Добірка наукової літератури з теми "Associazione statistica"
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Статті в журналах з теми "Associazione statistica"
Ruggieri, Giancarlo. "Analisi su base statistica delle componenti fondamentali delle valutazioni di nefrologi sulle possibili cause del limitato ricorso alla Dialisi Peritoneale (DP)." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 26, Suppl. 5 (January 24, 2018): S64—S66. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2014.978.
Повний текст джерелаLoader, B., I. Linauer, S. Korkesch, I. Krammer-Effenberger, V. Zielinski, N. Schibany, A. Kaider, E. Vyskocil, D. Tscholakoff, and P. Franz. "ACTA OTORHINOLARYNGOLOGICA ITALICA." Acta Otorhinolaryngologica Italica 36, no. 5 (October 2016): 421–27. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-766.
Повний текст джерелаMancini, Elena. "L’autosperimentazione nelle malattie rare: analisi dei profili etici e indicazioni per una possibile governance / The self-experimentation on rare diseases: analysis of ethical profiles and instructions for a possible governance." Medicina e Morale 66, no. 1 (March 15, 2017): 45–61. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2017.475.
Повний текст джерелаPetrucci, Emiliano, Alessandro Vittori, Marco Cascella, Alessandro Vergallo, Gilberto Fiore, Antonio Luciani, Barbara Pizzi, Giulia Degan, Vittorio Fineschi, and Franco Marinangeli. "Litigation in Anesthesia and Intensive Care Units: An Italian Retrospective Study." Healthcare 9, no. 8 (August 7, 2021): 1012. http://dx.doi.org/10.3390/healthcare9081012.
Повний текст джерелаAzevêdo, Danielle Maria Machado Ribeiro, Raimundo Martins Filho, Riccardo Bozzi, Flavio Forabosco, and Carlos Henrique Mendes Malhado. "Parâmetros genéticos e fenotípicos do desempenho reprodutivo de fêmeas Chianina." Revista Brasileira de Zootecnia 35, no. 3 suppl (June 2006): 982–87. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-35982006000400007.
Повний текст джерелаDeStefanis, B., and A. G. Lucia. "Italian Aid in Qorioley Refugee Camps, Somalia." Prehospital and Disaster Medicine 1, no. 3 (1985): 302–4. http://dx.doi.org/10.1017/s1049023x00065912.
Повний текст джерелаNapoli, Cristina, Stefania Nobili, Ida Landini, Gabriele Perrone, Angela Valenti, Marco Brugia, Benedetta Puccini, et al. "Pharmacogenomic Markers of Clinical Efficacy in a Dose-Dense Therapy Regimen (R-CHOP14) in Diffuse Large B Cell Lymphoma." Blood 118, no. 21 (November 18, 2011): 2478. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.2478.2478.
Повний текст джерелаTumino, Manuela, Benedetta Accordi, Manuela Sciro, Gloria Milani, Federica Tognazzo, Marco Giordan, Truus Te Kronnie, Giuseppe Basso, and Luca Lo Nigro. "Expression of Annexin 2 in Pediatric B-Acute Lymphoblastic Leukemia: A Marker of Aggressiveness and A Potential Therapeutic Target." Blood 114, no. 22 (November 20, 2009): 2605. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.2605.2605.
Повний текст джерелаMarino, Francesco. "Project "Homeopathy for L'aquila" Classical Homeopathy applied in the case of earthquake as a medical assistance plan." International Journal of High Dilution Research - ISSN 1982-6206 11, no. 40 (December 21, 2021): 132–33. http://dx.doi.org/10.51910/ijhdr.v11i40.607.
Повний текст джерелаRigacci, Luigi, Gabriele Perrone, Stefania Nobili, Sofia Kovalchuk, Benedetta Puccini, Federica Lancia, Renato Tassi, et al. "Role of Genetic Polymorphisms on Response to R-Chopregimen in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients: An Interim Analysis of a Multicenter Prospective Pharmacogenetic Study." Blood 126, no. 23 (December 3, 2015): 2483. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2483.2483.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Associazione statistica"
Nieri, Miriam. "Un'esposizione ipertestuale di alcuni elementi di statistica descrittiva." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amslaurea.unibo.it/4915/.
Повний текст джерелаVuckovic, Dragana. "Identification of the genetic determinants of hearing loss by means of genetic isolates." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2015. http://hdl.handle.net/10077/10847.
Повний текст джерелаIl sistema uditivo è uno degli organi sensoriali più complessi e coinvolge cellule ciliate, neuroni cocleari, e molti altri elementi regolati da basi molecolari. L'analisi genetica dei tratti complessi/malattie come la funzione uditiva e la presbiacusia potrebbe far luce su questi meccanismi molecolari. Fino ad ora solo pochi geni sono noti per contribuire alla variabilità della funzione uditiva. Capirla dal punto di vista genetico può essere molto interessante e può anche fornire indizi importanti per individuare le cause genetiche della presbiacusia. La questione è di fondamentale importanza per la nostra società che invecchia sempre più. La presbiacusia è la perdita sensoriale più diffusa negli anziani e colpisce il 30 % delle persone di età superiore ai 60 anni. La malattia non dà direttamente pericolo di vita, ma contribuisce alla perdita di autonomia ed è associata all'ansia, alla depressione e alla perdita di funzioni cognitive che compromettono seriamente la qualità della vita. Inoltre, le interazioni con fattori ambientali dovrebbero essere prese in considerazione. Per tenere conto di questi fattori, ci siamo concentrati su popolazioni isolate, dove le persone condividono lo stesso ambiente e occupazioni/abitudini analoghe. L'obiettivo principale della tesi è la comprensione delle basi molecolari della variazione della funzione uditiva utilizzando: a) Genome-Wide Association Studies (GWAS) per identificare nuovi geni/loci; b) l'associazione statistica per replicare i candidati identificati; c) studi di espressione per valutare il ruolo dei candidati nella coclea di topo. In primo luogo abbiamo replicato 9 geni precedentemente pubblicati (CSMD1, ANK2, CDH13, DCLK1, ARSG, EVI5, GRM8, RIMBP2, SLC16A6) con un’analisi di associazione per geni candidati nella coorte della Silk Road (SR) che comprende diverse comunità isolate nel Caucaso e in Asia centrale. In seguito, una grande collaborazione con la coorte britannica TwinsUK ha portato ad una nuova meta-analisi di GWAS, in cui abbiamo identificato uno SNP significativo nel gene SIK3. Infine, con la disponibilità dei dati del progetto 1000Genomes per l’imputazione, un’ulteriore meta-analisi ci ha permesso di individuare altri due loci vicino ai geni PCDH20 e SLC28A3, che siamo stati in grado di replicare in due coorti indipendenti dal Regno Unito (B58C) e dalla Finlandia (FITSA). Tutti i geni identificati sono risultati espressi nella coclea. Per quanto riguarda contributi originali alla metodologia GWAS, abbiamo sviluppato un pacchetto R chiamato MultiMeta. Si tratta di un metodo statisticamente efficace per eseguire la meta-analisi in un contesto multivariato, con un approccio flessibile e strumenti per gestire facilmente la visualizzazione dei risultati. Il metodo può essere applicato a qualsiasi insieme di risultati multivariati e sarà molto utile per analizzare i dati uditivi e possibilmente per individuare nuove associazioni, sfruttando la correlazione tra fenotipi.
The auditory system is one of the most complex sensory organs, involving hair cells, cochlear neurons and many other components, strongly regulated by the underneath molecular bases. The genetic analysis of complex traits/diseases such as normal hearing function (NHF) and Age-Related Hearing Loss (ARHL) could shed light on these molecular mechanisms. Until now, only few genes are known to contribute to the variability of NHF. Understanding NHF from the genetic point of view can be very interesting and also provide important clues to solving ARHL genetic causes. This issue is of fundamental importance for our ageing society. In fact, Age-Related Hearing Loss is the most prevalent sensory impairment in the elderly affecting 30% of people aged over 60. The disease is not directly life threatening but it contributes to loss of autonomy and is associated with anxiety, depression, and cognitive decline largely compromising the quality of life. Moreover, interactions with lifestyle and environmental determinants should be taken into account. In order to overcome these confounding factors, we focused on isolated populations, where people share the same environment and similar occupations/habits. The main aim of the thesis is the understanding of the molecular bases of variation of normal hearing function using: a) Genome Wide Association Studies (GWAS) to identify new genes/loci; b) Statistical association to replicate new candidate findings; c) expression studies to evaluate their role in the mouse cochlea. Firstly we replicated 9 previously published genes (CSMD1, ANK2, CDH13, DCLK1, ARSG, EVI5, GRM8, RIMBP2, SLC16A6) by running a candidate association analysis in the Silk Road cohort (SR) including several isolated communities in Caucasus and Central Asia. Afterwards a large collaboration with the TwinsUK cohort led to a GWAS meta-analysis, which identified a significant SNP in SIK3 gene. Finally, with the availability of 1000Genomes Project imputation data another GWAS meta-analysis allowed us to identify two more loci close to PCDH20 and SLC28A3 genes, which we were able to replicate in two independent cohorts from UK (B58C) and Finland (FITSA). All the identified genes were expressed in mouse cochlea. As regards new contribution in GWAS methodology, we developed an R package software called MultiMeta. It is a novel statistically efficient method to perform meta-analysis in a multivariate setting with a flexible approach and tools for easily visualizing results. The method can be applied to any multivariate set of results and will be very useful for analysing hearing data and hopefully leading to novel association discovery, by taking into account the underlying correlations between phenotypes.
XXVII Ciclo
1987
POLETTINI, SILVIA. "Inferenza su una misura di associazione tra tempi di sopravvivenza bivariati. Tesi di Dottorato, Tesi di dottorato; Pubblicazioni del Dipartimento di Statistica, Probabilità e Statistiche Applicate, Università di Roma “La Sapienza”." Doctoral thesis, 1998. http://hdl.handle.net/11573/470563.
Повний текст джерелаFORESI, Elisa. "A Multisectoral Analysis for economic policy: an application for healthcare systems and for labour market composition by skills." Doctoral thesis, 2018. http://hdl.handle.net/11393/251178.
Повний текст джерелаКниги з теми "Associazione statistica"
Bergnach, Laura. "Cultura imprenditoriale" e "cultura economica" in Istria e Quarnero: Rapporto di ricerca sugli iscritti e sulle imprese affiliate all'Associazione degli imprenditori privati italiani. Zagabria: Garmond, 2001.
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