Увійти

Готові списки джерел за темами / 030503 Organic Chemical Synthesis / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "030503 Organic Chemical Synthesis"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: 030503 Organic Chemical Synthesis.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 10 грудня 2022

Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "030503 Organic Chemical Synthesis".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Mori, Kenji. "Organic Synthesis and Chemical Ecology." Accounts of Chemical Research 33, no. 2 (February 2000): 102–10. http://dx.doi.org/10.1021/ar990006x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Yoshimura, Fumihiko, Ryusei Itoh, Makoto Torizuka, Genki Mori, and Keiji Tanino. "Chemical Synthesis of Brasilicardins." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 78, no. 11 (November 1, 2020): 1085–93. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.78.1085.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Yoshino, Teruo. "Chemical Synthesis of Glycosphingolipids." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 2, no. 8 (1990): 486–97. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.2.486.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Matsuoka, Koji. "Chemical Synthesis of Cellulose." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 8, no. 44 (1996): 441–42. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.8.441.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

COOK, M., M. EUGENIO, R. GELINAS, R. MIKULSKI, and P. N. TRINH. "ChemInform Abstract: Hydrides for Organic Chemical Synthesis." ChemInform 27, no. 17 (August 5, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199617286.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Mori, Kenji. "ChemInform Abstract: Organic Synthesis and Chemical Ecology." ChemInform 31, no. 17 (June 8, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200017262.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Yoshimura, Fumihiko, Keiji Tanino, and Masaaki Miyashita. "Chemical Synthesis of Zoanthamine Alkaloids." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 71, no. 2 (2013): 124–35. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.71.124.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Pefkianakis, Eleftherios K., Georgios Sakellariou, and Georgios C. Vougioukalakis. "Chemical synthesis of graphene nanoribbons." Arkivoc 2015, no. 3 (February 26, 2015): 167–92. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p008.995.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Imamura, Akihiro, and Todd Lowary. "Chemical Synthesis of Furanose Glycosides." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 23, no. 131 (2011): 134–52. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.23.134.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Zhang, Yunqin, and Guozhi Xiao. "Chemical synthesis of TMG-chitotriomycin." Journal of Carbohydrate Chemistry 40, no. 7-9 (November 22, 2021): 327–38. http://dx.doi.org/10.1080/07328303.2021.2009504.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

ROUHI, A. MAUREEN. "ABOVE AND BEYOND ORGANIC SYNTHESIS." Chemical & Engineering News 82, no. 13 (March 29, 2004): 37–41. http://dx.doi.org/10.1021/cen-v082n013.p037.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

BORMAN, STU. "Intricate organic synthesis problem solved." Chemical & Engineering News 77, no. 23 (June 7, 1999): 8–9. http://dx.doi.org/10.1021/cen-v077n023.p008a.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Jordão, Alessandro K., Maria D. Vargas, Angelo C. Pinto, Fernando de C. da Silva, and Vitor F. Ferreira. "Lawsone in organic synthesis." RSC Advances 5, no. 83 (2015): 67909–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra12785h.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Schlosser, M. "Superbases for organic synthesis." Pure and Applied Chemistry 60, no. 11 (January 1, 1988): 1627–34. http://dx.doi.org/10.1351/pac198860111627.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Hojo, Hironobu, and Isao Suetake. "Chemical synthesis of palmitoylated histone H4." Arkivoc 2021, no. 4 (November 18, 2020): 186–97. http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.361.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Defrancq, E., Y. Singh, and N. Spinelli. "Chemical Strategies for Oligonucleotide-Conjugates Synthesis." Current Organic Chemistry 12, no. 4 (March 1, 2008): 263–90. http://dx.doi.org/10.2174/138527208783743732.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Maggi, R., G. Sartori, C. Oro, and L. Soldi. "Fine Chemical Synthesis Through Supported Bases." Current Organic Chemistry 12, no. 7 (May 1, 2008): 544–63. http://dx.doi.org/10.2174/138527208784245969.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

NOZAKI, Hitosi, Junzo OTERA, and Tsuneo SATO. "Organotin reagents in fine chemical synthesis." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 47, no. 2 (1989): 90–101. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.47.90.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Paul, M., and W. A. Donk. "Chemical and Enzymatic Synthesis of Lanthionines." Mini-Reviews in Organic Chemistry 2, no. 1 (January 1, 2005): 23–37. http://dx.doi.org/10.2174/1570193052774108.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Chen, Jiangxi, Guomei He, and Guochen Jia. "Synthesis and Chemical Properties of Metallabenzynes." Chinese Journal of Organic Chemistry 33, no. 4 (2013): 792. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc201303050.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Boons, Geert-Jan. "Recent developments in chemical oligosaccharide synthesis." Contemporary Organic Synthesis 3, no. 3 (1996): 173. http://dx.doi.org/10.1039/co9960300173.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Ballester, Manuel, Juan Castaner, Juan Riera, and Ignacio Tabernero. "Synthesis and chemical behavior of perchlorophenylacetylene." Journal of Organic Chemistry 51, no. 9 (May 1986): 1413–19. http://dx.doi.org/10.1021/jo00359a007.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Ichikawa, Yoshitaka, Mui Mui Sim, and Chi Huey Wong. "Efficient chemical synthesis of GDP-fucose." Journal of Organic Chemistry 57, no. 10 (May 1992): 2943–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo00036a036.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Kotsuki, Hiyoshizo, and Tadaharu Ueda. "Heteoropoly Acids: Green Chemical Catalysts in Organic Synthesis." HETEROCYCLES 76, no. 1 (2008): 73. http://dx.doi.org/10.3987/rev-08-sr(n)2.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Vankelecom, I. F. J., and P. A. Jacobs. "Dense organic catalytic membranes for fine chemical synthesis." Catalysis Today 56, no. 1-3 (February 2000): 147–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0920-5861(99)00271-0.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Porco Jr., John. "Organic Synthesis Using Chemical Tags The Third Leg of Parallel Synthesis." Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening 3, no. 2 (April 1, 2000): 93–102. http://dx.doi.org/10.2174/1386207003331715.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Hoppe, C. F., S. Arndt, and P. Stenner. "Electrifying Organic Synthesis." Chemie Ingenieur Technik 94, no. 9 (August 25, 2022): 1224–25. http://dx.doi.org/10.1002/cite.202255021.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Lakhvich, F. A., E. V. Koroleva, and A. A. Akhrem. "Synthesis, chemical transformation, and application of isoxazole derivatives in the total chemical synthesis of natural compounds (review)." Chemistry of Heterocyclic Compounds 25, no. 4 (April 1989): 359–75. http://dx.doi.org/10.1007/bf00480746.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Echavarren, Antonio M., Ning Jiao, and Vladimir Gevorgyan. "Coinage metals in organic synthesis." Chemical Society Reviews 45, no. 16 (2016): 4445–47. http://dx.doi.org/10.1039/c6cs90072k.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Joshi, Shrinivas, Uttam More, Venkatrao Kulkarni, and Tejraj Aminabhavi. "Pyrrole: Chemical Synthesis, Microwave Assisted Synthesis, Reactions and Applications: A Review." Current Organic Chemistry 17, no. 20 (October 1, 2013): 2279–304. http://dx.doi.org/10.2174/13852728113179990040.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Oikawa, Masato. "Chemical Synthesis of Re-type Lipopolysaccharide." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 14, no. 76 (2002): 115–25. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.14.115.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Imamura, Akihiro. "Chemical Synthesis of Structurally Complex Sialoglycans." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 31, no. 181 (July 25, 2019): SE100—SE101. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.1947.2se.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Imamura, Akihiro. "Chemical Synthesis of Structurally Complex Sialoglycans." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 31, no. 181 (July 25, 2019): SJ100—SJ101. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.1947.2sj.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Lindhorst, Thisbe, and Johannes Wehner. "Glycocluster Synthesis by Native Chemical Ligation." Synthesis 2010, no. 18 (July 7, 2010): 3070–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258157.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Mizuno, Mamoru. "Chemical Synthesis of Bioactive Oligosaccharides. Recent Trends in Glycopeptide Synthesis." Trends in Glycoscience and Glycotechnology 13, no. 69 (2001): 11–30. http://dx.doi.org/10.4052/tigg.13.11.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Morihiro, Kunihiko. "Fine Chemical Synthesis of Poly(ADP-Ribose)." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 76, no. 12 (December 1, 2018): 1360–62. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.76.1360.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Maiti, Krishnagopal, Gopal Ch Samanta, and Narayanaswamy Jayaraman. "Chemical synthesis of small-ring cyclic oligosaccharides." Arkivoc 2021, no. 4 (October 26, 2020): 113–36. http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.345.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Toth, G., Z. Kele, and G. Varadi. "Phosphopeptides - Chemical Synthesis, Analysis, Outlook and Limitations." Current Organic Chemistry 11, no. 5 (March 1, 2007): 409–26. http://dx.doi.org/10.2174/138527207780059295.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Kanie, Osamu, Tomoya Ogawa, and Yukishige Ito. "Chemical Synthesis of Oligosaccharides: Efficiency and Selectivity." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 56, no. 11 (1998): 952–62. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.56.952.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Ibrahim, Magdy A., Tarik E. Ali, Youssef A. Alnamer, and Yassin A. Gabr. "Synthesis and chemical reactivity of 2-methylchromones." Arkivoc 2010, no. 1 (January 30, 2010): 98–135. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0011.103.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Guillaumet, Gérald, Irina-Claudia Grig-Alexa, Ethel Garnier, Adriana-Luminita Finaru, Lucia Ivan, Christian Jarry, Jean-Michel Léger, and Paul Caubère. "Hetarynic Synthesis and Chemical Transformations of Dihydrodiquinolinopyrazines." Synlett 2004, no. 11 (August 6, 2004): 2000–2004. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-830876.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Wang, Zhonglei, Liyan Yang, Xiuwei Yang, and Xiaohua Zhang. "Advances in the Chemical Synthesis of Artemisinin." Synthetic Communications 44, no. 14 (June 9, 2014): 1987–2003. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2014.884225.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Shokova, E. A., and V. V. Kovalev. "Homooxacalixarenes: I. Structure, Synthesis, and Chemical Reactions." Russian Journal of Organic Chemistry 40, no. 5 (May 2004): 607–43. http://dx.doi.org/10.1023/b:rujo.0000043707.97314.52.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Zhang, Liangzhong, Peng Xu, Benzhang Liu, and Biao Yu. "Chemical Synthesis of Fucosylated Chondroitin Sulfate Oligosaccharides." Journal of Organic Chemistry 85, no. 24 (June 22, 2020): 15908–19. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01009.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Lu, Xiaowei, Medha N. Kamat, Lijun Huang, and Xuefei Huang. "Chemical Synthesis of a Hyaluronic Acid Decasaccharide." Journal of Organic Chemistry 74, no. 20 (October 16, 2009): 7608–17. http://dx.doi.org/10.1021/jo9016925.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Lévai, Albert. "Synthesis and chemical transformations of 1,5-benzothiazepines." Journal of Heterocyclic Chemistry 37, no. 2 (March 2000): 199–214. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570370201.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Manzo, Emiliano, and Maria Letizia Ciavatta. "Chemical synthesis of funicone analogs." Tetrahedron 68, no. 22 (June 2012): 4107–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.04.010.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Xiao, Guozhi, Xiaofei Shao, Dapeng Zhu, and Biao Yu. "Chemical synthesis of marine saponins." Natural Product Reports 36, no. 5 (2019): 769–87. http://dx.doi.org/10.1039/c8np00087e.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Huang, Huan-Ming, Peter Bellotti, Jiajia Ma, Toryn Dalton, and Frank Glorius. "Bifunctional reagents in organic synthesis." Nature Reviews Chemistry 5, no. 5 (April 12, 2021): 301–21. http://dx.doi.org/10.1038/s41570-021-00266-5.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Reed-Berendt, Benjamin G., Daniel E. Latham, Mubarak B. Dambatta, and Louis C. Morrill. "Borrowing Hydrogen for Organic Synthesis." ACS Central Science 7, no. 4 (March 25, 2021): 570–85. http://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.1c00125.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!