Готові списки джерел за темами / Нонанол / Статті в журналах
Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Нонанол.

Статті в журналах з теми "Нонанол"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 30 травня 2022
Оновлено: 31 травня 2022

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-23 статей у журналах для дослідження на тему "Нонанол".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Малмакова, Айгул Ербосыновна, В. К. Ю, Т. К. Искакова, П. Даулетбай, К. Д. Пралиев та Л. К. Бактыбаева. "Синтез и миелостимулирующая активность β-циклодекстриновых комплексов производных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она". Химико-фармацевтический журнал 54, № 6 (27 червня 2020): 39–44. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-6-39-44.

Повний текст джерела
Анотація:
Одновременной конденсацией Манниха 1-(3-метоксипропил)пиперидона-4 с параформом и 1-(2-пиридиноэтил)амином получен 3-(3-метоксипропил)-7-[2-(пиридин-2-ил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-он, который в условиях реакции Хуанг — Минлона восстановлен до соответствующего бициклического нонана. Взаимодействие 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином приводит к соответствующему оксиму, последующим ацилированием синтезирован его O-бензоилоксим. Показано, что замена морфолинового или пиперазинового цикла в молекуле 3-(3-этокси- или изопропоксипропил)-7-[2-(N-морфолино- или N-пиперазино)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана на пиридиновый приводит к потере активности. Тогда как O-бензоилоксимы 3-(3-метокси- и изопропоксипропил)-7-[2-(пиридин-2-ил- и N-пиперазино)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она являются миелостимуляторами, но отличаются тем, что β-циклодекстриновый комплекс O-бензоилоксима 3-(3-метоксипропил)-7-[2-(пиридин-2-ил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она стимулирует как эритро-, так и лейкопоэз, тогда как его N-пиперазиновый аналог — только лейкопоэз.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Strusovskaya, Nadezhda L., та Nataliya N. Matushkina. "Влияние модификации изотактического полипропилена на его транспортные свойства". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 3 (15 липня 2020): 335–42. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2870.

Повний текст джерела
Анотація:
Модификацией промышленных полимеров можно создать материалы с определенным набором эксплуатационных свойств. В данной работе проведена модификация структуры пленок изотактического полипропилена марки 01030 (ПП) путем обработки их жидкими алканами с увеличивающимся числом атомов углерода (гексан, гептан, н-нонан), которая приводит к увеличению сорбции и проницаемости воды в процессе первапорации. Эксперименты проводили по четырем маршрутам, как при изучении набухания ПП, так и при первапорации. Показано, что при проведении эксперимента по маршруту № 1 с увеличением числа атомов углерода в молекуле алкана степень набухания ПП растет, а величина плотности первапорационного потока падает. При модификации пленок ПП алканами по маршрутам №№ 3-4 происходит рост подвижности сегментов макромолекулярных цепей и увеличение расстояний между ними. При десорбции алканов образовавшаяся структура, по-видимому, сохраняется. После полного удаления ранее растворенного вещества (гексан и гептан) остаются «пустоты», через которые проникает вода (маршрут № 3) и наблюдается рост равновесной степени набухания ПП, а н-нонан полностью не удаляется, поэтому вода не может проникнуть в ПП. Аналогичное поведение наблюдается и при первапорации воды по маршруту №3. В случае маршрута № 4, когда десорбцию алканов не проводили, вода выталкивает алканы из полимера и проникает вслед за ними в пленку по образовавшимся каналам. С повышением температуры в изучаемом интервале плотность потока алканов возрастает (для гексана в 5 раз). Увеличение плотности потока воды после модификации происходит для всех изучаемых алканов, но она уменьшается при переходе от гексана к н-нонану. Показано, что в маршруте № 2 происходит поверхностная модификация пленки, в маршрутах № 3 и № 4 − объемная модификация. Таким образом, модификация полимерных пленок с использованием гидрофобных веществ приводит к увеличению сорбции и проницаемости гидрофильных веществ (воды).
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Мусалов, М. В., С. А. Живетьева, В. А. Потапов та С. В. Амосова. "ОДНОРЕАКТОРНЫЙ СИНТЕЗ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ 2,6-ДИПИРИДИНОНИЙ-9-СЕЛЕНАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНОВ". Журнал органической химии 57, № 4 (квітень 2021): 588–91. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749221040157.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

ФАЙЗУЛЛИНА, Л. Х., А. Р. ТАГИРОВ, Ш. М. САЛИХОВ та Ф. А. ВАЛЕЕВ. "СИНТЕЗ НОНАНО-9-ЛАКТОНА, АННЕЛИРОВАННОГО С δ-ЛАКТОННЫМ ЦИКЛОМ". Журнал органической химии 55, № 12 (грудень 2019): 1834–42. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749219120048.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Кошелева, А. М., Н. В. Чаенко, Г. В. Корниенко, В. И. Власенко та В. Л. Корниенко. "Окисление нонанола-1 на оксидноникелевом электроде с использованием активных форм кислорода". Электрохимия 49, № 1 (2013): 105–9. http://dx.doi.org/10.7868/s042485701301009x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Файзуллина, Л. Х., А. Р. Тагиров, Ш. М. Салихов та Ф. А. Валеев. "СИНТЕЗ НОНАНО-9-ЛАКТОНОВ, АННЕЛИРОВАННЫХ С ПИРАНОВЫМ ЦИКЛОМ, СОДЕРЖАЩИМ ДИХЛОРМЕТИЛЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТ". Журнал органической химии 56, № 11 (листопад 2020): 1789–92. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749220110142.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Гришина, И. В., Д. В. Макеев, В. Б. Рыбаков, В. Л. Лаптева, В. А. Палюлин та Н. С. Зефиров. "СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 3,7-ДИТОЗИЛ-1,5-ДИФЕНИЛ-3,7-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНА, "Доклады Академии наук"". Доклады Академии Наук, № 1 (2017): 48–52. http://dx.doi.org/10.7868/s0869565217310103.

Повний текст джерела
Анотація:
Установили, что 3,7-дитозил-1,5-дифенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан принимает в кристаллическом состоянии конформацию кресло-кресло в отличие от имеющего в положении 9 кетогруппу 3,7-дитозил-1,5-дифенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, принимающего в кристалле конформацию кресло-ванна.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Шутилов, А. А., М. Н. Симонов, Ю. А. Зайцева, Г. А. Зенковец та И. Л. Симакова. "Фазовый состав и каталитические свойства ZrO2и СеO2–ZrO2в реакции кетонизации пентановой кислоты в 5-нонанон". Кинетика и катализ 54, № 2 (2013): 193–201. http://dx.doi.org/10.7868/s0453881113020135.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

КРУГЛЯКОВА, Л. А., Р. С. СТЕПАНОВ, Ю. В. КЕКИН та К. В. ПЕХОТИН. "КИНЕТИКА ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ 3,7-ДИНИТРО-1,3,5,7-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНА". Журнал Общей Химии 89, № 2 (лютий 2019): 191–96. http://dx.doi.org/10.1134/s0044460x19020045.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Пралиев, Калдыбай Джайловович, Т. К. Искакова, Л. К. Бактыбаева та А. Е. Малмакова. "Cинтез и миелостимулирующая активность некоторых производных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана". Химико-фармацевтический журнал 49, № 5 (18 травня 2015): 8–11. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-5-8-11.

Повний текст джерела
Анотація:
Конденсацией по Манниху синтезированы новые биспидиноны, восстановление которых по Кижнеру – Вольфу привело к соответствующим биспидинам. На основании ЯМР 1H спектроскопии установлено, что они существуют в конформации двойного кресла. Изучена миелостимулирующая активность синтезированных соединений.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Писарев, С. А., В. А. Палюлин та Н. С. Зефиров. "Внутримолекулярное напряжение и конформационная энергия некоторых симметричных гетероаналогов бицикло[3.3.1]нонана". Доклады Академии наук 450, № 2 (2013): 185–88. http://dx.doi.org/10.7868/s0869565213150152.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Балеева, Н. С., В. Б. Рыбаков, Е. А. Ивлева, В. А. Ширяев та Ю. Н. Климочкин. "СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 7-ГИДРОКСИБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН-3-КАРБОГИДРАЗИДА". Журнал органической химии 56, № 11 (листопад 2020): 1737–47. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749220110087.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Brkich, G. E., N. V. Pyatigorskaya, and O. A. Zyryanov. "PROSPECTS OF ADMINISTRATION DERIVATIVES 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1] NONANE FOR CORRECTION OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS." "Medical & pharmaceutical journal "Pulse" 22, no. 4 (April 30, 2020): 22–28. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2020-22-4-22-28.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Brkich, G. E., N. V. Pyatigorskaya, A. A. Nedorubov, O. V. Filippova, and O. A. Zyryanov. "DEVELOPMENT OF REPRODUCTIVE TOXICITY OF THE DRUG BASED ON THE DERIVATIVE OF 3,7-DIAZABICYCLO [3.3.1] NONANE." Современные проблемы науки и образования (Modern Problems of Science and Education), no. 3 2020 (2020): 39. http://dx.doi.org/10.17513/spno.29791.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

G.E., Brkich, Pyatigorskaya N.V., and Zyryanov O.A. "DEVELOPMENT OF TECHNOLOGICAL PROPERTIES OF THE PHARMACEUTICAL SUBSTANCE BASED ON THE DERIVATIVE OF 3,7-DIAZABICYCLO [3.3.1] NONANE." "Medical & pharmaceutical journal "Pulse" 22, no. 3 (March 7, 2020): 18–23. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2020-22-3-18-23.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Brkich, G. E., N. V. Pyatigorskaya, and O. A. Zyryanov. "STABILITY STUDY OF INNOVATIVE PHARMACEUTICAL SUBSTANCE BASED ON THE DERIVATIVE 3,7-DIAZABICYCLO [3.3.1] NONANE." "Medical & pharmaceutical journal "Pulse" 22, no. 5 (May 10, 2020): 32–38. http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2020-22-5-32-38.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Aniskova, T. V., K. A. Osipova, D. S. Senatov, and V. A. Ohrimenko. "The Transformation of n-nonane in Conditions of Catalytic Cracking on ZSM-5 and V2O5/ZSM-5 Catalysts." Izvestiya of Saratov University. New Series. Series: Chemistry. Biology. Ecology 18, no. 3 (2018): 252–55. http://dx.doi.org/10.18500/1816-9775-2018-18-3-252-255.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Zyryanov, O. A., G. E. Brkich та N. V. Pyatigorskaya. "PROSPECTIVE EXPANSION THE NOMENCLATURE OF DRUGS USED IN THE TREATMENT OF PAIN SYNDROMES, BASED ON DERIVATIVES OF 3,7-DIAZАBICYCLO[3.3.1]NONANE". Современные проблемы науки и образования (Modern Problems of Science and Education), № 6 2019 (2019): 149. http://dx.doi.org/10.17513/spno.29413.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Nikiforova, Е. А., N. F. Kirillov, R. R. Makhmudov, and D. V. Baibarodskikh. "SYNTHESYS AND ANALGESIC ACTIVITY OF 2-ARYL-3-(BENZO[d][1,3]DIOXOL-5-YL)-2-AZASPIRO[3.5]NONAN-1-ONES." Вестник Пермского университета. Серия «Химия» = Bulletin of Perm University. CHEMISTRY 9, no. 1 (2019): 82–88. http://dx.doi.org/10.17072/2223-1838-2019-1-82-88.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Далингер, А. И., А. В. Чураков та С. З. Вацадзе. "Образование спироциклических четвертичных аммониевых солей n -бензил-1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-ола при его взаимодействии с терминальными дибромалканами". Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах 500, № 1 (2021): 22–28. http://dx.doi.org/10.31857/s2686953521050046.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Захаров, М. А., Э. А. Вятчанина, А. С. Иванов, М. А. Быков, Е. В. Карпова, К. А. Пасешниченко та Л. А. Асланов. "Синтез, кристаллическое строение и термические свойства металлсодержащих ионных жидкостей со спирокатионами: (Spiro) 2 MCl 4 , (Spiro = 2,8-диоксо-5-азонияспиро[4.5]декан или 2-оксо-5-азонияспиро[4.4]нонан, M = Mn, Ni, Co)". Координационная химия 47, № 9 (2021): 581–88. http://dx.doi.org/10.31857/s0132344x21090103.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

"АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ 2,4-ДИОКСО-3-АЗАСПИРО[5.5]УНДЕКАН-1,5-ДИКАРБОНИТРИЛА КАК ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,7-ДИАЗАСПИРО[БИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН-9,1'-ЦИКЛОГЕКСАНА]". Журнал Органической Химии 54, № 12 (26 грудня 2018): 1789–92. http://dx.doi.org/10.1134/s0514749218120117.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

ПОЧИЦКАЯ, И. М., Ю. Ф. РОСЛЯКОВ, В. В. ЛИТВЯК, and Н. В. КОМАРОВА. "INFLUENCE OF THERMAL TREATMENT ON ORGANOLEPTIC CHARACTERISTICS OF SKIM MILK POWDER." Известия вузов. Пищевая технология, no. 5-6(365-366) (December 3, 2018). http://dx.doi.org/10.26297/0579-3009.2018.5-6.12.

Повний текст джерела
Анотація:
Исследовано влияние термообработки на органолептические показатели образцов сухого обезжиренного молока (СОМ) массой 5 г. Исследованные образцы выдерживали при температурах 120, 150, 180 и 210 °С с интервалом 10 мин на протяжении 2 ч в сушильном шкафу. Фотосъемку образцов проводили фотоаппаратом Canon EOS 750D; объективом Canon EF-S 17–55 мм f/2.8 IS USM; режим съемки: ISO 400, f 5.6, выдержка 1/60. Содержание летучих ароматобразующих соединений исследовали методом газовой хроматографии с масс-селективным детектированием c использованием системы Agilent Technologies 7010 B, разделение компонентов проводили на капиллярной колонке. Условия хроматографического анализа: начальная температура колонки 40°С (2 мин); нагревание колонки со скоростью 10°С/мин до температуры 240°С; выдержка 8 мин; температура инжектора 250°С; температура детектора 280°С; скорость потока газа-носителя (гелий) 0,5 мл/мин. Масс-спектры регистрировали в диапазоне 40–500 m/z, энергия ионизации 70 eV, температура ионного источника 200°С, температура интерфейса 250° C. Установлено, что с увеличением температуры нагревания СОМ наблюдается существенное потемнение образцов. При температуре 120°С отмечено незначительное изменение цвета даже при длительном нагревании, но с повышением температуры до 180–210°С наблюдалось значительное изменение цветовых характеристик, вплоть до полного обугливания. В образцах обнаружено более 100 летучих веществ, из которых идентифицировано 88. Установлено, что аромат сухого обезжиренного молока формируют летучие ароматобразующие соединения: пропен-2-амин-1, бутил-1, толуол, бицикло[3.2.0]гептадиен-2,6, 1,3,5-циклогептатриен, 2-фуранметанол, α-пинен, β-оцимен, этилгексаноат, лимонен, 2-пропенил-пропаноат, нонаналь, мальтол, деканаль, цис-вербенон. The influence of thermal treatment on the organoleptic characteristics of skim milk powder was studied. The test samples were kept at temperatures of 120, 150, 180 and 210°C with interval of 10 min for 2 h in a drying cabinet. Photographing of the samples was carried out with a Canon EOS 750D camera; the Canon EF-S 17–55 mm f/2.8 IS USM lens; shooting mode: ISO 400, f 5.6, shutter speed 1/60. The content of volatile aroma-forming compounds was investigated by gas chromatography with mass-selective detection using Agilent Technologies 7010 B, the components were separated on a capillary column. Chromatographic analysis conditions: initial column temperature 40°C (2 min); heating the column at a rate of 10°C/min to a temperature of 240°C; 8 min exposure; injector temperature 250°C; temperature of the detector 280°C; the flow velocity of the carrier gas (helium) is 0,5 ml/min. Mass-spectres were registered in the range 40–500 m/z, ionization energy 70 eV, temperature of the ion source 200°C, interface temperature 250°C. It was found that with an increase in the heating temperature of the powder skim milk, a significant darkening of the samples is observed. At a temperature of 120°C there was a slight color change during prolonged heating, with a rise in temperature to 180–210°C, a significant change in the color characteristics was observed, up to complete charring. In studies using gas chromatography with mass-selective detection in skim milk powder, after heat treatment, more than 100 volatile substances were detected, of which 88 were identified. It was found that the aroma of skim milk powder is mainly formed by the following volatile aroma-forming compounds: propen-2-amine-1, butyl-1, toluene, bicyclo[3.2.0]heptadiene-2,6, 1,3,5-cycloheptatriene, 2-furanmethanol, α-pinene, β-ocimene, ethylhexanoate, limonene, 2-propenyl-propanoate, nonanal, maltol, decanal and cis-verbenone.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії