Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Синтез хімічний.

Дисертації з теми "Синтез хімічний"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-30 дисертацій для дослідження на тему "Синтез хімічний".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте дисертації для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Блищик, Тетяна Олександрівна, Валерія Вікторівна Анан'єва та Анна Павлівна Бєлінська. "Актуальність виробництва синтетичного амбрового мускусу". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2017. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/41655.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Веклин, Р. "Композитний матеріал на основі поліаніліну та нанорозмірного титан (IV) оксиду". Thesis, Київський національний університет технологій та дизайну, 2017. https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/8677.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Петров, Сергій Олександрович, Віталій Баламірович Дістанов, Інна Вікторівна Лисова та Валерій Борисович Успенський. "Синтез та дослідження органічних люмінофорів на основі біс-оксазолону". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2007. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46912.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Бурлуцька, Т. С. "Проблеми сучасного розвитку української хімічної термінології". Thesis, НТУ "ХПІ", 2014. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/8099.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Джемерис, Леся Петрівна. "Дослідження похідних піразолінів і піразолів: синтез і хімічні властивості". Магістерська робота, Хмельницький національний університет, 2021. http://elar.khnu.km.ua/jspui/handle/123456789/11297.

Повний текст джерела
Анотація:
Встановлено, що синтез піразолінів на основі халконів бензімідазольного ряду найкраще проводити у кислотному спиртово-водному середовищі. Проте, якщо в цинамоїльній частині вихідної молекули халкону або у фрагменті з розвиненою π-системою наявний електроноакцепторний замісник, цей фактор чинить перешкоди для утворення цільового гетероциклу. Для окиснення піразолінів у піразоли в ході роботи була використана система з діоксиду марганцю в середовищі бензену. При цьому було встановлено, що наявність N,N-диметиланілінового фрагменту в положенні 5 похідних піразоліну чинить перешкоду процесу окиснення ненасиченого гетероциклу. Проведений квантово-хімічний аналіз будови і спектрально-люмінесцентних характеристик синтезованих піразолінів і піразолів. Виявлені й охарактеризовані ефективні й перспективні люмінофорні речовини з серії бензімідазольних похідних піразолу із високими квантовими виходами 78 – 91 %.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Павловська, Т. Л. "Синтез і хімічні властивості конденсованих та спіросполучених похідних піролу". Thesis, ХНУ імені В.Н. Каразіна, 2018. http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/14185.

Повний текст джерела
Анотація:
У дисертаційній роботі досліджено стереохімію та регіонаправленість фор-мування продуктів у процесах 1,3-диполярного циклоприєднання азометин-ілідів на основі ізатину та циклічних і аліфатичних α-амінокислот до похідних N-заміщених малеїнімідів, акрилової та метакрилової кислот та реакціях за участю 2-аміно-арилімідазолів з ациклічними СН-кислотами і карбонільними сполуками. Реакції [2+3]-циклоприєднання азометин-ілідів на основі ізатинів та аліфатичних α-амінокислот до N-заміщених малеїнімідів ведуть до утворення двох енантіомерних спіро[індол 3,1’ піроло[3,4 с]пірол]-2,4’,6’-(1H,3’H,5’H)-трионів із цис-конфігурацією 3а’ та 6а’ протонів піроло[3,4-с]пірольної системи. У реакціях алкілування, нітрозування та ацилювання спіро[ін¬дол 3,1’ піроло[3,4 с]пірол]-2,4’,6’(1H,3’H,5’H)трионів первинним центром електрофільної атаки є атом N2’ піролідинового циклу. Регіоселективне утворення 2 оксоспіро(індол-3-піролідин)-, -піролізин- та –піроло¬[1,2 c]тіазол-карбоксамідів спостерігається в циклоконденсаціях ароїл-акрилових та бензиліденпіровиноградних кислот та амідів і нітрилів акрилової та метакрилової кислот з відповідними 2-оксіндолазометин-ілідами. Доміно-реакції 2-аміно-4-арилімідазолів з карбонільними сполуками та аліфатичними СН-кислотами (малононітрилом, етил 2-ціаноацетатом, 2-ціанокарбоксамідом) проходять виключно за С5 нуклеофільним центром в молекулі аміноазолу. У випадку використання ізатину як карбонільного компоненту реакції відбувається формування 6’-заміщених 3’,5’-діаміно-1-алкіл-2-оксо-1’-арилспіро[індолін-3,7’-піроло[1,2-c]імідазолів], що є аналогами алкалоїдів з 3,3’-спірооксіндольним остовом. Проведено віртуальний скринінг нових сполук методом молекулярного докінгу на предмет виявлення серед них потенційних інгібіторів ферменту 11β-HSD1 – перспективної мішені для створення антидіабетичних засобів. Експериментально визначено антиоксидантні властивості 5е та оцінено її комплексну антидіабетичну дію на моделі цукрового діабету 2 типу у щурів.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Касатікова, С. В., Сергій Олександрович Петров, В. В. Мацкєєва та Віталій Баламірович Дістанов. "Синтез та дослідження діарилазинів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2009. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46914.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Чепурна, І. К. "Синтез та фізико-хімічні властивості сферично гранульованого гідратованого діоксиду цирконію". Дис. канд. хім. наук, НАНУ, Ін-т сорбції та проблем ендоекології, 2009.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Семененко, О. М. "Синтез і хімічні властивості гідрокси- та оксопохідних тритерпеноїдів лупанового ряду". Thesis, ХНУ імені В.Н. Каразіна, 2018. http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/14325.

Повний текст джерела
Анотація:
У дисертаційній роботі досліджено хімічні перетворення алобетулону, бетулонового альдегіду у реакціях альдольно-кротонової конденсації, відновлення, епоксидування, Корі-Чайковського, відновлювального амінування, Гріньяра, Віттіга та ін. і запропоновано можливі сфери практичного застосування синтезованих сполук. Модифікація пропенонового фрагмента 2-гетериліденових похідних алобетулону та алобетуліну, а також модельних сполук – 2-іліденових похідних холестанону та 16-ілідендегідроепіандростеронів привела до нових високоефективних хіральних добавок до рідкокристалічних композицій з селективним відбиттям світла у видимій області спектра, придатних для створення на їх основі матеріалів для малоенергоємних пристроїв відображення інформації. На підставі даних рентгеноструктурних досліджень і розрахункових методів з’ясовано зв’язок між особливостями їх молекулярної будови і ефективністю індукування спірального надмолекулярного впорядкування в мезофазах. В результаті вивчення перетворень бетулонового альдегіду в умовах відновлювального амінування встановлено, що під дією Н2–Pd/C відновлюється зв'язок С=N та ізопропенільний фрагмент, але карбонільна група у 3-му положенні лупанового остову зберігається. І навпаки, у середовищі NaBH4-МеОН відбувається перетворення азометинів на аміноспирти із збереженням ізопропенільної групи. Вперше з бетулонового альдегіду за реакцією Віттіга синтезовано новий ряд α,b-ненасичених кетонів. Зазначений альдегід в реакції з фенілмагніюбромідом утворює суміш (R:S) 28-феніл-28-гідроксилуп-20(29)-ен-3-онів у співвідношенні 1:5; основний S-ізомер у кислотному середовищі перетворюється на 28-фенілалобетулон. Методом click-реакцій одержано низку нових 1,2,3-триазольних похідних алобетуліну та дегідроепіандростерону, які у циклогексанолі, толуені, етанолі, метанолі та суміші метанол-дихлорметан утворюють гелі. Встановлено, що гель на основі дегідроепіандростерону у циклогексанолі можна використовувати для вилучення органічних барвників з водних розчинів. Синтезовано сполукигібриди з потенційною антинеопластичною активністю на основі бетулонової кислоти з 1,2,3-триазолом та метотрексатом. Останні, на відміну від метотрексату, виявили тропний ефект до 1,2-дипальмітоїлфосфатиділхоліну у штучній мембрані. Втім в експерименті на Caco-2 клітинах за проникаючою здатністю ці кон'югати поступалися метотрексату і знаходились на рівні референтного препарату атенололу.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Мазур, Б. "Синтез та дослідження літій-вмісного диоксиду мангану". Thesis, Київський національний університет технологій та дизайну, 2018. https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11744.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Павліщук, Анна Віталіївна. "Синтез, структура і фізико-хімічні властивості екстракоординованих систем на основі металокраунів". Дис. канд. хім. наук, КНУТШ, 2011.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Дістанов, Віталій Баламірович, В. В. Бондарєв, В. О. Васильєва, Т. В. Дзьобань та Лілія Сергіївна Мироненко. "Синтез довгохвильових органічних люмінофорів для забарвлення синтетичних матеріалів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2019. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48423.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Забіяка, Н. А., та Володимир Борисович Байрачний. "Хімічний цикл синтезу водню з використанням сплавів алюмінію для отримання екологічно безпечного тепла в енергетиці". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2017. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/41957.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Петров, Сергій Олександрович, Віталій Баламірович Дістанов та Анатолій Григорович Бєлобров. "Синтез і дослідження люмінофорів, що містять діазепіновий цикл". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2011. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46284.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Дістанов, Віталій Баламірович, Лілія Сергіївна Мироненко, Є. А. Голубенко, П. П. Івченко та В. С. Пунько. "Синтез та дослідження гідразонів і формазанів, потенційних противірусних препаратів". Thesis, ФОП Бондаренко М. О, 2020. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48428.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Немченко, Н. В., Віталій Баламірович Дістанов, Тетяна Василівна Фалалєєва та Лілія Сергіївна Мироненко. "Перспективи розвитку синтезу конформерів формазанів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2017. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48425.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Дістанов, Віталій Баламірович, Борис Валерійович Успенський, Є. О. Посохов та Я. М. Сатановський. "Синтез та дослідження N-алкілпохідних іміду нафтален-1,8-дикарбонової кислоти". Thesis, Полтавський національний педагогічний університет ім. В. Г. Короленка, 2016. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48453.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Дістанов, Віталій Баламірович, Лілія Сергіївна Мироненко, В. В. Бондарєв, В. О. Васильєва, Т. В. Дзьобань та Є. А. Голубенко. "Водорозчинні похідні 4-мор-фолінонафталевої кислоти. Синтез і дослідження". Thesis, Житомирський державний університет ім. Івана Франка, 2019. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48437.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Дістанов, Віталій Баламірович, Сергій Олександрович Петров та Валерій Борисович Успенський. "Синтез та дослідження органічних люмінофорів, похідних нафталімідів – потенційних біологічно-активних речовин". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2010. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46915.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Дістанов, Віталій Баламірович, Борис Валерійович Успенський, Є. О. Посохов та О. М. Климець. "Синтез та дослідження алкілпохідних N-гідроксіетиліміду нафтален-1,8-дикарбонової кислоти". Thesis, Полтавський національний педагогічний університет ім. В. Г. Короленка, 2016. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48439.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Петров, Сергій Олександрович, Віталій Баламірович Дістанов та Анатолій Григорович Бєлобров. "Оптимізація умов синтезу похідних оксазол-5-онів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2012. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46916.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Немченко, Н. В., Віталій Баламірович Дістанов, Тетяна Василівна Фалалєєва та Лілія Сергіївна Мироненко. "4-формазанонафталіміди – люмінесцентні складові денних флуоресцентних пігментів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2017. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48426.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Рассоха, Олексій Миколайович. "Топологічний аналіз структури мономерів при синтезі фурано-епоксидних полімерів". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2016. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/47362.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Бабіченко, Анатолій Костянтинович, Ігор Леонідович Красніков та Яна Олегівна Кравченко. "Дослідження ефективності процесів теплообміну конденсаційної колони агрегатів синтезу аміаку серії АМ-1360". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2016. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/47067.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Гуменна, Надія Анатоліївна. "S-Заміщенні 2-аміноетантіолу: синтез, спектральні характеристики та фізико-хімічні властивості". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4191.

Повний текст джерела
Анотація:
Гуменна Н. А. S-Заміщенні 2-аміноетантіолу: синтез, спектральні характеристики та фізико-хімічні властивості : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 102 "Хімія" / наук. керівник М. М. Корнет. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 54 с.
UA : В роботі 54 сторінки, 5 таблиць, 29 рисунків, було використано 51 джерело, з них 28 на іноземній мові. Об’єкт дослідження ̶ S-заміщені 2-аміноетантіолу. Предмет дослідження – теоретичні та експериментальні ЯМР 1H-спектри, мас-спектри, значення температури плавлення (Тпл.), значення Rf. Методи досліджень та апаратура – фізико-хімічні методи (температура плавлення, тонкошарова хроматографія, ЯМР спектроскопія, мас-спектрометрія, якісний аналіз); прилад для визначення температури плавлення, комп’ютерні програми ChemDraw Professional 16.0. Мета даної роботи: визначення спектральних характеристик S-заміщених аналогїв 2-аміноетантіолу. Було проаналізовано теоретичні та експериментальні ЯМР 1Н-спектри та підтверджено будову синтезованих сполук, які відповідають розрахованим значенням та спектрально, індивідуальність – методом тонкошарової хроматографії в різних системах розчинників. Фізико-хімічні властивості в ряду похідних S-заміщених 2-аміноетантіолу та їх похідних визначались за допомогою комп’ютерної програми ChemDraw Professional 16.0 та експериментальним шляхом. Проведено якісний аналіз на первинні аміни (реакція Ерліха), третинний атом Нітрогену в хіноліновому ядрі, галогени (проба Бельштейна), Сульфур.
EN : In the work 54 of pages, 5 tables, 29 figures, 51 sources were used, 28 of them are in a foreign language. The object of the study ̶ S-substituted 2-aminomeththiol. Subject of research is theoretical and experimental NMR 1H spectra, mass spectra, melting point value, Rf. Methods of research and equipment – physical and chemical methods (melting point, thin-layer chromatography, NMR spectroscopy, mass spectrometry, qualitative analysis); melting point melting device, ChemDraw Professional 16.0 computer software. The purpose of this work is to determine the spectral characteristics of S-substituted analogs of 2-aminomeththiol. The theoretical and experimental NMR spectra of NMR were analyzed and the structure of synthesized compounds corresponding to the calculated values and spectral, and individuality – by thin-layer chromatography in different solvent systems was confirmed. Physicochemical properties in the series of derivatives of S-substituted 2-aminomeththiol and their derivatives were determined using the ChemDraw Professional 16.0 computer program and experimentally. A qualitative analysis on primary amines (Ehrlich reaction), a tertiary nitrogen atom in the quinoline nucleus, halogens (Belshtein's test), Sulfur.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Османова, Ольга Вікторівна, М. М. Виноградний та Федір Федорович Гладкий. "Ферментативний синтез триацилгліцеринів прямою етерифікацією гліцерину жирними кислотами". Thesis, 2009. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/46779.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Лагрон, Аліса Вадимівна. "Синтез і властивості 4-гідразинохінолінів та їх іліденогідразинопохідних". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4201.

Повний текст джерела
Анотація:
Лагрон А. В. Синтез і властивості 4-гідразинохінолінів та їх іліденогідразинопохідних : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 102 "Хімія" / наук. керівник О. А. Бражко. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 72 с.
UA : В роботі 72 сторінки, 2 таблиці, 38 рисунків, було використано 65 літературних джерела, 20 з них на іноземній мові. Об’єктом дослідження є (хінолін-4-ілгідразон)-карбонові кислоти та їх функціональні похідні. Предметом дослідження є синтез, ідентифікація та фізико-хімічні властивості (хінолін-4-ілгідразон)-карбонових кислот та їх солей, естерів (температура плавлення, ТШХ). Мета роботи: синтезувати та вивчити фізико-хімічні властивості (хінолін-4-ілгідразон)-карбонових кислот та їх похідних, як потенційних біорегуляторів. Методи досліджень та апаратура – теоретичний, розрахунковий, експериментальний, ваги, піщана баня, хімічний посуд, прилад для визначення температури плавлення, хроматографічна камера, програмне забезпечення ACD-і-LABS, ChemOffice, PASS Online. В результаті експериментальної було розроблено оптимальні методики синтезу 4-гідразинохінолінів та (хінолін-4-ілгідразон)-карбонових кислот і їх функціональних похідних (солей, естерів), також проведено ідентифікацію отриманих сполук. Було вивчено фізико-хімічні властивості синтезованих сполук та їх перспективність, як потенційно біологічно активних речовин.
EN : This work consists of 72 pages, 2 tables, 38 figures, 65 literary sources were used, of which 20 were in a foreign language. The object of the study is (quinolin-4-ylhydrazone)-carboxylic acids and their functional derivatives. The subject of the study is the synthesis, identification and physicochemical properties of (quinolin-4-ylhydrazone) -carboxylic acids and their salts, esters (melting point, TLC). The aim of the work was to synthesize and study the physicochemical properties (quinolin-4-ylhydrazone)-carboxylic acids and their derivatives as potential bioregulators. Research methods and equipment – theoretical, estimated, experimental, scales, sand bath, chemical utensils, melting temperature determination device, chromatographic chamber, ACD-i-LABS software, ChemOffice, PASS Online. As a result of experimental research, optimal methods for the synthesis of 4-hydrazinoquinolines and (quinolin-4-ylhydrazone) -carboxylic acids and their functional derivatives (salts, esters) were developed, and the obtained compounds were identified. The physicochemical properties of the synthesized compounds and their prospects as potentially biologically active substances were studied.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Світлична, Катерина Миколаївна. "S-гетерилмодифіковані похідні ендогенних тіолів: синтез та ідентифікація". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4202.

Повний текст джерела
Анотація:
Світличка К. М. S-гетерилмодифіковані похідні ендогенних тіолів: синтез та ідентифікація : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 102 "Хімія" / наук. керівник М. М. Корнет. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 70 с.
UA : В роботі 70 сторінок, 5 таблиць, 17 рисунків, було використано 71 літературне джерело, із них 40 іноземною мовою. Об’єкт дослідження – S-заміщені цистеаміну. Предметом дослідження є квантово-хімічні розрахунки, синтез, ідентифікація та дослідження фізико-хімічних властивості S-заміщених цистеаміну. Метою даної роботи є синтез потенційних біорегуляторів – S-заміщених цистеаміну, дослідження їх фізико-хімічних властивостей та ідентифікація даних структур (тонкошарова хроматографія, функціональний аналіз, 1H ЯМР). Методи досліджень та апаратура – теоретичний, розрахунковий, експериментальний, терези, піщана баня, хімічний посуд, прилад для визначення температури плавлення, хроматографічна камера, програмне забезпечення ACDLabs 6.0, ChemOffice 15.0, спектрометр Varian Mercury VX-200 (200 МГц). Новизна роботи полягає в удосконалені методів синтезу отриманих сполук, визначенні основних фізичних констант, таких як температура плавлення, оцінка чистоти синтезованих сполук за допомогою тонкошарової хроматографії та проведені функціонального аналізу. Синтезовані сполуки є перспективними антиоксидантами з протекторними властивостями, також вони є оригінальними building-blocks для подальшої розробки БАР.
EN : 70 pages, 5 tables, 17 figures, 71 references, including 40 foreign language were used in this work. The object of study – S-substituted cysteamine. The subject of the study is quantum-chemical calculations, synthesis, identification and study of the physico-chemical properties of S-substituted cysteamine. The purpose of this work is to synthesize potential bioregulators – S-substituted cysteamine, to investigate their physico-chemical properties and to identify these structures (thin-layer chromatography, functional analysis, 1H NMR). Research methods and equipment – theoretical, estimated, experimental, scales, sand bath, chemical dishes, melting point, chromatographic chamber, ACDLabs 6.0 software, ChemOffice 15.0, Varian Mercury spectrometer VX-200 (200 MHz). The novelty of the work consists in improved methods of synthesis of the obtained compounds, determination of basic physical constants such as melting temperature, evaluation of purity of synthesized compounds by thin-layer chromatography, and functional analysis. The synthesized compounds are promising antioxidants with tread properties, as well as the original building blocks for further development of BAR.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Бражко, Сергій Олександрович. "Фізико-хімічні властивості та дескриптори 7-хлорозаміщених 4-тіохіноліну". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/1334.

Повний текст джерела
Анотація:
Бражко С. О. Фізико-хімічні властивості та дескриптори 7-хлорозаміщених 4-тіохіноліну : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 102 "Хімія" / наук. керівник М. М. Корнет. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 68 с.
UA : В роботі 68 сторінок, 11 таблиць, 12 рисунків, було використано 55 літературних джерел, з них 18 на іноземній мові. Об’єкт дослідження – 7-хлоро-4-тіозаміщені хіноліни. Предметом дослідження є умови синтезу, фізико-хімічні властивості та дескриптори, молекулярний докінг 4-заміщених хінолінів. Методи досліджень та апаратура – теоретичний, хімічний, розрахунковий, експериментальний; аналітичні та торсійні терези, водяна баня, хімічний посуд, термостат, прилад для визначення температури плавлення, хроматографічна камера, ЯМР спектрометр Bruker 400 Hz. Метою даної роботи є синтез потенційних біологічно активних речовин на основі 7-хлоро-4-заміщених хінолінів. Результати та їх новизна: вперше розроблено оптимальні методи синтезу (7-хлорохінолін-4-ілтіо)карбонових кислот, визначено їх фізико-хімічні характеристики та інші дескриптори. Визначення їх фізико-хімічних констант дає змогу розрахувати найбільш реакційноздібну варіацію 4-заміщеного хіноліну для подальшого моделювання біодоступних біологічно активних речовин на базі хіноліну.
EN : 68 pages, 11 tables, 12 figure are in this paper. 5 references, including 18 foreign languages were used. The object of study – 7-chloro-4-thiosubstituted quinolines. The subject of research is the conditions of synthesis and physical-chemical properties and descriptors, molecular docking of 4-substituted quinolines. Research methods and apparatus – theoretical, chemical, calculated, experimental; analytical and torsion balance, water bath, chemical vessels, thermostat, apparatus for measuring melting point, chromatographic chamber and Bruker 400 Hz NMR spectrometer. The aim of this work is to synthesize potential biologically active substances based on 7-chloro-4-substituted quinolines. Results and newness: optimum methods for the synthesis of (7-chloroquinoline-4-ylthio)carboxylic acids were developed, their physicochemical characteristics and other descriptors were determined. Determining their physicochemical constants allows us to calculate the most reactive variation of 4-substituted quinoline for further modeling of bioavailable quinoline-based biologically active substances.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Сільванович, Олександр Олександрович. "Синтез потенційних біорегуляторів на основі похідних (7-хлорохінолін-4-сульфаніл)карбонових кислот". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4204.

Повний текст джерела
Анотація:
Сільванович О. О. Синтез потенційних біорегуляторів на основі похідних (7-хлорохінолін-4-сульфаніл) карбонових кислот : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 102 "Хімія" / наук. керівник О. А. Бражко. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 62 с.
UA : В роботі 62 сторінки, 4 таблиці, 20 рисунків, було використано 64 літературних джерела, 39 з них на іноземній мові. Об’єктом дослідження є (7-хлорохінолін-4-сульфаніл)карбонові кислоти та їх функціональні похідні. Предметом дослідження є синтез, ідентифікація та фізико-хімічні властивості (7-хлорохінолін-4-сульфаніл)карбонових кислот та їх солей. Мета роботи: синтезувати та вивчити фізико-хімічні властивості (7-хлорохінолін-4-сульфаніл)карбонових кислот та їх похідних, як потенційних біорегуляторів. Методи досліджень та апаратура – теоретичний, розрахунковий, експериментальний, ваги, піщана баня, хімічний посуд, програмне забезпечення ACD-і-LABS, ChemOffice, PASS Online, MOLInspiration, GUSSAR. В результаті експериментального дослідження було розроблено оптимальні методики синтезу (7-хлорохінолін-4-сульфаніл)карбонових кислот і їх функціональних похідних, також проведено ідентифікацію отриманих сполук. Було вивчено фізико-хімічні властивості синтезованих сполук та їх перспективність, як потенційних біорегуляторів.
EN : This work consists of 62 pages, 4 tables, 20 figures, 64 literary sources were used, of which 39 were in a foreign language. The object of the study is (7-chloroquinoline-4-sulfanyl)carboxylic acids and their functional derivatives. The subject of the study is the synthesis, identification and physicochemical properties of (7-chloroquinoline-4-sulfanyl)carboxylic acids and their salts. The aim of the work was to synthesize and study the physicochemical properties (7-chloroquinoline-4-sulfanyl)carboxylic acids and their derivatives as potential bioregulators. Research methods and equipment – theoretical, estimated, experimental, scales, sand bath, chemical utensils, melting temperature determination device, chromatographic chamber, ACD-i-LABS software, ChemOffice, PASS Online MOLInspiration, GUSSAR. As a result of experimental research, optimal methods for the synthesis of 7-chloroquinoline-4-sulfanyl)carboxylic acids and their functional derivatives were developed, and the obtained compounds were identified. The physicochemical properties of the synthesized compounds and their prospects as potential bioregulators were studied.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії