Добірка наукової літератури з теми "Azurin protein"
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Статті в журналах з теми "Azurin protein"
Yamada, Tohru, Masatoshi Goto, Vasu Punj, Olga Zaborina, Kazuhide Kimbara, T. K. Das Gupta, and A. M. Chakrabarty. "The Bacterial Redox Protein Azurin Induces Apoptosis in J774 Macrophages through Complex Formation and Stabilization of the Tumor Suppressor Protein p53." Infection and Immunity 70, no. 12 (December 2002): 7054–62. http://dx.doi.org/10.1128/iai.70.12.7054-7062.2002.
Повний текст джерелаAslam, Shakira, Hafiz Muzzammel Rehman, Muhammad Zeeshan Sarwar, Ajaz Ahmad, Nadeem Ahmed, Muhammad Imran Amirzada, Hafiz Muhammad Rehman, Humaira Yasmin, Tariq Nadeem, and Hamid Bashir. "Computational Modeling, High-Level Soluble Expression and In Vitro Cytotoxicity Assessment of Recombinant Pseudomonas aeruginosa Azurin: A Promising Anti-Cancer Therapeutic Candidate." Pharmaceutics 15, no. 7 (June 26, 2023): 1825. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15071825.
Повний текст джерелаValli S, Abiraami, and Mythili T. "BIOINFORMATIC STUDY OF AN ANTITUMOR PROTEIN, AZURIN." Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 11, no. 6 (June 7, 2018): 169. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2018.v11i6.23339.
Повний текст джерелаSignorelli, Sara, Salvatore Cannistraro, and Anna Rita Bizzarri. "Raman Evidence of p53-DBD Disorder Decrease upon Interaction with the Anticancer Protein Azurin." International Journal of Molecular Sciences 20, no. 12 (June 24, 2019): 3078. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20123078.
Повний текст джерелаNaguleswaran, Arunasalam, Arsenio M. Fialho, Anita Chaudhari, Chang Soo Hong, Ananda M. Chakrabarty, and William J. Sullivan. "Azurin-Like Protein Blocks Invasion of Toxoplasma gondii through Potential Interactions with Parasite Surface Antigen SAG1." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 52, no. 2 (December 10, 2007): 402–8. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01005-07.
Повний текст джерелаGammuto, Leandro, Carolina Chiellini, Marta Iozzo, Renato Fani, and Giulio Petroni. "The Azurin Coding Gene: Origin and Phylogenetic Distribution." Microorganisms 10, no. 1 (December 22, 2021): 9. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms10010009.
Повний текст джерелаAmbler, R. P., and J. Tobari. "Two distinct azurins function in the electron-transport chain of the obligate methylotroph Methylomonas J." Biochemical Journal 261, no. 2 (July 15, 1989): 495–99. http://dx.doi.org/10.1042/bj2610495.
Повний текст джерелаFialho, Arsenio M., Prabhakar Salunkhe, Sunil Manna, Sidharth Mahali, and Ananda M. Chakrabarty. "Glioblastoma Multiforme: Novel Therapeutic Approaches." ISRN Neurology 2012 (February 8, 2012): 1–10. http://dx.doi.org/10.5402/2012/642345.
Повний текст джерелаKretchmer, Joshua S., Nicholas Boekelheide, Jeffrey J. Warren, Jay R. Winkler, Harry B. Gray, and Thomas F. Miller. "Fluctuating hydrogen-bond networks govern anomalous electron transfer kinetics in a blue copper protein." Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no. 24 (May 29, 2018): 6129–34. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1805719115.
Повний текст джерелаOrtega, Vilhena, Zotti, Díez-Pérez, Cuevas, and Pérez. "Tuning Structure and Dynamics of Blue Copper Azurin Junctions via Single Amino-Acid Mutations." Biomolecules 9, no. 10 (October 15, 2019): 611. http://dx.doi.org/10.3390/biom9100611.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Azurin protein"
Manesis, Anastasia C. "Bioorganometallic Chemistry within Nickel-Substituted Azurin: From Protein Design to Reactivity." The Ohio State University, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1542735809462775.
Повний текст джерелаPeters-Libeu, Clare Ann. "Structural and electrostatic contributions to differences in oxidation-reduction potentials of two mutants of the copper protein, pseudoazurin /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1996. http://hdl.handle.net/1773/5683.
Повний текст джерелаNour, El Din Suzanne [Verfasser]. "Azurin (P28) fusion protein mediated photodynamic therapy in the treatment of malignant tumors / Suzanne Nour El Din." Ulm : Universität Ulm, 2017. http://d-nb.info/1140118137/34.
Повний текст джерелаMizzon, Giulia. "Bioelectrochemistry by fluorescent cyclic voltammetry." Thesis, University of Oxford, 2012. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:6a1134dd-c24d-4e60-ac83-936a6918131f.
Повний текст джерелаHarris, Roger Lyndon. "Studies in intermolecular electron transfer between the copper-containing proteins azurin I and nitrate reductase from Alcaligenes xylosoxidans." Thesis, University of East Anglia, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.399795.
Повний текст джерелаKalyani, Neeti. "Azurin protein for the development of bionanodevices." Thesis, 2018. http://localhost:8080/xmlui/handle/12345678/7696.
Повний текст джерела"Folding of azurin: A copper-binding beta-barrel protein." Tulane University, 2002.
Знайти повний текст джерелаacase@tulane.edu
張慈芳. "Physiological function and transcription regulation of Azurin, a redox protein in Pseudomonas aeruginosa PAO1." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/72838359500788603865.
Повний текст джерелаAbreu, Sofia de Almeida Santos de Castro e. "Bacterial protein azurin as a new candidate anticancer drug by decreasing cell adhesion through integrins." Master's thesis, 2013. http://hdl.handle.net/10316/24731.
Повний текст джерелаA azurina é uma proteína de 14 kDa produzida por Pseudomonas aeruginosa, com actividade citotóxica em linhas celulares cancerígenas humanas. A azurina entra preferencialmente em células cancerígenas, formando um complexo com a proteína supressora tumoral p53, estabilizando-a e induzindo a apoptose. A capacidade de migração e invasão deve-se, em parte, à regulação de proteínas de adesão celular, como a P-caderina. A Pcaderina é sobre-expressa em 30% dos cancros de mama e é um marcador de mau prognóstico. Por isso, a P-caderina é um potencial alvo terapêutico em cancro de mama. Por essa razão, a capacidade da azurina diminuir esta proteína em modelos de cancro de mama que sobre-expressam P-caderina foi testada, verificando-se que a azurina diminui a sua expressão proteica e localização membranar. No entanto, o mecanismo de acção da azurina não é ainda bem conhecido. Por outro lado, o cancro do pulmão tem vias de sinalização semelhantes associadas à adesão celular, e por isso, este trabalho também se foca no impacto da azurina no cancro de pulmão. Não se sabe muito sobre como o microambiente estromal em locais de metástase fornece um ambiente adequado para as células tumorais. É por isso importante estudar a interação entre células metastáticas e o meio extracelular. Diferentes linhas celulares de cancro de mama com níveis distintos de expressão de Pcaderina e diferentes capacidades invasivas (MCF-7/AZ.Mock, MCF-7/AZ.Pcad, SUM149, BT- 20) e de cancro do pulmão (A549) foram tratadas com azurina (50μM e 100μM). O efeito de azurina na adesão celular com diferentes componentes do meio extracelular (laminina-332, colagénio do tipo-I, fibronectina e colagénio do tipo-IV) foi investigado, bem como a expressão de subunidades de integrina (α6, β1 e β4) por western blot. Os efeitos da azurina também foram avaliados por outros parâmetros, tais como a medição de ROS, imunocitoquímica, zimografia de gelatina de modo a avaliar a actividade da MMP-2 e a capacidade de invasão. A azurina diminui a expressão das subunidades de integrina (α6, β1 e β4) em todos os modelos estudados (cancro de mama e de pulmão), de forma mais consistente na subunidade de integrina β1. Além disso, a azurina diminui a adesão celular a componentes da matriz extracelular, principalmente em colagénio e laminina (cancro da mama) e fibronectina (cancro de pulmão), os componentes principais de cada tipo de cancro. Em BT-20 e A549, a azurina diminui a actividade da MMP-2 e, consequentemente, a capacidade de invasão. Estes resultados confirmam a azurina como um potencial fármaco terapêutico no cancro.
Azurin is a 14 kDa protein produced by Pseudomonas aeruginosa which has cytotoxicity activity towards human cancer cell lines. Azurin can enter preferentially into cancer cells, forming a complex with the tumour suppressor p53, stabilizing it and inducing apoptosis. The capacity of migration and invasion is due, in part, to the regulation of adhesion proteins, like Pcadherin. P-cadherin is over-expressed in 30% of breast cancers and it is a marker of poor survival. Therefore, P-cadherin is a potential therapeutic target in breast cancer. For that reason, azurin was used to target P-cadherin, decreasing its level in P-cadherin over-expressing breast cancer models and membranar localisation. However, the mechanism of action of azurin is not well known. On the other hand, lung cancer has similar signalling pathways associated with adhesion, and therefore, this work also focuses on the impact of azurin in lung cancer. Not much is known about how the stromal microenvironment at metastasis sites provides a suitable home to tumour cells. It is important to study the interaction between metastatic cells and ECM. We treated different cancer cells models with azurin (50 μM and 100 μM): four breast cancer cell lines with distinct levels of P-cadherin expression and different invasive capacities (MCF- 7/AZ.Mock, MCF-7/AZ.Pcad, SUM149 and BT-20) and one non-small cell lung cancer cell line (A549). We investigated the effect of azurin in cell adhesion with different ECM components (laminin-332, collagen type-I, fibronectin and collagen type-IV) and we also investigated integrin subunits (α6, β1 and β4) expression by western blot. The azurin effects were also evaluated by others parameters, such as ROS measurement, immunocytochemistry, gelatine zymography to evaluate MMP-2 activity and invasion capacity. Azurin decreased integrin subunits (α6, β1 and β4) in all studied models (breast and lung cancer), more consistently in the integrin subunit β1. Moreover, azurin decreased adhesion to ECM components, with more significance in collagen and laminin (breast cancer) and fibronectin (lung cancer), both main components in each cancer type. In BT-20 and A549, azurin decreased MMP-2 activity and the invasion through MatrigelTM. All these results corroborate azurin as potential cancer therapeutic drug.
Silva, Gonçalo Emanuel Fialho Mourata da 1989. "Discovering and exploiting bacterial proteins as anticancer agents." Master's thesis, 2013. http://hdl.handle.net/10451/9665.
Повний текст джерелаAzurin is a low molecular weight protein, produced by Pseudomonas aeruginosa and possesses several antitumor properties, like causing P-cadherin levels to decrease in invasive breast cancer cells. In this work, we studied the effect of lysosome and proteasome inhibitors on P-cadherin level, using a breast cancer cell line, expressing high P-cadherin level (MCF-7/AZ.Pcad), previously treated with azurin. Additionally, we evaluated how a cholesterol-depleting agent (MβCD) affects P-cadherin level. The effects of both inhibitors on P-cadherin were observed by western blot and confirmed that azurin mediates P-cadherin degradation through lysosome and proteasome proteolytic pathways. We also described, for the first time, that MβCD causes P-cadherin level to decrease. Together, these findings have increased our understanding of how the bacterial protein azurin is acting as anti-cancer agent. In this work we have also studied the in vitro cytotoxicity of two other bacterial proteins (MPT 63 and Ndk) against human breast and lung cancer cells. MPT 63 is an antigen secreted by Mycobacterium tuberculosis that induces immunogenic responses in animal models and its cytotoxicity against several tumor cell lines was recently described in a patent. Nucleoside diphosphate kinase (Ndk) is a ubiquitous enzyme which maintains the nucleotide pools within the cells, and can be secreted by P. aeruginosa. A human Ndk, termed Nm23-H1, also showed an anti-metastatic role in different cancer models. In order to test possible antitumor properties of these proteins, MTT cell viability assays were performed in breast and lung cancer models (MCF-7/AZ.Mock and A549) using increasing azurin, MPT 63 and Ndk concentrations, and different exposure times. In addition, matrigel invasion assay was performed in A549 invasive cells treated with Ndk. Both azurin, MPT 63 and Ndk evidenced cytotoxicity against both cancer models in a time and dose dependent manner. Ndk revealed cytotoxic activity and selectivity against tumor cells similar to azurin. We observed a small decrease in cell invasion using this protein. In summary, we promoted a screening of new bacterial proteins that demonstrated antitumor potential, especially Ndk.
Novas terapias anti-tumorais emergentes baseiam-se em abordagens pouco convencionais, como a utilização de microorganismos, nomeadamente bactérias vivas ou produtos purificados a partir das mesmas, como proteínas. A azurina é uma proteína de baixo peso molecular, produzida por Pseudomonas aeruginosa e possui diversas propriedades anti-tumorais, entre as quais a indução de apoptose em células tumorais pela estabilização da proteína supressora de tumores p53. Mais recentemente, um novo tipo de acção anti-tumoral foi descoberta, tendo sida descrita a sua capacidade de diminuir os níveis de P-caderina em células tumorais invasivas de cancro da mama, sem afectar, no entanto, os níveis de E-caderina. O mecanismo, pelo qual a azurina causa o decréscimo de P-caderina nas células tumorais não é ainda totalmente conhecido, mas esta parece actuar a nível pós-transcripcional dado que não se verificam diferenças na expressão de P-caderina em células tratadas com azurina. Dados relativos a ensaios com análise a microarrays revelaram que a transcrição de genes associados ao lisossoma e processos de transporte mediado por vesículas se encontrava mais activa. No presente trabalho pretendeu-se esclarecer se a diminuição dos níveis de P-caderina, mediada pela acção da azurina, se deve à sua degradação pelos sistemas proteolíticos a nível celular, como o lisossoma e proteossoma. Nesse sentido utilizaram-se células de uma linha celular de cancro da mama, que expressa níveis elevados de P-caderina (MCF-7/AZ.Pcad), e que foram previamente tratadas com azurina antes de serem administrados inibidores de lisossoma (cloreto de amónio) e de proteossoma (MG-132). Do mesmo modo foram também avaliados os efeitos de um agente sequestrador de colesterol (MβCD) e inibidor de entrada da azurina nas células, ao nível da P-caderina nesta linha celular tumoral. Os efeitos de ambos os inibidores, ao nível da degradação da P-caderina, foram observados por western blot e confirmaram que a azurina medeia a degradação da P-caderina por sistemas proteolíticos como o lisossoma e o proteossoma. Descrevemos igualmente, pela primeira vez, que a MβCD provoca a diminuição dos níveis de P-caderina sem afectar os níveis de E-caderina. Conjuntamente, estes resultados permitiram aumentar o nosso conhecimento acerca do modo como a azurina actua como agente anticancerígeno neste caso específico. Neste trabalho pretendemos também estudar a citotoxicidade in vitro de duas outras proteínas bacterianas (MPT 63 e Ndk) em células tumorais humanas de cancro da mama e de pulmão. A MPT 63 é uma proteína antigénica secretada por Mycobacterium tuberculosis e capaz de induzir respostas imunogénicas em diversos modelos animais. Esta proteína apresenta uma estrutura semelhante a imunoglobulinas, uma característica que é partilhada com a azurina. Recentemente foi descrita como possuindo elevada actividade citotóxica contra várias linhas celulares tumorais, assim como um péptido derivado desta proteína (MB30), tendo esta propriedade de ambas as molécula sido registada numa patente. A nucleosídeo difosfato cinase (Ndk) é uma enzima ubíqua em diversos organismos e que tem como função manter as reservas de nucleótidos das células. Esta proteína pode igualmente ser secretada por várias bactérias como P. aeruginosa. As Ndks humanas estão agrupadas numa família de proteínas denominada de Nm23, tendo sidas até hoje descritas dez tipos. A primeira destas proteínas a ser descrita, denominada Nm23-H1, demonstrou possuir adicionalmente uma importante acção anti-metastática em diferentes modelos de cancro. Tendo em conta o vasto leque de acção anti-tumoral da azurina, procurou-se seleccionar duas proteínas bacterianas (MPT 63 e Ndk) com propriedades interessantes de serem exploradas, no sentido de testar uma possível actividade citotóxica das mesmas em células cancerígenas. Para esse efeito foram realizados ensaios de viabilidade celular (ou ensaios de MTT) em modelos tumorais de cancro da mama e do pulmão (MCF-7/AZ.Mock e A549), usando concentrações crescentes de azurina, MPT 63 e Ndk, bem como diferentes tempos de exposição, com o intuito de entender como estes parâmetros podem afectar o nível de citotoxicidade destas proteínas. Adicionalmente foi testada a actividade anti-metastática da Ndk, realizando um ensaio de invasão em matrigel, usando uma linha celular altamente invasiva de cancro de pulmão, A549. A azurina, assim como a MPT 63 e a Ndk, evidenciaram citotoxicidade contra ambos os modelos tumorais testados, de um modo dependente do tempo e concentrações administradas. A Ndk revelou níveis de actividade citotóxica e selectividade de acção, relativamente a células tumorais, semelhantes à azurina. Observámos ainda um pequeno decréscimo da invasão celular das células tumorais de pulmão A549, quando esta proteína foi administrada. Em suma, promovemos um rastreio de novas proteínas bacterianas que demonstraram potencial anti-tumoral, especialmente a Ndk. O conhecimento acerca destas propriedades necessita de ser expandido e aprofundado para que, no futuro, se possa avaliar a sua utilização como agentes anti-cancerígenos úteis, tal como a azurina.
Книги з теми "Azurin protein"
Freato, Roberto. Microsoft Azure Security: Protect Your Solutions from Malicious Users Using Microsoft Azure Services. Packt Publishing, Limited, 2015.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Azurin protein"
Strambini, Giovanni B. "Fluorescence and Phosphorescence Methods to Probe Protein Structure and Stability in Ice: The Case of Azurin." In Formulation and Process Development Strategies for Manufacturing Biopharmaceuticals, 207–29. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2010. http://dx.doi.org/10.1002/9780470595886.ch9.
Повний текст джерелаMrozek, Dariusz. "Azure Cloud Services." In Scalable Big Data Analytics for Protein Bioinformatics, 51–67. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-98839-9_3.
Повний текст джерелаMrozek, Dariusz. "Scaling 3D Protein Structure Similarity Searching with Azure Cloud Services." In Scalable Big Data Analytics for Protein Bioinformatics, 69–102. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-98839-9_4.
Повний текст джерелаMrozek, Dariusz. "Scalable Prediction of Intrinsically Disordered Protein Regions with Spark Clusters on Microsoft Azure Cloud." In Scalable Big Data Analytics for Protein Bioinformatics, 215–47. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-98839-9_9.
Повний текст джерелаAmbi Karthikeyan, Shijimol. "Security: Protect Your Workloads in the Cloud." In Demystifying the Azure Well-Architected Framework, 105–30. Berkeley, CA: Apress, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4842-7119-3_6.
Повний текст джерелаMałysiak-Mrozek, Bożena, Paweł Daniłowicz, and Dariusz Mrozek. "Efficient 3D Protein Structure Alignment on Large Hadoop Clusters in Microsoft Azure Cloud." In Beyond Databases, Architectures and Structures. Facing the Challenges of Data Proliferation and Growing Variety, 33–46. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-99987-6_3.
Повний текст джерелаMrozek, Dariusz, Tomasz Kutyła, and Bożena Małysiak-Mrozek. "Accelerating 3D Protein Structure Similarity Searching on Microsoft Azure Cloud with Local Replicas of Macromolecular Data." In Parallel Processing and Applied Mathematics, 254–65. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-32152-3_24.
Повний текст джерелаGarizo, Ana Rita, Nuno Bernardes, Ananda M. Chakrabarty, and Arsénio M. Fialho. "The Anticancer Potential of the Bacterial Protein Azurin and Its Derived Peptide p28." In Microbial Infections and Cancer Therapy, 319–38. Jenny Stanford Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1201/9781351041904-9.
Повний текст джерелаMrozek, Dariusz. "Cloud-Based Computing Architectures for Solving Hot Issues in Structural Bioinformatics." In Biotechnology, 322–43. IGI Global, 2019. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-5225-8903-7.ch012.
Повний текст джерелаMrozek, Dariusz. "Cloud-Based Computing Architectures for Solving Hot Issues in Structural Bioinformatics." In Advances in Systems Analysis, Software Engineering, and High Performance Computing, 294–314. IGI Global, 2015. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-4666-8213-9.ch009.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Azurin protein"
Petrich, J. W., J. W. Longworth, and G. R. Fleming. "Electron Transfer in Homologous Azurins." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1986. http://dx.doi.org/10.1364/up.1986.tuf7.
Повний текст джерелаRusmerryani, Micke, Masako Takasu, Kazutomo Kawaguchi, Hiroaki Saito, and Hidemi Nagao. "Protein–Protein Interactions of Azurin Complex by Coarse-Grained Simulations with a Gō-Like Model." In Proceedings of the 12th Asia Pacific Physics Conference (APPC12). Journal of the Physical Society of Japan, 2014. http://dx.doi.org/10.7566/jpscp.1.012054.
Повний текст джерелаBernardes, Nuno, Ana Sofia Ribeiro, Raquel Seruca, Joana Paredes, and Arsenio M. Fialho. "Bacterial protein azurin as a new candidate drug to treat untreatable breast cancers." In 2011 1st Portuguese Meeting in Bioengineering ¿ The Challenge of the XXI Century (ENBENG). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/enbeng.2011.6026047.
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