Дисертації з теми "Brain on a chip"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 дисертацій для дослідження на тему "Brain on a chip".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте дисертації для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
George, Suma. "Can my chip behave like my brain?" Diss., Georgia Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1853/54905.
Повний текст джерелаCarrillo, Snaider. "Scalable hierarchical networks-on-chip architecture for brain-inspired computing." Thesis, Ulster University, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.633690.
Повний текст джерелаPetch, Amelia K. "DNA chip designed antisense oligodeoxynucleotides targeting EGFR MRNA for brain tumour therapy." Thesis, Aston University, 2002. http://publications.aston.ac.uk/10998/.
Повний текст джерелаGalluppi, Francesco. "Information representation on a universal neural Chip." Thesis, University of Manchester, 2013. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/information-representation-on-a-universal-neural-chip(77038a24-1f1e-4824-8725-4bd0d233626c).html.
Повний текст джерелаMUZZI, LORENZO. "Development of engineered human-derived brain-on-a-chip models for electrophysiological recording." Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2022. http://hdl.handle.net/11567/1091007.
Повний текст джерелаPISANO, MARIETTA. "Exploring innovative stimulation protocols to promote neuromodulation in brain-on-a-chip models." Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2021. http://hdl.handle.net/11567/1047469.
Повний текст джерелаHajal, Cynthia. "Blood-brain barrier model on a microfluidic chip for the study of tumor cell extravasation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2018. http://hdl.handle.net/1721.1/118716.
Повний текст джерелаCataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 50-58).
With up to 40% of cancer patients showing metastatic lesions to the brain and a 30% five-year survival rate post-diagnosis, secondary tumors to the brain are a leading cause of cancer-related deaths. Understanding the mechanisms of tumor cell extravasation at the brain is therefore crucial to the development of therapeutic agents targeting this step in cancer metastasis, and to the overall improvement of cancer survival rates . Investigating the interactions between tumor cells and brain stroma is of particular interest due to the site's unique microenvironment. In fact, the interface between brain and blood, known as the blood-brain barrier (BBB), is the tightest endothelial barrier in humans. The presence of tight junctions between brain endothelial cells, coupled with the spatial organization of pericytes and astrocytes around the vasculature, restrict the entry of most solutes and cells into the brain. Yet, the brain constitutes a common metastatic site to many primary cancers originating from the lung, breast and skin. This suggests that tumor cells must employ specific mechanisms to cross the blood-brain barrier. While in vitro models aimed at replicating the human blood-brain barrier exist, most are limited in their physiological relevance. In fact, the majority of these platforms rely on a monolayer of human brain endothelial cells in contact with pencytes, astrocytes and neurons. While this approach focuses on incorporating the relevant cell types of the brain microenvironment, it fails to accurately replicate the geometry of brain capillaries, the barrier tightness of the BBB, and the juxtacrine and paracrine signaling events occurring between brain endothelial cells and stromal cells during vasculogenesis. To integrate these features into a physiologically relevant blood-brain barrier model, we designed an in vitro microvascular network platform formed via vasculogenesis, using endothelial cells derived from human induced pluripotent stem cells, primary human brain pericytes, and primary human brain astrocytes. The vasculatures formed with brain pericytes and astrocytes exhibit decreased cross-section areas, increased endothelial cell-cell tight junction expression and basement membrane deposition, as well as reduced and more physiologically relevant values of vessel permeability, compared to the vasculatures formed with endothelial cells alone. The addition of pericytes and astrocytes in the vascular system was also coupled with increased extravasation efficiencies of different tumor cell subpopulations, despite the lower permeability values measured in this BBB model. Moreover, an increase in the extravasation potential of metastasized breast tumor cells collected from the brain was recorded with the addition of pericytes and astrocytes, with respect to the parental breast tumor cell line. These results were not observed in metastasized breast tumor cells collected from the lung, thus validating our BBB model and providing useful insight into the role of pericytes and astrocytes in extravasation. Our microfluidic platform certainly provides advantages over the current state-of-the-art in vitro blood-brain barrier models. While being more physiologically relevant than most in vitro platforms when it comes to geometry, barrier function and juxtacrine/paracrine signaling between the relevant cell types, our model provides a robust platform to understand tumor cell-brain stromal cell interactions during extravasation.
by Cynthia Hajal.
S.M.
Sörensen, Rebecka. "Fabrication and characterization of a blood-brain barrier on-a-chip for electrical characterization of cells." Thesis, Uppsala universitet, Mikrosystemteknik, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-369978.
Повний текст джерелаPan, Teng. "Brain on a chip : to reconstruct multi-nodal neuronal networks in vitro for neurodegenerative disease modelling." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS261.pdf.
Повний текст джерелаOrgan-on-a-chip (OoC) is a microfluidic-based miniaturized system that enables to mimic dynamics, functions, physiological and pathological responses of mini-organs in a controlled microenvironment. The brain is a major organ for studying neurodegenerative diseases, and the pattern of NDD propagation in the brain remains unclear. Thus, reconstructing neural networks on a chip could provide a platform for understanding the spreading mechanisms of these diseases. Building neural networks in such miniature systems require addressing the neural network's unidirectionality and the efficiency of the connections between the nodes. In my PhD thesis, I first showed in vitro construction of a unidirectional cortico-striatal neural network using in-mold patterning technics. Then I verified the neural network's connectivity and functionality by calcium imaging immunofluorescence staining. Further, multi-node neural networks were constructed as well. In order to model the propagation mechanisms of neurodegenerative diseases. I used a-synuclein to infect neural networks and observed phosphorylated synuclein in the neural networks. In addition to this, I showed two new methods of fabricating chips to improve the survival of neurons in the chips. Overall, neural networks on a chip could offer more possibilities for studying neurodegenerative diseases
SILVESTRI, NICCOLO'. "Magnetic nanoparticles for brain diseases." Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2019. http://hdl.handle.net/11567/941306.
Повний текст джерелаBROFIGA, MARTINA. "Brain-on-a-chip models to investigate the role of modularity, heterogeneity, and three-dimensionality on in vitro neuronal networks." Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2022. http://hdl.handle.net/11567/1091314.
Повний текст джерелаMavoori, Jaideep. "Miniature animal computer interfaces : applied to studies of insect flight and primate motor pathways /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/5991.
Повний текст джерелаPAGIN, MIRIAM. "Identification and functional characterization of Sox2-target genes involved in brain disease and abnormal brain development." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2017. http://hdl.handle.net/10281/170795.
Повний текст джерелаThe Sox2 gene encodes a transcription factor active in stem/progenitor cells during the development of central nervous system in vertebrates. Heterozygous Sox2 mutations in humans cause a characteristic spectrum of CNS abnormalities, involving the hippocampus and the eye, and causing epilepsy, learning disabilities and defective motor control. In order to understand the role of Sox2 in neural development, our laboratory generated Sox2 conditional KO mutations in mouse. The consequences of Sox2 ablation at different developmental time points produced important brain defects, more serious when the ablation was early. Sox2 conditional KO allowed to observe an important function for Sox2 also in the maintenance of NSC self-renewal in long-term in vitro NSC cultures. Sox2-mut NSC, cultured as neurospheres from P0 mouse forebrain, self-renewed for several passages in culture, but then underwent a decrease in growth, with progressive culture exhaustion. Sphere formation could be rescued by lentiviral Sox2. This reveled an essential role for Sox2 in the development of multiple CNS regions and in the maintenance of NSC. To understand the mechanisms of Sox2 function, a central question is which genes Sox2 regulates as a transcription factor, by what mechanisms Sox2 acts in regulating them, and which Sox2-regulated genes are critical mediators of its function. A new way in which Sox2 regulates its targets has been recently observed in our laboratory: Sox2 maintains a high number of long-range interactions between genes and distal enhancers, that regulate gene expression. We determined, by genome-wide chromatin interaction analysis (RNApolII ChIA-PET) the global pattern of long-range chromatin interactions in normal and Sox2-mut mouse NSC. Sox2 deletion caused extensive loss of long-range interactions and reduced expression of a subset of genes associated with Sox2-dependent interactions. Expression of one of these genes, Socs3, rescued the self-renewal defect of Sox2-mut NSC. Our work identifies Sox2 as a major regulator of functional chromatin connectivity in NSC, and demonstrates the role of genes associated with Sox2-dependent interactions in NSC maintenance and, potentially, in neurodevelopmental disorders. We studied the differentiation of Sox2-mut cells into neurons and glia, as compared to controls: at advanced stage, very few β-tub-positive cells were observed in Sox2-mut cells differentiated, with poor differentiated morphology. This result showed the importance of Sox2 in the development into mature neurons. We also analyzed the changes in gene expression resulting from Sox2 deletion by RNA-seq analysis of three samples for both wt and Sox2-mut cells in undifferentiated cells, and two differentiation conditions (day 4 and day 11). Hundreds of genes were deregulated in mutant cells. The most down-regulated gene was Socs3, so we transduced Sox2-mut cells with a lentiviral Socs3–vector, coexpressing GFP. Socs-3 transduced mut cells initially grew as the untransduced cells (only a proportion of the cells had been tranduced), but continued to grow even after the untransduced mut cells were completely exhausted, and transduced cells were positively selected. These results suggested that Socs3 partially rescued the proliferation defect of mut cells. I also tested if the reintroduction of Socs3 could rescue the neuronal differentiation defect of mut cells and my initial experiments suggest that this might be the case: Socs3-transduced cells were all GFAP-negative, and they all appeared β-tub-positive, though they seemed to have a suffering morphology. I aimed to test the role of some of the other most deregulated genes as mediators of Sox2 function in self-renewal and differentiation, by rescuing experiments of mut cells. I aim to test if Sox2 reintroduction in mut cells could rescue the long-range interactions of a small number of identified target genes, lost in Sox2-mut cells, by 3C experiments.
Bozorgzadeh, Bardia. "Integrated Microsystems for High-Fidelity Sensing and Manipulation of Brain Neurochemistry." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1432223568.
Повний текст джерелаCecchetto, Claudia. "Neuronal Population Encoding of Sensory Information in the Rat Barrel Cortex: Local Field Potential Recording and Characterization by an Innovative High-Resolution Brain-Chip Interface." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2016. http://hdl.handle.net/11577/3424482.
Повний текст джерелаLe reti neuronali sono alla base della codifica dell'informazione cerebrale. L'obiettivo principale dello studio delle popolazioni neuronali è quello di caratterizzare la relazione tra uno stimolo e la risposta individuale o globale dei neuroni e di studiare il rapporto tra le varie attività elettriche dei neuroni appartenenti ad una particolare rete, comprendendo anche come la topologia e la connettività della rete neuronale influiscano sulla loro funzionalità. Fino ad oggi, molte tecniche sono state sviluppate per studiare questi sistemi complessi: studi a singola cellula mirano a studiare singoli neuroni e le loro connessioni con un numero limitato di altre cellule; sul lato opposto, approcci su larga scala e a bassa risoluzione, come la risonanza magnetica funzionale o l'elettroencefalogramma, registrano segnali elettrofisiologici generati nel cervello da vaste popolazioni di cellule. Più recentemente, sono state sviluppate tecniche di registrazione multisito che mirano ad abbattere le limitazioni dei precedenti approcci, rendendo possibile la misurazione ad alta risoluzione di segnali generati da grandi ensamble neuronali e da diverse regioni del cervello simultaneamente, ad esempio mediante l'uso di chip impiantabili a semiconduttore. I potenziali di campo locali (LFP) catturano processi sinaptici chiave che non possono essere estratti dall'attività di spiking di qualche neurone isolato. Numerosi studi hanno utilizzato gli LFP per studiare i meccanismi corticali coinvolti nei processi sensoriali, motori e cognitivi, come la memoria e la percezione. Gli LFP rappresentano anche dei segnali interessanti nell'ambito delle applicazioni neuroprotesiche e per monitorare l'attività cerebrale negli esseri umani, dal momento che possono essere registrati più stabilmente e facilmente in impianti cronici rispetto agli spike neuronali. In questo studio, sono riportati dei profili LFP registrati dalla barrel cortex di ratto tramite chip ad ago ad alta risoluzione basati su tecnologia CMOS e confrontati con quelli ottenuti tramite elettrodi convenzionali in Ag/AgCl inseriti in micropipette di vetro, strumenti comunemente usati in elettrofisiologia. La barrel cortex di ratto è un esempio ben noto di mapping topografico, nel quale ogni baffo sul muso dell'animale è mappato in una specifica area corticale, chiamata barrel. La barrel cortex contiene la rappresentazione sensoriale dei baffi dell'animale e rappresenta uno dei primi stadi di elaborazione dell'informazione tattile, insieme al ganglio del trigemino e al talamo. Essa è un'area di primaria importanza per lo studio del funzionamento della corteccia cerebrale, visto che le colonne corticali che formano i blocchi di base della neocorteccia possono essere visualizzati facilmente all'interno della barrel cortex. La barrel cortex inoltre è utilizzata come sistema di test in numerose metodologie innovative, grazie alla sua struttura unica ed istantaneamente identificabile, e grazie anche al fatto che le specie dotate di barrel, i roditori, sono gli animali da laboratorio più comuni. La barrel cortex e le sue interconnessioni neuronali sono stati oggetto delle ricerche più disparate in questi ultimi decenni. Attualmente, alcuni studi (come questo) non mirano solamente a comprendere meglio la barrel cortex, ma anche ad analizzare problematiche in campi scientifici collegati, utilizzando la barrel cortex come modello base. In questo lavoro, sono stati evocati segnali LFP nella barrel cortex tramite deflessioni ripetute dei baffi dell'animale, realizzate in modo controllato tramite un sistema di deflessione piezoelettrica a closed-loop innescato da un sistema di acquisizione LabView. Le risposte evocate generate nella barrel dalla stimolazione ripetuta dei baffi presentano elevata variabilità nella forma e nelle latenze temporali. Inoltre, il tipo di anestesia utilizzata può influenzare profondamente il profilo della risposta evocata. Questo studio riporta i risultati preliminari sulla variabilità della risposta neuronale e sull'effetto di due anestetici di uso comune su questi segnali, confrontando le distribuzioni delle risposte evocate in ratti anestetizzati con tiletamina-xylazina (il quale agisce prevalentemente sui recettori eccitatori di tipo NMDA) e uretano (che agisce in modo più bilanciato e complesso su entrambi i sistemi eccitatori ed inibitori, preservando la plasticità sinaptica). Sono state analizzate e discusse alcune caratteristiche rappresentative del segnale evocato (ad esempio, le latenze temporali e l'ampiezza degli eventi), registrato a varie profondità corticali. Per tutte le prondità corticali acquisite, sono state stimate le distribuzioni statistiche di tali parametri, in modo da valutare la variabilità degli LFP evocati dalle stimolazioni meccaniche individuali delle vibrisse del ratto lungo l'intera colonna corticale. I primi risultati presentano una grande variabilità nelle risposte corticali, sia in latenza che in ampiezza. Inoltre, è stata riscontrata una differenza significativa nella latenza del primo picco principale delle risposte evocate: gli LFP evocati in animali anestetizzati con tiletamina-xylazina presentavano una latenza più lunga di quelli registrati in ratti anestetizzati con uretano. Inoltre, le distribuzioni dei parametri analizzati erano più strette e piccate in uretano, in corrispondenza di tutte le profondità corticali. Questo comportamento è sicuramente da attribuire al differente meccanismo d'azione dei due anestetici su specifici recettori sinaptici, e quindi nell'elaborazione e nella trasmissione dell'informazione sensoriale lungo tutto il percorso corticale. E' stato inoltre discusso il ruolo della attività basale nella modulazione della risposta evocata. A questo proposito, è stata registrata l'attività spontanea in corrispondenza dei vari layer corticali ed analizzata nel contesto statistico delle 'valanghe neuronali'. Una valanga neuronale è una cascata di attività elettrica in una rete neuronale, la cui distribuzione statistica dei parametri principali (dimensione e vita media) può essere approssimata da una legge di potenza. La distribuzione delle dimensioni di una valanga in una rete neuronale segue una legge di potenza del tipo P(s)=s^-a, con a=1.5. Tale esponente è un riflesso delle correlazioni spaziali a lungo raggio nell'attività neuronale spontanea. Dal momento che i picchi negativi (nLFPs) nelle tracce elettrofisiologiche originano dalla somma di potenziali d'azione sincronizzati generati da neuroni posti nelle vicinanze dell'elettrodo di registrazione, ci siamo chiesti se fosse possibile modellizare i singoli nLFP registrati nell'attività basale tramite un singolo elettrodo come il risultato di valanghe neuronali locali. Pertanto, abbiamo analizzato la distribuzione della dimensione (cioè l'ampiezza in uV) di tali picchi, in modo da identificare una distribuzione power-law appropriata, che potesse descrivere anche le registrazioni a singolo elettrodo. Infine, sono presentate e discusse le prime registrazioni in assoluto degli LFP evocati lungo un'intera colonna corticale ottenute tramite l'ultima generazione di chip impiantabili a tecnologia CMOS. Questi ultimi presentano una matrice di 256 siti di registrazione, organizzata secondo due possibili topologie, 16 x 16 o 4 x 64, e avente una distanza tra gli elettrodi pari a 15 um o 33 um rispettivamente. Una precisa dinamica di propagazione dei potenziali evocati può già essere riconosciuta in questi primissimi profili corticali. Nel prossimo futuro, l'uso di questi dispositivi a semiconduttore potrà aiutare a comprendere il decorso di sindromi neurodegerative come il Parkinson o l'Alzheimer, associando sintomi e comportamenti tipo della malattia a specifiche caratteristiche neuronali. I chip impiantabili potranno anche essere utilizzati come 'electroceuticals', ossia potranno aiutare a rallentare (o addirittura a capovolgere) il decorso delle malattie neurogenerative, costituendo le basi di protesi neuronali in grado di sostenere fisicamente o allenare funzionalmente le popolazioni neuronali danneggiate. L'identificazione e il rilevamento di segnali neuronali ad alta risoluzione aiuterà anche a sviluppare complesse interfacce cervello-macchina, che consentiranno il controllo di protesi intelligenti e che forniranno sofisticati meccanismi di feedback a chi ha perso l'uso di alcune parti del proprio corpo o determinate funzioni cerebrali.
shahdoostfard, shahabedin. "A MINIATURIZED BRAIN-MACHINE-SPINAL CORD INTERFACE (BMSI) FOR CLOSED-LOOP INTRASPINAL MICROSTIMULATION." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1502108119503029.
Повний текст джерелаRacz, Gergely Zsigmond. "Biochemical sensing using Siloxane polymer waveguides." Thesis, University of Cambridge, 2019. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/284891.
Повний текст джерелаPaoli, Roberto. "Cell culture interfaces for different organ-on-chip applications: from photolithography to rapid-prototyping techniques with sensor embedding." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/668376.
Повний текст джерелаEn los últimos años está emergiendo una nueva propuesta para mejorar los modelos actuales en el estudio de nuevos fármacos. Mediante la fusión de cultivos celulares y microfluídica ha nacido un nuevo campo de aplicación denominado “Órgano-en-un-chip” (OOC), donde se recrea un entorno fisiológico capaz de reproducir unidades funcionales mínimas de diversos órganos del cuerpo humano. Un elemento importante para el desarrollo de dispositivos OOC es la reproducción de zonas de interacción entre varios tejidos formados por diferentes tipos celulares. Esta tesis, titulada “Interfaces de cultivo celular para diferentes aplicaciones de OOC: desde fotolitografía a técnicas de prototipado rápido con inclusión de sensores”, tiene como objetivo el diseño, simulación y evaluación de dispositivos OOC capaces de reproducir superficies de contacto de tejidos contiguos expuestos a flujo. El trabajo está enfocado a la exploración de nuevas técnicas de fabricación que permitan el prototipado rápido de dispositivos OOC, reduciendo costes, tiempo y mano de obra asociada a dicha fabricación. El objetivo final es demostrar la utilidad de los dispositivos como herramientas de investigación para problemas biológicos, aplicándolos en esta tesis al estudio del túbulo renal y de la barrera hematoencefálica. Para ello se han fabricado tres versiones de dispositivos: 1) OOCv1 fabricado por litografía suave en múltiples capas de PDMS; 2) OOCv2 fabricado con cortadora de vinilo y cortadora láser en múltiples capas de materiales termoplásticos y con electrodos integrados en la versión OOCv2.2; 3) OOCv3 fabricado mediante impresión 3D por esterolitografía. Todos los dispositivos están hechos de materiales biocompatibles de alta calidad óptica, con conectores fluídicos y una membrana comercial integrada. Los experimentos biológicos sobre túbulo renal, realizados en los dispositivos OOCv1 y OOCv2, han demostrado la viabilidad de los dispositivos, integrados con un sistema de flujo, para estudios de la metabolización de ácidos grasos en el riñón relacionados con condiciones diabetogénicas. Los experimentos biológicos sobre la barrera hematoencefálica han confirmado la viabilidad de OOCv2 para el cocultivo compartimentado de células endoteliales de cerebro y pericitos. La integración de electrodos en el OOCv2.2 ha demostrado ser una técnica fiable para la medición de la integridad de barreras biológicas de modo no-invasivo, libre de etiqueta (“label-free”), y a tiempo real gracias a la espectroscopía de impedancia.
Mahmud, Mufti. "SigMate: A Comprehensive Automated Tool for Processing and Analysis of Extracellular Brain Signals Recorded by Neuronal Probes." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2010. http://hdl.handle.net/11577/3421567.
Повний текст джерелаSommario 1.1 Motivazioni I segnali neurali registrati con sonde neurali invasive o non invasive richiedono un’elaborazione e un’analisi rigorosa per arrivare a comprendere l’attività generata dalla sottostante rete neurale in risposta a degli stimoli. Nel corso degli ultimi due decenni, il rapido sviluppo della microelettronica e della tecnologia del microelettrodo ha permesso agli scienziati di registrare contemporaneamente segnali provenienti da centinaia di neuroni usando numerosi canali. L’ottenimento di risultati significativi attraverso l’elaborazione e analisi di questa enorme quantità di dati registrati in condizioni sperimentali non ottimali rappresenta una grande sfida per le neuroscienze e la comunità della neuroingegneria. Anche se sono già disponibili singoli software per eseguire l’analisi, ad esempio, di un treno di spike, il sorting e rilevamento del picco dello spike, non sono però ancora stati sviluppati strumenti software che integrino tutti gli step necessari per il processing del segnale EEG, degli spike neurali, e il calcolo dei potenziali di campo (local field potential – LFPs). Pertanto, la comunità della neuroingegneria sente più che mai necessario lo sviluppo di un unico pacchetto software in grado di eseguire tutto il processing e l’analisi standard dei segnali neurali registrati. Questa tesi presenta come risultato finale un pacchetto software, “SigMate”, costruito integrando assieme vari moduli per permettere l’elaborazione e l’analisi di LFP e di segnali EEG per il brain-machine-interface (BMI), la simulazione di un singolo neurone, e la rilevazione, l’ordinamento e l’analisi di un treno di spike. 1.2 Scopi e Obiettivi Il pacchetto software SigMate è sviluppato allo scopo di essere completo, adattabile, robusto e open-source. Per raggiungere questi obiettivi sono stati integrati metodi già disponibili, presenti nella letteratura scientifica del settore e già affermati all’interno di essa, con altri metodi che sono stati sviluppati durante lo svolgimento della tesi. Le capacità di analisi di SigMate permettono di elaborare nello stesso ambiente segnali EEG, spikes, e calcolare LFP. In particolare: • Algoritmi adattabili e robusti: gli algoritmi per l’analisi di segnali neurali registrati usando sonde neurali multicanali devono essere: (i) adattabili per tener conto del numero sempre crescente di siti e canali di registrazione, e (ii), robusti ossia capaci di elaborare calcoli su grandi moli di dati, in modo accurato e veloce, quindi evitando lunghe attese al suo utilizzatore. • Performance: per verificare la performance, l’accuratezza dei risultati, e la giusta integrazione dei moduli, sono stati usati segnali neurali registrati dalla corteccia di topo (in particolare da quella parte sottile della corteccia somatosensoriale (SI) che corrisponde ad una mappatura uno-a-uno dei baffi del naso del ratto) usando tre metodi diversi: (i) con micropipette standard, (ii) con Electrolyte–Oxide–Semiconductor Field Effect Transistor (EOSFET) messi su chip, e (iii) con EOSFET impiantabili. • Open–source: il pacchetto software sarà distribuito come open-source attraverso una GNU–General Public License (GPL) e per questa ragione Matlab è stato selezionato come ambiente di sviluppo. L’utilizzatore è libero di operare proprie modifiche adattando il software alle proprie esigenze. 1.3 Overview della tesi La tesi è organizzata in 5 capitoli. Il primo capitolo contiene l’introduzione, il secondo fornisce gli elementi di base che servono alla comprensione dei vari problemi affrontati e presenta anche una review della letteratura. Il capitolo 3 descrive i metodi per il setup del sistema e l’acquisizione dei segnali. I capitoli 4 e 5 descrivono la ricerca sviluppata durante lo svolgimento della tesi, mentre il capitolo 6 contiene un sommario e un overview sui possibili sviluppi futuri di questo lavoro.
Ku, Min-Chi [Verfasser]. "Interaction of glioma cells and intrinsic brain cells - soluble factor mediated / Min-Chi Ku." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2013. http://d-nb.info/1031098291/34.
Повний текст джерелаBasavappa, Srisaila. "Hypoosmotically-activated anion permeability in the human neuroblastoma cell line CHP-100." Thesis, University of Oxford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.318761.
Повний текст джерелаBohara, Gyanendra. "Application of Statistical Physics in Human Physiology: Heart-Brain Dynamics." Thesis, University of North Texas, 2018. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1248449/.
Повний текст джерелаSaracino, Emanuela <1988>. "“Nanoglial interfaces: nanostructured materials, interfaces and devices to unveil the role of astrocytes in brain function and dysfunction”." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2022. http://amsdottorato.unibo.it/10173/1/E.Saracino%20XXXIV%20Cycle%20Nanoscience%20in%20the%20Medicine%20and%20the%20Environment%20submitted.pdf.
Повний текст джерелаBrion, Véronique. "Towards real-time diffusion imaging : noise correction and inference of the human brain connectivity." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112058/document.
Повний текст джерелаMost magnetic resonance imaging (MRI) system manufacturers propose a huge set of software applications to post-process the reconstructed MRI data a posteriori, but few of them can run in real-time during the ongoing scan. To our knowledge, apart from solutions dedicated to functional MRI allowing relatively simple experiments or for interventional MRI to perform anatomical scans during surgery, no tool has been developed in the field of diffusion-weighted MRI (dMRI). However, because dMRI scans are extremely sensitive to lots of hardware or subject-based perturbations inducing corrupted data, it can be interesting to investigate the possibility of processing dMRI data directly during the ongoing scan and this thesis is dedicated to this challenging topic. The major contribution of this thesis aimed at providing solutions to denoise dMRI data in real-time. Indeed, the diffusion-weighted signal may be corrupted by a significant level of noise which is not Gaussian anymore, but Rician or noncentral chi. After making a detailed review of the literature, we extended the linear minimum mean square error (LMMSE) estimator and adapted it to our real-time framework with a Kalman filter. We compared its efficiency to the standard Gaussian filtering, difficult to implement, as it requires a modification of the reconstruction pipeline to insert the filter immediately after the demodulation of the acquired signal in the Fourier space. We also developed a parallel Kalman filter to deal with any noise distribution and we showed that its efficiency was quite comparable to the non parallel Kalman filter approach. Last, we addressed the feasibility of performing tractography in real-time in order to infer the structural connectivity online. We hope that this set of methodological developments will help improving and accelerating a diagnosis in case of emergency to check the integrity of white matter fiber bundles
Yang, Chuan-Chih [Verfasser], and Martin [Gutachter] Walter. "Structural and functional brain changes after a 40-days short-term mindfulness meditation training / Chuan-Chih Yang ; Gutachter: Martin Walter." Magdeburg : Universitätsbibliothek Otto-von-Guericke-Universität, 2020. http://d-nb.info/1221717456/34.
Повний текст джерелаGIANTOMASI, LIDIA. "Advanced microstructured platforms for neuroscience: from lab-on-chips for circadian clock studies to next generation bionic 3D brain tissue models." Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2021. http://hdl.handle.net/11567/1044894.
Повний текст джерелаThree-dimensional (3D) brain models hold great potential for the generation of functional in vitro models to advance studies on human brain development, diseases and possible therapies. The routine exploitation of such models, however, is hindered by the lack of technologies to chronically monitor the activity of neural aggregates in three dimensions. A promising new approach consists in growing bio-artificial 3D brain model systems with seamless tissue-integrated biosensing artificial microdevices. Such devices could provide a platform for in-tissue sensing of diverse biologically relevant parameters. To date there is very little information on how to control the extracellular integration of such microscale devices into neuronal 3D cell aggregates. In this direction, in the present work I contributed to investigated the growth of hybrid neurospheroids obtained by the aggregation of silicon sham microchips (100x100x50μm3) with primary cortical cells. Interestingly, by coating microchips with different adhesion-promoting molecules, we reveal that surface functionalization can tune the integration and final 3D location of self-standing microdevices into neurospheroids. Morphological and functional characterization suggests that the presence of an integrated microdevice does not alter spheroid growth, cellular composition, nor network activity and maturation. Finally, we also demonstrate the feasibility of separating cells and microchips from formed hybrid neurospheroids for further single-cell analysis, and quantifications confirm an unaltered ratio of neurons and glia. These results uncover the potential of surface-engineered self-standing microdevices to grow untethered three-dimensional brain-tissue models with inbuilt bioelectronic sensors at predefined sites.
BOTTI, Giada. "Cocrystals, prodrugs, microparticles, cyclodextrins and nasal administration of active pharmaceutical substances: innovative strategies to modulate their oral bioavailability or their action site targeting." Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2023. https://hdl.handle.net/11392/2504895.
Повний текст джерелаNuove strategie per migliorare la biodisponibilità orale dei farmaci, limitare effetti collaterali o promuovere il direzionamento di agenti terapeutici al loro sito di azione sono state presentate in questa Tesi. I cocristalli sono stati sfruttati per aumentare la velocità di dissoluzione e la permeabilità attraverso la barriera intestinale della nitrofurantoina (NITRO), antibiotico caratterizzato da bassa solubilità acquosa e biodisponibilità orale. NITRO è stata confrontata, in termini di velocità di dissoluzione e permeazione, con i cocristalli contenenti isoniazide, bipiridile o fenantrolina come coformeri e con le miscele fisiche. I profili di dissoluzione della NITRO sono stati valutati via cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), gli studi di permeazione sono stati eseguiti su un modello in vitro basato su cellule epiteliali di intestino di ratto. Ho contribuito ad effettuare uno studio in vivo per valutare il profilo farmacocinetico, biodisponibilità orale e tendenza a permeare nel sistema nervoso centrale dal sangue di D-limonene, eugenolo e cinnamaldeide, composti naturali derivati da oli essenziali promettenti nella prevenzione e protezione di patologie neurodegenerative. In base ai risultati, l’eugenolo è stato selezionato per studi in vitro su vitalità e rilascio tempo/dose-dipendente della dopamina in cellule PC12 differenziate a fenotipo neuronale, un modello di neuroni dopaminergici. Sono state studiate nanomicelle self-assemblanti costituite da bioconiugati anfifilici di inulina-D-α-tocoferolo succinato caricate con un composto antiossidante (INVITE C), la curcumina, per migliorarne le proprietà biofarmaceutiche e indurne il direzionamento alla retina. Sono stati effettuati esperimenti di trasporto su monostrati polarizzati di cellule di epitelio pigmentato umano, valutandone la resistenza elettrica transepiteliale e il beneficio di INVITE C in condizioni diabetiche simulate. Sono stati progettati e sintetizzati profarmaci dell’acido ferulico (Fer), noto per le attività antiossidanti e antinfiammatorie, potenzialmente utili contro patologie neurodegenerative. È stato sintetizzato un profarmaco di Fer (metil ferulato, Fer-Me). Fer-Me è stato caricato in microparticelle solide lipidiche (SLM) di tristearina o acido stearico come sistema di trasporto e di direzionamento per Fer. Studi farmacocinetici in vitro sono stati condotti via HPLC per valutare se Fer-Me fosse un profarmaco. La capacità delle SLM di controllare il rilascio del profarmaco e la velocità di dissoluzione sono stati osservati attraverso studi di dissoluzione e rilascio dalle SLM, quantificando via HPLC. Inoltre, è stato sintetizzato un coniugato di Fer con se stesso senza l’uso di linkers, metilato sul carbossile (Fer-Fer-Me). Fer-Fer-Me e i suoi potenziali prodotti di idrolisi, ovvero l’omologo non metilato (Fer-Fer-OH), Fer-Me e Fer, sono stati quantificati via HPLC in seguito ad appropriate procedure di estrazione da fluidi fisiologici. Studi farmacocinetici in vitro hanno dimostrato che Fer-Fer-Me è un profarmaco di Fer, ed è stato caricato in SLM di tristearina e acido stearico. I risultati ottenuti dalla caratterizzazione hanno permesso di selezionare le SLM di acido stearico per una somministrazione nasale a ratti, quantificando il profarmaco nel liquido cerebrospinale (CSF) per dimostrare la capacità della formulazione di indurre il direzionamento nel sistema nervoso centrale. È stato studiato un ulteriore approccio relativo alla somministrazione nasale e al direzionamento centrale utilizzando ciclodestrine e geraniolo (GER), un composto naturale derivato dagli oli essenziali che potrebbe esercitare effetti antinfiammatori in patologie neurodegenerative. Sono stati formulati complessi di inclusione con β-ciclodestrina (β-CD) e il suo derivato idrofilico idrossipropil-β-ciclodestrina (HP-β-CD), studiando la biocompatibilità con la mucosa nasale e la biodisponibilità di GER nel CSF nei ratti.
TRUZZI, ELEONORA. "PROGETTAZIONE E SVILUPPO DI SISTEMI DI VEICOLAZIONE NANOPARTICELLARI A BASE DI LIPIDI E OLIGOSACCARIDI PER LA SOMMINISTRAZIONE DI COMPOSTI ATTIVI." Doctoral thesis, Università degli studi di Modena e Reggio Emilia, 2020. http://hdl.handle.net/11380/1201019.
Повний текст джерелаDrug delivery systems (DDS) are widely investigated as one of the main tools in medicine due to their potential to treat diseases. During the last two decades, great attention has been focused on nanostructured DDS able to selectively interact with pathogens, cells or tissues. Among all the exploitable materials in formulating DDS, lipids and oligosaccharides exhibit high biocompatibility, biodegradability, and suitability for the administration of drugs through several routes. The aim of this thesis was the development of specific nanostructured DDS designed to enhance efficacy and targeting of active compounds. In the first project, self-assembled lipid nanoparticles (SALNs) were developed for the encapsulation of heparin-coated iron oxide nanoparticles (Fe@hepa) in order to obtain a nanotheranostic tool able to be absorbed orally through the lymphatic route. SALNs were fully characterized and tested in vitro on cell models (CaCo-2 cell line) for intestinal absorption. The results demonstrated the suitability of SALNs in efficiently delivering Fe@hepa into CaCo-2 cells without causing cytotoxicity. In the second project, co-loaded liposomes with two first-line antituberculosis drugs, isoniazid (INH) and rifampicin (RIF), were developed for inhaled therapy. Liposomes were characterized in-depth by small-angle neutron scattering technique (SANS). The analysis highlighted that the RIF-INH co-loading elicited a stabilizing effect on the liposome structure, confirmed by the increment of the drug loading capacity. In a pulmonary tuberculosis context, RIF-loaded solid lipid nanoparticles assemblies (SLNas) were also developed, fully characterized in vitro and administered in vivo on mice. SLNas were formulated with the employment of a newly synthesized mannosylated surfactant (SLNas/MS) for the active targeting to the alveolar macrophages (AM). After administration, SLNas/MS demonstrated the ability to reach the alveolar region and to be retained in the lungs without broad distribution in the body. Furthermore, fluorescence microscopy analysis was performed on AM (collected after the treatment) showing cell internalization of the particles. All the results suggested the suitability of SLNas/MS in efficiently targeting AM. In the third project, two different strategies based on nanostructured DDS were investigated for an efficient and safe delivery of Geraniol (GER) via nose-to-brain for the treatment of Parkinson’s Disease. In the first strategy, polymeric (NP) and lipid-based (SLN) nanoparticles were prepared. In order to obtain long-term stable formulations, the samples were freeze-dried and characterized regarding GER loading. The results indicated that no GER was retained in the nanoparticles, probably due to its volatility during the freeze-drying process. Therefore, GER-ursodeoxycholic acid conjugate (GER-UDCA, a GER prodrug) was used instead of GER. NP and SLN were developed, characterized regarding drug content, in vitro release and morphology, and finally administered in vivo. The results demonstrated the suitability of GER-UDCA-loaded SLN for the in vivo administration, which guaranteed high concentrations of the prodrug up to 3 hours in the brain without causing any damage to the nasal mucosa. For the second strategy, inclusion complexes between GER and cyclodextrins (CD) were prepared by using 2-hydroxypropyl-β-CD (HP-βCD) and β-CD. The inclusion complexes were characterized in-depth and the results confirmed the real inclusion of GER into CD cavities. In vivo administration of both the inclusion complexes will be further investigated.
CORRIAS, FRANCESCO. "Nanocarriers for drug targeting and improved bioavailability." Doctoral thesis, Università degli Studi di Cagliari, 2014. http://hdl.handle.net/11584/266439.
Повний текст джерелаBanerjee, Ujjwal Kumar. "3-D Genome organization of DNA damage repair." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ121.
Повний текст джерелаOur genome is constantly under attack by endogenous and exogenous factors which challenge its integrity and lead to different types of damages. Double strand breaks (DSBs) constitute the most deleterious type of damage since they maylead to loss of genetic information, translocations and cell death. All the repair processes happen in the context of a highly organized and compartmentalized chromatin. Chromatin can be divided into an open transcriptionally active compartment (euchromatin) and a compacted transcriptionally inactive compartment (heterochromatin). These different degrees of compaction play important roles in regulating the DNA damage response. The goal of my first project was to understand the influence of 3D genome organization on DNA repair. I used two complementary approaches to induce and map DSBs in the mouse genome. My results have shown that enrichment of the DNA damage repair factor γH2AX occurs at distinct loci in the mouse embryonic stem cell genome and that the damage persists in the heterochromatin compartment while the euchromatin compartment is protected from DNA damage. For my second project, I mapped the genomic footprint of 53BP1, a factor involved in DSBs repair, in asynchronous and G1 arrested U2OS cells to identify novel 53BP1 binding sites. My results have identified novel 53BP1 binding domains which cover broad regions of the genome and occur in mid to late replicating regions of the genome
RIBEIRO, CARDONA FRANCISCO MIGUEL. "Synthesis of new ab-ligands useful in diagnosis of alzheimer's disease." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2013. http://hdl.handle.net/10281/44989.
Повний текст джерелаCedillo, Sebastian Guisselle. "Nutraceutical tortillas and tortilla chips prepared with bran from specialty sorghums." Texas A&M University, 2005. http://hdl.handle.net/1969.1/4702.
Повний текст джерелаLi, Ming. "Optical waveguide chip-to-chip interconnection using grating couplers." Thesis, University of Oxford, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.282202.
Повний текст джерелаBennett, Mark. "Integrative analysis of ChIP-chip datasets in Saccharomyces cerevisiae." Thesis, Cardiff University, 2012. http://orca.cf.ac.uk/45401/.
Повний текст джерелаDyer, Nigel. "Informative sequence-based models for fragment distributions in ChIP-seq, RNA-seq and ChIP-chip data." Thesis, University of Warwick, 2011. http://wrap.warwick.ac.uk/49963/.
Повний текст джерелаBelfiore, Guido, Laszlo Szilagyi, Ronny Henker, and Frank Ellinger. "Low power laser driver design in 28nm CMOS for on-chip and chip-to-chip optical interconnect." SPIE, 2015. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A34801.
Повний текст джерелаWolburg, Martin. "On brain drain, brain gain, and brain exchange within Europe /." Baden-Baden : Nomos Verlagsgesellschaft, 2001. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=015306300&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
Повний текст джерелаLightsey, Charles Hunter. "All-copper chip-to-substrate interconnections for flip-chip packages." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/34729.
Повний текст джерелаChoudhury, Abhishek. "Chip-last embedded low temperature interconnections with chip-first dimensions." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/37104.
Повний текст джерелаLu, Mingying. "On chip control techniques for single chip CMOS video cameras." Thesis, University of Edinburgh, 1994. http://hdl.handle.net/1842/12479.
Повний текст джерелаSikder, Md Ashif Iqbal. "Emerging Technologies in On-Chip and Off-Chip Interconnection Network." Ohio University / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1469028996.
Повний текст джерелаRiede, Danielle Felice. "Paint Chip Dreams." VCU Scholars Compass, 2005. http://scholarscompass.vcu.edu/etd_retro/35.
Повний текст джерелаIyer, Mahadevan Krishna. "A novel chip-to-chip radiative interconnection technique for gigabit logic multi-chip modules using leaky wave antennas." Thesis, Loughborough University, 1994. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/27246.
Повний текст джерелаYao, Yuan. "Fuzzy Flow Regulation for Network-on-Chip based Chip Multiprocessors Systems." Thesis, KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-177441.
Повний текст джерелаShah, Chintan Hemendra. "Inductively Coupled Interconnect for Chip to Chip Communication over Transmission Line." NCSU, 2009. http://www.lib.ncsu.edu/theses/available/etd-04012009-003531/.
Повний текст джерелаHua, Jiang. "Chip mechanics and its influence on chip segmentation and tool wear /." The Ohio State University, 2002. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1486457871783964.
Повний текст джерелаHollis, Timothy M. "Circuit and modeling solutions for high-speed chip-to-chip communication /." Diss., CLICK HERE for online access, 2007. http://contentdm.lib.byu.edu/ETD/image/etd1721.pdf.
Повний текст джерелаHollis, Timothy Mowry. "Circuit and Modeling Solutions for High-Speed Chip-to-Chip Communication." BYU ScholarsArchive, 2007. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/1067.
Повний текст джерелаZhang, Yan. "The impact of midbrain cauterize size on auditory and visual responses' distribution." unrestricted, 2009. http://etd.gsu.edu/theses/available/etd-04202009-145923/.
Повний текст джерелаTitle from file title page. Yu-Sheng Hsu, committee chair; Xu Zhang, Sarah. L. Pallas, committee members. Description based on contents viewed June 12, 2009. Includes bibliographical references (p. 37). Appendix A: SAS code: p. 38-53.
Lu, Zhonghai. "Design and Analysis of On-Chip Communication for Network-on-Chip Platforms." Doctoral thesis, KTH, Elektronik- och datorsystem, ECS, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-4290.
Повний текст джерелаQC 20100525