Добірка наукової літератури з теми "Aidants professionnels"
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Статті в журналах з теми "Aidants professionnels":
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Jaeger, Marcel. "Le continuum aidants informels? aidants professionnels." Vie sociale 4, no. 4 (2012): 97. http://dx.doi.org/10.3917/vsoc.124.0097.
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Alberio, Marco. "Aider les aidants : quel espace pour l’innovation sociale dans le soutien aux proches aidants en région?" Revue Organisations & territoires 29, no. 2 (July 1, 2020): 93–103. http://dx.doi.org/10.1522/revueot.v29n2.1153.
Анотація:
Dans cet article, nous examinons les initiatives et actions locales visant à réduire les inégalités découlant du rôle de proche aidant tant à l’échelle individuelle, collective (de groupes spécifiques, tels que les femmes) que territoriale. Nous présenterons les résultats d’une étude qualitative réalisée au Québec en 2015 auprès de proches aidants d’aînés qui occupent un poste à temps plein dans le marché du travail, ainsi qu’auprès des professionnels leur offrant des services. Plus précisément, nous observerons comment différents acteurs (institutions de la santé, associations, MRC, etc.) essaient de mettre en oeuvre et de conserver une offre de services pour les proches aidants, et comment ces services et ces initiatives peuvent affecter la vie quotidienne des aidants en leur permettant, en premier lieu, de s’identifier comme proches aidants et, plus largement, en influençant leurs trajectoires et expériences de conciliation entre travail, famille et soins.
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Alves, Martina, Krzysztof Skuza, Claire Coloni-Terrapon, Kim Lê Van, Daniel Wenger, and Shyhrete Rexhaj. "Regards croisés des proches aidants, des professionnels de la santé et des prestataires de soutien concernant les enjeux de partenariat en psychiatrie adulte." Recherche en soins infirmiers N° 154, no. 3 (December 29, 2023): 13–28. http://dx.doi.org/10.3917/rsi.154.0013.
Анотація:
Contexte : les proches aidants jouent un rôle essentiel dans la continuité des soins des patients vivant avec des troubles psychiques ; toutefois, les difficultés de collaboration avec les professionnels de la santé impactent leur engagement. Objectif : cette étude a pour but d’identifier les enjeux qui sous-tendent le partenariat proches- professionnels. Méthode : un devis qualitatif et exploratoire a permis de collecter les données auprès de prestataires d’offres de soutien, de proches aidants de patients souffrant de troubles psychiatriques et de professionnels en santé mentale. Des entretiens semi-directifs et des focus groups, menés d’octobre 2017 à août 2018, ont été analysés afin de déterminer les enjeux autour du partenariat. Résultats : au total, 32 proches aidants, 9 professionnels de la santé et 11 prestataires de soutien ont participé à l’étude. L’information, la relation entre patients, proches et professionnels, et la continuité des soins se placent au cœur des préoccupations relatives au partenariat. Discussion/conclusion : le partenariat est un concept qui engendre des défis dans l’organisation du système de santé actuel afin que les proches aidants puissent apporter leur expertise en se sentant considérés par les autres acteurs.
4
Lefelle, Marie. "Interdiscursivité et transmissions orales dans le domaine de l’aide à la personne avec les personnes âgées." SHS Web of Conferences 133 (2022): 01003. http://dx.doi.org/10.1051/shsconf/202213301003.
Анотація:
Les professionnels qui s’occupent des personnes âgées dans les établissements de santé possèdent plusieurs identités, à la fois aidants dans la relation avec la personne âgée et spécialistes de la pratique dans les interactions interprofessionnelles, ils s’adaptent en permanence au contexte, aux individus et à la réalité qui s’imposent à eux. Cette double identité pose des questions quant aux compétences de ces professionnels qui doivent être capables de présenter des qualités humaines d’écoute, d’empathie dans leurs échanges avec les personnes âgées mais également des capacités strictement professionnelles englobant la maîtrise du lexique spécialisé et les implicites spécifiques à la pratique dans les communications interprofessionnelles. Pour cet article, nous nous servirons d’un corpus récolté dans un organisme de formation des professionnels du soin et de l’aide et dans un établissement de santé pour les personnes âgées. Nous nous intéresserons aux communications interprofessionnelles à travers la problématique de l’interdiscursivité dans les transmissions orales. Les professionnels se servent effectivement de discours pour justifier des soins apportés ou pour rapporter des éléments qu’ils jugent importants de soumettre aux autres professionnels dans le cadre du suivi des soins pour la personne âgée. Nous verrons que les discours partagés en transmissions orales relèvent d’implicites spécifiques à la pratique professionnelle maîtrisés par tous les membres de la communauté de pratique.
5
Dibie–Racoupeau, F., and V. Chavane. "Dispositifs d’aide aux aidants professionnels." NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie 5, no. 30 (December 2005): 34–36. http://dx.doi.org/10.1016/s1627-4830(05)82617-0.
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Van, Kim Lê, Shyhrete Rexhaj, Claire Coloni-Terrapon, Martina Alves, and Krzysztof Skuza. "Proches aidants en psychiatrie : quelle (in)adéquation entre besoins et offres de soutien ?" Santé Publique 36, no. 2 (May 28, 2024): 45–56. http://dx.doi.org/10.3917/spub.242.0045.
Анотація:
Introduction : Les proches aidants jouent un rôle essentiel pour soutenir les personnes atteintes d’une maladie psychiatrique. Or, ce rôle peut engendrer des besoins majeurs chez les proches. Cette étude qualitative a pour objectif d’identifier dans quelle mesure les offres de soutien à disposition des proches aidants en psychiatrie adulte en Suisse romande répondent à leurs besoins. Méthode : Des entretiens individuels semi-directifs ainsi que des focus groups ont été menés avec des proches aidants, des professionnels de la santé mentale et des prestataires d’offres de soutien. Les données ont fait l’objet d’une analyse thématique. Résultats : Le besoin d’être accompagnés et le besoin d’être informés sont deux thèmes identifiés comme prépondérants chez les proches aidants. Malgré un consensus sur des besoins en matière d’accompagnement et d’information, les proches aidants, les prestataires d’offres de soutien et les professionnels de santé ne priorisent pas les mêmes composantes au sein de ces thématiques. Des suggestions pour améliorer les pratiques au niveau institutionnel, sociopolitique et associatif sont rapportées. La diversité des points de vue sur la nature des besoins à prioriser chez les proches aidants entraîne le risque de proposer une offre de soutien qui ne corresponde que partiellement aux difficultés rencontrées par les proches aidants. Conclusions : L’adéquation entre offres et besoins reste un enjeu de taille. S’entendre sur une définition consensuelle des besoins en matière d’accompagnement et d’information et proposer des approches individualisées pourrait permettre d’élaborer des offres de soutien qui soient au service des besoins effectifs des proches aidants.
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Legendre, Paule, and Martine Leconte-Volpert. "Échanges entre aidants, professionnels et bénévoles." Empan 94, no. 2 (2014): 41. http://dx.doi.org/10.3917/empa.094.0041.
8
Paquentin, Christian, and Marie de Boulay. "Nous sommes… Pairs aidants famille professionnels." Pratiques en santé mentale 69e année, no. 3 (December 1, 2023): 43–49. http://dx.doi.org/10.3917/psm.233.0043.
9
Del Alamo, Simona. "Les rôles des aidants professionnels auprès des aidants familiaux à domicile." L'Aide-Soignante 29, no. 167 (May 2015): 13–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.aidsoi.2015.03.004.
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Calin, Djamila, and Carine Maraquin. "« Apprendre à écouter, ça te retourne, ça te transforme »." VST - Vie sociale et traitements N° 148, no. 4 (November 18, 2020): 77–81. http://dx.doi.org/10.3917/vst.148.0077.
Дисертації з теми "Aidants professionnels":
1
Moghadas, Zadeh Seyed Omid. "Solutions technologiques pour atténuer la solitude des aidants professionnels et des personnes âgées en perte d’autonomie." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2024. http://www.theses.fr/2024UPSLD002.
Анотація:
Cette thèse se compose de trois essais qui contribuent collectivement à notre compréhension de la gestion de la solitude chez les personnes âgées en perte d’autonomie et chez les soignants professionnels grâce à des interventions basées sur la technologie. Le premier essai identifie plusieurs voies de recherche dans la littérature concernant les interventions des TIC pour les personnes âgées bénéficiant de soins à domicile professionnels. Il met en évidence le besoin de recherches supplémentaires et reconnaît le rôle central des soignants professionnels dans ces interventions. Le deuxième essai explore le point de vue des aidants professionnels et révèle leur contribution substantielle à l'atténuation de la solitude des personnes âgées grâce à un accompagnement émotionnel et au soutien cognitif. Dans le troisième essai, des solutions de santé mobile, telles que la musique et la messagerie instantanés, sont tester pour traiter la solitude au travail des aidants professionnels, ouvrant la voie à des solutions pratiques permettant aux organisations d’améliorer le bien-être et la rétention des aidants. Dans l'ensemble, ces essais enrichissent notre compréhension théorique et pratique du potentiel de la technologie pour atténuer la solitude chez les personnes âgées et, dans le contexte des aidants professionnels, fournissent ainsi des perspectives précieuses pour améliorer la qualité des soins et le bien-être globalThis thesis comprises three essays that collectively advance our understanding of loneliness mitigation among the elderly with loss of autonomy and professional caregivers through technology-based interventions. The first essay identifies a literature gap in ICT interventions for elderly recipients of professional home caregiving. It highlights the need for further research and recognizes the pivotal role of professional caregivers in these interventions. The second essay explores the distinctive perspectives of professional caregivers and reveals their substantial contributions to alleviating elderly loneliness through emotional companionship and cognitive support. In the third essay, mHealth solutions, including music and instant messaging, are introduced to address workplace loneliness among professional caregivers, offering practical insights for organizations to enhance caregiver well-being and retention. Collectively, these essays enrich our theoretical and practical comprehension of technology's potential to mitigate loneliness in elderly populations and professional caregiving contexts, thereby providing valuable insights for enhancing the quality of care and overall well-being
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Pilon, Roxanne. "Auto-traitement guidé du trouble d'anxiété généralisée chez les aînés : étude pilote d'une formation pour prestataires non professionnels." Doctoral thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/67402.
Анотація:
Le trouble d’anxiété généralisée (TAG) est un trouble de santé mentale très répandu chez la population âgée et amène un lot important de conséquences délétères. De plus, les difficultés d’accès à des soins spécialisés et les ressources limitées de notre système de santé affectent le traitement du TAG chez les aînés. Il est donc essentiel de développer des stratégies pour améliorer l’offre de soins à cette population. Le premier objectif de ce mémoire est de développer et d’évaluer de façon préliminaire une formation offerte à des prestataires de soins non professionnels (PNP) appelés à oeuvrer comme guides dans le cadre d’un auto-traitement. Le deuxième objectif est d’évaluer l’appréciation des participants sur les différents aspects de la formation dans le but de l’améliorer. Finalement, le troisième objectif est d’évaluer combien de participants seraient nécessaires pour effectuer un essai randomisé pour évaluer l’effet de cette formation. Vingt-deux étudiants en psychologie ont participé une formation basée sur trois types de soutien nécessaires pour guider l’auto-traitement. Les participants ont été évalués avant et après la formation. Au premier objectif, les résultats montrent une augmentation significative du sentiment de compétence à la suite de la formation. Une augmentation des éléments attendus et une diminution des éléments non attendus et du bruit ont aussi été observées à la mesure de compétences de soutien. Pour ce qui est du deuxième objectif, les commentaires émis par les participants ont illustré l’importance de la rétroaction de la formatrice lors du retour sur les jeux de rôle durant la formation ainsi que la pertinence des exemples cliniques pour illustrer les concepts théoriques. Pour terminer, un total de 104 participants permettrait une étude d’efficacité future de la formation avec une puissance de 80%. La formation serait donc associée avec une augmentation des compétences ciblées pour l’accompagnement d’un ATG-TCC.
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Stibre, Dominique. "Quand les interactions avec les professionnels orientent le choix des sources de soutien des proches aidants accompagnant à domicile une personne âgée atteinte d'un trouble de l'humeur." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27204.
Анотація:
Cette recherche qualitative exploratoire porte sur l’expérience de proches aidants accompagnant à domicile une personne âgée atteinte d’un trouble de l’humeur. Elle vise à 1) explorer les sources de soutien mises à leurs dispositions pour les aider à cheminer tout au long de leur parcours d’aidant; et 2) explorer les répercussions des interactions entre le proche aidant, son aidé et le système de santé dans l’utilisation ou la non-sélection des sources de soutien. Les données proviennent d’entrevues individuelles semi-dirigées réalisées auprès de neuf proches aidants accompagnant à domicile une personne âgée atteinte d’un trouble de l’humeur dans la perspective théorique de l’interactionnisme symbolique de Blumer (1969). L’analyse des données inspirée de la théorisation ancrée propose quatre thèmes principaux : la trajectoire des proches aidants accompagnant à domicile une personne âgée atteinte d’un trouble de l’humeur, les interactions, l’utilisation des sources de soutien et le type de proches aidants accompagnant à domicile une personne âgée atteinte d’un trouble de l’humeur. Les résultats de cette étude ont permis de développer une typologie du proche aidant accompagnant un aidé âgé atteint d’un trouble de l’humeur à domicile selon les motifs de la prise en charge. Il en ressort 4 types d’aidant : 1) le Surmené, 2) l’Obligé, 3) le Collaborateur et 4) l’Accompli. Finalement, les résultats ont permis de dévoiler quatre attitudes à adopter par les professionnels de la santé favorisant l'utilisation des services de soutien de la part des proches aidants : 1) les interactions harmonieuses, 2) l’instauration d’une relation coopérative, 3) la stabilité de la relation et 4) l’adaptabilité situationnelle. Mots-clés : aidants, troubles de l’humeur, personne âgée, théorisation ancrée, interactionnisme symbolique, interactions, sources de soutienThis exploratory qualitative research documents the reality of caregivers accompanying at home an elderly person with mood disorder. It aims to 1) explore the sources of support available in order to help them to walk through their journey as a caregiver; and to 2) explore the impact of interactions between caregivers, elderly and the health system in the use or the non-selection of these sources of support. The data comes were collected from individual semi-directed interviews with nine caregivers accompanying at home an elderly person with mood disorder. Theoretical perspective uses is Blumer’s symbolic interactionism (1969). Analysis of data, inspired by grounded theory, proposes four main themes: the trajectory of the family caregivers accompanying at home an elderly person with mood disorder, interactions, the use of sources of support and the type of family caregivers accompanying at home an elderly person achievement of a mood disorder. The results of this study allow to develop a typology of the caregiver accompanying an elderly with mood disorder at home. It shows four types of caregiver: 1) Overworked 2) Forced 3) Volunteer and 4) Accomplished. Finally, the results reveal four attitudes use by health professionals to promote use of support services by caregivers: 1) harmonious interactions, 2) establishing a cooperative relationship, 3) the stability of the relationship, and 4) situational adaptability. Keywords: Caregivers, mood disorders, elderly, grounded theory, symbolic interactionism, interactions, sources of support
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Langoz, Marie-Joëlle. "L'étude de la résilience chez les familles de malades Alzheimer." Toulouse 2, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU20067.
Анотація:
L’objectif de notre recherche est l’étude de la résilience chez les aidants familiaux de malades Alzheimer afin de mieux les accompagner. La symptomatologie de la maladie d’Alzheimer et la pénibilité de la prise en charge des malades ont pour conséquence, souvent, un vécu stressant et traumatisant pour les aidants familiaux. Pour nous, la résilience c’est la capacité à fonctionner malgré le stress, les traumatismes et les situations défavorables sans basculer dans la décompensation grave. Notre problématique concerne donc, d’une part leur niveau de résilience initial et d’autre part l’impact de l’intervention d’une personne ressource sur la résilience. L’hypothèse retenue est la suivante : « L’intervention d’une personne ressource peut favoriser le développement de la résilience chez les aidants familiaux de malades Alzheimer : une écoute de l’aidant familial, à partir d’une évaluation centrée sur sa personnalité et son vécu va augmenter son niveau de résilience ». Pour l’écoute, les indicateurs retenus sont : une évaluation psychologique du vécu des aidants et pour le niveau de résilience, certaines modalités de fonctionnement. Les instruments utilisés sont l’échelle de Zarit, le Burden de Zarit, un questionnaire et l’échelle de résilience de S. Callahan. Au niveau méthodologique, l’échantillon est composé de 35 aidants familiaux qui ont eu une première évaluation de la résilience, puis les autres tests et le questionnaire et enfin deux mois plus tard, une deuxième évaluation de la résilience. Les résultats révèlent une augmentation du niveau de résilience pour 33 sujets sur 35 et valident donc notre hypothèse, mais compte tenu de la faiblesse de notre échantillon, nous ne pouvons parler qu’en tendance. En conclusion, cette recherche semble venir activer des ressources latentes chez les aidants familiaux de notre population et permettre l’émergence expressive de la résilience grâce à l’écoute des sujetsThe objective of our research is the study of resilience among Alzheimer patient’s family helps in order to accompany them better. The symptomatology of Alzheimer disease and the hardship of the coverage of the patients have often for consequence a stressful and traumatizing life for family helps. For us, resilience is the capacity to work in spite of the stress, trauma and unfavourable situations without lapsing into a deep fit. Our problematics thus concerns, on one hand their initial level of resilience and on the other hand the impact of the intervention of a resort person on resilience. The accepted hypothesis is the following one : “The intervention of a resort person can favour the development of resilience among Alzheimer patient’s family helps : a listening to the family help from an evaluation centred on his/her personality and life will increase his/her level of resilience. ” For the listening the indicators chosen are : a psychological evaluation of helps ‘life and the level of resilience, some modes of functioning. The tools used are Zarit scale, the Burden of Zarit, a questionnaire and S. Callahan scale of resilience. At the methodological level, the sample is composed of 35 family helps who’ve had a first evaluation of their resilience, then other test and the questionnaire and finally two months later, a second evaluation of their resilience. The results show an increase of the level of resilience for 33 out of 35 subjects, and ratify our hypothesis, but considering the small sample we had we can only speak of tendency. To conclude, this research seems to set going latent resources in family helps of our population and enable the expressive emergence of resilience thanks to the listening of the subjects
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Cheneau, Anaïs. "La politique d'aide aux aidants dans les soins de longue durée : enjeux qualitatifs et quantitatifs autour de l'aide des proches." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAE003.
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Danko, Marianna. "Perception et vécu subjectif de stigmatisation familiale chez le proche aidant d’une personne ayant reçu le diagnostic de maladie d’Alzheimer (MA)." Thesis, Montpellier 3, 2016. http://www.theses.fr/2016MON30045/document.
Анотація:
L'objectif de cette thèse est d'explorer la stigmatisation perçue liée à la maladie d'Alzheimer (MA) parmi une population d'aidants familiaux (enfants adultes ou conjoints) accompagnant leurs proches (conjoints ou parents) vivant avec une probable MA. Parmi les patients, non seulement, il est examiné les sources de stigmatisation envers les personnes vivant avec une probable MA associées aux réactions émotionnelles et comportementales d'affiliation ou de distance sociale de l'entourage. Mais encore il est observé les facteurs de stigmatisation qui prédisent une variation de leur qualité de vie. Parmi, leurs aidants familiaux, il est étudié les facteurs de stigmatisation qui prédisent une variation de la symptomatologie dépressive et du fardeau de soins. Dans cette relation, il est étudié le rôle modérateur du soutien social. Nos résultats indiquent parmi les patients, que la fréquence des symptômes comportementaux liés à la dépression prédisent les émotions négatives et les comportements de distance sociale de l'entourage. Aussi, nous observons que la qualité de vie du patient varie selon son lieu de résidence. Au domicile, il est observé davantage de comportements de distance sociale venant de l'entourage. Parmi les proches aidants, il est constaté que soutien social modère les effets entre les émotions négatives, les comportements de distance sociale de l'entourage envers le patient, et la symptomatologie, le fardeau de soins des aidants. Mais que le soutien social exacerbe les effets entre les émotions positives de l'entourage et le fardeau de soins. Cette thèse permet d'objectiver la stigmatisation liée à la maladie d'Alzheimer parmi les patients et leurs proches aidants. Les résultats obtenus justifieraient l'élaboration d'actions de communication centrées sur la nécessité du soutien social auprès de l'ensemble des personnes affectées par la maladie d'AlzheimerThis thesis aims at exploring the perceived stigmatization towards persons possibly leaving with Alzheimer’s disease among the population of the family caregivers – grown-up children and spouses. Not only do we have observed sources of stigmatizations aimed at patients possibly leaving with Alzheimer’s disease, in relation with emotional reactions and either affiliation behavior, or social distancing from the family and social circle, but we have also observed factors of stigmatization leading to variations in patients’ quality of life. Amongst family caregivers, we have studied factors of stigmatization leading to changes in the associated depressive symptoms and the increased caregiver burden. With respect to the relationship induced, we have given attention to the moderating role of social support. Our results show that, among patients, the negative emotions and the social distancing behavior from social circle can be linked to the frequency of behavioral symptoms related to the depression. With respect to this observation, we show an variation in the patients’ quality of life according to the places they live in. At home, we have noted increased social distancing behavior from the social circle. Amongst the relatives caregivers, we have also noticed that social support has a moderating influence on the effects of negative emotions, the social distancing behavior from the social circle towards the patient, the symptoms and the burden of care felt by the caregivers. However, the social support exacerbates the relation between positive emotions among the relatives and the burden of care. This thesis gives us the opportunity to objectify the stigmatization process with respect to Alzheimer’s disease amongst patients and their relatives caregivers. Our results could open the way to specific communications promoting the necessity for social support in favor of the entire population concerned by Alzheimer’s disease
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Yelle, Isabelle. "Soins professionnels aux aidants familiaux et soins génériques : point de vue des infirmières oeuvrant à domicile auprès des personnes âgées." Thèse, 2004. http://hdl.handle.net/1866/14408.
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Contreras, Ricardo. "Connivence et non connivence : les modes d’intervention des professionnels auprès d’aidants familiaux ayant un proche atteint de la maladie d’Alzheimer." Thèse, 2008. http://hdl.handle.net/1866/2675.
Анотація:
Ce mémoire a pour objectif de retracer les modes d’intervention qu’entretiennent les intervenants de la santé vis-à-vis des aidants familiaux ayant un proche atteint d’une maladie cognitive de type Alzheimer. À l’aide de l’analyse de contenu, nous allons explorer quels sont les modes d’intervention qu’ils privilégient dans un contexte d’impératifs technocratiques. Pour ce faire, nous avons étudié les entrevues menées auprès de 12 intervenants provenant de diverses professions du champ de la santé et des services sociaux, qui ont un rapport direct avec les aidants familiaux. Les résultats indiquent deux types de mode d’intervention : soit, des rapports de connivence ou de non connivence. Ces deux modes d’intervention se distinguent principalement par le recours aux savoirs pratiques.This thesis will portray the intervention modes which health professionals maintain with respect to helping caregivers having an ill relative affected by Alzheimer-type cognitive disease. Using a qualitative approach, we explore which are the intervention modes that experts privilege, in a context of technocratic requirements. Thus, using content analysis, we explored the interviews of 12 practitioners from several professional fields and having a direct relationship with caregivers. Results indicate that there are two types of intervention. On one hand, there are practitioners who adopt an approach of complicity with the caregivers and, on the other hand, there are those who adopt an approach of non complicity with the caregiver. These two types of practitioner differ mainly on having or not practical experience.
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Godrie, Baptiste. "Savoirs d’expérience et savoirs professionnels : un projet expérimental dans le champ de la santé mentale." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/12008.
Анотація:
Cette thèse est une réflexion d’épistémologie sociale sur la construction des savoirs professionnels et expérientiels portant sur les problèmes de santé mentale ainsi qu’une exploration de leurs rapports à partir d’un projet de recherche montréalais. Ce projet fédéral de recherche et de démonstration visait à évaluer l’impact de l’approche Logement d’abord auprès de personnes avec des problèmes de santé mentale en situation d’itinérance.
À Montréal, des pairs, avec une expérience vécue des réalités de la santé mentale et de l’itinérance, ont été impliqués dans le projet de recherche aux côtés d’intervenants, de gestionnaires et de chercheurs. Au fil des mois, leur présence a eu des effets contrastés, contribuant parfois à renforcer les barrières entre les savoirs et les hiérarchies professionnelles en présence dans le projet, et, à d’autres occasions, à les surmonter et entrer dans un processus de co-production de nouveaux savoirs et pratiques.
L’analyse des rapports entre les savoirs en présence dans le projet souligne leur caractère complémentaire dans l’intervention publique dans le domaine des services sociaux et de la santé et les forces de l’approche expérimentale mise en oeuvre. La thèse offre également une contribution à la littérature sur la participation citoyenne en proposant une réflexion sur la capacité des citoyens à transformer les institutions publiques.
Les données analysées sont issues d’un terrain de deux ans mêlant observations de la participation des pairs et une cinquantaine d’entretiens individuels et collectifs réalisés auprès de pairs aidants, intervenants, chefs d’équipe, psychiatres, gestionnaires et chercheurs.This thesis is a contribution of social epistemology on the construction and nature of professional and experiential knowledge of mental health issues and an exploration of their relationship rooted in a research projet in Montreal. This federal research and demonstration project aims to assess the impact of the Housing First approach for homeless people with mental health problems. In Montreal, people with a lived experience of the realities of mental health and homelessness have been involved in the research project. Over the months, the presence of these peers had mixed effects, contributing sometimes to build up barriers between different types of knowledge and existing professional hierarchies, and allowing, on other occasions, to overcome them and get into a process of co-production of new knowledge and practices. The analysis underlines the complementary nature of professional and experiential knowledge in the field of health and social services and the strength of the experimental approach mobilized in the project. This thesis also provides a contribution to the literature on citizen participation by offering a look on the capacity of the citizens to transform the state institutions. The qualitative data was collected both throughout observation during a PhD field work and fifty individual and group interviews conducted between 2012 and 2013 with 25 peer support workers, clinical staff (nurses, social workers, and psychologists), program managers and psychiatrists.
Esta tesis presenta una reflexión en epistemología social respecto a la construcción de saberes profesionales y experienciales sobre problemas de salud mental, así como una exploración de las relaciones entre estos saberes a partir de un proyecto de investigación montrealés. Este proyecto federal de investigación y de demostración tenía como objetivo evaluar el impacto del enfoque Housing First con personas con problemas de salud mental y en situación de calle. Personas que tenían una experiencia vivida de las realidades de la salud mental y de la situación de calle, participaron en el proyecto de investigación en Montreal junto con trabajadores sociales, personal de gestión e investigadores. Con el paso de los meses, la presencia de estos pares tuvo efectos disímiles: en algunos casos contribuyó a reforzar las barreras entre los saberes y las jerarquías profesionales presentes en el proyecto y, en otros casos, contribuyó a superarlos y a iniciar un proceso de coproducción de nuevos saberes y prácticas. El análisis de las relaciones entre los saberes presentes en el proyecto destaca su carácter complementario en la intervención pública en el marco de servicios sociales y de salud, así como las fuerzas del enfoque experimental implementado. Asimismo, la tesis ofrece una contribución a la literatura sobre la participación ciudadana, proponiendo una reflexión sobre la capacidad de los ciudadanos de transformar las instituciones públicas. Los datos analizados provienen de un trabajo de terreno de dos años, que incluyó observaciones de la participación de estos pares facilitadores, así como cincuenta entrevistas individuales y colectivas realizadas con los pares, trabajadores sociales, jefes de equipo, psiquiatras, personal de gestión e investigadores.
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Bourgeois, Line. "Le processus d'adaptation de conjoints dont la femme est atteinte d'un cancer de l'ovaire." Thèse, 2009. http://hdl.handle.net/1866/2887.
Анотація:
Le but de cette étude est de cerner, à partir de leur propre point de vue, la trajectoire d’adaptation de conjoints dont l’épouse est atteinte d’un cancer de l’ovaire. Une approche qualitative, la théorisation ancrée, a été utilisée dans le cadre de cette recherche. Les données ont été recueillies à l’aide d'entretiens semi-structurés effectués auprès de neuf
conjoints qui accompagnaient leur épouse lors de leurs traitements dans une unité
montréalaise ultra-spécialisée de soins pour les cancers gynécologiques. Nos résultats
font ressortir qu’une fois passé le choc de l’annonce du diagnostic, nos répondants se
ressaisissent et élaborent toute une série de stratégies de protection pour leur épouse et eux-mêmes, puis d’attaque de la maladie. Au bilan, pour eux, le cancer se révèle une
expérience « transformante» aux plans personnel, conjugal et social. Les contrastes
observés entre nos résultats et ceux des études antérieures, qui insistent sur le désarroi de conjoints, peuvent être expliqués par la prise en charge efficace de la femme par le réseau de la santé, qui valorise le rôle du conjoint et qui l’outille pour accompagner son épouse.
S’ajoutent à cela la force du lien conjugal, trempé par les épreuves passées, certains traits de personnalité des conjoints et l'action du réseau de soutien personnel.
En regard de la pratique infirmière, notre recherche met en évidence le bien-fondé des
politiques soutenant l’intégration des familles dans les plans de soins et les retombées positives d’une approche concertée entre tous les intervenants de la santé. Répéter une telle étude dans d'autres institutions du réseau de la santé permettrait de cerner encore plus finement son impact sur l’adaptation de conjoints à la maladie.This research focuses on how nine men recall their adaptation trajectory to their spouses’ ovarian cancer. The qualitative analysis made use of the grounded theory approach; semistructured interviews were conducted with husbands accompanying their spouses during their treatments in an ultra-specialized unit for gynaecological cancers in a Montreal hospital. Our results show that after the initial shock initiated by the announcement, the respondents develop a set of strategies, first to protect their wives and themselves, and then to attack the illness. Accompanying their wives through the experience of cancer proves to be, for the husbands, a transformative experience at all levels: personal,conjugal, and social. The perceived efficacy of the health network and its preoccupation with the husband’s caretaker role may explain the sharp contrast we observe between results from the literature, insisting on the husbands’ helplessness in such a context, and our data, which underline their fighting spirit. Other factors identified are the strength of the conjugal link, forged in common ordeals, personality traits of both husbands and wives, and support from their personal network. Concerning nursing practice, this research suggests that the importance and the support given by the health professionals to the family caregivers is of utmost importance for the couple’s quality of life throughout this experience. Besides, the coordination of the health professionals, throughout the women’s illness, is crucial in diminishing the anxiety linked to the cancer diagnosis. The duplication of such a study in other cancer care units would allow a finer analysis of the impact the health network can have on the adaptation of both spouses to illness.
Книги з теми "Aidants professionnels":
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Mary, Reidy, and Taggart M. E, eds. VIH/Sida: Une approche heuristique et multidisciplinaire : résultats et stratégies pour les professionnels de la santé. Boucherville, Qué: Morin, 1995.
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Kahn, William A. Holding fast: The struggle to create resilient caregiving organizations. Hove, East Sussex: Brunner-Routledge, 2004.
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Oulevey Bachmann, Annie, Catherine Ludwig, and Sylvie Tétreault. Proches aidant.e.s. Georg Editeur, 2021. http://dx.doi.org/10.32551/georg.12412.
Анотація:
Alliés indispensables des professionnels de la santé, les proches aidant∙e∙s représentent une ressource extrêmement précieuse pour assurer des soins de qualité. Considérant le nombre restreint de professionnels pour répondre à l’augmentation de la demande de soins et de soutien auprès de la population, le domaine Santé de la Haute Ecole Spécialisée de Suisse Occidentale (HES-SO) a mené durant quatre ans un programme de recherche « Pénurie de main-d’œuvre qualifiée dans les professions de la santé : place, intégration et soutien des proches aidants » (PePA). Cet ouvrage présente les résultats de ce programme. Les différentes études y soulignent le rôle crucial qu’occupent les proches aidant∙e·s et documentent leur situation de vie et leurs besoins. Illustrant l’engagement de la HES-SO en faveur de la reconnaissance de la valeur stratégique des proches aidant∙e∙s pour faire face aux défis à venir, ce livre présente des pistes pour les intégrer dans les soins formels et différentes mesures de soutien. Des politiques publiques ambitieuses sont essentielles pour permettre aux proches aidant∙e∙s d’exercer aux côtés des professionnels, tout en préservant leur santé.
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Des interventions novatrices auprès des aidants naturels: Guide-ressource pour les professionnels de la santé. [Montréal]: Éditions Saint-Martin, 2001.
5
Éditions Health Éditions Health & Care Inc. Personne a Domicile - Carnet de Liaison - Grand Format: Carnet Grand Format Pour les Aidants Familiaux et l'équipe Professionnelle Pour les Transmissions des Informations. Independently Published, 2021.
Частини книг з теми "Aidants professionnels":
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UNTAS, Aurélie, Jade PILATO, Pauline JUSTIN, and Géraldine DORARD. "Jeunes aidants." In Le patient et son entourage, 165–84. Editions des archives contemporaines, 2023. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7244.
Анотація:
Les jeunes aidants sont des enfants ou des adolescents qui aident un proche avec une maladie ou en situation de handicap. Cette situation a de nombreuses conséquences sur leur vie. En France, contrairement à d’autres pays, cette population vulnérable est encore largement méconnue et il existe un besoin urgent de mieux identifier et accompagner ces jeunes. Dans ce cadre, les professionnels de santé ont un rôle clé à jouer. L’objectif de ce chapitre est tout d’abord de présenter les caractéristiques des jeunes aidants et l’état d’avancement de la France sur cette question (politiques publiques, accompagnement, recherche), puis d’aborder les résultats d’une étude menée auprès de 134 professionnels de santé (médecins, infirmiers, psychologues, etc.) exerçant dans divers domaines (médecine somatique, psychiatrie, handicap). Les résultats permettent de mieux comprendre les connaissances, représentations et pratiques des professionnels et leurs besoins pour mieux identifier et accompagner les jeunes aidants.
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Renouf, Léa, and Raphaël Riand. "Clinique des institutions." In Clinique des institutions, 115–26. In Press, 2021. http://dx.doi.org/10.3917/pres.bitto.2021.01.0116.
Анотація:
Cette fiche lecture met en évidence l’existence de la réactualisation de processus psychiques infantiles et d’un mécanisme d’homologie fonctionnelle dans les liens en institution de la petite enfance et en institution gériatrique. Elle insiste sur l’importance de l’élaboration de ces mécanismes pour un ajustement optimal des réponses des aidants familiaux et professionnels aux usagers qu’ils accompagnent.
3
Baudry, Anne-Sophie, and Véronique Christophe. "Le vécu et les besoins en soins de support des proches-aidants de patients atteints d’un cancer." In Pratiques et interventions en psychologie de la santé, 25–36. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3183.
Анотація:
Le diagnostic de cancer entraîne un bouleversement de la vie du patient mais aussi de son entourage. Les patients vivent conjointement la maladie avec leurs proches et bien souvent en premier lieu le conjoint/partenaire. Une adaptation dyadique et une signification commune au cancer se développent ainsi, essentielles à l'ajustement de chacun et de la dyade patient-proche. Dans ce contexte, les proches deviennent très souvent des proches-aidants, essentiellement par sentiment de responsabilité familiale. Ils apportent un soutien au quotidien (e.g., émotionnel, physique, logistique, médical, social, instrumental, lié aux tâches domestiques et quotidiennes), complémentaire à celui apporté par les professionnels de la santé et des soins de support. Les patients reconnaissent l'importance du soutien psychosocial et logistique reçu par leurs proches-aidants mais semblent sous-estimer les difficultés qu'il implique.
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Leblond, Florian, François Tasseau, Philippe Petit, and Anne Boissel. "Les aidants familiaux et professionnels face au défi de la communication après un coma très sévère." In Quand le handicap s'invite au cours de la vie, 181–94. Érès, 2020. http://dx.doi.org/10.3917/eres.boiss.2019.01.0181.
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LEBOEUF L’ANTHOËN, Isabelle, Marie DOBIGNIES, and Pascal ANTOINE. "Compassionate Mind Training." In Le patient et son entourage, 41–52. Editions des archives contemporaines, 2023. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7536.
Анотація:
La relation d’aide s’appuie sur une motivation de compassion, c’est-à-dire une motivation à aider l’autre, à faire face à une souffrance et à la libérer. Cette motivation s’oriente vers la personne souffrante. Mais elle permet également à une personne aidante d’un proche malade de prendre soin de sa santé et de recevoir une aide extérieure, qu’elle soit professionnelle, familiale ou autre. Le Compassionate Mind Training (CMT) est une intervention qui consiste en une série d'exercices utilisés dans le cadre de la thérapie fondée sur la compassion, afin de réduire les peurs, les blocages et la résistance à la compassion, d'augmenter la motivation à la compassion pour soi (auto-compassion), pour les autres et à recevoir de la compassion. Nous présentons ici une étude visant à tester l'efficacité d'une adaptation en ligne d’un programme de CMT pour une population francophone sur les variables de compassion, de détresse psychologique et de bien-être psychologique ainsi que le maintien de cet effet 1 mois après la fin du programme. Nous présentons également l’adaptation de ce programme aux proches aidants, en cours de validation.
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Thibault-Wanquet, Pascale. "Situations professionnelles." In Les aidants naturels auprès de l'enfant à l'hôpital, 101–51. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70221-1.50006-1.
7
Thibault-Wanquet, Pascale. "Pratique professionnelle." In Les aidants naturels auprès de l'adulte à l'hôpital, 87–95. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70530-4.50006-0.
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Godrie, Baptiste. "Chapitre 11 - Pour le bien de la personne. L'alliance pairs-aidants et professionnels de la santé dans la résolution des dilemmes éthiques." In L’expérimentation des médiateurs de santé – pairs, 139. John Libbey Eurotext, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/jle.roela.2016.01.0139.
9
Guindon, Guillaume. "« C’est aidant au sens large, quoi ! »." In Le Conseil en Evolution Professionnelle, 207–16. Éditions Raison et Passions, 2015. http://dx.doi.org/10.3917/rp.mayen.2015.01.0207.
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Faury, Stéphane, and Bruno Quintard. "Chapitre 19. Interventions spécifiques relatives au burn-out des aidants." In Burn-out professionnel, parental et de l'aidant, 295–302. De Boeck Supérieur, 2020. http://dx.doi.org/10.3917/dbu.mikol.2020.01.0295.