Статті в журналах з теми "Γ Amino Acid"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Γ Amino Acid".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Hettasch, Joann M., Mark G. Bolyard та Susan T. Lord. "The Residues AGDV of Recombinant γ Chains of Human Fibrinogen Must Be Carboxy-Terminal to Support Human Platelet Aggregation". Thrombosis and Haemostasis 68, № 06 (1992): 701–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1646347.
Повний текст джерелаValachová, Dominika, Branislav Ferko, Eva Puchľová, Oľga Caletková, Dušan Berkeš, Andrej Kolarovič та Pavol Jakubec. "Stereoselective Synthesis of syn-γ-Hydroxynorvaline and Related α-Amino Acids". Synthesis 51, № 24 (16 жовтня 2019): 4568–75. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690705.
Повний текст джерелаDutta, Arpita, Suven Das, Purak Das, Suvendu Maity, Prasanta Ghosh та Soumya Shankha Biswas. "Unique supramolecular assembly of a synthetic achiral α, γ-hybrid tripeptide". Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials 237, № 1-3 (1 березня 2022): 77–81. http://dx.doi.org/10.1515/zkri-2022-0002.
Повний текст джерелаКудрявский, Дмитрий Леонович, Елена Константиновна Фомина, Людмила Юльевна Тычинская, Евгений Доминикович Скаковский та Светлана Евгеньевна Богушевич. "NMR spectroscopy of Cu(II) complexes with acrylamide and sodium acrylate copolymer and ω-amino acids". Journal of the Belarusian State University. Chemistry, № 1 (12 квітня 2021): 85–98. http://dx.doi.org/10.33581/2520-257x-2021-1-85-98.
Повний текст джерелаSperanza, Giovanna, Marco Rabuffetti, Nikolina Vidović та Carlo F. Morelli. "Synthesis of γ-Glutamyl Derivatives of Sulfur-Containing Amino Acids in a Multigram Scale via a Two-Step, One-Pot Procedure". Molbank 2020, № 3 (10 липня 2020): M1147. http://dx.doi.org/10.3390/m1147.
Повний текст джерелаČeřovský, Václav, та Karel Jošt. "Enzymatically catalyzed synthesis of dipeptides of γ-carboxy-L-glutamic acid from benzyloxycarbonyl-γ-carboxy-DL-glutamic acid". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 50, № 4 (1985): 878–84. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19850878.
Повний текст джерелаZhu, Shaozhou, Cuiyu Gong, Dawei Song, Shuaihua Gao та Guojun Zheng. "Discovery of a Novel (+)-γ-Lactamase from Bradyrhizobium japonicum USDA 6 by Rational Genome Mining". Applied and Environmental Microbiology 78, № 20 (10 серпня 2012): 7492–95. http://dx.doi.org/10.1128/aem.01398-12.
Повний текст джерелаPataj, Zoltán, István Ilisz, Anita Aranyi, Enikő Forró, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong та Antal Péter. "LC Separation of γ-Amino Acid Enantiomers". Chromatographia 71, S1 (5 лютого 2010): 13–19. http://dx.doi.org/10.1365/s10337-010-1484-2.
Повний текст джерелаOnozato, Mayu, Kana Kobata, Tatsuya Sakamoto, Hideaki Ichiba, and Takeshi Fukushima. "LC–MS/MS Analysis of Thiol-Containing Amino Acids in Exosomal Fraction of Serum." Journal of Chromatographic Science 58, no. 7 (June 24, 2020): 636–40. http://dx.doi.org/10.1093/chromsci/bmaa028.
Повний текст джерелаAllan, RD, RK Duke, TW Hambley, GAR Johnston, KN Mewett, N. Quickert, and HW Tran. "Synthesis of Unsaturated Analogues of Glutamic Acid: Amination of Trianions From Unsaturated Dicarboxylic Acids With Chloramine." Australian Journal of Chemistry 49, no. 7 (1996): 785. http://dx.doi.org/10.1071/ch9960785.
Повний текст джерелаSrinivasulu, G., M. H. V. Ramana Rao, S. Kiran Kumar та A. C. Kunwar. "β-Hairpin peptides containing 3-amino benzoic acid, a constrained γ-amino acid". Arkivoc 2004, № 8 (9 січня 2005): 69–86. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0005.810.
Повний текст джерелаBaldwin, Jack E., Mark G. Moloney та Michael North. "Non-proteinogenic amino acid synthesis: Synthesis of β,γ-unsaturated α-amino acids from asparic acid". Tetrahedron 45, № 19 (січень 1989): 6319–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85141-3.
Повний текст джерелаCampbell, Malcolm M., Arthur J. Floyd, Terry Lewis, Mary F. Mahon та Ronald J. Ogilvie. "β,γ,-Unsaturated α-amino acid δ-lactones; precursors for polyhydroxy amino acids". Tetrahedron Letters 30, № 15 (січень 1989): 1993–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)99633-3.
Повний текст джерелаCapasso, R., P. Pucci, G. Randazzo та A. Malorni. "Fast atom bombardment (FAB) and chemical ionization (CI) mass spectrometry of γ-carboxyglutamic acid, 5-substituted-4,4-dicarboxyprolines, and their monodecarboxy derivatives glutamic acid and 5-substituted-4-carboxyprolines". Canadian Journal of Chemistry 66, № 9 (1 вересня 1988): 2177–80. http://dx.doi.org/10.1139/v88-346.
Повний текст джерелаMatsumura, Atsushi, Yoshinosuke Usuki та Tetsuya Satoh. "Palladium-Catalyzed sp3 C–H Acetoxylation of α,α-Disubstituted α-Amino Acids". Chemistry 5, № 2 (1 червня 2023): 1369–77. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry5020093.
Повний текст джерелаRemete, Attila Márió, та Loránd Kiss. "Alicyclic β- and γ-Amino Acids: Useful Scaffolds for the Stereocontrolled Access to Amino Acid-Based Carbocyclic Nucleoside Analogs". Molecules 24, № 1 (3 січня 2019): 161. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24010161.
Повний текст джерелаPettit, George R., and Paul S. Nelson. "Synthesis of amino acid diazoketones." Canadian Journal of Chemistry 64, no. 11 (November 1, 1986): 2097–102. http://dx.doi.org/10.1139/v86-346.
Повний текст джерелаJiang, Yang, Ru-Gang Zhong, Bo Tan, Yan-Mei Li та Yu-Fen Zhao. "Recognition of α-Amino Acid from β- and γ-Amino Acid by N -Phosphorylation". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 178, № 4 (квітень 2003): 831–37. http://dx.doi.org/10.1080/10426500307806.
Повний текст джерелаBrodzki, Adam, Piotr Brodzki, Maria Szpetnar, and Marcin R. Tatara. "Serum Concentration of Free Amino Acids in Dogs Suffering From Perianal Tumours." Bulletin of the Veterinary Institute in Pulawy 57, no. 1 (March 1, 2013): 47–52. http://dx.doi.org/10.2478/bvip-2013-0009.
Повний текст джерелаDoğan, Fatih, Kevser Temizkan та İsmet Kaya. "Regioselective synthesis of polygamma (γ) acid". RSC Advances 5, № 66 (2015): 53369–80. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra07408h.
Повний текст джерелаHaneishi, Ayumi, Kazuyoshi Yamauchi, Fumiko Terasawa, Toshiro Ito, Fumihiro Ishida, Nobuo Okumura та Noriko Fujihara. "A C-terminal amino acid substitution in the γ-chain caused by a novel heterozygous frameshift mutation (Fibrinogen Matsumoto VII) results in hypofibrinogenaemia". Thrombosis and Haemostasis 104, № 08 (2010): 213–33. http://dx.doi.org/10.1160/th09-08-0540.
Повний текст джерелаGuruprasad, K., S. Shukla, S. Adindla та L. Guruprasad. "Prediction of γ-turns from amino acid sequences". Journal of Peptide Research 61, № 5 (28 березня 2003): 243–51. http://dx.doi.org/10.1034/j.1399-3011.2003.00054.x.
Повний текст джерелаGrib, H. "Amino acid retention with alumina γ nanofiltration membrane". Journal of Membrane Science 172, № 1-2 (1 липня 2000): 9–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0376-7388(00)00320-3.
Повний текст джерелаMouriès, Christine, Brigitte Deguin, Foudil Lamari, Marie-José Foglietti, François Tillequin та Michel Koch. "Homochiral rigid γ-amino acid glycosides from aucubin". Tetrahedron: Asymmetry 14, № 9 (травень 2003): 1083–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(03)00020-x.
Повний текст джерелаWenger, Mazal, та Joel Bernstein. "Designing a Cocrystal of γ-Amino Butyric Acid". Angewandte Chemie 118, № 47 (4 грудня 2006): 8134–37. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200603241.
Повний текст джерелаWenger, Mazal, та Joel Bernstein. "Designing a Cocrystal of γ-Amino Butyric Acid". Angewandte Chemie International Edition 45, № 47 (4 грудня 2006): 7966–69. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200603241.
Повний текст джерелаReynolds, J. N., and W. J. Racz. "Effects of methylmercury on the spontaneous and potassium-evoked release of endogenous amino acids from mouse cerebellar slices." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 65, no. 5 (May 1, 1987): 791–98. http://dx.doi.org/10.1139/y87-127.
Повний текст джерелаTakeda, Kein, Yoshikazu Tanaka та Jun Kaneko. "The N-terminal amino-latch region of Hlg2 component of staphylococcal bi-component γ-haemolysin is dispensable for prestem release to form β-barrel pores". Journal of Biochemistry 168, № 4 (24 квітня 2020): 349–54. http://dx.doi.org/10.1093/jb/mvaa052.
Повний текст джерелаAppleton, TG, JR Hall, and SF Ralph. "15N and 195Pt NMR-Study of the Effect of Chain-Length, n, on the Reactions of Amino-Acids, +NH3(CH2)NCO2 (N = 1, 2, 3), With Platinum(II) Ammine Complexes." Australian Journal of Chemistry 39, no. 9 (1986): 1347. http://dx.doi.org/10.1071/ch9861347.
Повний текст джерелаBurky, Richard R., Donna L. Kirner, R. E. Taylor, P. E. Hare та John R. Southon. "14C Dating of Bone Using γ-Carboxyglutamic Acid and α-Carboxyglycine (Aminomalonate)". Radiocarbon 40, № 1 (1997): 11–20. http://dx.doi.org/10.1017/s0033822200017823.
Повний текст джерелаPalomo, Claudio, José I. Miranda та Anthony Linden. "New Approach to the Coupling of γ-Amino β-Hydroxy Acids and β,γ-Dihydroxy Acids with α-Amino Acid Esters". Journal of Organic Chemistry 61, № 26 (січень 1996): 9196–201. http://dx.doi.org/10.1021/jo961219s.
Повний текст джерелаFLEMING, David E., Wilhelm VAN BRONSWIJK, and Rosemary Lyons RYALL. "A comparative study of the adsorption of amino acids on to calcium minerals found in renal calculi." Clinical Science 101, no. 2 (June 20, 2001): 159–68. http://dx.doi.org/10.1042/cs1010159.
Повний текст джерелаGrof, CPL, M. Johnston, and PF Brownell. "Free Amino Acid Concentrations in Leaves of Sodium-Deficient C4 Plants." Functional Plant Biology 13, no. 3 (1986): 343. http://dx.doi.org/10.1071/pp9860343.
Повний текст джерелаHAELEWYN, Joost, Lieve MICHIELS, Peter VERHAERT, Marc F. HOYLAERTS, Raphaël WITTERS та Marc DE LEY. "Interaction of truncated human interferon γ variants with the interferon γ receptor: crucial importance of Arg-129". Biochemical Journal 324, № 2 (1 червня 1997): 591–95. http://dx.doi.org/10.1042/bj3240591.
Повний текст джерелаGolubev, Alexander S., Norbert Sewald та Klaus Burger. "Synthesis of γ-oxo α-amino acids from L-aspartic acid". Tetrahedron 52, № 47 (листопад 1996): 14757–76. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(96)00942-8.
Повний текст джерелаZhang, Wenzhong, Wanxing Sha, Romana Pajkert, Haibo Mei, Yi Pan, Jianlin Han, Gerd-Volker Röschenthaler та Vadim A. Soloshonok. "β-Amino-γ,γ-difluoro-ω-phosphonoglutamic Acid Derivatives: An Unexplored, Multifaceted Structural Type of Tailor-Made α-Amino Acids". European Journal of Organic Chemistry 2017, № 24 (26 червня 2017): 3451–56. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700570.
Повний текст джерелаMeher, Hari Charan, Vijay T. Gajbhiye та Ghanendra Singh. "A GC-ECD Method for Estimation of Free and Bound Amino Acids, γ-Aminobutyric Acid, Salicylic Acid, and Acetyl Salicylic Acid from Solanum lycopersicum (L.)". Journal of AOAC INTERNATIONAL 94, № 1 (1 січня 2011): 232–42. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/94.1.232.
Повний текст джерелаCorvo, M. C., та M. M. A. Pereira. "Synthesis of γ-amino acid analogues from natural α-amino acids by a radical pathway". Amino Acids 32, № 2 (2 серпня 2006): 243–46. http://dx.doi.org/10.1007/s00726-006-0378-y.
Повний текст джерелаGao, X., Y. Liu, P. X. Xu, Y. M. Cai та Y. F. Zhao. "α-Amino acid behaves differently from β- or γ-amino acids as treated by trimetaphosphate". Amino Acids 34, № 1 (2 листопада 2007): 47–53. http://dx.doi.org/10.1007/s00726-007-0599-8.
Повний текст джерелаPokrovsky, Vadim S., Olga E. Chepikova, Denis Zh Davydov, Andrey A. Zamyatnin Jr, Alexander N. Lukashev, and Elena V. Lukasheva. "Amino Acid Degrading Enzymes and their Application in Cancer Therapy." Current Medicinal Chemistry 26, no. 3 (March 26, 2019): 446–64. http://dx.doi.org/10.2174/0929867324666171006132729.
Повний текст джерелаChatterjee, Sunanda, Rituparna Sinha Roy та P. Balaram. "Expanding the polypeptide backbone: hydrogen-bonded conformations in hybrid polypeptides containing the higher homologues of α-amino acids". Journal of The Royal Society Interface 4, № 15 (23 січня 2007): 587–606. http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2006.0203.
Повний текст джерелаSugiura, Masaharu, Chieko Mori, Keiichi Hirano та Shū Kobayashi. "Direct synthesis of unprotected α-amino acids via allylation of hydroxyglycine". Canadian Journal of Chemistry 83, № 6-7 (1 червня 2005): 937–42. http://dx.doi.org/10.1139/v05-096.
Повний текст джерелаPrzybylska, J., and B. Chwałek. "Free amino acids in different Lotus species." Acta Societatis Botanicorum Poloniae 40, no. 3 (2015): 439–50. http://dx.doi.org/10.5586/asbp.1971.032.
Повний текст джерелаHosie, A. H. F., D. Allaway, C. S. Galloway, H. A. Dunsby, and P. S. Poole. "Rhizobium leguminosarum Has a Second General Amino Acid Permease with Unusually Broad Substrate Specificity and High Similarity to Branched-Chain Amino Acid Transporters (Bra/LIV) of the ABC Family." Journal of Bacteriology 184, no. 15 (August 1, 2002): 4071–80. http://dx.doi.org/10.1128/jb.184.15.4071-4080.2002.
Повний текст джерелаEnders, Dieter, Qiang Liu, Xiang-Yu Chen, Sun Li, Fabrizio Vetica та Gerhard Raabe. "Two-Step Synthesis of α,β-Unsaturated γ-Amino Acid Esters via N-Heterocyclic Carbene Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Enals and Nitroso Compounds". Synthesis 50, № 01 (7 вересня 2017): 127–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590901.
Повний текст джерелаZhang, Rui, Jiamu Tan, Zhenzhen Luo, Haihong Dong, Ningshan Ma та Cangsong Liao. "Stereo-selective synthesis of non-canonical γ-hydroxy-α-amino acids by enzymatic carbon–carbon bond formation". Catalysis Science & Technology 11, № 22 (2021): 7380–85. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy00955a.
Повний текст джерелаZhu, Ye, Sakunchai Khumsubdee, Amber Schaefer та Kevin Burgess. "Asymmetric Syntheses of α-Methyl γ-Amino Acid Derivatives". Journal of Organic Chemistry 76, № 18 (16 вересня 2011): 7449–57. http://dx.doi.org/10.1021/jo201215c.
Повний текст джерелаMitsuda, Teruhiko, Yoshika Hayakawa, Masanori Itoh, Kazunori Ohta та Toshiyuki Nakagawa. "ATF4 regulates γ-secretase activity during amino acid imbalance". Biochemical and Biophysical Research Communications 352, № 3 (січень 2007): 722–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.11.075.
Повний текст джерелаKuroda, Yasuhisa, Hiroshi Ueda, Hiroshi Nozawa та Hisanobu Ogoshi. "Adamantyl amino acid as γ-turn inducer for peptide". Tetrahedron Letters 38, № 45 (листопад 1997): 7901–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)10101-0.
Повний текст джерелаAntoni, Gunnar, та Bengt Långström. "Synthesis of γ-amino[4-11C]butyric acid (GABA)". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 27, № 5 (травень 1989): 571–76. http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2580270510.
Повний текст джерела