Добірка наукової літератури з теми "Alkenes and Dienes"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Alkenes and Dienes".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Alkenes and Dienes"
Dobrovolná, Zuzana, and Libor Červený. "Competitive Hydrogenation of Unsaturated Hydrocarbons by Hydrogen Transfer from Ammonium Formateon a Palladium Catalyst." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 62, no. 9 (1997): 1497–502. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19971497.
Повний текст джерелаMadden, Katrina S., Sylvain David, Jonathan P. Knowles, and Andrew Whiting. "Heck–Mizoroki coupling of vinyliodide and applications in the synthesis of dienes and trienes." Chemical Communications 51, no. 57 (2015): 11409–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc03273c.
Повний текст джерелаMantrand, Nathalie, and Philippe Renaud. "Azidosulfonylation of alkenes, dienes, and enynes." Tetrahedron 64, no. 52 (December 2008): 11860–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.09.096.
Повний текст джерелаTsuno, Takashi. "ChemInform Abstract: Alkenes, Alkynes, Dienes, Polyenes." ChemInform 42, no. 38 (August 25, 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201138251.
Повний текст джерелаHussein, Aqeel A. "Ru-catalysed oxidative cyclisation of 1,5-dienes: an unprecedented role for the co-oxidant." RSC Advances 10, no. 26 (2020): 15228–38. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra02303e.
Повний текст джерелаGong, Liu-Zhu, Pu-Sheng Wang, and Meng-Lan Shen. "Transition-Metal-Catalyzed Asymmetric Allylation of Carbonyl Compounds with Unsaturated Hydrocarbons." Synthesis 50, no. 05 (December 21, 2017): 956–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590986.
Повний текст джерелаWelker, Mark E. "Boron and Silicon-Substituted 1,3-Dienes and Dienophiles and Their Use in Diels-Alder Reactions." Molecules 25, no. 16 (August 16, 2020): 3740. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25163740.
Повний текст джерелаGonzález-Rodríguez, Carlos, and Michael C. Willis. "Rhodium-catalyzed enantioselective intermolecular hydroacylation reactions." Pure and Applied Chemistry 83, no. 3 (January 31, 2011): 577–85. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-10-09-23.
Повний текст джерелаTrifonov, A. A., I. V. Basalov, and A. A. Kissel. "Use of organolanthanides in the catalytic intermolecular hydrophosphination and hydroamination of multiple C–C bonds." Dalton Transactions 45, no. 48 (2016): 19172–93. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt03913h.
Повний текст джерелаMaeda, Hajime, Hiroshi Takayama, and Masahito Segi. "Photoinduced three-component coupling reactions of electron deficient alkenes, dienes and active methylene compounds." Photochemical & Photobiological Sciences 17, no. 8 (2018): 1118–26. http://dx.doi.org/10.1039/c8pp00239h.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Alkenes and Dienes"
Bloom, Andrew Jonathan. "Chemical and electrochemical nitrations of alkenes and dienes." Thesis, University of Southampton, 1986. https://eprints.soton.ac.uk/365569/.
Повний текст джерелаSmith, Dennis. "Gas phase epoxidation of alkenes." Thesis, University of York, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.323493.
Повний текст джерелаCui, Xiuhua. "Asymmetric hydrogenations of aryl alkenes using imidazol-2-ylidene iridium complexes." Texas A&M University, 2005. http://hdl.handle.net/1969.1/2456.
Повний текст джерелаKeily, John Fraser. "Part A: [2+2] cycloadditions of keteniminium salts with resin bound alkenes : Part B: Permanganate oxidations of 1,5-dienes." Thesis, University of Southampton, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.271633.
Повний текст джерелаChan, Mary S. W. "Factors influencing the regiochemistry of nucleophilic addition to the radical cation of alkenes and dienes studied in the context of the photochemical nucleophile-olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) reaction." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ36574.pdf.
Повний текст джерелаTyler-Mahon, Amanda Rhian. "The effect of alkene substitution in the palladium catalysed cycloisomerisation of dienes." Thesis, University of Bristol, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.413611.
Повний текст джерелаGhidu, Victor P. "Cationic cyclizations of iron tricarbonyl diene complexes with pendant alkenes and arenes." online version, 2005. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=case1100725837.
Повний текст джерелаDion, Isabelle. "Intramolecular Cope-Type Hydroamination of Alkenes in the Synthesis of Alkaloids: Total Synthesis of (±)-Coniine and (±)-Desbromoarborescidine A and Studies on a Novel Amination Strategy Towards Manzamine A." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23059.
Повний текст джерелаKouklovsky, Cyrille. "Alkenyl-2 oxazolines, nouveaux diénophiles très efficaces dans la réaction de Diels-Alder asymétrique." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112317.
Повний текст джерелаLes alkényl-2 oxazolines activées par l'anhydride trifluoroacétique se sont révélées des diénophiles très réactifs dans les cycloadditions de Diels-Aider asymétrique vis-à-vis de nombreux diènes, y compris les diènes de type Danishefsky. Les réactions sont effectuées généralement entre -100°C et -20°C et la diastéréosélectivité est habituellement supérieure à 90%. La synthèse des deux amino hydroxy bornanes isomères, en utilisant pour l'un d'entre eux un schéma original est d'abord décrit. La préparation d'alkenyl-2 oxazolines utilisant une nouvelle méthode de synthèse est ensuite décrite dans le chapitre suivant. Diverses réactions de cycloaddition sont ensuite étudiées en utilisant des diènes fonctionnalisés ou non fonctionnalisés. Une moins bonne stéréosélectivité est obtenue avec l'oxazoline isomère, ce qui corrobore l'hypothèse déduite de l'examen des modèles moléculaires. Finalement, une nouvelle méthode d'hydrolyse douce et non isomérisante est présentée dans le dernier chapitre. En conclusion, ce travail décrit une nouvelle réaction de Diels-Alder asymétrique particulièrement efficace
Obrecht, Lorenz. "Artificial metalloenzymes in catalysis." Thesis, University of St Andrews, 2015. http://hdl.handle.net/10023/7248.
Повний текст джерелаКниги з теми "Alkenes and Dienes"
Perekalin, V. V., Z. F. Pavlova, and E. S. Lipina. Conjugated 1,2-and 1,4-Nitrothio(sulfonyl)alkenes and -Dienes (Sulfur Reports). Routledge, 1995.
Знайти повний текст джерелаDockendorff, Christopher James. New methods for carbon-carbon bond formation and application to organic synthesis: Metal-catalyzed additions of organoborons to activated alkenes and aryne Diels-Alder reactions with acyclic dienes: Y Christopher James Dockendorff. 2006.
Знайти повний текст джерелаKonzelman, James. Acyclic diene metathesis (ADMET) polymerization: A hydrocarbon structure reactivity study. 1993.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Alkenes and Dienes"
Kilway, Kathleen V., and Andrew Streitwieser. "Acidity of Alkenes and Polyenes." In The Chemistry of Dienes and Polyenes, 733–51. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2003. http://dx.doi.org/10.1002/0470857218.ch16.
Повний текст джерелаDinda, Biswanath. "Photochemistry of Alkenes, Dienes, and Polyenes." In Lecture Notes in Chemistry, 215–39. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-45934-9_7.
Повний текст джерелаChambers, R. D., S. L. Jones, S. J. Mullins, A. Swales, P. Telford, and M. L. H. West. "Perfluorinated Alkenes and Dienes in a Diverse Chemistry." In ACS Symposium Series, 68–81. Washington, DC: American Chemical Society, 1991. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1991-0456.ch005.
Повний текст джерелаTsuno, Takashi. "Organic aspects: photochemistry of alkenes, dienes, polyenes (2020–2021)." In Photochemistry, 67–124. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/9781839167676-00067.
Повний текст джерелаTsuno, Takashi. "Organic aspects: photochemistry of alkenes, dienes, polyenes (2016–2017)." In Photochemistry, 78–115. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788013598-00078.
Повний текст джерелаTsuno, Takashi. "Organic aspects: photochemistry of alkenes, dienes, polyenes (2018–2019)." In Photochemistry, 71–112. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2020. http://dx.doi.org/10.1039/9781839162114-00071.
Повний текст джерелаLatscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe II. Konjugierte Alkene, Diene und Polyene." In Organische Chemie, 71–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09141-8_6.
Повний текст джерелаLatscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe II. Konjugierte Alkene, Diene und Polyene." In Organische Chemie, 71–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09142-5_6.
Повний текст джерелаLatscha, Hans Peter, Helmut Alfons Klein, and Klaus Gulbins. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe II. Konjugierte Alkene, Diene und Polyene." In Chemie für Laboranten und Chemotechniker, 53–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-85881-9_6.
Повний текст джерелаLatscha, Hans Peter, Helmut Alfons Klein, and Klaus Gulbins. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe II. Konjugierte Alkene, Diene und Polyene." In Chemie für Laboranten und Chemotechniker, 53–55. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-96875-4_6.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Alkenes and Dienes"
Reihani, Amin, Brent Patterson, John Hoard, Galen B. Fisher, Joseph R. Theis, Christine K. Lambert, Evgeny Smirnov, and Dirk Roemer. "Rapidly Pulsed Reductants for Diesel NOx Reduction With Lean NOx Traps: Comparison of Alkanes and Alkenes as the Reducing Agent." In ASME 2016 Internal Combustion Engine Division Fall Technical Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/icef2016-9475.
Повний текст джерела