Статті в журналах з теми "Amino nitrones"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Amino nitrones".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Gallis, David E., James A. Warshaw, Bruce J. Acken та DeLanson R. Crist. "Electronic Nature of α-Methoxy, Amino, Cyano, and Mercapto Nitrones". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, № 1 (1993): 125–41. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19930125.
Повний текст джерелаAcken, Bruce J., David E. Gallis, James A. Warshaw, and DeLanson R. Crist. "Electrochemical behavior of C-methoxy, amino, cyano, and mercapto nitrones." Canadian Journal of Chemistry 70, no. 7 (July 1, 1992): 2076–80. http://dx.doi.org/10.1139/v92-263.
Повний текст джерелаM¨ohrle, Hans, and Petra Arndt. "Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations." Zeitschrift für Naturforschung B 60, no. 6 (June 1, 2005): 688–700. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2005-0614.
Повний текст джерелаMacKenzie, Douglas A., Allison R. Sherratt, Mariya Chigrinova, Arnold J. Kell, and John Paul Pezacki. "Bioorthogonal labelling of living bacteria using unnatural amino acids containing nitrones and a nitrone derivative of vancomycin." Chemical Communications 51, no. 62 (2015): 12501–4. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc04901f.
Повний текст джерелаAurich, Hans Günter, Christian Gentes та Ulrich Sievers. "Darstellung chiraler heterocyclischer β-Aminosäureester / Preparation of Chiral Heterocyclic Esters of β-Amino Acids". Zeitschrift für Naturforschung B 54, № 4 (1 квітня 1999): 519–31. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-0416.
Повний текст джерелаWójtowicz-Rajchel, Hanna, and Marcin Kaźmierczak. "Chemo-, regio-, and stereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition of piperine with nitrones. A cycloadditive route to aminoalcohols." New Journal of Chemistry 44, no. 15 (2020): 6015–25. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj06442g.
Повний текст джерелаBlack, DS, DC Craig, RB Debdas, and N. Kumar. "Nitrones and Oxaziridines. XLV. Formation of Pyrrolo[1,2-a]indoles by Intramolecular Nitrone Cycloaddition." Australian Journal of Chemistry 46, no. 5 (1993): 603. http://dx.doi.org/10.1071/ch9930603.
Повний текст джерелаItoh, Kennosuke, Ryo Kato, Daito Kinugawa, Hideaki Kamiya, Ryuki Kudo, Masayuki Hasegawa, Hideaki Fujii, and Hiroyuki Suga. "Photochemically-induced C–C bond formation between tertiary amines and nitrones." Organic & Biomolecular Chemistry 13, no. 33 (2015): 8919–24. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01277e.
Повний текст джерелаBartlett, Samuel, Kimberly Keiter, Blane Zavesky та Jeffrey Johnson. "Formation of Complex α-Imino Esters via Multihetero-Cope Rearrangement of α-Keto Ester Derived Nitrones". Synthesis 51, № 01 (6 грудня 2018): 203–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610391.
Повний текст джерелаLi, Heng-Hui, Jia-Qi Li, Xiao Zheng та Pei-Qiang Huang. "Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones". Organic Letters 23, № 3 (12 січня 2021): 876–80. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c04101.
Повний текст джерелаNguyen, Thanh Binh, Alice Beauseigneur, Arnaud Martel, Robert Dhal, Mathieu Laurent та Gilles Dujardin. "Access to α-Substituted Amino Acid Derivatives via 1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Amino Ester Derived Nitrones". Journal of Organic Chemistry 75, № 3 (5 лютого 2010): 611–20. http://dx.doi.org/10.1021/jo902107j.
Повний текст джерелаKobayashi, Kazuhiro, Takeshi Matoba, Susumu Irisawa, Atsushi Takanohashi, Miyuki Tanmatsu, Osamu Morikawa та Hisatoshi Konishi. "Direct Synthesis ofN-Hydroxyβ-Amino Acid Esters from Carboxylic Esters and Nitrones". Bulletin of the Chemical Society of Japan 73, № 12 (грудень 2000): 2805–9. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.73.2805.
Повний текст джерелаACKEN, B. J., D. E. GALLIS, J. A. WARSHAW, and D. R. CRIST. "ChemInform Abstract: Electrochemical Behavior of C-Methoxy, Amino, Cyano, and Mercapto Nitrones." ChemInform 24, no. 11 (August 20, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199311081.
Повний текст джерелаGALLIS, D. E., J. A. WARSHAW, B. J. ACKEN та D. R. CRIST. "ChemInform Abstract: Electronic Nature of α-Methoxy, Amino, Cyano, and Mercapto Nitrones". ChemInform 24, № 24 (20 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199324051.
Повний текст джерелаDi Gioia, Maria Luisa, Antonella Leggio, Adolfo Le Pera, Angelo Liguori, Anna Napoli, Francesca Perri, and Carlo Siciliano. "Synthesis of Chiral Nitrones from N‐Fmoc Amino Acids and N‐Fmoc Dipeptides." Synthetic Communications 34, no. 18 (January 1, 2004): 3325–34. http://dx.doi.org/10.1081/scc-200030575.
Повний текст джерелаDagoneau, Christelle, Axel Tomassini, Jean-Noël Denis та Yannick Vallée. "A Short Synthesis of γ-Amino Acids from Nitrones; Synthesis of Vigabatrin®". Synthesis 2001, № 01 (2001): 0150–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-9758.
Повний текст джерелаDagoneau, Christelle, Jean-Noël Denis та Yannick Vallée. "Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones". Synlett 1999, № 5 (травень 1999): 602–4. http://dx.doi.org/10.1055/s-1999-2672.
Повний текст джерелаNguyen, Thanh Binh, Alice Beauseigneur, Arnaud Martel, Robert Dhal, Mathieu Laurent та Gilles Dujardin. "ChemInform Abstract: Access to α-Substituted Amino Acid Derivatives via 1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Amino Ester Derived Nitrones." ChemInform 41, № 21 (25 травня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201021054.
Повний текст джерелаMerino, Pedro, Santiago Franco, Francisco L. Merchan та Tomas Tejero. "Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically PureN-Hydroxy-α-amino Acids†". Journal of Organic Chemistry 63, № 16 (серпень 1998): 5627–30. http://dx.doi.org/10.1021/jo9714775.
Повний текст джерелаBouché, Léa, and Hans-Ulrich Reissig. "Synthesis of novel carbohydrate mimetics via 1,2-oxazines." Pure and Applied Chemistry 84, no. 1 (December 8, 2011): 23–36. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-20.
Повний текст джерелаSaito, Katsuhiro, Ayako Kawamura, Takashi Kanie, Yosuke Ueda, and Satoru Kondo. "Electrochemistry of Aminoazines and Nitrones: Electrochemical Reductions of 2-Amino-1,4-pyrazine with Nitrones to Form Amide Compounds and Electrochemical Oxidations of Anilines with Nitrones to Form Imine Compounds and Benzaldehydes." HETEROCYCLES 55, no. 6 (2001): 1071. http://dx.doi.org/10.3987/com-01-9191.
Повний текст джерелаMöhrle, Hans, та Jürgen Lessel. "Ν,Ν-Disubstituierte Amidoxim-Nachbargruppen in Cyclodehydrierungen / Assistance of Ν,Ν-Disubstituted Amidoximes in Cyclodehydrogenation Reactions". Zeitschrift für Naturforschung B 47, № 9 (1 вересня 1992): 1333–40. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1992-0920.
Повний текст джерелаYan, Xin, Yuna Shimadate, Atsushi Kato, Yi-Xian Li, Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet та Chu-Yi Yu. "Synthesis of Pyrrolidine Monocyclic Analogues of Pochonicine and Its Stereoisomers: Pursuit of Simplified Structures and Potent β-N-Acetylhexosaminidase Inhibition". Molecules 25, № 7 (25 березня 2020): 1498. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071498.
Повний текст джерелаA. Abramovitch, Rudolph, Dorota A. Abramovitch, and Herman Benecke. "The Side-chain Acylamination of Alicyclic Nitrones. A New Synthsis of an a-Amino Acid." HETEROCYCLES 23, no. 1 (1985): 25. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-01-0025.
Повний текст джерелаBojin, Mihaela, та Slayton Evans. "Asymmetric Synthesis of α-Amino Phosphonic Acids Employing the Condensation of Nitrones with Phosphite Derivatives". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 111, № 1 (1 квітня 1996): 157. http://dx.doi.org/10.1080/10426509608054786.
Повний текст джерелаZhong, Boyu, Xingliang Lu, and Richard B. Silverman. "Syntheses of amino nitrones. Potential intramolecular traps for radical intermediates in monoamine oxidase-catalyzed reactions." Bioorganic & Medicinal Chemistry 6, no. 12 (December 1998): 2405–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0968-0896(98)80016-3.
Повний текст джерелаMerino, Pedro, Ignacio Delso, Vanni Mannucci та Tomas Tejero. "High stereocontrol in the allylation of chiral non-racemic α-alkoxy and α-amino nitrones". Tetrahedron Letters 47, № 19 (травень 2006): 3311–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.004.
Повний текст джерелаKawakami, Toru, Hiroaki Ohtake, Hiroaki Arakawa, Takahiro Okachi, Yasushi Imada та Shun-Ichi Murahashi. "Asymmetric Synthesis ofβ-Amino Acids by Addition of Chiral Enolates to Nitrones viaN-Acyloxyiminium Ions". Bulletin of the Chemical Society of Japan 73, № 11 (листопад 2000): 2423–44. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.73.2423.
Повний текст джерелаDagoneau, Christelle, Jean-Noel Denis та Yannick Vallee. "ChemInform Abstract: Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones." ChemInform 30, № 40 (13 червня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199940167.
Повний текст джерелаFerrara, Marco, Franca M. Cordero, Andrea Goti, Alberto Brandi, Karine Estieu, Renée Paugam, Jean Ollivier, and Jacques Salaün. "Intramolecular Cycloaddition/Rearrangement of Alkylidenecyclopropane Nitrones from Palladium(0)-Catalyzed Alkylation of Amino Acid Derivatives." European Journal of Organic Chemistry 1999, no. 11 (November 1999): 2725–39. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2725::aid-ejoc2725>3.0.co;2-0.
Повний текст джерелаChakraborty, Bhaskar, Amalesh Samanta, Govinda Prasad Luitel, Neelam Rai та Debmalya Mitra. "Synthesis of Some Novel Class of Peptides fromα-Amino Nitrones and Their Potential Biological Activities". Journal of Heterocyclic Chemistry 53, № 4 (21 липня 2015): 1222–30. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2416.
Повний текст джерелаDagoneau, Christelle, Axel Tomassini, Jean-Noel Denis та Yannick Vallee. "ChemInform Abstract: A Short Synthesis of γ-Amino Acids from Nitrones; Synthesis of Vigabatrin®." ChemInform 32, № 23 (26 травня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200123172.
Повний текст джерелаMERINO, P., S. FRANCO, F. L. MERCHAN та T. TEJERO. "ChemInform Abstract: Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids." ChemInform 30, № 1 (18 червня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199901078.
Повний текст джерелаBlanáriková, Iva, Lubor Fišera, Zuzana Kopanicková, Piotr Salanski, Janusz Jurczak, and Christian Hametner. "Synthesis of chiral amino acid - derived nitrones and 1,3-dipolar cycloadditions with acrylic acid methyl ester." Arkivoc 2001, no. 5 (October 31, 2005): 51–59. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0002.507.
Повний текст джерелаChen, Guo-Qiang, Xue-Qin Cao, Zhan-Xiong Li, Wen-Xing Zhong, and Li-Hua Qiu. "Convenient Synthesis of Novel Nitrones: (Z)-4-Amino-5-hydroxyimino-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-Oxides." HETEROCYCLES 78, no. 6 (2009): 1445. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-11569.
Повний текст джерелаBrandi, Alberto, Armin de Meijere та Marco Marradi. "New Oligocyclic β-Lactams and β-Amino Acid Derivatives by Intramolecular Cycloaddition of Bicyclopropylidenyl-Substituted Nitrones". Synlett 2006, № 07 (24 квітня 2006): 1125–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-939687.
Повний текст джерелаPernet-Poil-Chevrier, Astrid, Frédéric Cantagrel, Karel Le Jeune, Christian Philouze та Pierre Yves Chavant. "New chiral nitrones as precursors of α,α-disubstituted amino-acids, according to the SRS principle". Tetrahedron: Asymmetry 17, № 13 (серпень 2006): 1969–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.06.046.
Повний текст джерелаMerino, Pedro, Ana Lanaspa, Francisco L. Merchan та Tomas Tejero. "Stereoselective grignard reactions to α-amino nitrones. Synthesis of optically active α-aminohydroxylamines and 1,2-diamines". Tetrahedron: Asymmetry 8, № 14 (липень 1997): 2381–401. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00250-4.
Повний текст джерелаDenis, Jean-Noẽl, Sylvie Tchertchian, Axel Tomassini та Yannick Vallée. "The reaction of propiolate acetylides with nitrones. Synthesis of γ-amino-α,β-ethylenic acid derivatives". Tetrahedron Letters 38, № 31 (серпень 1997): 5503–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)01210-0.
Повний текст джерелаKobayashi, Kazuhiro, Takeshi Matoba, Susumu Irisawa, Atsushi Takanohashi, Miyuki Tanmatsu, Osamu Morikawa та Hisatoshi Konishi. "ChemInform Abstract: Direct Synthesis of N-Hydroxy β-Amino Acid Esters from Carboxylic Esters and Nitrones." ChemInform 32, № 15 (10 квітня 2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200115190.
Повний текст джерелаPrikhod'ko, Alexander, Olaf Walter, Thomas A. Zevaco, Jaime Garcia-Rodriguez, Omar Mouhtady та Sandrine Py. "Synthesis of α-Amino Acids through Samarium(II) Iodide Promoted Reductive Coupling of Nitrones with CO2". European Journal of Organic Chemistry 2012, № 20 (12 червня 2012): 3742–46. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200440.
Повний текст джерелаOtsuki, Teppei, Jun Kumagai, Yoshihito Kohari, Yuko Okuyama, Eunsang Kwon, Chigusa Seki, Koji Uwai та ін. "Silyloxy Amino Alcohol Organocatalyst for Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to α,β-Unsaturated Aldehydes". European Journal of Organic Chemistry 2015, № 33 (16 жовтня 2015): 7292–300. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500926.
Повний текст джерелаFerrara, Marco, Franca M. Cordero, Andrea Goti, Alberto Brandi, Karine Estieu, Renee Paugam, Jean Ollivier, and Jacques Salauen. "ChemInform Abstract: Intramolecular Cycloaddition/Rearrangement of Alkylidenecyclopropane Nitrones from Palladium(0)-Catalyzed Alkylation of Amino Acid Derivatives." ChemInform 31, no. 6 (June 11, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200006205.
Повний текст джерелаDondoni, Alessandro, Santiago Franco, Federico Junquera, Francisco L. Merchán, Pedro Merino, Tomás Tejero та Valerio Bertolasi. "Stereoselective Homologation–Amination of Aldehydes by Addition of Their Nitrones to C-2 Metalated Thiazoles—A General Entry to α-Amino Aldehydes and Amino Sugars". Chemistry - A European Journal 1, № 8 (листопад 1995): 505–20. http://dx.doi.org/10.1002/chem.19950010804.
Повний текст джерелаMerino, Pedro, Elena Castillo, Francisco L. Merchan та Tomas Tejero. "Stereocontrolled addition of Grignard reagents to α-alkoxy nitrones. Synthesis of syn and anti 3-amino-1,2-diols". Tetrahedron: Asymmetry 8, № 11 (червень 1997): 1725–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00175-4.
Повний текст джерелаMurahashi, Shun-Ichi, Yasushi Imada, and Hiroaki Ohtake. "Tungstate-Catalyzed Decarboxylative Oxidation of N-Alkyl-.alpha.-amino Acids: An Efficient Method for Regioselective Synthesis of Nitrones." Journal of Organic Chemistry 59, no. 21 (October 1994): 6170–72. http://dx.doi.org/10.1021/jo00100a016.
Повний текст джерелаDENIS, J. N., S. TCHERTCHIAN, A. TOMASSINI та Y. VALLEE. "ChemInform Abstract: The Reation of Propiolate Acetylides with Nitrones. Synthesis of . gamma.-Amino-α,β-ethylenic Acid Derivatives." ChemInform 28, № 45 (3 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199745080.
Повний текст джерелаMERINO, P., A. LANASPA, F. L. MERCHAN та T. TEJERO. "ChemInform Abstract: Stereoselective Grignard Reactions to α-Amino Nitrones. Synthesis of Optically Active α-Aminohydroxylamines and 1,2- Diamines." ChemInform 28, № 52 (2 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199752080.
Повний текст джерелаMerino, Pedro, Graziella Greco, Tomás Tejero, Ramon Hurtado-Guerrero, Rosa Matute, Ugo Chiacchio, Antonino Corsaro, Venerando Pistarà, and Roberto Romeo. "Stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones derived from amino acids. Asymmetric synthesis of N-(alkoxycarbonylmethyl)-3-hydroxypyrrolidin-2-ones." Tetrahedron 69, no. 45 (November 2013): 9381–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.08.084.
Повний текст джерелаMerino, Pedro, Santiago Franco, Francisco L. Merchan, Julia Revuelta, and Tomas Tejero. "Efficient synthesis of (2R,3S)- and (2S,3S)-2-amino-1,3,4-butanetriols through stereodivergent hydroxymethylation of d-glyceraldehyde nitrones." Tetrahedron Letters 43, no. 3 (January 2002): 459–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)02191-8.
Повний текст джерела