Готові списки джерел за темами / Хроматографія газова / Статті в журналах
Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Хроматографія газова.

Статті в журналах з теми "Хроматографія газова"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 30 травня 2022
Оновлено: 31 травня 2022

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Хроматографія газова".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

КРИШТОПА, Святослав, Людмила КРИШТОПА, Марія ГНИП, Іван МИКИТІЙ, Василь МЕЛЬНИК та Тарас ДИКУН. "ДОСЛІДЖЕННЯ СКЛАДУ І ТЕПЛОТИ ЗГОРАННЯ ПІРОЛІЗНИХ ГАЗІВ ЯК ПАЛИВА ДЛЯ КОНВЕРТОВАНИХ НА ГАЗ ДИЗЕЛЬНИХ ДВИГУНІВ НАФТОГАЗОВОГО ТЕХНОЛОГІЧНОГО ТРАНСПОРТУ". СУЧАСНІ ТЕХНОЛОГІЇ В МАШИНОБУДУВАННІ ТА ТРАНСПОРТІ 2, № 13 (4 грудня 2019): 84–94. http://dx.doi.org/10.36910/automash.v2i13.91.

Повний текст джерела
Анотація:
Досліджені енергетичні цінності газоподібних продуктів піролізу типової лісової та водної рослинної біомаси України. Проведені теоретичні дослідження основних характеристики зразків типової рослинної біомаси України: акації, ліщини, мікроцистіса, елодеї. Сформульовані методика та планування експериментальних досліджень процесу піролізу рослинної біомаси. Виконані в лабораторних умовах експериментальні дослідження складу газоподібних продуктів піролізу різних видів рослинної біомаси для різних температур. Піроліз рослинної біомаси проводився з використанням спеціально спроектованої та виготовленої піролізної установки, головною частиною якої є піролізний реактор. Виготовлена установка призначена для повільного піролізу. У дослідженні для визначення факту присутності і процентного виходу продукту були використані якісний і кількісний аналізи газової хроматографії. Розраховані нижчі теплотворні здатності газоподібних продуктів піролізу зразків типової лісової та водної рослинної біомаси України. В результаті проведених розрахунків визначено, що при піролізі водних рослин та водорості суміш одержаних газів мала найвищі показники нижчої теплотворної здатності: 17,10-17,15 МДж/кг – для мікроцистіса і 16,45-16,50 МДж/кг – для елодеї. Газ одержаний при піролізі деревини акації мав найвищі показники нижчої теплотворної здатності в межах від 13,8 до 13,85 МДж/кг. Нижча теплотворна здатність пірогазу отриманого зі зразків ліщини перебувала в діапазоні 12,6–12,65 МДж/кг.Ключові слова: піроліз, нижча теплотворна здатність, газова хроматографія, альтернативні палива, дизельний двигун, конвертація двигуна на газ.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Ганова, Светлана Дмитриевна, Ольга Васильевна Скопинцева та Олег Николаевич Исаев. "К ВОПРОСУ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ УГОЛЬНЫХ ПЛАСТОВ И ПЫЛИ С ЦЕЛЬЮ ВОЗМОЖНОГО ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИХ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ОПАСНОСТИ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 6 (10 червня 2019): 109–15. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/6/2132.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальность работы обусловлена необходимостью обеспечения безопасности горных работ на высокогазоносных выбросоопасных угольных пластах, опасных по пыли. Это направление связано с исследованием всего состава газов угленосных отложений и, в частности, высших углеводородов, и оценкой их роли в возникновении взрывопожароопасных ситуаций и внезапных выбросов угля и газа в горные выработки. Определение количественного состава углеводородных газов является необходимой составляющей в процессе выявления степени выбросоопасности пластов, а также определения рациональных параметров обработки угольных пластов с целью снижения их газоносности и пылеобразующей способности для уменьшения риска возникновения пожаровзрывоопасных ситуаций в угольных шахтах. Цель: изучить состав и количество углеводородных газов высокогазоносных выбросоопасных угольных пластов, опасных по пыли; определить интервал температур при термодегазации для полного извлечения сорбированных углеводородов; сравнить полученные данные по углеводородам углей и пыли; оценить роль сорбированных углеводородов угольной пыли в создании пылевзрывоопасных ситуаций в угольных шахтах; рассчитать количество высших углеводородов в выбросоопасных угольных пластах. Методы: анализ отечественного и зарубежного опыта; сбор, систематизация и анализ имеющихся в литературных и фондовых источниках сведений по количеству и составу высших углеводородных газов угольных пластов; газовая хроматография с помощью хроматографа «Кристалл 5000.1», термодегазация проб угля и угольной пыли на газовом хроматографе «М-3700», ситовый анализ фракционного состава угольной пыли; методы математической статистики для оценки достоверности полученных результатов по количеству высших углеводородных газов в угле и угольной пыли. Результаты. Установлено, что основное количество сорбированных углеводородов выделяется из угля при термической дегазации в интервале температур 200–250 °С. Содержание предельных углеводородов от метана до гексана в газах, выделенных из углей средней стадии метаморфизма и угольной пыли, составило 13,4–29,1 см3/кг угля, пыли. Определено обогащение десорбированных углеводородов тяжелыми углеводородами, причем в основном преобладают пропан (С3Н8) и бутан (С4H10), выделение которых в шахтную атмосферу может привести к снижению температуры воспламенения пылегазовоздушной смеси, что представляет потенциальную опасность возникновения пожаровзрывоопасных ситуаций в угольных шахтах. Полученные данные по высшим углеводородам могут быть использованы для возможного прогнозирования степени выбросоопасности пластов.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Матиевская, Е. И., та Е. А. Баум. "Проект химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова и Политехнического музея. Из истории приборостроения в газовой хроматографии 1940 х – начала 1970 х годов. Часть 2". ANALYTICS Russia 11, № 3 (7 червня 2021): 240–50. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2021.11.3.240.250.

Повний текст джерела
Анотація:
В ходе формирования хроматографической коллекции Политехнического музея большое внимание уделяется раскрытию исторической ценности представленных в ней экспонатов, мемориализации сведений о разработчиках научного инструментария. Первая часть статьи рассказывала о становлении и развитии приборостроения в области газовой хроматографии за рубежом в 1940-е – 1960-е годы. Вторая часть посвящена пионерской деятельности в этом направлении отдельных представителей советского научного сообщества в период 1950–1970-х годов. Представлена информация по разработке и производству некоторых моделей советских лабораторных и промышленных газовых хроматографов. Проанализированы история создания, предназначение и устройство лабораторного газового хроматографа ЛХМ 8МД, экземпляр которого хранится в фондах Политехнического музея.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Вергун, О. М., В. С. Камышников, and А. Н. Богомолов. "Method of Preparing Blood Samples on Solid Sorbents for Quantitative Determination of Valproic Acid with Gas Chromatography and Mass Spectrometric Detection." Лабораторная диагностика. Восточная Европа, no. 4 (January 18, 2021): 457–64. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.9.4.011.

Повний текст джерела
Анотація:
Цель. Разработка методики подготовки проб биологического материала для обнаружения и количественного определения вальпроевой кислоты в крови методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ/МС).Материалы и методы. Биологическим материалом исследования явились сыворотка крови пациентов в возрасте 25–30 лет, вальпроевая кислота (Valproic acid, «Sanofi», в виде таблеток 500 мг). Для реализации технологии исследования использовались хлороформ, этилацетат (градации «х.ч.а.»), готовые системы для экстракции: EXtrelut® (Merck, Germany), EVIDEX-BOX 50% 3 ml tubes, 300 mg (Agilent, USA); газовый хроматограф Agilent 6890N Network GC System, масс-селективный детектор Agilent 5975C VL VSD (Agilent, США).Результаты. Разработан метод подготовки проб крови с применением традиционной жидкостно-жидкостной, твердо-жидкостной (на основе природного сорбента – диатомового известняка: эксклюзионная хроматография) и твердофазной (на основе универсального сорбента селикогель С18) экстракции, предназначающийся для определения вальпроевой кислоты с использованием технологии газовой хроматографии с масс-селективным детектированием в режиме SIM-мониторинга, что создает возможность применения наиболее приемлемого способа экстракции в ходе выполнения исследования вальпроевой кислоты в конкретных условиях лаборатории.Выводы. В ходе выполнения исследовательской работы установлена эффективность применения разных сорбентов, используемых при проведении жидкостно-жидкостной, твердофазной и твердо-жидкостной экстракции, для изолирования из биологического материала (крови) вальпроевой кислоты с целью дальнейшего ее количественного определения методом газожидкостной хроматографии – масс-спектрометрии. Разработана методика количественногоопределения VPA в режиме селективного мониторинга с использованием газовой хроматографии с масс-селективным детектированием, установлены оптимальные условия подготовки проб крови и элюентов для выделения вальпроевой кислоты из биологических объектов. Purpose. Development of technique of preparation of biological objects for detection and quantitative determination of valproic acid in blood with gas chromatography and mass spectrometric detection (GC/MS).Materials and methods. Blood serum of patients aged 25–30 years; valproic acid (Valproic acid, "Sanofi") in the form of tablets 500 mg, chloroform, ethyl acetate, the systems for extraction: EXtrelut® (Merck, Germany), EVIDEX-BOX 50% 3 ml tubes, 300 mg (Agilent, USA); Agilent 6890N Network GC System gas chromatograph, Agilent 5975C VL VSD mass-selective detector (Agilent, USA).Results. The method is proposed for preparing blood samples using traditional liquid-liquid extraction, solid-liquid extraction based on natural diatomaceous limestone sorbent (exclusive chromatography), and solid-phase extraction based on the universal sorbent selikogel C18, for determination of valproic acid based on gas chromatography with mass-selective detection in the SIM monitoring mode.Conclusion. During the research, the effectiveness of application of various sorbents used in liquid-liquid, solid-phase and solid-liquid extraction for isolation of valproic acid from biological material (blood) for further quantitative determination with gas-liquid chromatography – mass spectrometry was established. The method for quantitative determination of VPA in the mode of selective monitoring, using gas chromatography with mass-selective detection, was developed, and the optimal conditions for preparation of blood samples and eluents for isolation of valproic acid from biological objects were established.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Бутаков, Владислав Игоревич, Елена Адольфовна Слагода та Яна Витальевна Тихонравова. "СОДЕРЖАНИЕ И СОСТАВ АТМОСФЕРНЫХ И ПАРНИКОВЫХ ГАЗОВ В ПОДЗЕМНЫХ ЛЬДАХ РАЗНОГО ГЕНЕЗИСА". Bulletin of the Tomsk Polytechnic University Geo Assets Engineering 332, № 11 (17 листопада 2021): 22–36. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/11/3082.

Повний текст джерела
Анотація:
Ссылка для цитирования: Бутаков В.И., Слагода Е.А., Тихонравова Я.В. Содержание и состав атмосферных и парниковых газов в подземных льдах разного генезиса // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2021. – Т. 332. – № 11. – С. 22-36 Актуальность. Парниковый эффект связывают с поступлением метана и углекислого газа из оттаивающих газонасыщенных льдистых пород, а их содержание в подземных льдах недостаточно изучено. Для оценки содержания газов в отложениях и льдах, объемов поступления газов в атмосферу используют разные и несопоставимые методы отбора проб газа. При обобщении данных об углеродной эмиссии в Арктической зоне необходимо учитывать методы определения содержания и состава газов и химический состав, наличие органических и минеральных включений в генетических типах подземных льдов. Цель: определить содержание и состав газов в распространенных генетических типах подземных льдов и мерзлых отложений; определить сопоставимость результатов разных методов отбора газа для оценки масштабов эмиссии парниковых газов в атмосферу на фоне протаивания мерзлоты. Объекты: подземные льды сегрегационного, термокарстово-полостного и повторно-жильного генезиса, льдистые мерзлые отложения севера Западной Сибири на о. Белый, Западном Ямале, севере Гыдана и Пур-Тазовском междуречье, собранные экспедициями ИКЗ ТюмНЦ СО РАН в 2014–2019 гг. Методы исследования и интерпретации химического состава. Использованы два метода извлечения газа из монолитов мерзлых пород и льда: метод термовакуумной дегазации и метод «headspace». Метод термовакуумной дегазации в лабораторных условиях с определением объёма газа в образце льда был использован как референтный. Состав атмосферных и парниковых газов определен методом газовой хроматографии. Проведено сравнение содержания газа во льдах и мерзлом торфе с содержанием газа в атмосфере, значениями растворимости газа в воде. Выполнен корреляционный анализ содержания газов в распространенных типах подземных льдов и мерзлом торфе. Результаты. Установлено, что газ, заключенный в подземных льдах и мерзлом торфе, по относительному содержанию азота и кислорода близок к атмосферному. В пробах выявлены большие вариации содержания метана от 4 до 1,7×104 ppmV и углекислого газа от 7 до 2,7×103 ppmV, которые связаны с различными условиями для продуцирования и накопления парниковых газов в мерзлой толще. Установлено преобладание содержаний углекислого газа над метаном в сегрегационных и повторно-жильных льдах. Максимальные концентрации метана (от 1,1×103 до 1,7×104 ppmV) обнаружены в сегрегационно-миграционных льдах бугра пучения и клиновидных льдах. Избыток метана в приповерхностных сегрегационно-миграционных льдах связан с его накоплением в оттаивавших отложениях таликов и последующим льдовыделением при промерзании в замкнутой системе. Установлены высокие содержания углекислого газа (до 1,1×103 ppmV) и метана (до 222 ppmV) в сегрегационном льду в торфе, их источником является органическое вещество, разлагающееся в переменных аэробных и анаэробных условиях под действием бактерий, поэтому торфяники являются значительным источником поступления углекислого газа в атмосферу. Проведена оценка воспроизводимости и сопоставимости методов термовакуумной дегазации и «headspace» при исследовании льдов и мерзлых отложений в разрезе торфяника в районе с. Газ-Сале. Установлено, что концентрации метана при опробовании методом «headspace» завышены в 3–70 раз по сравнению с величинами, определенными методом термовакуумной дегазации. Это обусловлено низкой растворимостью метана и преобладанием его в пузырьках, а углекислый газ и часть кислорода остаются растворены в воде и не переходят в пробу газа. Следовательно, данных о содержании газа, определенного методом «headspace», недостаточно для оценки объемов эмиссии парниковых газов, поскольку эти величины характеризуют состав нерастворенного газа. Метод термовакуумной дегазации позволяет рассчитать и оценить объемы поступления газов из оттаивающих мерзлых толщ.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Толкачева, Анна Валентиновна, Любовь Николаевна Грушевская, Нина Ивановна Авдюнина, Борис Михайлович Пятин, Вера Ивановна Прокофьева, Людмила Михайловна Гаевая та Надежда Михайловна Зайцева. "Разработка и валидация методики количественного определения остаточных органических растворителей в субстанции кемантана методом газожидкостной хроматографии". Химико-фармацевтический журнал 49, № 1 (27 січня 2015): 42–47. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-1-42-47.

Повний текст джерела
Анотація:
Задача настоящего исследования состояла в разработке и валидации методики количественного определения остаточных органических растворителей в субстанции кемантана (5-гидроксиадамантан-2-она) методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ-ПИД). Исследование выполняли на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и автосамплером. Хроматографическое разделение проводили на кварцевой капиллярной колонке VF-624ms длиной 60 м, диаметром 0,32 мм, толщиной слоя нанесенной неподвижной фазы — 1,80 мкм. С целью улучшения извлечения летучих органических растворителей применяли парофазную экстракцию. Проведена валидация методики по основным характеристикам. Определены параметры пригодности хроматографической системы. Выполнен анализ серийных образцов субстанции кемантана.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Горлачук, Н. В., Н. О. Зарівна та Л. М. Мосула. "ВИЗНАЧЕННЯ ТІАНЕПТИНУ ТА МОРФІНУ В СЕЧІ ХРОМАТОГРАФІЧНИМИ МЕТОДАМИ". Medical and Clinical Chemistry, № 3 (14 грудня 2021): 68–73. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2021.i3.12584.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. В Україні та й у всьому світі спостерігають зростання використання психотропних речовин, які в основному впливають на центральну нервову систему. Відповідно до цього, підвищується кількість гострих отруєнь даними препаратами. З токсикологічної точки зору, найбільш значущими є трициклічні антидепресанти і наркотичні засоби. Причинами отруєння можуть бути застосування при суїцидах та з метою одурманення, передозування під час лікування та безконтрольне приймання препаратів для самолікування. Тому в останні роки помітно зростає науковий інтерес у токсикологічній практиці до вивчення антидепресантів та наркотичних речовин. Ситуація ускладнюється тим, що їх приймають спільно з наркотичними засобами або іншими психоактивними речовинами. Мета дослідження – розробити методики ідентифікації тіанептину та морфіну в біологічних рідинах (сечі) при спільній присутності методами тонкошарової хроматографії, високоефективної рідинної хроматографії, газорідинної хроматографії з мас-спектрометрією. Методи дослідження. Під час дослідження використано водні розчини стандартних зразків тіанептину і морфіну; хроматографічні системи: толуол – ацетон – 96 % етиловий спирт – 25 % розчин аміаку (45:45:7,5:2,5), етилацетат – метанол – 25 % розчин аміаку (85:10:5), етанол 96 % – метиленхлорид – 25 % розчин аміаку (57,5:40:2,5); реактиви Маркі та Драгендорфа; газовий хроматограф “Agilent 1100 2C/MSD SL”. Результати й обговорення. Ідентифікацію тіанептину та морфіну здійснювали за допомогою ­реакцій ідентифікації, тонкошарової хроматографії. Оптимальною хроматографічною системою є етанол 96 % – метиленхлорид – 25 % розчин аміаку (57,5:40:2,5); проявник – реактив Маркі. Встановлено параметри ідентифікації речовин за даних умов: час утримування, спектральні співвідношення речовин, спектри поглинання в УФ-спектрах. Висновки. Розроблено методику виявлення тіанептину та морфіну методом тонкошарової хроматографії на пластинках марки “Sorbfil ПТСХ”, методику визначення тіанептину і морфіну з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії, методику ідентифікації тіанептину та морфіну методом газорідинної хроматографії з мас-спектрометрією. Визначено оптимальні умови ізолювання тіанептину та морфіну при спільній присутності з модельних сумішей біорідини (сечі).
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Фурман, А. Н., та Е. А. Баум. "Проект химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова и Политехнического музея. Хроматография: исторический экскурс". ANALYTICS Russia 10, № 4 (31 серпня 2020): 320–39. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2020.10.4.320.339.

Повний текст джерела
Анотація:
В течение ряда лет студенты химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова участвуют в совместном проекте с Политехническим музеем по атрибуции артефактов этого научно-­просветительского учреждения. Статья посвящена изучению истории появления на отечественном рынке аналитического оборудования промышленного автоматического газового хроматографа ХПА‑2, а также вопросам его эксплуатации. Ее предваряет историческое эссе об истории возникновения хроматографического метода анализа и его варианта – ​газовой хроматографии, написанное на основе анализа ряда последних западных публикаций в этой области. Материалы статьи были апробированы на студенческой научно-­практической конференции «К истории химического инструментария и химико-­технологических процессов», проведенной при сотрудничестве химического факультета МГУ и Политехнического музея в декабре 2019 года.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Платонов, В. И., И. А. Платонов, М. М. Поздняков, М. Ю. Чиненков та Н. А. Дюжев. "ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТРОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ДЕТЕКТОРА ПО ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ НА ИНТЕГРАЛЬНОЙ ОСНОВЕ В УСЛОВИЯХ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ". Nanoindustry Russia 14, № 7s (3 жовтня 2021): 504–5. http://dx.doi.org/10.22184/1993-8578.2021.14.7s.504.505.

Повний текст джерела
Анотація:
Проведено экспериментальное исследование метрологических свойств детектора по теплопроводности для газовой хроматографии с использованием датчика потока газа, изготовленного в Национальном исследовательском университет «МИЭТ», в качестве чувствительного элемента. Показано повышение чувствительности и снижение инерционности относительно существующих коммерчески доступных аналогов.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Шелехова, Наталия Викторовна. "Экспресс-метод определения летучих органических примесей в спиртных дистиллированных напитках на основе сочетания ГХ/ПИД и ГХ/МСД". Сорбционные и хроматографические процессы 22, № 1 (11 березня 2022): 58–68. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2022.22/9021.

Повний текст джерела
Анотація:
Недостаточная разработанность инструментальных методик высокоточной и надежной идентификации химического состава алкогольной продукции является предпосылкой для проведения исследований в данном векторе. В работе реализована возможность одновременной селективной идентификации 20 химических соединений наиболее характерных для дистиллированных напитков с использованием метода газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием и метода газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Подобраны условия хроматографического разделения и масс-спектрометрического детектирования летучих органических примесей в спиртных напитках: объем вводимой пробы 0.7 мкл, газ-носитель гелий, температура инжектора 150°С, температура термостата 75оС, программирование температуры до 220°С, температура источника ионов 230°С. Регистрацию масс-спектров осуществляли в режиме SCAN в диапазоне масс m/z 19-600 а.е.м., идентификацию проводили путем сравнения полученных экспериментальных спектров с данными библиотек. Для оценки матричного эффекта проведена серия экспериментов с использованием реальных проб спиртных напитков. Дрейф времен удерживания, вызванный повторными вводами анализируемых проб не обнаружен, значения коэффициента вариации не превышает 3%, что свидетельствует об отсутствии влияния матрицы. Сформирована тематическая пользовательская библиотека Whiskey 22, преимуществом которой являются стандартные условия регистрации масс-спектров, благодаря чему достигается большая схожесть спектров одних и тех же соединений, полученных на разных приборах, что обеспечивает повышенную надёжность идентификации. В ходе исследований выявлена и экспериментально подтверждена возможность селективной идентификации летучих органических веществ в спиртных напитках при использования газового хроматографа с масс-спектрометрическим детектированием. Разработанный методический подход универсален и применим для исследования химического состава зерновых дистиллятов, виски, рома, ромовых дистиллятов, текилы, самогона. К достоинствам нового подхода можно отнести: одновременное селективное определение 20 компонентов за 19 мин, отсутствие пробоподготовки, экспрессность, приемлемую воспроизводимость, высокую точность идентификации, отсутствие необходимости кондиционирования колонки между водами пробы и возможность использования для рутинного анализа. Перспективой разработанного подхода является возможность применения в качестве референтной методики при анализе качества и безопасности алкогольной продукции методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Ванюхина, Марина Александровна, та Виктор Григорьевич Берёзкин. "Об использовании хроматографических терминов и понятий в англоязычных статьях по теме «хроматография»". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 1 (12 лютого 2020): 115–28. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2387.

Повний текст джерела
Анотація:
Хроматография активно развивается и используется для научных исследований уже более100 лет. Тема хроматографической лексики имеет важное значение для различных разделов химии(особенно для физической и аналитической химии). Хроматография применяется во всем мире в научных исследованиях, в различных отраслях промышленности, в медицине, в фармацевтике, в криминалистике, для контроля окружающей среды и т.д. Универсальным языком межкультурной коммуникации, языком мировых научных публикаций, языком научного мира (т.н. «лингва франка») является английский. С целью анализа хроматографической языковой картины мира в статье была изучена частота использования основных англоязычных хроматографических терминов и понятий, используемых в англоязычных статьях, по теме «хроматография». Метод статистической обработки основан на подсчете количества терминов, используемых в статьях. Была проведена обработка статистических данных, взятых из международной реферативной базы данных «Web of Science Core Collection». Было дано описание хроматографической терминосистемы и ядерных терминов. Терминологическая система – это упорядоченное множество терминов с отношениями внутри системы. Любая термино-система является основой для составления словарей или для работы переводчика. Была предложена научная картина мира, которая отражает ядро языкового сознания хроматографиста как ученого и исследователя. Смысл слова или термина создает семантическую сеть, которая является основой языкового сознания. Научная картина мира хроматографиста отражена в хроматографическом словаре. Другими словами, исследуемые термины и понятия позволяют виртуально «сконструировать» научную картину мира хроматографиста, которая отражает (ментальный) лексикон и языковое сознание хроматографиста. Ядерная (центральная) и периферическая лексика науки позволяет хроматографисту оперировать необходимыми терминами и понятиями. Описание лексики демонстрирует структуру науки хроматографии. Научная картина мира выглядит, как сложная многослойная модель. Ядро лингвистического сознания отражает объективный опыт хроматографистов, тогда как периферические термины касаются субъективного научного опыта. Термины общего языка – «mass», «analysis», «determination», например, отражают широкие философские аспекты научной деятельности хроматографиста. Нами был рассмотрен также такой аспект, как частота упоминания основных разделов хроматографии в статьях по ГХ, ЖХ, ТСХ. Данное исследование представляет интерес как для перевода, так и для чтения и анализа научной литературы в области хроматографии. ЛИТЕРАТУРА 1. Цвет М.С. Избранные труды / под. ред. Ю.А. Золотова. М. Наука. 2013. 679 с.2. Берёзкин В.Г. Введение в хроматографию. М. Научный Мир. 2016. 96 с.3. Хроматография: Основные понятия. Терминология. РАН. Ком. науч. терминологии в обл. фундам. наук, Науч. совет по хроматографии, Сборник науч.-норматив. терминологии; Вып. 114. М. 1977. страницы4. Берёзкин В.Г. // Журнал аналитической химии. 2001. Т. 56. № 8. С. 871.5. Берёзкин В.Г., Гавричев В.С., Коломиец Л.Н., Королев А.А. и др. Газовая хроматография в нефтехимии. М.: Наука, 1975. 271 с.6. PAC. (Nomenclature for chromatography (IUPAC Recommendations)). 1993. 65. рр. 819, 823.7. Web of Science Core Collection, Режим доступа: [https://apps.webofknowledge.com/WOS_GeneralSearch_input.do?product=WOS &search_mode=GeneralSearch&SID=F6Jeoan1DdgmtJlOcGE&preferencesSaved=] (дата обращения 20.12.19)8. Лингвистический энциклопедический словарь. Под ред. В.Н. Ярцева. М. Советскаяэнциклопедия. 1990. 685 с.9. Уфимцева Н.В. // Язык в пространстве речевых культур (К 80-летию Е.В. Гольдина). Москва-Саратов. Наука образования. 2015. С. 335-342.10.Залевская А.А. Введение в психолингвистику. М. Российский государственныйгуманитарный ун-т. 1999. 382 с.11.Уфимцева Н.В. // Язык и метод: Русский язык в лингвистических исследованияхXXI века, т.2: Лингвистический анализ на грани методологического срыва. 2015. C.249-256.12.Уфимцева Н.В., Балясникова О.В. // Вестник ВолГУ. Серия 2. Языкознание. 2019. Т. 18. № 1. C. 6-22.13.Кронгауз М.А. Семантика. М. Академия. 2005. 352 с.14.Васильев Л.М. // Вопросы языкознания. 1971. № 3. С. 105-113.15.Русский язык: энциклопедия / Под ред. Ю.Н. Караулов. М. Большая рос. энцикл. Дрофа. 1997. 704 с.16.Hornby P.A. et al. Bilingualism – Psychological, Social and Educational Implications.New York, San Francisco. London. Academic Press Inc. 1977. 167 p. (в лекциях Т.В. Черниговской в рамках онлайн-курса СПбГУ «Психолингвистика», онлайн платформа «Открытое образование». 2017. Режим доступа: [https://openedu.ru/course/spbu/ PSYLING/] (Дата обращения 23.12.19))17.Тер-Минасова С.Г. Язык и межкультурная коммуникация. М. Слово. 2000. 624 с. С.40.18.Hoffmann L. // Band 14.1, (Fachsprachen. Ein internationales Handbuch zur Fachsprachenforshungund Terminologiewissenschaft), 1, Berlin-New York. Walter de Gruyter. 1998. рр. 157-167.19.Марковина И.Ю. // Вопросы психолингвистики. 2011. Т. 2. № 14. С. 48.20.Ванюхина М.А. // Профессионально ориентированный перевод: реальность иперспективы: Сборник научных трудов по материалам 4-ой Международной научно-методической конференции, посвященной 50-летию РУДН. 20-21 мая. 2009 г. М. РУДН. С. 101-109.21.Середин А.И. // Молодёжь и наука: Сборник материалов VIII Всероссийской научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых учёных, посвященной 155-летию со дня рождения К.Э. Циолков-ского 19-27 апреля 2012 г. Министерство образования и науки Российской Федерации.Сибирский федеральный университет. Красноярск. 2012. С.50-53.22.Гак В.Г., Григорьев Б.Б. Теория и практика перевода. Французский язык. М. URSS.2019. С. 5-20.23.Степанов Ю.С. Французская стилистика. М. Высшая школа. 1965. 355 с.24.Марковина И.Ю., Сорокин Ю.А. Культура и текст. Введение в лакунологию. М.ГЭОТАР-Медиа. 2008, С.4-8.25.Бархударов Л.С. Язык и перевод. Вопросы общей и частной теории перевода. М.«Международные отношения». 1975. 240 с.26.Влахов С.И., Флорин С.П. Непереводимое в переводе. М. Р.Валент. 2012. 406 с.(перевод с болгар.).27. Дупленский Н.К. Письменный перевод. Рекомендации переводчику, заказчику и редактору. М. Р.Валент. 2013. 164 с.28. Климзо Б.Н. Ремесло технического переводчика. Об английском языке, переводе ипереводчиках научно-технической литературы. М. Р. Валент. 2011. 488 с.29. Corradini D. Handbook of HPLC. CRC Press. Taylor and Francis Group. Boca Raton-London-New York. 2011. 696 p.30.Hahn-Deinstrop E. Applied Thin-Layer Chromatography. Best Practice and Avoidanceof Mistakes. Weinheim. Wiley-VCH. 2007. Vol. 16. 314 p.31.Nyiredy Sz. (ed.) Planar Chromatography. A retrospective view for the third millennium.Budapest. Springer Sci. Publ. 2001. 614 p.32.Raymond P.W. Scott. Liquid chromatography. Column Theory. Chichester-New York-Brisbane-Toronto-Singapore. John Wiley&Sons. 1991. 292 p.33.Berezkin V.G., Zeuuw J.de. Capillary adsorption gas chromatography. Heidelberg, Huethig,1996. 320 p.34. Гиошон Ж., Гийемен К. Количественная газовая хроматография для лабораторных анализов и промышленного контроля (в 2-х частях. ч. II) / под. ред. О.Г. Ларионова. М. Мир. 1991. 375 с.35.Ванюхина М.А., Берёзкин В.Г. Англо-русский и русско-английский словарь потонкослойной хроматографии (ТСХ) (с приложением русско-английского словаря общенаучных конструкций). М. Научный Мир. 2018. 214 с.36. Мисуно Е.А., Баценко И.В., Вдовичев А.В., Игнатова С.А. Письменный перевод специальных текстов. М. Флинта. Наука. 2013. 256 с.37.Ванюхина М.А. // X Международная научно-практическая конференция молодых ученых «Актуальные проблемы лингвистики и межкультурной коммуникации». 12 мая 2010. Екатеринбург. УГТУ-УПИ. С. 262-266.38.Пумпянский А.Л. Введение в практику перевода. М. Наука. 1965. 304 с.39.Khrebtova S.S., Berezkin V.G. // Journal of Planar Chromatography. 2019. Vol. 32. pp.355-358. DOI 10.1556/1006.2019.32.5.1.40.Философия: Энциклопедический словарь / Под ред. А.А. Ивина. М. Гардарики. 2004. 1072 с.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Темердашев, Зауаль Ахлоович, Александр Валентинович Руденко, Игорь Алексеевич Колычев та Анна Сергеевна Костина. "Исследование физико-химической природы процессов, протекающих при регенерации алюмосиликатных адсорбентов на установках подготовки газа к транспорту". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 2 (9 квітня 2021): 153–60. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3349.

Повний текст джерела
Анотація:
Работа посвящена физико-химическому исследованию процессов регенерации алюмосиликатных адсорбентов на установках подготовки природного газа к транспорту. Объектами исследования являлись природный газ, подаваемый в адсорбционную установку с адсорбентом, продукты его превращений, а также образующийся в процессе регенерации конденсат газовый стабильный. Определение компонентов в конденсате, образованном в адсорбционной установке с адсорбентом, проводили методом газовой хроматомасс-спектрометрии. Анализ компонентного состава нижней фракции сконденсированной жидкости осуществляли методом газожидкостной хроматографии. После прохождения природного газа через установку подготовки природного газа к транспорту идентифицировали вещества, которые отсутствовали в исходном составе – диметиловый эфир, диметилсульфид, тетраметилбензол, пентаметилбензол, гексаметилбензол и другие. Хроматографический анализ нижней фракции сконденсированной жидкости показал наличие в ней метанола и диметилового эфира. Количественную оценку содержания метанола в исследуемых фракциях проводили с использованием стандартных образцов метанола. Цель работы ‒ изучение химических процессов, протекающих при регенерации алюмосиликатных адсорбентов, и конверсии метанола, извлеченного из природного газа на установках подготовки газа к транспорту. Присутствие метанола в продуктах очистки природного газа обусловлено его использованием в качестве ингибитора гидратообразования в технологии добычи газа, а наличие отсутствующих в исходном газе некоторых веществ объясняется химическими реакциями, протекающими в условиях высокотемпературной регенерации на установках подготовки газа к транспорту. Рассмотрены условия регенерации алюмосиликатных адсорбентов, обеспечивающих конверсию метанола в диметиловый эфир и метилирование сероводорода с образованием диметилсульфида. Изучена физико-химическая природа метилирования ароматических соединений, содержащихся в природном газе, и образования твердых алкиларенов. Установлено распределение адсорбированных компонентов в промышленных адсорбционных установках осушки природного газа. Оптимизация условий протекания описанных процессов позволила сократить количество вредных выбросов и уменьшить расходы топливного газа, расходуемого при работе стационарной установки термического обезвреживания. Данные процессы представляют практическую значимость, так как повышают экологичность технологического процесса.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Horlachuk, N. V., L. M. Mosula та N. O. Zarivna. "ХРОМАТО-МАС-СПЕКТРОМЕТРИЧНИЙ АНАЛІЗ ТІАНЕПТИНУ В СЕЧІ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (6 лютого 2019): 146–52. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2018.v0.i4.9828.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Коаксил (тіанептин) є антидепресантом нового покоління із селективно-серотонінергічною дією. Останнім часом в Україні відзначається значне збільшення немедичного використання атипового трициклічного антидепресанту – тіанептину. За даними вітчизняних наркологів та психіатрів, ним зловживають наркомани. У літературних джерелах є відомості про те, що цей лікарський засіб поєднує в собі властивості опію, героїну та кокаїну. Приймання тіанептину у великих дозах (400−600 мг внутрішньовенно) призводить до стану ейфорії і дає наркотичний ефект у декілька разів сильніший, ніж героїн та кокаїн. Мета дослідження – вивчити і визначити метаболіти тіанептину, що утворюються в організмі людини та які виявляють у сечі в ході досліджень методом газової хроматографії і хромато-мас-спектрометрії. Методи дослідження. Аналіз проводили на газовому хроматографі Agilent 6890N з мас-селективним детектором Agilent 5973 і автоінжектором Agilent 7683 (США), обладнаному хроматографічною кварцовою капілярною колонкою FactorFOUR фірми “Varian” (США). Газ-носій – гелій. Результати й обговорення. Результати аналізу екстрактів, отриманих як при кислих, так і при лужних значеннях рН, показали наявність у них метаболіту тіанептину МС5. Крім основного метаболіту МС5, в екстрактах, одержаних при рН 3–4, були також присутні дезалкілдезамінотіанептин і дезалкілдезамінонортіанептин, а в екстрактах, отриманих при рН 9–10, – дезалкілтіанептин і метаболіт, структуру якого на даний момент встановити не вдалося. На основі того, що головний метаболіт тіанептину МС5 ізолюється із сечі як при кислих значеннях рН (рН 3–4), так і при лужних (рН 9–10), для хромато-мас-спектрометричного його аналізу можна використовувати і кислі і лужні екстракти. Висновки. Показано можливість використання методів газової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії для аналізу метаболітів. Основний метаболіт тіанептину може ізолюватися із сечі при кислих, а також лужних значеннях рН середовища.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Кужугет, Ренат Васильевич, Наталья Николаевна Анкушева, Анна Андреевна Редина, Илья Романович Прокопьев та Эртине-Даш Васильевич Ондар. "ЗОЛОТО-СУЛЬФИДНО-КВАРЦЕВОЕ РУДОПРОЯВЛЕНИЕ АРЫСКАН (ЗАПАДНАЯ ТУВА): УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФЛЮИДОВ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, № 7 (22 липня 2020): 224–37. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/7/2732.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальность исследования обусловлена необходимостью определения генезиса и условий образования золоторудных объектов Тувы для повышения эффективности геолого-поисковых работ по наращиванию минерально-сырьевой базы золота региона. Цель: определение условий образования и геохимических особенностей рудообразующих флюидов рудопроявления золота Арыскан в Западной Туве. Методы. Флюидные включения проанализированы с помощью микротермокамеры Linkam TMS-600 с микроскопом Olympus BX 51 с целью определения температур, солевого состава, концентрации солей и давления флюида при минералообразовании; газовый состав индивидуальных флюидных включений определен на рамановском спектрометре Ramanor U-1000 с детектором Horiba DU420E-OE-323, лазер Millennia Pro (Spectra-Physics); валовый газовый состав флюида определен на газовом хроматографе Agilent 6890, содержания анионов в водной вытяжке оценены на ионном хроматографе ЦВЕТ-3000, содержания катионов и микроэлементов – методом ICP MS (Elan-6100); соотношения изотопов серы определены на газовом масс-спектрометре Finnigan MAT Delta. Результаты. В результате проведенных исследований установлено, что березиты рудопроявления сформировались при участии углекислотных водно-солевых флюидов с соленостью 4,9–41,5 мас. % экв. NaСl при температурах не менее 250–340°C. Золотосодержащие минеральные ассоциации образовались при P ~1,8 кбар (~5,4 км) из водных растворов состава NaCl-KCl-H2O, NaCl-Na2НCO4-H2O и NaCl-H2O, содержащих CO2, с концентрациями 2,9–32,9 мас. % NaСl-экв., на фоне снижения температур в интервале 290–145 °C (золото-сульфидно-кварцевые жилы – 290–145 °С, золото-теллуридно-сульфидно-кварцевые жилы – 270–160 °С), при вариациях f O2, f S2, f Se2 и f Te2. Изотопный δ34SH2S (от –0,5 до +1,1 ‰), солевой и микроэлементный состав минералообразующего флюида свидетельствуют о его магматическом происхождении.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Maliuvanchuk, S. V., та A. R. Grytsyk. "ДОСЛІДЖЕННЯ СТЕРОЇДНИХ СПОЛУК ГОРЛЯНКИ ПОВЗУЧОЇ (AJUGA REPTANS L.) ТРАВИ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (11 липня 2019): 73–78. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i2.10297.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. На даний час актуальним є вивчення рослин, які широко розповсюджені не тільки в Україні, але й на всій земній кулі. До таких рослин належить горлянка повзуча. Відомо, що в народній медицині її застосовують при лікуванні запальних захворювань шлунково-кишкового тракту. Стероїди належать до класу біологічно активних сполук, що проявляють протизапальну дію. У літературних джерелах немає даних щодо вмісту стероїдів у горлянки повзучої траві. Тому перспективним є вивчення цієї групи сполук. Мета дослідження – провести дослідження з ідентифікації і визначення кількісного та якісного вмісту стероїдних сполук у горлянки повзучої (Ajuga reptans L.) траві методом газової хроматографії/мас-спектрометрії. Методи дослідження. Об’єктом дослідження була горлянки повзучої (Ajuga reptans L.) трава, заготовлена в період цвітіння у с. Гута Богородчанського району в 2017–2018 рр. Методом газової хромато-мас-спектрометрії досліджено вміст стероїдних сполук у горлянки повзучої траві. Дослідження проводили на хроматографі Agilent Technologies 6890 із мас-спектрометричним детектором 5973 з капілярною колонкою HP-5 ms (діаметром 0,25 мм, довжиною 30 м). Отримані дані фіксували за допомогою рисунків і таблиць. Результати й обговоренння. Дані дослідження свідчать про наявність 54 речовин, з яких ідентифіковано 9 сполук: стигмастерол; прегна-5,17-дієн-3-ол; ергостерол; 3β-стеарилокси-ерс-12-ен; стигмаста-5,22-дієн-3-ол, ацетат; β-ситостерол; олеан-12-ен; 3β-метокси-5-холестен; сліди холестеролу. Встановлено, що найбільшу концентрацію має стигмастерол, вміст якого становить 1546,20 мг/кг сировини, або 44,28 % від усіх стероїдів цього дослідження. Виявлено значний вміст прегна-5,17-дієн-3-олу – 843,91 мг/кг, або 24,17 % від усіх стероїдів горлянки повзучої. Загальний вміст стероїдів у траві цієї рослини становить 3491,96 мг/кг. Висновки. Методом газової хроматографії/мас-спектрометрії визначено якісний склад та кількісний вміст стероїдів у горлянки повзучої траві. Аналіз отриманих результатів показує, що стероїдний комплекс трави рослини представлений 54 стероїдами, 9 з яких було ідентифіковано та встановлено їх кількісний вміст. Ці дані буде враховано під час подальшого одержання фітозасобів на основі горлянки повзучої трави, а також як параметри стандартизації сировини.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Fedorova, Irina A., Elena N. Shapovalova та Oleg A. Shpigun. "Смешанные хиральные неподвижные фазы в хроматографии (обзор)". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 5 (11 жовтня 2018): 618–30. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/589.

Повний текст джерела
Анотація:
Обсуждается использование смешанных селекторов в газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии для разделения оптических изомеров. Они позволяют повысить универсальность хиральной фазы. В газовой хроматографии широко и успешно используются смеси модифицированного β-циклодекстрина. В ВЭЖХ наиболее изучены смешанные хиральные селекторы на основенизкомолекулярных селекторов и производных полисахаридов, в меньшей степени ̶ белков и макроциклических антибиотиков.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Патрушев, Ю. В. "Преимущества метода двумерной газовой хроматографии". Кинетика и катализ 56, № 3 (2015): 389–96. http://dx.doi.org/10.7868/s0453881115030156.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Temerdashev, Azamat Z., та Elina M. Gashimova. "Применение методов хромато-масс-спектрометрии в целях проведения комплексной посмертной химико-токсикологической экспертизы". Сорбционные и хроматографические процессы 19, № 5 (30 жовтня 2019): 542–49. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2019.19/1168.

Повний текст джерела
Анотація:
В данной статье рассмотрен случай внезапной смерти, вероятной причиной которой стало сочетание употребления алкоголя, эфедрина и анаболических стероидов в сочетании с систематическими тяжелыми тренировками. В результате посмертной экспертизы, проведенной с использованием ультравысокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемным масс-спектрометрическим детектированием, газовой хромато-масс-спектрометрии с источником электронной ионизации и газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором и дозированиемравновесной паровой фазы.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Афанасьев, И. П., Т. А. Горшкова, С. А. Арыстанбекова, М. С. Лапина та А. Б. Волынский. "ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ В ГАЗОВОМ КОНДЕНСАТЕ И БЕНЗИНЕ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ, "Журнал аналитической химии"". Журнал аналитической химии, № 10 (2017): 924–31. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450217100097.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Рудаков, Олег Борисович, Наталия Викторовна Шелехова, Константин Константинович Полянский та Владимир Федорович Селеменев. "Определение фурфурола в этиловом спирте и водках методом газовой хромато-масс-спектрометрии". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 6 (8 січня 2022): 812–18. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3826.

Повний текст джерела
Анотація:
В статье представлен экспрессный способ определения фурфурола в ректификованном этиловом спирте, дистиллятах и водках с применением газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Разработка направлена на решение задачи совершенствования аналитического контроля качества алкогольной продукции. Метод ГХ-МС становится одним из главных инструментальных методов, задействованных в аккредитованных аналитических лабораториях в идентификации и количественном определении содержания вредных примесей в пищевой продукции. Разработка комплекса аттестованных методик выполнения измерений на хромато-масс-спектрометрическом оборудовании является актуальной проблемой. Фурфурол – токсичное соединение, его минорные количества характерны для коньячных спиртов, однако наличие в питьевом этиловом спирте не допускается. Было изучено влияние температуры испарителя и термостата, скорости потока газа-носителя и объема вводимой пробы на ход хроматографического процесса. В результате планирования эксперимента подобраны оптимальные режимы для определения фурфурола в модельных растворах за короткое время – 5 мин. Разработанный способ не требует специальной пробоподготовки. Он был опробован на реальной продукции – спирте ректификованном из пищевого сырья (ГОСТ 5962-2013) и образцах водки, приобретенных в торговых сетях. Для проведения эксперимента по количественному определению фурфурола газовый хроматограф градуировали методом абсолютной градуировки, используя 3 уровня приготовленных модельных растворов, соответствующих началу, середине и концу диапазона измерений. Разработанный способ определения фурфурола с применением ГХ-МС может быть рекомендован для метрологической аттестации и внедрения в аналитическую практику профильных лабораторий.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Платонов, И. А., В. И. Платонов та Ю. И. Арутюнов. "Планарные микрохроматографические колонки для газовой хроматографии". Журнал аналитической химии 71, № 9 (2016): 946–50. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450216090127.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Платонов, И. А., Вл И. Платонов, Вал И. Платонов та И. Ю. Рощупкина. "Пилларные МЭМС колонки для газовой хроматографии". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 2 (9 квітня 2018): 243–47. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/506.

Повний текст джерела
Анотація:
В работе рассмотрены сорбционные и хроматографические свойства МЭМС колонок для газовой хроматографии пилларного и капиллярного типа, наполненных оксидом алюминия. Показано, что применение пилларных МЭМС колонок на плоскости позволяет на 30 % увеличить их эффективность хроматографического разделения по сравнению с колонками капиллярного типа аналогичной формы и сечения.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Платонов, Игорь Артемьевич, Владимир Игоревич Платонов, Михаил Евгеньевич Ледяев та Сергей Владимирович Ворон. "Применение микротермодесорбера для концентрирования следовых количеств углеводородов в воздухе". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 6 (8 січня 2022): 805–11. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3825.

Повний текст джерела
Анотація:
Точное и экспрессное определение следовых количеств летучих органических соединений (ЛОС) остается одной из наиболее актуальных задач аналитической химии, что обусловлено большой востребованностью анализ таких газовых сред при проведении экологического мониторинга и экспертиз различного типа. В настоящее время стремительное развитие приборостроения приводит к увеличению мобильности аналитических приборов, в том числе в результате снижения их габаритов. В данной работе описана конструкция МЭМС преконцентратора –микротермодесорбера (МТД) на основе микрофлюидных систем, а также представлены результаты апробации данного устройства при проведении концентрирования следовых количеств углеводородов в воздухе Устройство включает планарную колонку, наполненную модифицированным силикагелем (60С), к которой присоединены два газовых штуцера для входа и выхода анализируемого газа. Роль охлаждающего и нагревающего элемента выполняет элемент Пельтье. Для обеспечения требуемых температурных режимов в составе МТД реализован ПИД-регулятор на программируемом микроконтроллере и электронной плате, который позволяет автоматизировать работу МТД и обеспечить поддержание температуры в пределах ±0.3°С на этапе сорбции и ±1.0°С на этапе десорбции. В результате исследования был разработан микротермодесорбер. На примере определения пентана и изо-пентана в воздухе установлено, что использование данного устройства в сочетании с портативным газовым хроматографом ПИА позволяет экспрессно проводить определение микропримесей ЛОС в воздухе: время одного цикла анализа с учетом проведения стадии концентрирования составляет около 20 минут. Высокая чувствительность анализа с использованием микротермодесорбера обеспечивается за счет концентрирования ЛОС в 40-50 раз при анализе смесей изо-пентана (0.25-2.5 ppm) и пентана (0.22-2.2 ppm) в воздухе. Разработана управляющая программа для микротермодесорбера позволяет эффективно проводить очистку сорбента, на котором осуществляется процесс сорбции, для последующего цикла анализа. Малые габариты и высокая производительность микротермодесорбера позволяют использовать его как в лабораторных, так и в полевых условиях.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Erm, A., M. Heinväli, K. Kuningas, I. Lõiveke та E. Muks. "КАПИЛЛЯРНАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ АЛЛИЛЬНЫХ ХЛОРИДОВ С10–С11; pp. 108–112". Proceedings of the Estonian Academy of Sciences. Chemistry 39, № 2 (1990): 108. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1990.2.07.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Платонов, И. А., В. И. Платонов та М. Г. Горюнов. "Газовый хроматограф на основе планарных систем". Журнал аналитической химии 70, № 9 (2015): 1003–8. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450215090133.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Канатьева, А. Ю., А. А. Королев та А. А. Курганов. "Независимость исправленного объема удерживания от давления газа-носителя и его значение для газовой хроматографии". Журнал аналитической химии 77, № 1 (2022): 87–91. http://dx.doi.org/10.31857/s0044450222010066.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Островский, Дмитрий Юрьевич, Григорий Михайлович Заборцев та Юрий Владимирович Островский. "ГИДРОЛИЗ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ НИТРАТА КАРБАМИДА". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, № 5 (20 травня 2020): 158–65. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/5/2647.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальность исследования обоснована целесообразностью утилизации нитрата карбамида, образующегося в разработанном ранее процессе карбамидной денитрации рафинатов азотнокислого аффинажа урана для предприятий фабрикации ядерного топлива. В данной работе рассматриваются результаты исследования процесса гидролиза нитрата карбамида в нитрат аммония, используемого в гидрометаллургии урана. Объекты: модельные растворы нитрата карбамида с концентрацией 100–500 г/л с добавлением различных реагентов: азотной кислоты, нитрата аммония. Методы: ИК-спектроскопия, рН-метрия, спектрофотометрия, газовая хроматография. Результаты. Изучен процесс гидролиза нитрата карбамида при атмосферном давлении, температурах 70–105 °С, концентрациях исходного раствора 100–500 г/л и с добавлением различных реагентов – азотной кислоты и нитрата аммония. Установлено, что повышение температуры способствует интенсификации процесса гидролиза; добавка азотной кислоты при концентрации 100 г/л замедляет процесс, а добавка нитрата аммония практически не влияет на процесс гидролиза нитрата карбамида. ИК-спектроскопические исследования позволяют сделать вывод о том, что нагревание растворов с исходными концентрациями 100 и 200 г/л при 90 °С в течение 20 часов с отведением выделяющихся газов приводит к полному гидролизу нитрата карбамида. Степень гидролиза нитрата карбамида и степень его конверсии в нитрат аммония совпадают при рН≤7. ИК-спектры совокупно с данными химического анализа подтверждают наличие в продуктах гидролиза нитрата карбамида гидрокарбоната и нитрата аммония. Промежуточных продуктов гидролиза не обнаружено.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Ревельский, И. А., та С. М. Яновский. "ПРОФЕССОР А. А. ЖУХОВИЦКИЙ И ОТЕЧЕСТВЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, "Журнал аналитической химии"". Журнал аналитической химии, № 7 (2018): 552–60. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450218070101.

Повний текст джерела
Анотація:
Кратко изложены основные результаты исследований А.А. Жуховицкого в области хроматографии. Наибольшее внимание уделено разработке новых вариантов хроматографии: хроматермографии, хроматографии без газа-носителя, хромареографии, хромадистилляции и др.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Borovikova, Svetlana A., та Liudmila N. Kolomiets. "Научная и организационная деятельность лаборатории хроматографии Института физической химии с момента её образования". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 3 (15 липня 2020): 408–16. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2878.

Повний текст джерела
Анотація:
В 2020 г. лаборатория хроматографии и хромато-масс-спектрометрии в ИФХЭ РАН отмечает 70-летие со дня её основания. В статье рассказывается об организации лаборатории хроматографии в СССР, её становлении и перспективах развития. Приведены данные о наиболее важных результатах научной и организационной деятельности заведующих и сотрудников лаборатории на протяжении нескольких десятилетий. Пионером создания хроматографии в СССЗ как научного направления стал заведующий кафедрой физической и коллоидной химии Тимирязевской сельскохозяйственной академии (ТСХ) профессор Евгений Никитович Гапон (1891-1950). Значимость хроматографии в 1950 году в области научных и прикладных исследований была подтверждена созданием специальной лаборатории в Институте физической химии АН СССР. Первым научным руководителем лаборатории хроматографии был назначен профессор Константин Васильевич Чмутов. Под его руководством были изучены закономерности статики, динамики и кинетики на цеолитах и ионитах с целью внедрения хроматографических процессов в производство. После ухода из жизни в 1979 году Константина Васильевича достойным продолжателем его научных исследователей стал д.х.н. Олег Георгиевич Ларионов (1932-2013). О.Г. Ларионовым и его сотрудниками были выполнены основополагающие работы в области жидкостно-адсорбционной хроматографии, барохроматографии и хроматографического титрования. В 1984 году лаборатория физико-химических основ хроматографии пополнилась сотрудниками безвременно ушедшего всемирно известного физико-химика д.х.н. Андрея Владимировича Киселева Любовью Дмитриевной Беляковой, Юрием Анатольевичем Эльтековым, Натальей Петровной Платоновой. В 2004 году лаборатория пополнилась учеными масс-спектроскопистами из лаборатории спектроскопии ИФХЭ РАН. Одним из них был д.х.н. Алексей Константинович Буряк, который стал заведующим новой объединенной лаборатории физико-химических основ хроматографии и хроматомасс-спектроскопии. В настоящее время в лаборатории ведутся исследования по совершенствованию методов удерживания в условиях газовой хроматографии, а также выполняется теоретическое моделирование и экспериментальная проверка удерживания на углеродных хроматографических сорбентах для жидкостной и газовой хроматографии. Один из методов предсказания газохроматографических индексов удерживания на основе структуры аналита лег в основу современных методов искусственного интеллекта (в глубоких сверточных нейронных сетях).
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Балдин, М. Н., та В. М. Грузнов. "Портативный газовый хроматограф с воздухом в качестве газа-носителя для определения следов взрывчатых веществ". Журнал аналитической химии 68, № 11 (2013): 1117–22. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450213110029.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Платонов, И. А., Вл И. Платонов, Вал И. Платонов та М. Г. Горюнов. "Динамические характеристики микротермохимического детектора для газовой хроматографии". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 3 (31 травня 2018): 280–86. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/531.

Повний текст джерела
Анотація:
Разработан микротермохимический детектор для газовой хроматографии, обеспечивающий работу с капиллярными, микрокапиллрными и поликапиллярными МЭМС колонами. Проведено сравнение основных технических и динамических характеристик разработанного детектора и с традиционно используемыми в практике газохроматографического анализа детекторами по ионизации в пламени, проволочным детектором по теплопроводности и пленочным микродетектром по теплопроводности. Установлено, что презиционность анализа с использованием предлагаемого микротермохимического детектора увеличивается в среднем на 30%, предел детектирования снижается в 100 раз, при этом значительно улучшается инерционность детектора, что обеспечивает возможность его использования при проведении высокоскоростных измерений в составе портативных аналитических приборов на основе микрофлюидных систем.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Колотилина, Н. К., А. М. Долгоносов та А. Г. Прудковский. "Реализация идей М.М.Сенявина в области вещественного анализа природных объектов методом ионной хроматографии". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 6 (22 лютого 2018): 857–76. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/447.

Повний текст джерела
Анотація:
Идеи проф. М.М.Сенявина на заре развития отечественной ионной хроматографии касались проблем унификации хроматографического анализа: управление ходом анализа должно производиться не обычным интуитивным путем, снижающим объективность анализа, а на основе результатов математического моделирования процессов ионообменного разделения. При этом сам метод должен быть достаточно информативен, чтобы был возможен выбор стратегии проведения анализа. Руководствуясь идеями Сенявина, авторы статьи провели комплекс исследований в области теории и практики ионной хроматографии, включающие в себя: высокоселективные и чувствительные способы определения микрокомпонентов, способы одновременного определения анионов и катионов, а также компьютерную программу, основанную на математическом моделировании ионной хроматографии высокого уровня. Продемонстрирована возможность применения новых способов для осуществления вещественного анализа сложных природных объектов. В частности, подробно рассмотрен пример определения различных форм серы и других ионов в конденсатах фумарольных газов
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Krupytska, L., L. Kaprelyants, O. Kylymenchuk та T. Velichko. "Безвідходна біотехнологія отримання симбіотика і метабіотика на основі Вifidobacterium longum – Я 3 та Propionibacterium shermanii – 4". Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies 20, № 85 (2 березня 2018): 148–54. http://dx.doi.org/10.15421/nvlvet8527.

Повний текст джерела
Анотація:
Для усунення дисбіотичних порушень мікробіоти шлунково-кишкового тракту людини використовують препарти пробіотики. Однак в останні роки накопичуються дані про зниження ефективності класичних пробіотиків, особливо на фоні антибіотикотерапії, тому популярності набуває перспективна група пробіотиків метаболітного типу. Метабіотики містять продукти метаболізму чи структупні компоненти пробіотичних мікроорганізмів. Метою експериментальної роботи стала розробка технології безвідходного виробництва, використовуючи культуральну рідину пробіотичних мікроорганізмів як сировину для створення безклітинного пробіотика. Об’єкти дослідження – культури мікроорганізмів музею кафедри біохімії, мікробіології і фізиології харчування ОНАХТ Вifidobacterium longum – Я 3, Propionibacterium shermanii – 4, культуральна рідина зазначених пробіотичних штамів. Предмет дослідження – структурні елементи метаболічної активності пробіотичних мікроорганізмів, органолептичні,фізико-хімічні і мікробіологічні показники. Після сумісного культивування B. longum – Я 3 + P. Shermanii – PS 4 на лактозному середовищі з додаванням соєвої сироватки за температури (34 ± 1) °С протягом 24 год з титром не менше 1 1010 КУО/см3, отримували супернатант культуральної рідини шляхом центрифугування при 8000 об/хв протягом 20 хв і подальшого фільтрування через бактеріальні фільтри в асептичних умовах. Біфідогенний стимулятор росту очищували від залішків мікробної біомаси за допомогою вакуум-фільтраціі із застосуванням бактеріальних фільтрів (Millipore, 0,22 мкм). Його визначення проводили за методом газово-рідинної хроматографії з використання газового хроматографа GC-16А «Shimadzu», Японія з можливістю програмування температури до 330 °С, полум’яно-іонізаційним детектором і програмним забезпеченням «GC solution». Визначено вміст 1,4-дигидроксі-2-нафтоїнової кислоти у супернатанті консорціуму Вifidobacterium longum – Я 3, Propionibacterium shermanii – 4 у кількості 4,1 мг/л. Розроблено принципопі технологічні схеми безвідходного виробництва біологіно активних добавок на основі класичного та метаболітного пробіотика.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

Котельникова, Т. А. "Нелинейная газовая хроматография как метод изучения неоднородных сорбентов, "Журнал физической химии"". Журнал физической химии, № 10 (2017): 1788–94. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453717100235.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Erm, A., M. Heinväli, I. Lõiveke та E. Muks. "КАПИЛЛЯРНАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 6-ХЛОР-6-МЕТИЛ-2(E)-ГЕПТЕНОВ". Proceedings of the Academy of Sciences of the Estonian SSR. Chemistry 38, № 3 (1989): 167. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1989.3.04.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

Erm, A., I. Lõiveke та M. Schmidt. "КАПИЛЛЯРНАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ДИЭФИРОВ 3-МЕТИЛ-2-ПЕНТЕН-1,5-Д ИОЛА". Proceedings of the Academy of Sciences of the Estonian SSR. Chemistry 37, № 1 (1988): 37. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1988.1.07.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
37

Зайцева, Елена Александровна. "Обзор методов классификации неподвижных фаз в газовой хроматографии". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 2 (12 травня 2020): 175–96. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2772.

Повний текст джерела
Анотація:
В статье рассматриваются традиционные методы классификации газохроматографических не-подвижных фаз. Пятимерная схема Роршнайдера основана на предполагаемой независимости пяти ви-дов энергии у пяти эталонных образцов. Расчет схемы основан на системе уравнений с пятью неизвест-ными, которые являются характеристиками полярности неподвижной фазы. Однако веществ, у кото-рых был бы только один вид взаимодействия не существует; кроме того, независимых видов межмоле-кулярной энергии не так много – меньше пяти. Это подразумевает ошибочность и избыточность схемы, поскольку пространство параметров Роршнайдера имеет меньшую размерность, а, принимающиеся не-зависимыми, характеристики эталонных веществ суммируют вклады разных видов энергии. Полуэм-пирическая модель сольватационных параметров Абрахама более теоретически обоснована, некоторые ее параметры могут быть получены теоретически. Эта схема еще более сложная в расчетах, чем схема Роршнайдера, а определение всех сольватационных параметров методом газовой хроматографии не-возможно. Другие методы используют схемы одномерной характеристики, например, различные пара-метры полярности или методы гидрофобно-гидрофильного баланса, где неподвижные фазы имеют один оценочный параметр. Этого недостаточно из-за сложной природы межмолекулярных взаимодей-ствий, у неподвижных фаз с различной селективностью характеристики могут совпадать. Традицион-ные методы эмпиричны, они имеют ограниченную предсказательную способность и не могут одина-ково применяться к различным экспериментам. Однако, из-за отсутствия альтернативных вариантов, эти методы широко используются для оценки селективности неподвижных фаз.Предложен метод трехпараметрической характеристики, который основан на представлении энергии межмолекулярного взаимодействия суммой неполярной, полярной энергии и энергии водород-ной связи. Все параметры, используемые в математических выражениях, имеют физический смысл, являются переносимыми и не требуют дополнительных экспериментов. Характеристики неподвижных фаз можно рассчитать, как по экспериментальным данным по удерживанию, так a priori, используя структурную формулу неподвижной фазы, если она известна.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
38

Шумилов, Ф. А., Е. Е. Щадилова та А. П. Возняковский. "Определение супрамолекулярной структуры фторсополимера методом обращенной газовой хроматографии". Высокомолекулярные соединения А 61, № 3 (2019): 272–82. http://dx.doi.org/10.1134/s2308112019030143.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
39

Москвин, Л. Н., та О. В. Родинков. "От жидкостно-газовой хроматографии к хроматомембранному массообменному процессу". Журнал аналитической химии 74, № 10 (2019): 729–51. http://dx.doi.org/10.1134/s0044450219100098.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
40

Малюгина, Елена, Галина Смойловская та Александр Мазулин. "ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА СОЦВЕТИЙ TAGETES ERECTA L. VAR. «ALASKA»". SWorldJournal, № 03-02 (28 лютого 2018): 136–42. http://dx.doi.org/10.30888/2663-5712.2020-03-02-027.

Повний текст джерела
Анотація:
В работе рассматриваются результаты определения содержания жирных кислот в соцветиях бархатцев прямостоячих сорта «Аляска». Изучение качественного состава и количественного соотношения жирных кислот в растительном сырье изучали методом газовой хроматограф
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
41

Малюгина, Елена, Галина Смойловская та Александр Мазулин. "ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА СОЦВЕТИЙ TAGETES ERECTA L. VAR. «ALASKA»". SWorldJournal, № 03-02 (28 лютого 2018): 136–42. http://dx.doi.org/10.30888/2410-6615.2020-03-02-027.

Повний текст джерела
Анотація:
В работе рассматриваются результаты определения содержания жирных кислот в соцветиях бархатцев прямостоячих сорта «Аляска». Изучение качественного состава и количественного соотношения жирных кислот в растительном сырье изучали методом газовой хроматограф
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
42

Воробьева, Т. Н., та А. А. Волкова. "Определение остатков фунгицидов в экосистеме ампелоценозов методами газовой и жидкостной хроматографии". Аграрная Россия, № 6-II (10 травня 2011): 32–34. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2011-6-ii-32-34.

Повний текст джерела
Анотація:
Показаны возможности определения методами высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии остаточных количеств фунгицидов бензимидазольной и триазольной групп в виноградниках. Представленные методы позволяют с высокой чувствительностью определять наряду с фунгицидами и их метаболиты, обладающие наибольшей токсичностью, чем исходный препарат.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
43

Буряк, А. К., Н. П. Платонова, И. С. Пыцкий та А. В. Ульянов. "Масс-спектрометрия для исследования коррозионных процессов на поверхностях конструкционных материалов". ANALYTICS Russia 9, № 2 (17 квітня 2019): 126–35. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2019.9.2.126.135.

Повний текст джерела
Анотація:
Для исследования продуктов коррозии на поверхности конструкционных материалов предложен комплекс методов, состоящий из термодесорбционной масс-спектрометрии, хромато-масс-спектрометрии, газовой хроматографии – масс-спектрометрии, высокоэффективной жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии и активированной матрицей/поверхностью лазерной десорбцией/ионизацией. С помощью выбранных методов можно одновременно анализировать все классы органических и неорганических соединений в широком диапазоне их молекулярных масс на поверхностях разного типа. На примере сплавов АМг-6 и Aд-0, контактировавших с коррозионно-активными компонентами ракетного топлива, отработана методика и показаны преимущества и эффективность совместного использования комплекса методов.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
44

В. Євлаш, Вікторія, Володимир О. Потапов, Інна С. Пілюгіна, Ганна С. Власенко та Дмитро В. Білий. "АНАЛІЗ ДИФТОРХЛОРМЕТАНОВОГО ЕКСТРАКТУ ЛАВРОВОГО ЛИСТА МЕТОДОМ ГАЗОВОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ З РІЗНИМИ ВИДАМИ ДЕТЕКТУВАННЯ". Journal of Chemistry and Technologies 29, № 2 (25 липня 2021): 321–30. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v29i2.233858.

Повний текст джерела
Анотація:
Наведено результати аналізу дифторхлорметанового (фреонового 22) екстракту лаврового листа методом газової хроматографії з мас-спектрометричним (МС) і полуменево-іонізаційним детектуванням (ПІД). Виявлено 93 компоненти, 49 з яких ідентифіковано. Встановлено, що до складу дифторхлорметанового екстракту лаврового листа входять терпени (25.07 %), терпеноїди (40.50 %), жирні кислоти (7.93 %), ароматичні вуглеводні (0.53 %), алкани (0.22 %). Домінуючими сполуками були 1,8-цинеол та камфен.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
45

Асланян, Милена Арменовна, Л. А. Бобрицкая, Е. С. Назарова, Т. А. Мирная та Т. В. Зборовская. "Разработка и валидация методики количественного определения лавандового масла методом газовой хроматографии в комбинированной лекарственной форме «Лавафлам»". Химико-фармацевтический журнал 50, № 3 (23 березня 2016): 47–51. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-3-47-51.

Повний текст джерела
Анотація:
Разработана методика количественного определения лавандового масла в комбинированной лекарственной форме в виде таблеток с использованием метода газовой хроматографии. Проведенные валидационные исследования, с использованием критериев приемлемости для допусков содержания ± 10 %, подтверждают специфичность, линейность, прецизионность (сходимость), правильность и диапазон применения предложенной методики.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
46

Kogerman, A. "СТУПЕНЧАТАЯ ПИРОЛИЗНАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ КАК ЭКСПРЕССНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА СОСТАВА ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ ТЕРМОДЕСТРУКЦИИ ПОЛИМЕРОВ". Proceedings of the Academy of Sciences of the Estonian SSR. Chemistry 38, № 4 (1989): 265. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1989.4.08.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
47

Канатьева, А. Ю., А. А. Королев, М. Е. Дианов та А. А. Курганов. "Эффективность монолитных капиллярных колонок в газовой хроматографии высокого давления". Журнал физической химии 87, № 11 (2013): 1936–42. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453713110137.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
48

Шашков, М. В., В. Н. Сидельников, А. А. Братчикова та О. А. Николаева. "Новые дикатионные хинолиниевые ионные жидкости для капиллярной газовой хроматографии". Журнал физической химии 94, № 7 (2020): 1119–28. http://dx.doi.org/10.31857/s0044453720070262.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
49

Kirret, O., та A. Kogerman. "СРАВНЕНИЕ ТЕРМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН МЕТОДОМ ПИРОЛИЗНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ". Proceedings of the Academy of Sciences of the Estonian SSR. Chemistry 36, № 4 (1987): 299. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1987.4.09.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
50

Zaytseva, Elena A., та Anatoly M. Dolgonosov. "Теоретическая оценка характеристик селективности газохроматографических неподвижных фаз". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 5 (11 жовтня 2018): 676–89. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/594.

Повний текст джерела
Анотація:
Описан теоретический подход и проведена на его основе оценка характеристик селективности неподвижных газохроматографических фаз по структурной формуле фазы. Работа является продолжением развиваемого авторами метода теоретического описания неподвижных фаз в газовой хро- матографии. Все параметры, используемые в математических выражениях, имеют физический смысл, переносимы и не требуют проведения дополнительных экспериментов. Сделанные оценки хорошо согласуются с результатами по селективности коммерческих фаз, полученными ранее из эксперимен- тальных данных по индексам Ковача. Подход может быть использован для предсказания поведения аналитов в газовой хроматографии.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії