Добірка наукової літератури з теми "Amidoselenation"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Зміст
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Amidoselenation".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Amidoselenation"
IZUMI, T., M. SUGANO, and T. KONNO. "ChemInform Abstract: Synthesis of Indoles via Amidoselenation." ChemInform 23, no. 50 (September 1, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199250168.
Повний текст джерелаToshimitsu, Akio, Keiji Terao, and Sakae Uemura. "Intramolecular amidoselenation of olefinic imidates to afford lactams." Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no. 7 (1986): 530. http://dx.doi.org/10.1039/c39860000530.
Повний текст джерелаToshimitsu, Akio, Takehiro Kusumoto, Tatsuo Oida, and Shigeo Tanimoto. "Amidoselenation of Olefins Usingp-Toluenesulfonamide as a Nitrogen Nucleophile." Bulletin of the Chemical Society of Japan 64, no. 7 (July 1991): 2148–52. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.64.2148.
Повний текст джерелаToshimitsu, Akio, Keiji Terao, and Sakae Uemura. "Intramolecular amidoselenation of N-alkenyl amides: formation of nitrogen heterocycles." Journal of Organic Chemistry 51, no. 10 (May 1986): 1724–29. http://dx.doi.org/10.1021/jo00360a017.
Повний текст джерелаSun, Kai, Xin Wang, Chong Zhang, Saifei Zhang, Yao Chen, Hezhen Jiao, and Weimin Du. "Amidoselenation and Amidotelluration of Alkenes using Oxygen as Terminal Oxidant." Chemistry - An Asian Journal 12, no. 6 (February 22, 2017): 713–17. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201700017.
Повний текст джерелаZhao, Feng, Ting Sun, Zhenhua Liu, Kai Sun, Chong Zhang та Xin Wang. "Amidoselenation of Alkenes Yielding the β-Amido-selenides through a Radical Pathway". Current Organic Chemistry 22, № 6 (14 травня 2018): 613–18. http://dx.doi.org/10.2174/2215081107666180123144818.
Повний текст джерелаTOSHIMITSU, A., K. TERAO, and S. UEMURA. "ChemInform Abstract: AMIDOSELENATION REACTION. IV. INTRAMOLECULAR AMIDOSELENATION LEADING TO LACTAMS BY THE REACTION OF N-ALKYLALKENAMIDES WITH BENZENESELENENYL CHLORIDE." Chemischer Informationsdienst 16, no. 17 (April 30, 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198517096.
Повний текст джерелаTOSHIMITSU, A., K. TERAO, and S. UEMURA. "ChemInform Abstract: Intramolecular Amidoselenation of Olefinic Imidates to Afford Lactams." Chemischer Informationsdienst 17, no. 35 (September 2, 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198635082.
Повний текст джерелаTOSHIMITSU, A., K. TERAO, and S. UEMURA. "ChemInform Abstract: Intramolecular Amidoselenation of N-Alkenylamides: Formation of Nitrogen Heterocycles." Chemischer Informationsdienst 17, no. 45 (November 11, 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198645095.
Повний текст джерелаToshimitsu, Akio, Gen Hayashi, Keiji Terao та Sakae Uemura. "Amidoselenation of olefins via hydroxyselenation: reactions using nitriles in reagent quantity and the synthesis of β-(acrylamido)alkyl phenyl selenides". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, 343–47. http://dx.doi.org/10.1039/p19860000343.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Amidoselenation"
Ward, Virginia R. "Aspects of organoselenium chemistry." Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/2440/81756.
Повний текст джерелаThesis (Ph.D.) -- University of Adelaide, School of Chemistry & Physics, 2013