Готові списки джерел за темами / 3,3-disubstituted oxindoles

Добірка наукової літератури з теми "3,3-disubstituted oxindoles"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 6 вересня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "3,3-disubstituted oxindoles".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "3,3-disubstituted oxindoles"

1

Ortega-Martínez, Aitor, Cynthia Molina, Cristina Moreno-Cabrerizo, José Sansano, and Carmen Nájera. "Synthesis of 3,3-Disubstituted 2-Oxindoles by Deacylative Alkylation of 3-Acetyl-2-oxindoles." Synthesis 49, no. 23 (August 22, 2017): 5203–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590880.

Повний текст джерела
Анотація:
An innovative and efficient monoalkylation and nonsymmetrical 3,3-dialkylation of oxindoles has been achieved. First, the monoalkylation of 3-acetyl-2-oxindoles can be performed in good yields under mild reaction conditions using alkyl halides and benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton B) as base at room temperature. This methodology is applied to construct the synthetically challenging compound 1,3-dimethyl-2-oxindole. Subsequent deacylative alkylation (DaA) of the alkylated 3-acetyl-2-oxindoles with alkyl halides takes place efficiently using LiOEt or by conjugate addition with electron-deficient alkenes in the presence of Triton B at room temperature under argon, affording the corresponding unsymmetrically 3,3-disubstituted 2-oxindoles. This simple methodology has been applied to the synthesis of precursors of horsfiline, esermethole, physostigmine, and phenserine alkaloids.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Cui, Bao-Dong, Yong You, Jian-Qiang Zhao, Jian Zuo, Zhi-Jun Wu, Xiao-Ying Xu, Xiao-Mei Zhang, and Wei-Cheng Yuan. "3-Pyrrolyl-oxindoles as efficient nucleophiles for organocatalytic asymmetric synthesis of structurally diverse 3,3′-disubstituted oxindole derivatives." Chemical Communications 51, no. 4 (2015): 757–60. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc08364d.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Cheng, Wen-Fu, Ling-Yan Chen, Fang-Fang Xu, Wei-Yu Lin, Xinfeng Ren, and Ya Li. "Organocatalytic asymmetric Michael addition between 3-subsituted oxindoles and enals catalyzed by camphor sulfonyl hydrazine." Organic & Biomolecular Chemistry 17, no. 4 (2019): 885–91. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02934b.

Повний текст джерела
Анотація:
3,3-Disubstituted oxindoles containing vicinal stereogenic carbon centers have been synthesized through organocatalytic asymmetric Michael addition between 3-substituted oxindoles and enals catalyzed by chiral camphor sulfonyl hydrazines (CaSHs).
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Ding, Zhengtian, and Wangqing Kong. "Synthesis of Carbonyl-Containing Oxindoles via Ni-Catalyzed Reductive Aryl-Acylation and Aryl-Esterification of Alkenes." Molecules 27, no. 18 (September 11, 2022): 5899. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27185899.

Повний текст джерела
Анотація:
Carbonyl-containing oxindoles are ubiquitous core structures present in many biologically active natural products and pharmaceutical molecules. Nickel-catalyzed reductive aryl-acylation of alkenes using aryl anhydrides or alkanoyl chlorides as acyl sources is developed, providing 3,3-disubstituted oxindoles bearing ketone functionality at the 3-position. Moreover, nickel-catalyzed reductive aryl-esterification of alkenes using chloroformate as ester sources is further developed, affording 3,3-disubstituted oxindoles bearing ester functionality at the 3-position. This strategy has the advantages of good yields and high functional group compatibility.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Krishnan, Shyam, and Brian M. Stoltz. "Preparation of 3,3-disubstituted oxindoles by addition of malonates to 3-halo-3-oxindoles." Tetrahedron Letters 48, no. 43 (October 2007): 7571–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.08.131.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Chen, Lin, Yong You, Ming-Liang Zhang, Jian-qiang Zhao, Jian Zuo, Xiao-Mei Zhang, Wei-Cheng Yuan та Xiao-Ying Xu. "Organocatalytic asymmetric Michael addition of 3-substituted oxindoles to α,β-unsaturated acyl phosphonates for the synthesis of 3,3′-disubstituted oxindoles with chiral squaramides". Organic & Biomolecular Chemistry 13, № 15 (2015): 4413–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00317b.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Rao, Madhuri P., Shubha S. Gunaga, Johannes Zuegg, Rambabu Pamarthi та Madhu Ganesh. "Highly regio- and diastereoselective [3 + 2]-cycloadditions involving indolediones and α,β-disubstituted nitroethylenes". Organic & Biomolecular Chemistry 17, № 42 (2019): 9390–402. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01429b.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Zhang, Chun-Lin, You-Feng Han та Song Ye. "N-Heterocyclic carbene-catalyzed β-addition of enals to 3-alkylenyloxindoles: synthesis of oxindoles with all-carbon quaternary stereocenters". Chemical Communications 55, № 55 (2019): 7966–69. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc03099a.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Liu, Yong-Liang, Xiao-Ping Wang, Jie Wei, and Ya Li. "Synthesis of oxindoles bearing a stereogenic 3-fluorinated carbon center from 3-fluorooxindoles." Organic & Biomolecular Chemistry 20, no. 3 (2022): 538–52. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01964c.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Cao, An-Zhu, Yu-Ting Xiao, Yan-Chen Wu, Ren-Jie Song, Ye-Xiang Xie та Jin-Heng Li. "Copper-catalyzed C–H [3 + 2] annulation of N-substituted anilines with α-carbonyl alkyl bromides via C(sp3)–Br/C(sp2)–H functionalization". Organic & Biomolecular Chemistry 18, № 11 (2020): 2170–74. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00399a.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Книги з теми "3,3-disubstituted oxindoles"

1

Pellissier, Hélène, Ramon Rios Torres, Renato Dalpozzo, and Swapandeep Singh Chimni. Asymmetric Synthesis of 3, 3-Disubstituted Oxindoles. World Scientific Publishing UK Limited, 2019.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Частини книг з теми "3,3-disubstituted oxindoles"

1

"3-Hetero-3-Substituted Oxindoles." In Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles, 271–302. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786347305_0006.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

"Enantioselective Synthesis of 3-Substituted-3-Hydroxyoxindoles." In Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles, 205–69. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786347305_0005.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

"Catalytic Asymmetric Synthesis of 3-Substituted-3-Amino-2-Oxindoles." In Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles, 151–204. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786347305_0004.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "3,3-disubstituted oxindoles" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії