Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Кислота ортофосфорна.
Статті в журналах з теми "Кислота ортофосфорна"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-22 статей у журналах для дослідження на тему "Кислота ортофосфорна".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
1
Хасанова, Р. И., А. И. Хасанов та М. Р. Идигова. "ТИТРОВАНИЕ ДЕЦИМОЛЯРНОГО РАСТВОРА ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Н3 PO4 ДЕЦИНОРМАЛЬНЫМ РАСТВОРОМ NAOH". Всероссийская научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Современные проблемы биологии и химии», № 1 (27 травня 2021): 112–17. http://dx.doi.org/10.36684/43-1-2021-112-117.
Повний текст джерелаАнотація:
Цель работы - изучить ступенчатое титрование кислоты средней силы сильным основанием (щелочью) на примере трехосновной кислоты Н_3 PO (4) однокислотным основанием – гидроксидом натрия NaOH, с учетом того, что кривая титрования ортофосфорной кислоты Н3PO4 должна иметь не одну и не две, а три точки эквивалентности. Показано, что за образование однозамещенной кислой соли - дигидроортофосфата натрия NaН2 PO4 отвечает первая точка эквивалентности; вторая точка эквивалентности отвечает за образование двузамещенной кислой соли - гидроортофосфата натрия NaН_2 PO4. Последняя точка эквивалентности (третья) отвечает за получение средней соли - ортофосфата натрия Na3 PO4.Сделан вывод о том, что рН растворов кислой соли многоосновных кислот можно считать приблизительно равной полусумме силовых показателей многоосновной кислоты двух очередных ступеней диссоциации. Приведен график теоретической кривой титрования трехосновной ортофосфорной кислоты Н3 PO(4 ) гидроксидом натрия NaOH.
2
Кошкин, Глеб Александрович, Чир Ген Пак, Андрей Евгеньевич Розен та Виктор Викторович Кикот. "ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО КОМПОЗИТА В СИСТЕМЕ «ЦИРКОНАТ–ТИТАНАТ СВИНЦА–ОРТОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА»". Ползуновский вестник, № 1 (31 березня 2022): 139–46. http://dx.doi.org/10.25712/astu.2072-8921.2022.01.019.
Повний текст джерелаАнотація:
Получен и исследован пьезоэлектрический композиционный материал системы «цирконат–титанат свинца–ортофосфорная кислота». В качестве пьезокерамического наполнителя использован материал ЦТС-19 с размером гранул от 45 до 63 мкм, от 63 до 125 мкм, от 125 до 250 мкм, от 250 до 500 мкм. Затворение материала производилось введением в пьезокерамику 85 % водного раствора ортофосфорной кислоты в количестве 10 % от массы керамики. Формообразование проведено методом одноосного холодного прессования под давлением 196 МПа. Образцы высушены при 200°ºС, металлизованы при 700 ºC серебросодержащей пастой и поляризованы на воздухе в постоянном электрическом поле напряжённостью 2 кВ/мм при температуре 260 ºC. Измерены значения плотности, диэлектрической проницаемости, тангенса угла диэлектрических потерь, механической добротности, продольного, поперечного и объёмного пьезомодуля полученного композита. По сравнению со спечённым керамическим материалом ЦТС-19 наблюдается снижение продольного и поперечного пьезомодуля, диэлектрической проницаемости и механической добротности, рост диэлектрических потерь. Установлено, что непропорциональное изменение продольного и поперечного пьезомодуля обусловило значительный рост объёмного пьезомодуля композита по сравнению со спечённым материалом. Выдвинуты предположения об обусловленности наблюдаемых явлений влиянием механических и электрических характеристик параэлектрических фаз (воздуха в порах и продуктов взаимодействия пьезокерамики и ортофосфорной кислоты).
3
Заболотна, І. І., та Т. Л. Богданова. "КЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ВПЛИВУ ЧАСУ КИСЛОТНОГО ПРОТРАВЛЮВАННЯ ТВЕРДИХ ТКАНИН НА ЯКІСТЬ КОМПОЗИТНИХ ВІДНОВЛЕНЬ ЗУБІВ З КЛИНОПОДІБНИМИ ДЕФЕКТАМИ". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 119, № 2 (26 травня 2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-44-2.4.
Повний текст джерелаАнотація:
Мета дослідження. Підвищення якості лікування клиноподібних дефектів зубів шляхом диференційного підходу до часу протравлювання твердих тканин в залежності від наявності і глибини мікротріщин емалі на вестибулярній поверхні. Методи дослідження. У дослідженні взяли участь 47 осіб (середній вік 28,2±8,3 років), у яких було відновлено клиноподібні дефекти у 125 зубах. Усі пацієнти були розподілені на 3 групи в залежності від часу протравлювання твердих тканин зубів: основну (17 осіб – 65 зубів), контрольну і порівняльну (по 15 осіб і 30 зубів у кожній). В основній групі 37 % ортофосфорна кислота наносилась послідовно на поверхні, що утворюють дефект, на час, який залежав від наявності і глибини мікротріщин емалі на вестибулярній поверхні. Загальний час експозиції складав 60 с. У контрольній і порівняльній групах тверді тканини дефектів протравлювались одночасно, протягом 30 с і 60 с, відповідно. Оцінку якості реставрацій проводили за критеріями USPHS на день відновлення, через 6 і 12 місяців. Наукова новизна. Аналіз стану композитних відновлень зубів з клиноподібними дефектами через рік показав, що час кислотного протравлювання твердих тканин впливає на їх якість. Дефекти реставрацій були відсутніми у 114 зубах (91,2 %): в основній групі – у 63 (96,92 %), у контрольній групі – у 25 (83,33 %), у групі порівняння – у 26 (86,67 %). Було визначено якісних композитних відновлень в основній групі, в середньому, на 11,92 % більше, ніж у контрольній і порівняльній групах. Висновки. Таким чином, клінічне дослідження стану композитних відновлень зубів з клиноподібними дефектами показало, що застосування розробленого диференційного підходу до кислотного протравлювання поверхонь, що утворюють патологію, сприяло підвищенню якості їх лікування у віддалені терміни. Отримані результати дозволили рекомендувати запропонований спосіб для використання у практичній стоматології.
4
Bondarenko, Antonina V., Maria Letizia Ruello та Vladimir V. Bondarenko. "Содопирование неметаллами композита TiO2-каолинит для расширения спектральной чувствительности при пассивной фотодеградации органических поллютантов". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 1 (20 лютого 2021): 92–99. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3224.
Повний текст джерелаАнотація:
Общая цель работы заключалась в разработке метода получения фотокаталитичеких активных композитов, обеспечивающих процесс пассивного разложения органических поллютантов для последующего использования в качестве компонентов отделочных строительных материалов. Проведенные ранее исследования позволили предложить композитный материал, полученный химическим осаждением диоксида титана на каолинит. Целью настоящего этапа явилось расширение фотоактивности материала в область видимого света. Выполненный обор информации показал, что исходя из технологических приёмов, наиболее перспективным методом сужения запрещённой зоны материалов является допирование неметаллами. Так как в процессе синтеза использовалась серная кислота, и анализ химического состава подтверждает содержание серы образцах, то в качестве содопирующих агентов использованы азот, хлор и фосфор. Источником содопантов явились азотная, соляная и ортофосфорная кислоты, которые добавлялись в реакционный раствор в количестве 0.025:1 М:М к серной кислоте. Исследование химического состава материала подтвердило присутствие содопантов в количестве десятых долей процентов масс. Для сравнения активности материалов при освещении ультафиолетом и видимым излучением сконструирован емкостный реактор со сменными крышками. В крышках реактора вмонтированы 9 светодиодных источников DFL-5013UVC-380, длина волны 380 нм для УФ-облучения и L54 PWC, длина волны 450 нм для видимого излучения. Светодиоды проверяли на специальной установке таким образом, чтобы э.д.с., которая возникает в германиевом фотодиоде при освещении ультрафиолетовым источником и источником видимого света были близки по величине. Проведенное тестирование в трех условиях ‒ светоизоляции, УФ и видимого облучения ‒ показало, что все материалы повышают активность при освещении, но наиболее перспективным является материал, содопированный серой и хлором.
5
Муратова, Екатерина Николаевна. "THERMAL STUDIES OF POROUS ALUMINUM OXIDE MEMBRANES." Physical and Chemical Aspects of the Study of Clusters, Nanostructures and Nanomaterials, no. 13 (December 23, 2021): 312–19. http://dx.doi.org/10.26456/pcascnn/2021.13.312.
Повний текст джерелаАнотація:
Изучение оптических свойств наноразмерных мембран пористого анодного оксида алюминия позволяет значительно расширить области применения данного материала. В работе представлены результаты тепловизионных исследований мембран пористого анодного оксида алюминия с различными структурными параметрами. Построены профили распределения температуры для мембран, полученных в различных электролитах на основе серной, щавелевой и ортофосфорной кислотах. Установлено, что экранирование ИК излучения сильнее (примерно на 30%) проявляется у мембран с меньшим диаметром пор d ≈ 20 нм по сравнению с мембранами, у которых d ≈ 200 нм. Это связано с рассеиванием теплового излучения на неоднородностях структуры, которых значительно больше в мембранах пористого анодного оксида алюминия, полученных на серной кислоте. В качестве источников неоднородности выступают поры малого диаметра, недотравленные области и дефекты. Также, за счет повышенной активности серной кислоты по сравнению с другими используемыми кислотами большее количество анионов встраивается в структуру образца. Study of optical properties of nanoscale membranes of porous anodic alumina can significantly expand the scope of this material. The paper presents the results of thermal imaging studies of porous anodic alumina membranes with various structural parameters. Temperature distribution profiles for membranes obtained in various electrolytes based on sulfuric, oxalic and orthophosphoric acids have been constructed. It was found that the shielding of IR radiation is more pronounced (approximately 30 %) in membranes with a smaller pore diameter d ≈ 20 nm compared to membranes with a larger pore diameter d ≈ 200 nm. This is due to the scattering of thermal radiation on structural inhomogeneities, which are much higher in porous anodic alumina membranes obtained with sulfuric acid. Small-diameter pores, under-etched areas and defects act as sources of inhomogeneity. Also, due to the increased activity of sulfuric acid in comparison with other acids used, more anions are incorporated into the structure of the sample.
6
АБДРАХИМОВ, Владимир Закирович, та Елена Сергеевна АБДРАХИМОВА. "Использование отходов цветной металлургии и ортофосфорной кислоты в производстве жаростойкого бетона". Promyshlennoe i Grazhdanskoe Stroitel'stvo, № 2 (28 лютого 2021): 42–48. http://dx.doi.org/10.33622/0869-7019.2021.02.42-48.
Повний текст джерелаАнотація:
В связи с сокращением природного сырья для производства строительных материалов необходимо вовлекать, например, для производства жаростойкого бетона отходы производства. Это дает возможность исключить затраты на геологоразведочные работы, строительство и эксплуатацию карьеров, высвободить значительные земельные участки, минимизировать воздействие негативных антропогенных факторов. В данной работе для производства жаростойкого бетона использовались отходы цветной металлургии: ватержакетный шлак, который применяли в качестве железосодержащего наполнителя, и шлак от выплавки безуглеродистого феррохрома в качестве алюмосодержащего наполнителя. Проведенные исследования показали, что в феррит-кальциевом шлаке оксид двухвалентного железа (фаялит) быстро реагирует с ортофосфорной кислотой и разогревает смесь до необходимой температуры для появления вяжущих свойств. Таким образом, благодаря использованию ортофосфорной кислоты в качестве связующего удается утилизировать более половины отходов цветной металлургии и при этом получить жаростойкие бетоны с высокими физико-механическими показателями.
7
Сабадаш, Віра Василівна, та Ярослав Михайлович Гумницький. "Дослідження термодинаміки адсорбції ортофосфорної кислоти природним цеолітом у статичних умовах". Scientific Works 84, № 1 (14 грудня 2020): 4–9. http://dx.doi.org/10.15673/swonaft.v84i1.1878.
Повний текст джерелаАнотація:
В роботі приведено результати досліджень термодинаміки процесу адсорбції фосфатів з модельного розчину ортофосфорної кислоти в статичних умовах. Досліджено зміну рН розчинів фосфатів у процесі адсорбції. Адсорбцію фосфатів було описано ізотермами Фрейндліха та Ленгмюра із R2>0.9. Встановлено, що ізотерму адсорбції ортофосфорної кислоти можна описати ізотермою БЕТ (Брунауера, Еммета і Теллера). Параметри рівняння БET для процесу адсорбції фосфату цеолітом наступні: 1/(amK)=0.0196; (K-1)/( amK)=0.3304; К=0.99352416; максимальне значення адсорбційної здатності на фосфатах у полімолекулярному шарі am = 51,35296. Термогравіметричним методом досліджено цеоліт до та після адсорбції фосфатів. В роботі представлено дериватограми досліджуваних зразків природного цеоліту та зразка після адсорбції ортофосфорної кислоти з 10% розчину. Нами проведено розрахунки термодинамічних параметрів реакцій які можливі під час адсорбції фосфатів з концентрованих розчинів ортофосфорної кислоти природним цеолітом. Постановка питання полягала у встановленні імовірності утворення поліфосфату, який було ідентифіковано за значенням температури фазового переходу на термограмі як натрію трифосфат. Приведено реакції взаємодії фосфатів з поверхнаю цеоліту. Приведено розрахунки термодинамічних параметрів для різних варіантів проходження реакцій взаємодії фосфатів з цеолітовою матрицею. Встановлено найбільш імовірну схему взаємодії згідно значень ізобарно-ізотермічного потенціалу. Розраховано термодинамічні параметри даних реакцій. Встановлено, що хемосорбція фосфатіону та утворення полі фосфату в порах сорбенту є спонтанною реакцією. Для даної реакції за температури t=298 ºK ізобарно-ізотермічний потенціал становив ΔG=-1202.91 , кДж / моль, зміна ентропії DS°298=0.397 кДж / (моль K), зміна ентальпії DH°298=-1084.6 кДж / моль.
8
Гриншпан, Д. Д., А. Н. Гончар, Т. А. Савицкая, Н. Г. Цыганкова та С. Е. Макаревич. "Реологические свойства систем целлюлоза–хитозан–ортофосфорная кислота в различных фазовых состояниях". Высокомолекулярные соединения А 56, № 2 (2014): 142–51. http://dx.doi.org/10.7868/s2308112014020059.
Повний текст джерела
9
Турсункулов, О. М., Э. М. Ибрагимова, Н. Э. Искандаров, С. Э. Улугмурадов, Х. Т. Юсупов, М. Баиев та М. А. Махмудов. "ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЯ МИКРОКРИСТАЛЛОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ НА АНОДИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ АЛЮМИНИЯ". «Узбекский физический журнал» 22, № 1 (10 січня 2020): 44–51. http://dx.doi.org/10.52304/.v22i1.178.
Повний текст джерелаАнотація:
В работе изучено формирование пористого слоя оксида алюминия на поверхности алюминия электрохимическим методом в процессе образования и растворения оксида в водных растворах щавелевой и ортофосфорной кислот. На полученной подложке анодированного оксида алюминия были синтезированы микроразмерные структуры меди и никеля путем вакуумного осаждения. Морфология поверхности, элементный состав и кристаллическая структура полученных образцов были анализированы при помощи сканирующего электронного микроскопа и рентгеновского дифрактометра.
10
Дробяз, Е. А., М. Г. Голковский, И. К. Чакин, Е. Г. Бушуева та Д. С. Волков. "Коррозионная стойкость материалов, полученных электронно-лучевой наплавкой порошковых Fe - Cr - Ni - Ti-смесей". Металловедение и термическая обработка металлов, № 12 (10 грудня 2021): 48–53. http://dx.doi.org/10.30906/mitom.2021.12.48-53.
Повний текст джерелаАнотація:
Исследована коррозионная стойкость поверхностных слоев конструкционной стали 12ХН3А, модифицированных хромом, никелем и титаном с использованием технологии вневакуумной электронно-лучевой наплавки. Проведены механические испытания на растяжение, структурный и фазовый анализы полученных материалов, установлена суммарная концентрация легирующих элементов. Определена коррозионная стойкость наплавленных на сталь 12ХН3А слоев разного состава при воздействии азотной (65 %), серной (5 %) и ортофосфорной (65 %) кислот. Показана возможность повышения коррозионной стойкости крупногабаритных стальных заготовок путем электронно-лучевой наплавки порошковых смесей на их поверхность.
11
Хасанов, И. И., А. И. Хасанов, А. Р. Алисултанова та Э. И. Висеркаева. "ТИТРОВАНИЕ ДЕЦИМОЛЯРНОГО РАСТВОРА ОРТОФОСФАТА НАТРИЯ Na3 PO4 ДЕЦИМОЛЯРНЫМ РАСТВОРОМ НСl ПО ВТОРОЙ И ТРЕТЬЕЙ СТУПЕНЯМ". Всероссийская научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Современные проблемы биологии и химии», № 1 (27 травня 2021): 107–12. http://dx.doi.org/10.36684/43-1-2021-107-112.
Повний текст джерелаАнотація:
Цель работы – рассмотреть и изучить титрование солей ортофосфорной кислотыН_3 PO4 по второй и третьей ступеням на примере титрования децимолярного раствора ортофосфата натрия децимолярным раствором соляной кислоты. Показано, что последующее прибавление децинормального раствора НСl к децимолярному раствору ортофосфата натрия приводит к образованию дигидроортофосфата натрия, который способствует возникновению новой буферной системы, состоящей из гидроортофосфата натрия Na2 НPO(4,), в который превратился весь ортофосфат натрия при достижении первой точки эквивалентности, и дигидроортофосфата натрия NaH2 PO_4. Поэтому расчет рН раствора нужно вести, используя уравнение Гендерсона-Хассельбаха. Приведены формулы для расчета изменяющихся концентраций кислых солей, составляющих буфер (NaH2 PO_4Na2 НPO4).В статье рассматривается и третья ступень титрования раствора ортофосфата натрия. Найдены значения рН после первой, второй и третьей точек эквивалентности при титровании децимолярного раствора Na3 PO4 децинормальным раствором соляной кислоты.
12
Скирденко, М. В., Д. В. Кеуш та Р. В. Лютий. "Технологічні властивості стрижневих сумішей, які зміцнюються при взаємодії ортофосфорної кислоти з компонентами наповнювача". Нові матеріали і технології в машинобудуванні (Праці Міжнародної науково-технічної конференції), № 2 (21 грудня 2017): 9–12. http://dx.doi.org/10.20535/2519-450x.2.2017.119169.
Повний текст джерела
13
Дарья Лютая, Мария Тишковец та Ростислав Лютый. "ФІЗИКО-ХІМІЧНІ ОСНОВИ СИНТЕЗУ ЗВ’ЯЗУВАЛЬНИХ МАТЕРІАЛІВ ІЗ ОРТОФОСФОРНОЇ КИСЛОТИ ТА НЕОРГАНІЧНИХ СОЛЕЙ МЕТАЛІВ". European Science, sge07-08 (30 грудня 2018): 8–45. http://dx.doi.org/10.30890/2709-2313.2021-07-08-015.
Повний текст джерела
14
Шейченко, Владимир Иванович, Олег Никифорович Толкачев, Владимир Ионович Осипов, Ольга Петровна Шейченко, Валентина Владимировна Ануфриева, Владлена Александровна Тимошина, Татьяна Владимировна Фатеева, Валентина Васильевна Бортникова та Валерий Алексеевич Быков. "Состав и биологическая активность фуранохинолизидиновых алкалоидов из корневищ кубышки жёлтой (Nuphar lutea L. Smith)". Химико-фармацевтический журнал 53, № 6 (5 серпня 2019): 42–47. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-6-42-47.
Повний текст джерелаАнотація:
Разработан способ получения фармацевтической субстанции из корневищ кубышки желтой (Nuphar lutea L. Smith), в котором используют ортофосфорную кислоту взамен хлорсодержащего растворителя (дихлорэтан, ДХЭ), применявшегося ранее при производстве препарата «Лютенурин». Показано, что в субстанциях лютенурина, полученных по обеим технологиям, доминируют соли фуранохинолизидиновых алкалоидов, содержащих иммониевые группы. Для установления подлинности субстанции и количественного определения использован метод ЯМР. В УФ-спектре в максимум поглощения при 293 нм вносят вклад все алкалоиды с иммониевым фрагментом (S-СН=N+). Противомикробная активность, токсичность и физико-химические характеристики субстанций, полученных по 2 вариантам технологии, практически одинаковы.
15
Будагова, Р. Н., С. Б. Зейналов та Г. Х. Ходжаев. "Синтез и свойства новых неионогенных поверхностно-активных веществ на основе эпихлоргидрина, нафтеновых спиртов и ортофосфорной кислоты". Нефтехимия 59, № 2 (2019): 222–26. http://dx.doi.org/10.1134/s0028242119020047.
Повний текст джерела
16
Пивощук, А. Р. "Стрижневі суміші з ортофосфорною кислотою та неорганічними солями металів для виготовлення виливків із залізовуглецевих сплавів". Нові матеріали і технології в машинобудуванні (Праці Міжнародної науково-технічної конференції), № 2 (4 грудня 2017): 4–8. http://dx.doi.org/10.20535/2519-450x.2.2017.117333.
Повний текст джерела
17
Bubnova, A., and N. Bogdanovich. "Production of Microporous Carbon Adsorbents by Thermochemical Activation of Coniferous Sawdust with Orthophosphoric Acid Pre-Processing at the Prepyrolysis Stage." Bulletin of Higher Educational Institutions. Lesnoi Zhurnal (Forestry journal) 345, no. 3 (June 2015): 104–11. http://dx.doi.org/10.17238/issn0536-1036.2015.3.104.
Повний текст джерела
18
Филиппова, Анастасия Алексеевна, Алексей Сергеевич Мехоношин, Валерий Алексеевич Мехоношин, Валерий Алексеевич Бычинский та Константин Вадимович Чудненко. "ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФЛЮИДОВ, СФОРМИРОВАВШИХ АПОГИПЕРБАЗИТОВЫЕ И АПОКАРБОНАТНЫЕ НЕФРИТЫ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 3 (27 березня 2021): 168–78. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/3/3112.
Повний текст джерелаАнотація:
Актуальность. В наиболее крупной в России Сибирской нефритоносной провинции обнаружены месторождения двух формационных типов – апогипербазитовый и апокарбонатный. Их тела формируются на контактах серпентинизированных пород и доломитовых мраморов с алюмосиликатными породами. Актуальность работы определяется тем, что установлены факторы, контролирующие единообразие минералогических типов нефритов различного генезиса, – состав гидротермального раствора и Р–Т условия процесса. Цель. Критическое обобщение мирового материала по геохимии и петрологии нефритов позволяет достичь основной цели работы – подготовить исходные данные для формирования модели, адекватно описывающей особенности физико-химических процессов образования как апокарбонатных, так и апогипербазитовых нефритов. Объекты: Кавоктинское месторождение апокарбонатного нефрита и Оспинское месторождение апогипербазитового нефрита. Методы. Представленный химический состав пород определялся фотометрическим, атомно-абсорбционным, потенциометрическим и пламенно-фотометрическим методами, содержание микроэлементов – методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Изотопные составы кислорода и углерода проанализированы методом лазерного фторирования, а углерод и кислород в карбонатах – по методике разложения ортофосфорной кислотой. Изотопный состав водорода в гидроксилсодержащих минералах определен по методу Vennemann, O’Neil. Результаты. Мировые данные по геохимии и петрологии нефритов позволили установить, что апогипербазитовые нефриты формировались под воздействием магматических и метаморфических вод из серпентинитов, в апокарбонатных проявлениях нефрита флюид представляет собой метеорные воды, насыщенные углекислотой, образующейся при декарбонатизации доломита. Рассмотрена последовательность образования минеральных парагенезисов при развитии метасоматической зональности на контакте пород различного состава. По минеральному парагенезису апокарбонатный нефрит относится к низкотемпературной фации магнезиальных скарнов (350–400 °C). В результате формируется следующая метасоматическая зональность: доломитовый мрамор – кальцитовый мрамор с нефритом – тремолитовый скарн – пироксен – амфибол – клиноцоизитовый скарн – амфиболиты. Месторождения апогипербазитового нефрита имеют иную метасоматическую зональность: микроантигоритовый серпентинит – тремолитит – нефрит – тремолитит – кварц-диопсид-клиноцоизитовый родингит – цоизит-амфиболовая порода. Температура меняется в интервале 300–450 °C, давление 2000–3000 бар. Эти данные в сочетании с химическим и изотопным составом позволяют построить модель, адекватно описывающую особенности физико-химических процессов образования как апокарбонатных, так и апогипербазитовых нефритов. Следовательно, единообразие минералогических типов нефритов различного генезиса определяется составом гидротермального раствора и Р–Т условиями процесса.
19
РОДИОНОВ, Ю. В., Д. В. НИКИТИН, С. А. АНОХИН, and А. А. ГУСЬКОВ. "DETERGENT RECIPES FOR WASHING AND DISINFECTING DAIRY EQUIPMENT FOR FARMING." VESTNIK RIAZANSKOGO GOSUDARSTVENNOGO AGROTEHNOLOGICHESKOGO UNIVERSITETA IM P A KOSTYCHEVA, no. 2(50) (June 30, 2021): 116–21. http://dx.doi.org/10.36508/rsatu.2021.50.2.016.
Повний текст джерелаАнотація:
Проблема и цель. Целью исследований являлось сравнение эффективности различных рецептур моющих средств для дезинфекции бактерий группы кишечных палочек (БГКП), стафилококков и Pseudomonas aeruginosa с поверхности нержавеющая сталь марки AISI 316. Методология. Для достижения цели в качестве образцов моющих средств заданных рецептур при равных композициях использовались: озонированная питьевая вода, барботированная в течение 5 мин.; 1 %-й водный раствор азотистой кислоты, 1 %-й водный раствор ортофосфорной кислоты, 1 %-й водный раствор щелочи; механическая смесь кальцинированной соды 20-25 % и горчичного порошка 75-80 ; 2,2 %-й и 5,2 %-й водные экстракты горчичного порошка. Экстрагирование горчичного порошка осуществляли в гидромодулях 1:25 и 1:50 при вакууме 0,6 кПа и температуре 56 °C в течение 40 мин. Для заражения образцов пластин из нержавеющей стали бактериями осуществляли предварительное выращивание микрофлоры на питательной среде (МПА – мясопептонный агар) с последующим её добавлением в молоко с содержанием жира 3,4-4,5 % в соответствии с ТУ 9222- 242-00419785-04. Исследуемые образцы пластин подвергались 15-минутной дезинфекции моющим раствором методом распыления ультрамалого объема. Эффективность дезинфекции оценивалась пробами ватно-марлевого смыва стерильного стержня, помещенного в пробирку с питательной средой с последующим анализом по методу МУК 4.2.2942-11. Результаты. Анализ результатов дезинфекции показал, что механическая смесь кальцинированной соды 20-25 % и горчичного порошка 75-80 %; 2,2 %-й и 5,2 %-й водные экстракты горчичного порошка и озонированная питьевая вода обладают одинаковой дезинфекционной эффективностью по сравнению с образцами химических моющих средств, применяемых в молочной промышленности. Заключение. Предложенные образцы моющих средств заданных рецептур природного происхождения позволят отказаться от химических компонентов в моющих и дезинфицирующих растворах, что повысит экологическую безопасность отработанных растворов и снизить стоимость их дальнейшей утилизации. Problem and purpose. The aim of the study was to compare the effectiveness of various formulations of detergents for disinfection of bacteria of the group of E. coli (BCG), staphylococci and Pseudomonas aeruginosa from the surface of stainless steel AISI 316. Methodology. To achieve the goal, the following were used as samples of detergents of specified formulations with equal compositions: ozonized drinking water, bubbled for 5 minutes; 1% aqueous solution of nitrous acid, 1% aqueous solution of phosphoric acid, 1% aqueous solution of alkali; mechanical mixture of soda ash 20-25% and mustard powder 75-80%; 2.2% and 5.2% mustard powder aqueous extracts. The extraction of mustard powder was carried out in hydromodules 1:25 and 1:50 at a vacuum of 0.6 kPa and a temperature of 56 ° C for 40 min. To infect samples of stainless steel plates with bacteria, the microflora was preliminarily grown on a nutrient medium (MPA - mesopatamia agar) with its subsequent addition to milk with a fat content of 3.4 - 4.5% in accordance with TU 9222-242-00419785-04. The test samples of the plates were subjected to 15 minutes of disinfection with a washing solution by the ultra-small volume spraying method. The effectiveness of disinfection was assessed by samples of a cotton-gauze washout of a sterile rod, placed in a test tube with a nutrient medium, followed by analysis according to the MUK 4.2.2942-11 method. Results. Analysis of the results of disinfection showed that the mechanical mixture of soda ash 20-25% and mustard powder 75-80%; 2.2% and 5.2% aqueous extracts of mustard powder and ozonized drinking water have the same disinfection efficiency compared to the samples of chemical detergents used in the dairy industry. Conclusion. The proposed samples of detergents of predetermined formulations of natural origin will make it possible to abandon chemical components in detergents and disinfectants, which will increase the environmental safety of waste solutions and reduce the cost of their further disposal.
20
Королева, С. В. "Economic evaluation of growing sweet pepper for processing." Kartofel` i ovoshi, no. 11 (November 8, 2021): 22–24. http://dx.doi.org/10.25630/pav.2021.85.30.003.
Повний текст джерелаАнотація:
Важный критерий оценки гибрида или сорта, определяющий его конкурентоспособность, – экономическая эффективность выращивания в условиях товарного производства. Цель исследований – определить экономическую эффективность выращивания перспективного гибрида перца сладкого F1Тибет (селекция ФГБНУ «ФНЦ риса») в товарном овощеводстве по интенсивной технологии. Производственные испытания проводили в 2019–2020 годах в ООО «Агро-Союз» Крымского района Краснодарского края. Рассаду выращивали в пленочной теплице с обогревом. Высадку рассады на гряды проводили с 5 мая механизированно с одновременной укладкой капельной ленты и мульчирующей биоразлагаемой пленки. Схема посадки ленточная – 90+50/2×30 см. Количество растений на 1 га – 50 тыс. шт. Система минерального питания включала основное внесение комплексного удобрения – 700 кг/га азофоски и регулярных подкормок, в зависимости от фазы развития. В подкормки на 1 га за период вегетации вносили: кальциевую селитру – 300 кг, карбамид – 200 кг, аммиачную селитру – 200 кг, нитрат калия – 100 кг, сульфат калия – 100 кг, ортофосфат калия – 50 кг, ортофосфорную кислоту – 50 л. Система защиты от бактериальных болезней включала еженедельную обработку (до восьми раз за сезон) биофунгицидами: Фитолавином (0,5 л/га), Фитоспорином М (1 л/га) и Витопланом (0,1 кг/га). Полив проводили 1–2 раза в неделю согласно показаниям тензиометров, установленных на глубину 15 и 30 см. Убирали красные плоды два раза за сезон, в октябре получали дополнительный урожай зеленых плодов. Производственные испытания показали, что гибрид F1 Тибет раннего срока созревания создан для товарного производства и отвечает требованиям перерабатывающей промышленности. Гибрид показал высокий уровень рентабельности (89,5–106,3%) при сборе урожая в биологической спелости плодов. Результаты производственных испытаний также продемонстрировали высокую экономическую эффективность и востребованность гибрида и его аналогов в товарном овощеводстве по приемлемой цене гибридных семян (7,0–7,6% от общих затрат). An important criterion for evaluating a hybrid or variety that determines its competitiveness is the economic efficiency of cultivation in commercial production. The purpose of the research is to determine the economic efficiency of growing a promising hybrid of sweet pepper F1 Tibet (selection of FSBSI «Federal Rice Center») in commodity vegetable growing by intensive technology. Farm tests were carried out in 2019–2020 at Agro-Soyuz LLC in the Crimean district of Krasnodar region. Seedlings were grown in a film greenhouse with heating. Seeds were sown in cassettes No96 in the first decade of March. The planting of seedlings on the ridges was carried out mechanized with simultaneous laying of drip tape and mulching biodegradable film was carried out from May 5. The planting scheme is ribbon – 90+50/2×30 cm. The number of plants per 1 ha is 50 thousand units. The mineral nutrition system included the main application of complex fertilizer – 700 kg/ha of azofoska and regular top dressing, depending on the phase of development. During the growing season, calcium nitrate – 300 kg, carbamide – 200 kg, ammonium nitrate – 200 kg, potassium nitrate – 100 kg, potassium sulfate – 100 kg, potassium orthophosphate – 50 kg, orthophosphoric acid – 50 litre were added to the top dressing per 1 ha. The system of protection against bacterial diseases included weekly treatment (up to eight times per season) with biofungicides: Phytolavin (0.5 l/ha), Phytosporin M (1 l/ha) and Vitoplan (0.1 kg/ha). Watering was carried out 1–2 times a week, according to the indications of tensiometers installed at a depth of 15 and 30 cm. Red fruits were harvested twice a season, in October they received an additional harvest of green fruits. Farm tests have shown that the F1 Tibet hybrid of the early ripening period is created for commercial production and meets the requirements of the processing industry. The hybrid showed a high level of profitability (89.5–106.3%) when harvesting in biological ripeness of fruits. The results of farm tests also demonstrated the high economic efficiency and demand for hybrid and its analogues in commercial vegetable growing at an affordable price of hybrid seeds (7.0–7.6% of total costs).
21
Раковская, Е. Г., and Н. Г. Занько. "Development of rust modifiers based on sulfite alkalis for corrosion protection of steel." Известия СПбЛТА, no. 231() (May 27, 2020). http://dx.doi.org/10.21266/2079-4304.2020.231.183-195.
Повний текст джерелаАнотація:
Одним из способов подготовки поверхности под окраску является нанесение модификаторов ржавчины или специальных грунтовок – преобразователей ржавчины. Для улучшения защитных свойств в состав модифицирующих растворов вводят ингибиторы коррозии. Целью данного исследования являлось получение эффективных ингибиторов на основе отходов целлюлозно-бумажной промышленности, а также разработка систем покрытий с применением данных ингибиторов для защиты от коррозии лесных машин. Исследовались составы, приготовленные на основе сульфитного щелока в качестве ингибиторов коррозии стальных образцов без ржавчины, а также изучалась эффективность защитных свойств систем лакокрасочных покрытий, в состав которых входили грунты-модификаторы ржавчины, разработанные на основе сульфитных щелоков и нанесенные на ржавую поверхность с верхним покрывным слоем эмали ПФ-115. С помощью гравиметрического метода и метода снятия поляризационных кривых выявлено, что сульфитные щелока являются ингибиторами коррозии стали в кислой среде. Показано, сульфитные щелока могут использоваться в качестве ингибиторов коррозии стали к преобразователям ржавчины на основе ортофосфорной кислоты. С помощью визуальных и электрохимических методов выявлено, что наилучшими защитными свойствами обладает система преобразователь ржавчины П-2 + щелок + пиперидин. Поляризационные кривые, снятые в водных вытяжках грунтов-модификаторов ржавчины на основе сульфитных щелоков, подтверждают их ингибирующее действие. Выявлено, что наиболее эффективным ингибитором к преобразователю ржавчины П-2 является добавка щелок + пиперидин. One way to prepare the surface for painting is to apply rust modifiers or special primers – rust converters. To improve the protective properties, corrosion inhibitors are introduced into the composition of the modifying solutions. The purpose of this study was to obtain effective inhibitors based on waste from the pulp and paper industry, as well as the development of coating systems using these inhibitors to protect industrial equipment from corrosion. The compositions prepared on the basis of sulfite liquor as corrosion inhibitors of steel samples without rust were studied, and the effectiveness of the protective properties of paint coatings systems, which included rust modifiers primers developed on the basis of sulfite liquors and applied to a rusty surface with an upper coating layer, was studied. Enamel PF-115. Using the gravimetric method and the method of taking polarization curves, it was found that sulfite liquors are inhibitors of steel corrosion in an acidic environment. It has been shown that sulfite liquors can be used as inhibitors of steel corrosion to phosphoric acid-based rust converters. Using visual and electrochemical methods, it was revealed that the P-2 rust converter + liquor + piperidine system has the best protective properties. Polarization curves recorded in aqueous extracts of rust modifying soils based on sulfite liquors confirm their inhibitory effect. It was revealed that the most effective inhibitor to the P-2 rust converter is the addition of lye + piperidine.
22
Раковская, Е. Г., and О. А. Кудряшова. "Application of the modified rust converter P-2 for protection of forest machinery against corrosion." Известия СПбЛТА, no. 221() (December 28, 2017). http://dx.doi.org/10.21266/2079-4304.2017.221.309-323.
Повний текст джерелаАнотація:
Работа посвящена исследованию защитных свойств преобразователя ржав- чины, наносимого на прокорродировавшую поверхность при введении в него ор- ганических добавок для создания покрытий с улучшенными защитными свойствами. Опыт эксплуатации деталей лесотранспортных машин, контактирующих с агрессивными средами, показывает, что если не защищать наиболее ответствен- ные детали конструкций специальными средствами, либо не применять материалы специального химического состава, то в результате возникновения процессов коррозии произойдёт коррозионно-механическое разрушение конструкции. Наиболее распространенным способом защиты металлов от коррозии является нане- сение лакокрасочных покрытий. Однако долговечность и эффективность такой защиты в значительной степени определяется качеством подготовки поверхно- сти перед окрашиванием. При нанесении преобразователя П-2 на ржавую поверхность ортофосфорная кислота, входящая в его состав, связывает ионы железа в труднорастворимые фосфаты, блокирующие поверхность металла. Но при обработке кислыми модификаторами поверхности, неравномерно покрытой про- дуктами коррозии, остаточная кислотность на участках. менее загрязненных продуктами коррозии, будет выше, чем на участках. сильно проржавевших, т. е. будет наблюдаться перетравливание поверхности. Поэтому введенные добавки выполняют роль ингибиторов кислотной коррозии. Электрохимические исследо- вания показали, что наибольшее положительное значение потенциалов в случае покрытий с добавками n-аминобензолсульфамид, [5-нитрофурфурола, семикар- базон], [2-(n-аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиридин]. Исследуемые добавки ингибируют как анодный, так и катодный процессы. Ингибиторный эф- фект возрастает с повышением потенциала поляризации. Показано, что добавки n-аминобензолсульфамид, [5-нитрофурфурола, семикарбазон], [2-(n- аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиридин] являются наиболее эффективными ингибиторами коррозии, при их введении в преобразователь ржавчины П- 2, что позволяет рекомендовать их к использованию для защиты от коррозии техники в лесном хозяйстве. The work is devoted to the study of the protective properties of the rust converter applied to the corroded surface when organic additives are added to it to create coatings with improved protective properties. Experience in the operation of parts of forest transport vehicles in contact with corrosive environments shows that if the most critical parts of structures are not protected by special means or the materials of special chemical composition are not applied, corrosion corrosion will occur as a result of corrosion processes. The most common way to protect metals from corrosion is the application of paint and varnish coatings. However, the durability and effectiveness of such protection is largely determined by the quality of preparation of the surface before painting. When the P-2 converter is applied to a rusty surface, orthophosphoric acid, included in its composition, binds iron ions to hardly soluble phosphates blocking the surface of the metal. But when treated with acidic surface modifiers unevenly coated with corrosion products, residual acidity in areas less contaminated with corrosion products will be higher than in areas heavily rusted, i. E. Surface re-etching will be observed. Therefore, the additives introduced serve as inhibitors of acid corrosion. Electrochemical studies showed that the greatest positive potentials in the case of coatings with additives of p-aminobenzenesulfonamide, [5- nitrofurfural, semicarbazone], [2- (p-aminobenzenesulfamido) -4,6-dimethylpyridine]. The test additives inhibit both anodic and cathodic processes. The inhibitory effect increases with increasing polarization potential. It has been shown that the additions of n-aminobenzenesulfamide, [5-nitrofurfurol, semicarbazone], [2- (p-aminobenzenesulfamido)-4,6-dimethylpyridine] are the most effective corrosion inhibitors when they are introduced into the P-2 rust converter, Their use for protection from corrosion technology in forestry.