Увійти

Готові списки джерел за темами / 3H-indoles / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "3H-indoles"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: 3H-indoles.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 10 грудня 2022

Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "3H-indoles".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Le Count, David J., and Anthony P. Marson. "Cycloadditions of 3H-indoles." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 3 (1988): 451. http://dx.doi.org/10.1039/p19880000451.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Zhu, Jiawei, Song Sun, Minfang Xia, Ning Gu, and Jiang Cheng. "Copper-catalyzed radical 1,2-cyclization of indoles with arylsulfonyl hydrazides: access to 2-thiolated 3H-pyrrolo[1,2-a]indoles." Organic Chemistry Frontiers 4, no. 11 (2017): 2153–55. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00478h.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Archana. "SYNTHESIS AND EVALUATION OF SOME NEWER QUINAZOLINONYL SUBSTITUTED BENZOXAZEPINYL / BENZOTHIAZEPINYL INDOLES AS POTENT ANTICONVULSANT AGENTS." INDIAN DRUGS 56, no. 03 (March 28, 2019): 18–24. http://dx.doi.org/10.53879/id.56.03.11538.

Повний текст джерела

Анотація:

new series of 3-[3-amino-2-methyl-6-substituted quinazolin-4(3H)-onyl chalconyl)-2-substituted indoles (3-8), 3-[3-Amino-2-methyl-6- substituted quinazolin-4(3H) -onyl-benzoxazepin/benzo -thiazepin- 2-yl] -2-substituted indoles (9-20) and 3-[3-amino-2-methyl-6-substituted quinazolin-4(3H) -onyl-3- (sub-stituted phenylaminomethylene) -benzoxazepin/benzothizepin-2-yl] -2-substitutedindoles (21-44) were synthesised and evaluated for anticonvulsant activity. All these compounds were screened in vivo, for their anticonvulsant activity and acute toxicity. Coumpund 44 , 3-[3-amino-2-methyl-6-bromoquinazolin- 4(3H)-onyl-3- (chlorophenylaminomethylene)-benzothiazepine-2-yl]-2-chloroindole, was found to be most potent compound of this series , more potent than standard drug phenytoin sodium. The homogeneity of all the compounds have been established by elemental analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Zhou, Qianting, Xia Song, Xinying Zhang, and Xuesen Fan. "Synthesis of 3-spirooxindole 3H-indoles through Rh(iii)-catalyzed [4 + 1] redox-neutral spirocyclization of N-aryl amidines with diazo oxindoles." Organic Chemistry Frontiers 8, no. 15 (2021): 4131–37. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00551k.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Grishin, Igor Yu, Nikolai A. Arutiunov, Dmitrii A. Aksenov, Nicolai A. Aksenov, Alexander V. Aksenov, Amina Z. Gasanova, Elena A. Sorokina, Carolyn Lower, and Michael Rubin. "Improved Method for Preparation of 3-(1H-Indol-3-yl)benzofuran-2(3H)-ones." Molecules 27, no. 6 (March 15, 2022): 1902. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27061902.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Trofimov, Boris, Ludmila Oparina, Nikita Kolyvanov, Igor Ushakov, Anastasiya Mal’kina, and Alexander Vashchenko. "Metal- and Solvent-free Synthesis of Functionalized Dihydrooxazolo[3,2-a]indoles by One-Pot Tandem Assembly of 3H-Indoles and Propargylic Alcohols." Synthesis 51, no. 06 (November 28, 2018): 1445–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610319.

Повний текст джерела

Анотація:

The reaction of 3H-indoles with tertiary propargylic alcohols to give functionalized dihydrooxazolo[3,2-a]indoles in good to excellent yields has been developed. This metal- and solvent-free, one-pot tandem assembly proceeds under mild conditions (22–60 °C) and is regio- and stereoselective: either the Z- or E-isomers (relative to the double bond) are alternatively formed depending on other functionalized substituents on the propargylic alcohols.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

López, Concepción, Asensio González, Carlos Moya, Ramon Bosque, Xavier Solans, and Mercè Font-Bardía. "Cyclopalladation of 3-methoxyimino-2-phenyl-3H-indoles." Journal of Organometallic Chemistry 693, no. 17 (August 2008): 2877–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.05.043.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Yavari, Issa, Mehdi Adib, and Mohammad H. Sayahi. "Efficient synthesis of functionalized 3H-pyrrolo[1,2-a]indoles." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 13 (June 10, 2002): 1517–19. http://dx.doi.org/10.1039/b204433c.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

González, Asensio, and Carmen Gálvez. "Preparation of 2-Acylaminobenzonitriles from 3-Hydroxyimino-3H-indoles." Synthesis 1982, no. 11 (May 15, 2002): 946. http://dx.doi.org/10.1055/s-1982-30011.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Giordani, Cristiana, Emanuela Licandro, Stefano Maiorana, Antonio Papagni, Alexandra M. Slawin, and David J. William. "Reactions of chromium (methoxymethyl)carbene complexes with 3H-indoles." Journal of Organometallic Chemistry 393, no. 2 (August 1990): 227–36. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(90)80202-b.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Martins, Guilherme M., Gilson Zeni, Davi F. Back, Teodoro S. Kaufman, and Claudio C. Silveira. "Expedient Iodocyclization Approach Toward Polysubstituted 3H-Benzo[e]indoles." Advanced Synthesis & Catalysis 357, no. 14-15 (September 28, 2015): 3255–61. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201500275.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

KATAYAMA, Sadamu, Toshio WATANABE, and Masashige YAMAUCHI. "Convenient Synthesis of 3H-Indoles(Indolenines) by Reaction of 1H-Indoles with Corey-Kim Reagent." CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 40, no. 10 (1992): 2836–38. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.40.2836.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Arcadi, Antonio, Emanuela Pietropaolo, Antonello Alvino, and Véronique Michelet. "Aminofluorination of 2-alkynylanilines: a Au-catalyzed entry to fluorinated indoles." Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (February 20, 2014): 449–58. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.42.

Повний текст джерела

Анотація:

The scope and limitations of gold-catalyzed tandem cycloisomerization/fluorination reactions of unprotected 2-alkynylanilines to have access to 3,3-difluoro-2-aryl-3H-indoles and 3-fluoro-2-arylindoles are described. An unprecedented aminoauration/oxidation/fluorination cascade reaction of 2-alkynylanilines bearing a linear alkyl group on the terminal triple bond is reported.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Rueping, Magnus, Teerawut Bootwicha, and Erli Sugiono. "Continuous-flow catalytic asymmetric hydrogenations: Reaction optimization using FTIR inline analysis." Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (February 23, 2012): 300–307. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.32.

Повний текст джерела

Анотація:

The asymmetric organocatalytic hydrogenation of benzoxazines, quinolines, quinoxalines and 3H-indoles in continuous-flow microreactors has been developed. Reaction monitoring was achieved by using an inline ReactIR flow cell, which allows fast and convenient optimization of reaction parameters. The reductions proceeded well, and the desired products were isolated in high yields and with excellent enantioselectivities.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Rodríguez, J. G., Y. Benito, and F. Temprano. "Synthesis of spiro[cycloalkane-1,3′-[3H]indoles] from cycloalkanecarbaldehydes. Acid-catalyzed rearrangement to cycloalkano[b]indoles." Journal of Heterocyclic Chemistry 22, no. 5 (September 1985): 1207–10. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570220512.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Li, Z., Z. He, and H. Li. "Intramolecular Cyclization of Enamines to 3H-Indoles Mediated by Iodine." Synfacts 2010, no. 09 (August 23, 2010): 0987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258000.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Desarbre, E., L. Savelon, O. Cornec, and J. Y. Mérour. "Oxidation of indoles and 1,2-dihydro-3H-indol-3-ones." Tetrahedron 52, no. 8 (February 1996): 2983–94. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(96)00001-4.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

KATAYAMA, S., T. WATANABE, and M. YAMAUCHI. "ChemInform Abstract: Convenient Synthesis of 3H-Indoles (Indolenines) by Reaction of 1H- Indoles with Corey-Kim Reagent." ChemInform 24, no. 42 (August 20, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199342166.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

He, Zhiheng, Huanrong Li, and Zhiping Li. "Iodine-Mediated Synthesis of 3H-Indoles via Intramolecular Cyclization of Enamines." Journal of Organic Chemistry 75, no. 13 (July 2, 2010): 4636–39. http://dx.doi.org/10.1021/jo100796s.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Kagawa, Natsuko, Hiroki Takabatake, and Yoshitake Masuda. "Synthesis of 3′-allylindoline spirobenzopyrans derived from 3-allyl-3H-indoles." Tetrahedron Letters 55, no. 47 (November 2014): 6427–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.09.121.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Chetverikov, V. P., G. A. Titov, Yu G. Bundel', M. S. Luk'yanova, and V. M. Kurilenko. "Synthesis and pharmacological activity of 3H-[1,4]diazepino-[2,3-g]indoles." Pharmaceutical Chemistry Journal 21, no. 12 (December 1987): 874–78. http://dx.doi.org/10.1007/bf00757965.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Rueping, Magnus, Claus Brinkmann, Andrey P. Antonchick, and Iuliana Atodiresei. "Asymmetric Synthesis of Indolines by Catalytic Enantioselective Reduction of 3H-Indoles." Organic Letters 12, no. 20 (October 15, 2010): 4604–7. http://dx.doi.org/10.1021/ol1019234.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Martins, Guilherme M., Gilson Zeni, Davi F. Back, Teodoro S. Kaufman, and Claudio C. Silveira. "ChemInform Abstract: Expedient Iodocyclization Approach Toward Polysubstituted 3H-Benzo[e]indoles." ChemInform 47, no. 9 (February 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201609148.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Capdevielle, Patrice, and Michel Maumy. "Copper-catalyzed oxidation of indoles by dioxygen. Synthesis of 2-aryl and 2-amino 3-oxo 3H-indoles." Journal of Inorganic Biochemistry 47, no. 3-4 (July 1992): 47. http://dx.doi.org/10.1016/0162-0134(92)84119-8.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Karrick, Gregory L., and Norton P. Peet. "A reinvestigation of the synthesis of 3H-[1,2]diazepino[5,6-b]indoles. The synthesis of pyrido[4,3-b]indoles." Journal of Heterocyclic Chemistry 23, no. 4 (July 1986): 1055–57. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570230418.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

DESARBRE, E., L. SAVELON, O. CORNEC, and J. Y. MEROUR. "ChemInform Abstract: Oxidation of Indoles and 1,2-Dihydro-3H-indol-3-ones." ChemInform 27, no. 25 (August 5, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199625117.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Kong, Chen, and Tom G. Driver. "Rh2(II)-Catalyzed Ester Migration to Afford 3H-Indoles from Trisubstituted Styryl Azides." Organic Letters 17, no. 4 (February 2, 2015): 802–5. http://dx.doi.org/10.1021/ol503541z.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Rueping, Magnus, Claus Brinkmann, Andrey P. Antonchick, and Iuliana Atodiresei. "ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of Indolines by Catalytic Enantioselective Reduction of 3H-Indoles." ChemInform 42, no. 7 (January 20, 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201107148.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Rodante, F., G. Marrosu, and G. Catalani. "Thermal analysis of 2-phenyl-3-arylimino-3H-indoles using simultaneous TG-DSC." Thermochimica Acta 185, no. 2 (August 1991): 303–14. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(91)80052-k.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Bastide, Jean, Philippe Carre, Francis Gomez, and Alfred Greiner. "Metabolism of phenyl-3H-indoles by cell suspension ofAcer pseudoplatanusL. and their phytotoxicity." Pesticide Science 27, no. 1 (1989): 33–43. http://dx.doi.org/10.1002/ps.2780270105.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

He, Zhiheng, Huanrong Li, and Zhiping Li. "ChemInform Abstract: Iodine-Mediated Synthesis of 3H-Indoles via Intramolecular Cyclization of Enamines." ChemInform 41, no. 45 (October 14, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201045111.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Letcher, Roy M., Della W. M. Sin, and Kung-Kai Cheung. "Oxazolo[3,2-a]indoles, pyrrolo- and azepino-[1,2-a]indoles from 3H-indole 1-oxides and acetylenecarboxylic esters by skeletal rearrangements." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 8 (1993): 939. http://dx.doi.org/10.1039/p19930000939.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Harada, Kazuho, Hitoshi Someya, and Shonosuke Zen. "New Heterocyclic Ring Systems: The Syntheses of 2H,3H,7H-Imidazo[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles and 2H,3H,4H,8H-Pyrimido[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles." HETEROCYCLES 38, no. 8 (1994): 1867. http://dx.doi.org/10.3987/com-94-6756.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Capdevielle, Patrice, and Michel Maumy. "3-Oxo 3H-indole from dioxygen copper-catalyzed oxidation of indole: One-flask synthesis of 2-dialkylamino 3-oxo 3H-indoles." Tetrahedron Letters 34, no. 18 (April 1993): 2953–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)60490-2.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Li, Yunyun, Zisong Qi, He Wang, Xifa Yang, and Xingwei Li. "Ruthenium(II)-Catalyzed C−H Activation of Imidamides and Divergent Couplings with Diazo Compounds: Substrate-Controlled Synthesis of Indoles and 3H-Indoles." Angewandte Chemie International Edition 55, no. 39 (August 25, 2016): 11877–81. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201606316.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Li, Yunyun, Zisong Qi, He Wang, Xifa Yang, and Xingwei Li. "Ruthenium(II)-Catalyzed C−H Activation of Imidamides and Divergent Couplings with Diazo Compounds: Substrate-Controlled Synthesis of Indoles and 3H-Indoles." Angewandte Chemie 128, no. 39 (August 25, 2016): 12056–60. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201606316.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Belletete, Michel, and Gilles Durocher. "Conformational changes upon excitation of dimethylamino para-substituted 3H-indoles: viscosity and solvent effects." Journal of Physical Chemistry 93, no. 5 (March 1989): 1793–99. http://dx.doi.org/10.1021/j100342a022.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Ziegler, Frederick E., and Lucio O. Jeroncic. "A new route to 9,9a-Dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indoles via radical cyclization." Journal of Organic Chemistry 56, no. 11 (May 1991): 3479–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo00011a008.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Baradarani, Mehdi M., Arash Afghan, Farideh Zebarjadi, Kamal Hasanzadeh, and John A. Joule. "The synthesis of 3,3-dimethyl-2-(1-aryl-1h-pyrazol-4-yl)-3h-indoles." Journal of Heterocyclic Chemistry 43, no. 6 (November 2006): 1591–95. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570430624.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Drouhin, Pauline, and Richard J. K. Taylor. "A Copper-Mediated Oxidative Coupling Route to 3H- and 1H-Indoles fromN-Aryl-enamines." European Journal of Organic Chemistry 2015, no. 11 (March 13, 2015): 2333–36. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500112.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

HARADA, K., H. SOMEYA, and S. ZEN. "ChemInform Abstract: New Heterocyclic Ring Systems: The Syntheses of 2H,3H,7H-Imidazo(1′2′: 1,2)pyrido(4,3.b)indoles and 2H,3H,4H,8H-Pyrimido(1′,2′:1,2)pyrido(4,3- b)indoles." ChemInform 25, no. 47 (August 18, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199447169.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Jones, Keith, and John M. D. Storey. "Intramolecular organolithium addition to indol-2(3H )-ones; an approach to the synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles and pyrido[1,2-a]indoles." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 5 (2000): 769–74. http://dx.doi.org/10.1039/a909548i.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

LETCHER, R. M., D. W. M. SIN, and K. K. CHEUNG. "ChemInform Abstract: Oxazolo(3,2-a)indoles, Pyrrolo- and Azepino-(1,2-a)indoles from 3H- Indole 1-Oxides and Acetylenecarboxylic Esters by Skeletal Rearrangements." ChemInform 24, no. 34 (September 1, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199334163.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

El-Gendy, Adel A., and Jochen Lehmann. "Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones - Synthesis and Conversion into 2,3,4,9-Tetrahydro- 1H-pyrido-[3,4-b]indoles." Archiv der Pharmazie 320, no. 8 (1987): 698–704. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19873200806.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

W. G. Fishwick, Colin, Andrew D. Jones, and Michael B. Mitchell. "Regio- and Chemoselective Alkylation of 2,3-Dialkylindoles. A Convenient Preparation of 2,3,3-Trialkyl-3H-indoles." HETEROCYCLES 32, no. 4 (1991): 685. http://dx.doi.org/10.3987/com-90-5446.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Hu, Haoxiang, Chunna Meng, Yun Dong, Xin Li та Jinxing Ye. "Catalytic Asymmetric Formal Aza-Diels–Alder Reactions of α,β-Unsaturated Ketones and 3H-Indoles". ACS Catalysis 5, № 6 (20 травня 2015): 3700–3703. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.5b00680.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Sarpal, Ranjit S., Michel Belletête, and Gilles Durocher. "Temperature effects on the solubilization behavior of some 3H-indoles in water and microheterogeneous media." Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 86, no. 1-3 (February 1995): 201–7. http://dx.doi.org/10.1016/1010-6030(94)03939-r.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Dige, Nilam C., and Dattaprasad M. Pore. "Green Aspect for Multicomponent Synthesis of Spiro[4H-indeno[1,2-b]pyridine-4,3′-[3H]indoles]." Synthetic Communications 45, no. 21 (October 6, 2015): 2498–510. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1092551.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Nigam, Shalini, Ranjit S. Sarpal, Michel Belletête, and Gilles Durocher. "3H-Indoles in Cetyltrimethylammonium Bromide (CTAB) Micelles and Water: Spectroscopy and Photophysics at Various Temperatures." Journal of Colloid and Interface Science 177, no. 1 (January 1996): 143–49. http://dx.doi.org/10.1006/jcis.1996.0014.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Kong, Chen, and Tom G. Driver. "ChemInform Abstract: Rh2(II)-Catalyzed Ester Migration to Afford 3H-Indoles from Trisubstituted Styryl Azides." ChemInform 46, no. 28 (June 25, 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201528147.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!