Статті в журналах: "Адсорбция"

1

Shvydko, Alina V., Maria N. Timofeeva та Pavel A. Simonov. "Адсорбция диклофенака на MIL-96 и MIL-100 из нейтральных водных растворов: моделирование процесса адсорбции". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 1 (20 лютого 2021): 42–50. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3218.

Повний текст джерела

Анотація:

В последнее годы значительно возросло потребление диклофенака – нестероидного противовоспалительного средства с сильным обезболивающим и жаропонижающим действиями. Однако он является антропогенным загрязнителем из-за своей высокой стойкости к воздействию биологических систем очистки. В последнее время в области очистки сточных вод от различных органических загрязнителей, в том числе диклофенака, активно развиваются адсорбционные методы, поскольку они позволяют снизить остаточные концентрации вещества в растворе до уровня чувствительности физических методов В работе изучена адсорбция диклофенака из нейтральных водных растворов с использованием в качестве адсорбентов металлорганических координационных полимеров, MIL-96 и MIL-100, образованных ионами алюминия (III) и 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислотой. Адсорбция была изучена при 20оС из растворов с рН=6.0-6.2, начальной концентрацией ДКФ 40-800 мг/дм3 и концентрацией адсорбента 1 мг/4 см3. Показана высокая адсорбционная ёмкость 473-541 мг/г изученных МОКП, позволяющая снизить остаточную концентрацию диклофенака натрия в растворе до уровня чувствительности УФ-спектроскопии. Максимальная величина адсорбции диклофенака на MIL-96 и MIL-100 равна 475 и 480 мг/г, соответственно. Все адсорбционные изотермы были L-типа. Экспериментальные изотермы адсорбции были проанализированы с помощью моделей Ленгмюра, Фрейндлиха и Темкина для описания распределения молекул диклофенака между адсорбентом и жидкостью. Были определены константы и параметры адсорбционных моделей. Полученные данные указывали на то, что адсорбция диклофенака протекает по механизму физической сорбции. Согласно модели Фрейндлиха поверхность MIL-96 имеет энергетически неэквивалентные адсорбционные центры по сравнению с MIL-100. Высокая микропористость MIL-96 по сравнению с MIL-100 способствовала протеканию на поверхности MIL-96 полислойной адсорбции диклофенака. Путем сопоставления среднеквадратичных отклонений (R2), сделан вывод о том, что модель Фрейндлиха лучше других описывает адсорбцию диклофенака на MIL-96, а модель Ленгмюра – адсорбцию диклофенака на MIL-100. Этот вывод так же согласовывался с различием их структурных и текстурных свойств.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Алероев, М. А., И. Р. Гайтимиров та Д. Х. Саидова Саидова. "ПРОФИЛИ ЛОКАЛЬНЫХ СВОЙСТВ И ИЗБЫТОЧНАЯ АДСОРБЦИЯ КОМПОНЕНТОВ". Всероссийская научно-практическая конференция «Современные тенденции и инновации», № 1 (23 червня 2023): 4–12. http://dx.doi.org/10.36684/101-1-2023-4-12.

Повний текст джерела

Анотація:

В работе рассмотрены и проанализированы основные понятия термодинамической теории Гиббса (избыточные величины, локальные свойства, профили локальных свойств, разделяющая поверхность и система сравнения). Установлена функциональная связь между избыточной адсорбцией Гиббса и зависимостью концентрации (числа частиц в единице объема) от вертикальной координаты z, направленной от одной фазы к другой. Выявлено, что избыточная адсорбция Гиббса линейно зависит от положения разделяющей поверхности. Рассмотрены наиболее часто используемые варианты фиксации положения разделяющей поверхности. Показано, что рассмотренные положения этой поверхности соответствуют определения адсорбции по Дж. Гиббсу (Гi =0), а также известным вариантам Гуггенгейма - Адама.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Акулинин, Евгений Игоревич, Дмитрий Станиславович Дворецкий, Илья Владимирович Маркин, Станислав Иванович Дворецкий та Сергей Александрович Скворцов. "Оптимизация и управление циклическими процессами адсорбционного разделения синтез-газа и концентрирования водорода". Вестник ВГУ. Серия: Системный анализ и информационные технологии, № 1 (14 лютого 2019): 5–12. http://dx.doi.org/10.17308/sait.2019.1/1270.

Повний текст джерела

Анотація:

Выполнены численные исследования влияния изменения температуры, состава и давления исходной газовой смеси на чистоту, степень извлечения и температуру продукционного водорода в широком диапазоне изменения времени цикла «адсорбция – десорбция» и давления на стадии адсорбции, связи производительности установки короткоцикловой безнагревной адсорбцией с чистотой получаемого продукта. Сформулирована и решена задача адаптивной оптимизации процесса адсорбционного разделения газовой смеси и получения водорода с максимальной концентрацией, разработано алгоритмическое и программное обеспечение автоматизированной системы адаптивного управления.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Атякшева, Л. Ф., М. В. Иванова, Б. Н. Тарасевич, Д. А. Федосов та И. И. Иванова. "АДСОРБЦИЯ БЕЛКОВ НА МОНОСЛОЯХ ЛИПИДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ СИЛИКАЛИТА-1, "Журнал физической химии"". Журнал физической химии, № 7 (2018): 1183–89. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453718070233.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследована адсорбция бычьего сывороточного альбумина и бычьего гемоглобина на силикалите-1 и монослоях лецитина и холестерина на поверхности силикалита. Получены изотермы адсорбции и определены предельные величины адсорбции, которые составляют 90, 75 и 60 мг/г для БСА и 35, 27 и 25 мг/г для гемоглобина на образцах силикалит, холестерин/силикалит и лецитин/силикалит соответственно. В системе лецитин/силикалит белки адсорбируются как на липиде, так и на силикалите. В системе холестерин/силикалит адсорбция белков происходит только на монослое липида. По данным ИК-спектроскопии в результате адсорбции увеличивается доля неупорядоченных фрагментов во вторичной структуре белка.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Ганжурова, Мария Александровна, Марина Сергеевна Мякишева, Елена Васильевна Бутырская, Светлана Александровна Боровикова та Людмила Николаевна Коломиец. "Адсорбция L-пролина на углеродных нанотрубках при различных температурах". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 2 (12 травня 2020): 231–39. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2777.

Повний текст джерела

Анотація:

Углеродные нанотрубки (УНТ) - полые цилиндрические структуры, которые состоят из атомовуглерода. Актуальность исследования физико-химических свойств обусловлено их уникальными сорб-ционными и электронными свойствами, механической прочностью. Аминокислоты (АК) – одни изглавных представителей биологически активных веществ, которые участвуют во многих процессахжизнедеятельности человека. Поэтому для биомедицинских приложений является приоритетом иссле-дование взаимодействия аминокислот с нанотрубками.Цель работы – построение изотерм адсорбции L-пролина на углеродных нанотрубках при раз-личных температурах и их дальнейшая интерпретация. Предметом исследования в нашей статье является изучение влияния температуры на адсорбцию L-пролина на углеродных нанотрубках. Объекты исследования – водные растворы L-пролина, углеродные нанотрубки МКнано-S1 (Канада). Методы исследования – диспергирование, фотометрия, объемный метод построения изотерм адсорбции в сочетании с методом переменных концентраций, методы квантовой химии.Построены изотермы адсорбции аминокислоты L-пролина на углеродных нанотрубкахМКнано-S1 (Канада) из водных растворов при температурах Т=25, 45, 65оС. Изотермы имеют S-образ-ный вид. Адсорбция L-пролина на углеродных нанотрубках растет с увеличением температуры. Этообъясняется увеличением площади поверхности сорбента с ростом температуры из-за разбиения агломератов УНТ. На основе кластерной модели адсорбции установили, что L-пролин сорбируется в форме мономеров при Т=25°С и кластеров размерностей 19 (Т=65°С) и 23 (Т=45°С) Методами квантовой химии была выполнена оптимизация структуры систем мономер L-пролин ー УНТ. Для энергий адсорб-ции получено: Eкон > Евнутри > Ебок.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Измайлова, Е. А., Е. В. Бутырская, Л. С. Нечаева, И. В. Козлова та С. А. Запрягаев. "Адсорбция аминокислот на углеродных наночастицах различных производителей". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 2 (21 лютого 2018): 302–6. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/384.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследованы изотермы адсорбции l-аминокислот на углеродных наночастицах. Выявлена максимальная адсорбция l-аминокислот на углеродных нанотрубках. Установлено, что изотермы адсорбции l-аминокислоты не имеют перегиба, имеют 1 плато, и, по классификации Брунауэра относятся к I типу изотерм адсорбции, следовательно, можно говорить о мономолекулярной сорбции. Предположительно, исследуемые аминокислоты адсорбируются конечными участками нанотрубок.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Удодов, В. Н., В. М. Базуев та А. Н. Таскин. "Диаграммы основных состояний для адсорбции на нанокластерах при учете взаимодействия неближайших соседей". Izvestiya of Altai State University, № 4(102) (14 вересня 2018): 46–50. http://dx.doi.org/10.14258/izvasu(2018)4-08.

Повний текст джерела

Анотація:

В связи c бурным развитием нанотехнологий и микроэлектроники много внимания уделяется изучению различных адсорбционных процессов. Как правило, адсорбция наблюдается на поверхности кристалла или жидкости, но иногда имеет место и одномерная адсорбция. В частности, особый интерес вызывает вопрос о распределении фаз при адсорбции на атомных цепочках. В статье рассматривается адсорбция атомов одного сорта на цепочке конечного размера при температуре абсолютного нуля в рамках обобщенной модели Изинга с учетом взаимодействия первых и вторых соседей и внешнего поля. В качестве граничных условий выбраны «оборванные концы», что позволяет моделировать процессы на реальной цепочке со свободными концами. Построены диаграммы основных состояний — диаграммы стабильности фаз в координатной плоскости энергетических параметров при температуре абсолютного нуля: по вертикали откладывается энергия взаимодействия ближайших или вторых соседей; по горизонтали — внешнее поле. Расчет диаграмм основных состояний позволяет определить возможные адсорбционные превращения и новые фазы при достаточно низких температурах, а также построить изотерму одномерной адсорбции. Некоторые из рассмотренных фаз уже обнаружены экспериментально.DOI 10.14258/izvasu(2018)4-08

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Якубов, Эдуард Сергеевич. "Absolute Adsorption Isotherms for Ethylbenzene + n-Octane + Zeolite NaX System: Determination of the Activity Coefficients of the Adsorbed Phase (Изотермы абсолютной адсорбции для системы этилбензол + н-октан+ цеолит NaX: определение коэффициентов актив". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 3 (16 червня 2021): 424–32. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3476.

Повний текст джерела

Анотація:

Адсорбция из растворов неэлектролитов микропористыми адсорбентами, такими как цеолиты, представляет не только практический интерес. Благодаря четко определенной внутренней структуре цеолита, он может служить хорошей модельной системой, что дает возможность измерить абсолютную адсорбцию в прямом эксперименте. Такие данные могут привести к лучшему пониманию свойств жидкого раствора в микропорах. В то время как избыточная изотерма адсорбции может быть легко измерена, точное определение абсолютной изотермы адсорбции требует весьма кропотливого и трудоёмкого эксперимента. Поэтому основная проблема заключается в преобразовании данных по избыточной адсорбции в абсолютную изотерму адсорбции. Учитывая данное обстоятельство, нами ранее был предложен метод оценки изотермы абсолютной адсорбции бинарного раствора на микропористом адсорбенте. Метод основан на уравнении Дубинина-Радушкевича, модифицированном для адсорбции из растворов. Уравнение дает концентрационную зависимость абсолютной адсорбции раствора и включает три неподгоночных параметра: предельные величины адсорбции чистых компонентов, которые намного легче измерить, чем изотерму абсолютной адсорбции раствора, и значение равновесной концентрации, соответствующей максимальной избыточной адсорбции. Целью данной работы было изучение физико-химических характеристик адсорбционной фазы на основе данных по абсолютной адсорбции адсорбционной системы этилбензол+н-октан+цеолит NaX. Изотермы избыточной адсорбции измерены при температурах 303.15, 338.15 и 363.15 К с использованием общепринятого статического метода. Предельные (абсолютные) величины адсорбции чистых компонентов измерены пикнометрическим методом. Показано, что измеренные избыточные изотермы адсорбции относятся к II типу по классификации Шая и Надя. Это указывает на сильную адсорбцию этилбензола во всей области концентраций. Рассчитаны по указанному выше методу изотермы абсолютной адсорбции раствора и предпочтительно адсорбируемого компонента. Эти данные позволили рассчитать для адсорбционной фазы избыточный объем смешения, плотность раствора и коэффициенты активности компонентов раствора. На основе последних рассчитаны избыточные термодинамические функции смешения для адсорбционной фазы: свободная энергия, энтропия и энтальпия. Полученные данные позволяют сделать некоторые выводы об адсорбционном растворе. Отрицательное значение величины избыточного объема смешения свидетельствует о сжатии объема. Коэффициенты активности указывают на значительное отрицательное отклонение от идеальности, что означает доминирование межмолекулярного взаимодействия между различными молекулами. Об этом же свидетельствует отрицательная величина избыточной свободной энергии смешения.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Лебедева, О. В., Е. И. Сипкина та Ю. Н. Пожидаев. "ГИБРИДНЫЙ АДСОРБЕНТ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА 4-ВИНИЛПИРИДИНА С 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТОМ И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОГО ТИОКАРБАМИДА, "Физикохимия поверхности и защита материалов"". Физикохимия поверхности и защита материалов, № 4 (2018): 332–38. http://dx.doi.org/10.7868/s0044185618040022.

Повний текст джерела

Анотація:

Изучена адсорбция платины(IV) в солянокислых растворах композита на основе N,N-бис(3-триэтоксисилилпропил)тиомочевины и сополимера 4-винилпиридина с 2-гидроксиэтилметакрилатом. Значение статической адсорбционной емкости композита по платине(IV) составило 215 мг/г. Для описания природы адсорбции использованы модели Ленгмюра, Фрейндлиха, Дубинина-Радушкевича. Кинетику адсорбции оценивали с помощью моделей Бойда-Адамсона, псевдопервого и псевдовторого порядка, уравнения Еловича.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Агамалян, М. A., В. М. Арутюнян, Е. Ш․ Мамасахлисов, Е. В. Суханова, А. Г. Квашнин, З. И. Попов та А. А. Захарян. "Адсорбция пероксида водорода на двумерных халькогенидах переходных металлов". Proceedings of NAS RA. Physics 57, № 2 (16 травня 2022): 248–53. http://dx.doi.org/10.54503/0002-3035-2022-57.2-248.

Повний текст джерела

Анотація:

Двумерные халькогениды переходных металлов являются многообещающими материалами для газовых сенсоров. В данной работе мы исследуем и сравниваем активность гексагональных (MX2-H), триклинных (MX2-T') и нестехиометрических M2X3 (где M=Mo, W и X=S, Se) двумерных халькогенидов металлов в присутствии молекулы H2O2, с использованием методов первых принципов. Перенос заряда, энергии адсорбции, и функция локализации электронов были рассчитаны для различных адсорбционных структур. В результате было показано, что при адсорбции H2O2 в основном происходит физическая адсорбция. Самые низкие энергии адсорбции наблюдались в материалах MoS2-T', WSe2-T' и W2Se3, что свидетельствует о том, что они могут быть более эффективными в газочувствительных приложениях.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Меметова, Анастасия Евгеньевна, Елена Анатольевна Нескоромная, Андрей Дмитриевич Зеленин, Александр Викторович Бабкин, Нариман Рустемович Меметов та Алена Владимировна Герасимова. "Адсорбция метана на графеновом аэрогеле". Сорбционные и хроматографические процессы 22, № 1 (11 березня 2022): 41–49. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2022.22/9019.

Повний текст джерела

Анотація:

Статья посвящена изучению адсорбции метана на графеновом аэрогеле в широком интервале давлений при температурах выше критической. В работе синтезирован углеродный наноструктурный материал, представляющий собой аэрогель на основе восстановленного оксида графена с применением сверхкритических методов обработки гидрогеля в среде изопропилового спирта. Полученный адсорбент обладает хорошо развитой пористой структурой (S(БЭТ)=657 м2/г; V(DFT)=0.766 см3/г), что создает хорошие перспективы его использования для адсорбции энергетически важных газов, в частности, метана. Благоприятным фактором для увеличения скорости адсорбции-десорбции в таких системах является большой объем мезопор с диаметрами ~5.0 нм. Изучена адсорбция метана на полученном графеновом аэрогеле при температурах 298.15, 303.15, 313.15 К и давлении до 100 бар. Максимальная величина адсорбции составила 7.31 ммоль/г при 100 бар и 298.15 К. Представлены результаты расчетов адсорбции метана на графеновом аэрогеле в области сверхкритических температур по теории объемного заполнения микропор М. М. Дубинина. Экспериментальные данные адсорбции метана на графеновом аэрогеле были проанализированы с использованием типовой модели адсорбции Дубинина-Радушкевича в интервале температур 298.15-313.13 К. Характеристическая энергия адсорбции исследуемого газа (метана) на графеновом аэрогеле находятся в диапазоне 5.47-5.64 кДж/моль, что говорит о том, что процесс адсорбции метана на графеновом аэрогеле относится к физической адсорбции. На основе полученных данных рассчитаны зависимости дифференциальных мольных теплот адсорбции метана на графеновом аэрогеле от величины адсорбции при температурах 298.15-313.15 К. Теплота адсорбции составила 24 кДж/моль при всех температурах, а затем падала до ~9 кДж/моль при ~6 ммоль/г (298.15 К) и при ~4 ммоль/г (303.15-313.15 К). Такой ход кривых теплоты адсорбции, вероятно, является следствием особенностей пористой структуры адсорбента – мультимодальностью структуры. С молекулярной точки зрения само падение теплоты адсорбции при высоких заполнениях, по-видимому, связано с нарастанием энергии отталкивания между молекулами в адсорбате на малых расстояниях.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Стецюра, С. В., А. В. Козловский та И. В. Маляр. "Влияние типа проводимости кремниевой подложки на эффективность метода фотостимулированной адсорбции полиэлектролитов". Письма в журнал технической физики 43, № 8 (2017): 26. http://dx.doi.org/10.21883/pjtf.2017.08.44531.16545.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследованы изменения работы выхода электронов из кремния с разным типом проводимости при освещении и после осаждения на его поверхность слоя полиэтиленимина методом фотостимулированной адсорбции. Показано, что фотостимулированная адсорбция полиэтиленимина приводит к электрической пассивации, а ее эффективность коррелирует с величиной изменения работы выхода электронов при освещении. DOI: 10.21883/PJTF.2017.08.44531.16545

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Гриневич, О. И., та А. К. Буряк. "Теоретическое исследование адсорбции некоторых азолов на поверхности графена". Журнал физической химии 98, № 1 (19 липня 2024): 153–58. http://dx.doi.org/10.31857/s0044453724010193.

Повний текст джерела

Анотація:

Изучена адсорбция 1Н-пиразола, 1Н-имидазола и 1Н-1,2,4-триазола на поверхности однородного графена с помощью теории функционала плотности. Рассчитаны атомные заряды по методу Малликена для индивидуальных азолов, согласно которым электронная структура 1Н-имидазола с выраженным диполем является наиболее благоприятной для адсорбции на поляризуемом графене. Построены кривые потенциалов Леннард-Джонса, из которых найдены значения энтальпий адсорбции азолов. Оценены электронные возмущения, возникающие как изменения электронной плотности в ходе связывания с графеном. Проведено сравнение полученных результатов с литературными данными о характере адсорбции азолов на неполярных сорбентах. Отмечена необходимость учета распределения электронной плотности при объяснении механизма адсорбции на поверхности графена.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Агамалян, М. A. "Исследования взаимодействия диоксидa углерода с двумерными дихалькогенидами переходных металлов из первых принципов". Proceedings of NAS RA. Physics 57, № 2 (16 травня 2022): 242–47. http://dx.doi.org/10.54503/0002-3035-2022-57.2-242.

Повний текст джерела

Анотація:

Двумерные дихалкогениды переходных металлов широко используются в газовых сенсорах. В данной работе исследовано взаимодействие молекулы CO2 с MX2-H и MX2-T' (где М=W,Mo, а X=Se,S), с использованием методов первых принципов. Энергии адсорбции, перенос заряда, и функция локализации электронов рассчитаны для различных адсорбционных структур. В результате было показано, что при адсорбции CO2 на все исследуемые структуры происходит физическая адсорбция. Двумерные материалы WSe2-H и WSe2-T' предложены для использования в качестве чувствительных материалах в импеданс газовых сенсорах, так как энергия адсорбции CO2 на эти материалы имеет низкие значения.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Кузьмин, Ю. И. "Перколяционный транспорт заряда по электризованной поверхности политетрафторэтилена". Письма в журнал технической физики 49, № 4 (2023): 3. http://dx.doi.org/10.21883/pjtf.2023.04.54517.19422.

Повний текст джерела

Анотація:

Изучен транспорт заряда по поверхности электризованных пленок политетрафторэтилена при адсорбции электропроводящей фазы. Обнаружено затухание скорости перемещения перепада потенциала по поверхности пленки, ограничивающее область его распространения. Сделана оценка критического показателя корреляционной длины перколяционного кластера, образующегося на электризованной поверхности политетрафторэтилена при повышенной влажности. Экспериментально установлено, что разряд электризованной поверхности обусловлен перколяционными процессами. Ключевые слова: перколяция, порог протекания, адсорбция, электризация.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Шеляпина, М. Г., Е. П. Максимова та А. В. Егоров. "АДСОРБЦИЯ ГЛИЦЕРИНА НА БРЕНСТЕДОВСКИХ ЦЕНТРАХ МОРДЕНИТА ПО ДАННЫМ ТЕОРИИ ФУНКЦИОНАЛА ПЛОТНОСТИ". Журнал структурной химии 65, № 3 (2024): 124080. http://dx.doi.org/10.26902/jsc_id124080.

Повний текст джерела

Анотація:

В рамках теории функционала плотности проведены исследования адсорбции молекул глицерина в различных конформациях на бренстедовских центрах морденита. Получено, что энергия адсорбции чувствительна к стартовой конформации молекулы глицерина и лежит в пределах от –44.0 (для ββ конформации) до –64.7 ккал/моль (для αγ конформации). В ряде случаев под влиянием наноконфайнмента происходит смена конформации молекулы глицерина. Показано, что для морденита более энергетически выгодной является адсорбция глицерина через первичную OH группу. Высокая энергия адсорбции обусловлена переносом протона с бренстедовского центра цеолита на глицерин с образованием водородной связи, а также формированием до четырех дополнительных водородных связей с атомами кислорода цеолитного каркаса. Последнее, вызывает деформацию каркаса адсорбированной молекулы, что должно оказывать влияние на протекание химических реакций с участием глицерина.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Седанова, Анна Викторовна, Наталья Викторовна Корниенко, Мария Сергеевна Делягина, Лидия Георгиевна Пьянова, Владимир Анисимович Дроздов та Александр Валентинович Лавренов. "Совместная адсорбция красителей метиленового синего и метанилового желтого на углеродных сорбентах". Журнал прикладной химии 97, № 1 (18 липня 2024): 70–76. http://dx.doi.org/10.31857/s0044461824010092.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследована совместная адсорбция красителей метиленового синего и метанилового желтого на углеродном сорбенте типа Сибунит и этом же сорбенте, модифицированном салициловой кислотой. Присутствие модификатора в составе модифицированного образца влияет на его физико-химические свойства: текстурные характеристики, количественный состав поверхностных функциональных групп, рН точки нулевого заряда, адсорбционную емкость. Установлено, что из смеси красителей метиленовый синий адсорбируется сорбентами лучше, чем из индивидуального раствора. В присутствии метиленового синего на модифицированном образце величина адсорбции метанилового желтого также возрастает. Показано, что экспериментальные изотермы адсорбции метанилового желтого на образцах углеродных сорбентов в области исследуемых концентраций описываются уравнением Фрейндлиха.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Reshetnikova, Yulia A., Alexander O. Dudoladov, Marina B. Alekhina та Anatoly G. Ivanov. "Адсорбция азота, кислорода и аргона на полиорганосилоксанах с различными функциональными группами". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 1 (20 лютого 2021): 33–41. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3217.

Повний текст джерела

Анотація:

В работе представлены полиорганосилоксановые адсорбенты, имеющие в своем составе один из органических радикалов с функциональными группами или без них, а также изучение их адсорбционных свойств по макрокомпонентам воздуха. В качестве базовой методики была выбрана схема «золь-гель» процесса, направленной сополиконденсации смеси реагентов. На основе отработанной методики синтеза были получены образцы полиорганосилоксанов с различными функциональными группами, имеющих в своем составе как четырехфункциональные фрагменты (Q-звенья), так и трехфункциональные (T-звенья). В свою очередь T-звенья имели один из органических радикалов с функциональными группами или без них. Равновесные емкости по азоту, кислороду и аргону были определены по кинетическим кривым адсорбции этих газов при 25оС и атмосферном давлении. В качестве меры адсорбционной селективности образцов по отношению к аргону использовали коэффициент разделения смеси аргон-кислород, который рассчитывали, как соотношение коэффициентов Генри. Для описания кинетики сорбции азота, кислорода и аргона были применены модель внутридиффузионной кинетики физической адсорбции, модели псевдопервого и псевдовторого порядка. В результате обработки кинетических данных показано, что механизм адсорбции макрокомпонентов воздуха на синтезированных полиорганосилоксанах имеет сложный характер, при этом влияние оказывают как свойства исследуемых газов, так и тип функциональной группы. Адсорбция аргона на полученных образцах лимитируется внутренней диффузией и с высоким уровнем достоверности описывается моделью квазигомогенного пористого тела. Адсорбция азота на полиорганосиланах определяется взаимодействием с локальными активными центрами поверхности, которыми являются силанольные группы кремнезема. Механизм адсорбции с высокой степенью достоверности описывается моделью химической кинетики псевдо-второго порядка. В скорость сорбции кислорода вносят вклад как внутридиффузионное лимитирование, так и скорость локализованной физической адсорбции, при этом влияние оказывает тип функциональной группы. Из представленных данных видно, что введением функциональных групп в полиорганосилоксаны можно влиять на адсорбционные свойства полученных материалов по макрокомпонентам воздуха. Наибольшую селективность к аргону проявил образец, содержащий диэтиламинометильную функциональную группу; значение коэффициента разделения составило 2.4.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Горбачев, Илья А., and Владимир В. Колесов. "Sensor coating based on lipid Langmuir monolayer with the glucose oxidase enzyme molecules." Radioelectronics. Nanosystems. Information Technologies. 16, no. 1 (March 14, 2024): 111–20. http://dx.doi.org/10.17725/rensit.2023.16.111.

Повний текст джерела

Анотація:

Создано сенсорное покрытие на основе ленгмюровского монослоя фосфолипидных молекул 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин (DPPE) с иммобилизованными молекулами фермента глюкозооксидазы и исследованы его сенсорные свойства. Методом изотерм сжатия исследован процесс встраивания молекул фермента глюкозооксидазы в ленгмюровский монослой фосфолипидных молекул DPPE. Показано, что адсорбция молекул глюкозооксидазы оказывает расширяющее действие на ленгмюровский монослой DPPE и приводит к увеличению площади на одну молекулу с 32.5 Å2 до 49 Å2 и уменьшению модуля сжатия монослоя с 133 мН/м до 83 мН/м. Также адсорбция глюкозооксидазы приводит к увеличению коэффициента десорбции монослоя в субфазу kd с 0.5·10-3 до 1.2·10-3. Методом атомно-силовой микроскопии охарактеризована морфология пленок с иммобилизованными молекулами фермента при различном времени его адсорбции. Увеличение времени адсорбции фермента приводит к уменьшению шероховатости поверхности формируемой пленки с 3.6 нм при 5 минутах до 2.4 нм при 60 минутах. Сформированные монослои DPPE с иммобилизованными молекулами фермента были перенесены на графитовые электроды. Методами циклической вольтамперометрии и импедансометрии изучены их сенсорные свойства. Полученные покрытия обладали чувствительностью к глюкозе в растворах с концентрацией от 0 до 1 мг/мл. Наличие линейной зависимости тока через измерительную ячейку в указанном диапазоне концентраций глюкозы делает созданные пленки перспективными для использования в качестве сенсорных покрытий.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Ланин, С. Н., С. А. Рычкова, А. Е. Виноградов, М. Б. Вирясов, Е. В. Власенко, К. С. Ланина, П. Н. Нестеренко та Т. Д. Хохлова. "Кислотно-основные и адсорбционные свойства пористого микродисперсного детонационного наноалмаза". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 1 (20 лютого 2018): 63–77. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/354.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследована адсорбция ряда соединений, обладающих свойствами кислот, оснований и амфотерных соединений, на пористом микродисперсном детонационном наноалмазе (ПМДН) из водных растворов. Из анализа результатов адсорбции кислотных и основных красителей на поверхности ПМДН следует, что на поверхности сорбента имеются как основные, так и кислотные группы, с которыми способны вступать во взаимодействия молекулы органических кислот, оснований и амфотерных соединений. Обработка исходного образца кислотой или основанием приводит к уменьшению адсорбции кислотных и основных красителей, что может быть связано с удалением примесей с поверхности ПМДН, с которыми способны взаимодействовать кислотные и основные соединения.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Зайцева, Е. С., та Ю. К. Товбин. "НЕОДНОРОДНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ И ТОЧКА ПЕРЕГИБА НА ИЗОТЕРМАХ ПОЛИСЛОЙНОЙ АДСОРБЦИИ, "Физикохимия поверхности и защита материалов"". Физикохимия поверхности и защита материалов, № 4 (2018): 365–73. http://dx.doi.org/10.7868/s004418561804006x.

Повний текст джерела

Анотація:

Дан анализ положения точки перегиба для изотерм полислойной адсорбции, которая традиционно используется для определения удельной поверхности многих дисперсных систем. Рассмотрены зависимости положения точки перегиба от молекулярных параметров адсорбционной системы и степени неоднородности поверхности. В качестве примера неоднородной поверхности рассматривается шероховатость, сформированная в ходе быстрого охлаждения капли. Граница раздела капли пар - жидкость формирует тепловую неоднородность поверхности, на которой после охлаждения происходит адсорбция молекул газовой фазы. Обсуждаются условия использования точки перегиба для оценки удельной поверхности образцов кремнезема при адсорбции аргона и азота и различия между емкостью монослоя из изотермы и полного заполнения самого монослоя по степени заполнения поверхностных центров.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Туров, В. В., В. М. Гунько та Т. В. Крупська. "Адсорбція метану на гідрофобній поверхні метилкремнезему в ізобаричних умовах". Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, № 2 (3 травня 2023): 83–92. http://dx.doi.org/10.15407/dopovidi2023.02.083.

Повний текст джерела

Анотація:

Методом низькотемпературної 1Н ЯМР спектроскопії вивчено адсорбцію метану на гідратованій поверхні гідрофобного кремнезему АМ-1. Показано, що величина адсорбції залежить від гідратованості поверхні та попередньої підготовки зразка. Максимальна адсорбція (до 80 мг/г) спостерігається для зразка, гідратованого після повного висушування, що містить 200 мг/г адсорбованої води. Встановлено, що адсорбція визначається кількістю кластерів міжфазної води радіусом < 2 нм. На підставі аналізу температурної залежності адсорбції висловлено припущення про наявність не тільки фізичної адсорбції, але і формування твердих гідратів метану. Можливість адсорбції метану одночасно за кількома механізмами забезпечує велику адсорбційну ємність порівняно з гідратами метану.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Ахмед, С. А. А., and Е. С. Гогина. "Study of the competitive adsorption of a mixture of phenol and ammonia nitrogen on activated carbon." Vodosnabzhenie i sanitarnaia tehnika, no. 9 (September 16, 2022): 53–60. http://dx.doi.org/10.35776/vst.2022.09.07.

Повний текст джерела

Анотація:

Фенол и аммонийный азот считаются типичными загрязняющими веществами, присутствующими в промышленных сточных водах различных производств. Применение методологии поверхности отклика (RSM) использовано для разработки математической модели одновременной адсорбции фенола и аммонийного азота на активированном угле. Изучено комбинированное влияние рН, дозы угля, начальной концентрации фенола и начальной концентрации аммонийного азота на эффективность адсорбции. Моделирование с применением RSM дало непреобразованную квадратичную модель для удаления фенола и преобразованную квадратным корнем линейную модель для удаления аммонийного азота. Результаты исследования показали положительное влияние увеличения дозы угля на адсорбцию фенола, тогда как увеличение исходной концентрации фенола отрицательно влияло на эффективность его адсорбции. Почти полное удаление фенола было достигнуто в течение 90 минут при рН 4. Кроме того, адсорбция аммонийного азота увеличивалась с ростом рН и дозы угля. Присутствие аммонийного азота отрицательно сказывалось на удалении фенола при повышении рН. Однако присутствие фенола не влияет на адсорбцию аммонийного азота. Phenol and ammonia nitrogen are considered typical pollutants present in industrial wastewater from various industries. Application of the response surface methodology (RSM) was used to develop a mathematical model for the simultaneous adsorption of phenol and ammonia nitrogen on activated carbon. The combined effect of pH, carbon doses, the initial concentration of phenol, and the initial concentration of ammonia nitrogen on the efficiency of adsorption was studied. Simulation using RSM gave a nontransformed quadratic model for phenol removal and a square root transformed linear model for ammonia nitrogen removal. The results of the study showed a positive effect of increasing the carbon dose on the adsorption of phenol, while an increase in the initial concentration of phenol had a negative effect on the efficiency of its adsorption. Almost complete removal of phenol was achieved within 90 minutes at pH 4. In addition, the adsorption of ammonia nitrogen improved with increasing pH and carbon dose. The presence of ammonia nitrogen adversely affected the removal of phenol with pH increasing. However, the presence of phenol does not affect the adsorption of ammonia nitrogen.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Зыков, Б. М., Т. М. Красненкова та Б. А. Лазба. "Цезий с остаточным кислородом на цилиндрическом поликристалле вольфрама". Журнал технической физики 90, № 2 (2020): 278. http://dx.doi.org/10.21883/jtf.2020.02.48822.160-19.

Повний текст джерела

Анотація:

Методами низкоэнергетической пороговой электронной спектроскопии и контактной разности потенциалов определены химические состояния и изменение работы выхода неоднородной многоуровневой пленки во время адсорбции цезия при 295 K на цилиндрическом газофазном поликристаллическом вольфрамовом покрытии (30 μm) сплава НбЦ-1 (Nb-1%Zr) с минимальной концентрацией остаточного кислорода. Определены химические состояния и изменение работы выхода этой пленки при последовательном прогреве до 1875 K. Ключевые слова: сплав ниобий-цирконий, вольфрамовое покрытие, остаточный кислород, адсорбция цезия, прогрев.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Tikhomirova, Ksenya V., та Alexander N. Lopanov. "Адсорбция диметилполисилоксана на графите, антраците, активированном угле из растворов в гексане". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 4 (16 вересня 2020): 485–92. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2954.

Повний текст джерела

Анотація:

Выполнен анализ особенностей адсорбции высокомолекулярных веществ на пористых угле-родных адсорбентах, заключающихся в низкой скорости диффузии макромолекул, зависимостью ве-личин адсорбции от пористости адсорбента и наличия таких конформаций в адсорбционном слое, которые энергетически не выгодны. Проведена реконструкция конформаций макромолекулы поли-карбоксилата по отдельным фрагментам. Получены качественные закономерности распределения макромолекулы поликарбоксилата по поверхности в зависимости от концентрации 1.1-валентного электролита при различных значениях pH-pK0. При отрицательных или близких к нулю величинах рН-pK0 степень ионизация слабая и близка к нулю. При достаточно больших значениях рН-pK0 во всех случаях диссоциация возрастает и вследствие сил электростатического отталкивания между от-дельными участками макромолекула разворачивается, становится более линейной и в таком виде ад-сорбируется на поверхности. Величина адсорбции в первую очередь зависит не столько от природы поверхности, сколько от конформации макромолекулы в растворе и среднеквадратичного радиуса степени гидратации. Исследована адсорбция диметилполисилоксана (ПМС-20) из растворов вещества в гексане на графите С-3, активированном угле «Б», ископаемом угле марки «А» Донецкого бассейна (пласт стеклянный). Установлены закономерности адсорбции, заключающиеся в том, что по типу изотермы адсорбции не соответствуют изотермам адсорбции Ленгмюра. Заполнение адсорбционного слоя на графите происходит более медленно, а на антраците и активированном угле боле интенсивно, чем при Ленгмюровской адсорбции. Высказано предположение, что при адсорбции диметилполиси-локсана на графите происходит взаимное отталкивание глобул макромолекул, а на антраците и акти-вированном угле высокий адсорбционный потенциал способствует более интенсивному заполнению адсорбционного слоя. Установлена максимальная адсорбционная способность исследованных адсор-бентов по отношению к диметилполисилоксану, равная для графита, антрацита, активированного уг-ля соответственно 2; 100, 480 мг/г. Расчетные значения максимальной адсорбционной способности адсорбентов равны соответственно 6; 130; 768 мг/г. Часть пористого пространства антрацита, активи-рованного угля не доступна для адсорбции макромолекул диметилполисилоксана вследствие стери-ческих затруднений

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Помазкина, О. И., Е. Г. Филатова, О. В. Лебедева та Ю. Н. Пожидаев. "АДСОРБЦИЯ ИОНОВ НИКЕЛЯ (II) АЛЮМОСИЛИКАТАМИ, МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ПОЛИ-1-ВИНИЛИМИДАЗОЛОМ И ПОЛИ-4-ВИНИЛПИРИДИНОМ, "Физикохимия поверхности и защита материалов"". Физикохимия поверхности и защита материалов, № 4 (2018): 393–97. http://dx.doi.org/10.7868/s0044185618040101.

Повний текст джерела

Анотація:

Представлены данные по синтезу и сорбционным свойствам модифицированных поли-1-винил- имидазолом (ПВИМ) и поли-4-винилпиридином (ПВП) природных алюмосиликатов кальция. Наиболее полное извлечение ионов никеля (II) из растворов с низкой концентрацией наблюдается для алюмосиликатов, модифицированных ПВП. Адсорбцию ионов никеля (II) алюмосиликатами, модифицированных ПВИМ наилучшим образом описывает модель адсорбции Фрейндлиха. В случае алюмосиликатов, модифицированных ПВП, более адекватна модель Ленгмюра. Значения свободной энергии адсорбции указывают на химическую природу взаимодействия ионов никеля (II) с модифицированными алюмосиликатами.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Родина, И. В., О. Д. Линников, А. П. Тютюнник, Д. А. Еселевич та Л. Л. Соколова. "Сорбция ионов меди фильтрующим материалом АС". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 1 (20 лютого 2018): 78–86. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/355.

Повний текст джерела

Анотація:

На модельном растворе изучена сорбция ионов двухвалентной меди минеральным фильт- рующим материалом АС. Показано, что сорбционные свойства АС обусловлены одновременным дей- ствием двух факторов. Первый из них связан с повышением рН очищаемого раствора при вводе в него АС, что приводит к осаждению из раствора гидроксида меди. Второй – заключается в способно- сти АС удалять из раствора ионы меди по механизму мономолекулярной адсорбции, описываемой уравнением Ленгмюра. Установлено, что с повышением рН раствора от 4 до 6.7 адсорбция ионов ме- ди на поверхности АС возрастает (диапазоны рН<4 и рН>6.7 не были исследованы).

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Котельникова, Т. А. "Адсорбционные, ионообменные и бактериостатические свойства кремнеземов, модифицированных катионами алюминия и серебра". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 2 (9 квітня 2018): 257–64. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/508.

Повний текст джерела

Анотація:

Изучены адсорбционные, ионообменные и бактериостатические свойства однородно широкопористого силохрома, поверхность которого модифицирована ионами алюминия и серебра. Показано, что модифицированные кремнеземные сорбенты неоднородны и несут на своей поверхности высокоактивные сорбционные центры разной природы, способные к адсорбции как полярных, так и неполярных веществ. Результаты микробиологического исследования показали, что адсорбция микроорганизмов на такой поверхности приводит к необратимому бактериостазу за счет изменения вторичной и третичной структуры биополимеров. Установлено, что дополнительное модифицирование алюмосиликата ионами серебра существенно не меняет его адсорбционных и бактериостатических свойств. Кремнеземы, модифицированные алюмосиликатными центрами, можно успешно использовать для обеззараживания питьевой воды, исключая при этом вероятность интоксикации серебром

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Podolina, Elena A., Minisa A. Khanina, Viktor M. Mukhin, Oleg B. Rudakov, Aleksandr E. Nebolsin та Alexander T. Kozlov. "Сорбция рутина и танина на активном угле БАУ-А". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 6 (6 грудня 2018): 906–13. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/619.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследована адсорбция и десорбция природных полифенольных соединений (ПФС) – рутина и танина из водных растворов и водно-этанольных экстрактов травы василька синего на активном угле марки БАУ-А. Рассчитаны физико-химические параметры адсорбции ПФС на активном угле БАУ-А с использованием уравнений Ленгмюра, Фрейндлиха, Дубинина-Радушкевича и БЭТ. При использовании в качестве элюента метанола или бинарной смеси вода - этанол (47 об. %) достигается 80%-я десорбция ПФС. Полученные экспериментальные данные позволяют рекомендовать активный уголь БАУ-А как эффективный сорбент для извлечения природных фенольных соединений из водно- этанольных экстрактов с последующим их выделением.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Filippova, Elena O., Alexander A. Shmelev, Roman V. Shafigulin та Andzhela V. Bulanova. "Адсорбция алифатических и циклических углеводородов С6 на Silochrome C-120, модифицированном наночастицами никеля и меди". Сорбционные и хроматографические процессы 18, № 5 (11 жовтня 2018): 668–75. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/593.

Повний текст джерела

Анотація:

В работе исследованы адсорбционные свойства материалов, содержащих наночастицы никеля и меди, полученных левитационно-струйным методом. Адсорбцию изучали методом обращенной газовой хроматографии. Адсорбатами служили шестичленные углеводороды, отличающиеся по количеству и характеру кратных связей, а также цикличностью или линейностью углеродного скелета.Были рассчитаны константы и теплоты адсорбции исследуемых углеводородов на адсорбенте, содер-жащем наночастицы никеля и меди; определены теплоты специфических взаимодействий.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Файзуллин, Д. А., Ю. А. Валиуллина, В. В. Сальников та Ю. Ф. Зуев. "АДСОРБЦИЯ ФИБРИНОГЕНА НА ЛИПИДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ КАК ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ФИБРИНООБРАЗОВАНИЯ". Биофизика 66, № 1 (2021): 84–91. http://dx.doi.org/10.31857/s0006302921010099.

Повний текст джерела

Анотація:

Установлено, что ферменты каскада коагуляции взаимодействуют с липидными микрочастицами или микровезикулами природного или искусственного происхождения, циркулирующими в крови. Такие взаимодействия могут модулировать гемостаз. Меньше известно о последствиях прямого взаимодействия фибриногена/фибрина с микровезикулами. С использованием очищенных систем в работе показано, что присутствие в растворе липидных частиц различного состава может оказывать специфическое влияние на кинетику полимеризации фибрина. Представлены экспериментальные данные, свидетельствующие, что эти эффекты являются следствием адсорбции фибриногена на поверхности микровезикул. В частности, показано, что адсорбция фибриногена в достаточно высокой концентрации приводит к ускорению индуцированной тромбином полимеризации фибрина, благодаря локальному концентрирующему эффекту и включению микровезикул в структуру сгустка. Таким образом, непосредственное взаимодействие фибриногена с микровезикулами представляет собой существенный фактор гемостаза, который следует учитывать при анализе нарушения свертывания крови и разработке искусственных липидных носителей лекарственных препаратов.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Miraftakhova, Fairuza R., Nguyen Thi Kim Thoa, Rumiya Z. Galimova, Ildar G. Shaikhiev та Svetlana V. Sverguzova. "Исследование адсорбции ионов цинка кислотомодифицированными опилками акации ушковидной (Acacia auriculiformis)". Сорбционные и хроматографические процессы 19, № 5 (30 жовтня 2019): 588–95. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2019.19/1174.

Повний текст джерела

Анотація:

Исследована адсорбция ионов Zn2+ нативными и модифицированными в слабоконцентрированных (1-3 %) растворах H2SO4 опилками акации ушковидной (Acacia auriculiformis). Изотерма адсорбции ионов цинка нативными опилками акации относятся к изотермам I типа, согласно классификации ИЮПАК и L типу, согласно классификации Гильса. Максимальная сорбционная емкость опилок акации по ионам цинка составляет 7.5 мг/г. С целью увеличения сорбционных показателей, исследуемые опилки обрабатывались слабоконцентрированными растворами серной кислоты при 20оС в течение 5 ч. С увеличением концентрации раствора серной кислоты сорбционная емкость опилок поионам цинка увеличивается. Обработка опилок 3%-ным раствором H2SO4 способствует увеличению максимальной сорбционной емкости по ионам Zn2+ c 7.5 до 36.5 мг/г. Полученные изотермы адсорбции обрабатывалась с помощью моделей Ленгмюра, Фрейндлиха, Дубинина-Радушкевича и Темкина. Определены уравнения регрессии и коэффициенты аппроксимации, а также термодинамические параметры процессов (энергия сорбции и энергия Гиббса). Изотерма адсорбции нативными опилками наиболее адекватно описывается моделью Темкина, модифицированными – моделью Фрейндлиха. Значения энергии адсорбции менее 8 кДж/моль и энергии Гиббса в пределах от -4 до 0 кДж/моль сви-детельствуют о протекании самопроизвольной физической адсорбции. Получены кинетические зависимости процессов адсорбции ионов цинка нативными и модифицированными опилками акации. Обработкой кинетических зависимостей в рамках диффузионной модели Бойда рассчитаны коэффициенты Био для исследуемых процессов, значения которых соответствуют протеканию процессов смешанной диффузии, то есть лимитирующими стадиями процессов адсорбции являются, как внешняя, так и внутренняя диффузия.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Свешникова, Джаннет Алексеевна, Сагим Икрамович Сулейманов та Руслан Хажсетович Хамизов. "Кинетика и механизм адсорбции сульфат-ионов на активированном угле КМ-2". Сорбционные и хроматографические процессы 21, № 4 (26 вересня 2021): 510–19. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3635.

Повний текст джерела

Анотація:

Статья посвящена изучению кинетики адсорбции и электросорбции (адсорбции под катодным потенциалом) ионов SO42- на активированном угле КМ-2. Исследования проведены в статическом режиме в ограниченном объеме раствора. Экспериментальные данные по кинетике адсорбции SO42- на неполяризованном и поляризованном угле были обработаны с использованием кинетических диаграмм для смешанной диффузии и линейной изотермы. Сопоставление экспериментальных данных с теоретическими зависимостями показало, что адсорбция сульфата на неполяризованном угле лучше описывается уравнением смешаннодиффузионной кинетики близкой к внешней диффузии, чем электросорбция этих ионов. Обнаружено, что катодная поляризация увеличивает величину сорбции данных ионов, кроме того, при электросорбции в условиях катодной поляризации существенная часть ионов SO42- сорбируется необратимо, избыточная часть адсорбтива не десорбируется при изменении поляризации. Исследования показали, что процессы адсорбции ионов SO42- на неполяризованном и катодно-поляризованном угле КМ-2 могут быть удовлетворительно описаны моделями формальной кинетики, допускающей возможность химического лимитирования скорости таких процессов. Исходя из факта необратимости адсорбции исследуемых ионов, сделан вывод о влиянии химического механизма торможения на кинетику процесса электросорбции сульфата на АУ КМ-2 в условиях катодной поляризации. Полуэмпирическим методом PM3 с помощью программы Gaussian 09W проведено квантово-химическое изучение процесса адсорбции сульфат-иона на поверхности активированного угля, моделируемого кислородсодержащим углеродным кластером С97H22O6. Показано, что ионы SO42- могут давать прочные соединения с углеродным кластером.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Вовк, А. И., О. В. Замуруев та О. П. Петрович. "Закономерности адсорбции индивидуальных фракций полиметиленнафталинсульфонатов на гидратирующихся цементах и некоторых минеральных фазах". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 4 (22 лютого 2018): 667–73. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/426.

Повний текст джерела

Анотація:

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) исследованы закономерности сорбции мономерных и индивидуальных олигомерных фракций полиметиленнафталинсульфонатов (n = 2-10) на гидратирующихся цементах (ПЦ 500-Д0-Н и ЦЕМ II/А-Ш 42.5Н) и гидролитически неизменных фазах (карбонат кальция и имитационная CSH-фаза). Показано, что на карбонате кальция, скорость и степень сорбции олигомерных веществ существенно ниже, чем на гидратирующихся цементах. Выявлено, планомерное увеличение адсорбции по мере роста степени поликонденсации ПНС. Установлено, что кинетика адсорбция олигомеров n=4-10 на высокоактивных сорбентах (гидратирующиеся цементы, CSH-фаза) практически не зависит от их молекулярной массы. Подтверждена надежность и информативность метода ВЭЖХ при изучении закономерностей сорбции мономерных и олигомерных компонентов ПНС на гидратирующихся цементах и других минеральных фазах

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Родина, И. В., О. Д. Линников та А. Ю. Сунцов. "Сорбция ионов меди угольным сорбентом МИУ-С". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 5 (22 лютого 2018): 725–32. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/432.

Повний текст джерела

Анотація:

Изучены сорбционные свойства по отношению к ионам меди угольного сорбента марки МИУ-С4. Исследования проводились на модельном растворе сульфата меди(II), содержащем дополнительно 400 мг/дм3 сульфата натрия. Показано, что угольный сорбент марки МИУ-С4 способен очищать загрязнённые растворы от ионов двухвалентной меди путём сорбции их на своей поверхности по механизму простой физической адсорбции, описываемой уравнением Ленгмюра. Определены параметры этого уравнения для разных значений рН модельного раствора. С повышением рН очищаемого раствора от 4 до 6.7 адсорбция ионов меди на поверхности МИУ-С4 возрастает (диапазоны рН<4 и рН>6.7 не были исследованы), что обусловлено ростом ёмкости монослоя МИУ-С4. При этом наблюдается также возрастание константы адсорбционного равновесия

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Атякшева, Л. Ф., И. В. Добрякова, И. И. Иванова, Е. Е. Князева та Л. И. Родионова. "Адсорбция гемоглобина бипористыми кремнеземами". Журнал физической химии 89, № 10 (2015): 1661–65. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453715090058.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Бахвалова, Елена Сергеевна, Алексей Владимирович Быков, Линда Жановна Никошвили, and Любовь Львовна Киви. "INFLUENCE OF HALOGEN NATURE ON THE ADSORPTION ABILITY OF ARYL HALIDES ON PALLADIUM CLUSTERS." Physical and Chemical Aspects of the Study of Clusters, Nanostructures and Nanomaterials, no. 13 (December 23, 2021): 646–54. http://dx.doi.org/10.26456/pcascnn/2021.13.646.

Повний текст джерела

Анотація:

В данной работе методом теории функционала плотности проведен расчет энергий адсорбции бензольного кольца на маленьких кластерах Pd (состоящих из четырех или девяти атомов). Показано, что адсорбция бензола на кластерах палладия ведет к заметному выигрышу системы в энергии: -146 кДж/моль в случае Pd и -117 кДж/моль в случае Pd. Кроме того, для системы Pd * CH рассчитаны энергии адсорбции хлор-, бром- и йоданизола. Показано, что адсорбция йоданизола, характеризующаяся наибольшим выигрышем системы в энергии (-278 кДж/моль), происходит диссоциативно и безактивационно, что принципиально отличает его от хлор- и броманизола. Полученные данные могут использоваться для объяснения различий в поведении катализаторов на основе сверхсшитого полистирола в реакциях кросс-сочетания различных арилгалогенидов c фенилбороновой кислотой, а также того факта, что арилйодиды могут провоцировать образование гомогенных форм палладия. In this paper, the density functional theory calculations were carried out in order to find the adsorption energies of a benzene ring on small Pd clusters consisting of four or nine atoms. The adsorption of benzene on palladium clusters was found to result in a noticeable energy gain of the system: -146 kJ/mol in the case of Pd, and -117 kJ/mol in the case of Pd. The adsorption energies of chloro-, bromo- and iodoanisole on Pd * CH were also calculated. The adsorption of iodoanisole was characterized by the highest energy gain of the system (-278 kJ/mol) and occurred dissociatively without activation, that fundamentally distinguished it from chloro- and bromoanisole. The data obtained can be used to explain the differences in the behavior of catalysts based on hypercross-linked polystyrene in cross-coupling reactions of various aryl halides and phenylboronic acid, and also the fact that aryl iodides can favor the formation of homogeneous forms of palladium.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Петрунин, М. А., Л. Б. Максаева, Н. А. Гладких, Т. А. Юрасова, В. А. Котенев та А. Ю. Цивадзе. "Адсорбция органосиланов на поверхности металлов и неорганических материалов. 1. Адсорбция на минеральных поверхностях". Физикохимия поверхности и защита материалов 57, № 5 (2021): 451–68. http://dx.doi.org/10.31857/s004418562105020x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Гаджієва, С. Р., Є. М. Кадирова, У. Н. Рустамова та Е. Г. Герасимов. "РОЛЬ НАНОЧАСТИНОК TiO2 В ОЧИСТЦІ СТІЧНИХ ВОД". Bulletin National University of Water and Environmental Engineering 1, № 97 (16 квітня 2024): 15–26. http://dx.doi.org/10.31713/vs120222.

Повний текст джерела

Анотація:

В статті вперше досліджені сорбційні властивості наночастиц TiO2 з рутиловою фазою; Наночастиці TiO2 із фазою рутила були синтезовані золь-гелевим методом і використані в якості адсорбента. Пізніше був вивчений процес адсорбції розчину фенола 1 мг/л у присутності наночастиц рутила TiO2. Процес адсорбції тривав 2 години при температурі 25° C. Установлено, що адсорбція фенола в присутності рутилової фази TiO2 є неповною. Хоча рутилова фаза TiO2 є дуже хорошим фотокатализатором, як було показано, проте вона є слабким адсорбентом. У цій статті представлено опис адсорбції фенола наночастицями TiO2. Нанокристалічні частинки рутилової фази TiO2 охарактеризовані методом порошкової рентгенівської дифракції (XRD). На основі кривих, побудованих на приладі «Varian Cary 50» було визначено, що адсорбція була неповною. По закінченню процесу спираючись на графік, можна зробити висновок, що кількість фенола в розчині зменшилася, але фенол ще залишився, що свідчить про неповну адсорбцію. Розроблено математичне моделювання процесу як логістичними, так і експоненційними методами.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Байдарашвили, Марина Михайловна, та Антонина Сергеевна Сахарова. "Исследование сорбционных свойств материалов с помощью физико-химического метода распределения центров адсорбции". Сорбционные и хроматографические процессы 20, № 1 (12 лютого 2020): 87–94. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2383.

Повний текст джерела

Анотація:

Адсорбция широкого набора индикаторов позволяет получить наглядную картину распределения на поверхности твердого вещества активных центров по их кислотно-основным (донорно-акцепторным) свойствам. Метод распределения центров адсорбции (метод РЦА) представляется информативным для прогнозирования селективной адсорбции веществ различной природы на определенных активных центрах. Цель работы заключалась в определении сорбционных свойств некоторыхтвердых материалов по отношению к катионам тяжелых металлов (КТМ), используя классификационные признаки поверхности в системе метода РЦА и природе загрязняющих веществ.С помощью метода РЦА были исследованы такие твердые материалы, как пенобетон различной исходной плотности, а также доменный гранулированный шлак. Анализ характера распределенияцентров адсорбции на поверхности образцов проводился до и после насыщения измельченных образцов растворами, содержащими такие КТМ как Fe(III) и Mn(II).Результаты анализа показали, что на поверхности исходного образца пенобетона плотностью300 кг/м3 наблюдаются два типа адсорбционных центров, соответствующих бренстедовским основаниям (рКа=6-10.5) согласно предлагаемой классификации. Поглощение происходило именно в этой области, что экспериментально подтверждается резким понижением содержания указанных типов центров после взаимодействия образца с раствором, содержащим КТМ. На поверхности исходного образца пенобетона плотностью 500 кг/м3 можно отметить высокое содержание бренстедовских кислотных и основных центров адсорбции. После пропускания раствора с ионами железа концентрация активных центров в области бренстедовских оснований понизилась, то есть произошла адсорбция ионов железа. При этом содержание бренстедовских кислот осталось практически неизменным, что говорит об избирательности адсорбции. Исследования по определению характера РЦА на поверхности доменного гранулированного шлака (исходного и отработанного) показали, что интенсивность полос адсорбции в области рКа=7.3 у исходного образца шлака резко снижается после пропускания имитата раствора, что подтверждает поглощение КТМ на бренстедовских основных центрах. Высокое количественное содержание активных центров на поверхности этого материала определяется высокой дисперсностью (фракция <0.08 мм).Таким образом, результаты интерпретации картин распределения на поверхности исследуе-мых образцов активных центров по их кислотно-основным свойствам показали, что метод РЦА какфизико-химический метод исследования поверхности твердого тела позволяет прогнозировать сорб-ционные свойства материалов и расширять область их применения. ЛИТЕРАТУРА 1. Земцов А.Е., Кутузов И.В., Мартемьянов Д.Б., Пшеничникова В.В. // «Техника и технология нефтехимического и нефтегазового производства», Материалы 9-ой международной научно-технической конференции, 26-28 февраля 2019 г., Омск, 2019, С. 163.2. Ашхотов О.Г., Ашхотова И.Б. // Журнал физической химии. 2019. Т. 93. № 4. С.584-586.3. Галий П.В., Яровец И.Р., Ненчук Т.Н., Мазур П. и др. // Хімія, фізика та технологіяповерхні. 2018. Т. 9. № 1. С. 46-63.4. Титов Л.А. // «Технические науки: проблемы и решения», сборник статей по материалам XXIX международной научно-практической конференции. 19 ноября 2019 г. М. 2019. С. 95-99.5. Нечипоренко А.П. Дисс. докт. хим. наук. Санкт-Петербург. 1995. 234 с.6. Гридчин А.М., Ядыкина В.В. // Вестник Харьковского Национального автомобильно-дорожного университета. 2008. Вып. 40. С. 13-16.7. Шангина Н.Н., Сватовская Л.Б., Комохов П.Г., Латутова М.Н. и др. Инженерно-химические проблемы пеноматериалов третьего тысячелетия. Санкт-Петербург. ПГУПС. 1999. 115 с.8. Абу-Хасан М. Дис. докт. техн. наук. Санкт-Петербург. 2004. 252 с.9. Сватовская Л.Б., Шершнева М.В., Байдарашвили М.М., Сычева А.М. и др. Эко- игеоэкозащита природно-техногенных систем. Теория и практика. Санкт-Петербург.ПГУПС. 2016. 62 с.10. Байдарашвили М.М. Дисс. канд. техн. наук. Санкт-Петербург. 2001. 145 с.11. Сахарова А.С. Новые исследования в материаловедении и экологии. Санкт-Петербург. ПГУПС. 2010. 101 с.12. Иконникова Л.П., Минакова Т.С., Нечипоренко А.П. // Журн. прикл. химии. 1990.Т. 63. № 8. C. 1703-1714.13. Методы атомно-адсорбционной спектрофотометрии. Унифицированные методыисследования качества воды. СЭВ Часть 1. 1987. 127 с.14. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М. МИР. 1984. 310с.15. Сватовская Л.Б., Байдарашвили М.М., Сахарова А.С., Петряев А.В. // Транспортноестроительство. 2012. № 2. С. 9-11.16. Сахарова А.C., Савельева М.Ю. // Транспорт: проблемы, идеи, перспективы(Неделя науки-2011), сборник научных статей Секции молодых исследователей научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. 12-27 апреля 2011г. Санкт-Петербург. 2011. C. 63-65.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Бонарцев, А. П., В. В. Воинова, Е. С. Кузнецова, И. И. Жаркова, Т. К. Махина, В. Л. Мышкина, Д. В. Чеснокова та ін. "АДСОРБЦИЯ БСА ПОРИСТЫМИ МАТРИКСАМИ НА ОСНОВЕ БИОПЭГИЛИРОВАННОГО ПОЛИ-3-ОКСИБУТИРАТА, "Прикладная биохимия и микробиология"". Прикладная биохимия и микробиология, № 4 (2018): 366–74. http://dx.doi.org/10.7868/s0555109918040050.

Повний текст джерела

Анотація:

Изготовлены пористые матриксы для тканевой инженерии на основе поли-3-оксибутирата (ПОБ) и его сополимера с полиэтиленгликолем (ПОБ-ПЭГ), который был получен по технологии биоПЭГилирования. Исследована морфология полученных матриксов и адсорбция на них модельного белка, бычьего сывороточного альбумина (БСА). Показано, что матриксы на основе биоПЭГилированного ПОБ сорбировали больше БСА, а доля необратимо сорбированного белка на них значительно меньше (33%), чем на матриксах из гомополимера ПОБ (47%). Влияние адсорбции белка на биосовместимость матриксов in vitro было проверено путем культивирования на них фибробластов линии COS-1. Показано, что матриксы на основе ПОБ-ПЭГ в большей степени поддерживали рост клеток на них по сравнению с матриксами на основе ПОБ. Таким образом, полученные полимерные матриксы на основе биоПЭГилированного ПОБ могут быть более перспективны для использования в инженерии мягких тканей.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Гринчук, О. А., Т. В. Афанас'єва, І. П. Коваль та М. Г. Находкін. "Адсорбція молекулярного кисню на по-верхню Si1–xGex/Si(001)". Ukrainian Journal of Physics 57, № 3 (30 березня 2012): 355. http://dx.doi.org/10.15407/ujpe57.3.355.

Повний текст джерела

Анотація:

За допомогою розрахунків із перших принципів якісно розглянуто адсорбцію молекули O2 на поверхню Si1–xGex/Si(001) та визначено стабільні адсорбційні конфігурації молекулярного кисню. O2 недисоціативно хемадсорбуються на поверхню Si1–xGex/Si(001). У випадку, коли поверхняSi1–xGex/Si(001) представлена чистими Si–Si та змішаними Si–Ge аддимерами, адсорбція молекул O2 проходить без подолання бар'єра. У випадку, коли поверхня представлена чистими Ge–Ge аддимерами, бар'єр для адсорбції не перевищує 0,1 еВ. Адсорбція молекули O2 супроводжується зміною спінового стану системи з триплетного на синглетний та зменшенням хімічної активності поверхні.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Рехвиашвили, Серго Шотович, та Зурида Владимировна Мурга. "АДСОРБЦИЯ ВОДОРОДА НА ФРАКТАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ". Конденсированные среды и межфазные границы 19, № 4 (28 грудня 2017): 561. http://dx.doi.org/10.17308/kcmf.2017.19/237.

Повний текст джерела

Анотація:

Выведено общее выражение для потенциала дисперсионного взаимодействия Ван-дер-Ваальса нейтрального атома со структурой, характеризующейся дробной фрактальной размерностью. Получено выражение для частоты столкновений атомов водорода в квантовом (квазиклассическом) приближении с поверхностью с произвольной фрактальной размерностью структуры. При рассмотрении общего уравнения адсорбции с учетом фрактальной размерности поверхности адсорбента было показано, что эта величина определяет показатель степени в эмпирическом уравнении изотермы адсорбции Фрейндлиха.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Веденяпина, М. Д., Е. Д. Стрельцова, Ю. В. Шарпай, А. О. Терентьев та А. А. Веденяпин. "АДСОРБЦИЯ ЭТИЛБЕНЗОАТА НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ". Химия твердого топлива, № 1 (2017): 49–52. http://dx.doi.org/10.7868/s002311771701011x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Нгуен, Динь Тьиен, А. И. Везенцев, П. В. Соколовский та А. А. Грейш. "Адсорбция глифосата на углеродсодержащих материалах". Журнал физической химии 95, № 6 (2021): 928–32. http://dx.doi.org/10.31857/s0044453721060194.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Платонов, Е. А., И. Г. Братчикова, А. А. Горчакова та В. Д. Ягодовский. "Адсорбция изопропанола на никелевом катализаторе". Журнал физической химии 87, № 2 (2013): 289–93. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453713020234.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Платонов, Е. А., И. Г. Братчикова, А. И. Пылинина та В. Д. Ягодовский. "Адсорбция изопропанола на оксиде никеля". Журнал физической химии 88, № 1 (2014): 93–97. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453714010233.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Свиридов, А. В., В. В. Юрченко, В. В. Свиридов, А. Ф. Никифоров та С. В. Пряничников. "Адсорбция стронция на модифицированных слоистых алюмосиликатах". Сорбционные и хроматографические процессы 17, № 3 (21 лютого 2018): 506–12. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/407.

Повний текст джерела

Анотація:

Установлена высокая эффективность адсорбции ионов стронция на интеркалированном монтмориллоните. Определены значения предельной адсорбции и термодинамические параметры адсорбции. Выявлены оптимальные условия адсорбционного извлечения ионов стронция из водных растворов. Предположительно высокие эффекты адсорбции связаны с самопроизвольным расширением и сжатием слоистой структуры монтмориллонита.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Красников, А. А., О. В. Савельева, Г. А. Воронова та И. А. Курзина. "СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА (НОВОКАИН) НА ОСНОВЕ ZIF-8". Фундаментальные проблемы современного материаловедения, № 1 (31 березня 2023): 23–32. http://dx.doi.org/10.25712/astu.1811-1416.2023.01.003.

Повний текст джерела

Анотація:

В работе сравнивается эффективность методов загрузки лекарственного компонента (новокаина) в пористое пространство MOF: (1) одностадийная инкапсуляция in situ, когда новокаин добавляется к раствору во время синтеза ZIF-8 и структура каркаса формируется вокруг захваченной молекулы; (2) нанесение ex situ подразумевает нанесение новокаина посредством пропитки по влагоемкости носителя ZIF-8; (3) способ нанесения лекарственного компонента подразумевает метод ex situ, при котором диффузионной пропиткой (в избытке раствора лекарства) происходит адсорбция максимального количества новокаина. Полученные материалы анализировали с помощью РФА, УФ-спектроскопии, низкотемпературной адсорбции азота, РЭМ для сравнения методов внесения лекарственного компонента. Кинетические и текстурные данные показали, что наилучшим способом синтеза систем доставки лекарств для порошковых MOF являются методы пропитки. Кроме того, двухстадийный способ внесения лекарственного компонента обеспечивает контролируемую загрузку лекарственного компонента в пористое пространство и на внешнюю поверхность, и высвобождение в течение 2-4 дней.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Веденяпина, М. Д., Е. Д. Стрельцова, В. А. Виль, А. О. Терентьев та А. А. Веденяпин. "АДСОРБЦИЯ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИДА НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ". Химия твердого топлива 50, № 5 (2016): 34–37. http://dx.doi.org/10.7868/s002311771605008x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Статті в журналах з теми "Адсорбция"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями