Статті в журналах з теми "5-D"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: 5-D.

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "5-D".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

He, Yujian, P. V. Scaria, and Richard H. Shafer. "Studies on formation and stability of the d[G(AG)5]* d[G(AG)5]·d[C(TC)5] and d[G(TG)5]* d[G(AG)5]· d[C(TC)5] triple helices." Biopolymers 41, no. 4 (April 5, 1997): 431–41. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0282(19970405)41:4<431::aid-bip7>3.0.co;2-n.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Bennett, Michael A., and Angelos Koutsianas. "The equation $(x-d)^5+x^5+(x+d)^5=y^n$." Acta Arithmetica 198, no. 4 (2021): 387–99. http://dx.doi.org/10.4064/aa200617-11-11.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Laughton, C. A., and S. Neidle. "Molecular dynamics simulation of the DNA triplex d(TC)5 · d(GA)5 · d(C+T)5." Journal of Molecular Biology 223, no. 2 (January 1992): 519–29. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2836(92)90667-9.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Okazaki, Ryo. "5. Vitamin D Deficiency and Vitamin D Insufficiency." Nihon Naika Gakkai Zasshi 96, no. 4 (2007): 742–47. http://dx.doi.org/10.2169/naika.96.742.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

De Almeida, R. M. M. "5-HT1B/D RECEPTORS." Behavioural Pharmacology 10, SUPPLEMENT 1 (August 1999): S22. http://dx.doi.org/10.1097/00008877-199908001-00055.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Howe, P. S., and E. Sezgin. "D = 11, p = 5." Physics Letters B 394, no. 1-2 (February 1997): 62–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0370-2693(96)01672-3.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Denisov, A. Yu, A. Sandström, T. V. Maltseva, D. V. Pyshnyi, E. M. Ivanova, V. F. Zarytova, and J. Chattopadhyaya. "The NMR Structure of Estrone (Es)-tethered Tandem DNA Duplex: [d(5′pCAGCp3′)-Es] + [Es-d(5′pTCCA3′)]: d(5′pTGGAGCTG3′)." Journal of Biomolecular Structure and Dynamics 15, no. 3 (December 1997): 499–516. http://dx.doi.org/10.1080/07391102.1997.10508961.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Nepogod'ev, S. A., L. V. Backinowsky, and N. K. Kochetkov. "Synthesis of (1?5)-?-d-galactofuranan and cyclo[(1?5)-?-d-galactofurano]oligosaccharides." Russian Chemical Bulletin 42, no. 8 (August 1993): 1418–23. http://dx.doi.org/10.1007/bf00699946.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Boye, N., H. Frøkiaer, K. Kaltoftt, and P. Laurberg. "Solid-phase iodothyronine-5′-deiodinase (5′-D) assays applied in production of monoclonal antibodies against 5′-D." Journal of Endocrinology 118, no. 3 (September 1988): 439–45. http://dx.doi.org/10.1677/joe.0.1180439.

Повний текст джерела
Анотація:
ABSTRACT Characterization of iodothyronine-deiodinating enzymes has been difficult due to loss of enzyme activity during purification. To obtain a new tool for studying these enzymes we investigated the possibility of developing monoclonal antibodies (MAbs) against iodothyronine-5′-deiodinase (5′-D). Two specific and sensitive solid-phase microassays were developed for screening hybridoma supernatants for the presence of antibodies inhibiting rat kidney 5′-D. and antibodies binding to but not inhibiting the enzyme. BALB/c mice were immunized with a 3-((3-cholamidopropyl) -dimethylammonio) -1- propanesulphonate (CHAPS)-solubilized 5′-D-rich membrane preparation from rat kidney cortical tissue. Spleen cells were fused with NSI-Ag 4/1 mouse myeloma cells by means of polyethylene glycol. Two hybridoma cell lines (AF5 and BE8) secreting MAbs specifically binding to without inhibiting 5′-D were produced. The AF5 antibody was of the IgG2a subclass and the BE8 antibody of the IgG2b subclass. Binding of one of the antibodies to the enzyme inhibited binding of the other in both an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and a specific enzymebinding assay. CHAPS-solubilized kidney microsomal fraction was chromatographed on a Sepharose 6B column. Elution profiles of 5′-D activity and MAb-binding antigens, as measured by ELISA with both AF5 and BE8, were identical. Monoclonal antibodies should be valuable probes in the further elucidation of the nature of the iodothyronine-deiodinating activity in various tissues. J. Endocr. (1988) 118, 439–445
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Yamamoto, Hiroshi, Tadashi Hanaya, and Kunihiro Hirose. "Synthesis of 5-Deoxy-5-hydroxyphosphinyl-D-mannopyranoses." HETEROCYCLES 36, no. 11 (1993): 2557. http://dx.doi.org/10.3987/com-93-6483.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Wang, W., Y. Pan, X. Huang, H. Sun, Z. Lu, and X. Sun. "(5-Benzyldibenzo[b,d]phosphole 5-oxide)trimethylindium." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, no. 7 (July 15, 1996): 1661–63. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270196001606.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Soldan, P. "Symmetry in H+5 and D+5 Complexes." Journal of Molecular Spectroscopy 168, no. 2 (December 1994): 258–70. http://dx.doi.org/10.1006/jmsp.1994.1276.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Vieira, S. C. "5. South America: D. Brazil." Yearbook of International Environmental Law 21, no. 1 (January 1, 2011): 353–60. http://dx.doi.org/10.1093/yiel/yvs018.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Birke, S. S., M. Moses, B. Kagalovsky, D. Jano, M. Gulotta, and M. Diem. "Infrared CD of deoxy oligonucleotides. Conformational studies of 5'd(GCGC)3', 5'd(CGCG)3', 5'd(CCGG)3', and 5'd(GGCC)3' in low and high salt aqueous solution." Biophysical Journal 65, no. 3 (September 1993): 1262–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0006-3495(93)81176-7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Hanaya, Tadashi, Akihito Akamatsu, Heizan Kawamoto, Margaret-Ann Armour, Alan M. Hogg, and Hiroshi Yamamoto. "Synthesis of 5-Deoxy-5-phenylphosphino- and 5-Phenylphosphinyl-D-glucopyranoses." Bulletin of the Chemical Society of Japan 64, no. 8 (August 1991): 2398–401. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.64.2398.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Gorb, Leonid, Anatolii Pekh, Alexey Nyporko, Mykola Ilchenko, Anastasiia Golius, Tetiana Zubatiuk, Roman Zubatyuk, Igor Dubey, Dmytro M. Hovorun, and Jerzy Leszczynski. "Effect of Microenvironment on the Geometrical Structure of d(A)5 d(T)5 and d(G)5 d(C)5 DNA Mini-Helixes and the Dickerson Dodecamer: A Density Functional Theory Study." Journal of Physical Chemistry B 124, no. 42 (September 25, 2020): 9343–53. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcb.0c06154.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Lalot, Jérôme, Imane Stasik, Gilles Demailly, and Daniel Beaupère. "Efficient synthesis of 5-thio-d-arabinopyranose and 5-thio-d-xylopyranose from the corresponding d-pentono-1,4-lactones." Carbohydrate Research 338, no. 21 (October 2003): 2241–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00372-0.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Cheon, E. J., T. Kato, and S. J. Kim. "Nonexistence of a [gq(5,d),5,d]q code for 3q4-4q3-2q+1⩽d⩽3q4-4q3-q." Discrete Mathematics 308, no. 14 (July 2008): 3082–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.disc.2007.08.033.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Auberson, Yves, and Pierre Vogel. "Totalsynthese von Allonojirimycin (5-Amino-5-desoxy-D-allopyranose)." Angewandte Chemie 101, no. 11 (November 1989): 1554–55. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19891011122.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Ano, Yoshitaka, Roque A. Hours, Yoshihiko Akakabe, Naoya Kataoka, Toshiharu Yakushi, Kazunobu Matsushita, and Osao Adachi. "Membrane-bound glycerol dehydrogenase catalyzes oxidation of D-pentonates to 4-keto-D-pentonates, D-fructose to 5-keto-D-fructose, and D-psicose to 5-keto-D-psicose." Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 81, no. 2 (November 16, 2016): 411–18. http://dx.doi.org/10.1080/09168451.2016.1254535.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Jian, Fang-Fang, Wei Yi, Li-Ming Wang, and Jing Wang. "5-Methyl-2-[(E)-2-(5-methylbenz[d]oxazol-2-yl)vinyl]benz[d]oxazole." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no. 9 (August 22, 2007): o3887. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807035362.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Hughes, Neil A., and Namboole M. Munkombwe. "Synthesis of 5-thio-d-arabinose and 5-thio-d-lyxose and their methyl glycopyranosides." Carbohydrate Research 136 (February 1985): 397–409. http://dx.doi.org/10.1016/0008-6215(85)85213-7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Davies, D. B., L. Karawajew, and A. N. Veselkov. "1H-NMR structural analysis of ethidium bromide complexation with self-complementary deoxytetranucleotides 5′-d (ApCpGpT), 5′-d (ApGpCpT), and 5′-d (TpGpCpA) in aqueous solution." Biopolymers 38, no. 6 (June 1996): 745–57. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0282(199602)38:6<745::aid-bip6>3.0.co;2-v.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Hughes, Robert B. "Minimum-cardinality triangulations of the d-cube for d=5 and d=6." Discrete Mathematics 118, no. 1-3 (August 1993): 75–118. http://dx.doi.org/10.1016/0012-365x(93)90055-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Csuk, René, and Brigitte I. Glänzer. "A short synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-5-thio-D-glucose and -D-mannose from 5-thio-D-glucal." J. Chem. Soc., Chem. Commun., no. 4 (1986): 343–44. http://dx.doi.org/10.1039/c39860000343.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Faye, Emmanuel. "I.5. Arendt, Heidegger et le ��d�luge�� d�Auschwitz." Revue d�Histoire de la Shoah N�207, no. 2 (2017): 97. http://dx.doi.org/10.3917/rhsho.207.0097.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Holt, F., and V. Klee. "Counterexamples to the Strong d -Step Conjecture for d≥5." Discrete & Computational Geometry 19, no. 1 (January 1998): 33–46. http://dx.doi.org/10.1007/pl00009334.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Silva Junior, Igino de Oliveira, Flávio Luiz Schiavoni, Adilson Roberto Siqueira, and Marcela Alves de Almeida. "Interatividade d'"O Chaos das 5"." Diverge 3, no. 1 (2022): 1–8. http://dx.doi.org/10.29327/259873.3.1-1.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Ohara, S., T. Imamura, and S. Hasuo. "5 GHz Josephson A/D convertor." Electronics Letters 24, no. 14 (1988): 850. http://dx.doi.org/10.1049/el:19880578.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

YEUNG, CLEMENT W. T. "Radioiodinated [D-Ala2, Met 5] enkephalin." International Journal of Peptide and Protein Research 24, no. 6 (January 12, 2009): 636–44. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1984.tb03170.x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Gainsford, Graeme J., Roman Luboradzki та Zbigniew Pakulski. "(5-Methoxycarbonyl)pentyl α-D-mannopyranoside". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, № 4 (27 березня 2004): o666—o668. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536804005987.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Wang, Yuancheng, and Yuguo Du. "Synthesis of 5-Thio-D- Galactopyranose." Journal of Carbohydrate Chemistry 32, no. 4 (May 4, 2013): 240–48. http://dx.doi.org/10.1080/07328303.2013.800086.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Yuasa, Hideya, Yoshio Izukawa, and Hironobu Hashimoto. "Synthesis of 5-Thio-D-Mannose." Journal of Carbohydrate Chemistry 8, no. 5 (December 1989): 753–63. http://dx.doi.org/10.1080/07328308908048037.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

Gauntlett, Jerome P., Robert C. Myers, and Paul K. Townsend. "Black holes of D = 5 supergravity." Classical and Quantum Gravity 16, no. 1 (January 1, 1999): 1–21. http://dx.doi.org/10.1088/0264-9381/16/1/001.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Pernici, M., K. Pilch, and P. van Nieuwenhuizen. "Gauged N = 8 d = 5 supergravity." Nuclear Physics B 259, no. 2-3 (September 1985): 460–72. http://dx.doi.org/10.1016/0550-3213(85)90645-5.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

Sugiura, Chiaki. "Behavioral Characterization of Dopamine D5 Receptor Knockout(D5KO) Mice." Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 94 (2021): 3—P1–27. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_3-p1-27.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
37

Yamamoto, Hiroshi, Tadashi Hanaya, Ken-ichi Sugiyama, Yasushi Fujii, and Akihito Akamatsu. "Synthesis of 5-Deoxy-5-phosphinyl-D-galactopyranose Derivatives: New Phospha-Sugar Analogs of D-Galactose." HETEROCYCLES 55, no. 7 (2001): 1301. http://dx.doi.org/10.3987/com-01-9235.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
38

Escandar, G. M., and L. F. Sala. "A FACILE SYNTHESIS OF 5-DEOXY-D-RIBONIC ACID LACTONE AND OF 5-DEOXY-D-RIBOSE." Organic Preparations and Procedures International 22, no. 5 (October 1990): 623–26. http://dx.doi.org/10.1080/00304949009356334.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
39

Mocali, Alessandra, Donatella Aldinucci, and Francesco Paoletti. "Preparative enzymic synthesis and isolation of d-threo-2-pentulose 5-phosphate (d-xylulose 5-phosphate)." Carbohydrate Research 143 (November 1985): 288–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0008-6215(00)90722-5.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
40

Hanna, Naeem B., Roland K. Robins та Ganapathi R. Revankar. "Synthesis of 5′-O-β-d-glucopyranosyl and 5′-O-β-d-galactopyranosyl derivatives of ribavirin". Carbohydrate Research 165, № 2 (серпень 1987): 267–74. http://dx.doi.org/10.1016/0008-6215(87)80103-9.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
41

Al-Mosoudi, Najim A. L., та Neil A. Hughes. "Synthesis of 5-thio-d-allose and the methyl 5-thio-α- and -β-d-allopyranosides". Carbohydrate Research 148, № 1 (квітень 1986): 25–37. http://dx.doi.org/10.1016/0008-6215(86)80033-7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
42

Wang, Yang, Siyuan Liu, Jiayi Mao, Xinxi Li, Lei Li, Huidan Zeng, and Guorong Chen. "Study on mechanism controlling 5 D 3 / 5 D 4 emissions of Tb 3+ in glasses." Journal of Luminescence 185 (May 2017): 241–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.jlumin.2017.01.028.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
43

Izumi, Masayuki, Osamu Tsuruta, and Hironobu Hashimoto. "A facile synthesis of 5-thio-l-fucose and 5-thio-d-arabinose from d-arabinose." Carbohydrate Research 280, no. 2 (January 1996): 287–302. http://dx.doi.org/10.1016/0008-6215(95)00323-1.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
44

Girgis, Nabih S., Howard B. Cottam, Steven B. Larson та Roland K. Robins. "9-deazapurine nucleosides. The synthesis of certainN-5-2′-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl andN-5-β-D-arabinofuranosylpyrrolo[3,2-d]pyrimidines". Journal of Heterocyclic Chemistry 24, № 3 (травень 1987): 821–27. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570240354.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
45

Paulsen, Hans, Christof Krogmann та Ulrich Von Deessen. "Synthese von α-D-glycero-D-galacto-2-Octulonsäure und 5-Acetamido-5-desoxy-β-D-erythro-L-gluco-2-nonulonsäure". Liebigs Annalen der Chemie 1988, № 3 (14 березня 1988): 277–79. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198819880317.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
46

HANAYA, T., K. HIROSE, and H. YAMAMOTO. "ChemInform Abstract: Synthesis of 5-Deoxy-5-hydroxyphosphinyl-D-mannopyranoses." ChemInform 25, no. 11 (August 19, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199411227.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
47

Auberson, Yves, and Pierre Vogel. "Total Synthesis of Allonojirimycin (5-Amino-5-deoxy-D-allopyranose)." Angewandte Chemie International Edition in English 28, no. 11 (November 1989): 1498–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.198914981.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
48

Liu, Hong, and A. A. Tseytlin. "D = 4 super Yang-Mills, D = 5 gauged supergravity and D = 4 conformal supergravity." Nuclear Physics B 533, no. 1-3 (November 1998): 88–108. http://dx.doi.org/10.1016/s0550-3213(98)00443-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
49

Gandolfi-Donadío, Lucía, Carola Gallo-Rodriguez та Rosa M. de Lederkremer. "Syntheses of β-d-Galf-(1→6)-β-d-Galf-(1→5)-d-Galfand β-d-Galf-(1→5)-β-d-Galf-(1→6)-d-Galf, Trisaccharide Units in the Galactan ofMycobacteriumtuberculosis". Journal of Organic Chemistry 68, № 18 (вересень 2003): 6928–34. http://dx.doi.org/10.1021/jo034365o.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
50

HANAYA, T., A. AKAMATSU, H. KAWAMOTO, M. A. ARMOUR, A. M. HOGG, and H. YAMAMOTO. "ChemInform Abstract: Synthesis of 5-Deoxy-5-phenylphosphino- and 5-Phenylphosphinyl-D- glucopyranoses." ChemInform 22, no. 45 (August 22, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199145269.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії