Увійти

Готові списки джерел за темами / Bashkirskai︠a︡ A.S.S.R / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Bashkirskai︠a︡ A.S.S.R"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Bashkirskai︠a︡ A.S.S.R.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 27 липня 2024

Оновлено: 28 липня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Bashkirskai︠a︡ A.S.S.R".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Azab Abd-Allah, M., Kamal El-Saady, and A. Ghareeb. "(r,s)(r,s)-Fuzzy FF-open sets and (r,s)(r,s)-fuzzy FF-closed spaces." Chaos, Solitons & Fractals 42, no. 2 (October 30, 2009): 649–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.chaos.2009.01.031.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Wu, An-Hui, Chun-Kit Hau, and Henry N. C. Wong. "Synthesis of Enantiopure (S,R,S)- and (R,S,R)-1,4,5,8,9,16-Hexahydroxytetraphenylenes." Advanced Synthesis & Catalysis 349, no. 4-5 (March 5, 2007): 601–8. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200600499.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Lopez de Diego, H. "(R,S)-1-Phenylethylammonium (R,S)-Mandelate." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 51, no. 5 (May 15, 1995): 935–37. http://dx.doi.org/10.1107/s010827019401303x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Braga, Dario, Fabrizia Grepioni, and Giulio I. Lampronti. "Supramolecular metathesis: co-former exchange in co-crystals of pyrazine with (R,R)-, (S,S)-, (R,S)- and (S,S/R,R)-tartaric acid." CrystEngComm 13, no. 9 (2011): 3122–24. http://dx.doi.org/10.1039/c0ce00576b.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Zhou, Jianguang, Ye Zhu, and Kevin Burgess. "Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane fromAntitrogusparvulusvia Diastereoselective Hydrogenations." Organic Letters 9, no. 7 (March 2007): 1391–93. http://dx.doi.org/10.1021/ol070298z.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Serbian, Immo, Jana Wiese, Anja Raschke, Holger B. Deising, and René Csuk. "Streamlined synthesis of (R, R)-rhizoferrin, (S, S)-rhizoferrin and (R, S, R)-staphyloferrin A." Phytochemistry Letters 33 (October 2019): 64–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.phytol.2019.07.012.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Jeschke, Peter, Jordi Benet-Buchholz, Achim Harder, Winfried Etzel, Michael Schindler, and Gerhard Thielking. "Synthesis and anthelmintic activity of cyclohexadepsipeptides with (S,S,S,R,S,R)-configuration." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13, no. 19 (October 2003): 3285–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00688-7.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Brunner, Henri, Manfred Muschiol, and Manfred Zabel. "Synthesis of (R,R)- and (S,S)-Norphos." Synthesis 2008, no. 3 (February 2008): 405–8. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1032133.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Hayat, Umar. "The Cramer varieties Cr(r,r+s,s)." Journal of Geometry and Physics 79 (May 2014): 53–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.geomphys.2014.02.001.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Furedy, JohnJ. "Pavlovian autonomic conditioning: S-R and S-S?" Biological Psychology 23, no. 1 (August 1986): 97–98. http://dx.doi.org/10.1016/0301-0511(86)90129-8.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Kenton, Nathaniel T., Daniel Adu‐Ampratwum, Antony A. Okumu, Pearse McCarron, Jane Kilcoyne, Frode Rise, Alistair L. Wilkins, Christopher O. Miles, and Craig J. Forsyth. "Stereochemical Definition of the Natural Product (6 R ,10 R ,13 R , 14 R ,16 R ,17 R ,19 S ,20 S ,21 R ,24 S ,25 S ,28 S ,30 S ,32 R ,33 R ,34 R ,36 S ,37 S ,39 R )‐Azaspiracid‐3 by Total Synthesis and Comparative Analyses." Angewandte Chemie 130, no. 3 (December 15, 2017): 818–21. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201711008.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Kenton, Nathaniel T., Daniel Adu‐Ampratwum, Antony A. Okumu, Pearse McCarron, Jane Kilcoyne, Frode Rise, Alistair L. Wilkins, Christopher O. Miles, and Craig J. Forsyth. "Stereochemical Definition of the Natural Product (6 R ,10 R ,13 R , 14 R ,16 R ,17 R ,19 S ,20 S ,21 R ,24 S ,25 S ,28 S ,30 S ,32 R ,33 R ,34 R ,36 S ,37 S ,39 R )‐Azaspiracid‐3 by Total Synthesis and Comparative Analyses." Angewandte Chemie International Edition 57, no. 3 (January 15, 2018): 810–13. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201711008.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

RASMUSSEN, L., K. OLSEN, and S. JOHANSEN. "Chiral separation and quantification of R/S-amphetamine, R/S-methamphetamine, R/S-MDA, R/S-MDMA, and R/S-MDEA in whole blood by GC-EI-MS." Journal of Chromatography B 842, no. 2 (October 2, 2006): 136–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchromb.2006.05.011.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Kenton, Nathaniel T., Daniel Adu‐Ampratwum, Antony A. Okumu, Zhigao Zhang, Yong Chen, Son Nguyen, Jianyan Xu, et al. "Total Synthesis of (6 R ,10 R ,13 R ,14 R ,16 R ,17 R ,19 S ,20 R ,21 R ,24 S , 25 S ,28 S ,30 S ,32 R ,33 R ,34 R ,36 S ,37 S ,39 R )‐Azaspiracid‐3 Reveals Non‐Identity with the Natural Product." Angewandte Chemie 130, no. 3 (December 13, 2017): 813–17. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201711006.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Kenton, Nathaniel T., Daniel Adu‐Ampratwum, Antony A. Okumu, Zhigao Zhang, Yong Chen, Son Nguyen, Jianyan Xu, et al. "Total Synthesis of (6 R ,10 R ,13 R ,14 R ,16 R ,17 R ,19 S ,20 R ,21 R ,24 S , 25 S ,28 S ,30 S ,32 R ,33 R ,34 R ,36 S ,37 S ,39 R )‐Azaspiracid‐3 Reveals Non‐Identity with the Natural Product." Angewandte Chemie International Edition 57, no. 3 (January 15, 2018): 805–9. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201711006.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Lopez de Diego, H. "(R,S)-1-Phenylethylammonium (S)-mandelate." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 50, no. 12 (December 15, 1994): 1995–98. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270194003884.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Suareo, F. O., and K. C. Gupta. "Design of Quick-Returning R-S-S-R Mechanisms." Journal of Mechanisms, Transmissions, and Automation in Design 110, no. 4 (December 1, 1988): 423–28. http://dx.doi.org/10.1115/1.3258939.

Повний текст джерела

Анотація:

An algebraic method is presented to synthesize quick-returning R-S-S-R mechanisms which satisfy the given time-ratio and follower oscillation angle requirements. In these designs, the three parameters, which define the follower spheric joint, satisfy a quadratic condition. When the shaft angle between the input and output shafts is zero, this quadratic condition reduces to the equation of a circle which is a familiar classical result for the planar case. The solution space for the quick-returning R-S-S-R linkage is such that, for each set of choices for crank length a2, follower axial distance S4, and initial follower angle φ0, there are four sets of follower length a4, initial crank angle θ0, crank axial distance S2, and coupler length a3. These designs are screened so that they do not have branch defect, have transmission angle values in a given range, and have reasonable link length proportions.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Abdou, Mohamed, Christoph Kratky, and Georg Uray. "Crystal structure of (S,S)-diphenylethanediammonium (R,R)-tartrate." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 121, no. 12 (December 1990): 1039–43. http://dx.doi.org/10.1007/bf00809254.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Remmel, Jeffrey B. "Formulas for the expansion of the Kronecker products S(m, n) ⊗ S(1p−r, r) and S(1k2l) ⊗ S(1p−r, r)." Discrete Mathematics 99, no. 1-3 (April 1992): 265–87. http://dx.doi.org/10.1016/0012-365x(92)90376-q.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Brement, Marshall. "U. S.-U. S. S. R.: Possibilities in Partnership." Foreign Policy, no. 84 (1991): 107. http://dx.doi.org/10.2307/1148785.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Trench, William F. "Characterization and Properties of (R,S)-Symmetric, (R,S)-Skew Symmetric, and (R,S)-Conjugate Matrices." SIAM Journal on Matrix Analysis and Applications 26, no. 3 (January 2005): 748–57. http://dx.doi.org/10.1137/s089547980343134x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Ennis, Michael D., and Mark E. Baze. "Asymmetric total synthesis of 14(R),15(S)-, 14(S),15(R)-, 14(R),15(R)-, and 14(S),15(S)-epoxyeicosatrienoic acids." Tetrahedron Letters 27, no. 50 (January 1986): 6031–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)85390-3.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Amiel, Gérard. "R S I." La revue lacanienne 13, no. 2 (2012): 73. http://dx.doi.org/10.3917/lrl.122.073.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Enders, Dieter, Evelyn Peiffer, and Gerhard Raabe. "Asymmetric Synthesis of (S,S)- and (R,R)-2-Methylthreitol." Synthesis 2007, no. 7 (April 2007): 1021–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-965967.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Sun, Li, and Enlin Yang. "On the GL(r)×GL(r+s)×GL(s) convolution." Journal of Number Theory 134 (January 2014): 130–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.jnt.2013.08.001.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Lee, Eun-Pyo, and Seung-Hoon Kim. "Fuzzy strongly (r, s)-semicontinuous, fuzzy strongly (r, s)-semiopen and fuzzy strongly (r, s)-semiclosed mappings." International Journal of Fuzzy Logic and Intelligent Systems 7, no. 2 (June 1, 2007): 120–26. http://dx.doi.org/10.5391/ijfis.2007.7.2.120.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Schanz, Hans-Jörg, Michael A. Linseis, and Declan G. Gilheany. "Improved resolution methods for (R,R)- and (S,S)-cyclohexane-1,2-diamine and (R)- and (S)-BINOL." Tetrahedron: Asymmetry 14, no. 18 (September 2003): 2763–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(03)00586-x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Pekin, Ayten, Ünsal Tekir, and Özge Kılıç. "S-Semiprime Submodules and S -Reduced Modules." Journal of Mathematics 2020 (October 20, 2020): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2020/8824787.

Повний текст джерела

Анотація:

This article introduces the concept of S -semiprime submodules which are a generalization of semiprime submodules and S -prime submodules. Let M be a nonzero unital R-module, where R is a commutative ring with a nonzero identity. Suppose that S is a multiplicatively closed subset of R . A submodule P of M is said to be an S -semiprime submodule if there exists a fixed s ∈ S , and whenever r n m ∈ P for some r ∈ R , m ∈ M , and n ∈ ℕ , then srm ∈ P . Also, M is said to be an S -reduced module if there exists (fixed) s ∈ S , and whenever r n m = 0 for some r ∈ R , m ∈ M , and n ∈ ℕ , then srm = 0 . In addition, to give many examples and characterizations of S -semiprime submodules and S -reduced modules, we characterize a certain class of semiprime submodules and reduced modules in terms of these concepts.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Dembele, Bintou. "S/T/R/A/T/E/S." Africultures 99 - 100, no. 3 (July 23, 2015): 250–61. http://dx.doi.org/10.3917/afcul.099.0250.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Zeitouni, Ofer. "A Conversation with S. R. S. Varadhan." Statistical Science 33, no. 1 (February 2018): 126–37. http://dx.doi.org/10.1214/17-sts634.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Bhatia, Rajendra. "A Conversation with S. R. S. Varadhan." Mathematical Intelligencer 30, no. 2 (March 2008): 24–42. http://dx.doi.org/10.1007/bf02985734.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

ZHANG, SHOU-YUAN. "Polynomial matrix fraction P(s)Q −1(s)R(s)." International Journal of Control 46, no. 3 (September 1987): 833–40. http://dx.doi.org/10.1080/00207178708547396.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Vysyaraju, Ravikanth, Hanumantha Rao B., Subramanyeswara Rao I. V., Venkateswarlu J., Prasada Rao K. V. V., and Siddaiah V.*. "A Novel Process for the Preparation of [(R,S)/(S,R)] and [(S,S)/(R,R)] Chroman epoxides, Key Intermediates in the Synthesis of Nebivolol." International Journal of Bioassays 6, no. 06 (June 2, 2017): 5420. http://dx.doi.org/10.21746/ijbio.2017.06.007.

Повний текст джерела

Анотація:

A novel, cost effective, scalable process for the preparation of chroman epoxides starting from 4-fluorophenol is described. The highlights of the process are single step O-acylation, fries rearrangement, one pot synthesis of claisen condensation, cyclization, reduction, epoxidation with over all yield of 50.9% [(R,S)/(S,R)]-chroman epoxide-A is 33.9% and [(S,S)/(R,R)]-chroman epoxide-B is 17%.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Kwak, Chee-Hun, Hyejin Nam, Hye-In Kim, Min-Jeong Park, Joo-Eun Jee, and Jinkwon Kim. "Preparation, properties and crystal structure of two isomers of R,R,S,S- and R,S,R,S-[chloro(1,3,10,12,16,19-hexaazatetracyclo[17,3,1,112,16,04,9]tetracosane)copper(II)]+." Inorganica Chimica Acta 357, no. 5 (March 2004): 1325–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2003.12.007.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Salikhov, Vladislav K., and Mariya G. Bashmakova. "On rational approximations for some values of arctan(s∕r) for natural s and r, s < r." Moscow Journal of Combinatorics and Number Theory 11, no. 2 (August 13, 2022): 181–88. http://dx.doi.org/10.2140/moscow.2022.11.181.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Kemp, Steven M. "R-S AND S(-O)-R: ALTERNATIVE DESIGNS FOR NEURAL NETWORKS." Journal of the Experimental Analysis of Behavior 67, no. 2 (March 1997): 229–31. http://dx.doi.org/10.1901/jeab.1997.67-229.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Abbas, S. E., and W. K. Min. "(r,s)-fuzzy minimal structures and (r,s)-fuzzy minimal spaces." Journal of Intelligent & Fuzzy Systems 25, no. 3 (2013): 627–33. http://dx.doi.org/10.3233/ifs-120669.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Kopylova, Natalia A., Oleksandr O. Grygorenko, Igor V. Komarov, and Ulrich Groth. "Synthesis of enantiopure (R,R)- and (S,S)-cis-2,3-propanoprolines." Tetrahedron: Asymmetry 21, no. 23 (December 2010): 2868–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.11.017.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Enders, Dieter, and Anja Kaiser. "Asymmetric Synthesis of (R,S)-Dehydroiridodial, (R,S)-Dehydroiridodiol and Analogues." Liebigs Annalen 1997, no. 3 (March 1997): 485–93. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199719970308.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Mak, Adrian Matthew, Ralf Steudel, and Ming Wah Wong. "Homolytic SS Bond Dissociation of 11 Bis(thiocarbonyl)disulfides R-C(S)SSC(S)R and Prediction of A Novel Rubber Vulcanization Accelerator." Chemistry – An Asian Journal 3, no. 6 (June 2, 2008): 1026–34. http://dx.doi.org/10.1002/asia.200800036.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Mente, Nolan R., Andrew J. Wiemer, Jeffrey D. Neighbors, John A. Beutler, Raymond J. Hohl, and David F. Wiemer. "Total synthesis of (R,R,R)- and (S,S,S)-schweinfurthin F: Differences of bioactivity in the enantiomeric series." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 17, no. 4 (February 2007): 911–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.11.096.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Iskakova, M. T., М. К. Shuakayev, Е. А. Tuiykov, and К. Т. Nazarbekova. "R. KALMAN `S PROBLEM ABOUT FIBONACCI `S NUMBERS." BULLETIN Series of Physics & Mathematical Sciences 72, no. 4 (December 29, 2020): 28–33. http://dx.doi.org/10.51889/2020-4.1728-7901.04.

Повний текст джерела

Анотація:

In this paper authors are considered the R. Kalman`s problem about of Fibonacci numbers. An overview of research methods for control theory systems in two concepts “state space” and the “input-output” mapping is presented. In this paper, we consider the problem of R. Kalman on Fibonacci numbers, which consists in the following. R. Kalman's problem on Fibonacci numbers is considered, which is as follows. Fibonacci numbers form a minimal Realization. The authors of the article formulated a theorem, which was given the name of the outstanding American Scientist R. Kalman. The proof of the theorem is very cumbersome, therefore, authors proved it using an example when the Fibonacci numbers are obtained on the basis of the application of the B. Ho`s algorithm. B. Ho is a purple of R. Kalman. In this paper, the algorithm of B. Ho is given, which allows one to find the parameters of the initial linear deterministic system. Based on these parameters, we find the initial Fibonacci numbers. Thus, Fibonacci numbers are closely related to the problem of linear deterministic implementation and to B. Ho's algorithm.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Montlibert, Christian de. "Sociologie et Perestroïka en U. R. S. S." Revue des sciences sociales de la France de l'Est 17, no. 1 (1989): 222–27. http://dx.doi.org/10.3406/revss.1989.2933.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Caro, Jean-Yves. "Y S = Y S (r): l'offre globale " oubliee "." Revue économique 47, no. 3 (May 1996): 541. http://dx.doi.org/10.2307/3502558.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Min, Won-Keun. "On Fuzzy S-weakly (r,s)-Continuous Mappings." Journal of Korean Institute of Intelligent Systems 19, no. 1 (February 25, 2009): 128–32. http://dx.doi.org/10.5391/jkiis.2009.19.1.128.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Smyser, W. R. "U. S. S. R.-Germany: A Link Restored." Foreign Policy, no. 84 (1991): 125. http://dx.doi.org/10.2307/1148786.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Vo, Quan V., Craige Trenerry, Simone Rochfort, and Andrew B. Hughes. "A total synthesis of ( R , S ) S -glucoraphanin." Tetrahedron 69, no. 41 (October 2013): 8731–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.07.097.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Meese, Claus O. "S-Carboxymethyl-L-cystein-(R)- und (S)-sulfoxid." Archiv der Pharmazie 320, no. 5 (1987): 473–74. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19873200518.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Obrecht, Daniel, Helena Karajiannis, Christian Lehmann, Peter Schönholzer, Clive Spiegler, and Klaus Müller. "An Efficient Synthesis of Optically Pure (R)- and (S)-2-(aminomethyl)alanine ((R)- and (S)-ama) and (R)- and (S)-2-(aminomethyl)leucine ((R)- and (S)-aml)." Helvetica Chimica Acta 78, no. 3 (May 10, 1995): 703–14. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19950780317.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Khumprapussorn, T. "Left R-prime (R,S)-submodules." International Mathematical Forum 8 (2013): 619–26. http://dx.doi.org/10.12988/imf.2013.13064.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!