Добірка наукової літератури з теми "Aluminium – Composés – Propriétés électriques"

L’action inhibitrice de l’hydrogale 593 et l’hydrogale 693 destinés aux circuits de refroidissement a été étudiée par la technique non stationnaire: spectroscopie d’impédance électrochimique. Cette méthode décrit le mécanisme d’action des inhibiteurs et les différents phénomènes se déroulant à l’interface métal/électrolyte. Le présent travail consiste à évaluer le pouvoir protecteur de ces deux composés par analyse des spectres d’impédance obtenus au potentiel d’abandon, à différentes concentrations en inhibiteurs. La modélisation des propriétés électriques par l’utilisation d’un circuit équivalent simple (CEP// résistance de transfert de charge) facilitera l’interprétation des résultats obtenus par spectroscopie d’impédance.

Préparation de composés d'insertion du graphique avec COCL#2, CDCL#2, CUCL#2, GDCL#3 et ALCL#3. Caractérisation structurale par diffraction RX et corrélation des données cristallochimiques avec les mesures de conductivité thermique et électrique

Le procédé le plus courant pour améliorer les propriétés de surface de l'aluminium est le procédé d'anodisation en bain acide, permettant la formation d'une couche protectrice d'oxyde d'aluminium en surface. Cela confère une meilleure résistance à l'usure et à la corrosion grâce à la grande dureté et la stabilité chimique de l'alumine. En revanche, l'alumine est un excellent isolant électrique, augmentant considérablement la résistance de contact des pièces anodisées. Traditionnellement, un traitement électrolytique à base de nickel, cadmium et chrome est appliqué aux pièces nécessitant une bonne conductivité en surface. Cependant, l'électrolyte contient des métaux lourds et notamment du chrome hexavalent, substance cancérigène, mutagène et reprotoxique que l'agence européenne de la chimie compte interdire au sein de l'Union Européenne. Par conséquent, des traitements alternatifs sont recherchés, conduisant à l'oxydation par plasma électrolytique. Ce procédé de conversion électrochimique diffère de l'anodisation en bain acide par l'utilisation de forts courant/tensions et l'emploi d'électrolytes basiques faiblement concentrés. La couche d'oxyde résultante est poreuse, permettant l'incorporation de particules solides. Ces dernières sont dispersées dans l'électrolyte et progressivement incorporées dans la couche d'oxyde pendant sa croissance. Il est alors concevable d'incorporer des particules conductrices dans l'objectif de créer des chemins de percolation à travers la couche, formant une couche composite oxyde d'aluminium-particules qui protège l'aluminium sous-jacent tout en maintenant une faible résistance électrique. A cet effet, les nanotubes de carbone ont été choisis pour leur excellente conductivité électrique et leur géométrie favorable à la percolation. L'étude vise à incorporer des nanotubes de carbones dans la couche d'oxyde générée pendant le traitement par oxydation plasma électrolytique de l'aluminium en vue de produire des couches d'oxydes conductrices. Les investigations expérimentales établissent les connaissances fondamentales sur les mécanismes d'incorporation, l'impact des paramètres électriques de traitement, l'effet des nanotubes de carbone sur le procédé et sur les propriétés des couches, notamment le comportement électrique. Les résultats révèlent que les nanotubes de carbone accélèrent la croissance de la couche et augmentent la porosité de celle-ci. A forte concentration, les couches formées deviennent excessivement poreuses avec des défauts (fissures, délamination) qui fragilisent l'intégrité de la couche d'oxyde. Les nanotubes de carbone dans l'électrolyte et dans l'oxyde influencent considérablement le procédé. La transition vers le régime de micro-décharges « soft » intervient plus tôt avec des concentrations en nanotubes plus élevées. Des concentrations excessives de nanotubes de carbone inhibent le procédé, empêchant la formation de la couche d'oxyde. Les traitements en régime « d'arc » favorisent l'incorporation des nanotubes de carbone dans l'oxyde devant les traitements en régime « soft ». Bien que l'incorporation des nanotubes de carbone améliore significativement de la conductivité électrique des couches d'oxyde, le seuil de percolation n'est pas encore atteint, et les couches demeurent isolantes pour l'instant. Cependant, les résultats obtenus sont très prometteurs, encourageant le financement de recherches supplémentaires pour optimiser la conduction électrique des couches ainsi formées, en s'appuyant sur les découvertes ici rapportées
The most common method to enhance the surface properties of aluminum is acid-based anodization, forming a protective layer of aluminum oxide on the metal surfaces. This imparts improved wear and corrosion resistances due to alumina's high hardness and chemical stability. However, aluminum oxide is a strong electrical insulator, substantially increasing contact resistance in anodized components. Traditional electrolytic surface treatments involving nickel, cadmium, and chromium maintain electrical conductivity but involve heavy metal-containing electrolytes, including carcinogenic hexavalent chromium, a substance facing European Union import restrictions. Consequently, alternative treatments are sought, leading to electrolytic plasma oxidation. This electrochemical conversion process differs from acid anodization, using higher current/voltage and dilute basic electrolytes. The resulting oxide layer is porous, enabling the incorporation of solid particles. These particles are dispersed in the electrolyte and gradually incorporated within the growing oxide layer. By adding conductive particles it is conceivable to create percolation paths, forming a composite aluminum oxide-particle layer that protects the underlying aluminum while maintaining low electrical contact resistance.Carbon nanotubes were chosen for their excellent electrical conductivity and high form factor, enabling percolation at low volume concentration. The study aims at incorporating carbon nanotubes into the oxide layer generated during aluminum plasma electrolytic oxidation to produce conductive oxide layers. Experimental investigations establish fundamental insights into incorporation mechanisms, impact of electrical parameters, the influence of carbon nanotubes on the process, and coating properties, especially electrical behavior. Results reveal that carbon nanotubes accelerate layer growth and increase oxide coating porosity. High concentrations yield excessively porous layers with defects (cracks, delamination), compromising layer integrity. Carbon nanotubes in both the electrolyte and the growing oxide substantially affect the process. Transition to "soft" micro-discharge regime shifts earlier with higher nanotube concentrations under suitable electrical conditions. Excessive nanotube concentrations inhibit the process, preventing oxide layer formation. "Arc" regime treatments favor nanotube incorporation in the oxide compared to "soft" regime treatments. Although carbon nanotube incorporation significantly enhances oxide layer electrical conductivity, the percolation threshold isn't reached, and layers remain insulating for now. Despite this, the results are highly promising, prompting further research to optimize electrical conductivity in these composite coatings, building upon the findings reported here

Des couches minces de i. T. O. Ont ete obtenues par coevaporation reactive d'indiuum et d'etain en astmosphere oxydante. Les mecanismes de conduction sont relies au traitement thermique et au taux de cristallisation. Les couches de silice sont realisees par evaporation a l'aide d'un canon a electrons. Les proprietes mecaniques de ces couches sont correlees aux parametres de depot

La diminution de la taille des circuits VLSI, nécessite la recherche de nouveaux matériaux de grille et de diélectriques de grille. Les métaux réfractaires et leurs siliciures présentent l'avantage d'une meilleure conductivité que l'aluminium et le silicium polycristallin. La caractérisation électrique des structures MOS à grille tungstène et siliciure de tungstène , a permis de mettre en évidence l'influence des paramètres technologiques du dépôt : la pulvérisation et le recuit post-dépôt induisent une diffusion d'impuretés dans l'oxyde et à l'interface , déformant les caractéristiques capacitives. La nitruration de l'oxyde produit un diélectrique mieux adapté aux exigences de la VLSI que la simple oxydation du silicium (champ de claquage augmenté, diffusion d'impuretés limitée). L'analyse électrique (mesures capacitives, injection Tunnel et avalanche) des structures MIS , à oxyde nitruré sous plasma NH3, permet de suivre l'évolution en fonction du temps de nitruration, du piégeage en volume dans l'isolant et à l'interface silicium-isolant, ainsi que des caractéristiques des pièges. La nitruration assistée par plasma NH3 permet d'améliorer la qualité du diélectrique lorsque le temps de nitruration ne dépasse pas une heure. Le piégeage en volume est réduit et la dégradation de l'interface limitée
[The shrinkage of the VLSI circuits size, requires research in new gate and dielectric materials. The refractory metals and their silicides advantageous because of a higher conductivity than aluminium and polysilicon. The electrical characterization of tungsten and tungsten silicides gate MOS structures,allows to exhibit the influence of the technological deposition parameters : sputtering and post deposition annealing induce a diffusion of impurities in the oxide and at the interface deforming the capacitance voltage characteristics. The oxide nitridation yields a dielectric better adapted for the VLSI requirements than the simple oxidation of silicon(higher breakdown field impurities barrier). Electrical analysis (capacitance measurement Tunnelling and avalanche injection) ,of the plasma nitrated oxide MIS structure,gives the evolution as a function of the nitration time,of the trapping in the insulating volume and at the silicon insulating interface,as well as the traps characteristics. Plasma nitration improves the dielectric quality when the nitration time does not exceed one hour. Trapping in the volume is decrease and the interface degradation limited. ]

Au cours de ce travail, des traitements a l'aluminium susceptibles d'ameliorer les proprietes electriques du materiau et les performances du composant ont ete appliques a des plaquettes et a des cellules solaires au silicium multicristallin. La diffusion d'aluminium en face arriere, a des temperatures comprises entre 800 et 950c, accroit les longueurs de diffusion des porteurs minoritaires. Cet accroissement est d'autant plus grand que les valeurs initiales sont elevees. L'etude des caracteristiques courant-tension sous eclairement montre que les meilleurs resultats sont obtenus a la suite d'un traitement a 900c pendant 4h. La diffusion d'aluminium permet d'accroitre considerablement la densite de photocourant. En revanche, une diffusion superficielle de phosphore prealable est necessaire pour ameliorer la tension de circuit ouvert et le facteur de forme. Ces ameliorations resultent de l'action de l'aluminium (interface al-si) sur les impuretes metalliques presentes dans le materiau. Par exemple, la densite de centres recombinants (introduits volontairement par une contamination avec de l'or) diminue apres le traitement pres de l'interface, ce qui montre que la couche d'al ou l'interface al/si induit un effet getter. De plus, l'existence d'une couche p#+ en face arriere a ete mise en evidence et la structure n#+pp#+ permet d'ameliorer les performances du dispositif grace a un effet b. S. F (back surface field). Par ailleurs, les problemes de reflexion a l'interface aluminium-silicium a la suite de traitements thermiques a 450c pour realiser un contact ohmique et 900c pour former une jonction pp#+, ont ete abordes

L'etude d'un film forme lors d'un frottement lubrife a conduit a s'interesser a une micelle de sulfonate de calcium, formateur du film. Les proprietes de transport electrique en courant continu et a frequence variable ont ete determinees sur la micelle et ses produits de decomposition thermique. Pour la micelle de sulfonate de calcium, les resultats sont interpretes a l'aide d'un modele electronique faisant intervenir un mecanisme de type polaronique. La recherche d'un modele theorique adapte a la nature ionique du transport observe dans les produits de decomposition thermique de la micelle nous a conduit a etudier les proprietes electriques des oxydes de ca et mg entre 20#oc et 850#oc. Un modele de conduction ionique, inspire des travaux d'anderson et stuart, et de pollak, a ete propose. Les proprietes de transport en regime alternatif des derives thermiques de la micelle ont ete interpretees de maniere satisfaisante a l'aide de ce modele

Etude du système K3PO4-BiPO4 et mise en évidence de K3BiPO4(2) et de K3Bi5PO4(6) ; études structurales et mesures diélectriques. Le vanadate K3Bi2VO4(3) subit également une transition vers 515 °C qui s'acccompagne d'une augmentation brusque de la conductivité. L'étude structurale et la substitution par Na permettent de supposer que la conductivité est due à un des ions K+. Enfin, préparation et étude (structure et conductivité) de Bi4V2O11

Notre étude traite des procédés d'amélioration des propriétés thermomécaniques et retard au feu (FR) de matériaux polypropylène (PP) utilisés dans la conception de boîtiers électriques. Le premier chapitre concerne l'amélioration des propriétés thermomécaniques via la formulation d'alliages de polymères. Le polycarbonate de bisphénol A (PC) est utilisé comme polymère modifiant dans la matrice PP. Pour améliorer la compatiblité du mélange PPIPC, deux agents compatibilisant sont testés mais les propriétés obtenues sont insuffisantes. L'amélioration de ces propriétés est obtenue par l'utilisation de renforts minéraux. Le second chapitre est consacré aux procédés d'ignifugation des matériaux PP renforcé par des charges minérales (mica, talc ou carbonate de calcium). Deux types d'additifs FR sont testés: un additif phosphoré (AFP: polyphosphate d'ammonium) entrant dans la composition de systèmes intumescents, et une série d'additifs bromés. Dans le cas des composites contenant du carbonate de calcium, des interactions entre l'APP et le renfort minéral sont mises en évidence et limitent le processus de développement de la structure thermiquement isolante (char). Les propriétés FR résultantes sont faibles alors que les matériaux composites contenant des dérivés bromés atteignent les performances recherchées. Néanmoins, ces dérivés bromés présentent des problèmes environnementaux. Par conséquent, le dernier chapitre traite des procédés d'ignifugation en surface des matériaux PP composites. Avant application d'une peinture protectrice, les matériaux sont traités par des plasmas de décharge radiofréquence générés à basse pression (O2, Ar, purs ou en mélange). Au travers d'une analyse globale de la topographie, de l'évolution de la composition chimique de surface et de la mouillabilité, nous proposons des mécanismes de réarrangements se produisant à la surface de la matrice PP. Nous montrons que ces mécanismes conditionnent les propriétés d'adhérence des matériaux traités et diffèrent pour chaque matériau en fonction de leur composition et de la nature des renforts
Our study deals with the processes used in order to improve the thermomechanical and fire retardant (FR) properties of polypropylene (PP) materials used in electrical equipments. The fIfst chapter concerns the improvement of the thermomechanical properties trough the development of polymer alloys. Bisphenol A polycarbonate (PC) is used as modifying polymer in the PP matrix. To improve the compatibilization of the polymer blends, two compatibilizing agents (AC) have been evaluated but the obtained properties are not sufficient and thus improvement of the properties was thus achieved using inorganic fillers. The second chapter is about the processes for imparting flame retardancy to PP materials reinforced by mineraI fillers (mica, talc or calcium carbonate). Two types of FR additives are tested: a phosphorous compound (APP: ammonium polyphosphate) used in intumescent systems and various brominated compounds. ln the case of the composite materials containing calcium carbonate, interactions between APP and fillers are evidenced and restrict the development of the protective thermally insulating structure (char) resulting in low FR properties whereas formulations with brominated compound present acceptable properties. However Br compounds present sorne environmental concerns. As a consequence, the last chapter deals with the processes that allow imparting flame retardancy to the PP composites surface. Before applying a FR protective paint, the materials are treated by low pressure radiofrequency cold plasma (O2, Ar, pure or mixture of them). By means of a global analysis of the topography, the surface chemical composition evolution and wettability, we propose sorne rearrangement mechanisms occurring at the PP matrix surface. We demonstrate that these mechanisms influence the adhesive properties of the treated materials and differ for each material as a function of the composition and nature of the fillers

Les hydrures de métaux légers sont des composés aux multiples applications possibles : vecteurs d ' hydrogène, carburants de fusée, réducteurs spécifiques en chimie organique. Parmi ceux-ci, les hydrures d'aluminium et d'un métal alcalin ont reçu une attention toute particulière. Ce travail concerne les hexahydridoaluminates alcalins Na3AlH6 et Li3AlHnD6-n (n = 0,1,2,4,5,6) qui ont tout d'abord été étudiés par spectrométrie vibrationnelle (absorptionion Infrarouge et diffusion RAMAN). Une analyse vibrationnelle menée sur les spectres et l'application de plusieurs modèles de champs de force ont permis d'appréhender l'environnement de l'aluminium. Ce dernier forme des ions AlH3-6 (ou AlD3-6) de structure octaédrique, quasi-régulière pour Li3AlH6 et déformée pour Na3AlH6. Les liaisons Al-H ont un caractère covalent fortement marqué, et aucun échange hydrogène-deutérium n'a été observé dans les composés partiellement deutérés. Un modèle de formation des composés Na3AlH6 a été mis au point à partir des données spectroscopiques. Afin de compléter l'étude spectrométrique, les propriétés électriques des hexahydridoaluminates ont été ensuite étudiées. Les mesures de permittivité en fonction de la température et de conductivité en fonction de la température et de la fréquence montrent que Na3AlH6 présente une transition ferro (ou antiferro)/paraélectrique vers 180°C qui a permis d'expliquer des observations expérimentales de la littérature. La conduction du courant alternatif dans ce composé est de caractère électronique. L'application de modèles simples de conduction a montré qu'il s'agissait vraisemblablement de conduction par saut.

L'objet de la these est de determiner des proprietes electriques des couches de gasb obtenues par epitaxie par jets moleculaires, par l'etude du contact schottky realise sur des couches. Les conditions de croissance de la couche de gasb sont deja optimisees pour obtenir une bonne qualite cristallographique. Apres avoir rappele les theories en vigueur sur l'origine de la barriere et les differents mecanismes de transport dans les diodes schottky, nous etudions les proprietes des contacts schottky que nous avons realises dans le laboratoire. La procedure experimentale ainsi que la realisation technique sont mentionnees. Les releves des caracteristiques i(v) et c(v) ont ete effectuees sur les nombreuses diodes des differents echantillons. Ils nous ont permis de calculer les parametres hauteur de la barriere, coefficient d'idealite, dopage de la couche et valeur de la resistance serie. Les caracteristiques c(v) des diodes realisees sur les couches dopees n ont ete exploitees pour etudier le profil du dopage dans la couche epitaxiee et la variation de ce dopage a differents endroits de l'echantillon. Des etudes en temperature sur des caracteristiques i(v) ont ete aussi effectuees. La discussion et l'analyse des resultats nous ont permis de donner une estimation du dopage residuel des couches de gasb obtenues par ejm ainsi que l'etalonnage du flux de telure utilise comme dopant pour obtenir un dopage n de l'ordre de 10#1#7 cm##3