Увійти

Готові списки джерел за темами / Amyloid Proteins (Amyloidosis) / Книги

Книги з теми "Amyloid Proteins (Amyloidosis)"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Amyloid Proteins (Amyloidosis).

Автор: Grafiati

Опубліковано: 7 вересня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-28 книг для дослідження на тему "Amyloid Proteins (Amyloidosis)".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Sipe, Jean D. Amyloid proteins: The beta sheet conformation and disease. Weinheim: Wiley-VCH, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Thomas, Scheibel, ed. Fibrous proteins. Austin, Tex: Landes Bioscience, 2008.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Marina, Ramirez-Alvarado, Kelly Jeffery W, and Dobson C. M, eds. Protein misfolding diseases: Current and emerging principles and therapies. Hoboken, N.J: Wiley, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Indu, Kheterpal, and Wetzel Ronald, eds. Amyloid, prions, and other protein aggregates Part C. Amsterdam: Elsevier/Academic, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

B, O'Doherty Cian, and Byrne Adam C, eds. Protein misfolding. New York: Nova Science Publishers, 2008.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Indu, Kheterpal, and Wetzel Ronald, eds. Amyloid, prions, and other protein aggregates Part B. Amsterdam: Elsevier/Academic, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

C, Dowler Brynn, ed. Endocytosis: Structural components, functions, and pathways. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Sipe, Jean D. Amyloid Proteins: The Beta Sheet Conformation and Disease. Wiley-VCH, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Lachmann, Helen J., and Giampaolo Merlini. The patient with amyloidosis. Edited by Giuseppe Remuzzi. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0152.

Повний текст джерела

Анотація:

Amyloidosis is a disorder of protein folding in which normally soluble plasma proteins are deposited in the extracellular space in an abnormal insoluble fibrillar form. The process of amyloid formation and deposition causes cytotoxicity and progressive organ dysfunction. Amyloid is remarkably diverse and can be hereditary or acquired, localized or systemic, and lethal or merely an incidental finding. The most important numerically are AL amyloidosis, in which the fibrils are composed of monoclonal immunoglobulin light chains, and AA amyloidosis, in which the acute phase reactant Serum Amyloid A component forms the fibrils.The kidney is involved in 75% of patients with systemic amyloidosis. Heavy proteinuria or nephrotic syndrome is characteristic of most amyloid variants.Without treatment, systemic disease is usually fatal but measures that reduce the supply of amyloid fibril precursor proteins can result in regression of amyloid deposits, prevention of organ failure, and improved quality of life and survival. Early diagnosis, before irreversible organ damage has occurred, is the key to effective treatment. Recent advances in diagnosis and therapy have much improved the outlook of patients with AL amyloidosis, but agents with broader promise are under investigation.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Amyloid Proteins Methods And Protocols. Humana Press, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Mittal, Sajjan. Amyloidosis. Edited by Patrick Davey and David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0181.

Повний текст джерела

Анотація:

Amyloidosis is a multisystem disease caused by the extracellular deposition of insoluble abnormal fibrils that injure tissues and organs. The fibrils are formed by the aggregation of misfolded, normally soluble proteins. Systemic amyloid light-chain (AL) amyloidosis (primary amyloidosis) is the commonest type of amyloidosis in the developed world, accounting for 80% of cases. The remainder are due to AA amyloidosis (secondary or reactive amyloidosis), familial amyloidosis, or other rare types of amyloidosis. The most common clinical features at diagnosis are nephrotic syndrome, heart failure (typically with predominant right heart failure), sensorimotor and/or autonomic peripheral neuropathy, and hepatosplenomegaly.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Harris, J. Robin. Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease. Springer London, Limited, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Harris, J. Robin. Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Protein Aggregation And Fibrillogenesis In Cerebral And Systemic Amyloid Disease. Springer, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease. Springer Netherlands, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

The nature and origin of amyloid fibrils. Chichester: Wiley, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

The Nature and Origin of Amyloid Fibrils. John Wiley & Sons, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Eliezer, David. Protein Amyloid Aggregation: Methods and Protocols. Springer New York, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Eliezer, David. Protein Amyloid Aggregation: Methods and Protocols. Springer New York, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Roterman-Konieczna, Irena. From Globular Proteins to Amyloids. Elsevier, 2019.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Wetzel, Ronald, and Indu Kheterpal. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B. Elsevier Science & Technology Books, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part C, Volume 413 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Biophysical inquiry into protein aggregation and amyloid diseases, 2008. Trivandrum, Kerala, India: Transworld Research Network, 2008.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Wetzel, Ronald, and Indu Kheterpal. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part C. Elsevier Science & Technology Books, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

(Editor), Ronald Wetzel, and Indu Kheterpal (Editor), eds. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part C, Volume 413 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Abelson, John N., Ronald Wetzel, and Melvin I. Simon. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates. Elsevier Science & Technology Books, 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

(Editor), Ronald Wetzel, and Indu Kheterpal (Editor), eds. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B, Volume 412 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

(Editor), Ronald Wetzel, and Indu Kheterpal (Editor), eds. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B, Volume 412 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!