Готові списки джерел за темами / Butatrienone / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Butatrienone"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Butatrienone.
Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 29 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Butatrienone".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Brown, RFC, KJ Coulston, FW Eastwood, ADE Pullin, and AC Staffa. "Argon Matrix Study of the Infrared Spectrum of Butatrienone." Australian Journal of Chemistry 43, no. 3 (1990): 561. http://dx.doi.org/10.1071/ch9900561.

Повний текст джерела
Анотація:
Butatrienone, H2C=C=C=C=O, was generated by pyrolysis of each of six different precursors in a stream of argon at temperatures in the range 710-880°C, and the pyrolysate-argon mixture was condensed on a Csl plate at c. 10 K. Infrared spectra were obtained between 4000 and 250 cm-1. Two precursors, buta-2,3-dienoic trifluoracetic anhydride (1) and buta-2,3-dienoyl chloride (2), gave pyrolysates showing a spectrum consisting of six strong bands and five weak bands. Four precursors, bicyclo [2.2.1]hept-5′-en-2′-ylideneacetic trifluoracetic anhydride (3), 5-( bicyclo [2.2.1]hept-5′-en-2′-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6- dione (4),2,2-dimethyl-5-(7?-oxabicyclo[2.2.1]hept-5?-en-2?-ylidene)- 1,3-dioxan-4,6-dione (5) and 3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene-endo-cis-2,6-dicarboxylic anhydride (6) gave pyrolysates showing spectra consisting principally of the six strong bands. The observed bands assigned to matrix-isolated butatrienone were at 3105w, 3035s, 3010w, 2964w, 2242s, 1996w, 1495s, 1456s, 728s, 404w cm-1. Calculated frequencies, using various models, for butatrienone are reported and are used to make plausible assignments. The strongest band (v2) attributed to butatrienone was at 2242 cm-1 which was shifted to 2200 cm-1 in (1-13C) butatrienone.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Brown, Ronald D., Peter D. Godfrey, Martin J. Ball, Stephen Godfrey, Donald McNaughton, Martin Rodler, Burkhard Kleiboemer, and Robert Champion. "Is butatrienone (H2C:C:C:C:O) kinked?" Journal of the American Chemical Society 108, no. 21 (October 1986): 6534–38. http://dx.doi.org/10.1021/ja00281a015.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Anderson, MR, RFC Brown, NR Browne, FW Eastwood, GD Fallon, DPC Gan, ADE Pullin, and AC Staffa. "The Pyrolysis of Butatrienone Precursors: 3,4-Diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene-endo-cis-2,6-dicarboxylic anhydride and Its 5,5-Diphenyl Derivative." Australian Journal of Chemistry 43, no. 3 (1990): 549. http://dx.doi.org/10.1071/ch9900549.

Повний текст джерела
Анотація:
Flash vacuum pyrolysis of the title anhydride (4) gave a poor yield of butatrienone , detected by argon matrix isolation infrared spectroscopy. Similar pyrolysis of the 5,5-diphenyl derivative (8) failed to give diphenylbutatrienone ; the red product (16) is considered to have been formed by dimerization of an intermediate 2H-indenylidenemethanone (15). The crystal structure of (16) has been determined.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Şahin, Sevgi, Erdi A. Bleda, Zikri Altun, and Carl Trindle. "Computational characterization of isomeric C4 H2 O systems: Thermochemistry, vibrational frequencies, and optical spectra for butatrienone, ethynyl ketene, butadiynol, and triafulvenone." International Journal of Quantum Chemistry 116, no. 6 (December 29, 2015): 444–51. http://dx.doi.org/10.1002/qua.25063.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

KATAGIRI, HIDEKI, YUKIHIRO SHIMOI, and SHUJI ABE. "A THEORETICAL STUDY OF BISTABILITY OF POLYDIACETYLENE: TCDU(poly(5,7-dodecadiyne-1,12-diyl-bis-phenylurethane)." International Journal of Modern Physics B 15, no. 28n30 (December 10, 2001): 3821–24. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979201008755.

Повний текст джерела
Анотація:
We performed a first-principles calculation of typical polydiacetylene (PDA), TCDU (poly(5,7-dodecadiyne-1,12-diyl-bis-phenylurethane)). Potential energy curves (PEC's) as a function of two bond lengths of the backbone chain are presented. The present PEC's show that TCDU has only an acetylene-type stable structure and a butatriene-type structure is unstable, consistent with our previous calculations with a geometry optimization procedure. This result is in contrast to the case of a hypothetical hydrogen-substituted PDA where a butatriene-type structure is obtained as a meta-stable structure.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Herges, Rainer, and Christoph Hoock. "A Novel Butatriene Synthesis." Synthesis 1991, no. 12 (1991): 1151–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-1991-28408.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Märkl, Gottfried, Hans Sejpka, S. Dietl, Bernd Nuber, and Manfred L. Ziegler. "1-Phospha-1,2,3-butatriene." Angewandte Chemie 98, no. 11 (November 1986): 1020–21. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19860981124.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Märkl, Gottfried, Hans Sejpka, Stefan Dietl, Bernd Nuber, and Manfred L. Ziegler. "1-Phospha-1,2,3-butatriene." Angewandte Chemie International Edition in English 25, no. 11 (November 1986): 1003–4. http://dx.doi.org/10.1002/anie.198610031.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Ibis, Cemil, Cigdem Sayil, and N. Gulsah Deniz. "Crystal Structures of Tetrakis‐(4‐chlorophenylthio)‐butatriene and Tetrakis‐(tert‐butylthio)‐butatriene." Spectroscopy Letters 39, no. 4 (August 1, 2006): 299–309. http://dx.doi.org/10.1080/00387010600779146.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Herges, Rainer, and Christoph Hoock. "Butatriene durch Desulfurierung cyclischer Trithiocarbonate." Angewandte Chemie 104, no. 12 (December 1992): 1652–54. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19921041223.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Saalfrank, Rolf W., Andreas Welch, and Martin Haubner. "Butatriene durch Cumuhomologisierung von Propadienen." Angewandte Chemie 107, no. 23-24 (December 15, 1995): 2937–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951072339.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

HERGES, R., and C. HOOCK. "ChemInform Abstract: A Novel Butatriene Synthesis." ChemInform 23, no. 26 (August 21, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199226105.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Pollack, Steven K., Ashebir Fiseha, and Babu Narayanswamy. "Butatriene-Based Polymer Chemistry. 2. Synthesis and Characterization of Poly[1,1,4,4-bis(pentamethylene)-1,2,3-butatriene]†,1." Macromolecules 30, no. 18 (September 1997): 5265–70. http://dx.doi.org/10.1021/ma9703766.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Sekiguchi, Akira, Masanobu Tanaka, and Tsukasa Matsuo. "Reduction of tetrakis(trimethylsilyl)butatriene by lithium: Monomeric and dimeric structures of the dilithium butatriene dianion." Silicon Chemistry 1, no. 5/6 (September 2002): 345–50. http://dx.doi.org/10.1023/b:silc.0000025572.57106.48.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Tokitoh, Norihiro, Hiroshi Hayakawa, Midori Goto, and Wataru Ando. "Molecular Structure of Novel 1,2,3-Butatriene Episulfides." Chemistry Letters 17, no. 6 (June 5, 1988): 961–64. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1988.961.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Mizuno, Kazuhiko, Hajime Maeda, Hikaru Sugita, Shogo Nishioka, Takayoshi Hirai, and Akira Sugimoto. "Photorearrangement of Vinylidenecyclopropanes to 1,2,3-Butatriene Derivatives." Organic Letters 3, no. 4 (February 2001): 581–84. http://dx.doi.org/10.1021/ol000379u.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Leroyer, Léo, Valérie Maraval, and Remi Chauvin. "Synthesis of the Butatriene C4Function: Methodology and Applications." Chemical Reviews 112, no. 3 (October 31, 2011): 1310–43. http://dx.doi.org/10.1021/cr200239h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Deniz, N. G., C. M. Sayil, and C. Ibis. "Crystal structure of a tetrakis(4-chlorophenylthio) butatriene compound." Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 61, a1 (August 23, 2005): c290. http://dx.doi.org/10.1107/s0108767305087635.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Tokitoh, Norihiro, Hiroshi Hayakawa, and Wataru Ando. "New aspects in the tautomerism of 1,2,3-butatriene episulfides." Tetrahedron Letters 29, no. 40 (January 1988): 5161–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)80708-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Märkl, G., and U. Herold. "1-phospha-1,2-butadiene - 1-phospha- 1,2, 5-butatriene." Tetrahedron Letters 29, no. 24 (January 1988): 2935–38. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(88)85051-2.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

ISLAM, NAZRUL, MASAO TSUKAYAMA, and YASUHIKO KAWAMURA. "CHARGE-TRANSFER REACTION OF BUTATRIENE: FORMATION OF DIHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVE." International Journal of Modern Physics B 20, no. 25n27 (October 30, 2006): 4619–24. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979206041781.

Повний текст джерела
Анотація:
The charge-transfer reaction of tetraarylbutatriene 1 with tetracyanoethene (TCNE) in dichloromethane at room temperature was studied and we found a novel addition reaction. A red crystalline material 2 was isolated as an intermediate product which is converted slowly into dihydronaphthalene derivative 3 in dichloromethane but rapidly in protic solvent. The structure of the compounds was determined by X-ray crystallography. The detailed structure and the plausible reaction mechanism have also been discussed.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Mirejovsky, D., W. Drenth, and F. B. van Duijneveldt. "MO-SCF calculations on protonated butatriene and 1,2,3-pentatriene." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 98, no. 6 (September 2, 2010): 388–92. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19790980604.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Suzuki, Noriyuki, Hidekazu Tezuka, Yoshiyuki Fukuda, Hajime Yoshida, Masakazu Iwasaki, Masahiko Saburi, Meguru Tezuka, Teiji Chihara, and Yasuo Wakatsuki. "An Unprecedented Dimerization of 1,2,3-Butatriene Catalyzed by Palladium Complexes." Chemistry Letters 33, no. 11 (November 2004): 1466–67. http://dx.doi.org/10.1246/cl.2004.1466.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Wrobel, Roman, Wolfram Sander, Dieter Cremer, and Elfi Kraka. "Photochemistry of Butatriene − Spectroscopic Evidence for the Existence of Allenylcarbene†." Journal of Physical Chemistry A 104, no. 16 (April 2000): 3819–25. http://dx.doi.org/10.1021/jp9940147.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Onuma, Kaoru, Katsunori Suzuki, and Makoto Yamashita. "Dimesitylboryl- and Amino-substituted Acetylene Having Butatriene-type Resonance Contribution." Chemistry Letters 44, no. 3 (March 5, 2015): 405–7. http://dx.doi.org/10.1246/cl.141063.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Sakurai, Hideki, Muneo Kudo, Kenkichi Sakamoto, Yasuhiro Nakadaira, Mitsuo Kira, and Akira Sekiguchi. "A Facile Synthesis of Tetrakis(trimethylsilyl)butatriene Properties and Cycloadditions." Chemistry Letters 17, no. 8 (August 5, 1988): 1441–44. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1988.1441.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Maercker, Adalbert, and Ralf Dujardin. "2,3-Dilithio-1,3-butadiene durch Addition von Lithium an Butatriene." Angewandte Chemie 97, no. 7 (July 1985): 612–13. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19850970738.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Leroyer, Leo, Valerie Maraval, and Remi Chauvin. "ChemInform Abstract: Synthesis of the Butatriene C4Function: Methodology and Applications." ChemInform 43, no. 22 (May 3, 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201222222.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Schmidbaur, Hubert, Stefan Manhart, and Annette Schier. "New Organophosphorus Ligands: 1,1,4,4-Tetrakis(diphenylphosphanyl)butatriene and Its Tetrasulfide." Chemische Berichte 126, no. 11 (November 1993): 2389–91. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931261107.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Sayil, C. M., N. G. Deniz, and C. Ibis. "Crystal structure and properties of a tetrakis(tert-butylthio) butatriene compound." Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 61, a1 (August 23, 2005): c290. http://dx.doi.org/10.1107/s0108767305087647.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Liang, Congxin, Yaoming Xie, Henry F. Schaefer, Kwang S. Sim, and Ho Soon Kim. "Vibrational spectra of butatriene (C4H4) and pentatetraene (C5H4): is pentatetraene bent?" Journal of the American Chemical Society 113, no. 7 (March 1991): 2452–59. http://dx.doi.org/10.1021/ja00007a016.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Ando, Wataru, Hiroshi Hayakawa, and Norihiro Tokitoh. "A novel formation of 1,2,3-butatriene episulfides by thionation of methylenecyclopropanones." Tetrahedron Letters 28, no. 16 (January 1987): 1803–5. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)95426-1.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Maeda, Hajime, Shogo Nishioka, and Kazuhiko Mizuno. "Regioselective photoaddition of alcohols to 1,2,3-butatriene derivatives via photoinduced electron transfer." Tetrahedron Letters 44, no. 35 (August 2003): 6601–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(03)01668-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

SCHMIDBAUR, H., S. MANHART, and A. SCHIER. "ChemInform Abstract: New Organophosphorus Ligands: 1,1,4,4-Tetrakis(diphenylphosphanyl) butatriene and Its Tetrasulfide." ChemInform 25, no. 22 (August 19, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199422194.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Kubozono, Y., T. Miyamoto, T. Shinmyozu, M. Aoyagi, Y. Gondo, H. Takemura, and M. Shiotani. "An ESR and MO study of the butatriene and tetramethylbutatriene radical cations." Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 49, no. 8 (July 1993): 1187–90. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(93)80078-o.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

Araki, M., S. Uchida, N. Kondo, Y. Matsushita, K. Abe, K. Ito, and K. Tsukiyama. "Developments of Optical Spectrometers as Approaches to Diffuse Interstellar Bands." Proceedings of the International Astronomical Union 9, S297 (May 2013): 291–93. http://dx.doi.org/10.1017/s1743921313016013.

Повний текст джерела
Анотація:
AbstractA discharge-emission spectrometer and a cavity ringdown spectrometer have been developed to aid in the solution to the diffuse interstellar band (DIB) problem. A hollow cathode was used to generate molecular ions in a discharge because it has been suggested that molecular ions are probable DIB candidates. The discharge was produced by a pulsed voltage of 1300–1500 V. A wide wavelength range of optical emission from the discharge was examined by a HORIBA Jobin Yvon iHR320 monochromator. The dispersed discharge emission was detected by a photomultiplier and was recorded via a lock-in amplifier. The 2B3u–X2B2g electronic transition of the butatriene cation H2CCCCH2+ was observed in the discharge emission of 2-butyne H3CCCCH3. The frequency of the electronic transition was measured to be 20381 cm−1, and a comparison study was made with known DIB spectra.The resolution of the discharge-emission spectrometer is insufficient to make precise comparisons between laboratory frequencies and astronomically observed DIB spectra. We therefore developed the cavity ringdown spectrometer using the same hollow cathode. The high sensitivity of this spectrometer was confirmed by the observation of the forbidden band of O2.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
37

Jing-cui, Peng. "The Butatriene-to-Acetylene Transition in Polydiacetylene Due to Thermal and Quantum Fluctuation." Communications in Theoretical Physics 8, no. 1 (July 1987): 119–26. http://dx.doi.org/10.1088/0253-6102/8/1/119.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
38

Kusumoto, Tetsuo, and Tamejiro Hiyama. "Reduction and oxidation of carbon-carbon double bonds of 1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butatriene." Tetrahedron Letters 28, no. 16 (January 1987): 1811–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)95428-5.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
39

Carlson, Heather A., Geoffrey E. Quelch, and Henry F. Schaefer. "How stable is cyclobutyne? The activation energy for the unimolecular rearrangement to butatriene." Journal of the American Chemical Society 114, no. 13 (June 1992): 5344–48. http://dx.doi.org/10.1021/ja00039a053.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
40

Katagiri, Hideki, Yukihiro Shimoi, and Shuji Abe. "A density functional study of backbone structures of polydiacetylene: destabilization of butatriene structure." Chemical Physics 306, no. 1-3 (November 2004): 191–200. http://dx.doi.org/10.1016/j.chemphys.2004.07.033.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
41

Feldhaus, Philipp, Birgitta Schirmer, Birgit Wibbeling, Constantin G. Daniliuc, Roland Fröhlich, Stefan Grimme, Gerald Kehr, and Gerhard Erker. "Frustrated Lewis pair addition to conjugated diynes: Formation of zwitterionic 1,2,3-butatriene derivatives." Dalton Transactions 41, no. 30 (2012): 9135. http://dx.doi.org/10.1039/c2dt30321c.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
42

Osella, Domenico, Olimpia Gambino, Roberto Gobetto, Piero Zanello, Franco Laschi, Catherine E. Housecroft, and Steven M. Owen. "Investigation of the electrochemical behavior and electronic structure of (.mu.-butatriene)hexacarbonyldiiron complexes." Organometallics 9, no. 6 (June 1990): 1792–97. http://dx.doi.org/10.1021/om00156a017.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
43

LIANG, C., Y. XIE, H. F. III SCHAEFER, K. S. KIM, and H. S. KIM. "ChemInform Abstract: Vibrational Spectra of Butatriene (C4H4) and Pentatetraene (C5H4): Is Pentatetraene Bent?" ChemInform 22, no. 28 (August 23, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199128032.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
44

Awaji, Hiroshi, Toyonari Sugimoto, and Zen-Ichi Yoshida. "Ethenediylidene-2,2? -bis(1,3-dithiole) and butatriene-1,4-diylidene-2,2?-bis(1,3-dithiole)." Journal of Physical Organic Chemistry 1, no. 1 (January 1988): 47–51. http://dx.doi.org/10.1002/poc.610010108.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
45

van Loon, Jan-Dirk, Paul Seiler, and Fran�ois Diederich. "Tetrakis(trialkylsilylethynyl)butatriene and 1,1,4,4-Tetrakis(trialkylsilylethynyl)-1,3-butadiene: Novel Cross-Conjugated Chromophores." Angewandte Chemie International Edition in English 32, no. 8 (August 1993): 1187–89. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199311871.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
46

Yoshifuji, Masaaki, Kozo Toyota, Takahiko Uesugi, Ikuko Miyahara, and Ken Hirotsu. "X-Ray analysis of 1-phospha-1,2,3-butatriene as a ligand of carbonyltungsten complex." Journal of Organometallic Chemistry 461, no. 1-2 (November 1993): 81–84. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83277-3.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
47

Connors, Robert E., Veeradej Chynwat, Christine H. Clifton, and Tracy L. Coffin. "Temperature dependence of aryl butatriene fluorescence: barrier to twisting on S1 for 1,1,4,4-tetraphenylbutatriene." Journal of Molecular Structure 443, no. 1-3 (February 1998): 107–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-2860(97)00363-3.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
48

Morimoto, Yoshihiro, Yoshiki Higuchi, Kuni Wakamatsu, Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto, and Noritake Yasuoka. "Structure of a Cumulene Bearing Bulky Substituents. X-Ray Study of 1,1,4,4-Tetrakis(trimethylsilyl)butatriene." Bulletin of the Chemical Society of Japan 62, no. 2 (February 1989): 639–41. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.62.639.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
49

Filipkowski, Karol, Jan Fulara, and John P. Maier. "The C∼2B3u←X∼2B2g electronic absorption spectrum of butatriene cation in a neon matrix." Journal of Molecular Spectroscopy 310 (April 2015): 45–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.jms.2015.01.009.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
50

Eigemann, Sven-Eric, Walter Förtsch, Frank Hampel, and Rainer Schobert. "Novel Synthesis of (Butatriene)hexacarbonyldiiron Complexes. Stereochemical Aspects and an X-ray Crystal Structure Determination." Organometallics 15, no. 5 (January 1996): 1511–13. http://dx.doi.org/10.1021/om950679t.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії