Книги з теми "Amides"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Amides".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Arthur, Greenberg, Breneman Curt M, and Liebman Joel F, eds. The amide linkage: Structural significance in chemistry, biochemistry, and materials science. Hoboken, NJ: Wiley-Interscience, 2003.
Знайти повний текст джерелаWestlund, Neil Edward. Atropisomerism in hindered tertiary amides. Manchester: University of Manchester, 1996.
Знайти повний текст джерелаRelihan, Colette. 1-Hydroxy-1-aminoalkenes: Enols of amides. Dublin: University College Dublin, 1998.
Знайти повний текст джерелаHickey, Kenneth. A study of amides in aqueous and non-aqueous solution. Dublin: University College Dublin, 1995.
Знайти повний текст джерелаMazurkiewicz, Roman. Studium reakcji imidoilowania amidów. Gliwice: Politechnika Śląska, 1989.
Знайти повний текст джерелаLemmerer, Miran. Chemoselective Nucleophilic α-Amination of Amides. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-30020-3.
Повний текст джерелаPirilä-Honkanen, Päivi. Physicochemical properties of 2-pyrrolidinone and n-methylbenzenesulfonamide in binary solution mixtures. Oulu [Finland]: Oulun Yliopisto, 1996.
Знайти повний текст джерелаHutchby, Marc. Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-32051-4.
Повний текст джерелаBukowska, Jolanta. Spektroskopia oscylacyjna roztworów amidowych. Warszawa: Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego, 1986.
Знайти повний текст джерелаKolev, Tsonko. Quantum chemical, spectroscopic and structural study of hydrochlorides, hydrogens squarates and ester amides of squaric acid of amina. New York: Nova Science Publishers, 2008.
Знайти повний текст джерелаWiktelius, Daniel. Asymmetric synthesis of dipeptidomimetics and phosphine-boranes: Routes involving stereoselective olefination, expoxidation, and lipase-catalysed reactions. Göteborg: Göteborg University, 2007.
Знайти повний текст джерелаGranander, Johan. Asymmetric synthesis mediated by chiral lithium amides: Design, structure and selectivity. Göteborg: Göteborg University, Faculty of Science, 2005.
Знайти повний текст джерелаKanter, James. Deprotonation and tautomerization of gbs-keto esters and amides. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.
Знайти повний текст джерелаMackey, Steven Lee. A cellular analysis of the role of serotonin and FMRFamide in the modulation of the gill- and siphon-withdrawal reflex in Aplysia. [New York]: [Columbia University], 1993.
Знайти повний текст джерелаSiochi, Emilie J. Stability of poly(amide acid) solutions. Hampton, Va: National Aeronautics and Space Administration, Langley Research Center, 1998.
Знайти повний текст джерелаShaw, Andrew John. Studies of the metabolism and the toxicity of N-Methylformamide and related amides. Birmingham: Aston University. Department of Pharmaceutical Sciences, 1988.
Знайти повний текст джерелаFixon-Owoo, Solomon N. K. Synthesis of 4-hydroxycinnamic amides of di-, tri-, and tetraamines: Potential insect toxins. St. Catharines, Ont: Brock University, Dept. of Chemistry, 2000.
Знайти повний текст джерелаR, Cary, Dobson S, Ball Ellen M, World Health Organization, International Program on Chemical Safety., and Inter-Organization Programme for the Sound Management of Chemicals., eds. Azodicarbonamide. Geneva: World Health Organization, 1999.
Знайти повний текст джерелаBruno, Mondovì, ed. Structure and functions of amine oxidases. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1985.
Знайти повний текст джерелаG, Baumgartner William, ed. Amines. Cleveland: Freedonia Group, 1998.
Знайти повний текст джерелаL, Hayes Teresa, Richardson Michael B, Friedman Rebecca L, and Freedonia Group, eds. Amines. Cleveland: Freedonia Group, 2000.
Знайти повний текст джерелаBoulton, A. A., A. V. Juorio, and R. G. H. Downer, eds. Trace Amines. Totowa, NJ: Humana Press, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4602-2.
Повний текст джерелаF, Tipton Keith, ed. Amine oxidases: Function and dysfunction : proceedings of the 5th International Amine Oxidase Workshop, Galway, Ireland, August 22-25, 1992. Wien: Springer-Verlag, 1994.
Знайти повний текст джерелаGail, Yerrill, ed. Amies magiques. Paris: Gründ, 2007.
Знайти повний текст джерелаLouise, Binette, ed. Accidentellement amies. Toronto: Éditions Scholastic, 2010.
Знайти повний текст джерелаWalker, Sue. Meilleures amies. Markham, Ont: Éditions Scholastic, 2005.
Знайти повний текст джерелаGarnier, Claudia. Amicus amicis, inimicus inimicis: Politische Freundschaft und fürstliche Netzwerke im 13. Jahrhundert. Stuttgart: Hiersemann, 2000.
Знайти повний текст джерелаGarnier, Claudia. Amicus amicis, inimicus inimicis: Politische Freundschaft und fürstliche Netzwerke im 13. Jahrhundert. Stuttgart: Hiersemann, 2000.
Знайти повний текст джерелаAlvar, C., and H. O. Bizzarri, eds. Amís y Amiles. Turnhout: Brepols Publishers, 2010. http://dx.doi.org/10.1484/m.tvma-eb.5.112559.
Повний текст джерелаMcLean, Miriam. Biogenic amines in nonhuman primates: A selective bibliography, 1984-November 1994. Seattle, Wash: Primate Information Center, Regional Primate Research Center, University of Washington, 1994.
Знайти повний текст джерелаHentschel, Erwin. Occurence and function of biogenic amines (5-hydroxytryptamine, dopamine, noradrenaline, adrenaline and octopamine) in invertebrates: Bibliography = Vorkommen und Funktion biogener Amine (5-hydroxytryptamin, Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin und Octopamin) bei wirbellosen Tieren : Bibliographie. Jena: Universitätsbibliothek, 1986.
Знайти повний текст джерелаDrewniak-Deyrup, Malgorzata. Some applications of benzotriazole as a synthetic auxiliary. 1988.
Знайти повний текст джерелаMurphy, Caleb. Synthetic Chemistry of Amides. NY Research Press, 2023.
Знайти повний текст джерелаZabicky, Jacob. Chemistry of the Amides. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Знайти повний текст джерела(Editor), Arthur Greenberg, Curt M. Breneman (Editor), and Joel F. Liebman (Editor), eds. The Amide Linkage: Structural Significance in Chemistry, Biochemistry, and Materials Science. Wiley-Interscience, 2000.
Знайти повний текст джерелаSchwarz, Christina. Rearrangements of secondary methylenecyclopropyl amides. 2004.
Знайти повний текст джерелаLemmerer, Miran. Chemoselective Nucleophilic α-Amination of Amides. Springer Spektrum, 2020.
Знайти повний текст джерелаGallelli, Luca. Carbamazepine: Medical Uses, Pharmacokinetics and Adverse Effects. Nova Science Publishers, Incorporated, 2014.
Знайти повний текст джерелаHutchby, Marc. Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides. Springer London, Limited, 2012.
Знайти повний текст джерелаHutchby, Marc. Novel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides. Springer, 2014.
Знайти повний текст джерелаLakshmi, K. Polyester Amides for Cytotoxicity and Antimicrobial Activity. Victorian Government - Department of Environment & Primary Industries, 2023.
Знайти повний текст джерелаNovel Synthetic Chemistry of Ureas and Amides Springer Theses. Springer, 2012.
Знайти повний текст джерелаCharette, Andr B., V. K. Aggarwal, J. Richardson, C. L. Winn, R. S. Glass, H. Lebel, T. Wirth, et al. Three Carbon-Heteroatom Bonds: Amides and Derivatives; Peptides; Lactams. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-022-00000.
Повний текст джерелаZabicky, Jacob. Zabicky Chemistry of Functional Groups: Chemistry of the Amides. Wiley & Sons, Limited, John, 2009.
Знайти повний текст джерелаPower, Philip, Michael Lappert, Andrey Protchenko, and Alexandra Seeber. Metal Amide Chemistry. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.
Знайти повний текст джерелаLappert, Michael, Andrey Protchenko, Alexandra Seeber, and Philip P. Power. Metal Amide Chemistry. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.
Знайти повний текст джерелаPower, Philip, Michael Lappert, Andrey Protchenko, and Alexandra Seeber. Metal Amide Chemistry. Wiley & Sons, Limited, John, 2008.
Знайти повний текст джерелаMuller, Cheryl Lynn. [2+2] photocycloaddition reactions of dioxenones and vinylogous amides, and subsequent transformations. 1990.
Знайти повний текст джерелаPollock, Charles Morgan. I. Deprotonation of and nucleophilic additions to iron [beta]-oxoalkyl complexes ; II. Charge-directed conjugate additions to [alpha]-silylated-[alpha], [beta]-unsaturated amides. 1989.
Знайти повний текст джерелаRappoport, Zvi, and Saul Patai. Chemistry of Amidines and Related Compounds. Wiley & Sons, Limited, John, 2017.
Знайти повний текст джерела