Добірка наукової літератури з теми "Arylation Reactions"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Arylation Reactions".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Arylation Reactions"
Rossi, Renzo, and Maurizio Ciofalo. "Palladium-Catalysed Intermolecular Direct C–H Bond Arylation of Heteroarenes with Reagents Alternative to Aryl Halides: Current State of the Art." Current Organic Chemistry 26, no. 3 (February 2022): 215–74. http://dx.doi.org/10.2174/1385272826666220201124008.
Повний текст джерелаFischer, Carolin, and Burkhard Koenig. "Palladium- and copper-mediated N-aryl bond formation reactions for the synthesis of biological active compounds." Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (January 14, 2011): 59–74. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.10.
Повний текст джерелаDodonova, Jelena, and Sigitas Tumkevicius. "Fused Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7-Deazapurines) by Palladium-Catalyzed Direct N–H and C–H Arylation Reactions." Synthesis 49, no. 11 (March 2, 2017): 2523–34. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588734.
Повний текст джерелаKepski, Konrad, and Wesley James Moran. "An Unexpected Reaction between Diaryliodonium Salts and DMSO." Organics 3, no. 3 (August 31, 2022): 275–80. http://dx.doi.org/10.3390/org3030020.
Повний текст джерелаJeyachandran, Rajkumar, Harish Kumar Potukuchi, and Lutz Ackermann. "Copper-catalyzed CuAAC/intramolecular C–H arylation sequence: Synthesis of annulated 1,2,3-triazoles." Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (October 16, 2012): 1771–77. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.202.
Повний текст джерелаUrgoitia, Garazi, Maria Teresa Herrero, Fátima Churruca, Nerea Conde, and Raul SanMartin. "Direct Arylation in the Presence of Palladium Pincer Complexes." Molecules 26, no. 14 (July 20, 2021): 4385. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26144385.
Повний текст джерелаSingh, Keisham. "Recent Advances in C–H Bond Functionalization with Ruthenium-Based Catalysts." Catalysts 9, no. 2 (February 12, 2019): 173. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020173.
Повний текст джерелаRosadoni, Elisabetta, Federico Banchini, Sara Bellini, Marco Lessi, Luca Pasquinelli, and Fabio Bellina. "Ligandless Palladium-Catalyzed Direct C-5 Arylation of Azoles Promoted by Benzoic Acid in Anisole." Molecules 27, no. 23 (December 2, 2022): 8454. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27238454.
Повний текст джерелаTarnowicz-Ligus, Stanisława, and Anna Trzeciak. "Heck Transformations of Biological Compounds Catalyzed by Phosphine-Free Palladium." Molecules 23, no. 9 (September 1, 2018): 2227. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092227.
Повний текст джерелаBolm, Carsten, Jens P. Hildebrand, Kilian Muñiz, and Nina Hermanns. "Catalyzed Asymmetric Arylation Reactions." Angewandte Chemie International Edition 40, no. 18 (September 17, 2001): 3284–308. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3284::aid-anie3284>3.0.co;2-u.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Arylation Reactions"
Sävmarker, Jonas. "Palladium-Catalyzed Carbonylation and Arylation Reactions." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-167720.
Повний текст джерелаDouglas, Gayle Elizabeth. "Investigations into direct N-arylation reactions." Thesis, University of Leeds, 2018. http://etheses.whiterose.ac.uk/23026/.
Повний текст джерелаLafrance, Marc. "Development of new palladium-catalyzed arylation reactions." E-theses uOttawa (Restricted to University of Ottawa), 2008. https://login.proxy.bib.uottawa.ca/login?url=http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:NR41635.
Повний текст джерелаFujino, Daishi. "Studies on Palladium-Catalyzed Arylative Cyclization Reactions." 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/188508.
Повний текст джерелаLjungkvist, Oskar. "Mechanochemistry : C-H arylation and annulative π-extension reactions attempted inball mill". Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för kemi - BMC, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-382088.
Повний текст джерелаSambiagio, Carlo. "Investigations on the use of amidic ligands in copper-catalysed arylation reactions." Thesis, University of Leeds, 2015. http://etheses.whiterose.ac.uk/10153/.
Повний текст джерелаTanji, Yutaka. "Steric Effect of Carboxylate Ligands on Pd-Catalyzed C-H Bond Arylation Reactions." Kyoto University, 2020. http://hdl.handle.net/2433/253293.
Повний текст джерелаSundalam, Sunil Kumar. "The Discovery and Development of Metal-Free Arylation Reactions with Unsymmetrical Diaryliodonium Salts." PDXScholar, 2017. https://pdxscholar.library.pdx.edu/open_access_etds/3764.
Повний текст джерелаSchroll, Peter [Verfasser], and Burkhard [Akademischer Betreuer] König. "Photocatalytic single-electron transfer reactions: the Photo-Meerwein arylation / Peter Schroll. Betreuer: Burkhard König." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2016. http://d-nb.info/1096750597/34.
Повний текст джерелаCooke, Michael Liam. "Development of novel arylation and alkenylation reactions using hypervalent iodine reagents and copper catalysis." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.609862.
Повний текст джерелаКниги з теми "Arylation Reactions"
library, Wiley online, ed. Modern arylation methods. Weinheim: Wiley-VCH, 2009.
Знайти повний текст джерелаAckermann, Lutz. Modern Arylation Methods. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.
Знайти повний текст джерелаMahiou, Belaid. An evaluation of charge generation in hydrogen atom abstraction processes: The reaction of homoaryl and heteroarylmethanes with t ø-butoxy radical. 1986.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Arylation Reactions"
Li, Jie Jack. "Meerwein arylation." In Name Reactions, 253. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-05336-2_187.
Повний текст джерелаLi, Jie Jack. "Meerwein arylation." In Name Reactions, 225. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04835-1_176.
Повний текст джерелаMarcia de Figueiredo, Renata, and Jean-Marc Campagne. "Organocatalyzed Asymmetric Arylation and Heteroarylation Reactions." In Comprehensive Enantioselective Organocatalysis, 1043–66. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527658862.ch35.
Повний текст джерелаThomas, R. D. "By Oxidative Arylation off Ln(I) Halides by Arylmercurials." In Inorganic Reactions and Methods, 196. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145241.ch79.
Повний текст джерелаMiura, Masahiro, and Tetsuya Satoh. "Arylation Reactions via C-H Bond Cleavage." In Topics in Organometallic Chemistry, 55–83. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2005. http://dx.doi.org/10.1007/b104129.
Повний текст джерелаNeuville, Luc. "Alternative and Emerging Reagents for the Arylation of Heteronucleophiles." In Copper-Mediated Cross-Coupling Reactions, 113–85. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118690659.ch4.
Повний текст джерелаYamaguchi, Junichiro, and Kenichiro Itami. "Biaryl Synthesis through Metal-Catalyzed C-H Arylation." In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and More, 1315–87. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527655588.ch17.
Повний текст джерелаJiang, Yongwen, and Dawei Ma. "Modern Ullmann-Goldberg Chemistry: Arylation of N-Nucleophiles with Aryl Halides." In Copper-Mediated Cross-Coupling Reactions, 1–40. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118690659.ch1.
Повний текст джерелаTlili, Anis, and Marc Taillefer. "Ullmann Condensation Today: Arylation of Alcohols and Thiols with Aryl Halides." In Copper-Mediated Cross-Coupling Reactions, 41–91. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118690659.ch2.
Повний текст джерелаAtwood, David A. "In the Arylation of Inorganic and Organic Substrates with Aryl Bismuth(V) Reaqents." In Inorganic Reactions and Methods, 184–85. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145296.ch180.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Arylation Reactions"
Carmona, Rafaela C., and Carlos Roque D. Correia. "Asymmetric Arylation of Indenes via Heck-Matsuda Reaction." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_201381992939.
Повний текст джерелаSonstrom, Reilly, Brooks Pate, Edward Sherer, Danielle Schultz, Leo Joyce, and Justin Neill. "DIRECT ANALYSIS OF CRUDE REACTION MIXTURE OF A PHOTOCATALYTIC CH-ARYLATION REACTION VIA MOLECULAR ROTATIONAL RESONANCE SPECTROSCOPY." In 2020 International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2020. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2020.fc05.
Повний текст джерелаSchwalm, Cristiane Storck, and Carlos Roque Duarte Correia. "Exploring the enantioselective Heck-Matsuda reaction with electron-rich endocyclic olefins – 2,3-dihydrofuran asymmetric arylation." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_20139720518.
Повний текст джерелаЗвіти організацій з теми "Arylation Reactions"
Sundalam, Sunil. The Discovery and Development of Metal-Free Arylation Reactions with Unsymmetrical Diaryliodonium Salts. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.5648.
Повний текст джерела