Добірка наукової літератури з теми "Amidation reactions"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Amidation reactions".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Amidation reactions"
Liu, Yunyun, and Baoli Zhao. "Step-Economical C–H Activation Reactions Directed by In Situ Amidation." Synthesis 52, no. 21 (May 18, 2020): 3211–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707124.
Повний текст джерелаGao, Yunling. "A new specific mechanism for thioacid/azide amidation: electronic and solvent effects." Open Chemistry 8, no. 2 (April 1, 2010): 308–19. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-009-0139-3.
Повний текст джерелаZhao, Bei, Yang Xiao, Dan Yuan, Chengrong Lu, and Yingming Yao. "Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions." Dalton Transactions 45, no. 9 (2016): 3880–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt04217h.
Повний текст джерелаSantos, A. Sofia, Artur M. S. Silva, and M. Manuel B. Marques. "Sustainable Amidation Reactions - Recent Advances." European Journal of Organic Chemistry 2020, no. 17 (April 28, 2020): 2501–16. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202000106.
Повний текст джерелаKasprzak, Artur, Agnieszka Zuchowska, and Magdalena Poplawska. "Functionalization of graphene: does the organic chemistry matter?" Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (August 2, 2018): 2018–26. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.177.
Повний текст джерелаJi, Chong-Lei, Pei-Pei Xie, and Xin Hong. "Computational Study of Mechanism and Thermodynamics of Ni/IPr-Catalyzed Amidation of Esters." Molecules 23, no. 10 (October 18, 2018): 2681. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23102681.
Повний текст джерелаPongracz, Tamas, Aswin Verhoeven, Manfred Wuhrer, and Noortje de Haan. "The structure and role of lactone intermediates in linkage-specific sialic acid derivatization reactions." Glycoconjugate Journal 38, no. 2 (January 18, 2021): 157–66. http://dx.doi.org/10.1007/s10719-020-09971-7.
Повний текст джерелаBuhaienko, Ihor, Maksym Kyrylenko, and Volodymyr Mylenkyi. "Mathematical modeling of the technological process and synthesis of the amidation control system." Proceedings of the NTUU “Igor Sikorsky KPI”. Series: Chemical engineering, ecology and resource saving, no. 1 (March 29, 2022): 55–61. http://dx.doi.org/10.20535/2617-9741.1.2022.254159.
Повний текст джерелаArkhipenko, Sergey, Marco T. Sabatini, Andrei S. Batsanov, Valerija Karaluka, Tom D. Sheppard, Henry S. Rzepa, and Andrew Whiting. "Mechanistic insights into boron-catalysed direct amidation reactions." Chemical Science 9, no. 4 (2018): 1058–72. http://dx.doi.org/10.1039/c7sc03595k.
Повний текст джерелаTortajada, Andreu, Marino Börjesson, and Ruben Martin. "Nickel-Catalyzed Reductive Carboxylation and Amidation Reactions." Accounts of Chemical Research 54, no. 20 (September 29, 2021): 3941–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00480.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Amidation reactions"
Lanigan, R. M. "B(OCH2CF3)3-mediated amidation reactions." Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1433546/.
Повний текст джерелаKaraluka, Valerija. "Study and development of boron-mediated amidation reactions." Thesis, University College London (University of London), 2017. http://discovery.ucl.ac.uk/1571141/.
Повний текст джерелаGiguère-Bisson, Maxime. "Investigation of transition metal-catalyzed oxidative amidation of aldehydes and aldehyde-alkyne-amine coupling reactions." Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103659.
Повний текст джерелаLa présente thèse a pour but de présenter l'utilisation de divers dérivés d'acides aminés comme substrats pour plusieurs réactions catalysées par des sels de cuivre, d'argent et de fer, de même que du développement d'une réaction de couplage énantiosélective entre aldéhyde, alcyne et amine (A3) catalysée par des sels de cobalt. La première partie met l'emphase sur l'optimisation à grande échelle d'un procédé d'amidation oxydative d'aldéhydes en présence de sels d'amine ainsi que nos efforts pour adapter cette méthode à des substrats tels que courts peptides et dérivés d'acides aminés. Cela est suivi par le développement d'une réaction de couplage énantiosélective entre aldehyde, alcyne et amine (A3) catalysée par des sels de cobalt misant sur l'utilisation de binaphtols comme ligands chiraux. La dernière partie porte sur l'addition d'alcyne à des iminoesters catalysés par des sels d'argent ainsi que sur des réactions de couplage A3, elles aussi catalysées par des sels d'argent.
Vongvilai, Pornrapee. "Dynamic Covalent Resolution: Applications in System Screening and Asymmetric Synthesis." Doctoral thesis, Stockholm : Skolan för kemivetenskap, Kungliga Tekniska högskolan, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-11200.
Повний текст джерелаPotin-Gautier, Martine. "Photoamidation d'olefines fluorees, en milieu homogene et en milieux microemulsions non aqueux." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30011.
Повний текст джерелаLamani, Manjunath. "Design And Development Of Synthetic Methods Using Metal-Mediated And Metal Free Redox Reactions : Novel C-H Activations, Reductions And Oxidative Transformations." Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/2005/2501.
Повний текст джерела(10730742), Henry J. Hamann. "Amine-Boranes: Synthesis and Applications." Thesis, 2021.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Amidation reactions"
Nesterov, Dmytro S., Luís M. T. Frija, Armando J. L. Pombeiro, and Maximilian N. Kopylovich. "Catalytic Alkane Amidation and Related Reactions." In Alkane Functionalization, 427–48. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9781119379256.ch19.
Повний текст джерелаAnderson, Joanne E., Jannine Cobb, Roman Davis, Peter J. Dunn, Russ N. Fitzgerald, and Alan J. Pettman. "Industrial Applications of Boric Acid And Boronic Acid-Catalyzed Direct Amidation Reactions." In Sustainable Catalysis, 111–20. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118354520.ch06.
Повний текст джерелаReissig, H. U., and R. Zimmer. "Amination, Amidation, and Imidation Reactions." In Cumulenes and Allenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-044-00252.
Повний текст джерелаMalleron, J. L., J. C. Fiaud, and J. Y. Legros. "Amination or Amidation of Alkenes." In Handbook of Palladium-Catalyzed Organic Reactions, 190–91. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012466615-3/50042-2.
Повний текст джерелаBenderly, A., L. Y. Dennis, and A. Bravo. "Amidation of Methyl Esters with Formamides in the Presence of KCN as the Catalyst." In Catalysis of Organic Reactions, 377–82. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003067184-24.
Повний текст джерелаAustin, D. J., and S. M. Miller. "Reductive Amidation of Ketones (Leuckart Reaction)." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Esters and Lactones; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00073.
Повний текст джерелаTomalia, Donald A. "Some examples of dendrimer synthesis." In Polymer Chemistry. Oxford University Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198503095.003.0012.
Повний текст джерелаLambert, Tristan H. "Functional Group Interconversion." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0005.
Повний текст джерелаLambert, Tristan H. "Functional Group Interconversion." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0004.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Amidation reactions"
Suryanti, V., F. R. Wibowo, T. Kusumaningsih, A. H. Wibowo, S. A. Khumaidah, and L. A. Wijayanti. "Amidation reaction of eugenyl oxyacetate ethyl ester with 1,3 diaminopropane." In THE 3RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCED MATERIALS SCIENCE AND TECHNOLOGY (ICAMST 2015). Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4945539.
Повний текст джерелаIwamoto, M., N. Sugiyama, T. Sasaki та Y. Abiko. "DOMAIN OF BINDING ACTIVITY WITH PLASMIN KRINGLE IN SYNTHESIZED C-TERMINAL PEPTIDES , OF α2-PLASMIN INHIBITOR". У XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644612.
Повний текст джерела"Assessment of Formula-Based Structural Annotation of Humic Substances by Mild Chemical Derivatization and Mass Spectrometry." In Sixth International Conference on Humic Innovative Technologies "Humic Substances and Eco-Adaptive Technologies ”(HIT – 2021). Non-Commercial Partnership "Center for Biogenic Resources "Humus Sapiens" (NP CBR "Humus Sapiens"), 2021. http://dx.doi.org/10.36291/hit.2021.mikhnevich.002.
Повний текст джерела