrel, Marie. "Analyse de l'agrégation des récepteurs de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire de Caenorhabditis elegans." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066738.
Повний текст джерелаOliver, Devyn. "Constructing and Maintaining the Nervous System: Molecular Insights Underlying Neuronal Architecture, Synaptic Development, and Synaptic Maintenance Using C. elegans." eScholarship@UMMS, 2021. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/1123.
Повний текст джерелаDesbois, Muriel. "Dynamic synaptic changes revealed by a novel trans-synaptic method to visualize connections in vivo in C. elegans." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066157/document.
Повний текст джерелаThe nervous system is a complex network that senses and processes information and is essential for the survival of both vertebrates and invertebrates as it is involved in behavior responses. Information within the network is transmitted through specialized cell-cell contacts, including synaptic connections. Importantly, the network is not static and is believed to change during development and learning, as well as during pathological or normal age-related decline. Studying the nervous system in vivo requires the use of animal models such as Caenorhabditis elegans. Understanding of behavior and development requires visualization and analysis of synaptic connectivity. However, existing methods are laborious and may not depend on trans-synaptic interactions, or otherwise ‘trap’ the synapses by fixing the connections, thus precluding dynamic studies. In order to study synaptic modifications, we developed a new transgenic approach for in vivo labeling of specific connections in C. elegans, called iBLINC (in vivo Biotin Labeling of INtercellular Contacts). iBLINC involves the biotinylation of an acceptor peptide (AP) by the Escherichia coli biotin ligase BirA. Both are fused to two interacting post- and pre-synaptic proteins, respectively. The biotinylated acceptor peptide fusion is detected by a monomer streptavidin fused to a fluorescent protein that is transgenically expressed and secreted into the extracellular space. The method is directional, bright and dynamic. Moreover it correlates well with electron micrograph reconstruction. Using this new technique to observe synapses, which are part of the thermosensory circuitry of C. elegans, during aging, we could conclude that the connection pattern varies with age and within a population. Changes of the number and size of the synapses were observed during aging. Some segments of the synaptic region seem to be more affected than others by the aging process. Those results were corroborated by using a GABAergic pre-synaptic marker which allowed us to visualize a decline of the vesicle number with aging. In summary, in this thesis I explained a new in vivo trans-synaptic method to visualize synapses in C. elegans. Then I demonstrated that a natural decline in the number of synapses as well as the number of vesicles occurs during aging
Law, Ka Lun. "Identification and characterization of suppressors of nonhomologous synapsis during «C. elegans» meiosis." Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103507.
Повний текст джерелаLa ségrégation des chromosomes lors de la méiose I dépend de l'alignement initial de chromosomes homologues, la mise en place du complexe synaptonémal (SC), et la formation de chiasmas entre les homologues. Des études antérieures ont démontré que HIM-3, une composante de l'axe du chromosome méiotique, est requis pour ces processus par le recrutement des protéines autosomique centre de liaison (ZIMS) et des composants SC comme SYP-1. Le him-3(vv6) mutation se traduit par la substitution d'un résidu hautement conservé dans le domaine HORMA, considérés comme des médiateurs des interactions protéine-protéine. him-3(vv6) germlines mutant affichage des axes immature et discontinue à la méiose précoce et le centre autosomique appariement (PC) protéine ZIM-3 ne parvient pas à localiser correctement vers les centres de liaison, malgré le fait que HIM-3vv6 est correctement exprimé et localisées; mutants présentent des défauts graves dans homologue alignement, non homologue vaste synapse et des défauts dans la formation des chiasmas, entraînant une mortalité élevée embryonnaires (emb) et une incidence élevée de sexe masculin (him) comme des conséquences de phénotype missegregation chromosome. Pour identifier les protéines qui interagissent avec HIM-3 au début du processus de la méiose et d'autres protéines qui fonctionnent dans la voie HIM-3, un crible EMS à base de suppresseur a été réalisée avec l'allèle vv6 et un suppresseur de forte extragénique, vv39 a été isolé. vv39 a été identifié comme un nouvel allèle de cct-4, qui code pour la sous-unité delta du complexe chaperonine type II. En germlines de type sauvage, cct-4 est localisée dans le cytoplasme et le noyau, ce qui indique qu'il a un rôle nucléaire. En germlines appauvri pour cct-4 ou d'autres sous-unités du complexe du CCT, le montage axe est retardée, ZIM-3 ne parvient pas à être recrutés pour les PC et SYP-1ne parvient pas à localiser les axes, ce qui suggère que le complexe CCT est nécessaire pour la morphogenèse des axes chromosome méiotique compétente pour les processus de la méiose. En him-3(vv6); cct-4 (vv39) mutants, la morphogenèse en temps opportun des axes chromosome est semble être restauré et il est accompagné par ZIM-3 de recrutement pour les PC, l'alignement homologue accrue et une réduction non homologue synapsis. Ces résultats suggèrent collectivement que CCT-4 est un médiateur de axes morphogenèse par pliage de l'axe composante HIM-3 ou des interacteurs du HIM-3. Cette étude est la première à donner un aperçu sur la fonction de chaperonine moléculaire dans la médiation des processus méiotique. Il serait intéressant à l'avenir d'approfondir l'étude du complexe nucléaire chaperonine CCT et de ses clients à en apprendre davantage sur leur rôle dans les processus de la méiose.
Barbagallo, Belinda. "Activity Regulates Neuronal Connectivity and Function in the C. elegans Motor Circuit: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2014. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/728.
Повний текст джерелаBarbagallo, Belinda. "Activity Regulates Neuronal Connectivity and Function in the C. elegans Motor Circuit: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2007. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/728.
Повний текст джерелаNarayan, Anusha. "Transfer at C. elegans Synapses." Thesis, 2010. https://thesis.library.caltech.edu/5848/1/thesis.pdf.
Повний текст джерелаKittelmann, Maike. "Synaptic Ultrastructure and Regulation of Synaptic Transmission in Caenorhabditis elegans." Doctoral thesis, 2012. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F0C7-D.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "C. elegans synapse"
Cherra, Salvatore J., Alexandr Goncharov, Daniela Boassa, Mark Ellisman, and Yishi Jin. "C. elegans MAGU-2/Mpp5 homolog regulates epidermal phagocytosis and synapse density." In Nature's Gift to Neuroscience, 80–88. London: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003239758-12.
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