Статті в журналах з теми "Allylic halogenation"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-23 статей у журналах для дослідження на тему "Allylic halogenation".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Pal, Rita, Anupama Das, and Narayanaswamy Jayaraman. "One-pot oligosaccharide synthesis: latent-active method of glycosylations and radical halogenation activation of allyl glycosides." Pure and Applied Chemistry 91, no. 9 (September 25, 2019): 1451–70. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2019-0306.
Повний текст джерелаDas, Anupama, and Narayanaswamy Jayaraman. "Carbon tetrachloride-free allylic halogenation-mediated glycosylations of allyl glycosides." Organic & Biomolecular Chemistry 19, no. 42 (2021): 9318–25. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01298c.
Повний текст джерелаChen, Chao, Jun-Chen Kang, Chen Mao, Jia-Wei Dong, Yu-Yang Xie, Tong-Mei Ding, Yong-Qiang Tu, Zhi-Min Chen та Shu-Yu Zhang. "Electrochemical halogenation/semi-pinacol rearrangement of allylic alcohols using inorganic halide salt: an eco-friendly route to the synthesis of β-halocarbonyls". Green Chemistry 21, № 15 (2019): 4014–19. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01152h.
Повний текст джерелаEaston, Christopher J., Alison J. Edwards, Stephen B. McNabb, Martin C. Merrett, Jenny L. O'Connell, Gregory W. Simpson, Jamie S. Simpson, and Anthony C. Willis. "Allylic halogenation of unsaturated amino acids." Org. Biomol. Chem. 1, no. 14 (2003): 2492–98. http://dx.doi.org/10.1039/b303719c.
Повний текст джерелаYin, Jiandong, Christina E. Gallis, and John D. Chisholm. "Tandem Oxidation/Halogenation of Aryl Allylic Alcohols under Moffatt−Swern Conditions." Journal of Organic Chemistry 72, no. 18 (August 2007): 7054–57. http://dx.doi.org/10.1021/jo0711992.
Повний текст джерелаHanson, James R., Peter B. Hitchcock, Paul B. Reese, and Almaz Truneh. "Steroidal allylic and homoallylic rearrangements during halogenation with triphenylphosphine and carbon tetrachloride." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 6 (1988): 1469. http://dx.doi.org/10.1039/p19880001469.
Повний текст джерелаLiu, Na, Casi M. Schienebeck, Michelle D. Collier, and Weiping Tang. "Effect of halogenation reagents on halocyclization and Overman rearrangement of allylic trichloroacetimidates." Tetrahedron Letters 52, no. 47 (November 2011): 6217–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.09.057.
Повний текст джерелаBandgar, Babasaheb P., and Sampada V. Bettigeri. "Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions." Monatshefte f�r Chemie/Chemical Monthly 135, no. 10 (August 13, 2004): 1251–55. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-004-0212-8.
Повний текст джерелаHamashima, Yoshitaka, and Yuji Kawato. "Enantioselective Bromocyclization of Allylic Amides Mediated by Phosphorus Catalysis." Synlett 29, no. 10 (May 14, 2018): 1257–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591579.
Повний текст джерелаLiu, Na, Casi M. Schienebeck, Michelle D. Collier, and Weiping Tang. "ChemInform Abstract: Effect of Halogenation Reagents on Halocyclization and Overman Rearrangement of Allylic Trichloroacetimidates." ChemInform 43, no. 9 (February 2, 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201209054.
Повний текст джерелаAghahosseini, Hamideh, Ali Ramazani, Farideh Gouranlou, and Sang Woo Joo. "Nanoreactors Technology in Green Organic Synthesis." Current Organic Synthesis 14, no. 6 (September 28, 2017): 810–64. http://dx.doi.org/10.2174/1570179413666161008200641.
Повний текст джерелаZeng, Zhixuan, Xudong Xun, Liwu Huang, Jiecheng Xu, Gongming Zhu, Guofeng Li, Wangsheng Sun, Liang Hong, and Rui Wang. "Catalyst-free tandem halogenation/semipinacol rearrangement of allyl alcohols with sodium halide in water." Green Chemistry 20, no. 11 (2018): 2477–80. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc00478a.
Повний текст джерелаPal, Rita, Anupama Das, and Narayanaswamy Jayaraman. "Radical halogenation-mediated latent–active glycosylations of allyl glycosides." Chemical Communications 54, no. 6 (2018): 588–90. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07332a.
Повний текст джерелаStamm, Reiner, and Henning Hopf. "Polar reactions of acyclic conjugated bisallenes." Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (January 8, 2013): 36–48. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.5.
Повний текст джерелаBeeson, Teresa D., Anthony Mastracchio, Jun-Bae Hong, Kate Ashton, and David W. C. MacMillan. "Enantioselective Organocatalysis Using SOMO Activation." Science 316, no. 5824 (April 27, 2007): 582–85. http://dx.doi.org/10.1126/science.1142696.
Повний текст джерелаBenmaarouf-khallaayoun, Z., M. Baboulene, V. Speziale та Lattes. "HYDROBORATION OF UNSATURATED AMINES X. HYDROBORATION-HALOGENATION OF ALLYL PHOSPHORAMIDATES ROUTE TO γ-HALOGENOPROPYL PHOSPHORAMIDATES AND γ-HALOGENATED AMINES". Phosphorous and Sulfur and the Related Elements 36, № 3-4 (квітень 1988): 181–87. http://dx.doi.org/10.1080/03086648808079015.
Повний текст джерелаYamanaka, Masamichi, Mitsuhiro Arisawa, Atsushi Nishida, and Masako Nakagawa. "An intriguing effect of Yb(OTf)3–TMSCl in the halogenation of 1,1-disubstituted alkenes by NXS: selective synthesis of allyl halides." Tetrahedron Letters 43, no. 13 (March 2002): 2403–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00260-5.
Повний текст джерелаYamanaka, Masamichi, Mitsuhiro Arisawa, Atsushi Nishida, and Masako Nakagawa. "ChemInform Abstract: An Intriguing Effect of Yb(OTf)3-TMSCl in the Halogenation of 1,1-Disubstituted Alkenes by NXS: Selective Synthesis of Allyl Halides." ChemInform 33, no. 29 (May 20, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200229068.
Повний текст джерелаBandgar, Babasaheb P., and Sampada V. Bettigeri. "Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions." ChemInform 36, no. 5 (February 1, 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200505068.
Повний текст джерелаYin, Jiandong, Christina E. Gallis, and John D. Chisholm. "ChemInform Abstract: Tandem Oxidation/Halogenation of Aryl Allylic Alcohols under Moffatt—Swern Conditions." ChemInform 39, no. 2 (January 8, 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200802074.
Повний текст джерелаHANSON, J. R., P. B. HITCHCOCK, P. B. REESE, and A. TRUNEH. "ChemInform Abstract: Steroidal Allylic and Homoallylic Rearrangements During Halogenation with Triphenylphosphine and Carbon Tetrachloride." ChemInform 19, no. 40 (October 4, 1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198840257.
Повний текст джерелаPovidaichyk, М., М. М. Kut, S. Mykhaylychenko, M. Onysko, Yu Shermolovich, and V. Lendel. "ARYLTELLUROCHLORINATION OF N-ALLYLTHIOAMIDE OF TRIFLUOROACETIC ACID." Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry» 45, no. 1 (June 30, 2021). http://dx.doi.org/10.24144/2414-0260.2021.1.95-98.
Повний текст джерелаShukla, Gaurav, Keshav Raghuvanshi та Maya Shankar Singh. "Regio- and Chemoselective Access to Dihydrothiophenes and Thiophenes via Halogenation/Intramolecular C(sp2)–H Thienation of α-Allyl Dithioesters at Room Temperature". Journal of Organic Chemistry, 7 жовтня 2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.2c01617.
Повний текст джерела