Статті в журналах з теми "66.047.4/.5"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "66.047.4/.5".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Billiotte-Thieblemont, Nathalie. "(5 5)." L'en-je lacanien 33, no. 2 (2019): 193. http://dx.doi.org/10.3917/enje.033.0193.
Повний текст джерелаChoudhry, Ajai. "The Diophantine Equation $ax^5+by^5+cz^5=au^5+bv^5+cw^5$." Rocky Mountain Journal of Mathematics 29, no. 2 (June 1999): 459–62. http://dx.doi.org/10.1216/rmjm/1181071645.
Повний текст джерелаTen Hoeve, W., H. Wynberg, E. E. Havinga, and E. W. Meijer. "Substituted 2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''': 5''''',2'''''':5'''''',2''''''':5''''''',2'''''''':5'''''''',2''''''''':5''''''''',2''''''''''-undecithiophenes, the longest characterized oligothiophenes." Journal of the American Chemical Society 113, no. 15 (July 1991): 5887–89. http://dx.doi.org/10.1021/ja00015a067.
Повний текст джерелаPatel, Bhisma Kumar, and Fritz Eckstein. "5′-Deoxy-5′-thioribonucleoside-5′-triphosphates." Tetrahedron Letters 38, no. 6 (February 1997): 1021–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)00084-1.
Повний текст джерелаHegde, Vishnumurthy R., Katherine L. Seley, Stewart W. Schneller, and Thomas J. J. Elder. "5‘-Amino-5‘-deoxy-5‘-noraristeromycin." Journal of Organic Chemistry 63, no. 20 (October 1998): 7092–94. http://dx.doi.org/10.1021/jo972078c.
Повний текст джерелаTEN HOEVE, W., H. WYNBERG, E. E. HAVINGA, and E. W. MEIJER. "ChemInform Abstract: Substituted 2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′:5′′′,2′′′′:5′′′′,2′′′′′:5′′′′′,2′′′′′′ :5′′′′′′,2′′′′′′′:5′′′′′′′,2′′′′′′′′:5′′′′′′′′,2′′′′′′′′′: 5′′′′′′′′′, 2′′′′′′′′′′-Undecithiophenes: The Longest Characterized Oligothiophenes." ChemInform 22, no. 42 (August 22, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199142165.
Повний текст джерелаRoy, Atanu, and Stewart W. Schneller. "Enantiospecific synthesis of 5′,5′,5′-trifluoro-5′-deoxyneplanocin A." Tetrahedron Letters 46, no. 51 (December 2005): 8913–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.10.064.
Повний текст джерелаDas, Subha R., and Stewart W. Schneller. "The 5′-Nor Aristeromycin Analogues of 5′-Deoxy-5′-Methylthioadenosine and 5′-Deoxy-5′-Thiophenyladenosine." Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 33, no. 10 (September 15, 2014): 668–77. http://dx.doi.org/10.1080/15257770.2014.917671.
Повний текст джерелаTurnbull, Douglas, Paul Hazendonk, Stacey D. Wetmore, and Michael Gerken. "Stabilisation of [WF 5 ] + and WF 5 by Pyridine: Facile Access to [WF 5 (NC 5 H 5 ) 3 ] + and WF 5 (NC 5 H 5 ) 2." Chemistry – A European Journal 26, no. 30 (May 7, 2020): 6879–86. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202000424.
Повний текст джерелаTAKATSU, Kiyoshi. "Interleukin-5, IL-5." Journal of Japan Atherosclerosis Society 23, no. 10 (1996): 599–603. http://dx.doi.org/10.5551/jat1973.23.10_599.
Повний текст джерелаHarrisville, Roy A. "Romans 5:1–5." Interpretation: A Journal of Bible and Theology 45, no. 2 (April 1991): 181–85. http://dx.doi.org/10.1177/002096430004500208.
Повний текст джерелаGuloksuz, Sinan, and Jim van Os. "Renaming schizophrenia: 5 × 5." Epidemiology and Psychiatric Sciences 28, no. 03 (October 18, 2018): 254–57. http://dx.doi.org/10.1017/s2045796018000586.
Повний текст джерелаTouzet, Patrick. "5/5 Michel Foucault." Soins Psychiatrie 36, no. 301 (November 2015): 45–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.spsy.2015.09.008.
Повний текст джерелаAlyea, E. C., G. Ferguson, J. Malito, and B. L. Ruhl. "5-Phenyldibenzophosphole 5-selenide." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 42, no. 7 (July 1, 1986): 882–84. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270186094192.
Повний текст джерелаLi, Weikuan, Xueqiang Yin, and Stewart W. Schneller. "5′-Fluoro-5′-deoxyaristeromycin." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18, no. 1 (January 2008): 220–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.095.
Повний текст джерелаG. Micetich, Ronald, Chia C. Shaw, Tse W. Hall, Paul Spevak, Robert A. Fortier, Peter Wolfert, Brian C. Foster, and Buljit K. Bains. "The 5-Alkoxymethyl-, 5-Alkylthiomethyl-, and 5-Dialkylaminomethylisoxazoles." HETEROCYCLES 23, no. 3 (1985): 571. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-03-0571.
Повний текст джерелаHEGDE, V. R., K. L. SELEY, S. W. SCHNELLER, and T. J. J. ELDER. "ChemInform Abstract: 5′-Amino-5′-deoxy-5′-noraristeromycin." ChemInform 30, no. 7 (June 17, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199907253.
Повний текст джерелаMori, Akira, Ryoji Mori, Manabu Takemoto, Shin-ichi Yamamoto, Daiki Kuribayashi, Katsuyuki Uno, Kanji Kubo, and Seiji Ujiie. "Troponoid metallomesogens with 5-alkoxy, 5-alkoxycarbonyl, 5-alkanoyloxy, 5-alkyl, 5-alkoxy-2-amino, and 5-alkoxy-2-alkylamino substituents." Journal of Materials Chemistry 15, no. 29 (2005): 3005. http://dx.doi.org/10.1039/b501974e.
Повний текст джерелаSufrin, Janice R., Arthur J. Spiess, Debora L. Kramer, Paul R. Libby, John T. Miller, Ralph J. Bernacki, Younha Lee, Ronald T. Borchardt, and Carl W. Porter. "Targeting 5'-deoxy-5'-(methylthio)adenosine phosphorylase by 5'-haloalkyl analogs of 5'-deoxy-5'-(methylthio)adenosine." Journal of Medicinal Chemistry 34, no. 8 (August 1991): 2600–2606. http://dx.doi.org/10.1021/jm00112a039.
Повний текст джерелаZhang, Qinghong. "The maximal angle between 5×5 positive semidefinite and 5×5 nonnegative matrices." Electronic Journal of Linear Algebra 37 (November 19, 2021): 698–708. http://dx.doi.org/10.13001/ela.2021.6647.
Повний текст джерелаHiebl, Johann, Erich Zbiral, Jan Balzarini, and Erik De Clercq. "Synthesis and antiretrovirus properties of 5'-isocyano-5'-deoxythymidine,5'-isocyano-2',5'-dideoxyuridine,3'-azido-5'-isocyano-3',5'-dideoxythymidine, and 3'-azido-5'-isocyano-2',3',5'-trideoxyuridine." Journal of Medicinal Chemistry 34, no. 4 (April 1991): 1426–30. http://dx.doi.org/10.1021/jm00108a028.
Повний текст джерелаKennedy, Anne. "Researching children researching the world: 5×5×5=creativity." Early Years 30, no. 1 (March 2010): 95–96. http://dx.doi.org/10.1080/09575140903358133.
Повний текст джерелаZhang, Cong, Christian Ludin, Marcel K. Eberle, Helen Stoeckli-Evans, and Reinhart Keese. "Asymmetric Synthesis of (S)-5,5,5,5?,5?,5?,5?-Hexafluoroleucine." Helvetica Chimica Acta 81, no. 1 (January 12, 1998): 174–81. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19980810116.
Повний текст джерелаChang, Shengmei, and Nan Zhu. "5:20:20:5 EFFICIENCY." PUPIL: International Journal of Teaching, Education and Learning 2, no. 2 (July 14, 2018): 12–19. http://dx.doi.org/10.20319/pijtel.2018.22.1219.
Повний текст джерелаEichberger, G�nter, Walter Hayden, Wolfgang Schwarz, and Herfried Griengl. "5-Ethylthiomethyl- und 5-Ethylsulfonylmethylpyrimidine." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 117, no. 3 (March 1986): 385–92. http://dx.doi.org/10.1007/bf00816533.
Повний текст джерелаBerman, Abraham, and Changqing Xu. "5×5 Completely positive matrices." Linear Algebra and its Applications 393 (December 2004): 55–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.laa.2004.08.004.
Повний текст джерелаWalker, James K. "5-2-5 matrix system." Journal of the Acoustical Society of America 105, no. 2 (1999): 582. http://dx.doi.org/10.1121/1.426980.
Повний текст джерелаSchaible, H. G., J. W. Bats, and J. W. Engels. "5'-Azido-2',5'-dideoxythymidine." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 51, no. 11 (November 15, 1995): 2410–12. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270195009310.
Повний текст джерелаRivallan, Armel. "5/5 Ernest-Charles Lasègue." Soins Psychiatrie 38, no. 313 (November 2017): 45–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.spsy.2017.09.010.
Повний текст джерелаEknoian, M. W., T. R. Webb, S. D. Worley, A. Braswell, and J. Hadley. "5-(4-Pyridyl)-5-phenylhydantoin." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, no. 3 (March 15, 1999): 405–7. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270198014528.
Повний текст джерелаStaff, EID Editorial. "Erratum Vol. 5, No. 5." Emerging Infectious Diseases 6, no. 3 (June 2000): 317. http://dx.doi.org/10.3201/eid0603.000318.
Повний текст джерелаHegde, Vishnumurthy R., Katherine L. Seley, and Stewart W. Schneller. "Carbocyclic 5′-norcytidine (5′-norcarbodine)." Journal of Heterocyclic Chemistry 37, no. 5 (September 2000): 1361–62. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570370558.
Повний текст джерелаGreif, Dieter. "5. Fachtagung Iminiumsalze (ImSaT 5)." Nachrichten aus der Chemie 50, no. 3 (March 2002): 387. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.20020500328.
Повний текст джерелаKubo, Kanji, Emi Yamamoto, and Akira Mori. "5-Cyanotropolone and 5-nitrotropolone." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 57, no. 5 (May 15, 2001): 611–13. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270101002463.
Повний текст джерелаVilleneuve, Michael, and Don Wildfong. "Canada’s Top 5 in 5." Healthcare Quarterly 16, no. 3 (July 23, 2013): 14–16. http://dx.doi.org/10.12927/hcq.2013.23505.
Повний текст джерелаPodgurskii, A. I., S. G. Zlotin, and O. A. Luk'yanov. "5-?-Nitroalkyl- and 5-?,?-dinitroalkyltetrazoles." Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 35, no. 1 (January 1986): 215–16. http://dx.doi.org/10.1007/bf00952883.
Повний текст джерелаCatapan, Edilson Antonio. "Editorial – v. 5, n. 5." Brazilian Applied Science Review 5, no. 5 (September 1, 2021): 1970. http://dx.doi.org/10.34115/basr.v5i5.35319.
Повний текст джерелаCatapan, Edilson Antonio. "Editorial – v. 5, n. 5." Brazilian Applied Science Review 5, no. 5 (September 1, 2021): 1970. http://dx.doi.org/10.34115/basr.v5i5.35319.
Повний текст джерелаGarcía Moro, María, Matías Astroza Rodríguez, Enrique García Merino, Enrique García Sánchez, and Jose Elías García Sánchez. "5 películas para 5 pandemias." Revista de Medicina y Cine 16, e (January 29, 2021): 511–20. http://dx.doi.org/10.14201/rmc202016e511520.
Повний текст джерелаMascia, Laura, and Piero Luigi Ipata. "Activation pathways of 5-fluorouracil in rat organs and in PC12 cells11Abbreviations: PRPP, 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate; 5-FU, 5-fluorouracil; FUrd, 5-fluorouridine; 5-FUMP, 5-FUDP, and 5-FUTP, 5-fluorouridine 5′-mono-, -di-, and -triphosphate, 5-Fdeoxyuridine, 5-fluoro-2′-deoxyuridine; 5-FdeoxyUMP, 5-FdeoxyUDP, and 5-FdeoxyUTP, 5-fluoro-2′-deoxyuridine 5′-mono-, -di-, and triphosphate; Rib1-P, ribose 1-phosphate; and deoxyRib1-P, 2′-deoxyribose 1-phosphate." Biochemical Pharmacology 62, no. 2 (July 2001): 213–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0006-2952(01)00650-5.
Повний текст джерелаRoth, B. "5-Hydroxytryptamine2-Family Receptors (5-Hydroxytryptamine2A, 5-Hydroxytryptamine2B, 5-Hydroxytryptamine2C) Where Structure Meets Function." Pharmacology & Therapeutics 79, no. 3 (October 1998): 231–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0163-7258(98)00019-9.
Повний текст джерелаCrooks, Peter A., Trevor Deeks, and Francesco Desimone. "Synthesis of 5-benzoyl-5-phenyl- and 5-phenylhydroxymethyl-5-phenylhydantoins as potential anticonvulsants." Journal of Heterocyclic Chemistry 26, no. 4 (July 1989): 1113–17. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570260439.
Повний текст джерелаSchlüter, H., I. Grobeta, J. Bachmann, R. Kaufmann, M. van der Giet, M. Tepel, J. R. Nofer, et al. "Adenosine(5') oligophospho-(5') guanosines and guanosine(5') oligophospho-(5') guanosines in human platelets." Journal of Clinical Investigation 101, no. 3 (February 1, 1998): 682–88. http://dx.doi.org/10.1172/jci119882.
Повний текст джерелаKvasyuk, Evgeny I., Igor A. Mikhailopulo, Robert J. Suhadolnik, Earl E. Henderson, Nicholas F. Muto, Kathryn T. Iacono, Joseph Homon, and Wolfgang Pfleiderer. "Synthesis and Biological Activity of 2′,5′-Oligoadenylate Trimers Containing 5′-Terminal 5′-Amino-5′-deoxy- and 5′-Amino-3′,5′-dideoxyadenosine Derivatives." Nucleosides and Nucleotides 18, no. 6-7 (June 1999): 1483–84. http://dx.doi.org/10.1080/07328319908044760.
Повний текст джерелаHIEBL, J., E. ZBIRAL, J. BALZARINI, and E. DE CLERCQ. "ChemInform Abstract: Synthesis and Antiretrovirus Properties of 5′-Isocyano-5′- deoxythymidine, 5′-Isocyano-2′,5′-dideoxyuridine, 3′-Azido-5′-isocyano- 3′,5′-dideoxythymidine, and 3′-Azido-5′-isocyano-2′,3′,5′- trideoxyuridine." ChemInform 22, no. 44 (August 22, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199144294.
Повний текст джерелаCreuven, Isabelle, Bernadette Norberg, Anne Olivier, Christine Evrard, Guy Evrard, Piet Wigerinck, Piet Herdewijn, and François Durant. "5-(thien-2-yl) uracil analogs: 5-(5-methylthien-2-yl)-2′-deoxyuridine, 5-(5-thien-2-yl)-2′-deoxyuridine, and 5-(5-bromothien-2-yl)-2′-deoxyuridine." Journal of Chemical Crystallography 26, no. 11 (November 1996): 777–89. http://dx.doi.org/10.1007/bf01664656.
Повний текст джерелаFont, J., A. Gracia, and P. de March. "Synthesis of 5-alkyl-4-bromo-5-hydroxy-2(5)-furanones and 5-alkylidene-4-bromo-2(5)-furanones." Tetrahedron Letters 31, no. 38 (January 1990): 5517–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)97887-0.
Повний текст джерелаSUFRIN, J. R., A. J. SPIESS, D. L. KRAMER, P. R. LIBBY, J. T. MILLER, R. J. BERNACKI, Y. LEE, R. T. BORCHARDT, and C. W. PORTER. "ChemInform Abstract: Targeting 5′-Epoxy-5′-(methylthio)adenosine Phosphorylase by 5′-Haloalkyl Analogues of 5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine." ChemInform 23, no. 2 (August 22, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199202319.
Повний текст джерелаG. Micetich, Ronald, Chia C. Shaw. Tse W. Hall, Paul Spevak, and Buljit K. Bains. "Lithiation Reactions of 5-Alkoxymethyl-, 5-Alkylthiomethyl-, and 5-Dialkylaminomethylisoxazoles." HETEROCYCLES 23, no. 3 (1985): 585. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-03-0585.
Повний текст джерелаYang, Minmin, and Stewart W. Schneller. "Amino substituted derivatives of 5′-amino-5′-deoxy-5′-noraristeromycin." Bioorganic & Medicinal Chemistry 13, no. 3 (February 2005): 877–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2004.10.031.
Повний текст джерела