Статті в журналах з теми "Потенціал анодний"

На підставі кореляційних змін на поверхні й електродного потенціалу ідентифіковано характерні ділянки, які відповідають окремим етапам процесу корозійної багатоциклової втоми титанових сплавів різного структурно-фазового стану: руйнування захисних оксидних плівок; пасивація свіжоутворених поверхонь (СУП); утворення мікротріщин та їх розвиток у макротріщину; субкритичний ріст магістральної тріщини та спонтанне руйнування. Утворення захисних оксидних плівок на недеформованих і циклічно деформованих титанових a- і (a+b)-сплавах констатували, усуваючи з їхньої поверхні оксиди і визначаючи зміщення по­тенціалу та поведінку за зовнішньої поляризації, а також після призупинення онов­лення поверхні – за швидкістю зміни електродного потенціалу та струму. З’ясовано, що потенціал СУП титанових сплавів (t = 5 ms) знешляхетнюється та наближається до величини зворотного потенціалу анодної реакції Ті + Н2О = ТіО + 2Н+ + 2 (j0а = –1,31 V), неоднозначно залежить від концентрації Cl–-іонів в діапазоні 0,1–1,5 N розчинів NaCl. Регенерація пасивності сплавів у перші секунди відбувається за лінійним законом із подальшим уповільненням і стабілізацією до 1 h. Регенерація пасивності циклічно деформованих сплавів характеризується етапною зміною і потенціалу, і струму. На перших етапах їхній спад описується прямою лінією в координатах напруга (струм) – логарифм часу експозиції за різних кутових коефіцієнтів. На третьому етапі потенціал СУП досягає значення, що дорівнює потенціалу сплаву до оновлення поверхні. Характер зміни i–t кривих без і за наявності деформацій однаковий, але під дією деформації струм знижується швидше і за час експозиції до 10 s зменшується до стаціонарного значення.

Изучено электрохимическое поведения меди в растворах сульфата меди в изотермических условиях и при теплопередаче в различных гидродинамических режимах. Выявлено нарушение Нернстовской зависимости потенциала металла от активности его ионов в растворе в некоторых условиях движения среды и теплопередачи. Обнаружено влияние на потенциал металла освещенности поверхности электрода. Эффекты связаны с образованием в данных температурно-гидродинамических условиях оксидной плёнки на поверхности металла. Показано, что пленка обладает защитными свойствами, тормозит анодное растворение металла.

Показано, что фазовое превращение палладия в собственную фазу при селективном растворении сплава Ag15Pd протекает в режиме мгновенной нуклеации и лимитируется поверхностной диффузией ад-атомов Pd к растущему трехмерному зародышу новой фазы. С применением нестационарных электрохимических методов установлены кинетические закономерности процесса электроокисления муравьиной кислоты на сплаве Ag15Pd, подвергнутом предварительному селективному растворению. Найдено, что процесс анодной деструкции НСООН в кислом сульфатном растворе протекает с более высокой скоростью на анодно-модифицированном сплаве Ag15Pd, поверхность которого морфологически развита и обогащена палладием в результате потенциостатическогоселективного растворения при закритических условиях поляризации. Процесс электроокисления НСООН является нестационарным, протекает в смешанно-кинетическом режиме и ускоряется с ростом анодного потенциала. С применением метода хроноамперометрии найдены кинетические токи анодного окисления муравьиной кислоты. Обнаружена корреляция между значением электрического заряда, пропущенного при предварительной анодной модификации сплава Ag15Pd и скоростью кинетической стадии электроокисления НСООН. ЛИТЕРАТУРА 1. Бедова Е. В., Козадеров О. А. Кинетика электроокисления муравьиной кислоты на анодно-модифицированных серебряно-палладиевых сплавах. Электрохимическая энергетика. 2018;18(3): 141–154. DOI: https://doi.org/10.18500/1608-4039-2018-18-3-141-1542. Маршаков И. К, Введенский А. В., Кондрашин В. Ю., Боков Г. А. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во Воронеж. гос. ун-та; 1988. 208 с.3. Encyclopedia of electrochemistry. Vol. 4. Corrosion and oxide fi lms. Eds. A. J. Bard, M. Stratmann, G. S. Frankel. Weinheim (Germany): Wiley-VCH; 2003. 755 p.4. Landolt D. Corrosion and Surface Chemistry of Metals. EPFL Press; 2007. 632 c.5. Кеше Г. Коррозия металлов. Физико-химические принципы и актуальные проблемы. М.: Металлургия; 1984. 400 с.6. Маршаков И. К. Термодинамика и коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во Воронеж. гос. ун-та; 1983. 168 с.7. Козадеров О. А. Массоперенос, фазообразование и морфологическая нестабильность поверхностного слоя при селективном растворении гомогенных металлических сплавов: дис. ... докт. хим. наук. Воронеж; 2016. 361 с. Режим доступа: http://www.science.vsu.ru/disserinfo&cand=28978. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О неравновесности поверхностного слояпри анодном растворении гомогенных сплавов Электрохимия. 1994;30(4): 544–565. Режим доступа:https://www.elibrary.ru/item.asp?id=238281399. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О превращениях благородной компоненты при селективном растворении гомогенного сплава в активном состоянии. Защита металлов.1991;27(1): 3–12. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=2395144310. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. Термодинамика неравновесных фазовыхпревращений при селективном растворении гомогенных бинарных сплавов Защита металлов.1991;27(6): 883–891. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=1271261511. Козадеров О. А., Введенский А. В. Массоперенос и фазообразование при анодном селективномрастворении гомогенных сплавов. Воронеж: Научная книга; 2014. 288 с.12. Liu W. B., Zhang S. C., Li N., Zheng J. W., An S. S., Xing Y. L. A general dealloying strategy tonanoporous intermetallics, nanoporous metals with bimodal, and unimodal pore size distributions Corro-sion Science. 2012;58: 133–138. DOI: https://doi.org/10.1016/j.corsci.2012.01.02313. Hakamada M., Chino Y., Mabuchi M. Nanoporous surface fabricated on metal sheets by alloying/dealloying technique. Materials Letters. 2010;64(21):2341–2343. DOI: https://doi.org/10.1016/j.matlet.2010.07.04614. Weissmüller J., Newman R. C., Jin Hai-Jun, Hodge A. M. Nanoporous metals by alloy corrosion:Formation and mechanical properties. MRS Bull. 2009;34(8): 577–586. DOI: https://doi.org/10.1557/mrs2009.15715. Erlebacher J., Aziz M. J., Karma A., Dimitrov N., Sieradzki K. Evolution of nanoporosity in dealloying.Nature. 2001;410(6827): 450–453. DOI: https://doi.org/10.1038/3506852916. Wang Y., Wu B., Gao Y., Tang Y., Lu T., Xing W., Liu Ch. Kinetic study of formic acid oxidation on carbonsupported Pd electrocatalyst. Journal of Power Sources. 2009;192(2): 372–375. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2009.03.02917. Rice C., Ha S., Masel R.I., Waszczuk P., Wieckowski A., Barnard T. Direct formic acid fuel cells. J.Power Sources. 2002;111(1): 83–89. DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-7753(02)00271-918. Rice C. A., Wieckowski A. Electrocatalysis of formic acid oxidation. In: Shao M. (eds.) Electrocatalysisin Fuel Cells. Lecture Notes in Energy. London: Springer; 2013:9. 43–67. DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4471-4911-819. Jiang K., Zhang H., Zou Sh., Cai W. Electrocatalysis of formic acid on palladium and platinumsurfaces: from fundamental mechanisms to fuel cell applications. Phys. Chem. Chem. Phys. 2014;16. 20360–20376. DOI: https://doi.org/10.1039/C4CP03151B20. Хансен М., Андерко К. Структуры двойных сплавов: Справочник. М.: Металлургиздат; 1962;1.608 с.21. Исаев В. А. Электрохимическое фазообразование. Екатеринбург: УрО РАН; 2007. 123 с.22. MacDonald D. D. Transient techniques is electrochemistry. New York; London: Plenum Press; 1977.329 p. DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4613-4145-1

Исследованы закономерности анодного роста и установлены некоторые электронные характеристики оксидов меди на Cu,Zn(α)-сплавах (содержание цинка до 30 ат.%) с контролируемым уровнем структурно-вакансионной дефектности поверхностного слоя. Показано, что с ростом потенциала селективного растворения сплавов в 0.01 M HCl + 0.09 M KCl коэффициент взаимодиффузии компонентов, а также концентрация вакансий в поверхностном слое сплава увеличиваются. Основные закономерности анодного формирования оксидов Cu(I) и Cu(II) в 0.1 M KOH на α-латунях, а также потенциал плоских зон не зависят от объемной концентрации цинка и содержания сверхравновесных вакансий. Тем не менее, концентрация акцепторных дефектов в обоих оксидах меди, характеризующихся p-типом проводимости, заметно повышается с ростом вакансионной дефектности поверхностного слоя α-латуни. Работа выполнена при финансовой поддержке Минобрнауки РФ в рамках Госзадания вузам на 2014-2016 гг., проект 675.

В работе изучено взаимодействие с плавиковой кислотой сильно легированных кристаллов кремния p- и n-типа проводимости, протекающее без освещения, в отсутствие и при наличии их контакта с металлами, существенно различающимися величиной работы выхода электронов (Ag и Pd). Определены зависимости от типа и уровня легирования кристаллов скорости растворения кремния в плавиковой кислоте, содержащей окислители c различными значениями редокс-потенциалов (FeCl3, V2O5, CrO3). Анализ экспериментальных данных позволяет сделать вывод о том, что дырки валентной зоны не являются непосредственными участниками анодных реакций окисления и растворения кремния, а их генерация в кристалле не лимитирует скорость этих процессов. Показано также, что тип химического процесса, приводящего к растворению кремния в HF-содержащих электролитах, и скорости его протекания определяются величиной скачка потенциала, устанавливающегося на межфазной границе полупроводник-электролит. Предложена модель механизма электрохимического порообразования в кристаллах кремния, основанная на представлении о самосогласованных кооперативных реакциях нуклеофильного замещения между хемосорбированными анионами фтора и координационно-насыщенными атомами в приповерхностном слое кристалла. В случае кремния специфической особенностью этих реакций является участие в образовании переходных комплексов вакантных несвязывающих d2s-0.8ptp3-орбиталей атомов Si, ассоциируемых с шестикратно вырожденными состояниями, соответствующими Delta-долине зоны проводимости. Согласно предложенной модели, процесс порообразования спонтанно развивается в локальных областях межфазной границы под действием скачка потенциала в адсорбционном слое и осуществляется в результате отделения от кристалла полимерных группировок в виде цепочек (SiF2)n, что и определяет преимущественное распространение пор вдоль кристаллографических направлений < 100>. Рассмотрены термодинамические аспекты зародышеобразования пор и влияние на размер и структуру пор величины падения потенциала на межфазной границе, типа проводимости и концентрации свободных носителей заряда в кристалле. Развитые в работе представления позволяют предложить непротиворечивое объяснение экспериментальным фактам, характеризующим процессы травления кремния с различными электрофизическими параметрами в различных условиях, обеспечивающих анодную поляризацию кристаллов в HF-содержащих растворах. DOI: 10.21883/FTP.2017.04.44340.8393

Гомогенные сплавы системы Ag-Pd являются эффективными катализаторами катодной реакции выделения водорода. Они обладают высокой механической прочностью и, в меньшей степени в сравнении с металлическим палладием, подвергается водородному охрупчиванию. Целью работы было установление кинетики выделения водорода на палладии и его гомогенных сплавах с серебром в щелочной водной среде, а также исследование их водородопроницаемости.Методами циклической вольтамперометрии и двухступенчатой катодно-анодной хроноамперометрии исследовано поведение Pd и сплавов системы Ag–Pd (XPd = 15–80 ат. %) в водном деаэрированном растворе 0.1M KOH. Циклические вольтамперограммы для Pd и Ag80Pd имеют схожий вид, однако при введении даже небольшого количества серебра (≤ 20 ат. %) в палладий скорость ионизации водорода снижается, а дальнейшее увеличение содержания серебра в сплаве приводит к его полному подавлению. Для Ag,Pd-сплавов с содержанием палладия менее 30 ат. % пикионизации водорода на вольтамперограммах не фиксируется. Зависимости пикового тока ионизации от скорости сканирования потенциала для всех изученных сплавов линейны и экстраполируются в начало координат, что говорит о наличии твердофазных диффузионных затруднений процесса. Наклон их прямых для сплавов Ag60Pd и Ag50Pd выше, чем для сплава Ag80Pd, что может свидетельствовать о проявлении на поверхности окисленных форм серебра. На всех изученных электродах зависимость потенциала пика тока от логарифма скорости сканированиялинейно возрастает, а это указывает на необратимый характер электрохимической стадии ионизации водорода, осложненной его твердофазной диффузией. Для расчета параметров водородопроницаемости сплавов потенциостатически получены катодные и анодные спады тока при различном времени наводороживания от 1 до 10 с. С увеличением продолжительности наводороживания наблюдается уменьшение амплитуд тока на катодныхи анодных ветвях хроноамперограмм. Используя результаты теоретического моделирования, описывающие процессы инжекции и экстракции водорода для электродов полубесконечной толщины, по линеаризованным в соответствующих критериальных координатах катодным и анодным спадам тока рассчитаны параметры водородопроницаемости. Константа фазограничного обмена и константа скорости инжекции атомарного водорода имеют максимум для сплава с содержанием палладия 80 ат. %. Константа скорости экстракции водорода изменяется линейно с уменьшением содержания палладия. Найдено, что значения параметра водородопроницаемости для Ag,Pd- сплавов в щелочной среде несколько ниже, чем в кислой. Контролирующей стадией реакции выделения водорода на Ag,Pd-сплавах (XPd ≤ 40 ат. %) в растворе 0.1М KOH является электрохимическая стадия ионизации атомарного водорода, осложненная его диффузией в твердой фазе. Параметры водородопроницаемости в сплавах системы Ag–Pd максимальны при содержании палладия ~80 ат. %,а потому такие сплавы могут быть использованы как эффективные материалы для очистки и хранения водорода. ЛИТЕРАТУРА 1. Mahmood N., Yao Y., Zhang J.-W., Pan L., Zhang X., Zou, J.-J. Electrocatalysts for hydrogenevolution in alkaline electrolytes: mechanisms, challenges, and prospective solutions. Adv. Sci.2017;5(2): 1700464. DOI: https://doi.org/10.1002/advs.2017004642. Zhang W., Lai W., Cao R. Energy-related small molecule activation reactions: oxygen reduction andhydrogen and oxygen evolution reactions catalyzed by porphyrin- and corrole-Based Systems. Chem. Rev.2016;117(4): 3717–3797. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b002993. Yun S., Ted Oyama S. Correlations in palladium membranes for hydrogen separation: A review. J.Membr. Sci. 2011;375(1–2): 28-45. DOI: https://doi.org/10.1016/j.memsci.2011.03.0574. Бугаев А. Л., Гуда А. А., Дмитриев В. П., Ломащенко К. А., Панкин И. А., Смоленцев Н. Ю., Солдатов М. А., Солдатов А. В. Динамика наноразмерной атомной и электронной структуры материаловводородной энергетики при реалистичных технологических условиях. Инженерный вестник Дона.2012;4-1(22): 89–90. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=18640138&5. Гольцова М. В., Жиров Г. И. Гидридные превращения в системе Pd-H. Структура и свойствапалладия и его гидрида. «Взаимодействие изотопов водорода с конструкционными материалами“IHISM’15 Junior»: Сборник докладов X Международной школы молодых ученых и специалистов им. А. А. Курдюмова, 28 июня – 4 июля 2015, Москва. М.: Издательство НИЦ «Курчатовский институт»; 2015.с. 171–189. Режим доступа: http://book.sarov.ru/wpcontent/uploads/2017/12/IHISM-15.pdf6. Knapton A. G. Palladium alloys for hydrogen diffusion membranes. Platinum Met. Rev. 1977;21(2):44–50. Режим доступа: https://www.technology.matthey.com/article/21/2/44-507. Sharma B., Kim J.-S. Pd/Ag alloy as an application for hydrogen sensing. Int. J. Hydrog. Energy. 2017;42(40):25446–25452. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2017.08.1428. Ghosh G., Kantner C., Olson G. B. Thermodynamic modeling of the Pd-X (X=Ag, Co, Fe, Ni) systems.J. Phase Equilib. 1999;20(3): 295-308. DOI: https://doi.org/10.1361/1054971997703358119. Lukaszewski M., Klimek K., Czerwinski A. Microscopic, spectroscopic and electrochemical characterizationof the surface of Pd–Ag alloys. J. Electroanal. Chem. 2009;637(1–2): 13-20. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2009.09.02410. Wise M. L. H., Farr J. P. G., Harris I. R. X-ray studies of the б/в miscibility gaps of some palladiumsolid solution-hydrogen systems. J. Less Common Met. 1975;41(1): 115–127. DOI: https://doi.org/10.1016/0022-5088(75)90099-511. Amandusson H., Ekedahl L.-G., Dannetun H. Hydrogen permeation through surface modifi ed Pdand PdAg membranes. J. Membr. Sci. 2001;193(1): 35–47. DOI: https://doi.org/10.1016/S0376-7388(01)00414-812. Щеблыкина Г. Е., Бобринская Е. В., Введенский А. В. Определение истинной поверхностиметаллов и сплавов комбинированным электрохимическим. Защита металлов. 1998;34(1): 11–14.Реж и м д о ст у п а: https://elibrary.ru/item.asp?id=2372521613. Лесных Н. Н., Тутукина Н. М., Маршаков И. К. Влияние сульфат- и нитрат-ионов на пассивациюи активацию серебра в щелочном растворе. Физикохимия поверхности и защита материалов.2008;44(5): 472–477. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=1115499414. Никольский Б. П., Рабинович В. А. Справочник химика. Т. 3. М.: Химия; 1965. 1008 с.15. Кудряшов Д. А., Грушевская С. Н., Ганжа С. В., Введенский А. В. Влияние ориентации кристалли-ческой грани серебра и его легирования золотом на свойства тонких анодных плнок оксида Ag(I).Часть I. Фототок. Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009;45(5): 451–460. Режим досту-па: https://elibrary.ru/item.asp?id=1290135216. Adzic R. R., Hciao M. W., Yeager E. B. Electrochemical oxidation of glucose on single –crystalgold surfaces. J. Electroanal. Chem. 1989;260(2): 475–485. DOI: https://doi.org/10.1016/0022-0728(89)87164-517. Strobac S., Adzic R. R. The infl uence of OHchemisorption on the catalytic properties on goldsingle crystal surfaces for oxidgen. J. Electroanal. Chem. 1996;403(1–2): 169–181. DOI: https://doi.org/10.1016/0022-0728(95)04389-618. Морозова Н. Б., Введенский А. В., Бередина И. П. Катодная инжекция, анодная экстракцияи диффузия водорода в металлургических Cu,Pd- и Ag,Pd-сплавах. II. Экспериментальные данные.Конденсированные среды и межфазные границы. 2014;16(2): 178–188. Режим доступа: https://journals.vsu.ru/kcmf/article/view/82319. Морозова Н. Б., Введенский А. В., Бередина И. П. Фазограничный обмен и нестационарнаядиффузия атомарного водорода в сплавах Cu–Pd и Ag–Pd. I. Анализ модели. Физикохимия поверхнос-ти и защита материалов. 2014;50(6): 573–578. DOI: https://doi.org/10.7868/S0044185614060138

Досліджено подвійний шар у ртутній плазмі розряду методом зондової діагностики. Для отримання вольт-амперної характеристики методом зондової діагностики в плазму вводили два однакових зонди, розташовані на відстані один від одного таким чином, щоб зміни параметрів плазми були однаковими в точках розташування цих зондів, при цьому один зонд не збурював призондовий шар іншого. За поперечної зміни позитивного стовпа утворюється подвійний шар. В області подвійних шарів електрони прискорюються й утворюють пучок. Після проходження електронів через подвійний шар, на анодному боці на відстані кількох сантиметрів від подвійного шару пучок швидко розсіюється, хоча розподіл електронів зберігає характер напруженості уздовж усієї анодної плазми. Це свідчить про інтенсивний енергообмін між електронами пучка і плазми. Вимірювання, проведені на різних рівнях потенціалу в катодній плазмі та в області подвійного шару, свідчать, що в усіх випадках, незалежно від напрямку зміни рівня потенціалу, вищим рівням відповідають нижчі концентрації електронів.

Впервые методом анодного термического испарения Al в дуговом разряде в кислородно-аргоновой смеси получены нанокристаллические покрытия Al2O3 на нержавеющей стали с использованием подслоя из Cr2O3 при температуре 600oC. Проанализировано влияние состояния поверхности образцов и энергии ионов на фазовый состав, микроструктуру и свойства покрытий. Фаза alpha-Al2O3 формируется в диапазоне значений потенциала смещения 25-200 V, с ростом которого размер микрокристаллитов уменьшается от 60 до 15 nm, а твердость покрытия возрастает от 8 до 20 GPa. DOI: 10.21883/PJTF.2017.20.45154.16903

Установлены кинетические закономерности анодного селективного растворения медно-цинкового интерметаллида Cu5Zn8 (гамма-фаза) в ацетатном буферном растворе. С применением комплекса микроскопических и рентгеновских методов анализа подтвержден селективный характер коррозионного растворения Cu5Zn8, в результате которого происходят обесцинкование и морфологическое развитие поверхности интерметаллида, сопровождающиесяформированием собственной фазы меди. В рамках теоретической модели возникновения критического состояния поверхности электрода с использованием экспериментальных концентрационных зависимостей критического потенциала и критического перенапряжения установлено, что наиболее вероятной лимитирующей стадией растворения цинка из Cu5Zn8 является нестационарный диффузионный массоперенос в твердой фазе интерметаллида.Показано, что фазовое превращение при закритическом анодном селективном растворении гамма-фазы Cu5Zn8 в ацетатной среде ускоряется с ростом электродного потенциала и контролируется поверхностной диффузией адатомов к трехмерному зародышу собственной фазы меди в условиях мгновенной нуклеации. ЛИТЕРАТУРА 1. Francis R. Corrosion of Copper and its Alloys -A Practical Guide for Engineers. Houston (USA): NACEInternational, 2010. 388 p.2. Troiani H. E., Baruj A. In situ optical microscopystudy of a phase transformation induced by the dezincificationof beta Cu-Zn. Materials Science and EngineeringA. 2007;454–455: 441–445. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msea.2006.11.0923. Sun Y., Ren Y. New preparation method of porouscopper powder through vacuum dealloying. Vacuum.2015;122(A): 215–217. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vacuum.2015.09.0314. Sun Y., Ren Y., Yang K. New preparation methodof micron porous copper through physical vacuumdealloying of Cu-Zn alloys. Materials Letters. 2016;165:1–4. DOI: https://doi.org/10.1016/j.matlet.2015.11.1025. Мурзин С. П. Разработка способов интенси-фикации формирования нанопористых структурметаллических материалов селективной лазернойсублимацией компонентов сплавов. Компьютернаяоптика. 2011;35(2): 175–179. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/download/elibrary_16372944_92770669.pdf6. Мурзин С. П. Определение условий образования нанопористых структур металлическихматериалов лазерным воздействием. ВестникСамарского государственного аэрокосмическогоуниверситета им. академика С. П. Королёва (наци-онального исследовательского университета).2014;5–2(47): 67–74. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/download/elibrary_24041234_92964303.pdf7. Landolt D. Corrosion and surface chemistry ofmetals. Lausanne (Switzerland): EPFL Press, 2007.632 p.8. Маршаков И. К. Термодинамика и коррозиясплавов. Воронеж: изд-во Воронеж. ун-та, 1983. 168 с.9. Маршаков И. К., Введенский А. В., Кондрашин В. Ю., Боков Г. А. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. Воронеж: изд-воВоронеж. ун-та, 1988. 208 с.10. Selvaraj S., Ponmariappan S., Natesan M.,Palaniswamy N. Dezincification of brass and its control:an overview. Corrosion Reviews. 2003;21(1): 41–7 4 . DOI: https://doi.org/10.1515/CORR-REV.2003.21.1.4111. Revie R. W. Uhlig’s Corrosion Handbook. Hoboken(USA): Wiley, 2011. 1296 p. DOI: https://doi.org/10.1002/978047087286412. Burzyńska L., Maraszewska A., Zembura Z. Thecorrosion of Cu-47.3 at% Zn brass in aerated 1.0 MHCl. Corrosion Science. 1996;38(2): 337–347. DOI:https://doi.org/10.1016/0010-938X(96)00132-113. Sohn S., Kang T. The effects of tin and nickelon the corrosion behavior of 60Cu-40Zn alloys. J. AlloysCompounds. 2002;335(1-2): 281–289. DOI: https://doi.org/10.1016/S0925-8388(01)01839-414. Assouli B., Srhiri A., Idrissi H. Characterizationand control of selective corrosion of a, b¢-brass byacoustic emission. NDT & E International. 2003;36(2):117–126. DOI: https://doi.org/10.1016/S0963-8695(02)00102-015. Newman R. C. Dealloying. In book: Shreir’sCorrosion. Oxford: Elsevier, 2010. P. 801–809. DOI:https://doi.org/10.1016/b978-044452787-5.00031-716. Erlebacher J. Dealloying of binary alloys evolutionof nanoporosity. In book: Dekker encyclopedia of nanoscienceand nanotechnology (chapter 320). N.-Y. (USA):CRC Press, 2004. P. 893–902. DOI: https://doi.org/10.1201/9781439834398.ch32017. Qiu H.-J., Peng L., Li X., Xu H. T., Wang Y. Usingcorrosion to fabricate various nanoporous metal structures.Corrosion Science. 2015;92: 16–31. DOI: https://doi.org/10.1016/j.corsci.2014.12.01718. Маршаков И. К. Электрохимическое поведение и характер разрушения твердых растворови интерметаллических соединений. Коррозия изащита от коррозии (Итоги науки и техники. Т. 1).М.: ВИНИТИ, 1971. с. 138–155.19. Маршаков И. К., Богданов В. П. Механизмизбирательной коррозии медноцинковых сплавов.Журн. физ. хим. 1963;37(12): 2767–2769.20. Маршаков И. К., Вязовикина Н. В. Избирательное растворение b-латуней с фазовым превращением в поверхностном слое. Защита металлов. 1978;14(4): 410–415.21. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О неравновесности поверхностного слояпри анодном растворении гомогенных сплавов.Электрохимия. 1994;30(4): 544–565. Режим доступа:https://elibrary.ru/item.asp?id=2382813922. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О превращениях благородной компонен-ты при селективном растворении гомогенногосплава в активном состоянии. Защита металлов.1991;27(1): 3–12. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=2395144323. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. Термодинамика неравновесных фазовыхпревращений при селективном растворении гомогенных бинарных сплавов. Защита металлов.1991;27(6): 883–891. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=1271261524. Pickering H. W., Byrne P. J. On preferentialanodic dissolution of alloys in the low-current regionand the nature of the critical potential. J. Electrochem.Soc. 1971;118(2): 209–215. DOI: https://doi.org/10.1149/1.240796925. Pickering H. W., Byrne P. J. Partial currentsduring anodic dissolution of Cu–Zn alloys at constantpotential. J. Electrochem. Soc. 1969;116(11): 1492–1496. DOI: https://doi.org/10.1149/1.241158226. Pickering H. W. Characteristic features of alloypolarization curves. Corrosion Sci. 1983;23(10): 1107–1120. DOI: https://doi.org/10.1016/0010-938X(83)90092-627. Козадеров О. А., Введенский А. В. Массоперенос и фазообразование при анодном селективном растворении гомогенных сплавов. Воронеж:Научная книга, 2014. 287 с.28. Wyckoff R. W. G. Crystal Structures. Vol. 1. N.-Y.(USA): Interscience Publishers, 1963. p. 7–83.29. Галюс З. Теоретические основы электрохимического анализа. М.: Мир, 1974. 256 с.

Изучены некоторые характеристики модифицированных слоев после катодного насыщения конструкционных сталей азотом и углеродом. Структура слоев исследовалась с помощью сканирующего электронного и оптического микроскопов, элементный состав слоя определялся энергодисперсионным анализом. Микротвердость и шероховатость измерялись стандартными методами. Обнаружено образование оксидных слоев при катодных процессах цементации, азотирования и нитроцементации, сопоставимых с наблюдаемыми при анодной обработке. Отмечен некоторый азотный потенциал катодной оболочки, образующейся в растворах, содержащих хлорид аммония. Показано, что максимальная микротвердость слоя на стали 20 после катодной цементации в растворе глицерина и хлорида аммония достигает 900 HV, что превышает получаемую при анодной цементации. Шероховатость поверхности стали 20, нитроцементованной в растворе нитрата аммония и глицерина, может быть снижена в 1,3 раза последующим анодным полированием в растворе хлорида аммония.

Известно, что ежегодные потери металлов от коррозии составляют 1015 от их объема годового производства. Одним из путей снижения коррозии металлов является разработка путей повышения их коррозионной стойкости. Одним из основных способов повышения устойчивости сплавов к коррозии является целенаправленное легирование элементами, комплексно влияющими на основные коррозионноэлектрохимические характеристики сплавов. В работе представлены результаты коррозионноэлектрохимического исследования влияния добавок стронция как модификатора структуры на анодное поведение сплава ССу3 (Pb3Sb), в среде водного раствора NaCl. Анодное поведение сплава ССу3 со стронцием исследовано потенциодинамическим методом при скорости развёртки потенциала 2 мВ/с. Влияние легирующих добавок стронция и концентрации хлоридиона на анодное поведение сплава ССуЗ исследовано, в среде электролита NaCl. Показано, что легирование стронцием повышает коррозионную стойкость сплава ССуЗ на 70 80. При этом с ростом концентрации стронция коррозионная стойкость увеличивается, что сопровождается сдвигом потенциалов свободной коррозии, питтингообразования и репассивации в положительном направлении. Плотность тока коррозии и, соответственно, скорость коррозии сплавов с ростом концентрации хлоридиона растёт, а электрохимические потенциалы при этом смещаются в отрицательную область значений.

Природа и свойства оксидных пленок, анодно сформированных на металлах и сплавах, зависят от химического состава и энергетического состояния поверхности электрода.Цель статьи: определить состав и параметры оксидных пленок, сформированных в 0.1 М KOH на серебряно-цинковых сплавах (до 30 ат.% Zn включительно) с различной вакансионной дефектностью поверхностного слоя. Повышенная вакансионная дефектность поверхностного слоя сплавов создавалась путем предварительного селективного растворения цинка при различных потенциалах в 0.01 M HNO3 + 0.09 M KNO3. Полученные таким путем сплавы перемещались в 0.1 M KOH для формирования оксидных пленок. Состав пленок контролировался при помощи катодной вольтамперометрии. Толщина пленок рассчитывалась по результатам анодной кулонометриис учетом токовой эффективности, определенной по результатам катодной кулонометрии. Морфология поверхности электрода контролировалась при помощи сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Обнаружено, что концентрация сверхравновесных вакансий, возникающих в поверхностном слое, зависит от потенциала селективного растворения цинка из сплава. На катодных вольтамперограммах сплавов после их анодного окисления регистрируется пик восстановления оксида Ag(I). Токовая эффективность оксидообразования на сплавах Ag-Zn составляет менее 100% и уменьшается с ростом концентрации цинка в сплаве. Толщина оксида Ag(I) на сплавах не превышает 25 нм. СЭМ-изображения демонстрируют равномерное распределение частиц оксида поповерхности электрода. Форма частиц близка к сферической. Основным продуктом окисления сплавов серебра с цинком (до 30 ат.% Zn включительно) с различной вакансионной дефектностью поверхностного слоя является оксид Ag(I). Токовая эффективность и толщина для пленки оксидаAg(I), сформированной на сплавах с повышенной вакансионной дефектностью, меньше, чем для пленки оксида Ag(I), сформированной на чистом серебре. Однако эти же параметры оказываются выше, чем для оксида Ag(I), сформированного на сплавах с равновесной вакансионной дефектностью. Обнаружено, что диаметр частиц оксида Ag(I) уменьшается, а количество частиц на единице поверхности электрода повышается с ростом вакансионной дефектности поверхностного слоя сплава. ЛИТЕРАТУРА Gao X.-Y., Wang S.-Y., Li J., Zheng Y.-X., Zhang R.-J., Zhou P., Yang Y.-M., Chen L.-Y. Study of structure and optical properties of silver oxide fi lms by ellipsometry, XRD and XPS methods. Thin Solid Films. 2004;455–456: 438–442. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tsf.2003.11.242 Mehdi H. E., Hantehzadeh M. R., Valedbagi Sh. Physical properties of silver oxide thin fi lm prepared by DC magnetron sputtering: effect of oxygen partial pressure during growth. J. Fusion Energy. 2013;32(1): 28–33. DOI: https://doi.org/10.1007/s10894-012-9509-5 Ferretti A. M., Ponti A., Molteni G. Silver(I) oxide nanoparticles as a catalyst in the azide–alkyne cycloaddition. Tetrahedron Letters. 2015;56(42): 5727–5730. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.083 Klingshirn C. F., Meyer B. K., Waag A., Hoffmann A., Geurts J. Zinc oxide. From fundamental properties towards novel applications. Berlin: Springer; 2010. 374 p. Wei J., Lei Y., Jia H., Cheng J., Hou H., Zheng Z. Controlled in situ fabrication of Ag2O/AgO thin films by a dry chemical route at room temperature for hybrid solar cells. Dalton Trans. 2014;43(29): 11333–11338. DOI: https://doi.org/10.1039/C4DT00827H Shuaishuai M., Jinjuan X., Yuming Z., Zewu Z. Photochemical synthesis of ZnO/Ag2O heterostructures with enhanced ultraviolet and visible photocatalytic activity. J. Mater. Chem. A. 2014;2(20): 7272–7280. DOI: https://doi.org/10.1039/C4TA00464G Shahriary L., Athawale A. A. Electrochemical deposition of silver/silver oxide on reduced graphene oxide for glucose sensing. J. Solid State Electrochem. 2015;19(8): 2255–2263. DOI: https://doi.org/10.1007/s10008-015-2865-0. Istomina O. V., Evstropiev S. K., Kolobkova E. V., Trofi mov A. O. Photolysis of diazo dye in solutions and fi lms containing zinc and silver oxides. Optics and Spectroscopy. 2018;124(6): 774–778. DOI: https://doi.org/10.1134/S0030400X18060097 Xiang Q., Meng G., Zhang Y., Xu J., Xu P., Pan Q., Yu W. Ag nanoparticle embedded-ZnO nanorods synthesized via a photochemical method and its gas-sensing properties. Sens. Actuators B. 2010 ;143(2): 635–640. DOI: https://doi.org/10.1016/j.snb.2009.10.007 Meng F., Hou N., Jin Z., Sun B., Guo Z., Kong L., Xiao X., Wu H., Li M., Liu J. Ag-decorated ultra-thin porous single-crystalline ZnO nanosheets prepared by sunlight induced solvent reduction and their highly sensitive detection of ethanol. Sens. Actuators B. 2015;209: 975–982. DOI: https://doi.org/10.1016/j.snb.2014.12.078 Kaesche H. Corrosion of metals. Berlin: Springer-Verlag; 2012. 594 p. McCafferty E. Introduction to corrosion science. New York: Springer; 2010. 583 p. Marcus P. Corrosion mechanisms in theory and practice. New York: Marcel Dekker; 2002. 729 p. Маршаков И. К. Термодинамика и коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во Воронеж. ун-та; 1983. 166 с. (In Russ.) Маршаков И. К., Введенский А. В., Кондрашин В. Ю., Боков Г. А. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во Воронеж. ун-та; 1988. 402 с. (In Russ.) Козадеров О. А., Введенский А. В. Массоперенос и фазообразование при анодном селективном растворении гомогенных сплавов. Воронеж: Научная книга; 2004. 288 c. (In Russ.) Vvedenskii A. V., Kozaderov О. А. Linear voltammetry of anodic selective dissolution of homogeneous metallic alloys. In: Saito Y., Kikuchi T. (eds.) Voltammetry: theory, types and applications. New York: Nova Science Publishers, Inc.; 2014. 363 p. Муртазин М. М., Нестерова М. Ю., Грушевская С. Н., Введенский А. В. Оксид серебра (I) на сплавах серебра с цинком: анодное формирование и свойства. Электрохимия. 2019;55(7): 873–884. DOI: https://doi.org/10.1134/S0424857019070089 Vvedenskii A., Grushevskaya S., Kudryashov D., Kuznetsova T. Kinetic Peculiarities of anodic dissolution of silver and Ag-Au alloys under the conditions of oxide formation. Corrosion Science. 2007;49: 4523–4541. DOI: https://doi.org/10.1016/j.corsci.2007.03.046 Кудряшов Д. А., Грушевская С. Н., Введенский А. В. Фотополяризация в анодном оксиде Ag2O на серебре при УФ-облучении. Конденсированные среды и межфазные границы. 2005;7(2): 141–149. Режим доступа: http://www.kcmf.vsu.ru/resources/t_07_2_2005_006.pdf Kudryashov D. A., Grushevskaya, S. N., Vvedenskii A. V. Determining some structure-sensitive characteristics of nano-sized anodic Ag(I) oxide from photopotential spectroscopy. Protection of Metals.2007;43: 591–599. DOI: https://doi.org/10.1134/S0033173207060124 Kudryashov D. A., Grushevskaya S. N., Olalekan O., Kukhareva N.V., Vvedenskii A.V. Effect of orientation of crystal face of silver and its alloying with gold on properties of thin anodic Ag(I) oxide films: II. Photopotential. Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces. 2010;46(1): 32–39. DOI: https://doi.org/10.1134/S2070205110010041 Pearson W. B. A Handbook of lattice spacing sand structures of metals and alloys. Pergamon Press: London; 1958. 1044 p.

В работе приведены результаты исследования защитного действия ряда ингибирующих композиций серии «СолИнг» на основе ацетиленовых спиртов и их смесей с азотсодержащими соединениями различного типа в растворах серной и соляной кислот в интервале температур 20-600С. Электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3. Поляризационные кривые снимали в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 10 мВ/мин, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы защитные композиции: СолИнг ИК-1 на основе ненасыщенного спирта в смеси с серосодержащим амидом в водной среде; СолИнг ИК-2 на основе ненасыщенного спирта с добавками четвертичной соли аммония и комплексона; СолИнг ИК-3 на основе ненасыщенного спирта в системе органических растворителей, а также СолИнг ИК-4(А) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ (молекулярной массы от 300 до 400) с добавками ненасыщенного спирта в системе органических растворителей и СолИнг ИК-4(Б) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ с молекулярной массой до 300.Установлено, что во всём исследованном диапазоне температур композиции СолИнг ИК-2, ИК-4(А) и ИК-4(Б) обладают высоким защитным эффектом, что говорит об устойчивости адсорбционных слоёв ингибитора с повышением температуры. Композиции ИК-1 и ИК-3 обладают меньшим защитным эффектом, но в целом рост температуры не оказывает сильного негативного влияния на величину защитного эффекта. Устойчивость исследуемых композиций объясняется наличием в их составе ненасыщенных спиртов, проявляющих высокие защитные характеристики при повышенных температурах. На основе полученных результатов были рассчитаны эффективные энергии активации коррозионного процесса.

Фотоэмиттеры электронов, в том числе поляризованных по спину, на основе A3B5 гетероструктур, поверхность которых активирована слоями (Cs,O) до состояния эффективного отрицательного электронного сродства (ОЭС), давно нашли широкое применение в различных оптоэлектронных приборах и ускорительной технике. Однако несмотря на это, детали процесса фотоэмиссии из фотокатодов с ОЭС остаются неизученными. В частности, интерес представляет получение полных энергетических и угловых распределений фотоэлектронов, эмитируемых из фотокатодов с ОЭС, и построение соответствующей детальной модели процесса эмиссии электронов из области пространственного заряда (ОПЗ) на поверхности полупроводника с ОЭС в вакуум [1]. Ожидается, что при упругом выходе в вакуум электронов с квантоворазмерных уровней ОПЗ на поверхности фотокатода должна сохраняться параллельная поверхности компонента квазиимпульса электронов, и, вследствие изменения эффективной массы электрона, должно происходить «преломление» траекторий электронов. Эти предположения дают для p+ -GaAs/(Cs,O) фотокатода оценку предельного угла фотоэмиссии ~15º и предсказывают немонотонную связь угла эмиссии и энергии эмитируемых электронов относительно уровня вакуума. Однако экспериментально такой зависимости не наблюдалось. С другой стороны, особенности, связанные с наличием квантоворазмерных уровней ОПЗ, наблюдались при изучении энергетических распределений фотоэлектронов в вакуумных диодах при низких температурах. Основной проблемой при изучении фотокатодов с ОЭС является очень низкая (до 300 мэВ) кинетическая энергия эмитируемых фотоэлектронов и, как следствие, сильное влияние любых неоднородностей потенциала В данной работе исследовались эмиссионные свойства p+ -GaAs/(Cs,O) фотокатодов в вакуумных фотодиодах, в которых в качестве анода использовались полупроводниковые гетероструктуры GaAs/AlGaAs с квантовыми ямами GaAs, поверхность которых была также активирована до состояния ОЭС слоями (Cs,O) [2,3]. Такие фотодиоды позволяют изучать процессы как фотоэмиссии, так и инжекции свободных электронов гетероструктурах с ОЭС, причем анод является относительно эффективным детектором электронов и спина электронов с пространственным разрешением. Измерения энергетических распределений фотоэлектронов при низких температурах подтвердили наличие тонкой структуры в фотоэмиссионных спектрах, связанной с рассеянием электронов на оптических фононах при выходе в вакуум через квантово-размерные состояния в области пространственного заряда. По измеренным пространственным картинам катодолюминесценции (КЛ), возникающей при инжекции эмитированных из малой (диаметр ~30 мкм) области фотокатода электронов в анодную структуру, рассчитаны усредненные угловые распределения фотоэлектронов в диапазоне температур 20-300 K. Обсуждается возможность восстановления полного энергетического распределения из картин КЛ и энергетических распределений электронов.

Работа посвящена исследованию защитных свойств преобразователя ржав- чины, наносимого на прокорродировавшую поверхность при введении в него ор- ганических добавок для создания покрытий с улучшенными защитными свойствами. Опыт эксплуатации деталей лесотранспортных машин, контактирующих с агрессивными средами, показывает, что если не защищать наиболее ответствен- ные детали конструкций специальными средствами, либо не применять материалы специального химического состава, то в результате возникновения процессов коррозии произойдёт коррозионно-механическое разрушение конструкции. Наиболее распространенным способом защиты металлов от коррозии является нане- сение лакокрасочных покрытий. Однако долговечность и эффективность такой защиты в значительной степени определяется качеством подготовки поверхно- сти перед окрашиванием. При нанесении преобразователя П-2 на ржавую поверхность ортофосфорная кислота, входящая в его состав, связывает ионы железа в труднорастворимые фосфаты, блокирующие поверхность металла. Но при обработке кислыми модификаторами поверхности, неравномерно покрытой про- дуктами коррозии, остаточная кислотность на участках. менее загрязненных продуктами коррозии, будет выше, чем на участках. сильно проржавевших, т. е. будет наблюдаться перетравливание поверхности. Поэтому введенные добавки выполняют роль ингибиторов кислотной коррозии. Электрохимические исследо- вания показали, что наибольшее положительное значение потенциалов в случае покрытий с добавками n-аминобензолсульфамид, [5-нитрофурфурола, семикар- базон], [2-(n-аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиридин]. Исследуемые добавки ингибируют как анодный, так и катодный процессы. Ингибиторный эф- фект возрастает с повышением потенциала поляризации. Показано, что добавки n-аминобензолсульфамид, [5-нитрофурфурола, семикарбазон], [2-(n- аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиридин] являются наиболее эффективными ингибиторами коррозии, при их введении в преобразователь ржавчины П- 2, что позволяет рекомендовать их к использованию для защиты от коррозии техники в лесном хозяйстве. The work is devoted to the study of the protective properties of the rust converter applied to the corroded surface when organic additives are added to it to create coatings with improved protective properties. Experience in the operation of parts of forest transport vehicles in contact with corrosive environments shows that if the most critical parts of structures are not protected by special means or the materials of special chemical composition are not applied, corrosion corrosion will occur as a result of corrosion processes. The most common way to protect metals from corrosion is the application of paint and varnish coatings. However, the durability and effectiveness of such protection is largely determined by the quality of preparation of the surface before painting. When the P-2 converter is applied to a rusty surface, orthophosphoric acid, included in its composition, binds iron ions to hardly soluble phosphates blocking the surface of the metal. But when treated with acidic surface modifiers unevenly coated with corrosion products, residual acidity in areas less contaminated with corrosion products will be higher than in areas heavily rusted, i. E. Surface re-etching will be observed. Therefore, the additives introduced serve as inhibitors of acid corrosion. Electrochemical studies showed that the greatest positive potentials in the case of coatings with additives of p-aminobenzenesulfonamide, [5- nitrofurfural, semicarbazone], [2- (p-aminobenzenesulfamido) -4,6-dimethylpyridine]. The test additives inhibit both anodic and cathodic processes. The inhibitory effect increases with increasing polarization potential. It has been shown that the additions of n-aminobenzenesulfamide, [5-nitrofurfurol, semicarbazone], [2- (p-aminobenzenesulfamido)-4,6-dimethylpyridine] are the most effective corrosion inhibitors when they are introduced into the P-2 rust converter, Their use for protection from corrosion technology in forestry.

Золь-гель метод применен для получения одно- и двойнослойных оксидно-алюминиевых пленок на поверхности конструкционной стали 08кп для защиты от коррозии. Золь-гель систему готовили по методу Йолдаса путем гидролитической поликонденсации изопропоксида алюминия в присутствии уксусной кислоты при температуре 85-90 °С. Измерены рН, размер и дзета-потенциал частиц бемита, а также изучено коррозионное поведение стали в полученных коллоидах. При комнатной температуре слой гидрогеля бемита наносили путем погружения образцов стали в гель, выдержки в нем и последующей сушки в присутствии паров аммиака с целью подавления коррозии.Термообработку при 500 °С в атмосфере воздуха применяли для разложения бемита с образованием оксида алюминия и закрепления пленки на поверхности субстрата. Второй слой пленки наносили аналогичным образом поверх полностью сформированного первого слоя. Морфология поверхности полученных пленок изучена методами сканирующей электронной и атомно-силовой микроскопии. Электрохимические методы исследования – потенциометрия, вольамперометрия и электрохимическая импедансная спектроскопия были применены для сопоставительного исследования противокоррозионных свойств одно-и двойнослойных оксидно-алюминиевыхпокрытий на стали в 3.5 %-ном растворе хлорида натрия. Показано, что покрытия, полученные по описанной схеме, обладают хорошей адгезией к поверхности стали. По сравнению с контрольным образцом для стальных электродов с покрытием характерно смещение стационарногопотенциала более чем на 0.6 В, а начало активного электрохимического окисления - более чем на 1 В в положительном направлении. Происходит изменение кинетики анодных и катодных процессов, что в совокупности приводит к снижению коррозионного тока более чем на 2 порядка.Применение метода электрохимической импедансной спектроскопии позволило установить 2.5 часовую высокую противокоррозионную эффективность двойнослойного оксидно-алюминиевого покрытия на стали в растворе хлорида натрия. ЛИТЕРАТУРА Vert R., Carles P., Laborde E., Mariaux G., Meillo E., Vardelle A. Adhesion of ceramic coating on thin and smooth metal substrate: A novel approach with a nanostructured ceramic interlayer. Journal of Thermal Spray Technology. 2012;21(6): 1128–1134. DOI: http://doi.org/10.1007/s11666-012-9798-2 Guglielmi M. Sol-gel coatings on metals. Journal of Sol-Gel Science and Technology. 1997;8(1–3): 443–449. DOI: https://doi.org/10.1007/BF02436880 Bahuguna G., Mishra N. K., Chaudhary P., Kumar A., Singh R. Thin fi lm coating through sol-gel technique. Research Journal Chemical Sciences. 2016;6(7): 65–72. E-ISSN 2231-606X Kobayashi Y., Ishizaka T., Kurokawa Y. Preparation of alumina films by the sol-gel method. Journal of Materials Science. 2005;40: 263–283. DOI: https://doi.org/10.1007/s10853-005-6080-8 Singh I. B., Modi O. P., Ruhi G. Development of sol-gel alumina coating on 9Cr-1Mo ferritic steel and their oxidation behavior at high temperature. Journal of Sol-Gel Science and Technology. 2015;74: 685–691. DOI: https://DOI 10.1007/s10971-015-3649-9 Masalski J., Gluszek J., Zabrzeski J., Nitsch K., Gluszek P. Improvement in corrosion resistance of the 316l stainless steel by means of Al2O3 coatings deposited by the sol-gel method. Thin Solid Films. 1999;349: 186–190. DOI: https://doi.org/10.1016/S0040-6090(99)00230-8 Tiwari S. K., Sahu R. K., Pramanick A. K., Singh R. Development of conversion coating on mild steel prior to sol gel nanostructured Al2O3 coating for enhancement in corrosion resistance. Surface and Coatings Technology. 2011;205: 4960–49677. DOI: https://doi.org/10.1016/j.surfcoat.2011.04.087 Oks M. E., Tyunkov A. V., Yushkov Yu. G., Zolotukhin D. B. Ceramic coating deposition by electron beam evaporation. Surface and Coatings Technology. 2017;325: 1–6. DOI: https://doi.org/10.1016/j.surfcoat.2017.06.042 Xu P., Coyle T.W., Pershin L., Mostaghimi J. Superhydrophobic ceramic coating: Fabrication by solution precursor plasma spray and investigation of wetting behavior. Journal Colloid Interface Science. 2018;1(523): 35–44. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2018.03.018 Shu-Wei Y., Guan-Jun Y., Cheng-Xin L., Chang-Jiu L. Improving erosion resistance of plasma-sprayed ceramic coatings by elevating the deposition temperature dased on the critical bonding temperature. Journal of Thermal Spray Technology. 2018;27(1–2): 25–34. DOI: https://doi.org/10.1007/s11666-017-0633-7 Katagiri K., Tanaka Y., Uemura K., Inumaru K., Seki T., Takeoka Y. Structural color coating films composed of an amorphous array of colloidal particles via electrophoretic deposition. NPG Asia Materials. 2017;9(e355): 1–7. DOI: https://doi.org/10.1038/am.2017.13 Alan G., Sajin G., Tinu T., Vibhath K., Sreejith M. Corrosion behaviour of sol-gel derived nano-alumina fi lm. International Journal. Scientifi c & Engineering Research. 2016;7(3): 130–139. ISSN 2229-5518 Wang D., Bierwagen G. P. Sol–gel coatings on metals for corrosion protection. Progress in Organic Coatings. 2009;64(4): 327–338. DOI: https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2008.08.010 Stambolova I., Yordanov S., Lakov L., Blaskov V., Vassilev S., Alexandrova M., Jivov B., Kostova Y., Simeonova S., Balashev K. Development of new nanosized sol gel coatings on steel with enhanced corrosion resistance. Materials Science. Non-Equilibrium Phase Transformations. 2018;4(1): 18–20. Режим доступа: https://stumejournals.com/journals/ms/2018/1/18.full.pdf Kiele E., Senvaitiene J., Grigucevičiené A., Ramanauskas R., Raudonis R., Kareiva A. Sol-gel derived coatings for the conservation of steel. Processing and Application of Ceramics. 2015;9(2): 81–89. DOI: https://doi.org/10.2298/PAC1502081K Nofz M. Alumina Thin Films. In: Klein L., Aparicio M., Jitianu A. (eds.) Handbook of Sol-Gel Science and Technology. Switzerland: Springer International Publishing, Inc.; 2016. 765–808 pp. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-319-32101-1_133 Grishina E. P., Kudryakova N. O., Ramenskaya L. M. Применение золь-гель метода для нанесения оксидно-алюминиевого покрытия на низколегированную сталь Гальванотехника и обработка поверхности. 2019;27(2): 59–68. Режим доступа: http://www.galvanotehnika.info/articles.php?=2019&n=2&a=6 Yoldas B. E., Transparent activated nonparticulate alumna and method of preparing same Patent United States No. 3,944,658. 1976. ГОСТ 1050-88. Прокат сортовой, калиброваный, со специальной отделкой поверхности из углеродистой качественной конструкционной стали. Общие технические условия. М.: Стандартинформ. Yang Q. I. Synthesis of g-Al2O3 nanowires through a boehmite precursor route. Bulletin of Materials Science. 2011;34(2): 239–244. DOI: https://doi.org/10.1007/s12034-011-0062-z Boumaza A., Favaro L., Ledion J., Sattonnay G., Brubach J. B., Berthet P., Huntz A. M., Roy P., Tetot R. Transition alumina phases induced by heat treatment of boehmite: An X-ray diffraction and infrared spectroscopy study. Journal of Solid State Chemistry. 2009;182: 1171–1176. DOI: https://doi:10.1016/j.jssc.2009.02.006. Aparicio M., Mosa J. Electrochemical characterization of sol-gel coatings for corrosion protection of metal substrates. Journal of Sol-Gel Science and Technology. 2018;88: 77–89. DOI: https://doi.org/10.1007/s10971-018-4785-9 Lazar A.-M., Wolfgang W. P., Marcelin S., Pébère N., Samélor D., Tendero C., Vahlas C. Corrosion protection of 304L stainless steel by chemical vapour deposited alumina coatings. Corrosion Science. 2014;81: 125–131. DOI: https://doi.org/10.1016/j.corsci.2013.12.012 Gaberšček M., Pejovnik S. Impedance spectroscopy as a technique for studying the spontaneous passivation of metals in electrolytes. Electrochimica Acta. 1996;41(7/8): 1137–l142. DOI: https://doi.org/10.1016/0013-4686(95)00464-5 Yuan X.-Z.R., Song C., Wang H., Zhang J. Electrochemical impedance spectroscopy in PEM fuel cells: fundamentals and applications. London: Springer, Inc.; 2010. 420 p. Pyun S.-I., Shin H.-C., Lee J.-W., Go J.-Y. Electrochemistry of insertion materials for hydrogen and lithium. Berlin: Springer, Inc.; 2012. 250 p. Orazem M. E., Frateur I., Tribollet B., Vivier V., Marcelin S., Pйbиre N., Bunge A. L., White E. A., Riemer D. P., Musiani M.. Dielectric properties of materials showing constant-phase-element (CPE) impedance response. Journal of the Electrochemical Society. 2013;160(6): C215–C225. DOI: https://doi.org/10.1149/2.033306jes KNT group. Production of sorbents and catalysts. Режим доступа: https://www.kntgroup.ru/ru/information/adsorptive Фок М. В. Геометрическая форма молекул воды. Краткие сообщения по физике ФИАН. 2002;3: 28–32. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/geometricheskaya-forma-molekul-vody/viewer Танганов Б. Б. О размерах гидратированных ионов (к проблеме опреснения морской воды). Успехи современного естествознания. 2009;12: 25–26. Режим доступа: http://www.natural-sciences.ru/ru/article/view?id=14059