Добірка наукової літератури з теми "Aminobenzimidazoles"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Aminobenzimidazoles".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Aminobenzimidazoles"
Zellmann, Felix, Laura Thomas, Ute Scheffer, Roland Hartmann, and Michael Göbel. "Site-Specific Cleavage of RNAs Derived from the PIM1 3′-UTR by a Metal-Free Artificial Ribonuclease." Molecules 24, no. 4 (February 23, 2019): 807. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24040807.
Повний текст джерелаMumtaz, Mubeen, Nasir Rasool, Gulraiz Ahmad, Naveen Kosar, and Umer Rashid. "N-Arylation of Protected and Unprotected 5-Bromo-2-aminobenzimidazole as Organic Material: Non-Linear Optical (NLO) Properties and Structural Feature Determination through Computational Approach." Molecules 26, no. 22 (November 17, 2021): 6920. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26226920.
Повний текст джерелаDanneberg, Friederike, Alice Ghidini, Plamena Dogandzhiyski, Elisabeth Kalden, Roger Strömberg, and Michael W. Göbel. "Sequence-specific RNA cleavage by PNA conjugates of the metal-free artificial ribonuclease tris(2-aminobenzimidazole)." Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (April 16, 2015): 493–98. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.55.
Повний текст джерелаNájera, Carmen, José Miguel Sansano, and Enrique Gómez-Bengoa. "Heterocycle-based bifunctional organocatalysts in asymmetric synthesis." Pure and Applied Chemistry 88, no. 6 (June 1, 2016): 561–78. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2016-0403.
Повний текст джерелаMilata, Viktor. "Nitro and aminobenzimidazoles." Acta Chimica Slovaca 11, no. 2 (October 1, 2018): 182–88. http://dx.doi.org/10.2478/acs-2018-0026.
Повний текст джерелаGondal, Humaira Y., H. Mashooda, and Muhammad Ali. "New Antibacterial Peptide Analogs of 5-Aminobenzimidazoles." Journal of the Korean Chemical Society 55, no. 4 (August 20, 2011): 650–55. http://dx.doi.org/10.5012/jkcs.2011.55.4.650.
Повний текст джерелаKumar, K. Anil, Prakash Kannaboina, D. Nageswar Rao, and Parthasarathi Das. "Nickel-catalyzed Chan–Lam cross-coupling: chemoselective N-arylation of 2-aminobenzimidazoles." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 38 (2016): 8989–97. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01307d.
Повний текст джерелаHuang, Kuo-Ting, and Chung-Ming Sun. "Liquid-Phase combinatorial synthesis of aminobenzimidazoles." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 12, no. 7 (April 2002): 1001–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(02)00091-4.
Повний текст джерелаDyablo, O. V., A. F. Pozharskii, and N. N. Shkurupii. "Some properties of 1-(nitrophenyl)-aminobenzimidazoles." Chemistry of Heterocyclic Compounds 36, no. 1 (January 2000): 37–39. http://dx.doi.org/10.1007/bf02256841.
Повний текст джерелаClark, Peter R., Glynn D. Williams, and Nicholas C. O. Tomkinson. "Copper-catalysed C–H functionalisation gives access to 2-aminobenzimidazoles." Organic & Biomolecular Chemistry 17, no. 34 (2019): 7943–55. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01651a.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Aminobenzimidazoles"
Ishak, Dridi Islem. "Synthèse stéréosélective et réactivité des 4-hydroxy-1-boryl-1-allénylsilanes. Synthèse et étude théorique de nouveaux dérivés de dimères benzimidazolo-1,3,5,2-triazaphosphorine-2-oxydes." Thesis, Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2019SORUS573.pdf.
Повний текст джерелаThis thesis has focused on two different topics. Firstly, the synthesis of 1-silylalleneborane was studied, for the first time, from acetylenic epoxide and a silylborane. This method allows the stereoselective and stereospecific preparation of allenylboranes through an anti SNi mechanism. Subsequently, propargylation of the aldehydes using allenes afforded stereoselective access to the corresponding 2-alkynyldiols-1,3. A six-member closed transition state has been proposed for this last transformation which proceeds via a SE2' type mechanism. The scope and limitations of these two reactions have been explored.Finally, the electrophilic and nucleophilic reactivity of imidates resulting from the condensation of 2-aminobenzimidazole on a variety of orthoesters was studied as a route for the preparation of N-benzimidazole dimers. We also studied the synthesis of [1,2a] benzimidazolo-1,3,5,2-triazaphosphorin-2-oxide dimers through the action of hexamethylphosphoramide on N-benzimidazole dimers, the evaluation of the antioxidant activity of these new compounds formed (amidic and phospho-nitrogen dimers) is in progress
Peter, Sascha [Verfasser]. "Künstliche Ribonucleasen auf Basis von 2-Aminobenzimidazolen / von Sascha Peter." 2007. http://d-nb.info/984497927/34.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Aminobenzimidazoles"
Gelmont, Mark. "Preparation of 1,4-bis(5-aminobenzimidazol-2-yl)benzene – monomer for polyamidobenzimidazole polymers and fibers." In 19th International Congress on Heterocyclic Chemistry, 158. Elsevier, 2003. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-044304-1.50150-7.
Повний текст джерела