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Добірка наукової літератури з теми "4+2 diene"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 28 січня 2023

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Статті в журналах з теми "4+2 diene"

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Spino, Claude, and Jason Crawford. "2-Carbomethoxy-1,3-butadiene: an electronically activated diene in [4 + 2] cycloadditions with electron-deficient dienophiles." Canadian Journal of Chemistry 71, no. 7 (July 1, 1993): 1094–97. http://dx.doi.org/10.1139/v93-145.

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Анотація:
Cross Diels–Alder reactions between 2-carbomethoxy-1,3-butadiene 1 and electron-rich dienes were carried out. It was found that diene 1 had a higher reactivity than even the well-known Danishefsky diene in its Diels–Alder cycloaddition with electron-deficient dienophiles. In addition, (Z)-1-methylthio-3-carbomethoxy-1,3-butadiene 11 was found to have a higher reactivity than (Z)-1-methylthio-1,3-butadiene and (Z)-2-carbomethoxy-1,3-hexadiene, while both (E)- and (Z)-1,2-(bis)-carbomethoxy-1,3-butadiene 14 reacted efficiently with maleic anhydride to give the corresponding cy-cloadduct 15.
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Ibis, Cemil, M. Cigdem Sayil, and N. Gulsah Deniz. "1,3,4,4-Tetrachloro-4-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-nitrobuta-1,3-diene." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no. 2 (January 27, 2006): o800—o801. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806001838.

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3

Cosmo, R., and S. Sternhell. "Synthesis of 4-(4'-Chlorophenyl)-5-Phenyl-1,2-Dihydronaphthalene." Australian Journal of Chemistry 40, no. 9 (1987): 1499. http://dx.doi.org/10.1071/ch9871499.

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Анотація:
BF3-catalysed cyclization reactions of 1-(biphenyl-2'-y1)- 1-(4″-chlorophenyl)but-3-en-1-ol yielded none of the desired title compound but only 9-(4'-chloropheny1)-10-ethylphenanthrene and 9-allyl-9-(4'-chlorophenyl) fluorene by alternative cyclization pathways. Corresponding cyclization of the related diene 1-(biphenyl-2'-yl)-1-(4″-chlorophenyl)buta-1,3-diene also failed to yield the desired title compound but gave instead the unexpected product 9-(4'-chlorophenyl) phenanthrene through a novel mechanism. Flash pyrolysis of l-(biphenyl-2'-yl)-l-(4″-chlorophenyl)buta-1,3-diene gave the desired compound as a minor constituent of the reaction mixture, the major constituent being 4-(biphenyl-2'-yl)-7-chloro- 1,2-dihydronaphthalene.
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Onul, Nihal, Onur Ertik, Neşe Mermer, and Refiye Yanardag. "Synthesis and Biological Evaluation of S-Substituted Perhalo-2-nitrobuta-1,3-dienes as Novel Xanthine Oxidase, Tyrosinase, Elastase, and Neuraminidase Inhibitors." Journal of Chemistry 2018 (2018): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2018/4386031.

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Анотація:
S-substituted perhalo-2-nitrobuta-1,3-dienes 3a, b were synthesized by the reaction of polyhalo-2-nitrobuta-1,3-dienes 1a, b with allyl mercaptan. 1-(2,3-Dibromopropanethio)-4-bromo-1,3,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-diene 4 was obtained from the addition of bromine to S-substituted polyhalo-2-nitrobuta-1,3-diene 3b in carbon tetrachloride. Sulfoxides 5a, b, and 6 were obtained from the reaction of thiosubstituted polyhalonitrobutadienes 3a, b, and 4 with m-CPBA in CHCl3. The structures of the new compounds were determined by spectroscopic data (FTIR, 1H NMR, 13C NMR, MS). These compounds exhibited antixanthine oxidase, antityrosinase, antielastase, and antineuraminidase activities.
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Ibis, Cemil, and Zeliha Gokmen. "3,4,4-Trichloro-1-(4-chlorophenylsulfanyl)-1-[4-(2-fluorophenyl)piperazinyl]-2-nitrobuta-1,3-diene." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no. 7 (June 21, 2006): o2932—o2933. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806022483.

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Tomé, A. C., P. M. O'Neill, R. C. Storr, and J. A. S. Cavaleiro. "2-Methyl-5,6-dimethylenepyrimidin-4-one: A Novel Diene." Synlett 1993, no. 05 (1993): 347–48. http://dx.doi.org/10.1055/s-1993-22450.

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Tomé, A. C., P. M. O'Neill, R. C. Storr, and J. A. S. Cavaleiro. "2-Methyl-5,6-dimethylenepyrimidin-4-one: A Novel Diene." Synlett 1993, no. 06 (1993): 397–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-1993-22468.

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8

Duhamel, Lucette, and Jean-Erick Ancel. "Polyvinylogation reagents : 1-lithio-4-trimethylsiloxy-penta-1,3-diene and 1-lithio-4-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene." Tetrahedron 48, no. 42 (January 1992): 9237–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85614-3.

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9

Nesi, Rodolfo, Donatella Giomi, Stefania Turchi, and Paola Paoli. "[4+2]- and [2+4]-cycloaddition processes of 4,5-dicyanopyridazine with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene." Tetrahedron 50, no. 30 (January 1994): 9189–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85385-0.

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Kreiter, Cornelius G., Kurt Nist та Joachim Kögler. "Gehinderte Ligandbewegungen in Übergangsmetallkomplexen, XXXI [1]. Synthese und Dynamik von Acetyl-carbonyl-η5-cyclopentadienyl-η4-dien-wolfram-Komplexen / Hindered Ligand Movements in Transition Metal Complexes, XXXI [1]. Syntheses and Dynamics of Acetyl-carbonyl-η5-cyclopentadienyl-η4-diene-tungsten Complexes". Zeitschrift für Naturforschung B 41, № 5 (1 травня 1986): 599–605. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1986-0512.

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Анотація:
Tricarbonyl-η5-cyclopentadienyl-methyl-tungsten (1) reacts upon UV irradiation with conjugated dienes, like 1,3-butadiene (2), E-1,3-pentadiene (3), 2-methyl-1,3-butadiene (4), 2,3-dimethyl-1,3- butadiene (5), 1,3-cyclopentadiene (6) and 1,3-cyclohexadiene (7), to give the corresponding, quasisquare- pyramidal [(η5-C5H5)W(CO)(COCH3)(η4-diene)] complexes (8-13). With the unsymmetrically substituted dienes 3 and 4, only one of the possible diastereotopic complexes are obtained. At 200 to 230 K, 8-12 show two isomers, which are distinguished by the orientations (o or u) of the diene with respect to the other ligands. The interconversion of the o- and u-isomers was studied by dynamic 1H NMR spectroscopy and is explained by an intramolecular ±180° rotation of the diene ligands in the molecular plane. The barriers o f activation ⊿G* 300 are between 57.8 and 61.0 ± 1 kJ/mol.
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Дисертації з теми "4+2 diene"

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Williams, Julian Outfin. "An investigation of the synthetic potential of cyclohexa-3,5-diene-cis-1,2-diol and some related compounds with special reference to [4 + 2] and [2 + 2] cycloaddition reactions." Thesis, University of Exeter, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.305838.

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2

Köhler, Frank. "Synthese von Bi-2H-azirin-2-ylen und deren Valenzisomerisierung zu Diazinen." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200200926.

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Анотація:
In der vorliegenden Arbeit wird die Darstellung von Verbindungen mit offenkettiger 1,4-Diazidobuta-1,3-dien-Substruktur beschrieben. Die Synthese dieser neuartigen Verbindungen ist durch Substitutionsreaktion an geeigneten Dihalogen-Vorstufen und durch elektrocyclische Ringöffnung der bisher ebenfalls unbekannten 3,4-Diazidocyclobutene möglich. Die 1,4-Diazidobuta-1,3-diene dienten als Vorläufer zur photochemischen bzw. thermischen Darstellung von Bi-2H-azirin-2-ylen. Einen Schwerpunkt der Arbeit bildeten die Untersuchungen zur Valenzisomerisierung dieser Verbindungen.
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Chreim, Yamama. "Synthese de polymeres organosilicies par polycondensation de dienes polycycliques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13134.

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Анотація:
Polycondensation de molecules diinsaturees, mono- ou polycycliques avec des molecules disilylees (hydrosilylation des doubles liaisons par des fonctions si-h. Les polymeres ont des masses moleculaires comprises entre 3000 et 25000. Stabilite thermique jusqu'a 450**(o)c
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Pingali, Aparna. "Synthesis and X-ray Diffraction Structures of 2-(2-thienylidene)-4,5-bis-(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione and fac-BrRe(CO)3[2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione]." Thesis, University of North Texas, 2005. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc4942/.

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Анотація:
Treatment of 4,5 bis-(diphenylphosphino)-cyclopenten-1,3 dione with thiophene carboxyaldehyde in dichloromethane, in the presence of molecular sieves results in a new heterocyclic compound, 2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione (ligand), with a high yield. This product was characterized by using both IR and NMR spectroscopic techniques and the solid-state structure of the ligand was determined using X-ray crystallography. When the ligand was treated with the solvent stabilized intermediate of ReBr(CO)5 with THF, a monomeric metal complex, fac-BrRe(CO)3[2-(2-thienylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione] was the result. The solid-state structure of the monomeric metal complex was determined using X-ray crystallography. Photolysis and thermolysis studies of the complex will be further explored.
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Melzer, Antje. "Vinylazide - Synthesen und Reaktionen." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968777910.

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Hunt, Sean W. Richmond Michael G. "Synthesis and characterization of platinum(II)(2-(9-anthracenylylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)(dichloride), platinum(II)(2-(9-anthracenylylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione(maleonitriledithiolate), and platinum(II)(4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)(4-methyl-1,2-benzene dithiol)." [Denton, Tex.] : University of North Texas, 2009. http://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc12135.

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Hunt, Sean W. "Synthesis and Characterization of Platinum(II)(2-(9-anthracenylylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)(dichloride), Platinum(II)(2-(9-anthracenylylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione(maleonitriledithiolate), and Platinum(II)(4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione)(4-Methyl-1,2-benzene dithiol)." Thesis, University of North Texas, 2009. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc12135/.

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Анотація:
Substitution of the 1,5-cyclooctadiene (cod) ligand in PtCl2(cod) (1) by the diphosphine ligand 4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione (bpcd) yields PtCl2(bpcd) (2). Knoevenagel condensation of 2 with 9-anthracenecarboxaldehyde leads to the functionalization of the bpcd ligand and formation of the corresponding 2-(9-anthracenylidene)-4,5-bis(diphenylphosphino)-4-cyclopenten-1,3-dione (abpcd) substituted compound PtCl2(abpcd) (3), which is also obtained from the direct reaction of 1 with the abpcd ligand in near quantitative yield. The reaction of 3 with disodium maleonitriledithiolate (Na2mnt) affords the chelating dithiolate compound Pt(mnt)(abpcd) (4). The reaction of PtCl2(bpcd) (2) with 4-methyl-1,2-benzene dithiol under basic conditions affords Pt(tdt)(bpcd) (5). Compounds 2-5 have been fully characterized in solution by IR and NMR spectroscopies (1H and 31P), and their molecular structures established by X-ray crystallography. The electrochemical properties of 2‑5 have examined by cyclic voltammetry, and the nature of the HOMO and LUMO levels in systems 2-4 has been established by MO calculations at the extended Hückel level, the results of which are discussed with respect to electrochemical data and related diphosphine derivatives. In addition the new compounds 2-5 have been isolated by column chromatography and characterized by IR, UV-Vis spectroscopy.
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Souza, Severino Araújo de. "Estudos químicos e biológicos de compostos heterocíclicos derivados dos núcleos imidazolidina-2,4-diona e 2-tioxoimidazolidina-4-ona." Universidade Federal da Paraíba, 2015. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/9023.

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
The breakthrough occurred in the scientific world involving chemical and pharmacological studies of heterocyclic are the result of the large investment from pharmaceutical companies and research centers in universities. Synthetic Heterocyclic compounds stand out because of the possibilities these compounds present several different biological properties. Structural changes in imidazolidínico and tioimidazolidínico rings can change their chemical, physical properties and produce biological effects with a variety of useful applications. The objective of this work was the synthesis and characterization of heterocyclic compounds of imidazolidine-2,4-dione class and 2-thioxo-imidazolidine-4-one in order to investigate their pharmacological potential as antimicrobial, antinociceptive, anti-tumor and anticonvulsant and study their thermal stability. The compounds were obtained in two steps: first, reacted sodium cyanide, ammonium chloride, methylammonium chloride, isopropylammonium chloride and substituted aromatic aldehydes to, followed by acid hydrolysis to form the amino acid derivatives of glycine. In the second stage, there was the reaction of amino acids prepared with potassium isocyanate and ammonium isothiocyanate and / or phenyl isocyanate and / or phenyl isothiocyanate followed by acid hydrolysis to form the imidazolidínicos derivatives: IM-15; HPA-05; HPA-09; HPA-10; HPA-14; HPA-15A; HPA-15B; HPA-15C; HPA-15D; HPA-15E; HPA-15F; HPA-15G; HPA-15H; HPA-15J and tioimidazolidínicos: HPA-03; HPA-04; HPA-08; HPA-11; HPA-15I; HPA-15M. The structures of the synthesized compounds were characterized by IR absorption spectroscopy, 1H-NMR and 13C-NMR. With the synthesized compounds investigated the potential front Antimicrobial studies, antinociceptive, anticarcinogenic and CNS. Also evaluated the thermal stability of the synthesized compounds and in silico studies.
O grande avanço ocorrido no mundo científico envolvendo os estudos químicos e farmacológicos de heterocíclicos são frutos do grande investimento das indústrias farmacêuticas e dos centros de pesquisas nas universidades. Os compostos heterocíclicos sintéticos se destacam devido às possibilidades existentes nesses compostos de apresentar várias propriedades biológicas diferentes. Modificações estruturais nos anéis imidazolidínico e tioimidazolidínico podem alterar suas propriedades químicas, físicas e produzir efeitos biológicos com uma grande variedade de aplicações úteis. O objetivo desse trabalho foi a síntese e caracterização de compostos heterocíclicos da classe imidazolidina-2,4-diona e 2-tioxo-imidazolidina-4-ona com a finalidade de investigar suas potencialidades farmacológicas como antimicrobianos, antinociceptivos, antitumoral e anticonvulsivante e estudar sua estabilidade térmica. Os compostos foram obtidos em duas etapas: na primeira, fez-se reagir cianeto de sódio, cloreto de amônio, cloreto de metilamônio, cloreto de isopropilamônio e aldeídos aromáticos para substituídos, seguido de hidrólise ácida para a formação dos aminoácidos derivados da glicina. Na segunda etapa, fez-se a reação dos aminoácidos preparados com isocianato de potássio e isotiocianato de amônio e/ou fenilisocianato e/ou fenilisotiocianato seguido de hidrólise ácida formando os derivados imidazolidínicos: IM-15; HPA-05; HPA-09; HPA-10; HPA-14; HPA-15A; HPA-15B; HPA-15C; HPA-15D; HPA-15E; HPA-15F; HPA-15G; HPA-15H; HPA-15J e tioimidazolidínicos: HPA-03; HPA-04; HPA-08; HPA-11; HPA-15I; HPA-15M. As estruturas dos compostos sintetizados foram caracterizadas através da espectroscopia de absorção no IV, de RMN de 1H e RMN de 13C. Com os compostos sintetizados investigou a potencialidade frente aos estudos Antimicrobianos, Antinociceptivos, Anticarcinogênico e sobre o SNC. Avaliou também a estabilidade térmica dos compostos sintetizados e os estudos in silico.
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Hayes, Patricia. "Premiers exemples d'heterocycloadditions 4 + 2 intermoleculaires de 3-sulfinyloxabuta-1,3-dienes chiraux application a la synthese de pheromones acetaliques." Le Mans, 1998. http://www.theses.fr/1998LEMA1002.

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Анотація:
Cette these est une contribution a la mise au point de nouvelles methodologies de synthese diastereoselectives utilisant un sulfoxyde comme vecteur de chiralite. D'une part, une methode originale de dedoublement du p-tolylvinylsulfoxyde racemique a ete mise au point, utilisant une reaction tandem addition-elimination d'un alcool chiral. Elle a permis un acces simple et plus rapide aux deux antipodes enantiopurs du vinylsulfoxyde par rapport aux syntheses existantes. D'autre part, des 3-sulfinyloxabuta-1,3-dienes racemiques et optiquement actifs, differemment substitues, ont ete synthetises selon plusieurs schemas reactionnels tels que l'oxydation d'alcools allyliques ou de sulfures prochiraux. La reactivite de ces sulfinylheterodienes a ete etudiee dans des cycloadditions 4 + 2 a demande electronique inverse. Les resultats obtenus mettent en evidence la tres grande reactivite de ce type d'oxabutadienes dans des conditions tres douces et sans catalyseur. Ces reactions interviennent avec une excellente selectivite endo mais des selectivites diastereofaciales generalement modestes sont observees sauf dans le cas de dienophiles styreniques conduisant a des reactions totalement diastereoselectives. Enfin, une approche de la synthese totale de pheromones d'insectes de structure spiroacetalique ou acetal bicyclique a ete abordee. Cette etude a permis de synthetiser, en deux etapes, des derives spiroacetaliques instaures optiquement actifs avec de bons exces enantiomeriques ainsi que des acetals bicycliques et tricycliques par des additions conjuguees intramoleculaires, activees par le groupement sulfinyle. Ce travail de these decrit les premiers exemples d'heterocycloadditions intermoleculaires mettant en jeu des sulfinyloxabutadienes chiraux et offre donc un nouveau champ d'investigation du groupement sulfinyle en tant qu'auxiliaire chiral porte par un heterodiene.
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Tang, Yongping. "Investigation of the stereochemistry of macrocyclic ligand complexes: [Ni(tetramethylcyclam)][superscript]2+ and [brace]Co(Me[subscript]6[14]dieneN[subscript]4)CI[subscript]2+[brace]." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1990. http://hdl.handle.net/1853/26951.

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Книги з теми "4+2 diene"

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Cloulas, I. Diane de Poitiers. Paris: Fayard, 1997.

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Herr der Diebe 1/2. 4 Cassetten. Jumbo Neue Medien, 2000.

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Tam, William W. L. Transition metal catalyzed [2[pi]+2[pi]+2[pi]] and [2[pi]+2[pi]+4[pi]] cycloadditions of bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes: Scope & applications. 1996.

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Nicolaysen, Rainer, Eckart Krause, and Gunnar B. Zimmermann, eds. 100 Jahre Universität Hamburg. Wallstein Verlag, 2021. http://dx.doi.org/10.5771/9783835345898.

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Анотація:
Multiperspektivische Blicke auf ein Jahrhundert Gelehrsamkeit. 100 Jahre Hamburger Universitätsgeschichte sind der Anlass für diese mehrbändige Publikation, die sich der Komplexität von Universität multiperspektivisch nähert. Nach Band 1 zu allgemeinen Aspekten (2020), enthalten die Bände 2 bis 4 Beiträge zu einzelnen Fächern und Instituten. Rund 100 Autorinnen und Autoren beteiligen sich an dem Gesamtprojekt. Band 2 widmet sich den Fächern der heutigen Geisteswissenschaftlichen Fakultät (inklusive der Theologie) und der Psychologie. Mit unterschiedlichen methodischen Ansätzen und auf breiter Quellenbasis wird die Entwicklung der Fächer teils in Überblicksdarstellungen, teils anhand spezieller Ausschnitte und Fragestellungen analysiert. Zu den Autorinnen und Autoren dieses Bandes zählen: Alessandro Bausi, Dirk Brietzke, Thomas Eich, Holger Fischer, Uwe Fleckner, Joachim Otto Habeck, Claudine Hartau, Rainer Hering, Knut Hickethier, Peter Hühn, Sabine Kienitz, Roland Kießling, Klaus Meyer-Minnemann, Ulrich Moennig, Hans-Harald Müller, Kurt Pawlik, Birgit Recki, Jörg Schönert, Ingrid Schröder, Siegbert Uhlig, Thomas Weber und Iris Wenderholm.
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Leone, Livio. Bodybuilding e Allenamento in Palestra: 6 LIBRI in 1. 1-2)Bodybuilding Volume 1+ Volume 2 3)Schede 4)Diete 5)Allenamento Addominali 6)Allenamento a Corpo Libero. Independently Published, 2020.

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JORNADAS DE FORMACIÓN NUEVOS FORMATOS PARA LA ORALIDAD EN EL AULA. 2022nd ed. Servizo de Publicacións da UDC, 2022. http://dx.doi.org/10.17979/spudc.000012.

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Анотація:
El presente volumen tiene como finalidad aglutinar y compartir los resultados de la segunda edición del curso Jornadas de formación Nuevos formatos para la oralidad en el aula (NFOA), las cuales fueron organizadas por el Departamento de didácticas específicas y métodos de investigación y diagnóstico en educación de la Universidade da Coruña (UDC), con el apoyo del Grupo de investigación HISPANIA de la misma universidad, y se celebraron los días 2, 3 y 4 de mayo del año 2022. Estas jornadas nacen como un complemento a los títulos que se imparten, en concreto, en la Facultade de Ciencias da Educación, en especial para los grados en Educación Primaria y Educación Infantil y el Master Universitario en Profesorado de ESO e Bacharelato, F.P. e Idiomas, si bien los contenidos presentan una alta pertinencia para todo el alumnado del centro y de otros de la propia universidad, tales como la Facultade de Filoloxía o la de Ciencias da Comunicación. Asimismo, se entendió que cualquier profesional en activo cuya labor se diese en torno a la enseñanza en un sentido amplio podría verse beneficiado de la asistencia al dicho curso.
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Tait, A. Martin, Daryle H. Busch, and N. F. Curtis. "5,5,7,12,12,14-Hexamethyl-1,4,8,11-Tetraazacyclo-Tetradecane-2, ll-Diene (5,7,7,12,14,14-Me6 [141 -4,ll-Diene-l,4,8,1 l-N4 ) Complexes." In Inorganic Syntheses, 1–9. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132494.ch1.

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Winkelmann, J. "Diffusion of 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)-butan-2,4-dione (1); carbon dioxide (2)." In Gases in Gases, Liquids and their Mixtures, 1681. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49718-9_1271.

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3

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of dinuclear manganese(II) hexafluoropentane-2, 4-dione complex with pyrazine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 1374–75. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49202-4_674.

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4

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of mononuclear manganese(II) hexafluoropentane-2, 4-dione complex with pyrimidine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 1376–77. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49202-4_675.

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5

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of mononuclear manganese(II) hexafluoropentane-2, 4-dione complex with pyridazine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 1378–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49202-4_676.

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6

Robinson, Mervyn. "The Corneal Effects of 2-(2-Nitro-4-Trifluoromethyl-Benzoyl)-Cyclohexane 1,3-Dione (NTBC) in the Rat." In Ocular Toxicology, 327–34. Boston, MA: Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1887-7_38.

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7

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of mononuclear manganese(II) hexafluoropentane-2, 4-dione complex with 3-methylpyridazine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 1380–81. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49202-4_677.

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8

Schäfer, Philipp. "Exemplarische Anwendung." In Recycling – ein Mittel zu welchem Zweck?, 91–177. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-32924-2_5.

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Анотація:
ZusammenfassungDas in Kapitel 4 beschriebene methodische Vorgehen ist in diesem Kapitel auf drei exemplarische Metalle – Kupfer, Tantal und Kobalt – angewandt. Die dabei generierten Ergebnisse liefern Antworten zu den Forschungsfragen (1), (2) und (3). Die drei Beispielmetalle sind in den Abschnitten 5.2– 5.4 abgehandelt. Jeder dieser Abschnitte erläutert zu Beginn die Bedeutung des jeweiligen Metalls und gibt eine kurze Beschreibung über die Ermittlung dessen sekundärer Quellen. Danach ist eine kurze Beschreibung der wichtigsten Recyclingverfahren und der darauf aufbauenden Recyclingmodelle gegeben. Die Auswertungen der Recyclingmodelle sind nach dem Status Quo sowie nach Parametervariationen vorgenommen und diskutiert. Ebenso die sind die Massenbilanzen und die Ergebnisse der energetischen Optimierung der KEA beschrieben. Auf eine detaillierte Erläuterung der Ermittlung der Datengrundlage der Modelle und Massenbilanzen ist in diesem Kapitel verzichtet. Diese kann dem Appendix II des elektronischen Zusatzmaterials entnommen werden.
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9

Ojima, I., A. T. Vu, and D. Bonafoux. "[4+2] Diene–Allene Cycloaddition." In Compounds with Transition Metal-Carbon pi-Bonds and Compounds of Groups 10-8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2001. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-001-00454.

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10

Yanagisawa, A. "Buta-1,3-dien-2-ylmagnesium Chloride from 4-Chlorobuta-1,2-diene and Magnesium." In Compounds of Groups 13 and 2 (Al, Ga, In, Tl, Be...Ba), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-007-00498.

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Тези доповідей конференцій з теми "4+2 diene"

1

Talsi, V. P., and V. L. Yurpalov. "The unique chemistry of 4,5-dichloro-2-dichloromethylene-4-cyclopentene-1,3-dione and thiourea." In INTERNATIONAL CONFERENCE ON PHYSICS AND CHEMISTRY OF COMBUSTION AND PROCESSES IN EXTREME ENVIRONMENTS (COMPHYSCHEM’20-21) and VI INTERNATIONAL SUMMER SCHOOL “MODERN QUANTUM CHEMISTRY METHODS IN APPLICATIONS”. AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0032826.

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2

Pyrko, A. N., S. L. Bondarev, T. F. Raichenok, and A. S. Pilipovich. "NFLUENCE OF ACID-BASE PROPERTIES OF THE ENVIRONMENT ON THE SPECTRAL AND LUMINESCENT PROPERTIES OF SOME CYCLIC DIKETONES AND TRIKETONES IN SOLUTIONS." In SAKHAROV READINGS 2022: ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF THE XXI CENTURY. International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University, 2022. http://dx.doi.org/10.46646/sakh-2022-2-141-144.

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Анотація:
The spectral and luminescent properties of trans-2-(4’-dimethylaminebenzylideneacetyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione and 10-hydroxy-3,3,6,6,9-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione have been studied depending on the acid-base properties of the medium. It has been shown that the first compound can exist in the form of three different structural forms, while the second compound exhibits dual fluorescence in solvents with a high basicity parameter. These properties of chromophores can be used in chemical analysis to indicate the acid-base equilibrium of the medium.
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3

Han, Kailin, Xiao Liu, Shanshan Qin, Yuan Wang, Hua Sun, and Peng Yu. "Design, synthesis and biological activity evaluation of novel antibacterial agent (E)-1-(4-chlorobenzyl)-5-styrylindoline-2, 3-dione." In 2011 International Conference on Human Health and Biomedical Engineering (HHBE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/hhbe.2011.6027975.

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4

HUAI, Wan, Zhirui DENG, and Qin CHEN. "Bactericidal Activity and Physiological Effects of Combined Application of Poly-Hexamethylene Biguanide Hydrochloride and 1-bromo-3-chloro-5, 5-dimethylimidazolidine-2, 4-dione on Staphylococcus aureus." In International Conference on Biological Engineering and Pharmacy 2016 (BEP 2016). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/bep-16.2017.63.

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5

Zarins, Elmars, Julija Pervenecka, Elina Misina, Kristine Lazdovica, Karlis Balodis, Aivars Vembris, and Valdis Kokars. "Glassy 2-(1-benzyl-2-styryl-6-methylpyridin-4(1H)-ylidene) fragment containing 1H-indene-1,3(2H)-dione and pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione derivatives with light-emitting and amplified spontaneous emission properties." In Fiber Lasers and Glass Photonics: Materials through Applications II, edited by Stefano Taccheo, Maurizio Ferrari, and Jacob I. Mackenzie. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2553687.

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6

Fletcher, Steven, Kerrick Nevels, Kwan-Young Jeong, Ramin Samadani, Shilpa Worlikar, Sarice Smith, Jeremy L. Yap, Sagar Shukla, Alexander D. MacKerell, and Paul Shapiro. "Abstract B132: Functionalization of the primary amino group of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione enhances selectivity and specificity of the inhibition of ERK substrate docking domains." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Nov 12-16, 2011; San Francisco, CA. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-11-b132.

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7

Bezeaud, A., та M. C. Guillin. "FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF HUMAN β-THROMBIN". У XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644665.

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Анотація:
Autolysis or tryptic hydrolysis converts β-thrombin (α-T) t β-thrombin ( β -T), and subsequently β-T to y-thrombin (γ-T). Human β-T differs from native α-T by the loss of a unique ll-re-sidues peptide arising from the B chain. Unlike its bovine counterpart, human β-Tisa transient intermediate and its enzymatic properties had not yet been investigated using purified materiaL After 3 min incubation of human β-T with trypsin-sepharose, the resulting β-T was separated from α- and γ-T by chromatography on Biorex 70 with a gradient from 10 mM to 500 mM phosphate at pH 8. No major differences were found between human α- and β-T regarding the kinetic parameters (Km, kcat, kcat/Km) on S 2238, nor the rate of inactivation by TLCK. In contrast, inhibition of β-T by DFP was slower (k = 426 ±[; 10.8 M-1 min−1) compared to α-T (764.5 ± 19.5 M−11min−1and the inhibition constant for benzami-dine was higher with β-T (Ki = 11.2 ± x00B1;.2 10−4 M) compared to α-T (Ki = 2.86± 0,06 10−4 M). The drastic reduction in the clotting activity of β-T (25 u mg−1 versus 3000 u mg−1 for α-T) was further explored by measuring the affinity of β-T for fibrinogen and fibrin. Human fibrinogen was used as a competitor in the inactivation of thrombin by DFP : 10 μM fibrinogen prevented the inhibition of α-T by DFP but failed to modify the inactivation rate of α-T. Binding of thrombin to fibrin was studied using fibrin monomers covalently linked to sepharose 4B, equilibrated in 50mM Tris, pH 7.5, 50 mM NaCl : β -T did not bind to the resin, whereas α-T was retained and eluted upon application of a NaCl gradient.In conclusion, the loss of the peptide extending from lie (63) to Arg (73) in the thrombin B chain is responsiblefor multiple defects in thrombin enzymatic activity. Although, the three active site residues Ser (205), His (43), Asp (99) remain in an active configuration, subtle changes are induced in the microenvironment of the catalytic Ser (205), and in particular, in the primary binding pocket. In addition, the results presented in this study indicate thatthe loss of clotting activity is mainly the result of a decreased affinity for fibrinogen and fibrin, suggesting that the structural changesaffect both the fibrinopeptide groove and the anionic binding site involved in fibrinogen/fibrin recognition.
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8

Sulukdjian, A., D. Nguyen, V. Luciani, A. Chanlon, and N. Moreau. "Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603015.

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Анотація:
Intérêt de l’indométacine comme traitement d’épreuve des céphalées hémi-faciales : aspects cliniques et pharmacologiques Arek SULUKDJIAN1, Diane NGUYEN2, Vanina LUCIANI3, Audrey CHANLON2, Nathan MOREAU4,5 1- Etudiant en 5ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 2 - Praticien attaché, consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques orofaciales, service de médecine bucco- dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 3 - Etudiante en 6ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 4 - Responsable de la consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 5 MCU-PH en médecine et chirurgie orale, Faculté de Chirurgie Dentaire, Université Paris Descartes & Service de Médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris & Laboratoire de Neurobiologie Oro-Faciale, Université Paris Diderot La région oro- faciale peut être le siège de nombreuses pathologies douloureuses dont certaines d’origine neurovasculaire (migraine) ou trigémino-autonomiques (algie vasculaire de la face, hémicrânie paroxystique) peuvent être de diagnostic difficile, surtout en cas de présentation purement faciale. L’hémicrânie paroxystique (HP) est une céphalée primaire caractérisée par de multiples crises douloureuses unilatérales associées à des troubles autonomiques crânio-faciaux (ICHD3). De prédominance féminine, sa prévalence est estimée à 1/50 000. Son âge moyen d’apparition est en moyenne à 40 ans et touche une population de 5 à 68 ans. La grande particularité de cette pathologie est que son traitement de référence est aussi son principal outil de confirmation diagnostique. En effet, l’HP présente une réponse complète à l’indométacine, ce qui pourrait permettre ainsi d’écarter les autres pathologies douloureuses faciales. Cet AINS a pour particularité d’être le seul à avoir une action spécifique au niveau hypothalamique, dont l’activation serait responsable du tableau céphalalgique dans l’hémicrânie paroxystique. A ce titre, il peut s’avérer un test diagnostique intéressant en cas de douleurs hémifaciales inexpliquées, en particulier si des signes autonomiques sont présents. Il est rapporté trois cas de patients ayant consulté dans la consultation douleurs chroniques orofaciales du service de médecine bucco-dentaire de l’hôpital Bretonneau pour des douleurs oro-faciales inexpliquées associées à de discrets signes dysautonomiques (sudation, obstruction nasale, rhinorhée, larmoiement ). Alors que leurs précédents traitements étaient peu ou pas du tout efficaces (antalgiques de pallier 2, carbamazépine ou gabapentine), un traitement d’épreuve par indométacine a permis une disparition immédiate de leurs douleurs faciales. La présentation clinique et la réponse absolue à l’indométacine ont ainsi permis de poser le diagnostic d’hémicrânie paroxystique chez ces trois patients. Les contre-indications de la molécule étant réduites à celles de sa famille pharmacologique, cette série de cas suggère l’intérêt de l’utilisation l’indométacine comme test diagnostique chez tout patient souffrant de céphalées hémifaciales strictes, surtout en présence de signes autonomiques.
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Ceddaha Zibi, A. "Migraine faciale à expression dentaire, à propos de trois cas." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603016.

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Анотація:
Migraine faciale à expression dentaire, à propos de trois cas. Anael CEDDAHA ZIBI1, Vanina LUCIANI2, Diane NGUYEN3, Audrey CHANLON3, Nathan MOREAU4,5 1 - Interne en chirurgie orale 2 - Etudiante en 6ème année de chirurgie dentaire, Faculté de Chirurgie dentaire, Université Paris Descartes 3 - Praticien attaché, consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine bucco-dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 4 - Responsable de la consultation de diagnostic et traitement des douleurs chroniques oro-faciales, service de médecine bucco-dentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris 5 - MCU-PH en médecine et chirurgie orale, Faculté de Chirurgie Dentaire, Université Paris Descartes & Service de Médecine buccodentaire, Hôpital Bretonneau, AP-HP, Paris & Laboratoire de Neurobiologie Oro-Faciale, Université Paris Diderot La migraine est une affection neurovasculaire qui peut être invalidante, sa pathogénie n’est pas encore parfaitement élucidée aujourd’hui. Le plus souvent à type de céphalée, elle représente la céphalée primaire la plus fréquente. Si son diagnostic est aisé lorsqu’elle se présente sous forme de céphalée, il devient plus délicat devant des manifestations faciales de migraines moins typiques. Les migraines avec une atteinte oro-faciale stricte sont peu décrites dans la littérature. Notre étude portera sur trois cas de patients recrutés et suivis à la consultation douleur de l’hôpital Bretonneau ayant souffert de douleurs oro- faciales, étiquetées comme migraines. Ce diagnostic ayant été confirmé par la suite lors de leurs prise en charge en neurologie. Dans le cas des migraines à expression dentaire, la maladie si elle est méconnue risque d’entraîner des traitements dentaires abusifs et inadaptés, comme cela a été le cas pour ces trois patientes. L’errance diagnostique et la chronicité des douleurs engendrent une dégradation de la qualité de vie des malades, et impacte souvent leur relation affective et professionnelle. L’aspect économique des traitements dentaires à répétition chez ces patients n’est pas à négliger. Si la migraine est une maladie bénigne elle peut devenir invalidante. La forte prévalence des migraines dans la population générale et dans la population active en fait une des priorités de santé publique du fait de son retentissement économique. Les objectifs de la prise en charge thérapeutique prennent en compte l’éradication des facteurs déclenchant des crises, le traitement de la crise migraineuse, et un traitement de fond prophylactique lorsque la fréquence des crises est importante. La migraine demeure une maladie sous-diagnostiquée dans toutes ses formes d’expression. Un diagnostic précoce demeure pourtant indispensable pour une prise en charge optimale en particulier en cas de manifestations oro-faciales pures.
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Звіти організацій з теми "4+2 diene"

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Wuu, Yee-Min, and Mark S. Wrighton. Thermal Reactions of Ru(CO)3(C2H4)2 with Acyclic, Non-Conjugated Dienes and Photochemistry of Ru(CO)4(eta(2)-diene) Complexes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 1988. http://dx.doi.org/10.21236/ada198023.

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2

Wuu, Yee-Min, and Mark S. Wrighton. Thermal Reactions of RuCO)3(C2H4)2 with Acrylic, Non-Conjugated Dienes and Photochemistry of Ru(CO)4(eta squared-diene) Complexes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 1988. http://dx.doi.org/10.21236/ada197944.

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3

Prusky, Dov, Noel Keen, and John Browse. Modulation of the synthesis of the main preformed antifungal compound as abasis for the prevention of postharvest disease of C. gloeosporioides in avocado fruits. United States Department of Agriculture, December 2001. http://dx.doi.org/10.32747/2001.7575273.bard.

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Анотація:
The most important pathological factor limiting fruit life after harvest in subtropical fruits are quiescent infections of anthracnose caused by Colletotrichum gloeosporioides. Prusky and Keen elucidated the mechanism of resistance in avocado fruits to quiescent infections of C. gloeosporioides and determined that the major biocide involved is the preformed compound,1-acetoxy-2-hydroxy-4-oxo-heneicosa-13, 15 diene. Two possibilities exist for maintaining fungitoxic levels of antifungal compounds in the tissue of ripening fruits: (i). Prevention of catabolism (ii). Induction of synthesis. Previous work has demonstrated that increased fruit susceptibility after fruit harvest occurs through diene catabolism mediated by oxidation of the antifungal compound by the enzyme lipoxygenase. Levels of a non-specific inhibitor, epicatechin, in turn, regulate activity of lipoxygenase, present in the peel of unripe but not ripe fruit. In this proposal, we examined the possibility of exploiting induced synthesis of the antifungal compound for the study of the synthetic pathway. The general objective of the present research was to study the mechanism of biosynthesis of natural antifungal compounds in order to regulate the process of resistance to postharvest diseases in ripening avocado fruits. The specific objectives of the research were: 1. To localize synthesis of the antifungal diene and modulate the process by biotic or a biotic elicitors. 2. To determine the relation between synthesis of the diene and accumulation in the peel and fruit resistance to decay 3. To characterize the biosynthetic pathway and the diene and the genes involved. The analysis of the antifungal compounds in avocado resulted in the detection of a new antifungal compound (E, Z, Z)-1-acetoxy-2-hydroxy-4-oxo- heneicosa-5, 12,15-triene. This new compound was shown to inhibit spore germination of C. gloeosporioides similarly as the antifungal diene. We had localized one of the biosynthetic places of these antifungal compounds in specialized idioblast cells (oil cells) in the mesocarp that can be easily enhanced by elicitors as ethylene. Results have also suggested that the antifungal compounds can be "exported" from the mesocarp to the pericarp where its main activity takes place. The search for the biosynthesis of antifungal compounds and the genes involved took two directions i. direct search for specific genes involved in the synthesis of the diene and ii. Indirect selection of genes using the differential display library. We have cloned , The most important pathological factor limiting fruit life after harvest in subtropical fruits are quiescent infections of anthracnose caused by Colletotrichum gloeosporioides. Prusky and Keen elucidated the mechanism of resistance in avocado fruits to quiescent infections of C. gloeosporioides and determined that the major biocide involved is the preformed compound,1-acetoxy-2-hydroxy-4-oxo-heneicosa-13, 15 diene. Two possibilities exist for maintaining fungitoxic levels of antifungal compounds in the tissue of ripening fruits: (i). Prevention of catabolism (ii). Induction of synthesis. Previous work has demonstrated that increased fruit susceptibility after fruit harvest occurs through diene catabolism mediated by oxidation of the antifungal compound by the enzyme lipoxygenase. Levels of a non-specific inhibitor, epicatechin, in turn, regulate activity of lipoxygenase, present in the peel of unripe but not ripe fruit. In this proposal, we examined the possibility of exploiting induced synthesis of the antifungal compound for the study of the synthetic pathway. The general objective of the present research was to study the mechanism of biosynthesis of natural antifungal compounds in order to regulate the process of resistance to postharvest diseases in ripening avocado fruits. The specific objectives of the research were: 1. To localize synthesis of the antifungal diene and modulate the process by biotic or a biotic elicitors. 2. To determine the relation between synthesis of the diene and accumulation in the peel and fruit resistance to decay 3. To characterize the biosynthetic pathway and the diene and the genes involved. The analysis of the antifungal compounds in avocado resulted in the detection of a new antifungal compound (E, Z, Z)-1-acetoxy-2-hydroxy-4-oxo- heneicosa-5, 12,15-triene. This new compound was shown to inhibit spore germination of C. gloeosporioides similarly as the antifungal diene. We had localized one of the biosynthetic places of these antifungal compounds in specialized idioblast cells (oil cells) in the mesocarp that can be easily enhanced by elicitors as ethylene. Results have also suggested that the antifungal compounds can be "exported" from the mesocarp to the pericarp where its main activity takes place. The search for the biosynthesis of antifungal compounds and the genes involved took two directions i. direct search for specific genes involved in the synthesis of the diene and ii. Indirect selection of genes using the differential display library. We have cloned D9 and D12 desaturase, a protein kinase and a elongase that their transcriptional activation is significantly enhanced during the enhanced synthesis of the antifungal diene. Although we are far away from a complete elucidation of the synthesis of the antifungal compound we have stepped forward determining some of the key steps that might be involved in its synthesis.
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Prusky, Dov, Noel T. Keen, and Stanley Freeman. Elicitation of Preformed Antifungal Compounds by Non-Pathogenic Fungus Mutants and their Use for the Prevention of Postharvest Decay in Avocado Fruits. United States Department of Agriculture, January 1996. http://dx.doi.org/10.32747/1996.7570573.bard.

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Анотація:
C. gloeosporioides attacks unripe avocado fruits in the orchard. Germinated spores produce appressoria that germinate and breach the cuticle, but the resultant subcuticular hyphae become quiescent and do not develop further until fruit is harvested and ripens. Resistance of unripe avocado to attach by C. gloeosporioides is correlated with the presence of fungitoxic concentrations of the preformed antifungal compound, 1-acetoxy-2-hydroxy-4-oxoheneicosa-12, 15 diene in the pericarp of unripe fruits. The objective of this proposal was to study the signal transduction process by which elicitors induce resistance in avocado. It was found that abiotic elicitors, infection of avocado fruit with C. gloeosporioides or treatment of avocado cell suspension with cell-wall elicitor induced a significant production of reactive oxygen species (ROS). Ripe and unripe fruit tissue differ with regard to the ROS production. The unripe, resistant fruit are physiologically able to react and to produce high levels of ROS and increased activity of H+ATPase that can enhance the phenylpropanoid pathway ad regulate the levels of the antifungal compound-diene, inhibit fungal development, resulting in its quiescence. Interestingly, it was also found that growth regulators like cytokinin could do activation of the mechanism of resistance. Postharvest treatments of cytokinins strongly activated the phenylpropanoid pathway and induce resistance. We have developed non-pathogenic strains of C. gloeosporioides by Random Enzyme Mediated Integration and selected a hygromycin resistance, non-pathogenic strain Cg-142 out of 3500 transformants. This non-pathogenic isolate activates H+ATPase and induces resistance against Colletotrichum attack. As a basis for studying the importance of PL in pathogenicity, we have carried out heterologous expression of pel from C. gloeosporioides in the non-pathogenic C. magna and determine the significant increase in pathogenicity of the non-pathogenic strain. Based on these results we can state that pectate lyase is an important pathogenicity factor of C. gloeosporioides and found that fungal pathogenicity is affected not by pel but by PL secretion. Our results suggest that PH regulates the secretion of pectate lyase, and support its importance as a pathogenicity factor during the attack of avocado fruit by C. gloeosporioides . This implicates that if these findings are of universal importance in fungi, control of disease development could be done by regulation of secretion of pathogenicity factors.
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Scheier, Johannes. Verbesserung von Konjunkturprognosen mittels des OECD Composite Leading Indicators und den Ergebnissen der ifo World Economic Survey - eine empirische Untersuchung für die G7-Staaten. Sonderforschungsgruppe Institutionenanalyse, 2011. http://dx.doi.org/10.46850/sofia.9783941627093.

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Анотація:
An Konjunkturprognosen werden die verschiedensten Forderungen gestellt. Die Hauptforderung ist zunächst einmal eine gute Qualität, damit Sie als Planungsgrundlage für Staaten, Unternehmen und Akteure an den Finanzmärkten dienen können. Der Fokus liegt bei dieser Untersuchung auf Frühindikatoren mit einem hohen qualitativen Anteil. Einen frühen Hinweis auf ihren Nutzen liefert Kirchgässner (1982), der die Ergebnisse der Neujahrsumfrage des Allensbach-Instituts für die Wirtschaftsentwicklung in Deutschland mit der Konjunkturprognose des Sachverständigenrats der Bundesregierung vergleicht. Die Umfrageergebnisse weisen dabei einen stärkeren Zusammenhang zur Wirtschaftsentwicklung des Folgejahres auf als die professionellen Konjunkturprognosen. Der Nutzen qualitativer Frühindikatoren wird vor allem für die rechtzeitige Erkennung konjunktureller Wendepunkte immer wieder festgestellt (Fritsche 1999, Hüfner / Schröder 2002, Kunkel 2003, Abberger / Nierhaus 2007, Seiler 2009, Ziegler 2009). Claveria, Pons und Ramos (2007) testen die Verwendung solcher Indikatoren in ökonometrischen Prognosemodellen. Ein Vergleich mit tatsächlich abgegebenen Konjunkturprognosen für die Wirtschaftsentwicklung auf Jahresbasis liegt jedoch nicht vor. Ein solcher Vergleich erfolgt in dieser Studie mittels zweier Datenreihen, die auf ihre Relevanz für die Konjunkturprognosen hin untersucht werden. Zum einen erfolgt eine Betrachtung des monatlich von der OECD veröffentlichten Composite Leading Indicators (CLI). Dieser wird für jede Volkswirtschaft individuell konstruiert und beinhaltet sowohl quantitative als auch qualitative Frühindikatoren. Zum anderen erfolgt eine Überprüfung einer weltweiten Umfrage des Münchener ifo-Instituts, der World Economic Survey (WES). Dabei werden weltweit Wirtschaftsexperten unter anderem hinsichtlich ihrer Einschätzung zur Lage der Weltkonjunktur in den nächsten 6 Monaten befragt. Stellvertretend für die Konjunkturprognosen werden Konsensprognosen der britischen Fachzeitschrift Consensus Forecasts als Datenbasis verwendet. Ihre Veröffentlichung erfolgt monatlich, wobei sich je eine Prognose auf das laufende und eine auf das kommende Jahr bezieht. Für jedes Jahr liegen also 24 separate Prognosen vor. Die Untersuchung erstreckt sich auf den Zeitraum 1991 – 2009 und umfasst die G7-Staaten. Der 2. Abschnitt dieser Untersuchung dient der Beurteilung der Qualität der untersuchten Konjunkturprognosen. Im 3. Abschnitt erfolgt ein Vergleich des Zukunftsbezugs der Prognosen mit den Zeitreihen der OECD und des ifoInstituts. Der 4. Abschnitt zeigt schließlich, dass die Berücksichtigung dieser Zusatzinformationen mit hoher Wahrscheinlichkeit zu einer Verbesserung der Konjunkturprognosen beigetragen hätte.
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Döring, Thomas, and Franziska Rischkowsky. Umweltzerstörung als Folge von Markt und Wirtschaftswachstum? – Kritische Anmerkungen zur aktuellen Postwachstumsdebatte. Sonderforschungsgruppe Institutionenanalyse, 2016. http://dx.doi.org/10.46850/sofia.9783941627536.

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Анотація:
In Anbetracht der Korrelation von materieller Wohlstandsentwicklung und negativer Beeinträchtigung der Umweltqualität überrascht es nicht, dass das Leitbild eines stetigen Wirtschaftswachstums zunehmend auf Kritik stößt. Diese Kritik mündet in die Debatte um die Notwendigkeit und Ausgestaltung einer sog. Postwachstumsgesellschaft. Nachfolgend werden vor diesem Hintergrund zunächst bekannte Ansätze, die sich entweder kritisch mit dem Wachstumsparadigma auseinandersetzen oder den Zustand des „Postwachstums“ bereits erreicht sehen, in ihren Kernaussagen dargestellt (Kapitel 2). In einem zweiten Schritt folgt eine Diskussion dieser unterschiedlichen Ansätze einer Postwachstumsgesellschaft (Kapitel 3), um dabei zum einen die in diesen Ansätzen enthaltene Darstellung der inhärenten Funktionslogik und Auswirkungen eines auf Wachstum ausgerichteten Marktsystems herauszuarbeiten (Kapitel 3.1). Darüber hinaus werden die aus den Postwachstumsansätzen abgeleiteten Schlussfolgerungen einer kritischen Betrachtung unterzogen (Kapitel 3.2), um eine angemessene Antwort auf die Frage geben zu können, ob die zunehmende Umweltzerstörung das Ergebnis eines systematischen Defekts einer Wirtschaftswachstum erzeugenden Marktwirtschaft oder das Ergebnis eines (anhaltenden) Politikversagens ist. Anstelle eines Fazits schließt der Beitrag mit ausgewählten Fallbeispielen, um die These vom Politik- anstelle eines Marktversagens zu stützen (Kapitel 4).
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Döring, Thomas. Verhaltensökonomische Aspekte staatlicher Ausgabenpolitik. Sonderforschungsgruppe Institutionenanalyse, 2016. http://dx.doi.org/10.46850/sofia.9783941627499.

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Анотація:
Der vorliegende Beitrag hat das Ziel, einen Überblick zu vorhandenen verhaltensökonomischen Untersuchungen zur Wahrnehmung; Wirkungsweise und politischen Gestaltung öffentlicher Ausgaben zu liefern. Zu diesem Zweck erfolgt zunächst eine Darstellung zentraler Erkenntnisse der Verhaltensökonomik, soweit diese für die Analyse der Staatsausgaben von Bedeutung sind (Kapitel 2). Auf der Grundlage dieser allgemeinen Ausführungen wird anschließend dargelegt, wie perzipierte Vorteile, Dringlichkeitseinschätzungen und Fairnesserwägungen die subjektive Wahrnehmung staatlicher Ausgaben aus Sicht der Nutznießer öffentlicher Leistungen beeinflussen (Kapitel 3.1). In weiterer Folge wird verdeutlicht, dass die gängige effizienz-, verteilungs- und stabilitätsbezogene Wirkungsanalyse staatlicher Ausgabentätigkeit ohne eine zusätzliche verhaltensökonomische Fundierung unvollständig ist, da bedeutsame individuelle Anpassungsreaktionen an ausgabenpolitische Impulse unberücksichtigt bleiben (Kapitel 3.2). Letzteres kann auch mit Blick auf die subjektive Wahrnehmung öffentlicher Ausgaben festgestellt werden, die – abweichend von der Vorstellung eines vollständig rationalen Verhaltens – nicht selten durch „Verzerrungen“ wie die bereits erwähnte Fiskalillusion oder den Flypaper-Effekt gekennzeichnet sind (Kapitel 3.3). Komplettiert wird der Überblick durch eine Betrachtung des (ausgaben-)politischen Willensbildungsprozesses, der aus verhaltensökonomischer Sicht nur unzureichend durch bestehende politökonomische Ansätze erklärt werden kann und daher um eine Analyse der psychologischen Bestimmungsfaktoren politischen Verhaltens ergänzt werden sollte (Kapitel 3.4). Der Beitrag schließt mit einigen weiteren ausgabenpolitischen Schlussfolgerungen (Kapitel 4).
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Geyer, Anton, Karin Grasenick, Renate Handler, Magdalena Kleinberger-Pierer, and Juan Gorraiz. Evaluation des Humboldt-Forschungsstipendien-Programms (HFST) der Alexander von Humboldt-Stiftung. Endbericht. Alexander von Humboldt-Stiftung, September 2021. http://dx.doi.org/10.22163/fteval.2021.584.

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Анотація:
Seit 1954 fördert die Alexander von Humboldt-Stiftung, finanziert durch das Auswärtige Amt (AA) und das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), mit dem Humboldt-Forschungsstipendien-Programm (HFST-Programm) Studien- bzw. Forschungsaufenthalte von hoch qualifizierten Wissenschaftler*innen aus dem Ausland an deutschen Hochschulen und Forschungseinrichtungen. Überdurchschnittlich qualifizierte Wissenschaftler*innen aus dem Ausland bewerben sich je nach Karrierestufe entweder in der Förderlinie für Postdoktorand*innen (Abschluss der Promotion nicht länger als vier Jahre vor der Bewerbung) oder in der Förderlinie für erfahrene Wissenschaftler*innen (Abschluss der Promotion nicht länger als zwölf Jahre vor der Bewerbung). Die HFST-tipendiat*innen erhalten die Möglichkeit, ein selbst gewähltes, langfristiges Forschungsvorhaben gemeinsam mit einer / einem wissenschaftlichen Gastgebenden in Deutschland durchzuführen. Zweck der Evaluation war es zu überprüfen, inwieweit es der Humboldt-Stiftung gelingt, mit der Durchführung des HFST-Programms die angestrebten Ziele zu erreichen. Diese sind: 1. Gewinnung von wissenschaftlich hoch qualifizierten Bewerber*innen; 2. Initiierung dauerhafter Forschungskooperationen; 3. Dauerhafte Nutzung des Kooperationsnetzwerks für internationale Forschungskooperationen; 4. Zugang zu internationalen Expert*innen und Entscheidungsträger*innen aus Wissenschaft, Politik, Kultur und Wirtschaft für Partner aus Deutschland; 5. Ermöglichung eines persönlichen und differenzierten Einblicks in die Wissenschaft, Forschung, Gesellschaft und Kultur Deutschlands.
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Döring, Thomas. Öffentliche Verschuldung (finanz-)psychologisch betrachtet. Sonderforschungsgruppe Institutionenanalyse, 2019. http://dx.doi.org/10.46850/sofia.9783941627734.

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Анотація:
Die öffentliche Verschuldung gilt aus ökonomischer Sicht als ein ebenso bedeutsames wie problematisches Finanzierungsinstrument des Staates. Diese Einsicht speist sich nicht allein aus den Staatsschuldenkrisen eines Teils der Mitgliedsstaaten des Europäischen Währungsraums infolge der jüngsten Wirtschafts- und Finanzkrise 2008/2009. Vielmehr handelt es sich bei diesen Krisen um ein historisch wiederkehrendes Phänomen, von dem auch andere Länder innerhalb und außerhalb Europas betroffen waren und sind. Blickt man allein auf solche Krisen, übersieht man leicht, dass die Finanzierung des Staates mittels Schuldaufnahme etwas Alltägliches darstellt. Mit dem vorliegenden Beitrag soll der Frage nachgegangen werden, wie sich die in den ausgewiesenen Daten widerspiegelnde Nutzung des staatlichen Verschuldungsinstruments ökonomisch erklären lässt. Zu diesem Zweck wer-den zunächst in knapper Form die bekannten finanzwissenschaftlichen Begründungen der öffentlichen Schuldaufnahme einschließlich der bestehenden politökonomischen Erklärungsversuche des zeitlichen Entwicklungsverlaufs der Staatsverschuldung dargestellt (Kapitel 2). Dieser Überblick bildet zugleich den Ausgangspunkt, um in einem weiteren Schritt danach zu fragen, welche zusätzlichen Erkenntnisse zum staatlichen Verschuldungsverhalten sich aus einer Berücksichtigung von psychologischen Überlegungen, wie sie sowohl im Rahmen der Steuer- und Finanzpsychologie als auch in neueren Ansätzen der Verhaltensökonomik formuliert werden, gewinnen lassen (Kapitel 3). Im Mittelpunkt stehen dabei das Phänomen der Schuldenillusion, seine verschiedenen Varianten, aber auch damit im Zusammenhang stehende Reizschwellen- und Reaktanz-Effekte, Wahrnehmungsverzerrungen sowie fehlende Lernprozesse auf Seiten der Bürger ebenso wie ein möglicher kognitiver Kontrollverlust bei den Regierungsakteuren. Daran anknüpfend werden abschließend einige finanzpolitische Schlussfolgerungen zur Begrenzung der öffentlichen Verschuldung abgeleitet (Kapitel 4).
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Döring, Thomas. Wachstum und ökologischer Fußabdruck – Zum Zielkonflikt zwischen wirtschaftlicher Prosperität und Umweltverbrauch einschließlich möglicher Lösungskonzepte. Sonderforschungsgruppe Institutionenanalyse, 2019. http://dx.doi.org/10.46850/sofia.9783941627741.

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Анотація:
Das weltweit vorherrschende Entwicklungsmodell in Form eines kontinuierlichen Wirtschaftswachstums steht in der Kritik – dies nicht allein, aber vor allem auch wegen seiner ökologisch negativen Auswirkungen.1 Die Kritik am Wachstumsparadigma ist jedoch keineswegs neu, vielmehr gibt es sie fast schon so lange wie das Wirtschaftswachstum selbst.2 Mit Blick auf die zurück-liegenden 50 Jahre führte vor allem der erste Bericht an den Club of Rome (Meadows et al. 1972) zu einer breiteren gesellschaftlichen Diskussion um die „Grenzen des Wachstums“ auf einem Planeten mit endlichen natürlichen Res-sourcen. Die wachstumskritischen Beiträge der jüngeren Vergangenheit knüpfen daran an, erweitern die frühe Diskussion unter Schlagworten wie „Post-wachstum“, „Green Growth“ oder „De-Growth“ jedoch zugleich um neue Perspektiven der Kritik, aber auch denkbare Lösungen des Konflikts zwischen Wachstum und Umweltschutz.3 Zwar sind Zielkonflikte und damit einhergehende Opportunitätskosten als solches aus ökonomischer Sicht keine Besonderheit. Die Brisanz des Konflikts zwischen Wirtschaftswachstum und Um-weltverbrauch kann jedoch in der mittlerweile erreichten Eingriffsintensität ökonomischen Handelns in die natürlichen Regelkreisläufe gesehen werden, die den Fortbestand der menschlichen Zivilisation selbst gefährden könnte. Vor dem Hintergrund dieses in den zurückliegenden Ausführungen sich aus-drückenden Konflikts zwischen Wirtschaftswachstum und Umwelt(-schutz) geht der vorliegende Beitrag zunächst der Frage nach, wie sich dieser Zielkonflikt aus ökonomischer Sicht sowohl inhaltlich als auch institutionell näher bestimmen lässt (Kapitel 2). Dies schließt auch eine Betrachtung mit ein, wie sich das Verhältnis von Wachstum und Umwelt im Verlauf des wirtschaftlichen Entwicklungsprozesses und damit in der zeitlichen Dimension gestaltet, wie dies den Überlegungen zur „Umwelt-Kuznets-Hypothese“ zugrunde liegt. Daran anschließend werden verschiedene Ansätze vorgestellt, die unterschiedliche Reformmaßnahmen zur „Entschärfung“ der Beziehung zwischen Wirtschaftswachstum und Umweltverbrauch zum Gegenstand haben (Kapitel 3). Diese lassen sich grob danach differenzieren, ob (1) der Zielkonflikt als nur einseitig zulasten des Wachstumsziels lösbar eingestuft wird (De-Growth- bzw. Postwachstums-Ansätze), (2) ein schonender Umgang mit natürlichen Ressourcen als nur durch eine grundlegende ethische Neuausrichtung der Marktwirtschaft realisierbar gilt (Ansatz der Gemeinwohlökonomie) oder (3) von der Möglichkeit einer weitgehenden Entkoppelung von Wirtschaftswachstum und Umweltverbrauch (Ansätze des „Green Growth“) ausgegangen wird. Der Beitrag endet mit der Ableitung ordnungspolitischer Schlussfolgerungen, die als wichtige Bausteine einer Lösung des Zielkonflikts zwischen Wachstum und Umwelt zu verstehen sind (Kapitel 4).
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