Готові списки джерел за темами / 3H-indoles

Добірка наукової літератури з теми "3H-indoles"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "3H-indoles".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "3H-indoles"

1

Le Count, David J., and Anthony P. Marson. "Cycloadditions of 3H-indoles." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 3 (1988): 451. http://dx.doi.org/10.1039/p19880000451.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Zhu, Jiawei, Song Sun, Minfang Xia, Ning Gu, and Jiang Cheng. "Copper-catalyzed radical 1,2-cyclization of indoles with arylsulfonyl hydrazides: access to 2-thiolated 3H-pyrrolo[1,2-a]indoles." Organic Chemistry Frontiers 4, no. 11 (2017): 2153–55. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00478h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Archana. "SYNTHESIS AND EVALUATION OF SOME NEWER QUINAZOLINONYL SUBSTITUTED BENZOXAZEPINYL / BENZOTHIAZEPINYL INDOLES AS POTENT ANTICONVULSANT AGENTS." INDIAN DRUGS 56, no. 03 (March 28, 2019): 18–24. http://dx.doi.org/10.53879/id.56.03.11538.

Повний текст джерела
Анотація:
new series of 3-[3-amino-2-methyl-6-substituted quinazolin-4(3H)-onyl chalconyl)-2-substituted indoles (3-8), 3-[3-Amino-2-methyl-6- substituted quinazolin-4(3H) -onyl-benzoxazepin/benzo -thiazepin- 2-yl] -2-substituted indoles (9-20) and 3-[3-amino-2-methyl-6-substituted quinazolin-4(3H) -onyl-3- (sub-stituted phenylaminomethylene) -benzoxazepin/benzothizepin-2-yl] -2-substitutedindoles (21-44) were synthesised and evaluated for anticonvulsant activity. All these compounds were screened in vivo, for their anticonvulsant activity and acute toxicity. Coumpund 44 , 3-[3-amino-2-methyl-6-bromoquinazolin- 4(3H)-onyl-3- (chlorophenylaminomethylene)-benzothiazepine-2-yl]-2-chloroindole, was found to be most potent compound of this series , more potent than standard drug phenytoin sodium. The homogeneity of all the compounds have been established by elemental analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Zhou, Qianting, Xia Song, Xinying Zhang, and Xuesen Fan. "Synthesis of 3-spirooxindole 3H-indoles through Rh(iii)-catalyzed [4 + 1] redox-neutral spirocyclization of N-aryl amidines with diazo oxindoles." Organic Chemistry Frontiers 8, no. 15 (2021): 4131–37. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00551k.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Grishin, Igor Yu, Nikolai A. Arutiunov, Dmitrii A. Aksenov, Nicolai A. Aksenov, Alexander V. Aksenov, Amina Z. Gasanova, Elena A. Sorokina, Carolyn Lower, and Michael Rubin. "Improved Method for Preparation of 3-(1H-Indol-3-yl)benzofuran-2(3H)-ones." Molecules 27, no. 6 (March 15, 2022): 1902. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27061902.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Trofimov, Boris, Ludmila Oparina, Nikita Kolyvanov, Igor Ushakov, Anastasiya Mal’kina, and Alexander Vashchenko. "Metal- and Solvent-free Synthesis of Functionalized Dihydrooxa­zolo[3,2-a]indoles by One-Pot Tandem Assembly of 3H-Indoles and Propargylic Alcohols." Synthesis 51, no. 06 (November 28, 2018): 1445–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610319.

Повний текст джерела
Анотація:
The reaction of 3H-indoles with tertiary propargylic alcohols to give functionalized dihydrooxazolo[3,2-a]indoles in good to excellent yields has been developed. This metal- and solvent-free, one-pot tandem assembly proceeds under mild conditions (22–60 °C) and is regio- and stereoselective: either the Z- or E-isomers (relative to the double bond) are alternatively formed depending on other functionalized substituents on the propargylic alcohols.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

López, Concepción, Asensio González, Carlos Moya, Ramon Bosque, Xavier Solans, and Mercè Font-Bardía. "Cyclopalladation of 3-methoxyimino-2-phenyl-3H-indoles." Journal of Organometallic Chemistry 693, no. 17 (August 2008): 2877–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.05.043.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Yavari, Issa, Mehdi Adib, and Mohammad H. Sayahi. "Efficient synthesis of functionalized 3H-pyrrolo[1,2-a]indoles." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 13 (June 10, 2002): 1517–19. http://dx.doi.org/10.1039/b204433c.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

González, Asensio, and Carmen Gálvez. "Preparation of 2-Acylaminobenzonitriles from 3-Hydroxyimino-3H-indoles." Synthesis 1982, no. 11 (May 15, 2002): 946. http://dx.doi.org/10.1055/s-1982-30011.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Giordani, Cristiana, Emanuela Licandro, Stefano Maiorana, Antonio Papagni, Alexandra M. Slawin, and David J. William. "Reactions of chromium (methoxymethyl)carbene complexes with 3H-indoles." Journal of Organometallic Chemistry 393, no. 2 (August 1990): 227–36. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(90)80202-b.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "3H-indoles"

1

單慧媚 and Wai-mei Della Sin. "Addition reactions of 3H-indoles and their N-oxides." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1992. http://hub.hku.hk/bib/B31233193.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "3H-indoles" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії