Статті в журналах: "Пороки"

1

Ярошенко, С. Я., Б. И. Кривущев, В. Б. Висягин, С. И. Вакуленко, И. А. Ольховик, М. В. Вакуленко та А. В. Черкун. "АССОЦИАЦИЯ VACTERL (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)". Университетская клиника, № 4(33) (2 грудня 2019): 108. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i4(33).408.

Повний текст джерела

Анотація:

В статье рассматривается диагностика, эпидемиология синдрома VATER (VACTERL), включающего множественные пороки развития: дефекты развития позвоночника, пороки сосудов, атрезию ануса, трахеопищеводный свищ и атрезию пищевода, аномалии лучевой кости и почек, а также пороки сердца и конечностей. Синдром встречается с частотой от 1:10000 до 1:40000 новорожденных. Отражены и подробно обсуждаются составляющие синдрома. Произведен разбор клинического случая сочетания синдрома VACTERL с агенезией правого легкого. Отмечен положительный эффект корригирующих оперативных вмешательств и реабилитационных мероприятий по поводу пороков, входящих в синдром VACTERL, однако состояние ребенка и прогноз в значительной степени обусловлены другим пороком – агенезией правого легкого.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Фарамерз, Дабхойвала. "Частные пороки, общественные выгоды". Вокруг света, № 7 (2862) (2012): 142–48.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Lymareva, Ye V. "Синдром Вильямса". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 1.71 (2 лютого 2015): 129–31. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.1.71.2015.78458.

Повний текст джерела

Анотація:

В статье описаны сложности постановки диагноза при сочетанном поражении сердечно-сосудистой (врожденные пороки сердца), мышечной (мышечная гипотония), нервной системы (задержка темпов моторного и речевого развития).

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Кельман, Е. И. ""Пороки воли" (Стт. 26-33 Проекта обязательственного права)". Труды цивилистического студенческого кружка при Университете Св. Владимира, Вып. 1, 1915 г. (2009): 64–92.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Ершова-Павлова, А. А., О. Л. Зобикова, and И. В. Наумчик. "Frequency and Spectrum of Congenital Malformations of the Central Nervous System in Belarus." Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, no. 3 (November 11, 2021): 327–35. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.11.3.045.

Повний текст джерела

Анотація:

Цель. Оценить количество, популяционную частоту (ПЧ), структуру и спектр отдельных нозологических форм врожденных пороков развития (ВПР) центральной нервной системы (ЦНС) в Республике Беларусь. Материалы и методы. Анализ популяционных и генетических особенностей ВПР ЦНС проведен с использованием компьютеризированной базы данных системы мониторинга Белорусского регистра ВПР (БР ВПР) за 2007-2019 гг. Учет случаев ВПР осуществляли согласно приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О совершенствовании учета врожденных аномалий (пороков развития) у ребенка (плода)» (№ 1172 от 01.11.2010) у новорожденных (живои мертворожденных) и плодов, элиминированных в связи с некурабельными формами аномалий. Результаты. Оценены популяционные и генетические особенности ВПР ЦНС с использованием базы данных системы мониторинга БР ВПР за период 2007-2019 гг. Установлен вклад пренатальной диагностики в снижение распространенности аномалий ЦНС в популяции Беларуси. Выводы. 1. ВПР ЦНС составляют 9,7% от всех форм пороков, популяционная частота (ПЧ) - 3,15‰. 2. Изолированные пороки ЦНС встречаются в 63,4% случаев, в составе синдромов и неклассифицированных комплексов множественных ВПР - в 36,6%. 3. Спектр ВПР ЦНС представлен врожденной гидроцефалией (ПЧ 0,91‰), агенезией/гипоплазией мозолистого тела (ПЧ 0,41‰), анэнцефалией (ПЧ 0,30‰), голопрозэнцефалией (ПЧ 0,19‰), экзэнцефалией (ПЧ 0,17‰), черепно-мозговой грыжей (энцефалоцеле) (ПЧ 0,13‰), агенезией/гипоплазией мозжечка/червя (ПЧ 0,12‰). Краниорахисхиз и инионцефалия встречались с ПЧ 0,05‰ и 0,04‰ соответственно. Прочие пороки были единичными, их ПЧ суммарно составила 0,90‰. 4. Наиболее частые пороки, ассоциированные с ВПР ЦНС, - аномалии сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата, мочеполовой системы, расщелины губы/нёба. 5. Пренатальное выявление и элиминация пораженных плодов позволили снизить встречаемость ВПР ЦНС среди живорожденных с 3,15‰ до 0,95‰ (в 3,3 раза). Purpose. To evaluate the number, population frequency (PF), structure and spectrum of individual nosological forms of congenital malformations (CM) of the central nervous system (CNS) in the Republic of Belarus. Materials and methods. The analysis of the population and genetic features of the CNS CM was carried out using the computerized database of the monitoring system of the Belarusian Register of CM (BR CM) for 2007-2019. The registration of cases of CM was carried out in accordance with the order of the Ministry of Health of the Republic of Belarus “On improving the registration of congenital anomalies (malformations) in a child (fetus)” (No. 1172 of 01.11.2010) in newborns (live and stillborn) and fetuses eliminated due to non-curable forms of abnormalities. Results. The population and genetic features of the CNS CM were evaluated using the database of the BR CM monitoring system for the period of 2007-2019. The contribution of prenatal diagnostics to the reduction of the prevalence of CNS abnormalities in the population of Belarus was revealed. Conclusions. 1. The CNS CM makes 9.7% of all forms of malformations; PF is 3.15%. 2. Isolated CNS malformations occur in 63.4% of cases, as a part of syndromes and unclassified complexes of multiple CM - in 36.6%. 3. The spectrum of CNS CM is represented by congenital hydrocephaly (PF 0.91%), agenesis/hypoplasia of the corpus callosum (PF 0.41%), anencephaly (PF 0.30%), holoprosencephaly (PF 0.19%), exencephaly (PF 0.17%), encephalocele (PF 0.13%), agenesis/ hypoplasia of the cerebellum/worm (PF 0.12%). Craniorachischisis and inioncephaly were found with the PF of 0.05% and 0.04%, respectively. Other defects were isolated; their total PF was 0.90%. 4. The most common malformations associated with CNS CM are the abnormalities of the cardiovascular system, musculoskeletal system, genitourinary system, cleft lip/palate. 5. Prenatal detection and elimination of the affected fetuses reduced the incidence of CNS CM among live births from 3.15% to 0.95% (3.3 times).

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Delyagin, Vasiliy M. "The health status of children who had cardiac surgery in the first 3 months of life due to coarctation of the aorta." Pediatrics (Suppl Consilium Medicum), no. 1 (2020): 48–51. http://dx.doi.org/10.26442/26586630.2020.1.200002.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. Врожденные пороки сердца (ВПС) как причина инвалидности находятся на 2-м месте после поражения центральной нервной си-стемы. Возможности современной медицины значительно увеличили показатель выживаемости таких детей. Значительная часть новорожденных с ВПС доживает до взрослого возраста. Стоит задача обеспечения таким людям максимально возможного качества жизни, что неосуществимо без интегральных исследований состояния здоровья в отдаленном послеоперационном периоде. Материалы и методы. Наблюдали 12 детей (6 девочек и 6 мальчиков), оперированных по поводу коарктации аорты. Длительность наблюдения 1–9 лет (Ме – 5,5). Результаты. Коарктация аорты сочеталась с другими пороками (11/12): аномалии клапана аорты с умеренным нарушением гемодинамики (4/12), дефекты перегородок сердца (5/12), открытый артериальный проток (4/12). Зарегистрировано сочетание пороков. В отдаленном периоде выявля-лись неусидчивость, сложности в усвоении школьной программы, нарушения сна, невротические реакции, микроаденома гипофиза, железодефи-цитная анемия, инфантильная анорексия. Часто отмечались аллергические реакции, боли в животе, запоры, гастроэзофагеальный рефлюкс, на-рушения осанки, аномалии прикуса и роста зубов, грыжи, деформации стоп. Заключение. ВПС не изолированный дефект структуры сердца, а страдание всех тканей и структур сердца (поэтому правомочен термин «хрони-ческая болезнь сердца»). Но одновременно страдают и другие системы организма в результате нарушения кровообращения и сопутствующих со-стояний. Даются рекомендации по совершенствованию помощи детям с ВПС. Ключевые слова: дети, аорта, коарктация, отдаленные исходы. Для цитирования: Делягин В.М. Состояние здоровья детей, перенесших кардиохирургическое вмешательство в первые 3 мес жизни по поводу коарктации аорты. Педиатрия. Consilium Medicum. 2020; 1: 48–51. DOI: 10.26442/26586630.2020.1.200002

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Рустамова, Х. Е., and М. Э. Ахмедов. "Analysis of Incidence and Availability of High-Tech Medical Care to Patients with Heart Diseases in the Navoi Region." Кардиология в Беларуси, no. 5 (November 19, 2021): 773–81. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.13.5.011.

Повний текст джерела

Анотація:

Цель. Определение наиболее значимых медико-социальных факторов риска рождения детей с врожденными пороками сердца и анализ уровня доступности оказания им высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП). Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ показателей заболеваемости врожденными пороками развития (ВПР), в т. ч. врожденными пороками сердца (ВПС), среди детей до 14 лет по регионам Республики Узбекистан. Были использованы статистические материалы о деятельности учреждений здравоохранения Республики Узбекистан (2009-2019 гг.). Проведен опрос 50 женщин, родивших детей с ВПС, и 30 женщин, родивших здоровых детей. Для анализа доступности хирургического лечения ВПС для детей Навоийской области были использованы данные областного реестра хирургического вмешательства при болезнях системы кровообращения. Проведен опрос родителей детей с ВПС о своевременности и качестве оказания им ВМП. Результаты. За последние 10 лет (2009-2019 гг.) отмечается снижение в целом по республике как общей заболеваемости, так и первичной заболеваемости. Снижение данных показателей неравномерно в различных регионах республики. В структуре ВПР среди детей в целом по республике почти 1/3 занимают врожденные пороки сердца и системы кровообращения, далее следуют множественные ВПР, хромосомные аномалии, пороки костно-мышечной системы. В большинстве своем диагнозы ВПС устанавливают в более старшем возрасте ребенка. Большей части из детей требуется проведение хирургических вмешательств. Выявлены наиболее значимые факторы риска рождения детей с ВПС: возраст женщин старше 35 лет, близкородственный брак, прием лекарственных препаратов, курение и употребление алкоголя во время беременности, несбалансированное питание. Выводы. В структуре ВПР среди детей в целом по республике почти 1/3 занимают врожденные пороки сердца и системы кровообращения. В стране совершенствуется система оказания высокотехнологичной кардиологической помощи, которая стала оказываться и в отдаленных регионах страны, что способствует раннему выявлению детей с врожденными пороками сердца и своевременному оперативному вмешательству. Purpose. Determination of the most significant medical and social risk factors of birth of children with congenital heart defects and analysis of the level of availability of high-tech medical care for them. Materials and methods. A retrospective analysis of the incidence rates of congenital malformations was carried out, including congenital heart defects among children under 14 years old in the regions of the Republic of Uzbekistan. We used statistical materials on the activities of healthcare institutions of the Republic of Uzbekistan (2009-2019). A survey was conducted among 50 women, who gave birth to children with congenital heart disease and 30 women, who gave birth to healthy children. To analyze the availability of surgical treatment of congenital heart disease for children in the Navoi region, the data of the regional registry of surgical interventions for diseases of the circulatory system were used. A survey of parents of children with congenital heart disease was conducted on the timeliness and quality of the provision of high-tech medical care to them. Results. Over the past 10 years (2009-2019), there has been a decrease of both the overall incidence and primary incidence in the republic. The decline of these indicators is uneven in different regions of the republic. In the structure of congenital malformations among children in the republic as a whole, almost 1/3 of them are congenital defects of the heart and circulatory system, followed by multiple congenital malformations, chromosomal anomalies, and defects of the musculoskeletal system. Most of the diagnoses of congenital heart disease are made at an older age of the child. Most of them require surgical interventions. The most significant risk factors for the birth of children with congenital heart disease were identified: the age of women over 35 years, closely related marriage, taking medications, smoking and drinking alcohol during pregnancy, unbalanced nutrition. Conclusions. In the structure of congenital malformations among children in the republic as a whole, almost 1/3 of them are congenital defects of the heart and circulatory system. The country is improving the system of providing high-tech cardiological care, which has begun to be provided in remote regions of the country, which contributes to early detection of children with congenital heart defects and timely surgical intervention.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Зарецкий, В. М. ""...пороки, подрывающие веру в правдивость офицера, вообще бесчестят офицерское звание"". Военно-исторический журнал, № 3 (2002): 2–5.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Васильева, М. А. "Analysis of the dynamics of congenital heart defects in newborns in the territory of the Novosibirsk region for 2015-2019." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 7(216) (July 30, 2020): 36–37. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.36-37.

Повний текст джерела

Анотація:

Врожденные пороки сердечно-сосудистой системы (ВПС) выходят на первое место среди причин, приводящих к младенческой и детской смертности, а также инвалидности. По результатам проведённого исследования выявлено, что в структуре врожденных пороков развития 37,3% составляют ВПС. Средний срок выявления ВПР/МВПР методами пренатальной диагностики составил 23,9±2,3 недель беременности. Отмечается рост дефектов межжелудочковой перегородки на 118%, транспозиции магистральных сосудов на 61%, дефектов межпредсердной перегородки на 37% за период наблюдения. В структуре младенческой смертности ВПС составили 35,12%. Congenital malformations of the cardiovascular system (СHD) rank first among the causes leading to infant and child mortality, as well as disability. It was revealed that in the structure of congenital malformations in Novosibirsk region, 37.3% are CHD. The average term for prenatally detecting CHD was 23.9 ± 2.3 weeks of gestation. There was an increase of ventricular septal defects by 118%, transposition of great vessels by 61%, and atrial septal defects by 37% during the observation period. In the structure of infant mortality, CHD accounted for 35.12%.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Тимченко, О. И., О. В. Линчак, О. В. Процюк, Е. А. Полька, Ю. В. Бенедичук та А. В. Маринич. "Врожденные пороки развития на территориях, загрязненных радионуклидами вследствие аварии на ЧАЭС". Радиационная биология. Радиоэкология 54, № 5 (2014): 507–21. http://dx.doi.org/10.7868/s0869803114050154.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Santalova, G. V., S. E. Shorokhov, E. R. Stadler, A. A. Avramenko, A. V. Gorbynova, and A. V. Nurullina. "Critical congenital heart defects in newborns." Voprosy praktičeskoj pediatrii 14, no. 5 (2019): 78–86. http://dx.doi.org/10.20953/1817-7646-2019-5-78-86.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Limarenko, M. P., A. V. Golubitskaya та T. V. Smirnova. "Клиническое наблюдение сочетания врожденного порока сердца и аномалии мочевой системы у подростка". CHILD`S HEALTH, № 5.56 (11 вересня 2014): 126–29. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.5.56.2014.76293.

Повний текст джерела

Анотація:

В статье представлено клиническое наблюдение множественных пороков развития у ребенка: сочетания врожденного порока сердца с аномалией развития мочевой системы на фоне синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани максимальной степени. Данный клинический случай представляет интерес для педиатров. Дети с пороками сердца и мочевой системы часто имеют и другие аномалии развития органов, поэтому у таких пациентов важным является проведение полного мультисистемного обследования.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Давыдова, Ю. В., И. С. Лукьянова, А. О. Огородник та А. Ю. Лиманская. "Беременность и врожденные пороки сердца: принципы перинатального менеджмента у женщин с анемией". Reproductive Endocrinology, № 8 (14 грудня 2012): 34. http://dx.doi.org/10.18370/2309-4117.2012.8.34-55.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Nagorna, N. V., G. V. Dubova, Ye V. Bordyugova та A. P. Koval. "Особенности содержания макро- и микроэлементов при заболеваниях сердечно-сосудистой системы". CHILD`S HEALTH, № 4.39 (1 квітня 2012): 129–35. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.4.39.2012.100979.

Повний текст джерела

Анотація:

В работе приведены результаты исследований, посвященных изучению роли макро- и микроэлементов в генезе патологии сердечно-сосудистой системы (врожденные и приобретенные пороки сердца, нарушения ритма сердца, дилатационная кардиомиопатия, эндомиокардиальный фиброз, первичная артериальная гипертензия, метаболический синдром, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда). Приведенные данные свидетельствуют о наличии различных изменений содержания химических элементов у больных с кардиоваскулярной патологией. Перспективным представляется выяснение особенностей содержания макро- и микроэлементов у детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями, их участия в этиологии, патогенезе и саногенезе кардиоваскулярной патологии, что позволит разработать адекватные меры профилактики и лечебно-реабилитационные мероприятия.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Gargin, V. V., Yu V. Kurchanova, and Yu I. Ivanteeva. "THE POSSIBILITIES OF MUSEUM STUDYING OF VACTERL SYNDROME." Inter Collegas 3, no. 4 (February 5, 2017): 201–5. http://dx.doi.org/10.35339/ic.3.4.201-205.

Повний текст джерела

Анотація:

The article deals with VACTERL association, particularly non randomly associated birth defects, typically defined by the presence of at least three of the following congenital malformations: vertebral anomalies, anal atresia, cardiac malformations, tracheo-esophageal fistula, renal anomalies, and limb abnormalities. Museum collection of the Department of Pathological Anatomy of Kharkiv National Medical University, which devoted to prenatal and perinatal pathology, has numerous museum exhibits representing this pathology. The specimens help to discuss pathological anatomy of each of these defects.KeyWords: fetus, VACTERL, congenital defect.Курчанова Ю.В., Івантеєва Ю.І., Гаргін В.В.МОЖЛИВОСТІ МУЗЕЙНОГО ВИВЧЕННЯ СИНДРОМУ VACTERLСтатья посвящена синдрому VACTERL - закономерно объединенным врожденным патологиям развития. Для постановки синдрома необходимо присутствие не менее трех из следующих дефектов: аномалии позвоночника, анальная атрезия, пороки сердца, трахеопищеводный свищ, почечные аномалии и аномалии конечностей. Музейная коллекция кафедры патологической анатомии ХНМУ, посвященная пре- и перинатальной патологии, имеет множество учебных макропрепаратов, которые описывают синдром VACTERL. На их примере мы обсудим каждый характерный дефект развития.Ключевые слова: плод, VACTERL, врожденный дефект Курчанова Ю.В., Ивантеева Ю.И., Гаргин В.В.ВОЗМОЖНОСТИ МУЗЕЙНОГО ИЗУЧЕНИЯ СИНДРОМА VACTERLСтаття присвячена синдрому VACTERL - закономірно об'єднаним вродженим патологіям розвитку. Для постановки синдрому необхідна наявність не менше трьох з наступних дефектів: аномалії хребта, анальна атрезія, пороки серця, трахеостравоходний свищ, ниркові аномалії і аномалії кінцівок. Музейна колекція кафедри патологічної анатомії ХНМУ, присвячена пре- і перинатальній патології, має велику кількість навчальних макропрепаратів, які описують синдром VACTERL. На їхньому прикладі ми обговоримо кожен характерний дефект розвитку.Ключові слова: плід, VACTERL, вроджений дефект

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

ZAKIROV, ILNUR I., and ASIA I. SAFINA. "conGenital malformations of the tracheobronchial tree in children." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 7, no. 6 (2014): 77–81. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2014.7(6).77-81.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Zakharova, M. L., and P. V. Pavlov. "CONGENITAL LARYNX DISEASES IN CHILDREN." Russian Otorhinolaryngology 86, no. 1 (2017): 31–35. http://dx.doi.org/10.18692/1810-4800-2017-1-31-35.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Старостенко, С. Н., К. Н. Розанов, А. О. Ширяев, А. Н. Лагарьков та А. Н. Шалыгин. "Определение сверхвысокочастотной магнитной проницаемости альсифера из измеренной проницаемости композитных материалов". Физика твердого тела 59, № 11 (2017): 2183. http://dx.doi.org/10.21883/ftt.2017.11.45058.20k.

Повний текст джерела

Анотація:

По частотным зависимостям диэлектрической и магнитной проницаемостей композитных материалов, состоящих из порошка альсифера (сплава AlFeSi) и парафиновой матрицы, восстановлена магнитная проницаемость сплава. Измерения проницаемостей проведены в коаксиальной линии в диапазоне частот 0.05-20 GHz. Рассмотрено влияние на СВЧ магнитные свойства композитов концентрации, формы и размера частиц порошка. Получено хорошее согласие результатов измерений с формулой Максвелла-Гарнетта, обобщенной с учетом формы частиц, порога протекания и скин-эффекта. Найденные при этом размеры частиц согласуются с данными электронной микроскопии и гранулометрии. И частота, и добротность линии ферромагнитного резонанса для пластинчатых частиц оказываются выше, чем для сферических. Показано, что порошки альсифера являются перспективным наполнителем для радиопоглотителей. Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект N 16-19-10490). DOI: 10.21883/FTT.2017.11.45058.20k

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Avramenko, І. Yu, R. Ya Kovalsky та V. F. Gusak. "Результаты лечения детей с врожденными пороками сердца и синдромом Дауна". CHILD`S HEALTH, № 7.42 (1 жовтня 2012): 76–79. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.0.7.42.2012.193641.

Повний текст джерела

Анотація:

Каждый год в Украине рождается 4,5–5 тыс. детей с врожденными пороками сердца, среди которых 750 (20 %) — с синдромом Дауна. В ХХІ веке проблема социальной и медицинской адаптации таких детей в Украине не решена. Отношение медицинских работников и общественности к необходимости и срокам коррекции порока сердца у детей с синдромом Дауна неоднозначно. Целью работы было изучение медико-статистических показателей оказания хирургической помощи детям с врожденными пороками сердца с синдромом Дауна и без него. Установлено, что детям с синдромом Дауна проводилась в основном паллиативная коррекция врожденных пороков сердца, которые сопровождались обогащенным легочным кровотоком. С выполнением паллиативных операций сопряжена существенно высокая смертность детей с синдромом Дауна после хирургического лечения. Оказалось, что дети с синдромом Дауна в оптимальном возрасте оперируются значительно реже при отсутствии для этого объективных причин.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Akimova, Larysa, and Raisa Havryliuk. "SINS AS THE EXPRESSION OF AMORAL COMPONENT OF PERSONAL INTEGRITY." Science and Education 20, no. 7 (July 2016): 106–11. http://dx.doi.org/10.24195/2414-4665-2016-7-18.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Bockeria, O. L., and T. S. Bazarsadaeva. "Sudden cardiac death and mitral and aortic valve disease." Annaly aritmologii 10, no. 3 (September 2013): 162–70. http://dx.doi.org/10.15275/annaritmol.2013.3.6.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Shlyappo, M. A., S. A. Aleksandrova, L. A. Yurpol’skaya, and V. N. Makarenko. "Venous system and valvular heart disease: the radiologist's view." Kreativnaya kardiologiya 12, no. 3 (2018): 250–59. http://dx.doi.org/10.24022/1997-3187-2018-12-3-250-259.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Хачкаева, Элина Илесовна, Эмила Ярогиевна Даулакова, Царай Бесланович Кагермазов, Мадина Гамовна Тлейншева, Майрбек Ольжаевич Байтаев, Лариса Вахаевна Тарамова та Тимур Тазретович Тарчоков. "Племенная ценность животных красно-пестрой породы в зависимости от кровности по голштинской породе и различных заводских типов". Аграрная Россия, № 11 (23 листопада 2017): 31–35. http://dx.doi.org/10.30906/1999-5636-2017-11-31-35.

Повний текст джерела

Анотація:

Красно-пестрая порода выведена методом сложного воспроизводительного скрещивания симментальского скота с производителями голштинской породы. В процессе создания данной породы применен жесткий отбор животных желательного типа. Норма реакции красно-пестрого скота в конкретных условиях внешней среды зависит от племенной ценности завозимого поголовья, создаваемых условий кормления и содержания, приспособленности к условиям зоны разведения. Изучены племенные качества завезенного поголовья животных красно-пестрой породы в зависимости от кровности по голштинской породе и их заводской принадлежности. Для выявления племенной ценности из числа завезенных животных были сформированы три группы животных в зависимости от кровности по голштинской породе. В 1-ю группу входили животные с кровностью от 50 до 75 % по голштинам; во 2-ю группу — животные с кровностью от 75,1 до 87,5 % по голштинам; в 3-ю группу — животные с кровностью более 87,5 % по голштинам. Установлено, что подопытные животные 3-й группы характеризовались более высокой племенной ценностью по признакам удоя и жирномолочности. Так, более высокие показатели родительских индексов 3-й группы по удою и жирномолочности обусловлены высокой кровностью по голштинской породе. Превосходство их над животными 1-й и 2-й групп по удою составило 5,9 и 3,8 %, по жирномолочности — 0,09 и 0,06 абс. % соответственно. Родительские индексы по белковомолочности были одинаковыми у животных 1-й и 2-й групп и составили 3,3 %, что больше, чем у животных 3-й группы, на 0,1 абс. %.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Волосовец, О. П., С. П. Кривопустов, Г. В. Бекетова, Л. С. Овчаренко, and А. О. Волосовец. "Morbidity and Prevalence of Congenital Heart Defects Among Children of Ukraine: Influence of Environmental Factors." Кардиология в Беларуси, no. 4 (November 13, 2020): 463–71. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.12.4.002.

Повний текст джерела

Анотація:

Введение. Врожденные пороки сердца (ВПС), перинатальные патологические состояния и заболевания органов дыхания в настоящее время занимают ведущее место среди причин детской смертности и инвалидности в Украине и во всем мире.Цель. Изучение заболеваемости детского населения страны и распространенности врожденных пороков сердца у детей из районов с территориями радиологического контроля (ТРК) и других регионов Украины в динамике за последние 24 года. Выявить неблагоприятные тенденции и разработать меры по защите детского организма от неблагоприятных факторов окружающей среды, включая радиацию.Материалы и методы. Мы провели анализ заболеваемости и распространенности врожденных пороков сердца у детей из разных регионов Украины, в том числе и тех, которые пострадали в результате Чернобыльской аварии. Использованы методы статистической оценки, эпидемиологического анализа материалов Центра медицинской статистики Министерства здравоохранения Украины за 24 года.Результаты и обсуждение. Темпы роста заболеваемости врожденными пороками сердца за последние 24 года превысили в 5,3 раза показатель общей заболеваемости детского населения Украины. Так, прирост заболеваемости ВПС за последние 24 года среди детей из регионов с территориями радиологического контроля был выше (+218,0%), чем среди детей из других регионов страны (+179,2%), и выше, чем уровень заболеваемости детей в стране по врожденным порокам сердца (+190,0%). Число ВПС среди детей, пострадавших в результате Чернобыльской аварии, было несколько ниже, чем в других группах (+73,9%). Во всех 9 регионах с территориями радиологического контроля в последние 24 года наблюдалась и поддерживалась высокая частота врожденных пороков сердца у детей. Этот показатель выше на 26,1%, чем соответствующая заболеваемость ВПС среди детей, проживающих в районах, не имеющих территорий радиологического контроля, и на 15,9% выше, чем в целом по стране. В то же время заболеваемость ВПС среди детей, пострадавших от Чернобыльской катастрофы, была несколько ниже, чем в национальном масштабе.Заключение. Результаты наших наблюдений позволяют сделать вывод о том, что эмбриональный период онтогенеза сердечно-сосудистой системы детей чувствителен к длительному воздействию экотоксичных факторов окружающей среды, в том числе радиации. Introduction. Congenital heart defects (CHD) with perinatal pathologic conditions and diseases of the respiratory organs are currently occupying the leading places among the causes of infant mortality and disability in Ukraine and worldwide.Purpose. Study of the morbidity of the pediatric population of the country and the prevalence of congenital heart defects in children from the areas with radiological control territories (TRC) and other regions of Ukraine in the dynamics over the last 24 years. Our goal is to identify unfavorable trends and to develope the measures to protect the infant organism from adverse environmental factors, including radiation.Materials and methods. We performed the analysis of the incidence and prevalence of congenital heart defects among children from different regions of Ukraine, including those contaminated after the Chernobyl accident. The methods of statistical evaluation, epidemiological analysis of materials of the Center of Medical Statistics of the Ministry of Health of Ukraine were used.Results and discussion. The rate of growth of the incidence of congenital heart disease in the last 24 years exceeded by 5.3 times the indicator of the overall morbidity of the pediatric population of Ukraine. Thus, the increase of CHD morbidity rates in the last 24 years among children from the regions with radiological control territories was higher (+218.0%) than among children from other regions of the country (+179.2%) and higher than national incidence of children with congenital heart defects (+190.0%). The number of CHD among children affected by the Chernobyl accident was slightly lower than in other groups (+73.9%). In all 9 regions with radiological control territories, a high incidence of pediatric congenital heart disease has been observed and maintained over the last 24 years. This rate is higher by 26.1% than the corresponding incidence of CHD among children living in the areas without radiological control territories and higher by 15.9% than nationwide morbidity. At the same time, the incidence of CHD morbidity among the children affected by the Chernobyl disaster was slightly lower than the national incidence rate.Conclusion. The results of our observations let to conclude that the embryonic period of ontogenesis of the cardiovascular system of children is sensitive to prolonged exposure to ecotoxic environmental factors, including radiation.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Kucherov, Yu I., Yu V. Zhirkova, T. N. Shishkina, and M. G. Rekhviashvili. "Malformations of Intestine in Premature Infants under the Mask of Necrotizing Enterocolitis." Current pediatrics (Voprosy sovremennoi pediatrii) 14, no. 2 (2015): 300–304. http://dx.doi.org/10.15690/vsp.v14i2.1303.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Korolev, B. E. "Calcific aortic valve disease in the light of historical dispute of two concepts." Russian Heart Journal 15, no. 5 (2016): 342–48. http://dx.doi.org/10.18087/rhj.2016.5.2243.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Kuzmichev, K. A., O. V. Tyumina та O. B. Chertuhina. "СONGENITAL MALFORMATIONS AND CHROMOSOMAL ABNORMALITIES IN CHILDREN BORN AFTER IVF". Journal of scientific articles Health and Education millennium 20, № 1 (26 січня 2018): 82–86. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2226-7425-2018-20-1-82-86.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Arsentyeva, Yulia Svyatoslavovna. "English and Russian phraseological euphemisms denoting human vices and crimes." Philology and Culture 66, no. 4 (2021): 17–22. http://dx.doi.org/10.26907/2074-0239-2021-66-4-17-22.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Цепокина, А. В., А. В. Понасенко, Н. С. Деева, and А. В. Шабалдин. "Defects in the interventricular and atrial septa: the contribution of the transcription factor GATA6 and the signal molecule NOTCH1." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 2() (June 16, 2020): 64–70. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2020.02.64-70.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность: Поиск биологических маркёров, вовлеченных в патогенез врожденных пороков сердца (ВПС), остается актуальным вопросом современной медицины и биологии. Врожденные пороки - мультифакторное заболевание, причинами развития которого является взаимовлияющее действие эндогенных и экзогенных факторов. В настоящее время показана роль генов семейства GATA и NOTCH1 в формировании предрасположенности к развитию врожденных пороков сердца. Материалы и методы: Группу исследования составили 58 детей с диагнозом дефекта межжелудочковой и межпредсердной перегородок, в контрольную группу включены 103 ребенка без данной патологии. Генотипирование проводили полимеразной цепной реакцией в режиме реального времени с использованием TaqMan-зондов. Результаты: Исследование встречаемости генотипов генов GATA6 и NOTCH1 в исследуемой и контрольной группах не показало статистически значимых различий. Однако, анализ межгенных взаимодействий при помощи программы MDR 3.0.2. позволил выделить ряд протективных и рисковых генотипов. Заключение: Несмотря на отсутствие статистически значимых различий по частоте встречаемости генотипов, полученные в ходе анализа межгенных связей сочетания генотипов могут быть связаны с предрасположенностью к развитию ВПС. Background: The search for biological markers involved in the congenital heart diseases pathogenesis remains a topical problem in modern medicine and biology. Congenital heart diseases are a multifactorial disease caused by the mutually affecting effects of endogenous and exogenous factors. Currently, the role of GATA and NOTCH1 gene family in the predisposition to development of congenital heart diseases is shown. Materials and methods: 58 children with a diagnosis of congenital heart diseases (defects in the interventricular and atrial septa) and 103 children without this pathology were included in the study and the control groups, respectively. Genotyping was performed by real-time polymerase chain reaction using TaqMan probes Results: A study of the frequencies of the genotypes in the GATA6 and NOTCH1 genes in the study and control groups showed no statistically significant differences. At the same time, the analysis of gene-gene interactions using MDR 3.0.2 software allows to determine a number of protective and risk genotypes. Conclusion: Despite the absence of significant differences in the frequency of genotypes, combinations of genotypes obtained during the analysis of gene-gene interactions may be associated with a predisposition to the development of congenital heart diseases.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Асанбаев, Т. Ш. "МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛОШАДЕЙ КАЗАХСКОЙ, НОВОАЛТАЙСКОЙ ПОРОД И ИХ ПОМЕСЕЙ". Mongolian Journal of Agricultural Sciences 10, № 1 (9 грудня 2014): 56–59. http://dx.doi.org/10.5564/mjas.v10i1.296.

Повний текст джерела

Анотація:

Abstract: Novoaltayskaya breed combined together with local Altay horses with such breeds as Soviet, Russian, and Lithuanian carthorses are definitely improving Kazakh horses according to meat and milk productivity as well.Mixed Novoaltaysko-kazakh mare by yearly and annual feeding produced more milk and demonstrated high milk index in comparison to existing matrix in Pavlodar Priirtyshya steppes. Hybrids overcome previous Kazakh breed on milk productivity in 726 liters, novoaltayskaya in 186 liters, in milk index accordingly in 75,5 and 73,0.РЕЗЮМЕ: Новоалтайская порода выведенная путем скрещивания местных алтайских лошадей с такими породами как советская, русская и литовская тяжеловозные породы, несомненно является улучшателем казахской породы лошадей как мясной так и по молочной продуктивности.Помесные новоалтайско-казахские кобылы при круглогодовом пастбищно-тебеневочном содержании проявили более высокую молочную продуктивность и индекс молочности, нежели исходные маточные породы в условиях степной зоны Павлодарского Прииртышья. Помеси превосходят исходную казахскую породу по молочности на 726 л, новоалтайскую на 186 л, по индексу молочности соответственно на 75,5 и 73,0.DOI: http://dx.doi.org/10.5564/mjas.v10i1.296

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Stoieva, T. V., V. V. Synenko, and E. A. Strechen. "Congenital malformations in children born using assisted reproductive technologies." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA 80, no. 8 (December 25, 2016): 45–48. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2016.80.45.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Podzolkov, V. P., V. B. Samsonov, M. R. Chiaureli, I. V. Kokshenev, B. N. Sabirov, T. Yu Danilov, D. V. Kovalev, and M. A. Saidov. "Congenital heart valve diseases: modern approaches to diagnosis and surgical treatment." Bulletin of Bakoulev Center "Cardiovascular Diseases" 18, no. 3 (2017): 271–77. http://dx.doi.org/10.24022/1810-0694-2017-18-3-271-277.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Minaev, A. V. "Congenital heart defects with increased pulmonary blood flow in adults." Bulletin of Bakoulev Center "Cardiovascular Diseases" 19, no. 3 (2018): 280–87. http://dx.doi.org/10.24022/1810-0694-2018-19-3-280-287.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Pikuza, T. V., R. A. Chilova, E. A. Sokova, R. E. Kazakov, N. S. Trifonova, E. V. Zhukova, and E. V. Shikh. "Influence of ABCB1 gene polymorphism encoding P-glycoprotein on congenital malformations." Voprosy ginekologii, akušerstva i perinatologii 21, no. 1 (2022): 5–11. http://dx.doi.org/10.20953/1726-1678-2022-1-5-11.

Повний текст джерела

Анотація:

Objective. To assess the influence of the ABCB1 gene polymorphism on the risk of congenital malformations (CM) among pregnant women in the Russian Federation. Patients and methods. This prospective study included 170 mother–baby pairs. The study group consisted of 87 pairs and included children with CM. The control group included 83 pairs without CM in children. Genotyping of the ABCB1 gene polymorphism rs1045642 in mothers and children in the study group and in mothers in the control group was performed by CFX-96 real-time PCR amplification. The frequencies of alleles and genotypes in children with folate-dependent and folateindependent malformations were analyzed in children and their mothers. Results. No association of CM with the ABCB1 gene polymorphism rs1045642 was found. However, women who gave birth to children with CM tended to have a lower frequency of the 3435T allele and the 3435TT genotype and a higher frequency of the 3435CC genotype. Significant differences in the frequencies of the gene polymorphism rs1045642 (p = 0.036) were observed among women who gave birth to children with folate-dependent and folate-independent CM, which was associated with a higher frequency of heterozygous genotype 3435ST in the mothers of children with folate-independent CM. This result needs to be confirmed by further studies. Conclusion. Significant differences in the frequencies of the genotypes of rs1045642 polymorphism in women who gave birth to children with folate-dependent and folate-independent CM were revealed. Key words: congenital malformations, P-glycoprotein, ABCB1 gene polymorphism

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Kornjat, S., N. Kuzmina, M. Sharan, D. Ostapiv, S. Kava, O. Chajkovska, O. Panych, I. Atamaniuk та T. Stetsko. "Якість еякулятів кнурів, залежно від походження". Scientific and Technical Bulletin оf State Scientific Research Control Institute of Veterinary Medical Products and Fodder Additives аnd Institute of Animal Biology 20, № 2 (18 вересня 2019): 346–51. http://dx.doi.org/10.36359/scivp.2019-20-2.45.

Повний текст джерела

Анотація:

Досліджували фізіолого-біохімічні характеристики еякулятів кнурів у зв’язку з породною належністю (п’єтрен, макстер, ландраc, дюрок і помісь: велика біла порода×ландрас). Встановлено, що фізіологічні показники якості еякулятів залежать від породи кнурів. Вищим об’ємом еякуляту характеризуються помісні кнурі велика біла порода×ландрас (207,0±29,21мл), а концентрацією сперміїв – породи п’єтрен і макстер (0,40 – 0,43×109/мл). Кількість живих сперміїв в еякулятах кнурів досліджених порід не відрізнялась (78,7 – 80,3 %). Максимальні величини дихальної активності (0,66±0,09 нг-атом О2/0,1 мл×хв) і активності СДГ (17,9±3,43 од/0,1 мл×год) характерні для сперми кнурів породи дюрок, а відновної здатності (0,11±0,03 mV/ 0,1мл×хв) і активності ЦХО (32,9 ±5,15 од/0,1 мл×год) - для породи макстер. Найвище виживання сперміїв (90,3 – 92,0 год) встановлено у спермі кнурів порід макстер та ландрас.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Nikitenko, I. S., O. B. Suprunenko та M. L. Kutsevol. "Петрографічне дослідження кам’яних стел доби енеоліту-бронзи з Полтавського краєзнавчого музею". Journal of Geology, Geography and Geoecology 27, № 1 (10 липня 2018): 108–15. http://dx.doi.org/10.15421/111836.

Повний текст джерела

Анотація:

Встановлюється походження сировини кам’яних стел доби енеоліту-бронзи (IV – II тис. до н. е.) з Полтавського краєзнавчого музею імені Василя Кричевського. Досліджено п’ять статуй, серед яких найвідоміша кам’яна стела музею, що датується зазначеним періодом, – так званий Федорівський ідол, знайдений на території Карлівського району, дві стели з Кобеляцького та одна статуя з Кременчуцького району Полтавської області. Походження однієї стели докладно не відоме. За результатами вивчення зразків гірських порід установлено, що сировиною Федорівського ідола є кварцовий пісковик, що містить уламки кременю і вулканічної породи, а також має поровий глинисто-кременистий цемент. Матеріал решти стел визначено як плагіограніт. Один зразок є окварцований, решта представлена біотитовим плагіогранітом. За результатами порівняння сировини досліджених стел зі шліфами гірських порід із Середнього Подніпров’я і Донбасу, сировиною інших пам’яток, що датуються тим самим часом, атакож за літературними даними встановлено, що гранітні стели, найвірогідніше, мають місцеве походження, а саме з району м. Кременчук, де за доби енеоліту-бронзи розроблялися аналогічні породи. Сировина Федорівського ідола виявилася привізною і, найвірогідніше, була видобута на території центрального Донбасу, де існують відслонення аналогічних пісковиків. Важливий факт – те, що гірська порода, з якої виготовлено Федорівський ідол, відповідає сировині відомого Керносівського ідола, який датується тим самим часом і був знайдений на території Дніпропетровської області.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Zeldin, Valeriy, Volodymyr Kozyr та Olexandr Sokrut. "КОНТРОЛЬ СТАНУ КРОВІ ТА ЯКОСТІ СПЕРМИ КНУРІВ-ПЛІДНИКІВ РІЗНИХ ГЕНОТИПІВ І ЕФЕКТИВНІСТЬ ВІДТВОРЕННЯ СТАДА". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Livestock, № 4(43) (25 грудня 2020): 38–44. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.lvst.2020.4.6.

Повний текст джерела

Анотація:

Досліджено біохімічний склад крові та сперми кнурів-плідників племпідприємств великої білої породи, української м’ясної, харківської та дніпропетровської селекції. Встановлень, що середні біохімічні показники крові і сперми кнурів не виходили за межі біологічної норми. Середня кількість сперматозоїдів у відфільтрованому еякуляті кнурів дослідних генотипів була в межах 42,441- 54,648 млрд., при величині еякуляту 202,0±6,3-248,4±10,2 мл та концентрації сперматозоїдів, що рухаються прямолінійно поступово 0,21±0,003 – 0,23±0,01 млдр. мл. Має місце високо вірогідна різниця за об’ємом відфільтрованого еякуляту між плідником української м’ясної породи дніпропетровської та харківської селекцій на користь першої. Коефіцієнт кореляції між Рh сперми кнурів дослідних генотипів і концентрацією сперматозоїдів в 1 см склав -0,323 (велика біла порода) – 0,294 (українська м’ясна порода харківської селекції), - 0,208 (українська м’ясна порода дніпропетровської селекції). Рівень репрезентабельності величин розрахованих коефіцієнтів кореляції між ознаками був в межах Р>0,05- Р<0,05. Середня кількість одержаних спермо доз з одного еякуляту становила 8,5 доз (м’ясна порода харківської селекції) та 10,9 дози українська м’ясна порода дніпропетровської селекції) при величині показника 10,0 доз у кнурів великої білої породи. Запліднюваність маточного поголів’я від першого осіменіння в залежності від методу розведення була в межах 62,5-83,1 % при величині рівня репродуктивної здатності свиноматок 8,7±0,18 – 11,7±0,25 поросят на один опорос, що в цілому характеризує якість маточного поголів’я в здатності до запліднення за один статевий цикл та рівня племінної роботи в стаді у напрямку вдосконалення ознаки з низьким ступенем її успадкування.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Максимова, С. М., С. И. Вакуленко, Н. В. Максимова та Т. Халабузарь. "ТРУДНОСТИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ И ОПЕРАТИВНОЙ КОРРЕКЦИИ ТЯЖЕЛОГО ВРОЖДЕННОГО ПОРОКА СЕРДЦА – ОБЩЕГО ОТКРЫТОГО АТРИОВЕНТИКУЛЯРНОГО КАНАЛА У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ". Университетская клиника, № 1(34) (28 лютого 2020): 101. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i1(34).419.

Повний текст джерела

Анотація:

Общий открытый атриовентрикулярный канал (ООАВК) или атриовентрикулярный септальный дефект (АВСД) включает большую группу аномалий, объединенных одним анатомическим признаком: дефицитом мышечной и мембранозной атриовентикулярной перегородки (АV-перегородки) от межпредсердного сообщения до функционально единственного желудочка. Этот порок составляет 4 % от всех ВПС. У 75 % больных с ООАВК констатируют синдром Дауна. В данной статье рассмотрен клинический случай ребенка с ООАВК, сочетающегося с синдромом Дауна. После тщательного обследования, уточнения диагноза ребенку проведена оперативная коррекция данного порока по модифицированной «австралийской» технике. Авторы обращают внимание на трудности ранней диагностики тяжелого врожденного порока сердца.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Родина, Наталья Дмитриевна, Анна Павловна Симоненкова, Екатерина Николаевна Демина та Екатерина Юрьевна Сергеева. "СКРЕЩИВАНИЕ ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ КОРОВ – КАК СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК МОЛОКА-СЫРЬЯ". Ползуновский вестник, № 1 (31 березня 2022): 47–54. http://dx.doi.org/10.25712/astu.2072-8921.2022.01.006.

Повний текст джерела

Анотація:

В условиях промышленной технологии получения молочных продуктов высокого качества и рыночной экономики ведения молочного скотоводства к животным предъявляются повышенные требования в отношении молочной продуктивности. К наиболее распространенным на территории России можно отнести черно-пеструю породу коров, численность которой составляет 57 % поголовья молочного скота. При этом самые низкие качественные показатели, среди молочных пород, отмечены именно в молоке коров черно-пестрой породы. Эффективным методом совершенствования продуктивных качеств этой породы животных можно считать скрещивание с другими породами, обладающими более высокими показателями продуктивности. В результате поглотительного и воспроизводительного скрещивания черно-пестрой породы коров с голштинским можно добиться улучшения технологических характеристик молока. При этом установлено, что скрещивание целесообразно проводить до кровности 1/2 и 5/8 по голштинской породе с переходом на разведение «в себе». Выход молочного жира в обеих группах составил 162,5 и 167,4 кг соответственно, что на 29,5 и 34,4 кг больше в сравнении с чистопородными аналогами. У помесных коров, по сравнению с черно-пестрой, значительно увеличилась продолжительность лактаций. Так, у коров черно-пестрой породы продолжительность первой лактации составила 305 суток, а у помесей от 1/4 до 7/8-кровности по голштинам – от 312 до 417 суток, 2-й лактации, соответственно, 302 и 306 – 369, 3-й – 302 и 315 – 372, 4-й – 310 и 315 – 366, 5-й – 300 и 303 – 405, 6-й и старше – 292 и 284 – 361 сутки.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Жукова, Т. П., Н. Б. Седова, Е. С. Зайцева, and С. Ю. Ратникова. "Epidemiological characteristics of congenital malformations in Ivanovo region." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 7(216) (July 30, 2020): 38–39. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.38-39.

Повний текст джерела

Анотація:

Врожденные пороки развития (ВПР) вносят существенный вклад в структуру детской заболеваемости, младенческой смертности и инвалидности. Сбор данных о врожденных аномалиях проводится согласно Европейскому стандарту в соответствии с международной классификацией болезней (МКБ-10). Анализ показал, что средняя частота ВПР в регионе за период 2000-2019 г.г. составила 35,05‰. Первое место среди ВПР в Ивановской области занимают ВПР сердца (27,8%), гипоспадия (18,1%) и синдром Дауна (18,1%). Все семьи, занесенные в регистр ВПР, приглашались для медико-генетического консультирования. Congenital malformations make a significant contribution to the structure of child morbidity, infant mortality and disability. Data collection on congenital malformations was perfomed according to the European standard in accordance with the international classification of diseases (ICD-10). It was shown that the average frequency of congenital malformations in the region for the period 2000-2019 was 35.05‰. The first place among congenital malformations in Ivanovo oblast is occupied by congenital heart disease (27,8%), hypospadias (18,1%) and down syndrome (18,1%). All families registered in the register of congenital malformations were invited for medical and genetic consulting in order to conduct periconceptive prevention and to draw up a prenatal diagnosis plan.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Medvedeva, S. V., T. V. Zabolotskih, and N. B. Danilova. "CONGENITAL HEART DISEASES AND RISK FACTORSIN CHILDREN AND ADOLECENTS OF THE AMUR REGION." Amur Medical Journal, no. 14 (2016): 44–47. http://dx.doi.org/10.22448/amj.2016.14.44-47.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Putintsev, A. N., V. Yu Voinova, N. S. Demikova, and A. S. Lapina. "Web Application “Congenital Malformations”: Program Effectiveness Evaluation Based on Feedback." Vrach i informacionnye tehnologii, no. 4 (2020): 6–13. http://dx.doi.org/10.37690/1811-0193-2020-4-6-13.

Повний текст джерела

Анотація:

Currently, Internet resources are widely used in medical education, becoming one of the key tools of e-learning. We have developed a web application for congenital malformations and anomalies for medical students as an additional tool for self-learning. The web application contains two components: multimedia descriptions of congenital malformations, including images, animations, videos and interactive graphical tests; and the knowledge control module. It is important to evaluate effectiveness of web application and to improve the quality of the resources. We sought to evaluate the effectiveness of a web application by analyzing user knowledge dynamics and use the information to improve content. The anonymous testing involved 260 users – doctors, medical students and teachers. Using the longitudinal method of the study, we analyzed the dynamics of the group-averaged rate of correct responses after repeated testing attempts. The results showed differences in the initial level of knowledge of users, and the results of medical students’ tests in dynamics were improved more than the results of doctors. The initial value of the percentage of correct responses to the control questions and the growth dynamics of this indicator after repeated attempts are important indicators for assessing the usefulness of a particular question. For developers, this information, based on objective indicators, has proved useful for improving the educational resource.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Pekkoev, Alexey Nikolaevich, and Artem Conanov. "Grade defects of pine and spruce roundwood from the northern and middle taiga of Karelia." Resources and Technology 2, no. 15 (2018): 33–44. http://dx.doi.org/10.15393/j2.art.2018.4121.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Barebina, Natalia Sergeevna. "Argumentative Mistakes as Factor in Media Discourse Transformation (by the Example of Public Discussion Scripts)." Filologičeskie nauki. Voprosy teorii i praktiki, no. 8 (July 2021): 2549–55. http://dx.doi.org/10.30853/phil210375.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Куликова, С. Л., С. А. Лихачев, И. В. Козырева, С. А. Белая, С. А. Иванов, И. И. Зайцев, М. А. Савченко, et al. "Etiology of Drug-Resistant Epilepsy in Children: a One-Center Retrospective Cohort Study." Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, no. 1 (April 29, 2020): 19–29. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.10.1.041.

Повний текст джерела

Анотація:

Под фармакорезистентной эпилепсией (ФРЭ) понимают эпилепсию, когда невозможно достичь устойчивого отсутствия эпилептических приступов при использовании двух хорошо переносимых, правильно подобранных в адекватных дозах противосудорожных лекарственных средств в монотерапии или в комбинации. Ретроспективно проанализированы истории болезни 287 пациентов с ФРЭ (139 девочек и 148 мальчиков) в возрасте от 0 до 18 лет, проходивших лечение в Республиканском научно-практическом центре неврологии и нейрохирургии (Минск) с 2014 по 2019 г. Установлены следующие причины развития ФРЭ в педиатрической популяции: 1) приобретенная структурная патология мозга (только структурная эпилепсия) 58 (20,2) наблюдений 2) врожденные пороки развития мозга (структурная генетическая) 70 (24,4) наблюдений 3) структурная патология вследствие перенесенного инфекционного заболевания с поражением ЦНС (структурная инфекционная) 15 (5,2) 4) врожденный порок развития мозга, сочетающийся с постинфекционными изменениями (структурная генетическая инфекционная) 1 (0,3) наблюдение 5) кистозно-атрофические изменения мозга вследствие наследственного заболевания нарушения обмена (структурная генетическая метаболическая) 1 (0,3) наблюдение 6) генетическая без структурного дефекта (генетическая) 66 (22,9) 7) генетическая и метаболическая 5 (1,7) наблюдений 8) аутоиммунная 1 (0,3) 9) неизвестная этиология 70 (24,4) наблюдений. Drug-resistant epilepsy (DRE) is epilepsy when it is impossible to achieve a stable absence of epileptic seizures using two well-tolerated, correctly selected in adequate doses of anticonvulsant drugs in monotherapy or in combination. The clinical data of 287 patients with DRE (139 girls and 148 boys) aged 0 to 18 years who were treated at the Republican Research and Clinical Center of Neurology and Neurosurgery (Minsk) from 2014 to 2019 were retrospectively analyzed. The following causes of DRE in the pediatric population were established: 1) acquired structural brain pathology (structural epilepsy only) 58 (20.2) cases 2) congenital malformations of the brain (structural genetic) 70 (24.4) cases 3) structural pathology due to an infectious disease with damage to the central nervous system (structural infectious) 15 (5.2) 4) congenital malformation of the brain, combined with post-infectious changes (structural genetic infectious) 1 (0.3) observationcystic-atrophic changes in the brain due to a hereditary disease metabolic disorders (structural genetic metabolic) 1 (0.3) observation 6) genetic without structural defect (genetic) 66 (22.9) 7) genetic and metabolic 5 (1.7) cases 8) autoimmune 1 (0.3) 9) unknown etiology 70 (24.4) cases.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Нескоромных, Вячеслав Васильевич, Марина Сергеевна Попова та Антон Юрьевич Харитонов. "ВЛИЯНИЕ СИЛ СОПРОТИВЛЕНИЯ НА ГЛУБИНУ РЕЗАНИЯ–СКАЛЫВАНИЯ ГОРНОЙ ПОРОДЫ АЛМАЗНЫМ РЕЗЦОМ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, № 10 (14 жовтня 2020): 40–48. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/10/2848.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. Разработка бурового породоразрушающего инструмента всегда нацелена на повышение эффективности и ресурса его работы, а также на расширение области его применения. Важной составляющей данного процесса является изучение механизма разрушения горной породы рабочей частью разрабатываемого инструмента. Самым сложным, но важным является исследование глубины резания–скалывания горной породы резцом. Несмотря на мелкие габариты рассматриваемой системы, для более достоверного результата необходимо учитывать все факторы, влияющие на процесс разрушения горной породы резцом. Если говорить о наиболее весомых факторах, которые оказывают влияние на эффективность разрушения горной породы, необходимо отметить силы сопротивления, возникающие на забое скважины. Самым мелким резцом обладает алмазный породоразрушающий инструмент. Алмазный тип бурового инструмента является довольно востребованным в производстве. В связи с этим актуальным является развитие теории и возможностей исследования механизма разрушения горной породы алмазным резцом с учетом возникающих на забое процессов и явлений, в том числе и препятствующих внедрению его в породу. Цель: выявление возможных источников сил сопротивления внедрению алмазного резца в горную породу; определение степени влияния сил сопротивления и других факторов на величину глубины резания–скалывания породы алмазным резцом. Объекты: механизм разрушения горной породы единичным алмазным резцом. Методы: экспериментальные, аналитические исследования, анализ, метод компьютерного моделирования. Результаты. Разработан программный продукт, позволяющий детально исследовать механизм разрушения горной породы единичным алмазным резцом. Определено, что сопротивление со стороны среды, возникшей на забое скважины, оказывает влияние на результирующую величину глубины резания–скалывания горной породы алмазным резцом. Величина результирующей силы сопротивления резцу зависит от вида промывочной жидкости и типа разрушаемой горной породы. Выяснено, что по мере роста линейной скорости перемещения резца наблюдается рост сопротивления горной породы и снижение глубины внедрения резца в горную породу.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Piyuk, Aleksey V. "SPECIAL PROCEDURE FOR THE RESOLUTION OF THE CRIMINAL CASE WHEN CONCLUDING THE AGREEMENT ON COOPERATION WITH THE ACCUSED: IS IT POSSIBLE TO OVERCOME THE DEFECTS?" Ugolovnaya yustitsiya, no. 8(2) (December 1, 2016): 55–58. http://dx.doi.org/10.17223/23088451/8/8.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Popovych, Vasyl V. "Environmental Impact of Devastated Landscapes of Volhynian Upland and Male Polisya (Ukraine)." Environmental Research, Engineering and Management 75, no. 3 (December 17, 2019): 33–45. http://dx.doi.org/10.5755/j01.erem.75.3.23323.

Повний текст джерела

Анотація:

Львівсько-Волинський вугільний басейн, розташований на території України у межах Волинської височини та Мале Полісся, є одним з найбільших у Європі. Метою нашого дослідження є висвітлення екологічного впливу спустошених ландшафтів вугільних шахт. Зразки едафотопів були зібрані відповідно до існуючих державних стандартів і затверджених методик. Встановлено, що зольність робочих і непрацюючих відвалів різна. Середній вміст золи в породі непрацюючих відвалів становить 79,95%, а в частинках діаметром до 13 мм - 78,22%. У діючих відвалах зольність вуглевмісних частинок є найменшою і коливається в межах 12,5-25,6% (середнє значення 20,08%). Середній вміст золи в діючих відвалах з розмірами частинок породи 1-13 мм становить 86,45%. Середній вміст золи в діючих відвалах з розміром частинок до 1 мм становить 72,25%. Для спонтанного пожежі найбільш відповідальні вугільні породи і породи з розміром частинок до 1 мм. Середній вміст сірки в породі непрацюючих відвалів становить 0,94%. Середній вміст сірки в експлуатованих відвалах з вугільними частинками 1-13 мм становить 1,86%. Найбільш небезпечними з точки зору вмісту сірки, які взаємодіють з іншими компонентами і хімічними елементами і мігрують у навколишнє середовище, є вуглевмісні частинки. Щоб подолати екологічний вплив породних відвалів вугільних шахт, зелені технології повинні бути впроваджені до непрацюючих відвалів. До таких технологій відносяться: біологічна рекультивація, у тому числі лісова і сільськогосподарська вегетативна рекультивація, і моніторинг навколишнього середовища в шахтах.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

ПЕТРОСЯНЦ, ДАНИЭЛ ВИКТОРОВИЧ, та ИГОРЬ ВАЛЕРЬЕВИЧ ЮШКОВ. "АНАЛИЗ-ПРОГНОЗ ВОЗМОЖНОЙ ДИНАМИКИ СОЦИАЛЬНО-ПОЛИТИЧЕСКИХ ПРЕДПОЧТЕНИЙ РОССИЙСКОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ МОЛОДЕЖИ В 2018–2024 ГОДАХ". Региональные проблемы преобразования экономики, № 11 (22 березня 2019): 72. http://dx.doi.org/10.26726/1812-7096-2018-11-72-82.

Повний текст джерела

Анотація:

Цель работы: проанализировать и спрогнозировать возможную динамику социально-политических предпочтений российской студенческой молодежи в наступающем электоральном цикле после 2018 года. Изучить способы проявления социальной активности, а также деятельность органов власти, общественных институтов и иных организаций по модерированию этих процессов. Методология исследования основана на общих и специальных методах научного познания: методах эмпирического исследования (наблюдение, сравнение, сбор и изучение данных), текущего и перспективного анализа и синтеза теоретического и практического материала, сравнительной политологии, геополитики, этнополитологии, многофакторного системного анализа, социологии, статистического анализа и т. п. Анализ электоральных настроений в молодежной среде проведен по результатам комплексного опроса-анкетирования студенческой молодежи в семи федеральных округах РФ, осуществленного исследовательской группой факультета социологии и политологии Финансового университета. Результаты. В ходе работы получен предварительный прогноз относительно возможной динамики политической активности студенческой молодежи в новом электоральном цикле. Большинство респондентов (молодых людей) препятствия для самореализации в России сводят к внешним причинам, причем в основном институционального характера, указывая в итоге их происхождение от действия/бездействия государства. Область применения. Результаты настоящей работы могут иметь применение в Министерстве науки и высшего образования РФ и Министерстве просвещения РФ при разработке концепции учебно-воспитательной работы в российских вузах, средних и средне-специальных учебных заведениях. Выводы. Без корректировки молодежной политики в вузах, где в молодежной среде образу «идеальной власти» противопоставляются «пороки» действующей, страта «студенческая молодежь» представляет собой потенциальную опасность деструктивного политического характера.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Злотина, А. М., Ю. В. Фомичева, Т. Л. Вершинина, А. А. Козырева, А. М. Киселёв, Т. М. Первунина, Е. С. Васичкина, and А. А. Костарева. "Neonatal case of dilated cardiomyopathy associated with novel MYH7 and TBX5 genetic variants." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 5(214) (May 29, 2020): 16–17. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.05.16-17.

Повний текст джерела

Анотація:

В настоящем исследовании описан новый случай выраженной дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) с ранним дебютом. В семейном анамнезе присутствуют как фенотипы ДКМП разной степени тяжести, так и врожденные структурные пороки сердца. С использованием технологии высокопроизводительного секвенирования был охарактеризован полный спектр генетических вариантов в экзоме пациентки. В результате анализа выявлен новый вероятно-патогенный миссенс вариант в гене MYH7, кодирующем бета тяжелую цепь сердечного миозина (экзон 27, c.G3578T, p.R1193L). Кроме того, найден новый миссенс вариант с неопределенной клинической значимостью в гене TBX5, кодирующем транскрипционный фактор T-box 5 (экзон 7, c.T988A, p.C330S, ENST00000526441). Полученные данные свидетельствуют о том, что комбинация двух генетических вариантов в кардиальных генах может приводить к усилению клинического фенотипа ДКМП. In the present study we report on a new case of severe early-onset dilated cardiomyopathy (DCM). In family medical history, both DCM phenotypes of different expressivity and congenital structural heart defects (CHDs) were revealed. Using high-throughput sequencing technology, we analyzed a full spectrum of genetic variants in the proband`s exome. On the results of whole-exome sequencing, we identified a novel likely-pathogenic missense variant in MYH7 encoding beta heavy chain of cardiac myosin (exon 27, c.G3578T, p.R1193L). Additionally, the proband possessed a novel missense variant of uncertain clinical significance in TBX5 (exon 7, c.T988A, p.C330S, ENST00000526441). The data obtained suggest that combination of two genetic variants in cardiac genes could cause the deterioration of the DCM clinical phenotype.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Статті в журналах з теми "Пороки"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями