Добірка наукової літератури з теми "Мультиплексні системи"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Мультиплексні системи".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Мультиплексні системи"
1
Семёнов, В. М., С. К. Егоров, К. М. Кубраков, and В. В. Горбачёв. "«MULTIBAK» Test System for Simultaneous DNA Detection of S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis, L. monocytogenes, A. baumannii, P. aeruginosa, S. aureus, K. pneumoniae, E. coli by Multiplex Real-Time PCR." Клиническая инфектология и паразитология, no. 4 (February 11, 2021): 370–85. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.9.4.025.
Повний текст джерелаАнотація:
Цель. Разработать тест-систему для идентификации основных возбудителей инвазивных бактериальных инфекций методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ).Материалы и методы. Основные компоненты тест-системы (праймеры, зонды, контроли) разрабатывались с использованием банка аннотированных нуклеотидных последовательностей GenBank Национального центра биотехнологической информации США (GenBank NCBI USA) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank], программами Primer-BLAST/Primer3, FastPCR [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/]. Клиническая апробация тест-системы выполнялась на 137 штаммах микроорганизмов, выделенных из разных биологических сред. Идентификация микроорганизмов выполнялась с помощью тест-систем (ID 32 E, rapid ID 32 STREP, ID 32 STAPH, ID 32 GN) на автоматическом микробиологическом анализаторе АТВ Expression фирмы Bio Merieux (Франция). Также применяли комбинированный тест BD Directigen Meningitis Combo Test на основе латекс-агглютинации для прямого количественного определения антигенов H. influenzae типа b, S. pneumoniae, N. meningitidis групп A, B, C, Y, и W135, и E. coli K1.Результаты. Разработанная мультиплексная тест-система полимеразной цепной реакции в режиме реального времени «МУЛЬТИБАК» в 100% специфична для одномоментной идентификации N. meningitidis, S. pneumoniae, H. influenzae, L. monocytogenes, S. aureus, E. coli, K. pneumoniaе,P. aeruginosa, A. baumannii, что подтверждено анализом 137 клинических образцов возбудителей. Высокий диагностический уровень тест-системы характеризуется аналитической чувствительностью не менее 3×102 ГЭ/мл для всех штаммов с диагностической чувствительностью100% и специфичностью 100%. Рассчитанное отклонение воспроизводимости тестсистемы ≤4,2%.Заключение. Тест-система «МУЛЬТИБАК» может применяться для определения ДНК возбудителей первичных бактериальных инфекций (S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis,L. monocytogenes) и возбудителей группы нозокомиальных инфекций (A. baumannii,P. aeruginosa, S. aureus, K. pneumoniae, E. coli) в биологических жидкостях методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Purpose. To develop a test system for the identification of the main causative agents of invasive bacterial infections by quantitative PCR (qPCR).Materials and methods. The main components of the test system (primers, probes, controls) were developed using data from the GenBank of annotated nucleotide sequences of the US National Center for Biotechnology Information (GenBank NCBI USA) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ genbank], Primer programs -BLAST/Primer3, FastPCR [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer- blast/]. Clinical validation of the test system was performed on 137 strains isolated from different biological fluids. Microorganisms were identified using test systems (ID 32 E, rapid ID 32 STREP, ID 32 STAPH, ID 32 GN) on an automatic microbiological analyzer ATB Expression from Bio Merieux (France). We also used the BD Directigen Meningitis Combo Test based on latex agglutination for the direct quantitative determination of H. influenzae type b, S. pneumoniae, N. meningitidis groups A, B, C, Y, and W135, and E. coli K1 antigens.Results. The developed multiplex real-time polymerase chain reaction test system “MULTIBAC” is 100% specific for the simultaneous identification of N. meningitidis, S. pneumoniae, H. influenzae,L. monocytogenes, S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, A. baumannii, which was confirmed by analysis of 137 clinical samples of pathogens.A high diagnostic level of the test system is characterized by an analytical sensitivity of at least 3×102 GE/ml for all strains with a diagnostic sensitivity of 100% and a specificity of 100%. The calculated reproducibility deviation of the test system is ≤4.2%.The multiplex qPCR test system “MULTIBAC” can be used in infectious diseases and clinical medicine. Conclusion. The “MULTIBAC” test system can be used to determine the causative agents of primary bacterial infections (S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis, L. monocytogenes) and causative agents of the group of nosocomial infections (A. baumannii, P. aeruginosa, S. aureus, K. pneumoniae,E. coli) in biological fluids using real-time multiplex polymerase chain reaction.
2
Солодовник, В. І. "Метод мультиплексної просторової ортогонально-частотної модуляції сигналів". Системи озброєння і військова техніка, № 3(63), (30 вересня 2020): 104–11. http://dx.doi.org/10.30748/soivt.2020.63.15.
Повний текст джерелаАнотація:
Розглянуто технологію сумісного застосування багатоантенних систем MIMO та ортогонального частотного розподілу каналів з мультиплексуванням OFDM для сучасних систем безпроводового звʼязку. Показано ключові варіанти використання MIMO. Проаналізовано переваги та недоліки методу просторової модуляції сигналів (Spatial Modulation, SM). Запропоновано метод мультиплексної просторової модуляції з OFDM для релеївського каналу з частотною селективністю. Проведено порівняльну оцінку спектрально-енергетичної ефективності запропонованого методу, а також класичних методів просторового мультиплексування та SM. Вказано обмеження, при яких метод дає енергетичний виграш та виграш за показником спектральної ефективності. Отриманий результат може бути ефективно використаний у системах безпроводового звʼязку нового покоління з обмеженими частотно-енергетичними ресурсами.
3
Ryk, T. M., O. I. Metlytska та V. Y. Nor. "Розробка методу ідентифікації ендогенного ретровірусу свиней PERV-С". Animal Breeding and Genetics 55 (15 травня 2018): 167–78. http://dx.doi.org/10.31073/abg.55.24.
Повний текст джерелаАнотація:
Розроблена діагностична система скринінгу ендогенного ретровірусу свиней підтипу С (PERV-C) за допомогою мультиплексної ПЛР-SSP для виявлення особин із зниженим ризиком біологічної небезпеки при їх застосуванні для цілей ксенотрансплантації.На зразках ДНК, отриманих від тварин свиней порід в’єтнамський мейшан та велика біла, визначена чутливість та специфічність тест-системи PERV-C – α-Actin. Встановлено, що гранично допустимою концентрацію геномної ДНК для виявлення фрагменту ретровірусу свиней в ПЛР з наступним розділенням продуктів ампліфікації шляхом горизонтального електрофорезу в агарозному гелі є 15,2 пг/мкл, а мінімальна кількість ПЛР-продукту для можливості його візуалізації склала 5 × 103 копій.
4
Гуменна, Р. О., М. І. Шкільна, О. Л. Івахів, І. С. Іщук, Н. Ю. Вишневська, М. М. Корда та І. М. Кліщ. "ВИЯВЛЕННЯ СЕРОЛОГІЧНИХ МАРКЕРІВ ЗБУДНИКІВ ІНФЕКЦІЙНИХ ХВОРОБ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ СЕРЦЕВО-СУДИННИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (25 березня 2022): 74–80. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i4.12802.
Повний текст джерелаАнотація:
РЕЗЮМЕ. Мета – з’ясувати спектр серологічних маркерів збудників інфекційних хвороб у пацієнтів із ураженням ССС, використавши імуноферментний аналіз (ІФА) та метод мультиплексної НІФ у модифікації БІОЧИП.
Матеріал і методи. Обстежено 69 пацієнтів із ураженням серцево-судинної системи віком від 18 до 69 років, які лікувалися амбулаторно і стаціонарно в ТОР КНП «Тернопільська університетська лікарня» з приводу патології ССС. Чоловіків було 41 (59,4 %), жінок – 28 (40,6 %).
Для етіологічного розшифрування ЛБ застосували метод ІФА. Визначали антитіла до антигенів комплексу B. burgdorferi sensu lato (s. l.) у сироватках крові методом ELISA з використанням тест-систем компанії Euroimmun AG (Німеччина). Отримані результати оцінювали як позитивні, проміжні або негативні та інтерпретували згідно з рекомендаціями виробника.
У 20 пацієнтів із 69 обстежених використавши метод мультиплексної НІФ виявляли специфічні антитіла класів IgM та IgG до 16 збудників інфекційних хвороб, які можуть бути причиною захворювань ССС. Застосовували тест-системи «Mosaic: Міокардитичний профіль 1 (IgM/IgG)», EUROIMMUN, Німеччина, які містили мічені флуоресцеїном антигени збудників таких інфекційних хвороб: епідемічний паротит, грип, парагрип, мікоплазмова, цитомегаловірусна, Коксакі та ентеровірусна інфекції, ЛБ і хламідіоз. Цей метод діагностики у пацієнтів з ураженням ССС у Тернополі застосований вперше.
Результати визначення антитіл до збудників зазначених вище інфекційних хвороб оцінювали в полі зору флуоресцентного мікроскопа (Olympus IX70, ок ×10, об ×20;40) за яскраво-зеленим світінням імунного комплексу антиген-антитіло, міченого флуоресцеїном, яке було специфічним для кожного із вказаних збудників.
Результати. При аналізі результатів серологічного дослідження сироваток крові пацієнтів із ураженням ССС за допомогою ІФА на виявлення специфічних антитіл класів IgM та IgG до комплексу B. burgdorferi s. l. встановлено, що позитивні і проміжні результати наявності антитіл хоча б одного класу були у 34 (49,3 %) осіб із 69 обстежених. Одночасно специфічні антитіла обох класів (результати позитивний/позитивний і проміжний/проміжний) знаходили у сироватках крові 36 (52,2 %) осіб.
Загалом позитивні результати наявності антитіл класу IgM до борелій отримано у 17 (24,6 %) пацієнтів, проміжні – у 6 (8,7 %), негативні – у 46 (66,7 %). Водночас позитивні результати виявлення специфічних антитіл класу IgG були у 19 (27,5 %) осіб, проміжні – у 5 (7,2 %), негативні – у 45 (65,3 %).
Методом мультиплексної НІФ у 10 пацієнтів визначали специфічні антитіла класу IgМ та у 10 – класу IgG до 16 збудників інфекційних хвороб, які здебільшого можуть уражати ССС. Проведений аналіз отриманих результатів виявив таке: специфічні антитіла класу IgM знайдено лише до 6 із 16 зазначених вище збудників інфекційних хвороб.
Висновок. Метод мультиплексної непрямої імунофлуоресценції з використанням технології БІОЧИП є високоінформативним, оскільки в осіб із серцево-судинними захворюваннями дозволив одночасно виявити специфічні IgG до 16 збудників інфекційних хвороб, а специфічні IgM – до 6, здебільшого у різних поєднаннях.
У хворих із ураженням серцево-судинної системи застосування реакції мультиплексної НІФ доповнило результати ІФА – традиційного методу серологічної діагностики Лайм-бореліозу, дозволивши одночасно визначати у них антитіла до борелій трьох генотипів комплексу B. burgdorferi s. l. (B. burgdorferi s. s., B. afzelii, B.garinii).
5
Грубіч, П. Ю., А. Ф. Курман, Л. В. Лепета та Є. А. Пархоменко. "Розробка ПЛР тест-системи для видової ідентифікації збудників бабезіозу тварин". Вісник Полтавської державної аграрної академії, № 2 (28 червня 2013): 98–101. http://dx.doi.org/10.31210/visnyk2013.02.27.
Повний текст джерелаАнотація:
Розроблена система олігонуклеотидних праймерів, що дозволяє ампліфікувати в ПЛР ділянки гену 18S рРНК 6 видів роду Babesia. Наведено особливостіконструювання праймерів та випробування мультиплексної ПЛР тест-системи для ідентифікації представників роду Babesia. Визначені довжини ампліфікованих фрагментів – від 299 до 258 пар нуклеотидів для Babesia canis, Babesia divergens, Babesia caballi, Babesia major, Babesia bovis. Досліджено 342 зразки крові від різних видів тварин і встановлено 100 % збіг із результатами мікроскопічних досліджень.
The system of oligonucleotide primers that allow PCR amplified in section 18S rRNA gene 6 species of the genus Babesia. The article presents the features and design of primers tested multiplexed PCR test systems for the identification of the genus Babesia. Yznacheni in amplified fragment length - From 299 to 2 5 8 pairs for Babesia canis, Babesia divergens, Babesia caballi, Babesia major, Babesia bovis. Studied 342 blood samples from different animal species and is 100% coincidence with the results of microscopic studies.
6
Андреевская, Софья Николаевна, Татьяна Геннадьевна Смирнова, Ирина Юрьевна Андриевская, Екатерина Андреевна Киселева, Елена Евгеньевна Ларионова, Элина Викторовна Севастьянова та Лариса Николаевна Черноусова. "СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ И ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ИЗ СТАЦИОНАРА ЦНИИТ ЗА ПЕРИОД 2011-2018 ГГ., "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберку". Вестник ЦНИИТ, № 3 (2018): 30–41. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667818030056.
Повний текст джерелаАнотація:
В статье охарактеризована лекарственная чувствительность МБТ, выделенных от детей и подростков, и оценена эффективность применяемых для определения лекарственной чувствительности молекулярно-генетических методов. Работа проведена на образцах диагностического материала, полученных от больных туберкулезом легких из младшего детского и подросткового отделений ЦНИИТ за период с 2011 по май 2018 г., с использованием культуральных (BACTEC MGIT 960) и молекулярно-генетических методов диагностики (ПЦР в режиме реального времени, мультиплексная ПЦР и биочипы). Культуральные исследования проводили для 445 больных из младшего детского отделения и 778 - из подросткового отделения. Диагностику молекулярно-генетическими методами для 778 больных из младшего детского отделения и 705 - из подросткового отделения. Показана большая эффективность молекулярно-генетической диагностики при выявлении МБТ в диагностическом материале по сравнению с культуральными методами и большая аналитическая чувствительность мультиплексной ПЦР по сравнению с технологией биочипов при определении лекарственной чувствительности. При анализе лекарственной устойчивости МБТ, выделенных от детей и подростков, показана большая доля случаев с МЛУ (49,39%), большая часть из которых была обусловлена мутациями, не оказывающими негативного влияния на жизнеспособность и трансмиссивность МБТ (rpoB531_Ser->Leu + katG315_Ser->Thr). Полученные результаты позволяют сделать заключение о большом резервуаре МБТ с МЛУ, которые способны активно передаваться в популяции. Для повышения эффективности контроля распространения лекарственно-устойчивого туберкулеза у детей и подростков рекомендовано обязательное включение в диагностический алгоритм молекулярно-генетических методов для выявления и определения лекарственной чувствительности возбудителя. В перспективе необходима разработка молекулярно-генетических тест-систем к более широкому спектру противотуберкулезных препаратов, чем представлен в настоящее время.
7
Abdirassilova, Aigul, Altynai Kassenova, Altyn Rysbekova, Duman Yessimseit, Beck Abdeliyev, Ziyat Abdel, Marat Syzdykov, Andrey Kuznetsov, Toktasyn Yerubayev, and Galina Kovaleva. "To the problem of brucellosis diagnostics: development of a primer system for multiplex PCR." Journal "Medicine" 7-8, no. 217-218 (January 13, 2021): 20–28. http://dx.doi.org/10.31082/1728-452x-2020-217-218-7-8-20-28.
Повний текст джерелаАнотація:
According to WHO, more than 0.5 million cases of brucellosis registered annually among the population of 73 countries. According to the trend of brucellosis, Kazakhstan is a hyperendemic country. Although bacteriological seeding remains the “gold standard” of laboratory diagnostics, the diagnosis of brucellosis confirmed by the results of seeding only in 15-24% of cases. The effectiveness of immunological diagnostic methods reduced due to insufficient specificity. The problem solved by the introduction of a genetic method – PCR. Aim. The main goal of the work was to improve the system of laboratory diagnostics of brucellosis, detection and identification of microorganisms of the genus Brucella. Material and methods. The used reference and vaccine strains of Brucella from the Museum's collection of live cultures of NSCEDI. The main method used was the method of molecular diagnostics – PCR. Results. Three pairs of primers were obtained flanking fragments in 428 (Br1), 329 (Br2) and 179 (Br3) base pairs. Conclusion. The developed system of primers Br1 + Br2 + Br3 based on the nucleotide sequences of the genes BCAN_B0369, BSPT1_II0384 and BruAb1_0072 makes it possible to differentiate strains to the species B. abortus, B. melitensis and B. suis, and the experimental series of the drug showed high specificity. Keywords: brucellosis, brucella, molecular diagnostics, PCR, primer.
8
Сандлер, А. К., та А. І. Батинський. "Волоконно-оптичний пристрій контролю рівня для високотемпературних систем паливопідготовки". Automation of technological and business processes 12, № 2 (30 червня 2020): 9–13. http://dx.doi.org/10.15673/atbp.v12i2.1802.
Повний текст джерелаАнотація:
Для збереження своєї присутності на ринку судновласники змушені шукати шляхи істотного скорочення власних витрат з тим, щоб не тільки конкурувати з іншими судновласниками, а й забезпечити рівень доходів, який би створював умови для розширеного відтворення. Судноплавні компанії реалізують скорочення власних фінансових витрат різними шляхами, наприклад зниженням заробітних плат екіпажу, скороченням кількості екіпажу на судні, зниження основних експлуатаційні витрат за рахунок переходу на дешеві сорти високов'язких палив в'язкістю понад 380 мм кв./с. Один з перспективних методів зниження фінансових витрат є перехід на шлях оптимизирования енергоспоживання і підвищення енергоефективності судів. Удосконалення енергетичної ефективності судна передбачає виконання регулювання параметрів основних елементів паливної системи і мінімізацію енергетичних витрат на підготовку важкого палива. Аналіз застосування існуючих рівнемірів показав, що їх застосування в спеціальних експлуатаційних умовах характеризується недостатньою достовірністю результатів вимірювання, високою похибкою, низькою оперативністю, припускають контакт з паливом, не забезпечують умов безпеки при роботі з вуглеводнями. Для пошуку шляхів поліпшення метрологічних характеристик пристроїв контролю рівня були проаналізовані конструкції поширених вимірювальних приладів. Розроблено новий схемотехнічне рішення рівнеміра для контролю високотемпературних середовищ. У пристрої немає необхідності застосування додаткових заходів по захисту чутливого елемента в умовах впливу експлуатаційних факторів, є можливість обліку і компенсації коливань температури контрольованого середовища і одночасно збережені надійність, чутливість і простота схемотехнік пристроїв відомих типів. Основною відмінністю пропонованого пристрою є те, що генератор коливання винесено із зони підвищених температур, стрижень з инвара розташований коаксіально до комбінованого световоду з єдиною оболонкою і багатьма серцевинами. Комбінований світловод захищений оболонкою з инвара. Випромінювання до световоду надходить від джерела випромінювання через первинний розгалужувач, мультиплексор / демультиплексор, вторинний розгалужувач. Після проходу світловода випромінювання, відбившись від дзеркальних шарів на кінцях серцевин, повертається в зворотному порядку до фотоприймача. Використання розробленого пристрою дозволить не тільки адекватно і достовірно оцінювати кількісний показник рівня в суднових системах паливопідготовки на належному рівні, а й контролювати витрату палива енергетичною установкою.
9
Баранова, Т. И., Д. Н. Берлов, А. С. Глотов, О. С. Глотов, Л. Б. Заварина, Т. А. Качанова, С. Ш. Намозова, Е. Ю. Подъячева та А. В. Шлейкина. "ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ АДАПТИВНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ИМИТАЦИИ НЫРЯНИЯ У ЧЕЛОВЕКА, "Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова"". Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, № 7 (2018): 845–55. http://dx.doi.org/10.7868/s0869813918070109.
Повний текст джерелаАнотація:
Исследованы адаптивные реакции сердечно-сосудистой системы на пробу с имитацией ныряния у обследованных с различным полиморфизмом генов ADBR2 (A/G, rs1042713), ACE (HD, rs4340), AGTR1 (A/C, rs5186), BDKRB2 (TIC, rs1799722) и REN (GIA, rs2368564). Обследовано 80 человек в возрасте 19 ± 0.9 лет. Полиморфизм генов исследовали с помощью двухэтапной мультиплексной ПЦР с добавлением флуоресцентно меченных праймеров и последующим проведением аллельспецифической гибридизации на биочипе. Кровенаполнение периферических сосудов определяли по показателю амплитуды пульсовой волны на фотоплетизмограмме, а тонус сосудов - по времени распространения пульсовой волны. Центральный кровоток исследовали методом интегральной реографии. Регистрировали артериальное давление. У обследованных с BDKRB2 (C/C), aCe (D/D) и ADBR2 (G/G, G/A) генотипами выявлено более выраженное повышение тонуса периферических сосудов во время имитации ныряния по сравнению с обследованными с другим сочетанием аллелей. Это приводит к резкому повышению артериального давления и снижает устойчивость организма к экстремальным воздействиям среды. Особенно выражен этот эффект у обследованных с генотипом ACE (D/D).
10
Bakhteeva, I. V., V. V. Kaptelova, G. M. Titareva, T. B. Kravchenko, Yu O. Goncharova, K. V. Khlopova, and V. S. Timofeev. "Prototype of a multiplex PCR test system for differentiation of anthrax microbe from close-kinded bacilles." Bacteriology 5, no. 3 (2020): 14–24. http://dx.doi.org/10.20953/2500-1027-2020-3-14-24.
Повний текст джерелаАнотація:
Bacillus anthracis is a Gram-positive spore-forming bacterium capable of causing anthrax, a particularly dangerous disease of warm-blooded animals. The indication of B. anthracis is often complicated by the hight genetic similarity between B. anthracis and some closely related Bacillus species. In present work, we propose a set of oligonucleotide primers and Taq-man probes intended for simultaneous detection of three hight-specific for B. anthracis chromosomal loci in multiplex PCR. The proposed set of oligonucleotides makes it possible to identify B. anthracis with a high degree of certainty without regard to the plasmid profile of the strain and to differentiate B. anthracis from closely related microorganisms, even those with atypical genetic properties. Key words: Bacillus anthracis, PCR, species diagnostics
Дисертації з теми "Мультиплексні системи"
1
Фролов, Віктор Якович, та В. Р. Шаріпов. "Дослідження системи електропостачання БТР-4Е та пошук шляхів її вдосконалення". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2019. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/45024.
Повний текст джерела
2
Колобов, Ігор Миколайович, Юрій Олександрович Ковтунов та Володимир Вікторович Чалапко. "Використання мультиагентних систем в системі бойового управління рухомими бойовими об'єктами". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2019. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/45089.
Повний текст джерела
3
Стригуновський, С. О., та М. Б. Гумен. "Система вимірювання параметрів гідромоторів". Thesis, Національний авіаційний університет, 2016. http://er.nau.edu.ua/handle/NAU/26881.
Повний текст джерелаАнотація:
Наведено класифікацію гідромашин. Проаналізовано типи гідромоторів та їхні параметри. Визначено порядок повірки гідромоторів. Наведеноструктурну схему інформаційно-вимірювальної системи визначення параметрів гідромоторів та охарактеризовано її основні функції.
4
Пелехата, Іванна Іванівна. "Проєктування оптико-волоконної міжміської лінії передачі інформації". Бакалаврська робота, Хмельницький національний університет, 2021. http://elar.khnu.km.ua/jspui/handle/123456789/10304.
Повний текст джерелаАнотація:
У кваліфікаційній роботі проведено проєктування волоконно-оптичної міжміської лінії передачі інформації між населеними пунктами Хмельницький та Львів. З метою організації передачі цифрових потоків була обрана оптична система передачі рівня STM-4 SDH, розв’язані питання прокладання волоконно-оптичної лінії, вибору топології траси, вибору типу оптичного кабелю. У розрахунковому розділі проведено розрахунок основних параметрів оптичної лінії, довжини ділянки регенерації, дисперсійні характеристики світловоду, довжину траси.
5
Бартиш, Андрій Андрійович. "Дослідження волоконно-оптичної системи передачі інформації та розробка фотоприймального пристрою". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4861.
Повний текст джерелаАнотація:
Бартиш А. А. Дослідження волоконно-оптичної системи передачі інформації та розробка фотоприймального пристрою : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 153 "Мікро- та наносистемна техніка" / наук. керівник О. Ю. Небеснюк. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 87 с.UA : Розроблено фізичну модель фотоприймального пристрою для волоконно-оптичної системи передачі інформації, що дозволяє зменшити вплив шумів на спотворення електричного сигналу у інтерфейсному обладнанні.
EN : A physical model of a photodetector device for a fiber-optic information transmission system has been developed, which allows to reduce the influence of noise on the distortion of the electrical signal in the interface equipment.
6
Попов, Костянтин Ігорович. "Дослідження та розробка пристроів кодування інформації для інформаційних систем захисту". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/4866.
Повний текст джерелаАнотація:
Попов К. І. Дослідження та розробка пристроів кодування інформації для інформаційних систем захисту : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 153 "Мікро- та наносистемна техніка" / наук. керівник Л. Л. Верьовкін. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 78 с.UA : Систематизовані і проаналізовані рішення схемотехніки по підключенню клавіатури до арифметично-логічного пристрою, засновані на використанні пристрою формування сигналу готовності, буферних регістрів, двійкових лічильників і дешифраторів, що дозволяють мінімізувати кількість ліній зв'язку з мікроконтролером.
EN : Systematized and analyzed solutions of circuitry to connect the keyboard to the arithmetic-logic device, based on the use of the signal generation device, buffer registers, binary counters and decoders, which minimize the number of communication lines with the microcontroller.
Книги з теми "Мультиплексні системи"
1
Хвощ, С. Т. Организация последовательных мультиплексных каналов систем автоматического управления. Л., 1989.
Знайти повний текст джерелаЗвіти організацій з теми "Мультиплексні системи"
1
Соловйов, В. М., І. Є. Водолєєва та А. О. Лазаренко. Питання стійкості при дослідженні мультиплексних мереж. КНЕУ, 2016. http://dx.doi.org/10.31812/0564/1255.
Повний текст джерелаАнотація:
Ми розглянули важливість використання мультиплексних мереж при дослідженні стійкості системи. Мультиплексні мережі широко використовуються для дослідження структурних і динамічних взаємозв’язків між техніко-соціальними та соціально-економічними мережами. Подальші дослідження будуть спрямовані на виявлення інформативних мір складності, що показали б стійкість мережі щодо зовнішніх впливів.
2
Соловйов, В. М. Мультиплексні мережі у моделюванні соціально-економічних систем. ЧДТУ, травень 2016. http://dx.doi.org/10.31812/0564/1285.
Повний текст джерелаАнотація:
Проаналізовано сучасні підходи до моделювання соціально-економічних систем. Показано, що мережна парадигма складності є тим підґрунтям, на якому можна будувати прогностичні моделі складних систем. Розглянуто три підходи для перетворення часового ряду або сукупності часових рядів у окрему мережу, або у систему зв'язаних мереж - мультиплексну мережу: рекурентний, кореляційний та метод графу видимості. Для отриманих мереж розраховані динамічні спектральні і топологічні міри складності. На прикладі щоденних значень світових фондового індексів встановлено, що більшість з розрахованих мір складності поводять себе характерним чином у періоди часу, що характеризують різні фази поведінки і стани фондового ринку. Цей факт пропонується використовувати для моніторингу та прогнозування критичних та кризових явищ у складних соціально-економічних системах.