Добірка наукової літератури з теми "Biosensor experiments"
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Статті в журналах з теми "Biosensor experiments"
Gómez-Gómez, Maribel, Ángela Ruiz-Tórtola, Daniel González-Lucas, María-José Bañuls, and Jaime García-Rupérez. "New Method for Online Regeneration of Silicon-Based Nanophotonic Biosensors." Proceedings 4, no. 1 (November 14, 2018): 22. http://dx.doi.org/10.3390/ecsa-5-05741.
Повний текст джерелаBaronas, Romas, and Karolis Petrauskas. "Sudėtinės geometrinės struktūros biojutiklių kompiuterinis modeliavimas." Informacijos mokslai 56 (January 1, 2011): 156–62. http://dx.doi.org/10.15388/im.2011.0.3141.
Повний текст джерелаPetrauskas, Karolis, and Romas Baronas. "Biojutiklių, modeliuojamų dvimatėje erdvėje, kompiuterinių modelių automatizuotas sudarymas." Informacijos mokslai 42, no. 43 (January 1, 2008): 108–13. http://dx.doi.org/10.15388/im.2008.0.3434.
Повний текст джерелаKlyuchko, O. M., and P. V. Beloshitsky. "Biosensor concept and data input to biomedical infornation systems." Medical Informatics and Engineering, no. 3 (June 10, 2021): 51–69. http://dx.doi.org/10.11603/mie.1996-1960.2020.3.11698.
Повний текст джерелаUludağ, İnci, and Mustafa Kemal Sezgintürk. "Ultrasensitive and Cost-Effective Detection of Neuropeptide-Y by a Disposable Immunosensor: A New Functionalization Route for Indium-Tin Oxide Surface." Biosensors 12, no. 11 (October 26, 2022): 925. http://dx.doi.org/10.3390/bios12110925.
Повний текст джерелаSkopis, Vladimir, and Igors Uteshevs. "Research in Adaptronic Automatic Control System and Biosensor System Modelling." Electrical, Control and Communication Engineering 8, no. 1 (July 1, 2015): 20–29. http://dx.doi.org/10.1515/ecce-2015-0003.
Повний текст джерелаMa, Zhicong. "Effect Evaluation of Biomedical Experiment Teaching Based on Intelligent Sensor." Journal of Sensors 2022 (February 14, 2022): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2022/2124462.
Повний текст джерелаAntonova, Hanna, Yevgenia Babenko, Oleksandr Voronenko, Igor Galelyuka, Anna Kedych, and Oleksandra Kovyrova. "Biosensor Devices in the Production of Alcoholic and Non-Alcoholic Beverages." Cybernetics and Computer Technologies, no. 3 (September 30, 2021): 103–14. http://dx.doi.org/10.34229/2707-451x.21.3.9.
Повний текст джерелаRASOOLY, AVRAHAM. "Surface Plasmon Resonance Analysis of Staphylococcal Enterotoxin B in Food." Journal of Food Protection 64, no. 1 (January 1, 2001): 37–43. http://dx.doi.org/10.4315/0362-028x-64.1.37.
Повний текст джерелаKlyuchko, Olena, Anatoliy Beletsky, Olga Gonchar, and Olga Melezhyk. "Bioinformation Systems with Detectors and Signal Coding Capabilities." Science and Innovation 18, no. 2 (April 30, 2022): 73–84. http://dx.doi.org/10.15407/scine18.02.073.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Biosensor experiments"
Popov, Piotr. "LIQUID CRYSTAL INTERFACES: EXPERIMENTS, SIMULATIONS AND BIOSENSORS." Kent State University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1434926908.
Повний текст джерелаPham, Errek Manh Trung. "Producing A Peptide For Use In A Blood Biosensor For Injury Detection." Youngstown State University / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ysu1607519672342672.
Повний текст джерелаOcaña, Tejada Cristina. "Aptasensors based on electrochemical impedance spectroscopy." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/305103.
Повний текст джерелаIn the recent years, due to the need for rapid diagnosis and improvements in sensing, new recognition elements are employed in biosensors. One kind of these new recognition elements are aptamers. Aptamers are synthetic strands of DNA or RNA which are selected in vitro and have the ability to bind to proteins, ions, whole cells, drugs and low molecular weight ligands recognizing their target with high affinity and specificity. Several aptamer-based biosensors, also called aptasensors, have been recently developed. Among all the transduction techniques employed in biosensors, Electrochemical Impedance Spectroscopy has widely used as a tool for characterizing sensor platforms and for studying biosensing events at the surface of the electrodes. The important feature presented by this technique is that it does not require any labelled species for the transduction; thus, this detection technique can be used for designing label-free protocols thus avoiding more expensive and time-consuming assays. The main aim of this PhD work was the development of aptasensors using the electrochemical impedance technique previously mentioned for protein detection. For that, different types of electrodes were used, such as Graphite Epoxy Composite electrodes (GECs), Avidin Graphite Epoxy Composite electrodes (AvGECs) and commercial Multi-Walled carbon nanotubes screen printed electrodes (MWCNT-SPE). The work was divided in two main parts according to the detection of the two different proteins. The first part was focused on thrombin detection. First of all, different impedimetric label-free aptasensors based on several aptamer immobilization techniques such as wet physical adsorption, avidin-biotin affinity and covalent bond via electrochemical activation of the electrode surface and via electrochemical grafting were developed and evaluated. Then, AvGECs electrodes were compared as a platform for genosensing and aptasensing. With the aim to amplying the obtained impedimetric signal using AvGECs, an aptamer sandwich protocol for thrombin detection was used including streptavidin gold-nanoparticles (Strep-AuNPs) and silver enhancement treatment. The second part of the study was based on cytochrome c detection. Firstly, a simple label-free aptasensor for the detection of this protein using a wet physical adsorption immobilization technique was performed. Finally, with the goal to amplify the impedimetric signal, a hybrid aptamer-antibody sandwich assay using MWCNT-SPE for the detection of the target protein was carried out. In this way, the thesis explores and compares a wide scope of immobilization procedures, the use of label-free or nanocomponent modified biomolecules in different direct or amplified protocols, and the use of direct recognition and sandwich alternatives to enhance sensitivity and/or selectivity of the assay
Sena, Torralba Amadeo. "Development and application of innovative point-of-care biosensing platforms." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2020. http://hdl.handle.net/10803/670851.
Повний текст джерелаEl objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo y la aplicación de plataformas innovadoras de biosensado en el punto de atención. La tesis se divide en cinco capítulos seguidos de una sección de conclusiones generales. El Capítulo 1 comienza con una introducción general a los conceptos de biosensores y biosensado en el punto de atención. Luego, se enfoca en una de las pruebas de punto de atención más exitosas: el ensayo de flujo lateral (LFA). Los aspectos clave del ensayo, como los componentes y reactivos, los procedimientos de fabricación y operación están cubiertos en profundidad. El capítulo continúa con una revisión de los desafíos actuales de LFA ha enfrentado y las mejoras más relevantes reportadas en los últimos años. El Capítulo 2 describe brevemente los objetivos que motivaron este trabajo. El Capítulo 3 presenta una nueva plataforma de detección (PEB) que combina las características clave de un ensayo de flujo lateral, la prueba de punto de atención más utilizada, con las capacidades de tratamiento de muestras de la electroforesis. En particular, se demuestra la capacidad de PEB para separar diferentes tipos de partículas y detectar anticuerpos IgG humanos en muestras de sangre no tratadas. Finalmente, para hacer que la plataforma sea aplicable en el punto de atención, PEB se combina con un teléfono inteligente que controla la electroforesis y lee la señal óptica generada. El Capítulo 4 explica una estrategia simple y de bajo costo para mejorar el rendimiento analítico de los LFA. Mediante el uso de barreras de cera solubles, las nanopartículas se acumulan temporalmente en la parte superior de la línea de detección (TL). Este paso extendido de incubación interna promueve la formación del inmunocomplejo, generando una mejora de sensibilidad y de señal en comparación con la detección convencional de LFA para IgG humana (H-IgG). El Capítulo 5 presenta una plataforma de detección en el punto de atención que consiste en un microtubo y dos piezas de fibra de vidrio. El principio de detección se basa en la transferencia de energía de resonancia de Förster utilizando nanoclusters de oro como indicador de señal y nanopartículas de oro conjugadas con anticuerpos como un desactivador. La plataforma ha sido validada para la detección de Escherichia coli O157: H7 en agua de río y del grifo, demostrando una elevada sensibilidad.
The objective of this thesis has been the development and application of innovative biosensing platforms at the point of care. The thesis is divided into five chapters followed by a section of general conclusions. Chapter 1 begins with a general introduction to the concepts of biosensors and point-of-care biosensing. Then, it focuses on one of the most successful point-of-care tests: the lateral flow test (LFA). Key aspects of the assay, such as components and reagents, manufacturing and operating procedures are covered in depth. The chapter continues with a review of the current challenges LFA has faced and the most relevant improvements reported in recent years. Chapter 2 briefly describes the objectives that motivated this work. Chapter 3 introduces a new detection platform (PEB) that combines the key features of a lateral flow assay, the most widely used point-of-care test, with the capabilities of electrophoresis sample treatment. In particular, the ability of PEB to separate different types of particles and detect human IgG antibodies in untreated blood samples is demonstrated. Finally, to make the platform applicable at the point of care, PEB is combined with a smartphone that controls the electrophoresis and reads the generated optical signal. Chapter 4 explains a simple, low-cost strategy to improve the analytical performance of LFAs. By using soluble wax barriers, nanoparticles temporarily accumulate at the top of the detection line (TL). This extended internal incubation step promotes immunocomplex formation, generating improved sensitivity and signal compared to conventional LFA detection for human IgG (H-IgG). Chapter 5 presents a point-of-care detection platform consisting of a microtube and two pieces of fiberglass. The detection principle is based on Förster resonance energy transfer using gold nanoclusters as a signal indicator and antibody-conjugated gold nanoparticles as a quencher. The platform has been validated for the detection of Escherichia coli O157: H7 in river and tap water, demonstrating high sensitivity.
Carinelli, Soledad. "Biomarkers detection of global infectious diseases based on magnetic particles." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667765.
Повний текст джерелаInfectious diseases are becoming a major threat worldwide due to the fast dissemination and adaptation of pathogens favored by the unrestricted globalization. The primary role of diagnostics is to identify a disease. The rapid identification of a disease allows the patient to be placed on a specific antimicrobial therapy and avoid prolonged management on empiric, potentially inappropriate drug. Therefore, point-of-care (POC) devices that can reliably detect and/or monitor diseases would result in an improved care, and minimization of patient and societal cost of illness. Among them, electrochemical biosensors have the advantage of high sensitivity/specificity as well as simplicity of instrumentation, and can be easily expanded to multiplex detection platform. Furthermore, the integration of magnetic particles (MPs) in POC tests provides an even increased sensitivity and specificity due to the isolation and preconcentration of the target, whether MPs are modified with a specific recognition biomolecule. Modified-MPs can thus specifically bind the biomarkers and preconcentrate them from the complex specimen under magnetic actuation, preventing interferents before testing. Affordable emerging technologies requiring minimal training for final users, such as magnetic actuated electrochemical biosensors, are presented in this dissertation. Firstly, two simple diagnostic tests for CD4+ T lymphocytes quantification, directly in whole blood, and based on magnetic particles are presented. The assay is performed in an ELISA-like format for the optical detection or using graphite-epoxy electrodes for the electrochemical biosensing strategy. In both cases, the strategy has involved three main steps: a) immunomagnetic separation of CD4+ cells by antiCD3-MPs and labeling by using biotinylated antiCD4 antibody; b) enzymatic labeling; and c) detection based on the peroxidase activity. The dual labeling (CD3 and CD4 receptor) not only avoids interferences of other cells, but also increases the specificity of the assay. Thus, the development and evaluation of magnetic-actuated rapid HIV diagnostic platforms appropriate for their use in low resource settings for the following-up of patients under treatment is demonstrated. Secondly, an interferon- release assay based on electrochemical detection for interferon- transcript detection produced by isolated T lymphocytes is described. This approach also involves the integration of MPs for the isolation and preconcentration of three different targets (including whole T lymphocytes, mRNA transcripts and double-tagged DNA) in the same test. Accordingly, T lymphocytes are isolated from whole blood using antiCD3-MPs. Secondly, mRNA presenting poly(A) tail is preconcentrated on polydT-MPs from T lymphocyte. Afterward, mRNA is retrotranscripted and cDNA amplified by multiplex double-tagging PCR for the specific amplification of IFN- and GAPDH. Finally, one of the tags of the primers is used for the amplicons immobilization on streptavidin-MPs as support, while the electrochemical magneto-genosensing for transcript detection is performed using the other tag. This strategy results in an alternative for IFN- release assays, which can be used for identifying infectious states such as Tuberculosis. Finally, the design of a diagnostic test involving a rapid, specific and highly sensitive procedure based on isothermal amplification on MPs with electrochemical readout is presented. Isothermal amplification techniques are emerging as good candidates to replace PCR for the identification of infectious microorganism, since PCR-based method can be a critical barrier in low resource settings. An electrochemical DNA detection using padlock probes and the subsequent amplification with rolling circle and circle to circle amplification is presented in Chapter 6. This strategy has demonstrated to be a powerful combination for highly specific and sensitive nucleic acid detection that can be applied in clinical diagnosis. The electrochemical biosensors developed in this dissertation, offers considerable promise for obtaining information in a faster, simpler and cheaper manner compared to traditional methods for infectious disease diagnosis. Moreover, the strategies possess great potential in many applications, in low resource settings.
Peláez, Gutiérrez Enelia Cristina. "Nanoplasmonic biosensors for clinical diagnosis, drug monitoring and therapeutic follow-up." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/672028.
Повний текст джерелаEsta Tesis Doctoral tiene como objetivo el desarrollo de diversos biosensores que operan sin necesidad de marcaje adicional basados en dispositivos plasmónicos ópticos para la detección directa de medicamentos o biomarcadores relacionados con diferentes enfermedades y que son analizados directamente en muestras humanas como plasma, suero, orina o esputo. Estos dispositivos biosensores ofrecen un sinnúmero de beneficios como es su alta sensibilidad, facilidad de operación, la obtención de datos cuantitativos, detección sin marcaje en tiempo real, y comúnmente sólo necesitan de un pequeño volumen de muestra. Todo esto convierte a los biosensores plasmónicos en herramientas analíticas muy adecuadas para el diagnóstico de enfermedades, el control de la medicación o el seguimiento de terapias personalizadas. Nuestro grupo de investigación ha demostrado exitosamente la implementación de biosensores ópticos basados en plasmónica y en fotónica de silicio, incluido el desarrollo completo de bioaplicaciones, lo que ha allanado el camino de su futura transferencia tecnológica para su implementación como dispositivos Point-of-Care (POC). Los biosensores desarrollados en esta Tesis incluyen su optimización y validación completa con muestras reales, ejemplificando algunos desafíos clínicos en los que dichos biosensores plasmónicos pueden superar importantes limitaciones de las técnicas de análisis convencionales actuales, mostrando su potencial y versatilidad como futuros dispositivos POC para ser usados en las unidades de atención primaria en salud o incluso en el entorno doméstico para el propio autocontrol por parte de los pacientes. La tesis está organizada en seis capítulos. El Capítulo 1 contiene la introducción de los conceptos básicos y el estado del arte sobre los avances actuales en las técnicas de diagnóstico y control de enfermedades y/o terapias y el papel que desempeñan los biosensores para mejorarlos. El Capítulo 2 incluye una descripción detallada de las plataformas biosensoras empleadas y una descripción general de los procesos metodológicos. El Capítulo 3 describe el desarrollo de un dispositivo nanoplasmónico para el control terapéutico del medicamento acenocumarol, un anticoagulante comúnmente administrado directamente en plasma humano. El Capítulo 4 se centra en el desarrollo de un biosensor plasmónico que sirva como control de la dieta libre de gluten que deben llevar los pacientes celíacos. El Capítulo 5 describe las estrategias desarrolladas para la detección de dos biomarcadores para el diagnóstico temprano de tuberculosis en muestras de esputo. Finalmente, el Capítulo 6 explora la detección de cuatro autoanticuerpos específicos asociados con la aparición del tumor directamente en el suero humano como biomarcadores potenciales para el diagnóstico temprano del cáncer colorrectal.
This Doctoral Thesis aims to the development of several label-free biosensing analytical strategies integrated within optical plasmonic devices for the direct detection of drugs or biomarkers related to different diseases in biological samples such as plasma, serum, urine, and sputum. These biosensor devices offer several benefits like their high sensitivity, ease of operation, quantitative data, label-free operation, and real-time detection, and commonly require a small sample volume. All this turn plasmonic biosensors into well-suited analytical tools for diagnosing diseases, monitoring medication, or for personalized therapies follow-up. Our research group has extensively demonstrated the successful conjunction of novel in-house optical biosensor configurations (like plasmonic and photonic-based designs) with the full demonstrations of bioapplications, which has paved the way for their potential technological transfer as Point-of-Care devices (POC) for clinical diagnostics. The biosensor assays here implemented, which include their full optimization and validation with real samples, exemplify clinical challenges where such biosensors can overcome limitations of current conventional analytical techniques. The results show the potential and versatility that plasmonic biosensors can offer as future POC devices placed in primary healthcare units or even in the household environment for patients’ self-monitoring. This thesis is organized into six chapters. Chapter 1 is the introductory one, which explains the basic concepts and the state of the art of the current advances in diagnosis and monitoring techniques of diseases and/or therapies and the role of biosensors to improve them. Chapter 2 includes a detailed description of the biosensor platforms employed and a general description of the methodological processes. Chapter 3 is related to the development of a nanoplasmonic device for the therapeutic monitoring of the drug acenocoumarol, a commonly administered anticoagulant, directly in human plasma. Chapter 4 focuses on the implementation of a plasmonic biosensor that monitors the gluten-free diet in urine in celiac patients. Chapter 5 describes the biosensing strategies developed for the detection of two biomarkers for the early diagnosis of tuberculosis in sputum samples. Finally, Chapter 6 explores the detection of four specific autoantibodies associated with the tumor onset directly in human serum as potential biomarkers for the early detection of colorectal cancer.
Universitat Autònoma de Barcelona. Programa de Doctorat en Química
Otte, Ortiz Marinus Albertus. "Towards Highly Sensitive and Multiplexed Nanoplasmonic Biosensors." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/117188.
Повний текст джерелаIn this dissertation, different aspects of refractometric nanoplasmonic sensors are discussed. First, a theoretical and experimental sensing performance assessment is made of Localized Surface Plasmon Resonance (LSPR) sensors based on single gold nanorods, by directly comparing them to conventional thin film Surface Plasmon Polariton (SPP) sensors. Besides the discovery of a material-specific optimized spectral sensing region that can be accessed via precise nanoparticle engineering, this work reveals a better biosensing performance for LSPR sensors that can be further improved if certain - inherent - drawbacks are overcome. For this, arrays of gold nanodisks are used to identify and suppress such drawbacks. First, negative influences that stem from thin metal adhesion layers and the high refractive indices of the supporting substrate are analyzed. It is shown that the right choice of material and thickness for these adhesion layers, significantly improves the signal-to-noise ratio (S/N)-values of these biosensors. Besides, by placing the nanodisks on nanopillars, thereby distancing them from the substrate, much higher sensitivities can be obtained, providing a strategy that can be easily expanded to other plasmonic systems. Next, it is demonstrated that the employed arrays of gold nanodisks support a guided mode that besides other interesting nanophotonics applications, alters the far-field radiation of these nanoplasmonic structures in such a manner, that both enhanced sensitivities and improved S/N-ratios are obtained. Finally, combining all gathered knowledge, a road map is sketched towards the creation of a LSPR sensor with multiplexing capabilities and integrated microfluidics.
Alfonso, Pardo Wilmer. "Development of electrochemical platforms for DNA sensing." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/397662.
Повний текст джерелаEl presente trabajo de tesis está enmarcado en un proyecto de investigación y desarrollo (I+D) entre la empresa privada Genomica S.A.U., el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), la Universidad de Barcelona y la empresa alemana ChipShop Microfluidics. El objetivo principal es el desarrollo, puesta a punto y comercialización de un dispositivo electroquímico de diagnóstico médico para etapas tempranas de cáncer. El objetivo de la tesis es la creación, optimización y posterior integración de una interfaz de biosensado de ADN en el dispositivo de diagnóstico, siendo pieza fundamental en el desarrollo de éste. La interfaz escogida fue una monocapa autoensamblada (SAM) que hace las veces de biosensor y que es capaz de anclar secuencias de ADN como sondas de captura y así poder detectar, selectivamente, las secuencias objetivo complementarias. El dispositivo también cuenta con un sistema microfluídico y un sistema de amplificación de ADN de reacción en cadena de la polimerasa en miniatura. La SAM esta inmovilizada en un array electroquímico que consta de 64 electrodos de trabajo que funcionan como elemento transductor de la señal electroquímica redox de los eventos de hibridación que ocurren sobre ellos. La funcionalización y puesta a punto del dispositivo se llevó a cabo inmovilizando múltiples sondas de captura después de una optimización de las concentraciones entre las diferentes partes constituyentes de la monocapa. Técnicas ópticas y electroquímicas fueron utilizadas para la caracterización de cada etapa y técnicas de fotolitografiado y de impresión por pantalla fueron utilizadas para la fabricación de los componentes del dispositivo. Finalmente, y después de algunos cambios surgidos durante el desarrollo del dispositivo, se llega a un diseño final y a las pruebas con muestras reales, proceso que aún está en etapa experimental.
Bergua, Canudo José Francisco. "Nanobiosensors for contaminants detection in water." Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2020. http://hdl.handle.net/10803/670394.
Повний текст джерелаEsta tesis tiene como objetivo desarrollar biosensores para el monitoreo ambiental. Primero, se ha desarrollado un biosensor colorimétrico basado en lateral flow strips (LFS) para la detección y cuantificación de Escherichia coli como indicador fecal universal. En este caso, nanopartículas de oro (AuNP) se utilizan como transductores ópticos y anticuerpos policlonales como elementos de bioreconocimiento para capturar, marcar e indicar la presencia de la bacteria. Paralelamente, se ha desarrollado un sistema de filtración para mejorar la sensibilidad de las LFS. La optimización del flujo de la muestra a través de los diferentes materiales ha realizado mediante una técnica innovadora basada en el seguimiento del flujo de la bacteria bioluminiscente Aliivibrio fischeri, similar en tamaño y forma a E. coli. Finalmente, estos LFB se han probado con muestras de agua de ríos y aguas residuales, mostrando una sensibilidad similar y buena reproducibilidad y selectividad en todos los casos. En segundo lugar, se ha desarrollado un biosensor de toxicidad bioluminiscente para la detección y cuantificación de pesticidas en muestras de agua. En particular, Aliivibrio fischeri, una bacteria bioluminiscente, se ha utilizado como elemento de bioreconocimiento y transductor porque aumenta y disminuye la bioluminiscencia de acuerdo con la concentración de compuestos tóxicos en las muestras de agua. Además, el óxido de grafeno (GO) se ha utilizado como un potenciador del crecimiento no específico para promover el crecimiento bacteriano y aumentar la sensibilidad del sistema al detectar parcialmente la bioluminiscencia emitida por A. fischeri. La detección y cuantificación de la bioluminiscencia se realizó con un teléfono móvil que permite una evaluación de la toxicidad del agua de forma portátil, más barata, y más fácil de usar que los estándares en los laboratorios. En tercer lugar, se ha desarrollado una plataforma portátil basada en un teléfono móvil para realizar ensayos que requieren una detección óptica, incluyendo ensayos colorimétricos, fluorescentes y bioluminiscentes. Esta plataforma se ha utilizado para llevar a cabo y analizar pruebas ELISA estándar basadas en resultados colorimétricos para la detección de la inmunoglobulina humana y una proteína del coronavirus. Además, el sistema permite realizar un seguimiento de la agregación de AuNPs en función del color de la solución. Por otro lado, la plataforma se ha utilizado para detectar y cuantificar quantum dots (QD) y otros indicadores fluorescentes (por ejemplo, fluoresceína), así como para realizar pruebas ELISA fluorescentes basadas en estos transductores. Además, la plataforma permite realizar lecturas bioluminiscentes con aplicaciones como el análisis de la toxicidad del agua. Finalmente, la plataforma es útil para el cultivo de bacterias, mediciones de turbidez y detección de resistencia a antibióticos.
This thesis aims to develop biosensing tools for environmental monitoring. First, a colorimetric lateral flow biosensor (LFB) has been developed for the detection and quantification of Escherichia coli as a universal fecal indicator. Gold nanoparticles (AuNPs) are used as optical transducers and polyclonal antibodies as the biorecognition elements to capture, tag and indicate the presence of the bacteria. In parallel, a filtration system has been developed to improve the sensitivity of the LFBs. The optimization of the flow properties of the different lateral flow materials has been done by an innovative technique based on the tracking of the flow of the bioluminescent bacteria Aliivibrio fischeri, similar in size and shape to E. coli. Eventually, these LFBs have been tested with river and sewage waters, showing similar sensitivity and good reproducibility and selectivity in all the cases. Second, a bioluminescent toxicity biosensor has been developed for the detection and quantification of pesticides in water samples. In particular, Aliivibrio fischeri, a bioluminescent bacteria, has been used as the biorecognition element and the transducer because it turns up and down bioluminescence according to the concentration of toxic compounds within the water samples. Besides, graphene-oxide (GO) has been used as a non-specific growth enhancer to promote bacterial growth and increase the sensitivity of the system by partially screening the bioluminescence emitted by A. fischeri. The detection and quantification of the bioluminescence has been performed by a smartphone that allows for a cheaper, more user friendly, and portable water toxicity assessment. Third, a smartphone-based portable platform has been developed for the performance of optical sensing, including colorimetric, fluorescent, and bioluminescent assays. This platform has been used to perform and read standard ELISA tests based on colorimetric outputs for human IgG and coronavirus detection. In addition, the system allows for tracking AuNPs aggregation based on the color output of the solution. On the other hand, the platform has been used to detect and quantify quantum dots (QDs) and other fluorescent reporters (i.e. fluorescein), as well as performing fluorescent ELISA tests based on these transducers. Next, the platform allows for bioluminescent readouts with applications in toxicity analysis. Eventually, the platform is suitable for bacteria culture, turbidity measurements, and drug screening for antibiotic resistances assessment.
Diéguez, Moure Lorena. "Optical grating coupler biosensor and biomedical applications." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/101149.
Повний текст джерелаEsta tesis consiste en el diseño, fabricación y test de un Biosensor Óptico basado en redes de difracción y sus aplicaciones en biomedicina. Los biosensores ópticos son dispositivos que detectan interacciones biomoleculares específicas mediante un transductor óptico. Exhiben alta sensibilidad, alta estabilidad mecánica, son inmunes a las interferencias electromagnéticas y permiten medidas no destructivas. En los Biosensores Ópticos por Onda Evanescente un modo guiado se propaga a lo largo de la guía de ondas mientras que la onda evanescente interactúa con la superficie del sensor, reconociendo cualquier interacción biomolecular que provoque una modificación en el índice de refracción efectivo de la guía óptica. En este caso, la inserción de luz láser en la guía óptica se produce con ayuda de una red de difracción grabada en la superficie del sensor. Para un ángulo muy preciso se excita un modo guiado. Como consecuencia de las reacciones en la superficie se produce un cambio en el ángulo de acoplo. La medida en tiempo real del ángulo de acoplo, en función de la actividad bioquímica en la superficie es la base de este tipo de biosensor óptico. El objetivo es fabricar sensores de bajo coste en polímero y también en distintos materiales que permitan calibrar otras técnicas. Otro objetivo de esta tesis es la calibración de los sensores y de las distintas soluciones buffer comúnmente usadas en biosensado. Como aplicación, se ha usado un equipo comercial (Optical Waveguide Lightomode Spectroscopy, OWLS, MicroVacuum) para estudiar, mediante control electroquímico, el crecimiento y la liberación de multicapas de PLL/DNA para aplicaciones en administración de fármacos. También se ha usado el OWLS para optimizar la inmovilización de receptores olfativos en un dispositivo biosensor para el desarrollo de una nariz bioelectrónica.
Книги з теми "Biosensor experiments"
Bartlett, Philip N. Bioelectrochemistry: Fundamentals, Experimental Techniques and Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.
Знайти повний текст джерелаDepartment of Defense. Battlefield Medical Network: Biosensors in a Tactical Environment - Remote Health Monitoring, Telemetry, Traumatic Brain Injury , Bench and Field Experiments, Data Analysis and Findings. Independently Published, 2017.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Biosensor experiments"
Káš, Jan, Miroslav Marek, Miloslav Šţastný, and Radek Volf. "Biosensors with electrochemical transducers." In Experimental Techniques in Bioelectrochemistry, 361–453. Basel: Birkhäuser Basel, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7607-0_6.
Повний текст джерелаJuan Colás, José. "Fabrication and Experimental Techniques." In Dual-Mode Electro-photonic Silicon Biosensors, 37–57. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-60501-2_3.
Повний текст джерелаPacios Pujadó, Mercè. "Experimental." In Carbon Nanotubes as Platforms for Biosensors with Electrochemical and Electronic Transduction, 83–117. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-31421-6_3.
Повний текст джерелаKang, Kyung A., Nabil A. Anis, Mohee E. Eldefrawi, William Drohan, and Duane F. Bruley. "Reusable, Real-Time, Immuno-Optical Protein C Biosensor." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 437–44. Boston, MA: Springer US, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5865-1_56.
Повний текст джерелаLitescu, Simona Carmen, Sandra Eremia, and Gabriel Lucian Radu. "Biosensors for the Determination of Phenolic Metabolites." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 234–40. Boston, MA: Springer US, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-7347-4_17.
Повний текст джерелаLavecchia, Teresa, Arianna Tibuzzi, and Maria Teresa Giardi. "Biosensors for Functional Food Safety and Analysis." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 267–81. Boston, MA: Springer US, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-7347-4_20.
Повний текст джерелаSpiker, James O., Kyung A. Kang, William Drohan, and Duane F. Bruley. "Protein C Detection Via Fluorophore Mediated Immuno-Optical Biosensor." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 621–27. Boston, MA: Springer US, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5399-1_87.
Повний текст джерелаSingh, Bal Ram, and Melissa A. Silvia. "Detection of Botulinum Neurotoxins Using Optical Fiber-Based Biosensor." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 499–508. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0361-9_40.
Повний текст джерелаTang, Liang, and Kyung A. Kang. "Sensing Improvement of Protein C Biosensor by Sample Circulation." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 177–82. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-6125-2_25.
Повний текст джерелаSpiker, James O., William N. Drohan, and Kyung A. Kang. "Reusability Study of Fiber Optic Based Protein C Biosensor." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 731–39. Boston, MA: Springer US, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4717-4_84.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Biosensor experiments"
Liang, Pei, Qi Jiang, and Tianpeng Zhang. "Researches and experiments on reflective TFBG — SPR biosensor." In 2017 Chinese Automation Congress (CAC). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/cac.2017.8242941.
Повний текст джерелаPepłowski, Andrzej, Daniel Janczak, and Małgorzata Jakubowska. "Stabilization of glucose-oxidase in the graphene paste for screen-printed glucose biosensor." In XXXVI Symposium on Photonics Applications in Astronomy, Communications, Industry, and High-Energy Physics Experiments (Wilga 2015), edited by Ryszard S. Romaniuk. SPIE, 2015. http://dx.doi.org/10.1117/12.2205830.
Повний текст джерелаSlawinski, Piotr R., Weston M. Lewis, and Benjamin S. Terry. "Performance Assessment of a Noninvasive Swallowable Biosensor Deployment System in Microgravity." In ASME 2016 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/imece2016-65039.
Повний текст джерелаKowalski, Gregory J., Amir Talakoub, and Dale Larson. "Thermal Management Design of a Nanoscale Biocalorimeter." In ASME 2007 InterPACK Conference collocated with the ASME/JSME 2007 Thermal Engineering Heat Transfer Summer Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/ipack2007-33404.
Повний текст джерелаSigurdson, M., C. Meinhart, and D. Wang. "AC Electrokinetics for Biosensors." In ASME 2004 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/imece2004-62013.
Повний текст джерелаSchulz, Mark J., Amos Doepke, Xuefei Guo, Julia Kuhlmann, Brian Halsall, William Heineman, Zhongyun Dong, et al. "Responsive Biosensors for Biodegradable Magnesium Implants." In ASME 2009 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/imece2009-13101.
Повний текст джерелаSasoglu, F. Mert, Devrim Kilinc, Kathleen Allen, and Bradley Layton. "Parallel Force Measurement in Cell Arrays." In ASME 2007 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/imece2007-42472.
Повний текст джерелаFaegh, Samira, and Nader Jalili. "Ultra Sensitive Piezoelectric-Based Microcantilever Sensor Operating at High Modes for Detection of Ultrasmall Masses." In ASME 2013 Dynamic Systems and Control Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/dscc2013-3938.
Повний текст джерелаWang, Li, David M. Sipe, and Qiao Lin. "Modeling and Characterization of MEMS Thermal Biosensors." In ASME 2004 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/imece2004-61769.
Повний текст джерелаMitra, Sushanta K., and Prasanna S. Gandhi. "Micro-Scale Analysis, Fabrication and Characterization of Devices in SMAµL IIT Bombay." In ASME 4th International Conference on Nanochannels, Microchannels, and Minichannels. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/icnmm2006-96028.
Повний текст джерелаЗвіти організацій з теми "Biosensor experiments"
Hellinga, Homme W. Development of Combined Computational and Experimental Approaches for Using Molecular Engineering in the Design, Construction, and Analysis of Integrated Biosensor Microsystems. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada455856.
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