Статті в журналах з теми "Хромосома"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Хромосома".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Юрченко, Д. А., М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Е. Л. Дадали, and Н. В. Шилова. "Complex approach to the study of the Derivative Chromosome 8." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 6 (July 31, 2021): 41–50. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2021.06.41-50.
Повний текст джерелаШилова, Н. В., М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, А. А. Тарлычева, and Д. А. Юрченко. "Ring chromosome 3 instability at mitosis." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 9() (September 30, 2019): 40–45. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.09.40-45.
Повний текст джерелаМиньженкова, М. Е., Ж. Г. Маркова, Н. А. Демина, А. А. Тарлычева, И. В. Канивец, and Н. В. Шилова. "Levy-Shanske syndrome: mosaic tetrasomy 15q25.3→qter and review of the literature." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 7() (July 30, 2019): 40–47. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.07.40-47.
Повний текст джерелаОпарина, Н. В., О. А. Соловова, С. Г. Калиненкова, А. Ш. Латыпов, Е. А. Близнец, А. А. Степанова, and В. Б. Черных. "Family case of mosaic variant of Turner syndrome with ring X chromosome." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 11() (November 29, 2019): 36–45. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.11.36-45.
Повний текст джерелаRudnik, Natalia, Tatiana Shevchuk та Tatiana Poruchinska. "Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області". Lesya Ukrainka Eastern European National University Scientific Bulletin. Series: Biological Sciences, № 2(302) (30 жовтня 2018): 204–11. http://dx.doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-204-211.
Повний текст джерелаБалановский, О. П., та В. В. Запорожченко. "Хромосома-летописец: датировки генетики, события истории, соблазн ДНК-генеалогии". Генетика 52, № 7 (2016): 810–30. http://dx.doi.org/10.7868/s0016675816070043.
Повний текст джерелаХарьков, В. Н., А. А. Зарубин, К. В. Вагайцева, М. О. Раджабов, Л. М. Новикова, Л. В. Валихова, И. Ю. Хитринская та В. А. Степанов. "Y-хромосома как инструмент для ДНК-идентификации и определения популяционной принадлежности". Генетика 56, № 9 (2020): 1065–74. http://dx.doi.org/10.31857/s0016675820090118.
Повний текст джерелаHuzeyev, Yu V., V. V. Dzitsiuk та H. T. Tіpіlo. "Каріотип буйвола річкового (River Buffalo), української популяції". Animal Breeding and Genetics 55 (15 травня 2018): 149–54. http://dx.doi.org/10.31073/abg.55.21.
Повний текст джерелаKuluev, B. R., An Kh Baymiev, G. A. Gerashchenkov, U. B. Yunusbaev, R. R. Garafutdinov, Ya I. Alekseev, Al Kh Baymiev, and A. V. Chemeris. "One hundred years of haploid genomes. Now time comes for diploid genomes." Biomics 12, no. 4 (2020): 411–34. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2020-33.
Повний текст джерелаПИМЕНОВ, А. В., Т. С. СЕДЕЛЬНИКОВА та А. Н. ТАШЕВ. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ ВИДОВ PINACEAE В БОЛГАРИИ, "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 9 (2012): 1238a—1241. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567812090108.
Повний текст джерелаKushnirenko, S. V., та Ye M. Mordovets. "Нефротический синдром или паранеопластическая нефропатия при синдроме Шерешевского — Тернера?" KIDNEYS, № 3.05 (1 червня 2013): 43–48. http://dx.doi.org/10.22141/2307-1257.0.3.05.2013.85371.
Повний текст джерелаZubrovska, O. M. "АНАЛIЗ МУТАГЕНЕЗУ В АПIКАЛЬНИХ МЕРИСТЕМАХ КОРЕНIВ Zea mays L. (POACEAE) IНДУКОВАНОГО СУМIСНОЮ ДIЄЮ IОНIВ КАДМIЮ, НIКЕЛЮ I ЦИНКУ". Екологічний вісник Криворіжжя 6 (9 грудня 2021): 92–105. http://dx.doi.org/10.31812/eco-bulletin-krd.v6i0.4563.
Повний текст джерелаШилина, М. Л., З. В. Ковалева та Т. М. Гринчук. "СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОТОМКОВ ЭНДОМЕТРИАЛЬНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА В КУЛЬТУРЕ ПОСЛЕ ТЕПЛОВОГО ШОКА И РЕНТГЕНОВСКОГО ОБЛУЧЕНИЯ, "Цитология"". Tsitologiya, № 10 (2018): 809–12. http://dx.doi.org/10.7868/s0041377118100090.
Повний текст джерелаPilipenko, A. S., R. O. Trapezov, S. V. Cherdantsev, I. V. Pilipenko, A. A. Zhuravlev, M. S. Pristyazhnyuk, and V. I. Molodin. "The Paleogenetic Study of Bertek-33, an Afanasyevo Cemetery on the Ukok Plateau, the Altai Mountains." Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia (Russian-language) 48, no. 4 (2020): 146–54. http://dx.doi.org/10.17746/1563-0102.2020.48.4.146-154.
Повний текст джерелаФонова, Е. А., Е. Н. Толмачева, А. А. Кашеварова, М. Е. Лопаткина, К. А. Павлова, and И. Н. Лебедев. "X-linked CNV and skewed X-chromosome inactivation." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 19–21. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.19-21.
Повний текст джерелаГусейнова, К. А. "Эмбрионы носителей робертсоновской транслокации: закономерности наследования и межхромосомный эффект". Reproductive Medicine, № 4 (49) (30 січня 2022): 52–54. http://dx.doi.org/10.37800/rm.4.2021.53-55.
Повний текст джерелаМаркова, Ж. Г., М. Е. Миньженкова, Н. А. Демина, and Н. В. Шилова. "Case of interstitial deletion of the short arm of chromosome 9 associated with disorders of sex development." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 30–31. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.30-31.
Повний текст джерелаЛязина, Л. В., А. С. Уварова, М. В. Смирнова, А. А. Пендина, and О. В. Малышева. "Inherited type of chromosomal microstructural rearrangements." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 32–34. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.32-34.
Повний текст джерелаTavokina, L. V. "Чоловіче безпліддя. Генетичні аспекти". KIDNEYS, № 2.08 (23 травня 2014): 9–13. http://dx.doi.org/10.22141/2307-1257.0.2.08.2014.76092.
Повний текст джерелаНикитина, Т. В., А. А. Кашеварова, М. М. Гридина, А. А. Хабарова, А. Г. Мензоров, Ю. С. Яковлева, С. А. Васильев, et al. "Modeling of dynamic mosaicism on ring chromosomes in human fibroblasts and IPSCS." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 12–13. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.12-13.
Повний текст джерелаГольцов, А. Ю., И. С. Мукосей, Т. О. Кочеткова, Е. Шубина, М. В. Кузнецова, О. К. Ступко, И. Ю. Барков, Д. В. Ребриков та Д. Ю. Трофимов. "Детекция хромосомных перестроек в коротком плече 4-й и 12-й хромосом как пример полногеномного подхода при проведении неинвазивного ДНК-скрининга". Вестник Российского государственного медицинского университета, № 3 (15 червня 2019): 16–19. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2019.040.
Повний текст джерелаМиньженкова, М. Е., Ж. Г. Маркова, А. Ф. Муртазина, and Н. В. Шилова. "Genomic imbalance in a patient with two balanced translocations and abnormal phenotype." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 10 (October 29, 2021): 40–43. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2021.10.40-43.
Повний текст джерелаВассерман, Н. Н., та А. В. Поляков. "Novel variant р.Cys3024Tyr and frequent mutations in the gene in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease from Russian Federation". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», № 1() (4 березня 2020): 3–7. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.01.3-7.
Повний текст джерелаЮрченко, Д. А., М. Е. Миньженкова, Е. Л. Дадали, and Н. В. Шилова. "Clinical and molecular cytogenetic characterization of two cases of inverted duplication deletion 8p." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 41–42. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.41-42.
Повний текст джерелаКомиссарова, С. М., Н. М. Ринейская, Е. С. Ребеко, Н. Н. Чакова, Т. В. Долматович, and С. С. Ниязова. "Holt – Oram Syndrome with Life-Threatening Arrhythmias: Clinical Observation." Кардиология в Беларуси, no. 6 (January 12, 2021): 913–20. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.12.6.012.
Повний текст джерелаЯрцева, Н. М., Т. В. Быкова, С. Г. Зубова, В. А. Поспелов та Т. В. Поспелова. "ИЗМЕНЕНИЯ КАРИОТИПА И ПРИЗНАКОВ ТРАНСФОРМИРОВАННОГО ФЕНОТИПА КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ КРЫСЫ, СЕЛЕКТИРОВАННЫХ С ПОМОЩЬЮ ИНГИБИТОРА mTOR-КИНАЗЫ РАПАМИЦИНА, "Цитология"". Tsitologiya, № 9 (2018): 712–24. http://dx.doi.org/10.7868/s0041377118090072.
Повний текст джерелаЯковлева, Ю. С., С. Л. Вовк, Н. Н. Суханова, Н. Б. Торхова, and А. Д. Черемных. "Prenatal cytogenetic diagnostics of chromosomic diseases in genetic clinic of Research institute of Medical Genetics of Tomsk National Research Medical Center: our experience and results." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 29, 2019): 62–68. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.03.62-68.
Повний текст джерелаГоловатая, Е. И., С. В. Голубева, and И. Н. Мотюк. "Is It Easy to Supply a Cytogenetic Diagnosis? Examples of Two Clinical Cases with Mosaicism on the 18th Chromosome." Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, no. 1 (February 22, 2022): 48–56. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2022.12.1.005.
Повний текст джерелаВоропаева, Елена Николаевна, Татьяна Ивановна Поспелова, Михаил Иванович Воевода та Владимир Николаевич Максимов. "Потеря гетерозиготности и онкогенез, "Природа"". Priroda, № 7 (2020): 12–22. http://dx.doi.org/10.7868/s0032874x20070029.
Повний текст джерелаМиньженкова, М. Е., Ж. Г. Маркова, И. В. Анисимова, И. В. Канивец, and Н. В. Шилова. "A case of deletion 8q22.2q22.3 in a child with de novo balanced translocation t(1;6)." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 4(225) (April 30, 2021): 49–56. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2021.04.49-56.
Повний текст джерелаРумянцева, Н. В., О. М. Хурс, И. В. Наумчик, И. В. Новикова, and Н. А. Венчикова. "Interchromosomal insertion (11;2): analysis of segregation in 4 generation of the family and characterization of segmental monoand trisomy phenotype in offspring." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 2(223) (February 26, 2021): 39–48. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2021.02.39-48.
Повний текст джерелаПархоменко, А. С., А. С. Кашин та Л. В. Гребенюк. "Кариологический анализ видов Chondrilla brevirostris и C. laticoronata (Asteraceae) европейской части ареала". Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии 1, № 18 (3 липня 2019): 154–61. http://dx.doi.org/10.14258/pbssm.2019030.
Повний текст джерелаЛОМОНОСОВА, М. Н., А. П. СУХОРУКОВ та Н. В. СИНЕЛЬНИКОВА. "ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ CHENOPODIACEAE, AMARANTHACEAE ИЗ ИСПАНИИ, ЕГИПТА, СИРИИ И НЕПАЛА, "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 9 (2012): 1235–38. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567812090091.
Повний текст джерелаМитренина, Е. Ю., та А. С. Эрст. "Кариосистематическое изучение рода Eranthis Salisb. (Ranunculaceae)". Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии 1, № 18 (20 червня 2019): 145–49. http://dx.doi.org/10.14258/pbssm.2019028.
Повний текст джерелаКнязев, С. П., С. В. Никитин та В. И. Ермолаев. "Гетерогенность популяций и адаптация к технологии содержания домашних свиней: причины формирования". Innovations and Food Safety, № 3 (1 жовтня 2021): 80–94. http://dx.doi.org/10.31677/2072-6724-2021-33-3-80-94.
Повний текст джерелаПРОБАТОВА, Н. С., З. В. КОЖЕВНИКОВА, А. Е. КОЖЕВНИКОВ та Э. Г. РУДЫКА. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ СОСУДИСТЫХ РАСТЕНИЙ ИЗ БАССЕЙНА АМУРА И ИЗ ПРИМОРЬЯ (РОССИЙСКИЙ ДАЛЬНИЙ ВОСТОК), "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 1 (2012): 111–25. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567812010120.
Повний текст джерелаБорисов, Ю. М., та Т. А. Мышлявкина. "В-ХРОМОСОМЫ, "Успехи современной биологии"". Успехи современной биологии, № 4 (2018): 336–51. http://dx.doi.org/10.7868/s0042132418040026.
Повний текст джерелаШАТОХИНА, А. В., та О. В. КОТЕНКО. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ ИЗ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ И ПРИМОРСКОГО КРАЯ (РОССИЙСКИЙ ДАЛЬНИЙ ВОСТОК), "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 9 (2012): 1241a—1248. http://dx.doi.org/10.1134/s123456781209011x.
Повний текст джерелаПРОБАТОВА, Н. С., В. П. СЕЛЕДЕЦ, Э. Г. РУДЫКА, С. Г. КАЗАНОВСКИЙ та В. Ю. БАРКАЛОВ. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ СОСУДИСТЫХ РАСТЕНИЙ ФЛОРЫ РОССИИ, "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 6 (2012): 814–31. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567812060134.
Повний текст джерелаШилова, Н. В., А. А. Тарлычева, Ж. Г. Маркова, М. Е. Миньженкова, А. О. Лепешинская, and Х. Д. Магомедова. "Genetic reproductive risk in pericentric inversion carriers." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 7–9. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.7-9.
Повний текст джерелаКопылов, А. Т., Е. В. Ильгисонис, О. В. Тихонова, Т. Е. Фарафонова, С. Е. Новикова, В. Г. Згода, Е. А. Пономаренко та ін. "КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПРОТЕОМИКА БЕЛКОВ ХРОМОСОМЫ 13 В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, "Доклады Академии наук"". Доклады Академии Наук, № 5 (2017): 588–91. http://dx.doi.org/10.7868/s0869565217290242.
Повний текст джерелаШАТОХИНА, А. В., та Я. В. БОЛОТОВА. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ГИДРОФИЛЬНОЙ ФЛОРЫ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ, "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 4 (2013): 533–41. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567813040113.
Повний текст джерелаМартемьянова, А. И., М. И. Штаут, Т. М. Сорокина, Н. В. Опарина, Л. Ф. Курило, and В. Б. Черных. "Sperm aneuploidy in normozoospermic men and infertile pathozoospermix patients." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 3() (March 30, 2020): 91–92. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.91-92.
Повний текст джерелаКОНИЧЕНКО, Е. С., та И. Ю. СЕЛЮТИНА. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ РЕДКИХ И ЭНДЕМИЧНЫХ ВИДОВ РОДА OXYTROPIS (FABACEAE), "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 5 (2013): 647–51. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567813050091.
Повний текст джерелаБилтуева, Л. С., П. Л. Перельман, А. А. Проскурякова, Н. А. Лемская, Н. А. Сердюкова та А. С. Графодатский. "Хромосомы индийского мунтжака ( Muntiacus muntjak ). Возвращение". Tsitologiya 62, № 5 (2020): 316–21. http://dx.doi.org/10.31857/s0041377120050016.
Повний текст джерелаАнтоненко, В. Г., Д. В. Светличная, М. Е. Миньженкова, Н. В. Шилова, and С. Г. Калиненкова. "A case of a small supernumerary ring chromosome r(20)(p12q12) in a 3-year-old boy with facial anomalies and speech delay." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 10(219) (October 30, 2020): 51–55. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.10.51-55.
Повний текст джерелаСилкова, О. Г., та Д. Б. Логинова. "Структурно-функциональная организация центромер хромосом растений". Генетика 50, № 12 (2014): 1405–17. http://dx.doi.org/10.7868/s001667581412011x.
Повний текст джерелаГОРЯЧКИНА, О. В., Е. Н. МУРАТОВА та А. Б. БЕЗДЕЛЕВ. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДОВ ABIES И PICEA (PINACEAE), "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 5 (2013): 645–47. http://dx.doi.org/10.1134/s123456781305008x.
Повний текст джерелаAbaturov, A. Ye, L. L. Petrenko, Ye A. Agafonov, O. N. Gerasimenko, I. L. Vysochina, Ye L. Krivusha та L. V. Grechko. "Синдром парциальной трисомии короткого плеча хромосомы 3, сопровождающийся сахарным диабетом". CHILD`S HEALTH, № 3.38 (1 березня 2012): 110–12. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.3.38.2012.100762.
Повний текст джерелаKosovska, T. M., та V. O. Kosovska. "ВИПАДОК СИНДРОМУ ПРАДЕРА – ВІЛЛІ В КЛІНІЧНІЙ ПРАКТИЦІ ПЕДІАТРА". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (19 листопада 2018): 17–23. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2018.2.9320.
Повний текст джерела