Статті в журналах: "Аналіз рентгенофазовий"

1

Штеплюк, І. І., Г. В. Лашкарьов, В. В. Хомяк, О. С. Литвин, П. Д. Мар’янчук, І. І. Тімофєєва, А. І. Євтушенко та В. Й. Лазоренко. "Особливості впливу умов вирощування на структурні і оптичні властивості плівок Zn0,9Cd0,1O". Ukrainian Journal of Physics 57, № 6 (30 червня 2012): 653. http://dx.doi.org/10.15407/ujpe57.6.653.

Повний текст джерела

Анотація:

Досліджено вплив потужності магнетрона і співвідношення тисків робочих газів Ar/O2 на мікроструктуру та оптичні властивості плівок Zn0,9Cd0,1O. Плівки осаджено методом магнетронного розпилювання на постійному струмі при температурі підкладки 250 ºC. Дослідження морфології поверхні, здійснені за допомогою атомно-силової мікроскопії (АСМ), і рентгенофазовий аналіз (РФА) виявили сильний вплив технологічних параметрів осадження на мікроструктуру плівок. РФА аналіз показав, що всі вирощені плівки є полікристалічними і однофазними. Встановлено, що зростанняпарціального тиску аргону в газовій суміші Ar:O2 сприятливо впливає на кристалічну структуру твердих розчинів Zn0,9Cd0,1O. Обговорено особливості контролю ширини забороненої зони та морфології поверхні твердих розчинів Zn0,9Cd0,1O шляхом зміни параметрів вирощування.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Фролова, Л. А., та І. С. Шунькін. "ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИНИСТИХ ПОРІД ПОЛОЗЬКОГО РОДОВИЩА". Таврійський науковий вісник. Серія: Технічні науки, № 3 (2 листопада 2021): 116–23. http://dx.doi.org/10.32851/tnv-tech.2021.3.14.

Повний текст джерела

Анотація:

Природні глинисті мінерали з заданими характеристиками є перспективними матері- алами для вирішення широкого кола актуальних наукових завдань, пов’язаних з розробкою нових композитних матеріалів, каталізаторів і сорбентів в технологіях водоочищення. Природні шаруваті силікати володіють рядом унікальних властивостей, таких як здатність до іонного обміну, висока катіонно-обмінна ємність, мікро- і нанопорувата структура, наявність поверхневих активних центрів різної природи. Завдяки цим власти- востям вони широко використовуються, як високоефективні компоненти для відокрем- лення сполук різної природи й очищення стічних вод, насичених вуглеводнів, розділення гомогенних сумішей газів і рідин, для знешкодження радіоактивних ізотопів, у фармації і косметології. Особливістю шаруватих силікатів є здатність до інтеркаляції полярних рідин з роз- ширенням міжпакетного простору і подальшим розшаровуванням на окремі шари. Ця властивість активно використовується, наприклад, при розробці полімер-неорганічних нанокомпозитів. У роботі виконані дослідження фазового, елементного складу глинистих порід Полозького родовища за допомогою сучасних методів аналізу – рентгенофазового ана- лізу, електронної мікроскопії (електронний мікроскоп JSM-6390LV), ІЧ-спектроскопії (Фур’є ІЧ спектрофотометр Spectrum One (Perkin Elmer)), елементного аналізу (спек- трометр XSAM-800 Kratos). За допомогою елементного аналізу розраховано брутто формулу глинистого мінералу. ІЧ спектроскопічне дослідження показало, що в тетра- едричних і октаедричних позиціях каолініту присутні катіони Мg2 +, Fe3 + і Ti4 +. Ана- ліз ІЧ-спектрів глинистого мінералу дав змогу встановити наявність ОН-груп в меж- шаровому просторі, а також адсорбованих молекул води, які істотно впливають на технологічні властивості глини. Досліджуваний зразок містить переважно каолініт (98%). Рентгенофазовий аналіз підтвердив переважний склад глинистого мінералу – Àl4 (ОН)8 (Si4 О10 ). За отриманими результатами аналізу мікроструктури досліджувана глиниста порода є агрегатами каолініту з нерівномірно розподіленими оксидами феруму та титану.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Барнаков, Ч. Н., Г. П. Хохлова, В. Ю. Малышева, А. Н. Попова та З. Р. Исмагилов. "Рентгенофазовый анализ кристаллической структуры графитов разной природы". Химия твердого топлива 2015, № 1 (2015): 28–32. http://dx.doi.org/10.7868/s0023117715010041.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

(Alexandra O. Chudinova), Чудинова Александра Олеговна, Ильин Александр Петрович (Alexander P. Ilyin), Роот Людмила Олеговна (Lyudmila O. Root), Мостовщиков Андрей Владимирович (Andrey V. Mostovshchikov), Беспалова Екатерина Александровна (Ekaterina A. Bespalova) та Атулиа Манурадж (Atulya Manuraj). "СИНТЕЗ НИТРИДА НИОБИЯ В УСЛОВИЯХ ТЕПЛОВОГО ВЗРЫВА СМЕСЕЙ НАНОПОРОШКА АЛЮМИНИЯ С ПЕНТАОКСИДОМ НИОБИЯ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 329, № 11 (12 квітня 2019): 97–102. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2018/11/213.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. Получение тугоплавких нитридов в воздухе в условиях теплового взрыва смесей нанопорошка алюминия с оксидами металлов представляет практический интерес для материаловедения и для теории реакционной способности воздуха при высоких температурах. Такой синтез является наименее энергозатратным и не требует сложного оборудования. Для протекания синтеза необходим только нагрев исходной шихты, затем процесс протекает самoпроизвольнo. Синтез нитридсодержащих продуктов в воздухе с использованием атмосферного азота при нормальных условиях представляет интерес для получения новых видов керамики, добавок в обрабатывающий инструмент, для дисперсного упрочнения полимерных и композиционных материалов. Цель исследования: экспериментально определить состав продуктов сгорания смесей нанопорошка алюминия с пентаоксидом ниобия в воздухе. Объект: порошок, содержащий нитрид ниобия, полученный при сжигании смеси нанопорошка алюминия с пентаоксидом ниобия в воздухе. Методы: рентгенофазовый анализ (дифрактометр Дифрей-401), дифференциальный термический анализ (термоанализатор SDT Q600, фирма Instrument). На основании результатов дифференциального термического анализа были рассчитаны четыре параметра активности смeсей: температура начала окисления (tн.о, °C), степень окисленности (α, %), максимальная скорость окисления (vmax, мг/мин), удельный тепловой эффект (ΔН, Дж/г). Рентгенофазовый анализ использовали для изучения фазового состава продуктов окисления. Результаты. Процесс горения смесей нанопорошка алюминия с пентаоксидом ниобия в воздухе протекал в две стадии с формированием нитрида ниобия Nb2N. Согласно рентгенофазовому анализу, выход нитрида ниобия в продукте сгорания смеси НП Al:Nb2O5=3:1 в мольном соотношении (при массе смесей НП Al:Nb2O5=2,64:1,36) достигал максимума и составлял 47 отн. %. Расчет изобарно-изотермического потенциала показал, что нитрид ниобия должен окисляться кислородом воздуха. Причиной стабилизации кристаллической фазы Nb2N является дезактивация кислорода воздуха излучением горящего нанопорошка алюминия.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Гурбанов, Г. Р., та М. Б. Адыгезалова. "Физико-химические взаимодействия в системе GeSb-=SUB=-2-=/SUB=-Te-=SUB=-4-=/SUB=--PbSb-=SUB=-2-=/SUB=-Te-=SUB=-4-=/SUB=-". Физика и техника полупроводников 54, № 10 (2020): 1100. http://dx.doi.org/10.21883/ftp.2020.10.49951.9442.

Повний текст джерела

Анотація:

Впервые комплексными методами (дифференциально-термический, микроструктурный, рентгенофазовый анализы измерением микротвердости и определением плотности) физико-химического анализа исследован разрез GeSb2Te4-PbSb2Te4 квазитройной системы GeTe-Sb2Te3-PbTe и построена диаграмма состояния. Установлено, что разрез является частично квазибинарным сечением квазитройной системы GeTe-Sb2Te3-PbTe. Выявлена область твердых растворов на основе GeSb2Te4 (15 мол%, PbSb2Te4). При соотношении исходных компонентов 1:1 образуется конгруэнтно-плавящееся соединение GePbSb4Te8. Методом химических транспортных реакций получены монокристаллы четверного соединения GePbSb4Te8. Определены параметры элементарной ячейки GePbSb4Te8, кристаллизующейся в ромбической сингонии: a=5.06 Angstrem, b=9.94 Angstrem, c=11.62 Angstrem. Исследованием температурных зависимостей некоторых электрофизических параметров соединения GePbSb4Te8 и твердого раствора (GeSb2Te4)x (PbSb2Te4)1-x установлено, что сплавы имеют p-тип проводимости. Ключевые слова: квазитройные системы, монокристаллы, физико-химический анализ, твердые растворы, химические транспортные реакции.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Mykhailyk, V. A., Yu F. Snezhkin, T. V. Korinchevska та Yu I. Gornikov. "ВПЛИВ РЕЖИМУ КОНВЕКТИВНОГО СУШІННЯ НА КРИСТАЛІЧНІСТЬ ПОРОШКІВ З ЯБЛУК ТА ЦУКРОВОГО БУРЯКУ". Industrial Heat Engineering 37, № 5 (5 листопада 2017): 23–37. http://dx.doi.org/10.31472/ihe.5.2015.03.

Повний текст джерела

Анотація:

Представлено результати дослідження методами дериватографії та рентгенофазового аналізу впливу температури конвективного сушіння на кристалічність порошків з яблук та цукрового буряку. За допомогою термічного аналізу встановлено, що з підвищенням температури сушіння з 60 до 100 °С, при незмінній швидкості сушильного агента 1,5 м/с, ступінь кристалічності порошку з буряку знижується з 34,0 до 20,4 %, а порошку з яблук – з 11,1 до 7,7 %. Рентгенофазовим аналізом ступінь кристалічності бурякових порошків визначена на рівні 36 %, яблучних – 34 %. За ступенем кристалічності досліджені порошки представляють собою аморфно-кристалічні продукти – суміші біополімерів та розчинних вуглеводів в аморфному стані і кристалічних фаз, переважно глюкози, сахарози та фруктози в порошках з яблук, чи сахарози в порошках з цукрового буряку.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Шулятев, Д. А., М. А. Черников, В. В. Коровушкин, Н. А. Козловская та М. В. Клюева. "Получение, рентгенофазовый анализ и мессбауэровская спектроскопия квазикристаллов системы Al–Fe–Cu". Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. 2013, № 5 (2013): 38–41. http://dx.doi.org/10.7868/s0207352813050120.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Shunina, E. V., V. V. Potapov, and D. S. Gorev. "X-RAY PHASE ANALYSIS OF POWDERS NANOSILICA." Современные наукоемкие технологии (Modern High Technologies) 2, no. 3 2019 (2019): 274–79. http://dx.doi.org/10.17513/snt.37478.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Торцева, Ю. С., А. А. Мироненко, И. С. Федоров та С. В. Васильев. "Использование базы данных ICDD PDF-2 при рентгенофазовом анализе". Ядерная физика и инжиниринг 8, № 1 (2017): 48–51. http://dx.doi.org/10.1134/s2079562917010213.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Закирьянов, Д. О., В. А. Чернышев, И. Д. Закирьянова та Т. В. Ярославцева. "Ab initio расчет структуры и оптических свойств оксигалогенидов свинца Pb-=SUB=-3-=/SUB=-O-=SUB=-2-=/SUB=-X-=SUB=-2-=/SUB=- (X =Cl, Br, I)". Физика твердого тела 59, № 4 (2017): 695. http://dx.doi.org/10.21883/ftt.2017.04.44270.236.

Повний текст джерела

Анотація:

С помощью ab initio методов получены сведения о кристаллической структуре, рассчитаны фононные спектры и оптические свойства оксигалогенидов Pb3O2Br2 и Pb3O2I2. Синтезировано соединение Pb3O2Br2 и зарегистрированы его фононные спектры. Проведено отнесение наблюдаемых в эксперименте колебательных полос. Выполнен сравнительный анализ параметров кристаллической решетки, фононных спектров, параметров анизотропии оксигалогенидов свинца Pb3O2X2 (X = Cl, Br, I). Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта N 15-03-00368а. Рентгенофазовый анализ выполнен в ЦКП ИВТЭ УрО РАН "Состав вещества". DOI: 10.21883/FTT.2017.04.44270.236

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Новоженов, Владимир Антонович, Наталья Егоровна Стручева, Изатулло Наврузович Ганиев та Зиёдулло Рахматович Обидов. "Структура и свойства материалов на основе сплавов и тонких пленок ниобия с оловом". Izvestiya of Altai State University, № 4(108) (12 вересня 2019): 43–48. http://dx.doi.org/10.14258/izvasu(2019)4-06.

Повний текст джерела

Анотація:

Методами дифференциального термического (ДТА), рентгенофазового (РФА), энергодисперсионного анализа исследованы структура и свойства материалов на основе сплавов и тонких пленок ниобия с оловом. Условия синтеза и температурные интервалы устойчивости к окислению определяли из данных ДТА. Исследование устойчивости пленок на воздухе проводили, выдерживая их при комнатной температуре 1-3 месяца и при нагревании до 100 и 250 °С в течение 2 часов. Сплавы получали непосредственным сплавлением компонентов при 800 °С с последующим размалыванием, прессованием и спеканием при 500 °С в течение 100 часов. Фазовый состав сплавов устанавливали методом РФА. Рентгенофазовый анализ тонких пленок показал, что на поверхности подложки при осаждении из газовой фазы обычно осаждаются термодинамически наиболее устойчивые соединения в системе. Исследование рельефа поверхности с помощью атомно-силового микроскопа показало, что поверхность пленок остается неизменной при выдержке при нормальной температуре до 3 месяцев. Определенные четырехзондовым методом величины сопротивления показывают, что сопротивление пленок увеличилось примерно на 20-30 % по сравнению с компактными веществами.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Serikbayeva, Akmaral, and Albina Sameshova. "THERMAL AND X-RAY PHASE ANALYSIS OF THE "LEAD-CONTAINING DUST–SULFUR" SYSTEM." Kompleksnoe ispolʹzovanie mineralʹnogo syrʹâ/Complex Use of Mineral Resources/Mineraldik shikisattardy Keshendi Paidalanu 306, no. 3 (August 15, 2018): 78–85. http://dx.doi.org/10.31643/2018/6445.20.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Гусев, А. Н., А. С. Мазинов, А. С. Тютюник, И. Ш. Фитаев, В. С. Гурченко та Е. В. Брага. "Влияние допирования атомами N, Вr и F на электродинамические характеристики и физические свойства изатин-beta-анила". Журнал технической физики 91, № 1 (2021): 89. http://dx.doi.org/10.21883/jtf.2021.01.50278.120-20.

Повний текст джерела

Анотація:

Рассмотрено взаимодействие электромагнитного излучения 250--850 nm, 2.5-15.3 μm и 11.5-17.1 mm с пленками на основе изатин-beta-анил C14H10N2O, осажденными методом полива из раствора. Показано, что модификация исходной структуры атомами N, Br и F приводит к девиации частоты и изменению амплитуды люминесценции, а также к изменению частотных зависимостей коэффициентов поглощения относительно исходного изатин-beta-анила. Ключевые слова: органические тонкие пленки, электромагнитное излучение, изатин, СВЧ, оптический спектр, люминесценция, рентгенофазовый анализ.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Горленко, Д. А., А. Н. Завалищин та М. И. Румянцев. "Влияние отпуска на структуру и свойства литых двухслойных прокатных валков из индефинитного чугуна". Металловедение и термическая обработка металлов, № 10 (10 жовтня 2021): 3–8. http://dx.doi.org/10.30906/mitom.2021.10.3-8.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследованы образцы чугунных валков после многократных отпусков при 300 °C. Проведены микроструктурный и рентгенофазовый анализы. Определены температуры начала и конца фазовых превращений чугуна. Проведены испытания на абразивную износостойкость, измерена твердость валков. Показано, что многократный отпуск позволяет уменьшить количество "мягких" структурных составляющих в валках: остаточного аустенита, бейнита и графита и увеличить содержание твердых фаз - мартенсита и карбидов, способствующих повышению твердости и износостойкости рабочего слоя чугунного прокатного валка.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

(Alexandra O. Chudinova), Чудинова Александра Олеговна, Ильин Александр Петрович (Alexander P. Ilyin), Роот Людмила Олеговна (Lyudmila O. Root), Мостовщиков Андрей Владимирович (Andrey V. Mostovshchikov), Спесивцева Софья Викторовна (Sofia V. Spesivtseva) та Джин Чун Ким (Jin Chun Kim). "О МЕХАНИЗМЕ ХИМИЧЕСКОГО СВЯЗЫВАНИЯ АЗОТА ВОЗДУХА В УСЛОВИЯХ ТЕПЛОВОГО ВЗРЫВА СМЕСЕЙ НАНОПОРОШКА АЛЮМИНИЯ С ОКСИДОМ ТАНТАЛА". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 329, № 12 (22 грудня 2018): 114–21. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2018/12/27.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования. Предлагаемая новая технология получения тугоплавких нитридов имеет ряд преимуществ: низкие энергозатраты, отсутствие необходимости в сложном оборудовании, для получения нитридов используется азот воздуха, процесс синтеза осуществляется при атмосферном давлении. Цель исследования: экспериментально определить составы продуктов сгорания смесей нанопорошка алюминия и пентаоксида тантала в воздухе и в жидком азоте. Объект: продукт синтеза нитрид тантала, полученный сжиганием в воздухе смеси нанопорошка алюминия с пентаоксидом тантала. Методы: рентгенофазовый анализ (дифрактометр Дифрей-401), дифференциальный термический анализ (ДТА) (термоанализатор SDT Q600, фирма Instrument). На основании результатов ДТА были рассчитаны четыре параметра активности смeсей: температура начала окисления (tн.о, °C), степень окисленности (α, %), максимальная скорость окисления (vmax, мг/мин), удельный тепловой эффект (ΔН, Дж/г). Рентгенофазовый анализ с использованием дифрактометра «Дифрей-401», излучение рентгеновской трубки FeKα =0,193 нм. Результаты. Определены параметры активности смесей нанопорошка алюминия с пентаоксидом тантала. Установлено, что температура начала окисления смесей равна или превышает 420 °С, т. е. смеси не пирофорны. Процесс горения, инициированный открытым пламенем, протекал в две стадии: при 600–900 и при 2200–2400 °С. Изучены продукты сгорания смесей нанопорошка алюминия с пентаоксидом тантала в воздухе и в жидком азоте. Впервые экспериментально показано, что при горении нанопорошка алюминия в воздухе алюминий восстанавливает пентаоксид тантала, который взаимодействует с азотом воздуха, образуя кристаллический нитрид тантала Ta2N. Максимальный выход нитрида тантала при сгорании в воздухе с образованием кристаллической фазы Ta2N составлял 54 отн. %. Согласно РФА, также впервые в продуктах сгорания в жидком азоте смеси нанопорошка алюминия с пентаоксидом тантала обнаружены кристаллические фазы α- и β-тантала. В то же время нитрид тантала не обнаружен в продуктах сгорания образца в жидком азоте. Стабилизация металлической фазы тантала при взаимодействии нанопорошка алюминия с пентаоксидом тантала в условиях теплового взрыва подтверждает ранее сформулированное предположение о механизме образования тугоплавких нитридов. На первой стадии алюминий восстанавливает тантал до металла, и в условиях теплового взрыва и дезактивации кислорода (нетеплового процесса перехода триплетного кислорода в синглетный) происходит взаимодействие восстановленного металла с азотом.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Kyazymov, F. A., and P. V. Popov. "X-ray phase analysisof the filler composition based on W B – FeCr – FeV." Vestnik MGSU, no. 3 (March 2013): 135–39. http://dx.doi.org/10.22227/1997-0935.2013.3.135-139.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Никифоров, А. Г., Б. Ф. Демьянов, Д. А. Никифоров, А. Е. Левичев, С. Л. Микерин, А. С. Кучьянов та М. Д. Старостенков. "ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ПОВЕРХНОСТИ ФОТОКАТОДА СeIr". Фундаментальные проблемы современного материаловедения, № 1 (30 березня 2021): 129–34. http://dx.doi.org/10.25712/astu.1811-1416.2021.01.018.

Повний текст джерела

Анотація:

В статье рассмотрен фазовый состав и структура сплава CeIr – эффективного фотокатода с высокой плотностью тока фотоэмиссии, обладающего стойкостью к импульсным нагрузкам лазерного излучения и длительным временем жизни. Фотокатод на основе сплава CeIr предполагается использовать для СВЧ фотопушек как источник электронов перспективных электрон-позитронных коллайдеров с высокой светимостью. На основе анализа фазовой диаграммы системы CeIr установлено, что более устойчивы к повреждениям лазерным облучением и, следовательно, более предпочтительными для изготовления фотокатодов являются соединения Ce–Ir с содержанием Ir более 60 ат.%. Рентгенофазовый анализ показывает, что в сплаве Ce-83%Ir со стехиометрией CeIr5присутствуют в значительных количествах три фазы CeIr5, Ir и Ce2Ir7. Многофазный состав фотокатода объясняется тем, что большинство соединений в системе Ce–Ir кристаллизуются по перитектическим реакциям, что затрудняет получение однофазной структуры. Одним из возможных методов увеличения тока эмиссии является модификация поверхности фотокатода с целью создания высокой плотности активных центров и низкой работой выхода электронов. Модификация поверхности проводилась двумя способами - электролитическим травлением и термической обработкой в вакууме. Это позволяет получить столбчатую структуру поверхности, рельеф которой представляет остроконечные иглы с радиусом закругления 20-30 нм. В результате получен рельеф поверхности фотокатода, способствующий увеличению фактической площади эмиссии электронов.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Пак, Александр Яковлевич, Тамара Юрьевна Якич та Александра Ивановна Кокорина. "ЭЛЕКТРОДУГОВОЙ СИНТЕЗ КАРБИДА ВОЛЬФРАМА ИЗ РУДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 5 (21 травня 2021): 170–78. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/5/3200.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования обусловлена растущим потреблением карбида вольфрама в связи с его применением в различных сферах: обрабатывающая промышленность, катализ, металлургия и др. Соответственно поиск новых малозатратных методов переработки вольфрамсодержащих руд является актуальной задачей. Цель: определить параметры безвакуумного электродугового синтеза карбидов вольфрама в атмосферной плазме с использованием в качестве исходного сырья концентрата вольфрамсодержащей руды, которые обеспечивают эффект самопроизвольного экранирования реакционного объема от кислорода воздуха. Объекты: синтез карбида вольфрама в плазме дугового разряда постоянного тока из концентрата вольфрамсодержащей руды безвакуумным методом. Методы: безвакуумный электродуговой метод синтеза, рентгенофазовый анализ на рентгеновском дифрактометре Shimadzu XRD 7000s (λ=1,54060 Å), электронная микроскопия, совмещенная с рентгенофлуоресцентным энергодисперсионным анализом на базе микроскопа TESCAN VEGA 3 SBU с приставкой OXFORD X-Max 50 с Si/Li (TESCAN, Чехия). Результаты. Проведена серия экспериментов по синтезу карбидов вольфрама в дуговом разряде постоянного тока из вольфрамового концентрата руды, в результате рентгенофазового анализа полученных образцов, растровой электронной микроскопии, совмещенной с энергодисперсионным анализом химического состава полученных из рудного концентрата образцов, было установлено, что в продуктах электродуговой переработки можно идентифицировать фазы карбида вольфрама WC и W2C, при этом полная переработка исходного сырья наблюдается при длительности электродуговой обработки не менее 30 с (при энергии дуги не менее 95 кДж). Было установлено, что с увеличением времени синтеза доля W2C убывает, при этом доля карбида вольфрама WC возрастает.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Tyulkin, Yuri, Alexander Karabtsov, Pavel Nikiforov, Vladimir Statsenko, and Artem Ten. "nvestigation of the composition of coated electrodes’ coating." Вестник Инженерной школы ДВФУ 1, no. 50 (March 28, 2022): 49–57. http://dx.doi.org/10.24866/2227-6858/2022-1/49-57.

Повний текст джерела

Анотація:

Ручная дуговая сварка характеризуется высоким качеством сварных соединений. Особенно актуальным является применение этого способа сварки для выполнения ремонтных и восстановительных работ, связанных с исправлением дефектов сварки, возникающих при изготовлении и эксплуатации металлоконструкций. Цель настоящей работы – выявление основных компонентов обмазки электродов, оценка их качества и обоснование применения. В данной работе рассмотрена классификация сварочных электродов, состав обмазки, каждый элемент которой выполняет свою функцию – формирование поверхности наплавленного металла, шлака, зажигание дуги и др. Исследование состава обмазки электродов производится методами лабораторных рентгенофазового (с распределением по фазам) и рентгено-флуоресцентного анализов. При подготовке образцов электродов к анализам используются автоматический отрезной станок, станок для горячей запрессовки, шлифовально-полировальная машина. Произведен рентгенофазовый анализ обмазки сварочных электродов OMNIA 46 и KISWEL E309L.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Никифоров, А. Г., Б. Ф. Демьянов, М. Д. Старостенков, Д. А. Никифоров, А. Е. Левичев, С. Л. Микерин, А. С. Кучьянов, М. В. Логинова та Л. Н. Агейкова. "ФАЗОВАЯ СТРУКТУРА ФОТОКАТОДА Ir-16,7 ат.% Ce". Фундаментальные проблемы современного материаловедения, № 3 (29 вересня 2021): 311–18. http://dx.doi.org/10.25712/astu.1811-1416.2021.03.008.

Повний текст джерела

Анотація:

Фотокатоды, изготовленные из сплавов системы Ir-Ce, наряду с высокими электронно-эмиссионными свойствами обладают высокой термической стойкостью, электропроводностью и теплопроводностью и находят широкое применение как источники электронов. В настоящей работе проведеноисследование фазового состава и структуры сплава Ir-16,7 ат.% Ce, предназначенного для использования в качестве материала фотокатода. Сплав, полученный методом электронно-лучевой плавки, имеет соотношение компонентов соответствующее интерметаллиду CeIr5. Несмотря на стехиометрический состав сплава CeIr5, при кристаллизации образовался многофазный материал. Рентгенофазовый анализ показал присутствие в материале фотокатода трех фаз Ir, CeIr5 и Ce2Ir7. Эти фазы имеют высокую температуру плавления относительно других фаз системы Ir-Ce. Исследования микроструктуры фотокатода методом оптической микроскопии, показали, что основой сплава является эвтектика CeIr5 + Ir, по границам которой расположены интерметаллиды Ce2Ir7. Фаза CeIr5кристаллизуется в виде игл со средним диаметром 1,5 мкм. Высокая дисперсность структуры может увеличить эмиссионные свойства фотокатода.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Dolmatov, Oleg Yu, Mikhail S. Kuznetsov та Andrey O. Semenov. "ПОЛУЧЕНИЕ МАТРИЧНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ АЛЮМИНАТНОГО ПЕРОВСКИТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ АКТИНОИДОВ, МЕТОДОМ САМОРАСПРОСТРАНЯЮЩЕГОСЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО СИНТЕЗА". Bulletin of the Tomsk Polytechnic University Geo Assets Engineering 332, № 10 (25 жовтня 2021): 160–70. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/10/3277.

Повний текст джерела

Анотація:

Ссылка для цитирования: Долматов О.Ю., Кузнецов М.С., Семенов А.О. Получение матричного материала на основе алюминатного перовскита, предназначенного для иммобилизации актиноидов, методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2021. – Т. 332. – № 10. – С. 160–170. Актуальность исследования обусловлена необходимостью разработки способа получения перспективных минералоподобных матричных материалов, предназначенных для иммобилизации наиболее опасных с точки зрения захоронения высокорадиоактивных отходов атомной промышленности. Применение технологии самораспространяющегося высокотемпературного синтеза для получения таких материалов является более ресурсосберегающим и не требует сложного технологического оборудования и проведения комплексных операций по сравнению с традиционными способами получения. Цель: определить и предложить способ получения алюмината неодима в качестве матричного материала актиноидной фракции радиоактивных отходов. Объекты: алюминат неодима NdAlO3 со структурой минерала перовскит; неодим, являющийся имитатором трёхвалентной фракции радиоактивных отходов. Методы: оценка и анализ получения матричного материала путем компьютерного моделирования процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза; проведение лабораторных экспериментов по синтезу алюмината неодима; определение фазового состава разрабатываемого материала методом рентгенофазового анализа. Результаты. Описана расчетно-теоретическая модель определения принципиальной возможности процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза матричного материала на основе алюмината неодима, предназначенного для иммобилизации высокоактивных радиоактивных отходов. Методы численного моделирования позволили рассмотреть различные реакции синтеза такого материала и определить максимально возможное количество включения имитатора трехвалентных актиноидов. Так, для получения NdAlO3 необходимо использовать СВС-реакцию образования алюминий-никеля с дополнительным включением не более 46 масс. % системы Nd2O3-Al2O3 (соотношение компонентов оксидов 3,3:1) в исходную шихту смеси. Базируясь на результатах разработанной модели, было проведено экспериментальное исследование по синтезу матричного материала. Определены оптимальные условия подготовки шихты компонентов: плотность исходной системы не должна превышать 5,29 г/см3, что соответствует давлению прессования 40 МПа; максимально возможное включение Nd2O3-Al2O3 в систему Ni-Al – не более 40 масс. %. Проведенный рентгенофазовый анализ показал наличие фазы алюмината неодима во всех синтезируемых образцах, максимальная доля NdAlO3 достигается при синтезе образца с 40 масс. % добавки Nd2O3-Al2O3 и давлением прессования 30 МПа. Таким образом, использование ресурсоэффективной и простой технологии самораспространяющегося высокотемпературного синтеза позволяет получить надежный матричный материал для иммобилизации радиоактивных отходов.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Городжа, С. Н., М. А. Сурменева, И. И. Селезнева, А. М. Ермаков, В. В. Зайцев та Р. А. Сурменев. "ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ И СТРУКТУРЫ ПОРИСТЫХ ГИБРИДНЫХ 3D-СКЭФФОЛДОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИКАПРОЛАКТОНА, ВКЛЮЧАЮЩИХ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИЙ ГИДРОКСИАПАТИТ, "Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования"". Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования, № 7 (2018): 92–102. http://dx.doi.org/10.7868/s0207352818070144.

Повний текст джерела

Анотація:

Приведены результаты исследований микропористых скэффолдов на основе поликапролактона, в частности, содержащих нано- и микрочастицы модифицированного (кремнийсодержащего) гидроксиапатита (гибридных скэффолдов). Установлено, что использование частиц гидроксиапатита в процессе электроформования полимерных скэффолдов позволяет значительно увеличить их пористость и создать структуру с волокном нано- и микроразмеров. Рентгенофазовый анализ показал характерные линии поликапролактона и гидроксиапатита в структуре гибридного 3D-скэффолда. По данным ИК-спектроскопии порошка-прекурсора гидроксиапатита ионы (SiO4)4- встроены в его решетку. Согласно результатам исследования смачиваемости поверхности происходит уменьшение контактных углов смачивания водой в случае гибридных скэффолдов по сравнению со скэффолдами на основе поликапролактона. Результаты исследований адгезионной и пролиферативной активности мезенхимальных стволовых клеток человека при культивировании на поверхности гибридных скэффолдов, а также гистологические исследования свидетельствуют о высокой биосовместимости образцов. На основе полимеразной цепной реакции установлена дифференцировка мезенхимальных стволовых клеток в остеогенном направлении. Вследствие пористости структуры гибридные скэффолды могут быть использованы в качестве конструкций для восстановления дефектов костных тканей.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Собачкин, А. В., А. А. Ситников та В. И. Яковлев. "НАНЕСЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКРЫТИЙ ИЗ СВС-МЕХАНОКОМПОЗИТОВ ГАЗОДЕТОНАЦИОННЫМ МЕТОДОМ". Ползуновский вестник, № 1 (27 травня 2019): 186–91. http://dx.doi.org/10.25712/astu.2072-8921.2019.01.034.

Повний текст джерела

Анотація:

Настоящая работа посвящена установлению особенностей нанесения покрытий для различных областей техники с помощью технологии газодетонационного напыления порошковых СВС-механокомпозитов. Нанесение покрытий осуществлялось на экспериментальной установке газодетонационного напыления «Катунь М». В качестве детонирующего состава использовалась смесь пропан-бутана и кислорода. Были нанесены газодетонационным методом и исследованы следующие виды покрытий: покрытия, предназначенные для обеспечения высокой износостойкости узлов и агрегатов; покрытия, предназначенные для защиты изделия от коррозии в особо агрессивных средах. Порошковая смесь для напыления представляла собой композиты вида «матрица – частицы с особыми свойствами» Получение композита осуществлялось путем механоактивационной обработки в планетарной шаровой мельнице АГО-2С. В ходе работы определены наиболее рациональные режимы напыления покрытий, исследованы макро- и микроструктура, топография поверхности, а также свойства покрытий (микротвердость, износостойкость), проведен энергодисперсионный и рентгенофазовый анализ исходных материалов и газодетонационных покрытий. Применение слоистых механокомпозитов с металлической и интерметаллидной матрицей для газодетонационного напыления позволяет обеспечить сохранение фазового и элементного составов исходной порошковой смеси в нанесенном покрытии.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Логинова, И. С., М. В. Сазера, К. В. Кусков, Н. А. Попов, А. М. Халил та А. Н. Солонин. "Особенности структуры и фазовых переходов Al - Fe - Cr-сплава в разных условиях кристаллизации в аддитивных технологиях". Металловедение и термическая обработка металлов, № 2 (10 лютого 2022): 33–39. http://dx.doi.org/10.30906/mitom.2022.2.33-39.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследована микроструктура сплава Al - 2,5 % Fe - 1,5 % Cr, полученного кристаллизацией из расплава со скоростями охлаждения в интервале 0,5 - 940 К/с, а также влияние типа исходной микроструктуры на поведение сплава при лазерной обработке. Проведен рентгенофазовый анализ литого сплава, определена температура солидуса и микротвердость. С использованием программного обеспечения Thermo-Calc построены политермические сечения системы Al - Fe - Cr и проведен расчет изменения массовой доли твердых фаз в структуре сплава. Показано, что увеличение скорости охлаждения при кристаллизации сплава приводит к уменьшению концентрации первичных кристаллов фазы Al45Cr7 вплоть до их полного исчезновения и формированию однородной микроструктуры. Поверхность образцов сплава была обработана лазерным лучом, после чего исследована микроструктура поперечных сечений полученных треков. Данный тип обработки поверхности имитирует характер воздействия на материал в аддитивных технологиях. Лазерная обработка поверхности сплава способствует существенному росту твердости (с 43 до 77 HV ), что обусловлено образованием пересыщенного алюминиевого твердого раствора и малым размером дендритной ячейки.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Борисенко, Е. Б., В. А. Березин, Н. Н. Колесников, В. К. Гартман, Д. В. Матвеев та О. Ф. Шахлевич. "Структурное и магнитное упорядочение монокристаллов CrNb-=SUB=-3-=/SUB=-S-=SUB=-6-=/SUB=-, выращенных методом газового транспорта". Физика твердого тела 59, № 7 (2017): 1286. http://dx.doi.org/10.21883/ftt.2017.07.44588.464.

Повний текст джерела

Анотація:

Парамагнитный слоистый полупроводник NbS2, легированный некоторыми переходными металлами, может превращаться в ферромагнитный материал. Поэтому такие материалы являются перспективными для ипользования в спинтронике. Установлено, что только при определенных концентрациях легирующего металла T оказывается возможным кристаллографическое упорядочение, которое является существенным для магнитного упорядочения тройных соединений TNbS2. В частности, изучены кристаллы CrNb3S6, которые формировали практически полностью упорядоченную сверхструктуру с интеркалированными атомами Cr между слоями NbS2. Основной трудностью при выращивании этих кристаллов является достижение стехиометрии соединения. Эта проблема решена путем использования разработанного метода двухстадийной химической газовой транспортной реакции. Этот новый подход обеспечивает рост монокристаллов CrNb3S6 размерoм несколько миллиметров в диаметре и толщиной 0.3-0.5 mm. Проведен рентгенофазовый анализ порошков для идентификации всех фаз, участвующих в синтезе и росте кристаллов. Высокочастотное поглощение во внешнем периодическом магнитном поле как функция температуры и напряженности магнитного поля использовано для оценки температуры ферромагнитного перехода монокристаллов CrNb3S6. Значение температуры Кюри оценено как 115 K. Подробно исследован рост монокристаллов CrNb3S6 из паровой фазы и дан полный анализ фазовых переходов в процессе роста. Показано, что применение высокочастотного поглощения в кристалле позволяет надежно определять точку ферромагнитного превращения в этом полупроводнике. Авторы выражают благодарность Отделению физических наук РАН за финансовую поддержку исследований в рамках программы "Физика новых материалов и структур" (проект N 00-12-10). DOI: 10.21883/FTT.2017.07.44588.464

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Шмурак, С. З., В. В. Кедров, А. П. Киселев, Т. Н. Фурсова, И. И. Зверькова та E. Ю. Постнова. "Эволюция спектральных и структурных характеристик ортоборатов Lu-=SUB=-0.99-x-=/SUB=-Gd-=SUB=-x-=/SUB=-Eu-=SUB=-0.01-=/SUB=-BO-=SUB=-3-=/SUB=-". Физика твердого тела 63, № 7 (2021): 933. http://dx.doi.org/10.21883/ftt.2021.07.51045.037.

Повний текст джерела

Анотація:

Проведены исследования структуры, спектров ИК-поглощения и люминесценции твердых растворов Lu0.99-xGdxEu0.01BO3 при 0≤ x≤ 0.15. Установлено соответствие между структурой и спектральными характеристиками этих соединений. Показано, что ортобораты Lu0.99-xGdxEu0.01BO3, состоящие из бората лютеция LuBO3, имеющего две устойчивые структурные модификации (кальцит и ватерит), и бората гадолиния GdBO3, имеющего только одну структурную модификацию (ватерит), при x≤ 0.05 образуют твердый раствор со структурой кальцита и размером микрокристаллов 15-20 μm. При увеличении x количество фазы ватерита последовательно увеличивается и при x≥0.1 весь объем образца имеет структуру ватерита. При концентрациях Gd3+ 0.05<x≤0.1 образцы Lu0.99-xGdxEu0.01BO3 являются двухфазными. Впервые показано, что при x > 0.05 фаза ватерита появляется как в объеме крупных микрокристаллов (15-20 μm), так и в виде мелких микрокристаллов (1-2 μm). Ключевые слова: люминофоры для светодиодов, ортобораты редкоземельных элементов, рентгенофазовый анализ, ИК-спектроскопия, спектры люминесценции.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Арбузов, Сергей Иванович, Игорь Юрьевич Чекрыжов, Сергей Сергеевич Ильенок, Булат Ринчинович Соктоев та Елена Евгеньевна Соболева. "НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО ГЕОХИМИИ И УСЛОВИЯМ ОБРАЗОВАНИЯ ГЕРМАНИЙ-УГОЛЬНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ СПЕЦУГЛИ (ПРИМОРСКИЙ КРАЙ)". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 5 (17 травня 2021): 17–38. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/5/3183.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования обусловлена необходимостью разработки прогнозно-поисковых критериев для выявления стратегически важного типа германиевого сырья – германий-угольных месторождений. Цель: изучить геохимические особенности и условия образования комплексного редкометалльного оруденения в углях месторождения Спецугли (Дальний Восток) и на его примере разработать геолого-геохимическую модель формирования месторождений подобного типа. Объекты: угли, углевмещающие породы, подземные воды и породы фундамента германий-угольного месторождения. Методы: геолого-геохимическое изучение и опробование, масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, инструментальный нейтронно-активационный анализ, сканирующая электронная микроскопия, оптическая микроскопия, рентгенофазовый анализ, корреляционный анализ. Результаты. Получены новые данные по геологическому строению и особенностям геохимии углей и углевмещающих пород германий-угольного месторождения Спецугли в Приморье. Обоснован комплексный полиэлементный состав редкометалльного оруденения, согласующийся с особенностями геохимии и минерагении пород фундамента и обрамления Павловской впадины. Для металлоносных углей характерны аномально высокие, превышающие в десятки и сотни раз средние содержания для бурых углей мира, концентрации Ge, Sb, Hg, W, Li, Be, Cs, и As. Менее аномальны уровни накопления U, Mo, Y, Rb, лантаноидов, Zn и Ga. Выполненный комплексный минералого-геохимический и геолого-структурный анализ особенностей состава и строения Ge-угольного месторождения Спецугли позволил пересмотреть принятую гидротермальную модель его образования и обосновать предложенную ранее гипергенную модель, когда источником металлов являются породы фундамента, вмещающие угольные месторождения. Формирование Ge и сопутствующего оруденения в месторождении Спецугли происходило под влиянием формирующейся коры выветривания по редкометалльному граниту вознесенского комплекса, прорванному дайками позднепермского возраста. Месторождение приурочено к возвышенности гранитного состава, образуя концентрически-зональный ореол Ge и сопутствующих элементов вокруг неё. Граниты подвергнуты гидротермально-метасоматическим изменениям докайнозойского возраста с формированием кварц-альбит-микроклиновых метасоматитов и грейзенов, содержащих W-Mo и Hg-Sb-As минерализацию. Образование редкометалльного оруденения в углях связано с формированием каолиновой коры выветривания по гранитам, выносом и переотложением основных элементов в окружающие палеоторфяники в палеогеновое время.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Кондрашова, Елена Сергеевна. "ВУЛКАНОГЕННЫЕ ПРОСЛОИ В БАЖЕНОВСКОЙ СВИТЕ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО ОСАДОЧНОГО БАССЕЙНА". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 3 (27 березня 2021): 62–73. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/3/3102.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. Детальное изучение вещественного состава и особенностей строения выделенных в отложениях баженовской свиты вулканогенных горизонтов позволит уточнить закономерности их регионального формирования и распределения на территории Западно-Сибирского осадочного бассейна, а также получить новые данные о вулканизме, проявленном в верхнеюрское время на территории исследования. Цель: определение особенностей состава и строения аномально люминесцирующих горизонтов баженовской свиты, доказывающих их вулканогенное происхождение, а также поиск закономерностей их распределения на территории исследования. Объекты: осадочные породы, люминесцирующие прослои и вмещающие отложения баженовской свиты. Методы: рентгенофазовый анализ, петрографический анализ. Результаты. В центральной и юго-восточной части Западно-Сибирского осадочного бассейна в отложениях баженовской свиты обнаружены люминесцирующие в ультрафиолетовом освещении прослои мощностью 0,2–45 см. Изучение минерального состава, особенностей строения и структурно-текстурных признаков выделенных горизонтов позволило определить природу их образования как вулканогенно-пирокластическую. Предполагается, что исследуемые прослои образовались в результате диа- и катагенетического преобразования вулканокластического материала туфовых осадков в обстановке застойного моря с высоким содержанием органического вещества. По результатам проведенных исследований выявлены два типа вулканогенных горизонтов, которые отличаются друг от друга по минеральному, петрографическому и химическому составу. Первый горизонт отнесен к глинистому типу. Он сложен в основном глинистыми минералами (каолинитом и смешаннослойными минералами иллит-смектитового ряда) с примесью обломочного алевритового материала. Второй горизонт характеризуется преимущественно кремнистым (кварцевым) составом и отнесен к кремнистому типу. Каждый из выделенных горизонтов обособлен в разрезе и соответствует своему вулканическому событию позднеюрского времени.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Аксютин, Павел Викторович, Антон Сергеевич Дьяченко, Андрей Юрьевич Жабин та Иван Игнатьевич Жерин. "ПОЛУЧЕНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ СМЕСИ NxOy-O2-СО2-Н2О(пар) ДЛЯ ТЕРМОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ТОПЛИВА НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА УРАНА". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 8 (22 серпня 2021): 18–27. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/8/3301.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования обоснована целесообразностью создания благоприятных условий при проведении термохимической обработки топливных фрагментов с целью обеспечения одновременной трансформации керамического топлива в порошкообразный материал и полного высвобождения продукта реакции из оболочки, а также удаления из топливной композиции перед гидрометаллургическими операциями летучих продуктов деления (тритий, иод-129, углерод-14, радиоактивные благородные газы). Цель: определить основные технологические параметры процесса получения окислительной смеси NxOy-O2-СО2-Н2О(пар), пригодной для использования на операции термохимической обработки фрагментов оболочечного топлива на основе диоксида урана керамического качества. Объекты: раствор смеси азотной и щавелевой кислот, окислительная смесь NxOy-O2-СО2-Н2О(пар), образец необлученного твэл на основе диоксида урана. Методы: экспериментальные исследования, кондуктометрическое и потенциометрическое титрование, гравиметрический и рентгенофазовый анализ, морфологические исследования, газовая хроматография. Результаты. Исследованы основные физико-химические закономерности процесса получения окислительной смеси NxOy O2-СО2-Н2О(пар) для термохимической обработки топлива на основе диоксида урана. Установлено, что при пропускании раствора смеси кислот (азотная кислота – 380 г/л, щавелевая кислота – 80 г/л) со скоростью 5 колон. об./час через слой катализатора Pt/Cr2O3/ZrO2 при температуре 368–373 К происходит образование газового потока, содержащего 26 об. % диоксида азота, 20 об. % монооксида азота, 44 об. % диоксида углерода, 10 об % паров воды. Доокисление монооксида азота и каталитическую активацию полученного газового потока предпочтительно проводить на насадке Pt/Cr2O3/ZrO2 при температуре 413 К и соотношении высоты насадочного слоя к диаметру колонны 5:1, в результате чего полученная окислительная смесь соответствует следующему составу: 41 об. % диоксида азота, 6 об. % монооксида азота, 42 об. % диоксида углерода, 6 об. % паров воды, 5 об % кислорода. Показана принципиальная возможность трансформации керамического топлива на основе необлученного диоксида урана, заключенного в циркониевую оболочку, в порошкообразный октаоксид триурана с использованием в качестве окислителя каталитически активированной смеси NxOy-O2-СО2-Н2О(пар). Получен порошкообразный материал, полностью отделенный от циркониевой оболочки, который по результатам рентгенофазового и гравиметрического анализа (соотношение O/U=2,67) соответствовал брутто-формуле U3O8.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Валеев, Р. Г., А. Л. Тригуб, А. И. Чукавин та А. Н. Бельтюков. "Cтруктурные исследования нанокомпозитов ZnS : Cu (5 ат%) в пористом Al-=SUB=-2-=/SUB=-O-=SUB=-3-=/SUB=- различной толщины". Физика и техника полупроводников 51, № 2 (2017): 216. http://dx.doi.org/10.21883/ftp.2017.02.44108.8344.

Повний текст джерела

Анотація:

Представлены результаты исследований методами EXAFS, XANES и рентгенодифракционных исследований наноразмерных структур ZnS : Cu (5 ат%), полученных методом термического осаждения смеси порошков ZnS и Cu в матрицы пористого анодного оксида алюминия с диаметром пор 80 нм и толщиной 1, 3 и 5 мкм. Проведено сравнение с результатами, полученными для пленок ZnS : Cu, осажденных на поверхность поликора. Рентгенофазовый анализ образцов показал наличие соединений меди и цинка с серой (Cu2S и ZnS соответственно), причем последнее находится в кубической (сфалерит) и гексагональной (вюрцит) модификациях. EXAFS- и XANES-исследования на K-крае поглощения цинка и меди показали, что в образцах, напыленных на поликор и оксид алюминия толщиной 3 и 5 мкм, большая часть атомов меди находится в соединении Cu2S, тогда как в образце, напыленном на слой оксида алюминия толщиной 1 мкм, атомы меди формируют на поверхности образца металлические частицы. Наличие кристаллической меди оказывает влияние на межатомное расстояние Zn-S для образца с толщиной слоя пористого Al2O3 1 мкм: оно меньше по сравнению с характерным для других образцов. DOI: 10.21883/FTP.2017.02.44108.8344

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Ильвес, В. Г., А. М. Мурзакаев, С. В. Пряничников, С. Ю. Соковнин та М. Г. Зуев. "Cтруктурные и магнитно-люминесцентные свойства допированного углеродом оксида алюминия". Физика твердого тела 59, № 7 (2017): 1393. http://dx.doi.org/10.21883/ftt.2017.07.44605.090.

Повний текст джерела

Анотація:

Импульсным электронным испарением в вакууме получены трехфазные (корунд + delta-фаза + аморфная фаза) аморфно-нанокристаллические порошки чистого и допированного углеродом Al2O3 (xC=1.07-6.6 wt.%). Размер гексагональных нанокристаллов корунда в нанопорошке Al2O3-C (xC=1.07 wt.%) составлял около 5 nm. Граница растворимости углерода в решетке Al2O3 находилась ниже 1.07 wt.% С. Установлена зависимость формы катодолюминесцентных спектров и фазового состава полученных нанопорошков Al2O3 и Al2O3-C от материала испаряемой мишени. Обнаружено отсутствие R-линий от примесных ионов Cr3+ в спектрах фотолюминесценции допированных нанопорошков. Все нанопорошки чистого и допированного Al2O3 были ферромагнитными при комнатной температуре с максимальной намагниченностью ~0.12 emu/g при xC=6.6 wt.%. Работа выполнена в рамках темы государственного задания N 0389-2014-0005 при финансовой поддержке постановления N 211 Правительства РФ (контракт N 02.A03.21.0006, ключевой центр превосходства "Радиационные и ядерные технологии") и частичной поддержке РФФИ (проекты N 15-08-01381, 16-54-76026 ЭРА\_а, 13-03-00119-а). Магнитные измерения и рентгенофазовый анализ выполнены в центре коллективного пользования "Урал-М" ИМЕТ УрО РАН. DOI: 10.21883/FTT.2017.07.44605.090

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Ильин, Александр Петрович, Андрей Владимирович Мостовщиков, Людмила Олеговна Роот, Сергей Владиславович Змановский, Данияр Валерьевич Исмаилов та Гузель Усеиновна Рузиева. "ВЛИЯНИЕ БЕТА-ОБЛУЧЕНИЯ НА ПАРАМЕТРЫ АКТИВНОСТИ МИКРОПОРОШКОВ АЛЮМИНИЯ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 8 (19 серпня 2019): 87–93. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/8/2215.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. Микропорошки алюминия являются сырьем для многих отраслей промышленности: порошковой металлургии, самораспространяющегося высокотемпературного синтеза новых материалов, водородной энергетики, пиротехники и ракетных топлив. Улучшение характеристик порошков алюминия способствует повышению их качества. Известные способы активирования порошков алюминия путем введения в состав алюминия добавок редкоземельных элементов, соединений ванадия, кремния, бора и других элементов приводит к загрязнению алюминия примесями. Облучение микропорошков β-частицами с энергией менее 8 МэВ не приводит к наведенной радиоактивности и в то же время активирует микропорошки алюминия. Цель: получение и объяснение экспериментальных данных по изменению параметров активности микропорошков алюминия после их облучения в зависимости от дозы β-облучения. Объекты: микропорошки алюминия АСД-6, АСД-6М, АСД-8, АСД-10, полученные распылением расплава алюминия. Методы: дифференциальный термический анализ, рентгенофазовый анализ, методика облучения микропорошков алюминия β-излучением, методика расчета параметров активности порошков алюминия. Результаты. Получены количественные показатели реакционной способности микропорошков алюминия АСД-6, АСД-6M, АСД-8 и АСД-10 до и после облучения β-излучением ускорителя ЭЛУ-4 с энергией 4 МэВ, т. е. энергией существенно ниже порога фотоядерных реакций, приводящих к наведенной активности. Дозы облучения образцов порошков составляли 1, 2, 4 Мрад. После β-облучения температура начала окисления снизилась максимально на 205 °С; максимальная скорость окисления возросла на 0,19 мг/мин (106 %); степень окисленности микропорошка АСД-6М повысилась на 18,9 %, а микропорошка АСД-10 минимально понизилась на 12,3 %; удельный тепловой эффект окисления после всех доз β-облучения увеличился максимально для АСД-10 на 188,6 кДж/моль. Запасание энергии микропорошками после β-облучения связано с формированием двойного электрического слоя в частицах алюминия.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Смороков, Андрей Аркадьевич, Александр Сергеевич Кантаев, Даниил Валерьевич Брянкин та Анна Андреевна Миклашевич. "РАЗРАБОТКА СПОСОБА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОБЕСКРЕМНИВАНИЯ АКТИВИРОВАННОГО ЦИРКОНОВОГО КОНЦЕНТРАТА РАСТВОРОМ NH4HF2". Bulletin of the Tomsk Polytechnic University Geo Assets Engineering 333, № 4 (12 квітня 2022): 27–36. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2022/4/3459.

Повний текст джерела

Анотація:

Ссылка для цитирования: Разработка способа низкотемпературного обескремнивания активированного цирконового концентрата раствором NH4HF2 / А.А. Смороков, А.С. Кантаев, Д.В. Брянкин, А.А. Миклашевич // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2022. – Т. 333. – № 4. – С. 27-36. Актуальность. Исследование обосновано целесообразностью разработки технологии переработки активированных цирконовых концентратов с получением бадделеитового концентрата, используемого для изготовления высокотемпературной керамики, и с возможностью регенерации основного реагента. При этом получаемый диоксид кремния в качестве побочного продукта может быть использован для изготовления изделий из силикатной керамики. Цель: определить максимальную степень обескремнивания активированного цирконового концентрата водным раствором гидродифторида аммония с получением бадделеитового концентрата; предложить схему переработки активированного цирконового концентрата с получением бадделеитового концентрата и диоксида кремния. Объекты: раствор гидродифторида аммония, термоактивированный цирконовый концентрат, водный раствор аммиака. Методы: экспериментальные исследования, рентгенофлюорисцентный анализ, рентгенофазовый анализ, атомно-эмиссионная спектроскопия, инфракрасная спектроскопия. Результаты. Определены условия селективного удаления кремния из активированного цирконового концентрата с получением бадделеитового концентрата в качестве целевого продукта и диоксида кремния в качестве попутного продукта. Влияние концентрации гидродифторида аммония в выщелачивающем растворе на степень обескремнивания активированного цирконового концентрата незначительно. Оптимальные условия проведения выщелачивания следующие: концентрация раствора NH4HF2 – 30 %, продолжительность – 60 минут, температура – 90 °С; соотношение твердого к жидкому – 1:5. При данных условиях более 97 % кремния переходит в раствор. В процессе выщелачивания диоксид циркония частично реагирует с выщелачивающим реагентом с образованием гептафтороцирконата аммония, характеризуемого более низкой растворимостью в растворе в сравнении с фторидами аммония и гексафторосиликатом аммония. Последующий обжиг позволяет перевести гептафтороцирконат обратно в диоксид циркония. Получаемый раствор гексафторосиликата аммония используется для получения аморфного диоксида кремния и раствора фторида аммония, служащего сырьем в процессе регенерации выщелачивающего раствора с повторным его использованием для переработки новой партии сырья. По результатам работ предложена технологическая схема получения бадделеитового концентрата. Схема характеризуется отсутствием отходов.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Волошин, Б. В., Н. В. Булина, М. П. Попов та А. П. Немудрый. " Operando рентгенофазовый анализ микротрубчатой мембраны La _0.6 Sr _0.4 Co _0.2 Fe _0.8 O _{3 – δ}". Электрохимия 58, № 2 (2022): 61–65. http://dx.doi.org/10.31857/s0424857022020116.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Kolpakov, Viacheslav M., Andrey M. Norov, Denis A. Pagaleshkin, Pavel S. Fedotov, Inna M. Kochetova, and Igor’ A. Petropavlovskiy. "EFFECT ON DEGREE OF PHOSPHORIC ACID NEUTRALIZATION ON PROPERTIES OF NITRATE-CONTAINING NITROGEN-PHOSPHORUS-POTASSIUM FERTILIZERS." IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA 64, no. 3 (March 20, 2021): 52–58. http://dx.doi.org/10.6060/ivkkt.20216403.6289.

Повний текст джерела

Анотація:

Основной задачей данной работы является обоснование оптимального технологического режима производства нитроаммофоски с уравновешенным содержанием питательных веществ. В статье на примере азотно-фосфорно-калийного удобрения марки 17:17:17 представлены результаты исследования зависимости химического и фазового состава, а также структуры и физико-механических характеристик гранулированных образцов от степени нейтрализации промышленной экстракционной фосфорной кислоты аммиаком, выраженной значением мольного отношения [NH3]:[H3PO4]. Приведены методики синтеза, гранулирования и изучения свойств образцов удобрений. Отмечены особенности процесса гранулирования удобрений, полученных с различной степенью нейтрализации: образцы с мольным отношением от 1,0 до 1,2 налипают на стенки гранулятора, образуя крупные агломераты из отдельных гранул; при увеличении мольного отношения более 1,2 и выше наблюдается стабилизация процесса гранулирования, образуются гранулы близкой к сферичной формы; при значениях мольного отношения более 1,6 полученные гранулы начинают интенсивно истираться между собой в тарелке гранулятора. Определены значения статической прочности и среднего диаметра гранул, слеживаемости и коэффициента гигроскопичности образцов удобрений. Предложено объяснение полиэкстремального характера зависимостей свойств удобрений от степени нейтрализации. Выполнен количественный рентгенофазовый анализ кристаллической фазы при различной степени нейтрализации. Описана зависимость изменения фазового состава кристаллической части удобрений при увеличении степени нейтрализации. Показано влияние примесей, вносимых с экстракционной фосфорной кислотой, на коэффициент гигроскопичности удобрений, измельченных до состояния порошка. Представлены микрофотографии сколов гранул. Предложены оптимальные значения мольного отношения [NH3]:[H3PO4] при получении наиболее востребованных удобрений марки 17:17:17.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Ильин, Александр Петрович, Андрей Владимирович Мостовщиков, Людмила Олеговна Роот, Сергей Владиславович Змановский, Валентина Владимировна Смирнова, Данияр Валерьевич Исмаилов та Гузель Усеиновна Рузиева. "ДЕЙСТВИЕ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЯ НА ПАРАМЕТРЫ АКТИВНОСТИ МИКРОПОРОШКОВ АЛЮМИНИЯ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, № 5 (25 травня 2020): 201–7. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/5/2652.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования.Один из лидеров по производству алюминиевых порошков в России ООО «СУАЛПМ» перешел от выпуска грубодисперсных порошков к производству микронных порошков, имеющих более высокую реакционную способность. Микропорошки алюминия применяются во многих отраслях промышленности:порошковой металлургии, самораспространяющемся высокотемпературном синтезе новых материалов,водородной энергетике, пиротехнике иракетных топливах. Повышение реакционной способности порошков алюминия в различных процессах приводит к понижению энергозатрат и экономии ресурсов. Цель: получение и объяснение экспериментальных данных по изменению параметров активности микропорошков алюминия после их облучения в зависимости от дозыγ-облучения. Объекты: микропорошки алюминия АСД-6, АСД-6М. Методы:дифференциальный термический анализ, рентгенофазовый анализ, методика облучения микропорошков алюминия γ-излучением, методика расчета параметров активности порошков алюминия. Результаты. Получены количественные показатели реакционной способности микропорошков алюминия АСД-6 и АСД-6М до и после облучения γ-излучением изотопа Со60 с энергией 1,17 и 1,33 МэВ, т.е. энергией существенно ниже порога фотоядерных реакций. Дозы облучения образцов порошков составляли 1, 2, 4, 8 и 10 Мрад. После γ-облучения температура начала окисления микропорошков снизилась максимально на 90 и 85 °С; максимальная скорость окисления возросла на 83 и 36 %; степень окисленности (при нагревании до 1250 °С) повысилась на 5,1 %, и минимально понизилась на 1,3 % для микропорошков АСД-6 и АСД-6М, соответственно. Удельный тепловой эффект окисления после γ-облучения всеми дозами был больше, чем для необлученных порошков.Максимальные значения удельного теплового эффекта для АСД-6на 199,5 кДж/моль, а для АСД-6М – на 134,8 кДж/моль больше тепловых эффектов, чем для необлученных порошков, что существенно превышает стандартную теплоту плавления алюминия (10,8 кДж/моль). Следовательно, такое состояние системы «алюминий – оксид алюминия» характеризуется запасенной энергией в 9 раз больше стандартной теплоты плавления алюминия, что с позиции классической термодинамики невозможно. В то же время известно, что запасание энергии в нанопорошках происходит за счет формирования двойного электрического слоя в частицах алюминия.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

(Tatyana G. Perevertaylo), Перевертайло Татьяна Геннадьевна, Кажумуханова Малика Зейнеллаевна (Malika Z. Kazhumukhanova), Недоливко Наталья Михайловна (Natalya V. Nedolivko), Гринько Андрей Алексеевич (Andrey A. Grinko), Шахова Наталья Евгеньевна (Natalia E. Shakhova), Дударев Олег Викторович (Oleg V. Dudarev), Гершелис Елена Владимировна (Elena V. Gershelis), Мазуров Алексей Карпович (Alexey K. Mazurov) та Семилетов Игорь Петрович (Igor P. Semiletov). "ЛИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО ОСАДОЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ЮГО-ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ МОРЯ ЛАПТЕВЫХ (МЫС МУОСТАХ)". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 2 (25 лютого 2019): 224–35. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/2/123.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования продиктована необходимостью изучения современных изменений климата, которые рассматриваются как последствия парникового эффекта, обусловленного ростом содержания в атмосфере основных парниковых газов – двуокиси углерода и метана. Для изучения этой проблемы и построения модели климата необходимо проведение комплексных исследований в системе суша–шельф–атмосфера на Арктическом шельфе, включая оценку потенциала морей Восточной Арктики в контексте особенностей литологического состава и трансформации органического вещества в углеводороды в процессе диагенетических и катагенетических преобразований. Цель: изучение литологического и минералогического составов, изменчивости содержания органического вещества (Сорг), молекулярного и изотопного состава углерода (δ13C) в отложениях ледового комплекса побережья моря Лаптевых (мыс Муастах). Объект: пробы современных донных осадков, отобранных в ходе проведения экспедиционных работ 2015 г. в юго-восточной части моря Лаптевых. Методика исследования донных отложений включает в себя пробоподготовку, лабораторно-аналитические исследования (хроматомасс-спектрометрия, пиролиз, изотопия, рентгенофазовый анализ, методы обработки и интерпретации результатов). Результаты. Изучен минералогический состав глинистой фракции, установлена зональность распределения глинистых минералов. Выявлены особенности состава органического вещества на молекулярном и изотопном уровнях. Получены первые результаты по потенциалу генерации углеводородов из органического вещества осадков ледового комплекса, которые доминируют в мелководной части Восточно-Сибирского шельфа. Результаты исследований, полученные по данным пиролиза и хроматомасс-спектрометрии, имеют высокую степень корреляции и отражают комплекс биохимических процессов, сопровождающих превращение органического вещества на различных стадиях литогенеза. Кроме того, приведены первые оценки потенциала генерации легких углеводородов из Сорг исследуемых осадков.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

В. Чудінович, Ольга, Олександр І. Биков та Анатолій В. Самелюк. "ВЗАЄМОДІЯ ОКСИДІВ ЛАНТАНУ, ЛЮТЕЦІЮ ТА ІТЕРБІЮ ЗА ТЕМПЕРАТУРИ 1500 °С". Journal of Chemistry and Technologies 29, № 4 (21 січня 2022): 485–94. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v29i4.238943.

Повний текст джерела

Анотація:

Фазові рівноваги у потрійній системі La2O3–Lu2O3–Yb2O3 за 1500 °С досліджено за допомогою рентгенофазового аналізу (РФА) та скануючої електронної мікроскопії у всьому інтервалі концентрацій. Досліджувані зразки різного складу готували з розчинів нітратів шляхом випарювання, сушіння та прожарювання при 800 °C. Для вивчення фазових рівноваг за 1500 °C зразки піддавали термічній обробці у дві стадії: за 1100 °C і за 1500 °C (протягом 70 год на повітрі). Фазовий склад отриманих зразків досліджували рентгенофазовим (DRON-3) та локальним рентгеноспектральним (Superprobe-733, JEOL, Японія, Пало-Альто, Каліфорнія) методами. У системі утворюються тверді розчини на основі різних поліморфних модифікацій вихідних оксидів та упорядкованих фаз типу перовскіту LaLuO3 (LaYbO3). Нових фаз у системі не знайдено. Побудовано ізотермічний перезріз діаграми стану системи La2O3–Lu2O3–Yb2O3 за 1500 °С. Встановлено, що в потрійній системі La2O3–Lu2O3–Yb2O3 утворюються поля твердих розчинів на основі гексагональної (A) модифікації La2O3, кубічної (C) модифікації Y2O3 і Lu2O3, а також упорядкованих фаз типу перовскіту LaLuO3 і LaYbO3 (R). Розраховано параметри елементарних комірок для твердих розчинів. У системі La2O3–Lu2O3–Yb2O3 за 1500 °С утворюється нескінченний ряд твердих розчинів на основі фази типу перовскіту. Максимальна розчинність Lu2O3 у R-фазі ~6 мол. % у перерізі Lu2O3 –(50 мол. % La2О3 – 50 мол. % Yb2О3). Область гомогенності R-фази простягається від 46 до 56 мол. % La2O3 у перерізі La2O3–(50 мол. % Lu2O3–50 мол. % Yb2O3).

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Митина, Наталия Александровна, та Тамара Андреевна Хабас. "ГИДРОМАГНЕЗИТОВАЯ ПОРОДА В ТЕХНОЛОГИИ МАГНЕЗИАЛЬНЫХ ВЯЖУЩИХ МАТЕРИАЛОВ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 6 (22 червня 2021): 98–106. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/6/3240.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования обусловлена необходимостью комплексного использования магнезиального сырья, в том числе отходов добычи. При добыче магнезиального сырья как огнеупорного и стратегического материала на некоторых месторождения сопутствующей является гидромагнезитовая порода, которая не находит применения в классических магнезиальных технология. В то же время она обладает характеристиками, позволяющими применять ее для получения важных продуктов: антипиренов для различных материалов, поризующий компонент в огнестойких покрытиях, исходный компонент для получения водостойких магнезиальных вяжущих. Цель: определить возможность и условия применения гидромагнезиатовой породы Халиловского месторождения в качестве исходного сырья при получении водного раствора бикарбоната магния – жидкости затворения водостойкого магнезиального вяжущего. Объекты: гидромагнезитовая порода, сопутствующая магнезиту скрытокристаллической структуры Халиловского месторождения, Оренбургская область. Изучаемая порода состоит из гидрокарбонатных минералов: гидромагнезита, дипингита, несквигонита, а также примеси клинохризотила. Гидрокарбонатный состав не позволяет применять ее для формованных обжиговых магнезиальных изделий. Методы: метод термической активации гидромагнезитовой породы, позволяющий получить высокореакционную дефектную структуру; получение раствора бикарбоната магния искусственной карбонизацией суспензии активированного гидромагнезитового материала; термические методы исследования – дифференциальная сканирующая калориметрия, термогравиметрия; рентгенофазовый анализ; титрометрический метод определения концентрации бикарбонат-ионов. Результаты. Установлена возможность использования гидромагнезитовой породы для получения водного раствора бикарбоната магния с концентрацией по бикарбонат-иону до 3,8 г/л; установлена эффективность термической обработки гидромагнезитов в диапазоне температур 300–375 °С, которая позволяет получить высокодефектный продукт ; термическая активация гидромагнезитов повышает эффективность перехода бикарбонат-ионов и катионов магния в раствор в присутствие СО2 при низком давлении процесса карбонизации 0,2 МПа; полученный при низком давлении газа СО2 водный раствор бикарбоната магния с высокой концентрацией бикарбонат-ионов позволит получить гидравлические магнезиальные вяжущие композиции высокой водостойкости.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Хоанг, Чан Туан, Татьяна Александровна Юрмазова та Елена Анатольевна Вайтулевич. "МАГНЕТИТ С МОДИФИЦИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ДЛЯ ВОДООЧИСТКИ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 8 (20 серпня 2019): 163–72. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/8/2222.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. В последнее время возрос интерес к синтезу и модификации магнетита, что связано с возможностью применения его в качестве сорбента для защиты окружающей среды, например, для очистки сточных вод от органических соединений, лекарственных препаратов и от неорганических ионов тяжелых металлов. Необходимость повысить эффективность сорбционных процессов и изучить механизм процессов сорбции магнетита делает актуальной эту проблему. Цель: определение сорбционных возможностей нанопорошков магнетита, полученного химическим способом с модифицированной поверхностью по отношению к неорганическим и органическим ионам, а также лекарственным препаратам для дальнейшего использования в процессах водоочистки. Объект: магнитные нанопорошки на основе магнетита Fe3O4 с модифицированной поверхностью цитрат-ионами и диоксидом кремния. Методы: рентгенофазовый анализ, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой, метод тепловой десорбции азота, индикаторный метод. Результаты. Магнитные нанопорошки на основе магнетита Fe3O4, покрытые цитрат-ионами (НЧМ) и диоксидом кремния (НЧМ/SiO2), были получены для сорбции органических и неорганических соединений из водных растворов. Изучены их состав и магнитные свойства. Показано, что полученный состав для магнетита с покрытием диоксида кремния соответствует кристаллической и аморфной фазе Fe3O4 и SiO2, соответственно. Кроме того, определена намагниченность насыщения Ms и средний поверхностный диаметр частиц. Изотермы сорбции органических и неорганических соединений на поверхности полученных нанопорошков описываются уравнением Ленгмюра, что свидетельствует об образовании мономолекулярного слоя на поверхности сорбентов. Определена максимальная сорбционная емкость порошков магнетита, модифицированного диоксидом кремния, она составляет для Ni2+ – 22,3 мг/г, метиленового голубого 14,7 мг/г, доксорубицина – 18,8 мг/г. С помощью индикаторного метода определен заряд активных центров поверхности магнетита. Полученные результаты дают возможность моделировать процессы сорбции органических, неорганических веществ и лекарственных препаратов в процессах водоочистки и утилизации химических соединений на фармацевтических предприятиях и в онкологических центрах.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Шмелев, Александр Александрович, Роман Владимирович Шафигулин та Анджела Владимировна Буланова. "Мезопористый диоксид титана, допированный диспрозием, как эффективный адсорбент некоторых органических поллютантов". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 6 (8 січня 2022): 833–40. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3829.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследование адсорбционных свойств диоксида титана (TiO2) является актуальной задачей, поскольку он обладает рядом преимуществ по сравнению с другими адсорбентами, такими как широкая доступность, низкие стоимость и токсичность. Целью работы являлось исследование влияния допанта диспрозия на адсорбционные свойства мезопористого диоксида титана. Были получены три образца диоксида титана, допированные различным количеством диспрозия – 2.2, 9.5 и 17.9 масс.% – Dy(2.2)/TiO2 Dy(9.5)/TiO2 и Dy(17.9)/TiO2. Наличие диспрозия в структуре TiO2 было подтверждено методом рентгеноспектрального микроанализа (РСМА). Текстурные характеристики полученных материалов были определены методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота. Для изучения структуры полученных материалов использовали рентгенофазовый анализ (РФА). Адсорбционные свойства материалов изучали на примере адсорбции метилового оранжевого, ализаринового красного С, бензола и м-, о-ксилолов из их водных растворов. На дифрактограммах допированных образцов не обнаружены ярко выраженные характерные рефлексы для фазы Dy2O3, что может говорить о статистическом расположении Dy3+ в междоузлиях или на поверхности кристаллитов TiO2. Размер кристаллитов у допированных образцов уменьшился по сравнению с размером для недопированного TiO2. Все изотермы характеризуются наличием петель гистерезиса, что является характерным признаком изотерм IV типа Ленгмюра и указывает на то, что все синтезированные образцы являются мезопористыми материалами. Удельная поверхность допированных образцов увеличивается по сравнению с недопированным TiO2. Показано, что при допировании диспрозием улучшаются адсорбционные характеристики всех исследуемых образцов. Для ализарина красного С, бензола, м- и о-ксилолов самую высокую адсорбционную активность проявляет образец Dy(2.2)/TiO2, концентрация м- и о-ксилолов в растворе после 2.5 часов уменьшилась на 79.2 и 78% соответственно, бензола на 94%; ализарин красный С адсорбировался полностью уже через 1.5 часа. Наибольшую адсорбционную активность к метиловому оранжевому проявляют образцы мезопористого диоксида титана, допированного 9.5% и 17.9% диспрозия.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

(Natalya M. Nedolivko), Недоливко Наталья Михайловна, та Перевертайло Татьяна Геннадьевна (Tatyana G. Perevertaylo). "ЛИТОЛОГО-ПЕТРОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОЛЛЕКТОРОВ БАЖЕНОВСКОЙ СВИТЫ НА ЮГО-ВОСТОКЕ ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПРОВИНЦИИ (ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ)". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 1 (18 січня 2019): 77–87. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/1/52.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования продиктована необходимостью расширения ресурсной базы Западно-Сибирского региона, в том числе и Томской области, за счет вовлечения в разработку трудноизвлекаемых запасов нефти, сосредоточенных в нефтематеринской баженовской свите (титон-берриасс). Цель исследования: выявить особенности литологического состава и строения баженовского резервуара на прогнозно-перспективной для добычи нефти территории Томской области. Объект исследования: битуминозные отложения баженовской свиты, вскрытые бурением на локальном поднятии в Тамратской впадине (Нюрольский осадочный бассейн), Пудинский нефтегазоносный район Западно-Сибирской нефтегазоносной провинции (Томская область), из которых получен приток нефти. Методы: геофизические исследования, макрокопическое описание керна, петрографический и рентгенофазовый анализы. Результаты. В продуктивном разрезе баженовской свиты выявлены границы распространения разуплотненных пород – коллекторов нефти и газа. Приведена их литологическая характеристика, установлены текстурно-структурные особенности и вещественный состав. Выделено семь литотипов: 1 – алеврито-силицитовые аргиллиты со следами жизнедеятельности илоядных животных и трубчатыми раковинами; 2 – битуминозные силицито-аргиллиты с кремнистыми прослойками и остатками кремниевых водорослей; 3 – битуминозные силициты глинистые радиоляриевые; 4 – битуминозные силициты радиоляриевые с трубчатыми раковинами и кремнистыми прослойками; 5 – битуминозные аргиллиты силицитовые радиоляриевые со следами биотурбации и остатками криноидей; 6 – силицит-аргиллиты радиоляриевые с остатками водорослей; 7 – силицит-глинисто-карбонатные породы. Выяснено, что накопление осадков баженовской свиты осуществлялось при стабильно низкодинамичном застойном режиме седиментации в относительно глубоководных морских условиях восстановительной геохимической среды. Установлена связь минерального состава и содержания сапропелевого органического вещества с трансгрессивно-регрессивной цикличностью осадконакопления: наиболее обогащен кремнистым материалом и органическим веществом литотип 4, максимальное количество этих компонентов приходится на точку инверсии трансгрессивно-регрессивного цикла. Баженовский коллектор имеет смешанное происхождение, формировался при стадиальном литогенезе (седиментогенез–катагенез) и постстадиальных процессах. Пустотное пространство в нем представлено ультратонкими биопустотами и порами, межслоевыми и внутрислоевыми трещинами.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

(Anastasiya N. Zlobina), Злобина Анастасия Николаевна, Рихванов Леонид Петрович (Leonid P. Rikhvanov), Барановская Наталья Владимировна (Natalia V. Baranovskaya), Фархутдинов Исхак Мансурович (Iskhak M. Farkhutdinov) та Ванг Нанпинг (Nanping Wang). "РАДИОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ В РАЙОНАХ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВЫСОКОРАДИОАКТИВНЫХ ГРАНИТОВ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 3 (26 березня 2019): 111–25. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/3/172.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность исследования обусловлена необходимостью объяснения высокой заболеваемости населения в районах распространения радиоактивных пород и почв. Исследование выполнено в рамках нового научного направления – медицинской геологии. Целью работы является изучение масштабов радоновыделений в районах выхода на поверхность высокорадиоактивных гранитов, оценка их радиоэкологической опасности и медико-биологических последствий. Объекты: геохимический и минералогический состав образцов гранитов, кор выветривания и почв, масштабы радоновыделений и частота заболеваемости в различных областях мира (г. Чжухай в китайской провинции Гуандун; г. Эшасьер во французском регионе Овернь) и Сибирского региона (г. Белокуриха Алтайского края; пгт. Колывань Новосибирской области). Методы. В рамках исследования применялся широкий комплекс методов, включающий инструментальный нейтронно-активационный, рентгенофазовый анализы, гамма-спектрометрию, осколочную радиографию, электронную микроскопию, экспрессное измерение объёмной активности радона, расчет потока плотности радона, эквивалентной эффективной дозы и частоты вновь выявленных заболеваний (incidence). Результаты. Проведено обобщение данных по воздействию ионизирующего излучения на организм человека. По результатам геохимических, минералогических, радиоэкологических и медико- статистических исследований выявлено, что в процессах коро- и почвообразования радионуклиды высвобождаются из структурных решеток акцессорных минералов и сорбируются на глинистых минералах. Данный процесс способствует повышению радоновыделений и радиационного фона. Дано объяснение возможных связей повышенных концентраций радионуклидов в подстилающих породах, почвах и высокой активности газа радона с показателями заболеваемости населения. При сопоставлении первичных показателей онкозаболеваемости у всех групп населения с общероссийскими и мировыми показателями отмечаются превышения уровня во всех исследуемых районах. К территориям «риска» по частоте заболеваемости раком легкого можно отнести Белокуриху в Алтайском крае и Колывань в Новосибирской области; раком носоглотки – провинцию Гуандун; раком кроветворной ткани – Колывань; анемиями – Гуандун; по врожденным порокам развития – Гуандун и Колывань.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Ткач, Евгения Владимировна, Руслан Ильясович Темирканов та Семен Андреевич Ткач. "КОМПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО БЕТОНА НА ОСНОВЕ АКТИВИРОВАННОГО МИКРОКРЕМНЕЗЕМА СОВМЕСТНО С МИКРОАРМИРУЩИМ ВОЛОКНОМ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 332, № 5 (21 травня 2021): 215–26. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2021/5/3204.

Повний текст джерела

Анотація:

Актуальность. Основной задачей осуществления экологической политики является создание ресурсоэффективной системы размещения и утилизации промышленных отходов и вторичного сырья, в частности, при производстве строительных материалов и изделий заданных свойств. В рамках данного исследования рассмотрены вопросы, связанные с активацией микрокремнезема, являющегося отходом ферросплавного производства, и способами его применения для модифицирования структуры цементного камня, в частности для тяжелого бетона. Определены механизм процесса структурообразования, способ введения и оптимальный расход добавки для модифицирования бетонной смеси. С помощью комплексного исследования определены продукты диспергирования микрокремнезема, входящего в состав комплексного модификатора. Установлено, что процесс действия химической активации минеральных частиц изучен недостаточно, в связи с этим представленные исследования, заключающиеся в поиске решений повышения эксплуатационных характеристик за счет процесса предварительной обработки микрокремнезема щелочной средой pH=10,2 совместно с микроармирующим компонентом, являются актуальными. Цель: установить положительное действие процесса активации микрокремнезема совместно с микроармирующим компонентом на модифицирование структуры тяжелого бетона для повышения прочностных, деформативных и гидрофизических свойств. Объект: модифицированный тяжелый бетон на основе активированного микрокремнезема совместно с микроармирующим компонентом. Методы: рентгенофазовый анализ; физико-химическая активация микрокремнезема водой, обработанной методом электролиза прибором «Мелеста»; ИК-спектроскопия при помощи ИК Фурье спектрометра Varian 640-IR; испытания на трещиностойкость с помощью сервогидравлической системы ADVANTEST 9; определение марки морозостойкости в климатической камере WK3 180/40; водонепроницаемость определяли в установке УВБ-МГ4.01; водопоглощение определяли, используя электрическую цифровую печь СНОЛ. Результаты. Установлено положительное влияние активированного микрокремнезема на свойства тяжелого бетона путем уменьшения содержания вяжущего (цемента) и замены его микродисперсным наполнителем, предварительно активированным щелочной средой с pH=10,2. При этом отмечается повышение прочности на сжатие бетона в возрасте 28 суток на 20,72 МПа в сравнении с контрольным составом. Дальнейшее модифицирование комплексной добавкой (высоководоредуцирующая добавка «MasterGlenium 115» с расходом 1 % и реакционно-химическая добавка микрокремнезем марки МКУ-95 – 15 % от массы вяжущего) совместно с базальтовым волокном позволяет улучшить не только физико-механические свойства бетона, но и гидрофизические: водопоглощение – 2 %; марка по водонепроницаемости – W14; морозостойкость – F600, что дает возможность применять данный состав на практике для получения строительных изделий и конструкций с заданными характеристиками в суровых условиях эксплуатации.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Mukhtarova, Ziyafat. "Фазовые равновесия в системе Sm2Te3–GeTe". Kondensirovannye sredy i mezhfaznye granitsy = Condensed Matter and Interphases 21, № 2 (15 червня 2019): 328–33. http://dx.doi.org/10.17308/kcmf.2019.21/770.

Повний текст джерела

Анотація:

Методами физико-химического анализа – дифференциально-термическим, высокотемпературным дифференциально-термическим, рентгенофазовым, микроструктурным, а также измерением микротвердости изучена система Sm2Te3–GeTe, которая является квазибинарным сечением тройной системы Ge–Sm–Te. При соотношении исходных теллуридов 1:1 (50 мол. %) и температуре 1100 К по перитектической реакции ж+Sm2Te3→ GeSm2Te4 образуется тройное соединение GeSm2Te4. Образцы системы, богатые GeTe, представляют собой компактные слитки блестяще-серого цвета, а сплавы, бо-гатые Sm2Te3 – спек черного цвета. Ликвидус системы Sm2Te3–GeTe состоит из трех ветвей: Sm2Te3, GeSm2Te4 и a-твердых растворов на основе GeTe. Рентгенофазовый анализ закристаллизованных образцов показал, что набор рентгеновских отражений соответствует фазам Sm2Te3, GeSm2Te4 и a-твердых растворов на основе GeTe. Установлено образование инконгруэнтно плавящегося соединения состава GeSm2Te4, которое может использоваться как термоэлектрический материал. На основе GeTe образуется узкая область твердого раствора REFERENCES Kohri H., Shiota , Kato M., Ohsugi J., Goto T. Synthesis and Thermolelectric Properties of Bi2Te3–GeTe Pseudo Binary System. Advances in Science and Technology, 2006, v. 46, pp. 168-173. https://doi.org/10.4028/www.scientifi c.net/ST.46.168 Gelbstein Y., Dado B., Ben-Yehuda O., Sadia Y., Dashevsky Z. and Dariel M. P. Highly effi cient Ge-Rich GexPb1-x Te thermoelectric alloys. Journal of Electronic Materials, 2010, v. 39(9), pp. 2049–2052. https://doi.org/10.1007/s11664-009-1012-z Gelbstein Y., Davidow J., Girard S.N., Chung D. Y. and Kanatzidis M. Controlling Metallurgical Phase Separation Reactions of the Ge0.87 Pb0.13Te Alloy for High Thermoelectric Performance. Advanced Energy Materials, 2013, v. 3, pp. 815–820. https://doi.org/10.1002/aenm.201200970 Gelbstein Y., Dashevsky Z. and Dariel M. P. Highly efficient bismuth telluride doped p-type Pb0.13Ge0.87Te for thermoelectric applications. Physical Status Solidi, 2007, v. 1(6), pp. 232–234. https://doi.org/10.1002/pssr.200701160 Gelbstein Y., Ben-Yehuda O., Dashevsky Z. and Dariel M. P. Phase transitions of p-type (Pb,Sn,Ge)Tebased alloys for thermoelectric applica tions. Journal of Crystal Growth, 2009, v. 311(18), pp. 4289–4292. https://doi.org/10.1007/s11664-008-0652-8 Gelbstein Y., Ben-Yehuda O., Pinhas E., et al. Thermoelectric properties of (Pb,Sn,Ge) Te-based alloys. Journal of Electronic Materials, 2009, v. 38(7), 1478–1482. https://doi.org/10.1007/s11664-008-0652-8 Li J., Chen Z., Zhang X., Sun Y., Yang J., Pei Y. Electronic origin of the high thermo- electric performance of GeTe among the p-type group IV monotellurides. NPG Asia Materials, 2017, v. 9, p. 353. https://doi.org/10.1038/am.2017.8 Sante D. Di., Barone P., Bertacco R., Picozzi S. Electric control of the giant rashba effect in bulk GeTe. Advanced materials, 2013, v. 25(27), pp. 3625–3626. https://doi.org/10.1002/adma.201203199 Li J., Zhang X., Lin S., Chen Z., Pei Y. Realizing the high thermoelectric performance of GeTe by Sbdoping and Se-alloying. Mater., 2017, v. 29(2), pp. 605–611. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.6b04066 Abrikosov N. Kh., Shelimova L. B. Poluprovodnikovye materialy na osnove soedineniy AIV BVI. [Semiconductor materials based on compounds АIV В]. Moscow, Nauka Publ., 1975, 195 p. (in Russ.) Korzhuev M. A. Vliyaniye legirovaniya na parametric of GeTe. Series 6. [Effect of doping on GeTe Series 6]. Moscow, 1983, no. 6 (179), pp. 33–36. (in Russ.) Okoye I. Electronic and optical properties of SnTe and GeTe. Journal of Physics: Condensed Matter, 2002, 14(36), pp. 8625–8637. https://doi.org/10.1088/0953-8984/14/36/318 Gelbstein Y., Rosenberg Y., Sadia Y. and Dariel M. P. Thermoelectric properties evolution of spark plasma sintered (Ge0.6Pb0.3Sn0.1)Te following a spinodal decomposition. Journal of Physical Chemistry, 2010, v. 114(30), pp. 13126–13131. https://doi.org/10.1021/jp103697s Rosenthal T., Schneider N., Stiewe C., Düblinger M., Oeckler O. Real Structure and thermoelectric properties of GeTe-rich germanium antimony tellurides. Mater., 2011, v. 23(19), pp. 4349–4356. https://doi.org/10.1021/cm201717z Li J., Chen Z., Zhang X., Yu H., Wu Z., Xie H., Chen Y., Pei Y. Simultaneous optimization of carrier concentration and alloy scattering for ultrahigh. Mater., 2017, v. 4(12), p. 341. https://doi.org/10.1002/advs.201700341 Bletskan D. I. Phase equilibrium in the system AIV-BVI-part II: systems germanium-chalcogen. Journal of Ovonic Research, 2005, v. 1(5), p. 53–60. Li S. P., Li J. Q., Wang Q. B., Wang L., Liu F. S., Ao W. Q. Synthesis and thermoelectric properties of the (GeTe)1-x(PbTe)x alloys. Solid State Sciences, 2011, v. 13(2), pp. 399–403. https://doi.org/10.1016/j.solidstatesciences. 2010.11.045 Gelbstein Y., Dado B., Ben-Yehuda O., Sadia Y., Dashevsky Z., Dariel M. P. High thermoelectric fi gure of merit and nanostructuring in bulk p-type Gex(SnyPb1–y)1–x Te alloys following a spinodal decomposition reaction. Chemistry of Materials, 2010, v. 22(3), pp. 1054–1058. https://doi.org/10.1021/cm902009t Yarembash E. I., Eliseev A. A. Khal’kogenidy redkozemel’nykh elementov: sintez i kristallokhimiya [Chalcogenides of rare-earth elements: synthesis and crystal chemistry]. Moscow, Nauka Publ., 1975, p. 258. (in Russ.) Mukhtarova Z. M., Bakhtiyarly I. B., Azhdarova D. S. Politermicheskoye secheniye Ge0.80 Te0.20–Sm0.80 Te0.20. khim. zhurn., 2010, no. 4, pp. 144–146. Mukhtarova Z. M., Bakhtiyarly I. B., Azhdarova D. S. Issledovaniye politermicheskogo secheniye Ge0.84Te0.16–Sm5Ge2Te7 v troynoy sisteme Ge–Te–Sm. Aze-rb. khim. zhurn., 2011, no. 4, pp. 57–59.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Rzaguliyev, Vidadi A., Oruj S. Kerimli, Dilbar S. Ajdarova, Sharafat H. Mammadov та Ozbek M. Aliev. "Фазовые равновесия в системах Ag8SnS6–Cu2SnS3 и Ag2SnS3–Cu2Sn4S9". Kondensirovannye sredy i mezhfaznye granitsy = Condensed Matter and Interphases 21, № 4 (19 грудня 2019): 544–51. http://dx.doi.org/10.17308/kcmf.2019.21/2365.

Повний текст джерела

Анотація:

Комплексными методами физико-химического анализа (дифференциально-термический, рентгенофазовый, микроструктурный, измерение микротвердости и определение плотности) изучены фазовые равновесия и построены Т–х фазовые диаграммыв системах Ag8SnS6–Cu2SnS3 и Ag2SnS3–Cu2Sn4S9. Показано, что система Ag8SnS6–Cu2SnS3является квазибинарным сечением квазитройной системы Ag2S-SnS2-Cu2S и относится кпростому эвтектическому типу с ограниченными областями растворимости на основеисходных сульфидов. Координаты эвтектической точки: 50 mol % Ag2SnS3 И Т = 900 К.Растворимость на основе Ag8SnS6 и Cu2SnS3 при эвтектической температуре простираетсядо 20 и 28 mol % соответственно. С уменьшением температуры твердые растворы распадаются и при 300 К составляют 5 и 10 mol %. Установлено, что с увеличением концентрацииAg8SnS6 в твердых растворах (Cu2SnS3)1-х (Ag8SnS6)х параметр кубической решетки увеличивается от а = 0.5445 nm (для чистого Cu2SnS3) до а = 0.725 nm (для состава х = 0.1) т. е. концентрационная зависимость параметра решетки имеет линейный характер.Система Ag2SnS3–Cu2Sn4S9 из-за перитектического плавления Cu2Sn4S9 имеет сложный характер и является частично квазибинарным сечением. Квазибинарность нарушается вобласти концентрации 65-100 mol % Cu2Sn4S9 и выше температуры 900 К. Твердые растворына основе Ag2SnS3 и Cu2Sn4S9 узкие и при 300 К составляют 10; 2.5 mol % соответственно ЛИТЕРАТУРА1. Wang N., Fan A. K. An experimental study of the Ag2S-SnS2 pseudobinary join // Neues Jahrb. Mineral.-Abh, 1989, v. 160, pp. 33–36.2. Wang N. New data for Ag8SnS6 (canfeildite) and Ag8GeS6 (argyrodite) // Neues Jahrb. Mineral. Monatsh.,1978, pp. 269–272.3. Бабанлы М. Б., Юсибов Ю. А., Абишев В. Т. Трехкомпонентные халькогениды на основе медии серебра. Баку: Изд-во БГУ, 1993, 342 с.4. Parasyuk O. V., Chykhrij S. I., Bozhko V. V., Piskach L. V., Bogdanyuk M. S., Olekseyuk I. D.,Bulatetska L. V., Pekhnyo. Phase diagramm of the Ag2S–HgS–SnS2 system and single crystal prepartion,crystal structure and properties of Ag2HgSnS4 // J. Alloys and Compounds, 2005, v. 399, pp. 32–37. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2005.03.0085. Olekseyuk I. D., Dudchak I. B., Piskach L. V. Phase equilibria in the Cu2S–ZnSe–SnS2 // J. Alloys andCompounds, 2004, v. 368, pp. 135–143. https:doi.org/10.1016/j.jallcom.2003.08.0846. Ollitrault-Fitchet R., Rivet J., Flahaut J., et.al. Description du systeme ternaire Ag–Sn–Se // J. Less-Common. Met., 1988, v. 138(2), pp. 241–261. DOI:https://doi.org/10.1016/0022-5088(88)90113-07. Delgado C. E., Mora A. J., Marcano E. Crystal structure refi nement of the semiconducting compoundCu2SnSe3 from X-ray powder difraction data // Mater. Res. Bull., 2003, v. 38, pp. 1949–1955. DOI: https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2003.09.0178. Parasyuk O. V., Olekseyuk I. D., Marchuk O. V. The Cu2Se–HgSe–SnSe2 // J. Alloys and Compounds.,1999, v. 287, pp. 197–205. DOI: https//doi.org/10.1016/S0925-8388(99)00047-X9. Parasyuk O. V., Gulay L. D., Piskach L. V., Kumanska Yu. O. The Ag2Se–HgSe–SnSe2 system and thecrystal structure of the Ag2HgSnSe4 // J. Alloys and Сompounds, 2002, v. 339, pp.1 40–143. DOI: https//doi.org/10.1016/S0925-8388(01)01985-510. Babanly M. B., Yusibov Y. A., Babanly N. B. Electromotive force and measucement in several systema.Ed. by S. Kara, Intechneb. Org., 2011, pp. 57–58.11. Gulay L. D., Olekseyuk I. D., Parasyuk O. V. Crystal structure of b-Ag8SnSe6 // J. Alloys and compounds,2002, v. 339, pp. 113–117. DOI: https//doi.org/10.1016/S0925-8388(01)01970-312. Гусейнов Г. М. Получение соединения Ag8SnS6 в среде диметилформамида // Вестн. Томского гос. ун-та. Химия, 2016, № 1(3), c. 24–34. Режим доступа: fi le:///C:/Users/Lab351/Downloads/sub_%20%20in%20dimethylformamide%20medium.pdf (дата обращения: 19.09.2019)13. Gorchov O. Les composes Ag8MX6 (M = Si, Ge, Sn et X = S, Se, Te) // Bull. Soc. Chim. Fr., 1968, № 6.pp. 2263–2275.14. Kokhan O. P. The Interactions in Ag2X–BIVX2 (BIV – Si, Ge, Sn; X – S, Se) systems and the propertiesof compounds. Doctoral Thesis, Uzhgorod, Uzhgorod State Univ., 1996.15. Onoda U., Chen X. A., Sato A., Wada H. Crystal structure and twinning of monoclinic Cu2SnS3 // Mater.Res. Bull., 2000, v. 35, № 8, pp. 1563–1570. DOI: https//doi.org/10.1016/S0025-5408(00)00347-016. Рзагулиев В. А., Керимли О. Ш., Мамедов Ш. Г. Изучение квазитройной системы Ag2S–SnS2–Cu2S по разрезу Ag8SnS6–Cu2SnS3. Труды Международ. научно–практич. конф., Россия, Белгород,2019, c. 18.17. Рзагулиев В. А., Керимли О. Ш., Маме дов Ш. Г. Исследование квазибинарного разреза Cu2SnS3–Ag2SnS3 в квазитройной системеAg2S–Cu2S–SnS2 . Труды XXI Междун. конф., Санкт-Петербург, 2019,c. 20–21.18. Цигика В. В., Переш Е. Ю., Лазарев В. В. и др. Получение и свойства мнонокристаллов соединений/TlPbJ3, Tl3PbJ5, TlSnJ3, TlSn2J5 and Tl3PbBr5 Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1981, т. 17(6), c. 970–974.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Унгер, Ф. Г., Л. В. Цыро, А. А. Пичугина, Д. А. Афанасьев, and С. А. Киселев. "Electron Spin Resonance and X-Ray Analysis of Biominerals." Herald of the Bauman Moscow State Technical University. Series Natural Sciences, no. 67 (August 2016). http://dx.doi.org/10.18698/1812-3368-2016-4-107-122.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Антонов, А. А. "ПОЛУЧЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ МИНЕРАЛЬНЫХ ВИДОВ – ФОСФАТОВ – АРСЕНАТОВ МЕДИ: САМПЛЕИТА, ЛАВЕНДУЛАНА, ЕПИФАНОВИТА. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ ПОДХОД". Фундаментальные проблемы современного материаловедения, № 1 (30 квітня 2019). http://dx.doi.org/10.25712/astu.1811-1416.2019.01.011.

Повний текст джерела

Анотація:

Впервые описано получение синтетических аналогов трёх минеральных видов: самплеита NaCaCu5(PO4)4Cl·5H2O, лавендулана NaCaCu5(AsO4)4Cl∙5H2O и епифановита NaCaCu5(PO4)4[AsO2(OH)2]·7H2O. Для указанных соединений предварительно рассчитаны стандартные значения термодинамических потенциалов и энтропии по спектрам комбинационного рассеяния минеральных форм с использованием следующих допущений: предположения о разделении энергии, гармонического приближения и эргодической гипотезы. С использованием полученных значений функций состояния выполнен расчёт условий образования синтетических аналогов. Результаты расчётов полностью согласуются с опытными данными. Термодинамическому аспекту направленного синтеза посвящена большая часть работы. Описываемый здесь подход может быть с успехом применён к твёрдым кристаллическим веществам, в которых преобладает ковалентный тип связывания, – веществ, структурные единицы которых совершают лишь малые колебания вблизи определённых в пространстве положений равновесия. Идентификация полученных синтетических аналогов осуществлялась рентгенофазовым (контроль структуры) и рентгенфлоуресцентным (контроль состава) методами анализа. Первый из трёх минералов – самплеит открыт в 1942 году в Чили (месторождение Чукикамата), синтетический аналог впервые получен нами в 2017 г.; епифановит открыт в 2017 году в России (Соха-Якутия, месторождение Кестёр), синтетический аналог впервые получен в данной работе. Фосфаты-арсенаты меди, к которым относятся описываемые здесь соединения, интересны не только с минералогической, но и с материаловедческой точки зрения, ввиду наличия у них интересных магнитных свойств, ионной проводимости. Изложенный в настоящей работе способ получения может быть применён для получения аналогов других минералов – представителей группы лавендулана.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

(Alexandra V. Muslimova), Муслимова Александра Валерьевна, Буйновский Александр Сергеевич (Alexander S. Buinovskiy), Молоков Петр Борисович (Petr B. Molokov) та Софронов Владимир Леонидович (Vladimir L. Sofronov). "ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МОНАЦИТА И БИФТОРИДА АММОНИЯ". Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, № 2 (18 лютого 2019). http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/2/108.

Повний текст джерела

Анотація:

Новейшие технологии, которые обеспечивают научно-технический прогресс, опираются на уникальные свойства редкоземельных металлов и их соединений. В последние годы предприняты попытки по возрождению производства редкоземельных металлов в России, в основном за счет источников, из которых редкоземельные элементы можно извлекать попутно (апатитов, фосфоритов и продуктов их переработки). Еще один источник редкоземельных элементов, представляющий собой готовый концентрат, – монацитовый концентрат, хранящийся на складе государственного казенного учреждения Свердловской области «УралМонацит» в г. Красноуфимске. Известные промышленные технологии (щелочная и сернокислотная) переработки монацита имеют ряд недостатков, в частности неполноту выделения редкоземельных элементов и сложность отделения тория от редкоземельных элементов, поэтому работы по совершенствованию технологий переработки монацитового сырья с извлечением из него концентрата редкоземельных элементов с очисткой от примесей, в том числе тория, являются актуальными. Для эффективного разложения трудновскрываемой кристаллической решетки монацита предложено его фторирование при помощи гидрофторида аммония, как относительно экологичного и регенерируемого реагента. Цель: исследовать процесс и установить особенности взаимодействия монацитового концентрата с бифторидом аммония с получением продукта, пригодного для дальнейшей сернокислотной переработки. Объект: образец партии монацитового концентрата базы хранения ГКУ СО «УралМонацит». Методы: атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно-связанной плазмой, рентгенофлуоресцентный анализ, нейтронно-активационный анализ, рентгенофазовый анализ, сканирующая электронная микроскопия с микроанализом, метод совмещенного термогравиметрического/дифференциально-термогравиметрического/дифференциально-сканирующего калориметрического анализа. Результаты. Рассмотрена первая стадия предложенной фтораммонийно-сернокислотной переработки монацитовых концентратов – стадия гидрофторирования. При взаимодействии монацитового концентрата с бифторидом аммония в первую очередь в реакцию вступают примеси, содержащиеся в концентрате, образуя соответствующие фториды и фтораммонийные соединения, и лишь потом фосфаты редкоземельных металлов. Выделяющаяся при этом фосфорная кислота взаимодействует с бифторидом аммония с образованием гидрофосфатов аммония и незначительным выделением фосфора в газообразную фазу. Это подтверждается результатами исследований, проведенных в интервале температур 170–250 °С: 49,2–83,3 % фосфора при фторировании остается в твердой фазе, в жидкую переходит 12,0–32,8 %, в газообразную – от 11,2 до 28,1 %. На полученных ТГА- и ДСК-кривых при дальнейшем увеличении температуры вплоть до 500 °С отсутствуют признаки протекания реакций, что позволяет говорить о том, что полная отгонка фосфора из продуктов фторирования в изученном интервале температур невозможна. По материальному балансу 10,4–38,4 % кремния переходит в газовую фазу в виде SiF4, 55,3–75,9 % – в раствор выщелачивания в виде растворимого (NH4)2SiF6, который может быть разложен до газообразного SiF4 при дальнейшей кислотной переработке. На основании полученных результатов выбраны оптимальные условия для проведения процесса фторирования монацитового концентрата гидрофторидом аммония: температура 210 °С; содержание бифторида аммония 80 % от стехиометрии; продолжительность процесса 1,5 часа.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Антонов, А. А. "МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ФОСФАТОВ-АРСЕНАТОВ МЕДИ, ИМЕЮЩИХ ПРИРОДНЫЕ ПРОТОТИПЫ: САМПЛЕИТ, ЛАВЕНДУЛАН, ЕПИФАНОВИТ, АНДИРОБЕРТСИТ". Фундаментальные проблемы современного материаловедения, № 4 (22 грудня 2020). http://dx.doi.org/10.25712/astu.1811-1416.2020.04.010.

Повний текст джерела

Анотація:

Впервые получены синтетические аналоги, и охарактеризованы магнитные свойства следующих минералов – представителей группы лавендулана: самплеита – NaCaCu5(PO4)4Cl∙5H2O; андиробертсита – KCdCu5(AsO4)4[As(OH)2O2]∙2H2O; лавендулана - NaCaCu5(AsO4)4Cl∙5H2O; епифановита - NaCaCu5 (PO4)4[AsO2(OH)2]·7H2O. Из температурной зависимости магнитного момента образцов известной массы в постоянном магнитном поле, с использованием данных об истинной плотности природных прототипов, найдена температурная зависимость магнитной восприимчивости всех названных соединений в интервале температур от 2 до 300 К. Установлено, что все четыре соединения являются антиферромагнетиками. Из дифференциальных кривых, отражающих зависимость первой производной магнитной восприимчивости по температуре от температуры, найдены точки Нееля, выше которых рассматриваемые соединения теряют свои особые магнитные свойства, превращаясь в парамагнетики. Несмотря на то обстоятельство, что первый представитель рассматриваемой группы минералов – самплеит обнаружен в природе более 7 десятилетий назад, характеристика их магнитных свойств даётся впервые и стала возможной благодаря успешному получению их синтетических аналогов, достаточно чистых для исследования физических свойств. Идентификация полученных синтетических аналогов осуществлялась рентгенофазовым методом по порошковым дифрактограммам, с использованием электроннозондового микроанализатора с энергодисперсионной приставкой выполнены определения состава по элементам с Ar≥23 а.е.м. Этим же методом подтверждено отсутствие примесных фаз. Установлено, что аналоги самплеита, лавендулана и андиробертсита демонстрируют сходное поведение в магнитном поле на рассмотренном интервале температур, аналог епифановита имеет существенно более низкую точку Нееля и более высокую магнитную восприимчивость на всём исследуемом интервале температур.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Статті в журналах з теми "Аналіз рентгенофазовий"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями