Статті в журналах з теми "Anomalies génétiques en mosaïque"
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BOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE, and Cécile GROHS. "Avant-propos : Anomalies génétiques." INRA Productions Animales 29, no. 5 (January 9, 2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Повний текст джерелаMeschede, D. "Anomalies génétiques de la spermatogenèse." Andrologie 10, no. 3 (September 2000): 271–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034747.
Повний текст джерелаVialard, F., B. Mandon-Pépin, F. Pellestor, A. Ziyyat, M. Albert, D. Molina-Gomes, J. Selva, and M. Fellous. "Anomalies génétiques et infertilité masculine." Andrologie 19, no. 1 (March 2009): 2–16. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-008-0002-y.
Повний текст джерелаLeroux, D., C. Lefebvre, and M. Callanan. "Anomalies génétiques des leucémies lymphoides chroniques." Pathologie Biologie 51, no. 6 (August 2003): 366–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00083-x.
Повний текст джерелаLarsen, C. "Anomalies génétiques et moléculaires des glioblastomes (GBM)." Bulletin du Cancer 97, no. 11 (November 2010): 1389–407. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1215.
Повний текст джерелаBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE, and A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action." INRA Productions Animales 29, no. 5 (January 9, 2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Повний текст джерелаMartinel, S., D. Diene, M. Tauber, and H. Boccalon. "C13 - Lymphœdème primitif, malformations physiques et anomalies génétiques." Journal des Maladies Vasculaires 30, no. 4 (September 2005): 28. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)86289-4.
Повний текст джерелаManus, Jean-Marie. "Infertilité masculine : des anomalies génétiques de la spermatogenèse." Revue Francophone des Laboratoires 2019, no. 513 (June 2019): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30275-8.
Повний текст джерелаDelerue, Marie, Coralie Lupo, Christel Marcillaud-Pitel, and Margot Sabbagh. "L’Observatoire des anomalies équines : recenser les anomalies et identifier celles d’origine génétique." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no. 59 (2023): 42–46. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024011.
Повний текст джерелаAlhenc-Gelas, Martine. "Anomalies génétiques des protéines de la coagulation et thrombose." Bio Tribune Magazine 11, no. 1 (September 2004): 40–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf03022701.
Повний текст джерелаBOICHARD, D., C. GROHS, P. MICHOT, C. DANCHIN-BURGE, A. CAPITAN, L. GENESTOUT, S. BARBIER, and S. FRITZ. "Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins." INRA Productions Animales 29, no. 5 (January 9, 2020): 351–58. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3003.
Повний текст джерелаHoudou, Marine, and François Foulquier. "Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)." médecine/sciences 36, no. 8-9 (August 2020): 735–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020128.
Повний текст джерелаDe Vos, John, Nicolas Girault, Jean-Marie Ramirez, Qiang Bai, Franck Pellestor, Thierry Lavabre-Bertrand, Thérèse Commes, Anthony Boureux, and Said Assou. "Cartographie extensive des anomalies génétiques des cellules souches pluripotentes humaines." Morphologie 100, no. 330 (September 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.041.
Повний текст джерелаde La Dure-Molla, Muriel, Céline Gaucher, Nicolas Dupré, Agnès Bloch Zupan, Ariane Berdal, and Catherine Chaussain. "La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement." médecine/sciences 40, no. 1 (January 2024): 16–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023190.
Повний текст джерелаDecaux, O., L. Lodé, S. Minvielle, and H. Avet-Loiseau. "Anomalies génétiques dans le myélome: rôle dans l'oncogenèse et implications pronostiques." La Revue de Médecine Interne 28, no. 10 (October 2007): 677–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.013.
Повний текст джерелаThepot, F. "Anomalies génétiques et avortements spontanés à répétition: la part de l’homme." Andrologie 6, no. 1 (March 1996): 24–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf03035065.
Повний текст джерелаFedala, N. S., A. E. M. Haddam, H. Si Youcef, B. Imene, R. Si Youcef, F. Naziha, A. Zenati, and F. Chentli. "Les anomalies génétiques du syndrome de Prader-Willi suivis en Algérie." Annales d'Endocrinologie 75, no. 5-6 (October 2014): 410. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.470.
Повний текст джерелаBastin, Jean, та Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, № 10 (жовтень 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Повний текст джерелаFalfoul, Y., I. E. El Leuch, K. El Matri, N. Chaker, and L. El Matri. "Atteintes rétiniennes dans le cadre de trois anomalies génétiques impliquant le chromosome X." Journal Français d'Ophtalmologie 43, no. 10 (December 2020): 1107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.01.017.
Повний текст джерелаRIQUET, J., S. ROUSSEAU, M. J. MERCAT, E. PAILHOUX, and C. LARZUL. "Les anomalies congénitales héréditaires chez le porc." INRA Productions Animales 29, no. 5 (January 9, 2020): 329–38. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3001.
Повний текст джерелаVenot, Quitterie, and Guillaume Canaud. "Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques." médecine/sciences 36, no. 3 (March 2020): 235–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020023.
Повний текст джерелаTIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes." INRAE Productions Animales 13, HS (December 22, 2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Повний текст джерелаGROHS, Cécile, A. DUCHESNE, S. FLORIOT, M. C. DELOCHE, D. BOICHARD, A. DUCOS, and C. DANCHIN-BURGE. "L’Observatoire National des Anomalies Bovines, son action et ses résultats pour une aide efficace à la gestion des anomalies génétiques." INRA Productions Animales 29, no. 5 (January 9, 2020): 307–18. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2998.
Повний текст джерелаHaloui, N., M. Oumaya, Y. Laâjili, and R. Bouzid. "Étude du lien entre épilepsie et schizophrénie. À propos d’un cas." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 53–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.140.
Повний текст джерелаAlsafadi, Samar, Lenha Mobuchon, Manuel Rodrigues, and Marc-Henri Stern. "Le mélanome uvéal." médecine/sciences 34, no. 2 (February 2018): 155–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402013.
Повний текст джерелаReny, J. L., A. Bissery, M. L. Aubry, K. Bean, M. Alhenc-Gelas, J. N. Fiessinger, G. Chatellier, M. Aiach, and J. Emmerich. "Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et anomalies génétiques de l'hémostase :résultats préliminaires de l'étude Pallas." La Revue de Médecine Interne 22 (December 2001): 456s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80079-5.
Повний текст джерелаGnamey, D. K., J. P. Dovi-Akué, R. B. Darboux, A. Laleye, P. Adjenou, and F. Adanlete. "Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo." Archives de Pédiatrie 8, no. 5 (May 2001): 555. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00257-8.
Повний текст джерелаLowry, R. Brian, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. Robertson Harrop, Gerhard N. Kiefer, and Mary Thomas. "Le système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta : compte rendu des données sur 40 ans avec prévalence et tendances de certaines anomalies congénitales entre 1997 et 2019." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, no. 1 (January 2023): 42–51. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.1.04f.
Повний текст джерелаLefebvre, Mathilde, Anne Dieux-Coeslier, Geneviève Baujat, Elise Schaefer, Christine Francannet, Anne Bazin, Tania Attié-Bittach, et al. "Étude rétrospective de 74 patients avec anomalies de la segmentation vertébrale : démarche diagnostique et investigations génétiques." Morphologie 102, no. 338 (September 2018): 157. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2018.07.105.
Повний текст джерелаMorel, Y., L. Michel-Calemard, and D. Mallet. "Anomalies génétiques du récepteur aux androgènes et ambiguïté sexuelle avec fonction testiculaire normale à la naissance." Annales d'Endocrinologie 66, no. 3 (June 2005): 217–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81753-6.
Повний текст джерелаChevrel, Guillaume, and Pierre-Jean Meunier. "Ostéogénèse imparfaite et autres anomalies génétiques de la matrice osseuse (syndromes de Marfan et d’Ehlers-Danlos)." Revue du Rhumatisme 68, no. 8 (September 2001): 767–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(01)00189-2.
Повний текст джерелаGeoffroy, P. A. "Le trouble bipolaire : une maladie du sommeil et des rythmes circadiens ?" European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 557–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.366.
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