Статті в журналах з теми "Benzodioxaphosphorin"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Benzodioxaphosphorin.

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-36 статей у журналах для дослідження на тему "Benzodioxaphosphorin".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Prokofieva, D. S., V. I. Shmurak, E. A. Bodryakova та N. G. Voitenko. "GENDER SPECIFIC CHANGES IN MOUSE BLOOD ESTRERASE PROFILE AT THE ACUTE INTOXICATION BY 2-(О-CRESYL)-4Н-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN-2-OXIDE". Toxicological Review, № 1 (28 лютого 2017): 47–51. http://dx.doi.org/10.36946/0869-7922-2017-1-47-51.

Повний текст джерела
Анотація:
A comparative investigation of the esterase profiles of blood of mice of both genders exposed to various doses of 2-(o-crezyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide (CBDP) was made an hour after its percutaneous injection to animals. A lesser amount of esterase in males blood made them more susceptible to CBDP action as compared to females. It was shown that CBDP equally inhibits the activity of carboxyl esterase and butyryl choline esterase in blood serum of both male and female mice. Statistically significant differences in inhibition degree of enzymes between males and females were found out and therefore it is not recommended to use mixed groups of animals when performing testing of serine esterase inhibitors.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Yoshida, Minoru, Motohiro Tomizawa, Shao-Yong Wu, Gary B. Quistad, and John E. Casida. "Neuropathy Target Esterase of Hen Brain: Active Site Reactions with 2-[octyl-3H]Octyl-4H-1,3,2-Benzodioxaphosphorin 2-Oxide and 2-Octyl-4H-1,3,2-[aryl-3H] Benzodioxaphosphorin 2-Oxide." Journal of Neurochemistry 64, no. 4 (November 23, 2002): 1680–87. http://dx.doi.org/10.1046/j.1471-4159.1995.64041680.x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

WU, Shao-Yong, Akinori HIRASHIMA, Eiichi KUWANO, and Morifusa ETO. "Synthesis of optically active 1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfides and 1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfides." Agricultural and Biological Chemistry 51, no. 2 (1987): 537–47. http://dx.doi.org/10.1271/bbb1961.51.537.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Wu, Shao-Yong, Akinori Hirashima, Eiichi Kuwano, and Morifusa Eto. "Synthesis of Optically Active 1,3,2-Oxazaphospholidine 2-Sulfides and 1,3,2-Benzodioxaphosphorin 2-Sulfides." Agricultural and Biological Chemistry 51, no. 2 (February 1987): 537–47. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1987.10868023.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Kurita, Yasuyuki, Chiyozo Takayama, and Mitsuru Sasaki. "Conformational analysis of 4h-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfides withab initio molecular orbital calculations." Journal of Computational Chemistry 13, no. 5 (June 1992): 560–64. http://dx.doi.org/10.1002/jcc.540130504.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Reddy, C. Devendranath, B. Sankara Reddy, M. Sreenivasulu Reddy, S. Mani Naidu, and K. Darrell Berlin. "SYNTHESIS OF 2-ARYLOXY-6-METHYL-4-TRICHLOROMETHYL-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDES/SULFIDES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 102, no. 1-4 (May 1995): 103–13. http://dx.doi.org/10.1080/10426509508042548.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

MIRONOV, V. F., L. A. BURNAEVA, V. M. KROKHALEV, V. I. SALOUTIN, I. V. KONOVALOVA, R. A. MAVLEEV, and P. P. CHERNOV. "ChemInform Abstract: Reactions of 2-Alkoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-ones with Methyl Trifluoropyruvate." ChemInform 25, no. 14 (August 19, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199414238.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Mironov, V. F., L. A. Burnaeva, I. V. Konovalova, and V. M. Krokhalev. "Reactions of trifluoropyruvic acid methyl ester and 2-alkoxy-4-H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-ones." Journal of Fluorine Chemistry 58, no. 2-3 (August 1992): 180. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)80629-6.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

KONOVALOVA, I. V., L. A. BURNAEVA, V. F. MIRONOV, G. A. KHLOPUSHINA, and A. N. PUDOVIK. "ChemInform Abstract: Reaction of 4-Oxo-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-yl-isocyanate with Carbonyl Compounds." ChemInform 26, no. 21 (August 18, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199521195.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Wu, Shao Yong, and John E. Casida. "Neuropathy target esterase inhibitors: 2-alkyl-, 2-alkoxy-, and 2-(aryloxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides." Chemical Research in Toxicology 5, no. 5 (September 1992): 680–84. http://dx.doi.org/10.1021/tx00029a014.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Wu, Shao Yong, and John E. Casida. "Neuropathy target esterase inhibitors: Enantiomeric separation and stereospecificity of 2-substituted-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides." Chemical Research in Toxicology 7, no. 1 (January 1994): 77–81. http://dx.doi.org/10.1021/tx00037a012.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

SASAKI, Mitsuru, Koichi MORIGUCHI, and Kazunori YANAGI. "Synthesis of 2-Methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfide and related compounds utilizing intramolecular cyclization reactions." Agricultural and Biological Chemistry 52, no. 1 (1988): 159–68. http://dx.doi.org/10.1271/bbb1961.52.159.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Sasaki, Mitsuru, Koichi Moriguchi, and Kazunori Yanagi. "Synthesis of 2-Methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-Sulfide and Related Compounds Utilizing Intramolecular Cyclization Reactions." Agricultural and Biological Chemistry 52, no. 1 (January 1988): 159–68. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1988.10868602.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Wu, Shao-Yong, Minoru Yoshida, and John E. Casida. "2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide labelled with tritium in the octyl and aryl moieties." Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 34, no. 10 (October 1994): 921–27. http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2580341005.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

TAWATA, Shinkichi, Shigehiko TAIRA, Hirofumi KIKIZU, Naotada KOBAMOTO, Masanobu ISHIHARA, and Seizen TOYAMA. "Synthesis and Fungicidal Activity of New 6-Alkyl-2-alkylamino-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin 2-Sulfides." Journal of Pesticide Science 23, no. 2 (1998): 137–40. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.23.137.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Ivkova, G. A., V. F. Mironov, E. R. Zagidullina, and I. V. Komovalova. "Unusual Direction of the Reaction of 2-Trifluoroacetoxy-1,3-benzodioxaphosphorin-4-one with N-Methyl-p-Methoxybenzalimine." Russian Journal of General Chemistry 74, no. 6 (June 2004): 969–70. http://dx.doi.org/10.1023/b:rugc.0000042442.85946.38.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

WU, Shao-Yong, Ryuko TAKEYA, Morifusa ETO, and Chojiro TOMIZAWA. "Insecticidal Activity of Optically Active 1, 3, 2-Oxazaphospholidine 2-Sulfides and 1, 3, 2-Benzodioxaphosphorin 2-Sulfides." Journal of Pesticide Science 12, no. 2 (1987): 221–27. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.12.221.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Wu, Shao-Yong, and Morifusa ETO. "Isomerization of 2-Methoxy-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin 2-Sulfide (Salithion) into Benzoxathiophosphorin by m-Chloroperbenzoic Acid." Journal of Pesticide Science 12, no. 1 (1987): 95–100. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.12.95.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

MINORU, Y., W. SHAOYONG та J. CASIDA. "Reactivity and stereospecificity of neuropathy target esterase and α-chymotrypsin with 2-substituted-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides". Toxicology Letters 74, № 2 (листопад 1994): 167–76. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4274(94)90095-7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

REDDY, B. S., and C. D. REDDY. "ChemInform Abstract: Synthesis and Antifungal Activity of 2-Aryloxy-4-trichloromethyl-8- methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-Oxides." ChemInform 27, no. 5 (August 12, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199605204.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Wu, Shao-Yong, and John E. Casida. "STEREOSPECIFIC INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (RP)- AND (SP)-ENANTIOMERS OF 2-OCTYL- AND 2-PHENYL-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 102, no. 1-4 (May 1995): 177–84. http://dx.doi.org/10.1080/10426509508042555.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

JIMMERSON, V. R., T. M. SHIH, D. M. MAXWELL, A. KAMINSKIS, and R. B. MAILMAN. "The Effect of 2-(o-Cresyl)-4H-1:3:2-benzodioxaphosphorin-2-oxide on Tissue Cholinesterase and Carboxylesterase Activities of the Rat." Toxicological Sciences 13, no. 3 (1989): 568–75. http://dx.doi.org/10.1093/toxsci/13.3.568.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Wu, Shao-Yong, and John E. Casida. "ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (Rp)- AND (Sp)-2-ETHYL-, (Rp)-2-PENTYLOXY-, (Sp)-2-PENTYLTHIO- AND (Sp)-2-PENTYLAMINO-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 88, no. 1-4 (March 1994): 129–37. http://dx.doi.org/10.1080/10426509408036913.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

JIMMERSON, V. "The effect of 2-(o-cresyl)-4H-1:3:2-benzodioxaphosphorin-2-oxide on tissue cholinesterase and carboxylesterase activities of the rat*1." Fundamental and Applied Toxicology 13, no. 3 (October 1989): 568–75. http://dx.doi.org/10.1016/0272-0590(89)90294-7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Clement, John G., and Nancy Erhardt. "Serum carboxylesterase activity in various strains of rats: sensitivity to inhibition by CBDP (2-/o-cresyl/4H∶1∶3∶2-benzodioxaphosphorin-2-oxide)." Archives of Toxicology 64, no. 5 (July 1990): 414–16. http://dx.doi.org/10.1007/bf01973466.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Ludwig, Janos, and Fritz Eckstein. "Rapid and efficient synthesis of nucleoside 5'-0-(1-thiotriphosphates), 5'-triphosphates and 2',3'-cyclophosphorothioates using 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one." Journal of Organic Chemistry 54, no. 3 (February 1989): 631–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo00264a024.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

WU, S. Y., and J. E. CASIDA. "ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of (Rp)- and (Sp)-2-Ethyl-, (Rp)-2-Pentyloxy-, ( Sp)-2-Pentylthio- and (Sp)-2-Pentylamino-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-Oxides." ChemInform 26, no. 2 (August 18, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199502137.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Clement, John G., Hendrik P. Benschop, Leo P. A. De Jong, and Otto L. Wolthuis. "Stereoisomers of soman (pinacolyl methylphosphonofluoridate): Inhibition of serum carboxylic ester hydrolase and potentiation of their toxicity by CBDP (2-(2-methylphenoxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide) in mice." Toxicology and Applied Pharmacology 89, no. 1 (June 1987): 141–43. http://dx.doi.org/10.1016/0041-008x(87)90184-0.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Krishnaiah, M., J. Radha Krishna, N. Jagadeesh Kumar, C. Devandranath Reddy, and S. N. Rao. "6-Chloro-2-(4-chlorophenoxy)-2-thioxo-4-trichloromethyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorine." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no. 2 (January 17, 2007): o731—o732. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680700092x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Wu, Shao-Yong, Shigekazu ITO, and Morifusa ETO. "Metabolic formation of 4-methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorins from bis(O-ethylphenyl) phenylphosphonates in house flies." Agricultural and Biological Chemistry 51, no. 11 (1987): 2935–42. http://dx.doi.org/10.1271/bbb1961.51.2935.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Wu, Shao-Yong, Shigekazu Ito, and Morifusa Eto. "Metabolie Formation of 4-Methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorins from Bis(o-ethylphenyl) Phenylphosphonates in House Flies." Agricultural and Biological Chemistry 51, no. 11 (November 1987): 2935–42. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1987.10868539.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Nifantiev, Eduard E., Svetlana B. Khrebtova, Yulia V. Kulikova, Dmitrii A. Predvoditelv, Tat′yana S. Kukhareva, Pavel V. Petrovskii, Mirjam Rose, and Chris Meier. "Formation of Benzooxaphosphole Oxide Heterocyclic System by the Ring-Contractive Arbuzov-Michaelis Isomerization of Alkoxy-Substituted Benzodioxaphosphorins." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 177, no. 1 (January 1, 2002): 251–59. http://dx.doi.org/10.1080/10426500210234.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Siva Prasad, S., B. Satheesh Krishna, S. Santhi Sudha, P. Sreelakshmi, S. K. Nayak, and C. Suresh Reddy. "Synthesis and Antioxidant Properties of New Substituted 8-Methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphocine-2-oxide Derivatives." Journal of Heterocyclic Chemistry 54, no. 1 (May 4, 2016): 653–59. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2638.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

DEGTYAREV, A. N., G. A. EFIMOV, A. N. BOVIN, and E. N. TSVETKOV. "ChemInform Abstract: Phosphorus-Containing Heterocycles. Synthesis of 1,4,2-Benzodioxaphosphorin Derivatves with a Tri- and Tetracoordinated Phosphorus Atom." ChemInform 20, no. 24 (June 13, 1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198924222.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Horn, Gabriele, Sebastian Rappenglück, and Franz Worek. "Inhibition kinetics of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase from various species by 2-(2-cresyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide (CBDP)." Toxicology Letters, April 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2024.04.003.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

LUDWIG, J., and F. ECKSTEIN. "ChemInform Abstract: Rapid and Efficient Synthesis of Nucleoside 5′-O-(1-Thiotriphosphates), 5′-Triphosphates, and 2′,3′-Cyclophosphorothioates Using 2-Chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one." ChemInform 20, no. 31 (August 1, 1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198931289.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії