Книги з теми "Alkylation"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Alkylation".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Patrili͡ak, K. I. Alkilirovanie na t͡seolitakh. Kiev: Nauk. dumka, 1991.
Знайти повний текст джерелаAmerican Petroleum Institute. Refining Dept. Safe operation of hydrofluoric acid alkylation units. Washington, D.C. (1220 L St., N.W., Washington 20005): American Petroleum Institute, 1992.
Знайти повний текст джерелаLynch, Carmel C. Selective alkylation of the hydroxyl groups of mono- and di-saccarides. Dublin: University College Dublin, 1998.
Знайти повний текст джерелаHaque, Kemal. Detection of genomic and gene-specific alkylation damage. Manchester: University of Manchester, 1994.
Знайти повний текст джерелаMuseur, L. Economic design of a sulfuric acid alkylation plant. Manchester: UMIST, 1994.
Знайти повний текст джерелаLipovich, V. G. Alkilirovanie aromaticheskikh uglevodorodov. Moskva: Khimii͡a︡, 1985.
Знайти повний текст джерела1887-1982, Challenger Frederick, Craig P. J. 1944-, Glockling F, Royal Society of Chemistry (Great Britain), and Biochemical Society (Great Britain), eds. The Biological alkylation of heavy elements: The proceedings of a conference commemorating the centenary of the birth of Professor Frederick Challenger. London: Royal Society of Chemistry, 1988.
Знайти повний текст джерелаJ, Craig P., and Glockling F, eds. The biological alkylation of heavy elements: The proceedings of a conference commemorating the centenary of the birth of Professor Frederick Challenger ... London 17th-18th September 1987. London: Royal Society of Chemistry, 1988.
Знайти повний текст джерелаP, Neumann Hans, ed. Progress in DNA methylation research. New York: Nova Science, 2007.
Знайти повний текст джерелаNaoto, Chatani, and Ackermann L, eds. Directed metallation. Berlin: Springer Verlag, 2007.
Знайти повний текст джерелаLusthof, Klaas Jurjen. Potential antitumor bis(aziridinyl)benzoquinones and DNA: Alkylation and redox cycling = Potentiële bis(aziridinyl) benzochinoncytostatica en DNA : alkylering en redox cycling. [s.l.]: [s.n.], 1990.
Знайти повний текст джерелаSantelli, Maurice. Lewis acids and selectivity in organic synthesis. Boca Raton: CRC Press, 1996.
Знайти повний текст джерелаAkhtar, Shamim. Synthesis of alkylating agents of B-lactamases. Huddersfield: The Polytechnic, 1988.
Знайти повний текст джерелаHisashi, Yamamoto, ed. Lewis acid reagents: A practical approach. New York: Oxford University Press, 1999.
Знайти повний текст джерелаMorales, Wilfredo. Perfluoropolyalkylether decomposition on catalytic aluminas. [Washington, D.C.]: National Aeronautics and Space Administration, 1994.
Знайти повний текст джерелаMorales, Wilfredo. Perfluoropolyalkylether decomposition on catalytic aluminas. [Washington, D.C.]: National Aeronautics and Space Administration, 1994.
Знайти повний текст джерелаF, Ozols Robert, and National Cancer Institute (U.S.). Office of Cancer Communications, eds. Reversal of alkylating agent and platinum resistance in ovarian cancer. [Bethesda, Md?]: National Cancer Institute, Office of Cancer Communications, 1988.
Знайти повний текст джерелаDietrich, Schmähl, Kaldor J. M, International Agency for Research on Cancer., and Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg, eds. Carcinogenicity of alkylating cytostatic drugs: Proceedings of a symposium organized by IARC and the German Cancer Research Centre, held at the German Cancer Research Centre, Heidelberg, Federal Republic of Germany, 25-27 November 1985. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 1986.
Знайти повний текст джерелаTobi, S. E. The response of lymphocytes from patients with alzheimer's diseaseand from normal individuals to DNA damage induced by -radiationor alkylating agents. Manchester: UMIST, 1993.
Знайти повний текст джерелаInternational Symposium on Platinum and Other Metal Coordination Compounds in Cancer Chemotherapy (6th 1991 San Diego, Calif.). Platinum and other metal coordination compounds in cancer chemotherapy. New York: Plenum Press, 1991.
Знайти повний текст джерелаSun, Weizhen, and Huanxin Gao. Aliphatic Alkylation: In Petroleum Refining. Elsevier, 2024.
Знайти повний текст джерелаGihani, Moharem Taha El. Aspects of some alkylation reactions. 1995.
Знайти повний текст джерелаSun, Weizhen, and Huanxin Gao. Aliphatic Alkylation: In Petroleum Refining. Elsevier, 2024.
Знайти повний текст джерелаAl-Matar, Hamad M. Alkylation of [60]-and [70]fullerenes. 2001.
Знайти повний текст джерелаPike, Philip Willard. Alkyl additions to olefins by Tri-n-butylgermanium hydride reduction of alkyl halides and hydrogen abstraction from triorganotin hydrides by the 5-hexenyl radical. 1987.
Знайти повний текст джерелаNajera, Carmen, and Rafael A. Chinchilla. Transition Metal-Catalyzed Alkynylation Reactions. CRC Press LLC, 2010.
Знайти повний текст джерелаScherr, Thomas Richard. The study of the decomposition of alkylbishalotin hydrides. 1995.
Знайти повний текст джерелаKaes, Gerald L. Refinery Process Modeling: Sample Problem 6 [HF Alkylation Unit]. Elliott & Fitzpatrick, 2002.
Знайти повний текст джерела(Editor), Karl Plumlee, and Burton H. Davis (Editor), eds. Solid-Acid Catalyzed Alkylation and Isomerization (Chemical Industries Series). CRC, 2015.
Знайти повний текст джерелаOlah, George A., Marco Bandini, and Achille Umani-Ronchi. Catalytic Asymmetric Friedel-Crafts Alkylations. Wiley & Sons, Limited, John, 2009.
Знайти повний текст джерелаWigal, Carl T. Regiochemically controlled alkylations of bromonaphthoquinones: A general synthesis of pyranonaphthoquinones. 1990.
Знайти повний текст джерелаMullersman, Jerald Eric. Chemical modification of alpha-amanitin to yield derivatives suitable for conjugation to proteins via reductive alkylation. 1986.
Знайти повний текст джерелаFischer, Gerhard W., Wolfgang Dedek, and Karlheinz Lohs. Chemisch-Toxikologische Aspekte des Alkylierungsvermögens Pestizider Phosphorsäureester. de Gruyter GmbH, Walter, 2022.
Знайти повний текст джерелаFischer, Gerhard W., Woligang Dedek, and Karlheinz Lohs. Chemisch-Toxikologische Aspekte des Alkylierungsvermögens Pestizider Phosphorsäureester. de Gruyter GmbH, Walter, 2022.
Знайти повний текст джерелаErve, John C. L. Alkylation of peptides and proteins by S-(2-chloroethyl)glutathione and characterization of adducts by mass spectrometry. 1995.
Знайти повний текст джерелаBerry, Thomas Morris. Alkylation of Benzene, Toluene and Naphthalene and the Chorlination of Acetylene. Creative Media Partners, LLC, 2022.
Знайти повний текст джерелаBerry, Thomas Morris. Alkylation of Benzene, Toluene and Naphthalene and the Chorlination of Acetylene. Creative Media Partners, LLC, 2022.
Знайти повний текст джерелаAktoudianakis, Evangelos. Synthesis of annulated pyrazoles via a tandem alkylation/direct arylation sequence. 2006.
Знайти повний текст джерелаAhmed, Adil Elhag, and Farook Adam. Heterogeneous catalysts for the Friedel-Crafts alkylation: Trivalent metal ions supported onto silica from rice husk ash as alternative catalysts for the alkylation of aromatics. VDM Verlag Dr. Müller, 2010.
Знайти повний текст джерелаThayer, Floyd Kinyon. Preparation of Methyl Ethyl Sulfate and Its Use As an Alkylation Agent. Creative Media Partners, LLC, 2021.
Знайти повний текст джерела(Editor), F. Glockling, ed. Biological Alkylation of Heavy Elements (Special Publication (Royal Society of Chemistry (Great Britain))). Royal Society of Chemistry, 1988.
Знайти повний текст джерелаTiefenau, Christian Göldlin von. Biochemical mechanisms of cocaine-induced hepatocellular injury: Role of oxidative stress and protein alkylation. 1993.
Знайти повний текст джерелаWorden, Edward Chauncey. Technology Of Cellulose Esters: A Theoretical And Practical Treatise On The Origin, History, Chemistry, Manufacture, Technical Application And ... Alkylation Of Normal And Modified Cellulose. Arkose Press, 2015.
Знайти повний текст джерелаKummer, David Anthony. I. Sterocontrolled Construction of Quaternary Carbon Centers by the Alkylation of Pseudoephedrine Amides. II. A Practical, Convergent Route to the Key Precursor to the Tetracycline Antibiotics. 2011.
Знайти повний текст джерелаBandini, Marco, and Achille Umani‐Ronchi, eds. Catalytic Asymmetric Friedel–Crafts Alkylations. Wiley, 2009. http://dx.doi.org/10.1002/9783527626977.
Повний текст джерелаCatalytic asymmetric Friedel-Crafts alkylations. Weinheim: Wiley-VCH, 2009.
Знайти повний текст джерелаTechnology of Cellulose Esters: A Theoretical and Practical Treatise on the Origin, History, Chemistry, Manufacture, Technical Application and Analysis of the Products of Acylation and Alkylation of Normal and Modified Cellulose. Creative Media Partners, LLC, 2022.
Знайти повний текст джерелаTechnology of Cellulose Esters: A Theoretical and Practical Treatise on the Origin, History, Chemistry, Manufacture, Technical Application and Analysis of the Products of Acylation and Alkylation of Normal and Modified Cellulose. Creative Media Partners, LLC, 2022.
Знайти повний текст джерелаLoveless, Anthony. Genetic and Allied Effects of Alkylating Agents. Pennsylvania State University Press, 1991.
Знайти повний текст джерелаDincer, Yildiz. Alkylating Agents As Environmental Carcinogen and Chemotherapy Agents. Nova Science Publishers, Incorporated, 2013.
Знайти повний текст джерела