Добірка наукової літератури з теми "Benzimidazole-carbazole Conjugates"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Benzimidazole-carbazole Conjugates".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Benzimidazole-carbazole Conjugates"

1

Dutta, Ranjan, Dikhi Firmansyah, Jaeduk Yoo, Ravi Kumar, Endale Mulugeta, Hongil Jo, Kang Min Ok, and Chang-Hee Lee. "BF2 -Complexes of Carbazole-Benzimidazole Conjugates: Synthesis, Structures, and Spectroscopic Properties." Bulletin of the Korean Chemical Society 38, no. 10 (August 30, 2017): 1163–68. http://dx.doi.org/10.1002/bkcs.11240.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Maji, Basudeb, Krishan Kumar, Mangesh Kaulage, K. Muniyappa, and Santanu Bhattacharya. "Design and Synthesis of New Benzimidazole–Carbazole Conjugates for the Stabilization of Human Telomeric DNA, Telomerase Inhibition, and Their Selective Action on Cancer Cells." Journal of Medicinal Chemistry 57, no. 16 (August 7, 2014): 6973–88. http://dx.doi.org/10.1021/jm500427n.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Aich, Krishnendu, Sangita Das, Shyamaprosad Goswami, Ching Kheng Quah, Deblina Sarkar, Tapan Kumar Mondal, and Hoong-Kun Fun. "Carbazole–benzimidazole based dyes for acid responsive ratiometric emissive switches." New Journal of Chemistry 40, no. 8 (2016): 6907–15. http://dx.doi.org/10.1039/c6nj00063k.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Lipunova, Galina N., Emiliya V. Nosova, Valery N. Charushin, and Oleg N. Chupakhin. "Functionalized Quinazolines and Pyrimidines for Optoelectronic Materials." Current Organic Synthesis 15, no. 6 (August 29, 2018): 793–814. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180622123434.

Повний текст джерела
Анотація:
Background: Quinazolines, the important group of benzodiazines, are widely known in medicinal chemistry due to their broad spectrum of biological activities. Notably, extensive research on the synthesis and application of quinazoline derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. Objective: This review reports luminescent small molecules and chelate compounds including a quinazoline or pyrimidine ring in their scaffold highlighting their applications related to photo- and electroluminescence. Conclusion: It is clear from the review of the topic that the incorporation of quinazoline and pyrimidine fragments into π-extended conjugated systems is of great value for the creation of novel optoelectronic materials. Polyhalogen derivatives represent the major starting materials for polysubstituted fluorescent quinazolines. Electroluminescent properties of aryl(hetaryl)substituted quinazolines with π-extended conjugated systems proved to be the most important. Incorporation of benzimidazole, carbazole, triphenylene or triphenylamine fragments into quinazoline scaffold allows fabricating materials for organic light-emitting diodes, including white OLEDs and highly efficient red phosphorescent organic light-emitting diodes. Moreover, arylvinylsubstituted quinazolines are of great interest as potential structures for nonlinear optical materials and for colorimetric pH sensors. Iridium complexes based on 2-aryl(thienyl) quinazoline or pyrimidine derivatives represent high-efficiency phosphorescent materials for OLEDs. Pyrimidine push-pull systems are of considerable importance as potential photosensitizers for dye-sensitized solar cells. Pyrimidine derivatives bearing phenylacridine or phenylphenoxazine fragments at the positions 4 and 6 are capable to function as thermally activated delayed fluorescence emitters.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Liu, Kuan, Yuhan Wei, Jinyao Xu, Lingfei Qiu, Shaping Hu, Jiayi Wan та Juhua Feng. "A poly(carbazole‐ alt ‐fluorene) π‐conjugated polymer bearing thiophenyl benzimidazole: synthesis, characterization and fluorescence recognition of metal ions and cysteine". Polymer International, 22 червня 2021. http://dx.doi.org/10.1002/pi.6257.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії