Статті в журналах з теми "Α-diazocarbonyl compounds"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Α-diazocarbonyl compounds".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Krasavin, Mikhail, Maria Eremeyeva, Daniil Zhukovsky та Dmitry Dar’in. "The Use of α-Diazo-γ-butyrolactams in the Büchner–Curtius–Schlotterbeck Reaction of Cyclic Ketones Opens New Entry to Spirocyclic Pyrrolidones". Synlett 31, № 10 (23 березня 2020): 982–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1708011.
Повний текст джерелаWang, Zikun, Xihe Bi, Yongjiu Liang, Peiqiu Liao та Dewen Dong. "A copper-catalyzed formal O–H insertion reaction of α-diazo-1,3-dicarbonyl compounds to carboxylic acids with the assistance of isocyanide". Chem. Commun. 50, № 30 (2014): 3976–78. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00402g.
Повний текст джерелаDong, Shunxi, Xiaohua Liu та Xiaoming Feng. "Asymmetric Catalytic Rearrangements with α-Diazocarbonyl Compounds". Accounts of Chemical Research 55, № 3 (14 січня 2022): 415–28. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00664.
Повний текст джерелаFord, Alan, Hugues Miel, Aoife Ring, Catherine N. Slattery, Anita R. Maguire та M. Anthony McKervey. "Modern Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds". Chemical Reviews 115, № 18 (18 серпня 2015): 9981–10080. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00121.
Повний текст джерелаLübcke, Marvin, Dina Bezhan, and Kálmán J. Szabó. "Trifluoromethylthiolation–arylation of diazocarbonyl compounds by modified Hooz multicomponent coupling." Chemical Science 10, no. 23 (2019): 5990–95. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc00829b.
Повний текст джерелаChen, Xun, Ying Xie, Xinsheng Xiao, Guoqiang Li, Yuanfu Deng, Huanfeng Jiang та Wei Zeng. "Rh(iii)-catalyzed chelation-assisted intermolecular carbenoid functionalization of α-imino Csp3–H bonds". Chemical Communications 51, № 83 (2015): 15328–31. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06428g.
Повний текст джерелаLiu, Lu, та Junliang Zhang. "Gold-catalyzed transformations of α-diazocarbonyl compounds: selectivity and diversity". Chemical Society Reviews 45, № 3 (2016): 506–16. http://dx.doi.org/10.1039/c5cs00821b.
Повний текст джерелаWang, Kang, Shufeng Chen, Hang Zhang, Shuai Xu, Fei Ye, Yan Zhang та Jianbo Wang. "Pd(0)-catalyzed cross-coupling of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds or N-mesylhydrazones: synthesis of 1,3-diene compounds". Organic & Biomolecular Chemistry 14, № 15 (2016): 3809–20. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00454g.
Повний текст джерелаCortés González, Miguel A., Xingguo Jiang, Patrik Nordeman, Gunnar Antoni, and Kálmán J. Szabó. "Rhodium-mediated 18F-oxyfluorination of diazoketones using a fluorine-18-containing hypervalent iodine reagent." Chemical Communications 55, no. 89 (2019): 13358–61. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06905d.
Повний текст джерелаGhorai, Jayanta, Manthena Chaitanya та Pazhamalai Anbarasan. "Cp*Co(iii)-catalysed selective alkylation of C–H bonds of arenes and heteroarenes with α-diazocarbonyl compounds". Organic & Biomolecular Chemistry 16, № 40 (2018): 7346–50. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02111b.
Повний текст джерелаYE, T., та M. A. MCKERVEY. "ChemInform Abstract: Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds". ChemInform 25, № 39 (18 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199439313.
Повний текст джерелаYE, T., та M. A. MCKERVEY. "ChemInform Abstract: Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds". ChemInform 25, № 44 (18 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199444267.
Повний текст джерелаKIM, S., та J. R. CHO. "ChemInform Abstract: Radical Cyclization of α-Diazocarbonyl Compounds." ChemInform 25, № 21 (19 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199421077.
Повний текст джерелаZhang, He, Tongxiang Cao, Hejiang Luo, Lianfen Chen, and Shifa Zhu. "Enynone-enabled migratory insertion and Schmittel cyclization cascade for the synthesis of furan-fused fluorenes." Organic Chemistry Frontiers 6, no. 8 (2019): 1118–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00045c.
Повний текст джерелаHou, Wei, Yaxi Yang, Yunxiang Wu, Huijin Feng, Yuanchao Li та Bing Zhou. "Rhodium(iii)-catalyzed alkylation of primary C(sp3)–H bonds with α-diazocarbonyl compounds". Chemical Communications 52, № 62 (2016): 9672–75. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc03846h.
Повний текст джерелаGeigle, Stefanie N., Laura A. Wyss, Shana J. Sturla, and Dennis G. Gillingham. "Copper carbenes alkylate guanine chemoselectively through a substrate directed reaction." Chemical Science 8, no. 1 (2017): 499–506. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc03502g.
Повний текст джерелаYu, Sifan, Jinzhou Chen, Gengxin Liu, Jinping Lei, Wenhao Hu та Huang Qiu. "A gold(i)-catalysed chemoselective three-component reaction between phenols, α-diazocarbonyl compounds and allenamides". Chemical Communications 56, № 11 (2020): 1649–52. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc09470a.
Повний текст джерелаZhou, Minghui, Qin Su, Yesu Addepalli, Yun He та Zhen Wang. "An asymmetric Mannich reaction of α-diazocarbonyl compounds and N-sulfonyl cyclic ketimines catalyzed by complexes generated from chiral and achiral phosphines with gold(i)". Organic & Biomolecular Chemistry 16, № 16 (2018): 2923–31. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00577j.
Повний текст джерелаChuprun, Sergey, Dmitry Dar’in, Grigory Kantin та Mikhail Krasavin. "[3+2]-Cycloaddition of α-Diazocarbonyl Compounds with Arenediazonium Salts Catalyzed by Silver Nitrate Delivers 2,5-Disubstituted Tetrazoles". Synthesis 51, № 21 (12 серпня 2019): 3998–4005. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690159.
Повний текст джерелаRao, Changqing, Shaoyu Mai, and Qiuling Song. "Rh(ii)/phosphine-cocatalyzed synthesis of dithioketal derivatives from diazo compounds through simultaneous construction of two different C–S bonds." Chemical Communications 54, no. 47 (2018): 5964–67. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01656a.
Повний текст джерелаAher, Yogesh N., Dhanaji M. Lade, and Amit B. Pawar. "Cp*Ir(iii)-catalyzed C–H/N–H functionalization of sulfoximines for the synthesis of 1,2-benzothiazines at room temperature." Chemical Communications 54, no. 49 (2018): 6288–91. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03288b.
Повний текст джерелаKidonakis, Marios, та Manolis Stratakis. "Reduction of the Diazo Functionality of α-Diazocarbonyl Compounds into a Methylene Group by NH3BH3 or NaBH4 Catalyzed by Au Nanoparticles". Nanomaterials 11, № 1 (18 січня 2021): 248. http://dx.doi.org/10.3390/nano11010248.
Повний текст джерелаPeng, Cheng, Wei Zhang, Guobing Yan та Jianbo Wang. "Arylation and Vinylation of α-Diazocarbonyl Compounds with Boroxines". Organic Letters 11, № 7 (2 квітня 2009): 1667–70. http://dx.doi.org/10.1021/ol900362d.
Повний текст джерелаZhang, Zhenhua, та Jianbo Wang. "Recent studies on the reactions of α-diazocarbonyl compounds". Tetrahedron 64, № 28 (липень 2008): 6577–605. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.04.074.
Повний текст джерелаElkin, Pavel K., Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman, Marina I. Struchkova, Pavel A. Belyakov, Dmitry E. Arkhipov, Alexander A. Korlyukov та Vladimir A. Tartakovsky. "Reactions of CF3-substituted boranes with α-diazocarbonyl compounds". Tetrahedron Letters 52, № 41 (жовтень 2011): 5259–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.07.141.
Повний текст джерелаRao, M. V. Krishna, K. Nagarjuna Reddy, B. Sridhar та B. V. Subba Reddy. "ortho-Alkylation of 2-arylindazoles with α-diazocarbonyl compounds". Tetrahedron Letters 61, № 35 (серпень 2020): 152252. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2020.152252.
Повний текст джерелаSolovyev, Igor V., Daniil D. Zhukovsky, Dmitry V. Dar’in та Mikhail Yu Krasavin. "N-Alkylation of Nitrogen Heterocycles with α-Diazocarbonyl Compounds". Chemistry of Heterocyclic Compounds 56, № 7 (липень 2020): 809–13. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-020-02736-y.
Повний текст джерелаFord, Alan, Hugues Miel, Aoife Ring, Catherine N. Slattery, Anita R. Maguire та M. Anthony McKervey. "ChemInform Abstract: Modern Organic Synthesis with α-Diazocarbonyl Compounds". ChemInform 46, № 46 (27 жовтня 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201546271.
Повний текст джерелаRamakrishna, D. S. "Preparation of Novel Chiral α-Diazocarbonyl Compounds Using Regitz’s Methodology". Organic Preparations and Procedures International 54, № 2 (7 січня 2022): 178–83. http://dx.doi.org/10.1080/00304948.2021.2010466.
Повний текст джерелаFeng, Jiajun, Xiangyan Yi, Yaofeng Fu, Yang Yu та Fei Huang. "Progress in N-H Insertion Reaction of α-Diazocarbonyl Compounds". Chinese Journal of Organic Chemistry 39, № 11 (2019): 3013. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc201904044.
Повний текст джерелаZhang, Yan, та Jianbo Wang. "Recent development of reactions with α-diazocarbonyl compounds as nucleophiles". Chemical Communications, № 36 (2009): 5350. http://dx.doi.org/10.1039/b908378b.
Повний текст джерелаSlattery, Catherine N., Alan Ford та Anita R. Maguire. "Catalytic asymmetric C–H insertion reactions of α-diazocarbonyl compounds". Tetrahedron 66, № 34 (серпень 2010): 6681–705. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.05.073.
Повний текст джерелаChen, Shufeng, та Jianbo Wang. "Palladium-catalyzed reaction of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds". Chemical Communications, № 35 (2008): 4198. http://dx.doi.org/10.1039/b806970k.
Повний текст джерелаPeng, Cheng, Yan Wang та Jianbo Wang. "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of α-Diazocarbonyl Compounds with Arylboronic Acids". Journal of the American Chemical Society 130, № 5 (лютий 2008): 1566–67. http://dx.doi.org/10.1021/ja0782293.
Повний текст джерелаKoduri, Naga D., Zhiguo Wang, Garrett Cannell, Kate Cooley, Tsebaot Mesfin Lemma, Kun Miao, Michael Nguyen та ін. "Enaminones via Ruthenium-Catalyzed Coupling of Thioamides and α-Diazocarbonyl Compounds". Journal of Organic Chemistry 79, № 16 (31 липня 2014): 7405–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo5011312.
Повний текст джерелаElkin, Pavel K., Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman, Marina I. Struchkova, Pavel A. Belyakov, Dmitry E. Arkhipov, Alexander A. Korlyukov та Vladimir A. Tartakovsky. "ChemInform Abstract: Reactions of CF3-Substituted Boranes with α-Diazocarbonyl Compounds." ChemInform 43, № 4 (29 грудня 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201204156.
Повний текст джерелаPopik, Vladimir V. "The role of molecular geometry in the Wolff rearrangement of α-diazocarbonyl compounds Conformational control or structural constraints?" Canadian Journal of Chemistry 83, № 9 (1 вересня 2005): 1382–90. http://dx.doi.org/10.1139/v05-152.
Повний текст джерелаSemenov, S. G., та M. V. Makarova. "Quantum chemical study of α-diazocarbonyl bullvalene derivatives and related heterocyclic compounds". Russian Journal of Organic Chemistry 50, № 3 (березень 2014): 439–41. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428014030245.
Повний текст джерелаSengupta, Saumitra, та Somnath Mondal. "InCl3: A new Lewis acid catalyst for reactions with α-diazocarbonyl compounds". Tetrahedron Letters 40, № 49 (грудень 1999): 8685–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01843-2.
Повний текст джерелаKidonakis, Marios, та Manolis Stratakis. "Au Nanoparticle-Catalyzed Insertion of Carbenes from α-Diazocarbonyl Compounds into Hydrosilanes". Organic Letters 20, № 13 (27 червня 2018): 4086–89. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01638.
Повний текст джерелаAusteri, Martina, Diane Rix, Walid Zeghida та Jérôme Lacour. "CpRu-Catalyzed O−H Insertion and Condensation Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds". Organic Letters 13, № 6 (18 березня 2011): 1394–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol2000815.
Повний текст джерелаYang, Xiaobo, Jiyang Jie, Haoyi Li та Meihui Piao. "Ir(iii)-catalyzed synthesis of isoquinolines from benzimidates and α-diazocarbonyl compounds". RSC Advances 6, № 62 (2016): 57371–74. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra10045g.
Повний текст джерелаLiu, Lu, та Junliang Zhang. "ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Transformations of α-Diazocarbonyl Compounds: Selectivity and Diversity". ChemInform 47, № 13 (березень 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201613252.
Повний текст джерелаSlattery, Catherine N., Alan Ford та Anita R. Maguire. "ChemInform Abstract: Catalytic Asymmetric C-H Insertion Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds". ChemInform 41, № 48 (4 листопада 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201048241.
Повний текст джерелаAlavi, Sima, Jian-Bin Lin та Huck K. Grover. "Copper-Catalyzed Annulation of Indolyl α-Diazocarbonyl Compounds Leads to Structurally Rearranged Carbazoles". Organic Letters 23, № 14 (1 липня 2021): 5559–64. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01965.
Повний текст джерелаJabre, Nitinkumar D., та Matthias Brewer. "Stereoelectronic Effects in the Fragmentation of γ-Silyloxy-β-hydroxy-α-diazocarbonyl Compounds". Journal of Organic Chemistry 77, № 21 (15 жовтня 2012): 9910–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo301944t.
Повний текст джерелаXu, Feng, Shiwei Zhang, Xiangnan Wu, Yu Liu, Weifeng Shi та Jianbo Wang. "2,3-Migration in Rh(II)-Catalyzed Reactions of β-Trifluoroacetamido α-Diazocarbonyl Compounds". Organic Letters 8, № 15 (липень 2006): 3207–10. http://dx.doi.org/10.1021/ol061047d.
Повний текст джерелаHussaini, Syed R., та et al et al. "ChemInform Abstract: Enaminones via Ruthenium-Catalyzed Coupling of Thioamides and α-Diazocarbonyl Compounds." ChemInform 46, № 7 (29 січня 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201507065.
Повний текст джерелаHuang, Junmin, Xinwei Hu, Fengjuan Chen, Jiao Gui та Wei Zeng. "Rhodium(i)-catalyzed vinylation/[2 + 1] carbocyclization of 1,6-enynes with α-diazocarbonyl compounds". Organic & Biomolecular Chemistry 17, № 29 (2019): 7042–54. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01028a.
Повний текст джерелаWest, F. G., Kevin W. Glaeske та B. N. Naidu. "One-Step Synthesis of Tertiary α-Amino Ketones and α-Amino Esters From Amines and Diazocarbonyl Compounds". Synthesis 1993, № 10 (1993): 977–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-1993-25984.
Повний текст джерела