Добірка наукової літератури з теми "Biomolecular and medicinal chemistry, n.e.c"
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Статті в журналах з теми "Biomolecular and medicinal chemistry, n.e.c"
Jin, Bong-Suk, Won-Kyu Lee, Kwangseog Ahn, Myung Kyu Lee, and Yeon Gyu Yu. "High-Throughput Screening Method of Inhibitors that Block the Interaction between 2 Helical Regions of HIV-1 gp41." Journal of Biomolecular Screening 10, no. 1 (February 2005): 13–19. http://dx.doi.org/10.1177/1087057104269726.
Повний текст джерелаSauermann, Mamatha, Florian Hahne, Christian Schmidt, Meher Majety, Heiko Rosenfelder, Stephanie Bechtel, Wolfgang Huber, Annemarie Poustka, Dorit Arlt, and Stefan Wiemann. "High-Throughput Flow Cytometry–Based Assay to Identify Apoptosis-Inducing Proteins." Journal of Biomolecular Screening 12, no. 4 (March 22, 2007): 510–20. http://dx.doi.org/10.1177/1087057107301271.
Повний текст джерелаTodorov, Petar, Stela Georgieva, Desislava Staneva, Petia Peneva, Petar Grozdanov, Ivanka Nikolova, Evgenia Vasileva-Tonkova, and Ivo Grabchev. "Study of Novel Peptides for Antimicrobial Protection in Solution and on Cotton Fabric." Molecules 27, no. 15 (July 26, 2022): 4770. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27154770.
Повний текст джерелаDams, Géry, Koen Van Acker, Emmanuel Gustin, Inge Vereycken, Lieve Bunkens, Pascale Holemans, Liesbet Smeulders, Reginald Clayton, Asa Ohagen, and Kurt Hertogs. "A Time-Resolved Fluorescence Assay to Identify Small-Molecule Inhibitors of HIV-1 Fusion." Journal of Biomolecular Screening 12, no. 6 (May 21, 2007): 865–74. http://dx.doi.org/10.1177/1087057107304645.
Повний текст джерелаWang, Zhongyang, Ge Sun, Mrinmay Mandal, Paul Kohl, Juan de Pablo, Shrayesh N. Patel, and Paul F. Nealey. "Role of Water Molecules in Enabling Site Hopping and Vehicular Transport Mechanisms in Polynorbornene-Based Anion Exchange Membrane." ECS Meeting Abstracts MA2022-02, no. 41 (October 9, 2022): 1536. http://dx.doi.org/10.1149/ma2022-02411536mtgabs.
Повний текст джерелаFrey, Johanna, Sabine Choppin, Françoise Colobert, and Joanna Wencel-Delord. "Towards Atropoenantiopure N–C Axially Chiral Compounds via Stereoselective C–N Bond Formation." CHIMIA International Journal for Chemistry 74, no. 11 (November 25, 2020): 883–89. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2020.883.
Повний текст джерелаSun, Kai, Fengji Ma, Lulu Liu, Jingjing Sun, Xin Liu, Yachao Wang, Zhiguo Zhang, and Guisheng Zhang. "Iodine-mediated regioselective C–N and C–I bond formation of alkenes." RSC Advances 5, no. 100 (2015): 82492–95. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14407h.
Повний текст джерелаZhang, Ming, Qiuhong Wang, Yiyuan Peng, Zhiyuan Chen, Changfeng Wan, Junmin Chen, Yongli Zhao, Rongli Zhang, and Ai Qin Zhang. "Transition metal-catalyzed sp3 C–H activation and intramolecular C–N coupling to construct nitrogen heterocyclic scaffolds." Chemical Communications 55, no. 87 (2019): 13048–65. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06609h.
Повний текст джерелаDar’in, Dmitry, Mikhail Krasavin, Anton V. Budeev, and Grigory Kantin. "Continued Exploration of Trifunctional Alkyl 4-Chloro-2-diazo-3-oxobutanoates: Streamlined Entry into [1,2,3]Triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazines and [1,2,3]Triazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepines." Synthesis 53, no. 12 (January 8, 2021): 2155–66. http://dx.doi.org/10.1055/a-1348-9031.
Повний текст джерелаCucu (Diaconu), Dumitrela, and Violeta Mangalagiu. "Pyridine-Imidazlolium Salts: Oxidatively Cleavage of N-C Bond via Nitration." Molbank 2019, no. 4 (November 23, 2019): M1095. http://dx.doi.org/10.3390/m1095.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Biomolecular and medicinal chemistry, n.e.c"
Komati, Rajesh. "Cu (II) Catalyzed Gateways In The Synthesis of Acridine Derivatives and Their Biological Evaluation as Anti-Cancer Drugs." ScholarWorks@UNO, 2014. http://scholarworks.uno.edu/td/1818.
Повний текст джерелаAquino, Pedro Gregório Vieira. "Síntese de análogos estruturais de aminoguanidinoidrazonas planejadas como protótipos de fármacos anti-hipertensivos e protetores contra infarto do miocárdio e nova metodologia para formação de ligação C-N em meio aquoso." Universidade Federal de Alagoas, 2016. http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/1863.
Повний текст джерелаCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma doença com alta prevalência e baixas taxas de controle, que traz como uma das principais complicações o infarto. No centro da gênese destas doenças encontramos os chamados Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs), cujo primeiro inibidor descrito foi a aminoguanidina. Dentre o arsenal terapêutico disponível para o tratamento da hipertensão estão as guanidinas agonistas de receptores α2‐adrenérgicos de ação central. Tendo em vista a alta prevalência de HAS e taxas de mortalidade associadas às complicações decorrentes da doença, este trabalho propõe a síntese de aminoguanidinoidrazonas (AGHs) com aplicação potencial para o tratamento da HAS e em outro momento, a criação de arcabouços moleculares rígidos para estas AGHs flexíveis que permitam a obtenção de protótipos que, retendo a atividade anti‐hipertensiva, sejam úteis para prevenção dos danos provocados pelas doenças isquêmicas do coração. Foram sintetizadas 20 AGHs carregando diferentes substituintes aromáticos, cujos rendimentos variaram da ordem de 70 a 90%, utilizando metodologia clássica de condensação entre a aminoguanidina e diferentes aldeídos aromáticos, sendo aqui descrita pela primeira vez a atividade anti‐hipertensiva para uma delas, o composto 234, também conhecido por LQM01. Dentre as AGHs sintetizadas, quatro foram selecionadas para servirem como base para a síntese de análogos rígidos, sendo obtidas 25 substâncias diferentes, das classes dos diidroimidazois, tetraidropirimidinas, aminotriazinas, aminopirimidinas e benzotriazepinaminas, com rendimentos variando da ordem de 40 a 90%. Destas 25 substâncias, 13 são inéditas, não havendo relatos na literatura de sua obtenção e/ou atividades farmacológicas Em um segundo momento, o presente trabalho propõe também um estudo de desenvolvimento de metodologia inédita de formação de ligação carbononitrogênio em meio aquoso, catalisada por cobre com o intuito de contribuir para o arsenal de reações disponível atualmente para a arilação de aminas primárias e amidas com uma reação que seja de fácil execução, barata e ambientalmente correta. Foram desenvolvidas duas metodologias inéditas, uma permitindo a arilação de aminas primárias e outra, a arilação de amidas primárias, secundárias e algumas aminas heterocíclicas, ambas utilizando água suplementada com TPGS como solvente e glicose como agente redutor. No modelo de arilação de aminas primárias trazemos aqui 34 exemplos de reações, incluindo diferentes aminas alifáticas e aromáticas e haletos aromáticos e heteroaromáticos, cujos rendimentos variaram da ordem de 50 a 90%. Trazemos também 34 exemplos de reações com o sistema catalítico de arilação de amidas, incluindo reações com amidas aromáticas, alifáticas, uma lactama, haletos de arila e heteroarila e também algumas aminas heterocíclicas, cujos rendimentos variaram da ordem de 60 a 90%. O presente trabalho permitiu duas contribuições importantes, uma no campo da Química Medicinal, com a síntese de inovadores arcabouços moleculares rígidos derivados das AGHs com potencial aplicação em doenças cardiovasculares e outra contribuição no campo da Química Orgânica Sintética, com o desenvolvimento de novas metodologias de formação de ligação C‐N em meio aquoso e com a utilização de aditivos sustentáveis.
(11250960), Guangping Dong. "PRODUCT SPECIFICITY AND INHIBITION OF PROTEIN N-TERMINAL METHYLTRANSFERASE 1/2." Thesis, 2021.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Biomolecular and medicinal chemistry, n.e.c"
Koch, Pierre. "Inhibitors of c-Jun N-Terminal Kinase 3." In Topics in Medicinal Chemistry. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/7355_2020_98.
Повний текст джерелаNandurkar, Deweshri, Kishor Danao, Vijayshri Rokde, Ruchi Shivhare, and Ujwala Mahajan. "Pyrazole Scaffold: Strategies toward the Synthesis and Their Applications." In Strategies Towards the Synthesis of Heterocycles and Their Applications [Working Title]. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.108764.
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